国際特許分類[A61K31/5355]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として少なくとも1個の窒素及び1個の酸素を有する6員環を持つもの,例.1,2−オキサジン (7,834) | 縮合することなく,さらに複素環を含有するオキサジン (162)
国際特許分類[A61K31/5355]に分類される特許
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糖尿病性創傷の治癒
本発明は、糖尿病に関連する創傷の治癒を亢進する方法を提供し、治療を要する対象に対し有効な量の1つ以上の特定のヒドロキシルアミン誘導体を投与することを含む。また、本発明は、特定のヒドロキシルアミン誘導体又はそれらの医薬として許容される塩を、任意的に1つ以上の追加的な治療剤と組み合わせて含む医薬組成物を提供する。特定の組成物及び方法において、前記追加的な治療剤は、第二のヒドロキシルアミン誘導体又はその医薬として許容される塩である。
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肺高血圧の処置および予防のためのオキサゾリジノン類
本発明は、肺高血圧の処置および/または予防のための、Xa因子阻害剤、特に式(I)のオキサゾリジノン類の使用、並びに、肺高血圧の処置および/または予防用の医薬の製造のためのそれらの使用に関する。
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異常細胞増殖治療のためのスルホニルアミド誘導体
本発明は、R1〜R6、A、B、n、およびmが本明細書で規定するとおりである式(I)の化合物に関する。このような新規なスルホニルアミド誘導体は、哺乳動物における癌などの異常細胞増殖の治療に有用である。本発明はまた、哺乳動物、特にヒトにおける異常細胞増殖の治療でのそのような化合物の使用方法、およびそのような化合物を含有する医薬組成物に関する。
【化1】
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環状アミド誘導体、その製造法および抗血栓剤としての用途
【課題】薬効、経口吸収性、作用持続性などに優れ、かつ副作用の少ない、血栓症治療薬として有用な新規化合物の提供。
【解決手段】式(I)
〔式中、R1は環状炭化水素基または複素環基、Wは結合手または2価の鎖状炭化水素基、aは0,1または2、X1は低級アルキレンまたは低級アルケニレン、Y1は-C(O)-、-S(O)-または-S(O)2-、Aはさらにピペラジン環またはさらにピペリジン環、X2は結合手または低級アルキレン、Y2は-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-または-C(=NR7)-、X3はC1−4アルキレンまたはC2−4アルケニレン、Z3は-N(R4)-、-O-または結合手、Z1は-C(R2)(R2’)-等、Z2は-C(R3)(R3’)-、-N(R3)-等を示す。〕で表される、血栓症治療薬として有用な環状アミド誘導体またはその塩。
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キネシンスピンドルタンパク質阻害剤(EG−5)としてのイミダゾール誘導体
本発明は下記式(I)
を有する新規な置換イミダゾール化合物およびその薬学的に許容される塩、エステルまたはプロドラッグ、当該化合物と薬学的に許容される担体との組成物、および化合物(I)の使用に関する。
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5−ピリジノン置換インダゾール
様々な5−置換された1−置換インダゾールを記載し、同様にこれらの化合物を含む薬学的組成物、およびこれらの化合物を用いた疾患の治療方法も記載する。他の実施形態も記載する。 (もっと読む)
発作の回復
本発明は、治療を必要とする被検者に有効量のある種のヒドロキシルアミン誘導体を投与することを含んでなる発作を治療する方法を提供する。本発明は、また、必要に応じて1または2以上の追加の治療剤と組合わせて、ある種のヒドロキシルアミン誘導体またはその薬学上許容される塩を含んでなる医薬組成物を提供する。ある種の組成物において、追加の治療剤は第2ヒドロキシルアミン誘導体またはその薬学上許容される塩である。 (もっと読む)
変性疾患及び炎症性疾患の治療に有用なトリアゾロピリジン化合物
式(I)により表される式を有する新規チアゾロピリジン化合物が、明らかにされている。これらの化合物は、医薬組成物として調製され、かつヒトを含む哺乳類における、ECM分解、関節分解及び/又は炎症などを含むが、これらに限定されるものではない、様々な状態を予防及び治療するために使用することができる。
【化1】
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三環式インドールおよび(4,5−ジヒドロ)インドール
本発明は式(I)の三環式インドールおよび(4,5−ジヒドロ)インドールまたはこの医薬的に許容される塩:式中、環Aは、縮合ピラゾール、ピリジンまたはピリミジンを表し、
は、炭素−炭素単結合または炭素−炭素二重結合のいずれかを意味し、R1、R2およびR3は、本明細書に定義されたとおりである。本発明のさらなる目的は、式(I)の化合物を調製する方法、これらを含む医薬組成物、および細胞増殖性障害を治療する方法である。実際、式(I)の化合物は、療法において、癌のような、プロテインキナーゼ活性の調節不全、特にCdc7およびAKTキナーゼ活性の調節不全に関連する疾患の治療において有用である。
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EDG−1拮抗活性を有する複素環スルホンアミド
【化1】
本発明は、Edg−1拮抗活性を保有し、そして従ってその抗癌活性のために、そして従ってヒト又は動物の身体の治療の方法において有用である、式(I)、(Ia)及び(Ib)の化学化合物又は医薬的に受容可能なその塩に関する。本発明は、更に前記化学化合物の製造のための方法、これを含有する医薬組成物、及びヒトのような温血動物における抗癌効果の産生において使用するための医薬の製造におけるその使用にも関する。
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