国際特許分類[A61K31/52]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン (20,280) | ピリミジン;水素添加ピリミジン,例.トリメトプリム (10,688) | 複素環系とオルソまたはペリ縮合したもの (3,957) | プリン,例.アデニン (1,137)
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ピペリジン化合物及びそのHCVポリメラーゼ阻害剤としての利用
【課題】抗C型肝炎ウイルス(HCV)活性を有する化合物、特にHCVポリメラーゼ阻害活性を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式[I]:
(式中、各記号は明細書に記載の通りである。)で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物、並びに該化合物を含有する抗C型肝炎ウイルス剤及びC型肝炎ウイルスポリメラーゼ阻害剤。
【効果】本発明の化合物は、HCVポリメラーゼ阻害作用により抗HCV作用を示し、C型肝炎の治療剤又は予防剤として有用である。
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A3アデノシン受容体アンタゴニスト
それを必要としている哺乳動物に治療有効用量の以下の式の化合物を投与することを含む、哺乳動物においてA3アデノシン受容体を拮抗させる新規な方法が開示されており、
式中、Rは水素またはアシルであり、R1は水素、ハロ、任意選択で置換されているC1〜4アルキル、任意選択で置換されているアルケニル、任意選択で置換されているアリール、または任意選択で置換されているヘテロアリールであり;R2は任意選択で置換されているC1〜4アルキルであり;Yは、C1〜4アルキレンであり;Zはハロ、任意選択で置換されているC1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシで任意選択で置換されているフェニルである。
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プリン誘導体と他の化合物を含む組み合わせ剤ならびに炎症性および閉塞性気道疾患の処置におけるその使用
炎症性または閉塞性気道疾患の処置における、同時の、連続的なまたは別々の投与のための:明細書に定義したアデノシンA2a受容体アゴニストである成分(A);および次のものから選択される1種以上の化合物である成分(B):(i)コルチコステロイド、(ii)ベータ−2アドレナリン受容体アゴニスト、(iii)抗ムスカリン剤、(iv)A2Bアンタゴニスト、(v)抗ヒスタミン、(vi)カスパーゼ阻害剤、(vii)ENaC阻害剤、(viii)LTB4アンタゴニスト、(ix)LTD4アンタゴニスト、(x)セリンプロテアーゼ阻害剤、(xi)PDE4阻害剤および(xii)デュアル作用型ベータ−2アドレナリン受容体アゴニスト/ムスカリンアンタゴニストを、別々に、または一緒に含む薬剤。 (もっと読む)
アデノシンA1受容体リガンドとしてのプリン誘導体
式(I)
〔式中、X、Y、およびZはここに定義の通りである。〕の化合物、その製造および医薬としての使用。
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プロテインキナーゼB阻害剤としてのピロロ[2,3−D]ピリミジン誘導体
本発明は、式(I)の化合物又はその塩の新規な群に関し:ここにおいて、Y、Z1、Z2、R1、R4、R5及びnは、明細書中に記載されたとおりであり、これは、癌のような、タンパク質キナーゼB(PKB)によって仲介される疾病又は医学的状態の治療或いは予防において有用であることができる。本発明は、更に前記化合物を含んでなる医薬組成物、前記化合物を使用するPKBによって仲介される疾病の治療の方法、及び式(I)の化合物を調製するための方法にも関する。 (もっと読む)
カルシウムチャネル遮断薬としての置換アリールスルホン誘導体
式Iで表される一連の置換アリールスルホン誘導体、または薬学的に許容されるこれらの塩。医薬組成物は、有効量の当該化合物(単独で、または1種または複数の治療的に活性な化合物と一緒に)、および薬学的に許容される担体を含む。(例えば、急性疼痛、慢性疼痛、内臓痛、炎症性疼痛、神経障害性疼痛、尿失禁、そう痒、アレルギー性皮膚炎、てんかん、糖尿病性ニューロパチー、過敏性腸症候群、うつ病、不安、多発性硬化症、睡眠障害、双極性障害および脳卒中を含めた)カルシウムチャネルの活動と関連する、またはこれにより引き起こされる状態の治療方法は、有効量の本化合物を単独で、または1種または複数の他の治療的に活性な化合物と一緒のいずれかで投与することを含む。 (もっと読む)
癌の治療のための免疫リポソーム
本発明は、癌、特に局所進行性または転移性の腫瘍に代表される癌を患っているヒト患者の多重治療のための免疫リポソーム、および、その方法に用いられる組成物に関する。本発明はさらに、癌療法における多剤耐性の治療のための免疫リポソームの使用に関する。 (もっと読む)
ベンズイミダゾールNF−カッパB阻害剤
本発明は、サイトカイン放出の増加に関連する疾患の予防及び/又は治療のための、一般式(Ihb)の化合物、又は酸又は塩との医薬的に許容されるその塩、又はその立体異性体に関し、式中、Y'は、O又はNR2'であり;Zは、N又はCR2'であり;Xは、NR2'、O又はSであり;R2'は、H、アルキル、−C(O)NR7、−C(O)Re、シクロアルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルアミノ、アルキルアミノ、ヘテロアリール、又はアリールであり;R3は、H、メチル、エチル、メトキシ、アミン、アルキルアミン、モルホリノ、N−メチルピペラジン、CF3、又はOCF3であり;R2aは、置換又は未置換のアリール、ベンジル又はヘテロアリールである。
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骨疾患処置用のフェニルイソキノリンおよびフェニルキナゾリン誘導体
本発明は、置換フェニルイソキノリンおよびフェニルキナゾリン誘導体、並びにカルシウムの枯渇または再吸収の増進に関連する骨疾患或いは骨形成の刺激および骨へのカルシウム固定が所望される骨疾患の予防または処置におけるそれらの医薬用途に関する。 (もっと読む)
癌及び乾癬の治療に有用な複素環式アミド
【課題】本開示は、Hedgehog経路を阻害するのに有用である複素環式アミド化合物と、Hedgehog経路の阻害により単独又は一部媒介される疾患又は医学的状態を治療することにおけるそれらの使用に関する。
【解決手段】開示されるのは、式(IA)の化合物、これらの化合物の製造の方法、これらの化合物が含まれる医薬組成物、及び、そのような疾患及び医学的状態を被検者において治療するための医薬品の製造におけるこれらの化合物の使用である。
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