本発明は、式（Ｉ）で示される化学物質および／またはその医薬上許容される誘導体に関する。本発明はまた、式（Ｉ）で示される化合物の製造方法、式（Ｉ）で示される化合物を含有する医薬組成物、および医薬における（特に、Ｘａ因子阻害物質が治療に適応される臨床症状の寛解における）式（Ｉ）で示される化合物の使用に関する。

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本発明は一般的に５−ＨＴ４受容体モジュレータに関するものであり、とりわけこれらの化合物およびそれらの医薬組成物を、例えばアルツハイマー病、認識障害、うつ病および不安の処置のような、セロトニン作用に関連する生理的状態の処置、モジュレーションおよび／または予防に使用することに関するものである。本発明は、アルツハイマー病、記憶障害、認識障害、およびうつ病を処置、予防または治すための５−ＨＴ_４モジュレータ、例えばアゴニスト、部分アゴニスト、逆アゴニストおよびアンタゴニスト、および／またはＳＳＲＩ；およびコリンエステラーゼまたはアセチルコリンエステラーゼ阻害剤を含む新しい組成物の使用に関連する。本発明は５−ＨＴ_４モジュレータである第一化合物を特徴とする。 （もっと読む）

式（１）で表されるピリミドン誘導体もしくはその塩またはその溶媒和物もしくはその水和物。
（式中、Ｙは、２つの水素原子、硫黄原子、酸素原子またはＣ_１−２アルキル基および水素原子を表し、Ｚは、結合、酸素原子、水素原子またはＣ_１−３アルキル基で置換された窒素原子、硫黄原子、場合により置換されたメチレン基を表し、Ｒ_１は、２，３，４−ピリジン環または２，４，５−ピリジン環（前記環は、場合により置換されている。）を表し、Ｒ_２は、ベンゼン環またはナフタレン環（前記環は、場合により置換されている。）を表し、Ｒ_３は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ_４は、水素原子またはＣ_１−６アルキル基を表し、Ｒ_５は、水素原子、場合により置換されたＣ_１−６アルキル基を表し、Ｒ_６は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ_７は、水素原子またはＣ_１−６アルキル基を表し、ｎは、０から３を表し、ｍは、０から１を表し、ｏは、０から２を表す。）本発明はまた、ＧＳＫ３βの異常な活性によって引き起こされるアルツハイマー病のような神経変性疾患の予防的および／または治療的処置のために使用される、該誘導体またはその塩を有効成分として含む薬剤に関する。

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本発明は、心不整脈の治療または予防、および/または虚血性心疾患に関連する疾患の治療または予防における、式(I)：


(ここで、R₁はアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミジノ、アルキルアミジノ、N-ヒドロキシアミジノ、またはN-アルコキシアミジノを表し、Yはスルホニルまたはカルボニルを表し、R₂およびR₄は独立して種々の有機残基を表す。)で示されるあるアザフェニルアラニン化合物の使用に関する。
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本発明は、特定のタイプの治療薬が、様々な精神神経疾患及び関連する障害、例えば依存症(例えば物質又は行動に対する依存症)を治療するため、並びに更年期の間に経験される症状又は月経周期と関連する症状のいくつかを軽減するために、組み合わせで使用されうる。明確な製剤にも関わらず、本発明の組成物は、視床下部-下垂体-副腎(ＨＰＡ)を標的とする少なくとも１の活性成分、及び前頭前野を標的とする少なくとも１の活性成分を含みうる。これらのタイプの薬剤のいずれか又は両方が、交感神経系の活性を阻害する薬剤と組み合わされうる。こうして、組成物又は薬物治療の組み合わせは、β-アドレナリン受容体を阻害する薬剤又はそうでなければ抗-高血圧薬又は抗不安薬として作用する薬剤を含みうる。 （もっと読む）

２-位置にヒドロキシ、アルコキシ、ヒドロキシアルコキシ又はアルコキシアルコキシ置換基を有する１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミン類、これらの化合物を含有する薬剤組成物、該化合物の製造方法、中間体、及び動物におけるサイトカイン生合成を誘導するため並びにウイルス性疾患及び新生物性疾患を含めた疾患の治療における免疫調節剤としてのこれらの化合物の使用方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＶＥＧＦレセプターシグナル伝達およびＨＧＦレセプターシグナル伝達の阻害に関する。本発明は、ＶＥＧＦレセプターシグナル伝達およびＨＧＦレセプターシグナル伝達を阻害するための化合物および方法を提供する。本発明はまた、細胞増殖疾患および状態を処置するための組成物および方法を提供する。
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本発明は、増殖性疾患、特にＰＡＸ３／ＦＫＨＲ転座およびＰＡＸ７／ＦＫＨＲ転座を含むＰＡＸ／ＦＫＨＲ転座と関連する疾患、より特定的には固形腫瘍疾患、例えば肉腫、最も特定的には胞巣状横紋筋肉腫の進行の遅延または処置のために、電離放射線と組み合わせて用いられた際に有効であるスタウロスポリン誘導体に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、又はその製薬的に受容される塩、プロドラッグ、溶媒和物若しくは任意の異性体、それらを含有する薬剤組成物、並びに制御されない細胞増殖若しくは制御されないプロテインキナーゼに関連した疾患を治療するためのそれらの使用に関する。

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この発明は、式（Ｉ）（式中、変化しうる基は、明細書および請求項に定義されている通りである）の新規化合物、それらを含む医薬組成物、およびがんの処置のために、それらを用いて、処置する方法に関する。
【化１】

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