国際特許分類[A61K31/4995]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン (20,280) | 架橋環系の部分を構成するピラジンまたはピペラジン (138)
国際特許分類[A61K31/4995]に分類される特許
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ピリジン、ピリミジン、キノリン、キナゾリンおよびナフタレン系のウロテンシン−II受容体拮抗薬
本発明は、ウロテンシンII受容体拮抗薬、それを含む医薬組成物およびそれらの使用に関するものである。 (もっと読む)
高血圧症の治療のためのレニンの阻害剤としての7−{4−[2−(2,6−ジクロロ−4−メチルフェノキシ)エトキシ]フェニル}−3,9−ジアザビシクロ[3.3.31]ノン−6−エン−6−カルボン酸シクロプロピル−(2,3−ジメチルベンジル)アミド
本発明は、新規3,9-ジアザビシクロ[3.3.1]ノネン誘導体およびこれらのエナンチオマー、並びに医薬組成物の製造における活性成分としてのこれらの使用に関する。また、本発明は、少なくとも1つの式(I)または(I’)の化合物を含む医薬組成物および特にレニン阻害剤としてのこれらの使用を含む関連した側面にも関する。
本発明のレニン阻害剤は、非ペプチド性の性質で、低分子量であり、長期作用を有し、かつ組織レニン-キマーゼ系が活性化されて、腎臓、心臓、および血管の再造形、アテローム性動脈硬化症、並びにおそらく再狭窄などの病態生理学的に変化した局所機能を引き起こす可能性のある血圧調節の範囲を越えた徴候において活性な、式(I)および(I')の経口活性レニン阻害剤である。
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架橋環NK1拮抗薬
式(I)に示す一般構造を有する化合物:
または薬学的に許容可能なその塩および/もしくは溶媒和物は、NK1受容体が介在する疾患または状態、例えば嘔吐、うつ病、不安、および咳を含む様々な生理学的障害、症状、または疾患の処置に有用である。別の態様では、本発明は、治療有効量の、少なくとも1種類の式(I)の化合物、または薬学的に許容可能なその塩、溶媒和物、および/もしくはエステル、ならびに少なくとも1種類の薬学的に許容可能な担体を含む、薬学的組成物に関する。
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コリン作動性リガンドとしての新規なジアザ二環式アリール誘導体
本発明は、ニコチン性アセチルコリン受容体のコリン作動性リガンドであり、且つモノアミン受容体及び輸送体のモジュレーターであることが分かった新規なジアザ二環式アリール誘導体に関する。本発明の化合物は、その薬理学的プロフィールにより、中枢神経系(CNS)、末梢神経系(PNS)のコリン作動性系に関係する疾患又は障害、平滑筋収縮に関係する疾患又は障害、内分泌性疾患又は障害、神経変性に関係する疾患又は障害、炎症に関係する疾患又は障害、疼痛、及び化学物質の乱用中止によって引き起こされる禁断症状のような多様な疾患又は障害の治療に有用である可能性がある。 (もっと読む)
2,6−ジ置換スチリルを有する含窒素ヘテロ環誘導体
本発明によって、新規な2,6−ジ置換スチリルを有する含窒素ヘテロ環誘導体又はその製薬学的に許容される塩及びこの含窒素ヘテロ環誘導体又はその製薬学的に許容される塩と製薬学的に許容される担体とを含有する医薬組成物、特に神経因性疼痛に対し鎮痛効果が高く、副作用の軽減されたナトリウムチャネル阻害薬用医薬組成物が提供される。 (もっと読む)
新規M3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらの使用方法が提供される。 (もっと読む)
抗癌治療
癌に対してヒトの身体を治療する方法が、治療に効果的な量のET−743と組み合わせて、治療に効果的な量のペグ化リポソーム形態のアントラサイクリンドキソルビシン(「PLD」)を投与することを含む。
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新規なジアザ二環式アリール誘導体及びその医薬用途
本発明は、ニコチン性アセチルコリン受容体におけるコリン作動性リガンド、並びにモノアミン受容体及び輸送体のモジュレータであることが分かった新規なジアザ二環式アリール誘導体に関する。その薬理学的プロファイルのために、本発明の化合物は、中枢神経系(CNS)、末梢神経系(PNS)のコリン作動系に関連するものなど多様な疾患又は障害、平滑筋収縮に関連する疾患又は障害、内分泌疾患又は障害、神経変性に関連する疾患又は障害、炎症、疼痛、及び化学物質乱用の中止に起因する禁断症状に関連する疾患又は障害の治療に有用である可能性がある。 (もっと読む)
抗炎症剤としてのエクテイナシジン化合物
我々は、抗炎症活性を、エクテイナシジン化合物において見出した。このような化合物は広く記載されており、以降の一般式(I)を持つことがあり、式中:
R5は、OH、アルコキシ、もしくはアルカノイルオキシであり;
R6は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、もしくはアリールであり;
R12は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、もしくはアリールであり;
R16は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、もしくはアリールであり;
R17は、OH、アルコキシ、もしくはアルカノイルオキシであり;
R18は、OH、アルコキシ、もしくはアルカノイルオキシであり;
R21は、H、OH、CN、もしくはもう1つ別の求核基であり;ならびに
Raが水素であってRbが任意に置換されたアミノであるか、または、RaとRbとがカルボニル官能基=Oを形成するか、または、Ra、Rb、およびこれらが取り付けられている炭素がテトラヒドロイソキノリン基を形成する。
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サフラシン生合成を担当する遺伝子クラスター、および遺伝子工学のためのその使用
サフラシン分子の合成を起こさせるために十分なポリペプチドをコードするオープンリーディングフレームを有する遺伝子クラスター。 (もっと読む)
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