国際特許分類［A61K31/505］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | 環異種原子として２個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．ピペラジン (20,280) | ピリミジン；水素添加ピリミジン，例．トリメトプリム (10,688)
国際特許分類［A61K31/505］の下位に属する分類
縮合することなく，さらに複素環を含有するもの (3,826)
複素環に直接結合したオキソ基を持つもの，例．シトシン (613)
炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの，例．キナゾリン，ペリミジン (1,191)
複素環系とオルソまたはペリ縮合したもの (3,957)
スピロ縮合したもの (41)
架橋環系の部分を構成するもの (29)
国際特許分類［A61K31/505］に分類される特許
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ＰＬＫインヒビターとしてのピリミジン化合物
本発明は式(1)
【化１】
（式中、Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ra、Rb、Rc、R1、R2及びR3は請求項１に定義されたとおりである）の化合物に関する。これらの化合物は過度又は異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療における使用に適している。また、本発明は上記性質を有する薬物の製造におけるこれらの化合物の使用に関する。 
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鎖長が延ばされ、置換されたシクロヘキシル−１，４−ジアミンの酸誘導体
本発明は、置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）
４，５−ジ置換−２−アリールピリミジン類
式（Ｉ）及び式（ＩＩ）：
で表される４，５−ジ置換−２−アリールピリミジン類（式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ８、Ｒ９、Ａ及びＡｒは、本明細書中で定義されている）を提供する。 このような化合物は、Ｃ５ａ受容体のリガンドである。式Ｉ及びＩＩで表される好ましい化合物は、高い親和性でＣ５ａ受容体と結合し、Ｃ５ａ受容体におけるニュートラルアンタゴニスト又は逆作動薬活性を示す。本発明はこのような化合物を含有してなる医薬組成物、またこのような化合物を各種の炎症、心臓血管、及び免疫系の疾患を治療するために使用することに関する。更に、本発明は、Ｃ５ａ受容体の局在化のためのプローブとして有用である標識された４，５−ジ置換−２−アリールピリミジン類を提供する。 
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カルシウム受容体アンタゴニスト化合物
新規カルシウム受容体アンタゴニスト化合物およびその使用方法を提供する。 （もっと読む）
サイトカイン阻害物質としての三置換尿素類
本発明は、式（Ｉ）を有する１，１，３−三置換尿素類に関し、式中、Ｒ、Ｒ1及びＲ2は、特許請求の範囲にて定義される通りであり、それは、１つまたは複数のヒト又は高等哺乳類の病態の原因となる炎症性サイトカインの細胞外放出を阻害する。本発明はさらに、炎症性サイトカインの細胞外放出を阻害する前記１，１，３−三置換尿素類を含む組成物、及び本明細書に記載される病態の原因となる活性構成成分であると考えられる酵素を防ぎ、低減し、ないしは制御する方法に関する。 
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ヘキセン酸誘導体、その調製方法、それらを含む医薬組成物およびその治療用途
式（Ｉ）の化合物であって、式中Ｒ、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3が明細書において定義されている通りである化合物、異常脂質血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのそれらの使用、それらを含む医薬組成物、ならびにこれらの化合物の調製方法。
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サイトカイン阻害物質としての三置換尿素類
本発明は、式（Ｉ）を有する１，１，３−三置換尿素類に関し、式中、Ｒ、Ｒ1及びＲ2は、特許請求の範囲にて定義される通りであり、それは、１つ以上のヒト又は高等哺乳類の病態の原因となる炎症性サイトカインの細胞外放出を阻害する。本発明はさらに、炎症性サイトカインの細胞外放出を阻害する前記１，１，３−三置換尿素類を含む組成物、及び本明細書に記載される病態の原因となる活性構成成分であると考えられる酵素を防ぎ、低減し、ないしは制御する方法に関する。 （もっと読む）
マラリア原虫関連の疾病を処置するためのｃ−ｋｉｔ阻害剤の使用法
本発明はマラリア原虫関連の疾病を処置するための方法であって、そのような処置を必要とするヒトに、チロシンキナーゼを阻害することができる化合物を投与する段階を含む方法に関する。そのような化合物はc-kit阻害剤、より詳細には、毒性のない選択的かつ強力なチロシンキナーゼ阻害剤を含むチロシンキナーゼ阻害剤から選択することができる。好ましくは、その阻害剤はIL-3の存在下で培養されたIL-3依存性細胞の死を促進することができない。 （もっと読む）
メラノコルチン受容体の調節因子としての置換チアゾール及びピリミジン誘導体
本発明により、式 (I) の置換ヘテロアリール誘導体、その調製方法、式 (I) の化合物を含む医薬組成物、及びヒト又は動物の障害の治療における使用法が提供される。本発明の化合物は、メラノコルチン受容体に対するAgRPの作用の阻害剤として有用であると考えられ、メラノコルチン受容体の調節に対する反応性がある可能性のある疾患の管理、治療、制御又は補助治療にとって有効であると考えられる。 （もっと読む）
環式化合物
式(I): A-W-Ar（式中、Aは、式(A1)または(A2)
(式中、環Aaはさらに置換されていてもよい5または6員環であり;環Abはさらに置換されていてもよい5または6員環であり;環Acはさらに置換されていてもよい5または6員環であり;R1は置換されていてもよいアルキル、置換アミノ、置換ヒドロキシ等であり;Xはカルボニル、-O-、-S-等であり;Y1、Y2およびQは、独立して、置換されていてもよい炭素または窒素であり; … は単結合または二重結合である)で表される基であり;Wは、結合手、置換されていてもよいメチレン、置換されていてもよいイミノ、-O-、-S-等であり;Arは、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである）で表される化合物;またはその塩またはそのプロドラッグを含有するCRFレセプターアンタゴニストを提供する。 
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