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生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | 糖類基と複素環とを持つ化合物 (3,239) | 環構成異種原子として窒素を持つもの,例.ヌクレオシド,ヌクレオチド (2,153)

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一般式(I):


を有するC型肝炎ウイルス阻害剤を開示する。HCVを阻害するための、該化合物を含有する組成物および該化合物を用いる方法もまた開示する。
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一般式:


(I)
を有するC型肝炎ウイルス阻害剤が開示される。また、該化合物を含む組成物、およびHCVを阻害するための該化合物の使用方法も開示される。
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慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染症及び肝機能を含む関連する状態の改善された治療のための、標準治療(SOC)、又は抗ウイルス療法とインターフェロン療法との併用療法と組み合わせた免疫治療組成物の使用を開示する。本発明の組成物、キット及び使用は、SOC療法単独の使用と比べて:早期ウイルス学的マーカーにより測定される療法に対する初期反応率(例えば、RVR及びEVR)を改善し、長期にわたって療法に対して反応が持続するであろう患者のプールを増大させ、ある患者については療法のコースを短縮し、SOC療法に対して無反応者又は不耐性である患者の「救済」を可能にし、患者における肝機能の改善及び/又は肝障害の軽減をもたらし、患者においてHCV療法の個別化を可能にして、その結果、投与量を減らし、患者のコンプライアンスを改善し、副作用を軽減して、長期治療転帰を改善することができる。
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【課題】主作用成分としてアジスロマイシンなどのマクロライド系の抗生物質を安定に含有する、局所適用して使用される眼の感染症の予防、および/または治療のための医薬品組成物の提供。
【解決手段】濃度が0.7〜2重量%のアジスロマイシンを、カプリル酸および/またはカプリン酸のトリグリセリドからなる油性媒体中に溶解し、それによって得られた溶液を、常温から80℃の温度で、孔の寸法が0.2μm以下の濾過膜を介した濾過によって殺菌し、その後、点眼単一用量の小瓶に殺菌された水薬を詰めることからなる、点眼薬の形状をした医薬品組成物の製造方法。 (もっと読む)


標的となる対象に、式中、nが1または2であり、Rが水素、アシル、アルキル、またはペプチド断片であり、かつXが芳香族アミノ酸もしくは複素環アミノ酸またはその誘導体である、式A:


の免疫調節化合物の有効量を投与する段階を含む、標的となる対象においてC型肝炎(HepC)を処置または予防するための治療方法であって、
(i)該免疫調節化合物が、0.001mg/kgを上回る投与量で該対象に投与されるか、
(ii)該免疫調節化合物が、該対象へのリバビリン投与をさらに含む併用療法レジメンにおいて投与され、該免疫調節化合物および該リバビリンが、該療法レジメンにおいて別個にまたは一緒に該対象に投与されるか、
(iii)該免疫調節化合物が、C型肝炎の特異的標的抗ウイルス療法(STAT‐C)剤を用いた併用療法レジメンにおいて投与され、該免疫調節化合物および該STAT‐C剤が、該療法レジメンにおいて別個にまたは一緒に該対象に投与されるか、または、
(iv) (i)、(ii)、および(iii)のうちの少なくとも2つの組み合わせである、方法を提供する。
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本願は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染の治療のための、化合物、組成物、および方法に関する。また、該化合物を含む医薬組成物、およびHCV感染治療においてこれらの化合物を用いる方法が記載されている。 (もっと読む)


HCV感染を含む肝臓障害の治療のための化合物、組成物、及び方法が本明細書に提供される。具体的には、ヌクレオシド誘導体の化合物、及び組成物が開示されており、これらは、単独、又はその他の抗ウイルス薬と組み合わせて投与することができる。 (もっと読む)


式(I)の化合物医薬としてのこれらの使用、及び関連した局面。
【化1】
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本発明は、対象における、非感染性、炎症性の慢性後部眼瞼炎の治療方法に関する。本発明はまた、2週間以上に渡る対象における慢性後部眼瞼炎の治療方法に関する。当該方法は、これらを必要としている対象を特定すること、及び対象の眼に対して有効量のアジスロマイシンから本質的に成る医薬製剤を局所的に投与することを含んでなる。本発明はさらに、対象における、眼瞼炎に続発するドライアイの治療方法に関する。当該方法は、後部眼瞼炎に続発するドライアイに罹患する対象を特定する段階、及び対象の眼に対してアジスロマイシンの有効量を含んでなる医薬製剤を局所的に投与する段階を含んでなる。本発明はさらに、眼瞼炎または眼瞼炎に続発するドライアイに起因する対象のコンタクトレンズ不耐性を緩和するための方法に関する。
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本発明は、HCV患者の処置においてpeg−IFNおよびRBVとの組み合わせにおけるテラプレビルの特異的な投薬養生法の使用に関し、ここで、本処置は、(a)ペグ化インターフェロンおよびリバビリンを被験者に投与する導入期、および(b)テラプレビル、ペグ化インターフェロンおよびリバビリンの組み合わせ物を被験者に投与する処置期を含む。 (もっと読む)


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