国際特許分類[A61K31/5355]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として少なくとも1個の窒素及び1個の酸素を有する6員環を持つもの,例.1,2−オキサジン (7,834) | 縮合することなく,さらに複素環を含有するオキサジン (162)
国際特許分類[A61K31/5355]に分類される特許
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プロテインキナーゼABLおよびSRCの阻害剤としてのアザインドール誘導体
本発明は、一般式Iの化合物、プロテインキナーゼAblおよびSrcの阻害剤としてのその使用、ならびにその製造方法に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物および医薬品にも関する。
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脂質障害のような代謝疾患の処置のために有用な[1,3]オキサジン−2−オンの誘導体
この発明は、本明細書に開示された11β−HSD1阻害剤の新規化合物、その薬学的に許容しうる塩、及びその医薬組成物(これは哺乳動物における11β−HSD1の調節又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用である)に関する。本発明はさらに新規化合物の医薬組成物、ならびに細胞中のコルチゾール産生の減少若しくは制御又は細胞中のコルチゾンのコルチゾールへの転換の阻害におけるそれらの使用方法に関する。 (もっと読む)
11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の環状阻害剤
本発明は、哺乳動物において、11β−HSD1の調節又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用な式(I)、(Ia1−20)、(Ib1−20)、(Ic1−20)で示される新規化合物、その薬学的に許容し得る塩及びその医薬組成物に関する。本発明は、さらに、新規化合物の医薬組成物及び細胞でのコルチゾール産生の減少若しくは制御又は細胞におけるコルチゾンのコルチゾールへの変換の阻害におけるその使用方法に関する。 (もっと読む)
新規フェニルピロール誘導体
【課題】優れたグルコキナーゼ活性化作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
【解決手段】一般式(I)
を有する化合物又はその薬理上許容される塩。
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2,4−ピリミジンジアミン化合物を用いた炎症性障害の治療法
式(I)で表される2,4−ピリミジンジアミン化合物を用いて、炎症性障害を治療するためおよびIL−23産生を阻害するための方法が開示される。 (もっと読む)
置換ピロロ[2,3−B]−ピリジンおよび−ピラジン
以下に示され、本明細書において定義される式Iの化合物:(I)その薬学的に許容される塩、合成、中間体、製剤、ならびにそれを用いた、少なくとも部分的にRonおよび/またはMetにより媒介される癌を含む疾患の処置方法。
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カンナビノイド受容体リガンドとしての1,2−チアゾリル誘導体
本願は、式(I)のイソチアゾリリデン含有化合物(R1、R2、R3、R4およびLは明細書で定義の通りである。)、そのような化合物を含む組成物、ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法に関するものである。
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カルシウムチャネル遮断薬としての置換アリールスルホン誘導体
式Iによって表される一連の置換アリールスルホン誘導体またはそれらの医薬的
に許容し得る塩。医薬組成物は有効量の本発明の化合物を単独で、または1種類以上の他
の治療上活性の化合物および医薬的に許容し得る担体との組み合わせで含む。例えば、急
性痛、慢性痛、内臓痛、炎症性疼痛、神経障害性疼痛、尿失禁、掻痒、アレルギー性皮膚
炎、てんかん、糖尿病性神経障害、過敏性腸症候群、うつ病、不安、多発性硬化症、睡眠
障害、双極性障害および発作を含む、カルシウムチャネル活性に関与するか、またはそれ
によって生じる状態の治療方法は、有効量の本発明の化合物を単独で、または1種類以上
の他の治療上活性の化合物との組み合わせで投与することを含む。
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N−[6−(cis−2,6−ジメチルモルホリン−4−イル)ピリジン−3−イル]−2−メチル−4’−(トリフルオロメトキシ)[1,1’−ビフェニル]−3−カルボキサミドの塩
N−[6−(cis−2,6−ジメチルモルホリン−4−y)ピリジン−3−イル]−2−メチル−4’−(トリフルオロメトキシ)[1,1’−ビフェニル]−3−カルボキサミドの塩を調製し、特性決定する。
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新規なウレアおよびチオウレア誘導体
本発明は、Xが=O、=S、=NH、=NOHまたは=NO−Meであり;Aが−C(=O)−、−S(=O)2−、−C(=S)−または−P(=O)(R5)−であり;Bが−O−、−(CH2)3−6−、または−O−(CH2)2−5−であり;Dが−O−、−CR7R8−または−NR9であり;mが0−12であり、nが0−12であり、m+nが1−20であり;pが0−4であり;R1が置換されていてもよいヘテロアリールである、式(I)の化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグを開示する。本発明はまた、高レベルのニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPRT)により惹起される疾患または症状、例えば、炎症および組織修復障害;皮膚病;自己免疫疾患、アルツハイマー病、発作、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、糖尿病、糸球体腎炎、癌、悪液質、感染および後天性免疫不全症候群(AIDS)を含む特定のウイルス感染に伴う炎症、成人呼吸窮迫症候群、運動失調性毛細血管拡張症の治療用の医薬として用いるための化合物を開示する。
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