本発明は５−クロロ−Ｎ−（｛（５Ｓ）−２−オキソ−３−［４−（３−オキソ−４−モルホリニル）−フェニル］−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝−メチル）−２−チオフェンカルボキサミドを含む医薬組成物およびこのような組成物の調製方法に関する。第２態様において、本発明は、このような組成物を調製するのに好ましいペレット積層法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】 硬組織に標的化された薬剤に関する組成物および方法を提供する。１つの方法において、対象にミセルを含む組成物を投与する工程を有するものであって、前記ミセルは、少なくとも１つの歯への標的化部分に結合された少なくとも１つの両親媒性ブロック共重合体を有するものである。前記組成物はさらに、少なくとも１つの封入された化合物を有するものであり、薬学的に許容される担体中に提供されるものである。
（もっと読む）

【課題】ラクトバチルス・ブレビス菌の効率的な培養方法、及び、食品、健康食品、栄養補助食品、栄養機能食品、特定保健用食品、医薬品、医薬部外品、飼料、ペットフード等の分野において利用できるラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体粉末の製造方法を提案。
【解決手段】ＨＬＢが３以上１５未満の多価アルコールオレイン酸エステルを含有する培地を用いてラクトバチルス・ブレビス菌を培養することにより、菌量が高まる。また、得られた菌体に、保護剤及び／又は賦形剤を加えて乾燥する、ラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体の製造方法。 （もっと読む）

有機物質の形態及び／又は多形の改質方法であって、固体物質、又はその溶液又は分散液を、１種又は複数種の両親媒性タンパク質を用いて処理することを含む、改質方法が開示されている。 （もっと読む）

【課題】ペプチドの有効な経口デリバリーに至るには数多くの障壁がある。タンパクやペプチドが吸収部位へ到達する前に、消化管の高い酸含量や遍在する消化酵素がタンパクやペプチドを分解することが多い。さらに、多くのペプチドが小腸における上皮膜の細胞を効率的に通過して血流に達することができない。最終的に、多くの薬物は、消化管で遭遇する低いpHレベルでは不溶性になる。
【解決手段】本発明は、非共有結合様式でGLP-1化合物と相互作用して、化合物が胃の膜を通過し、かつその治療的活性を残しているようにする特定のデリバリー剤分子の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】結合性及び崩壊性に優れ、食感の改良された分散安定化に優れたドライシロップの基材低置換度セルロースエーテルを提供する。
【解決手段】低置換度セルロースエーテルを湿式摩砕してスラリーを得た後、該スラリー又は該スラリーに必要に応じて糖又は糖アルコールを添加した混合物を噴霧乾燥することにより、結合性及び崩壊性に優れ、食感の改良された低置換度セルロースエーテル及びその組成物を得ることができることを知見し、本発明をなすに至ったものである。 （もっと読む）

本発明の対象は、レーザー容積平均直径Ｄ４，３が１〜２００μｍのマンニトールと顆粒デンプンとの共凝集体であり、それらはリラクセーション時間が３０〜１００秒で、膨潤力が０．８〜３．０Ｎと測定される、試験Ａに従って判定された崩壊挙動を有することを特徴とする。 （もっと読む）

活性成分としてＮ−［（３Ｒ，６Ｓ）−６−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）アゼパン−３−イル］−４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−１−イル）ピペリジン−１−カルボキサミド（テルカゲパント）のカリウム塩、アルギニン及び薬学的に許容される界面活性剤を含む固形投与の医薬製剤。本発明はまた、テルカゲパントのカリウム塩の非晶形に関する。
（もっと読む）

【課題】高含有量でレバミピド原薬を含み、崩壊性及び溶出性に優れたレバミピド固形製剤の提供。
【解決手段】薬理学的に有効量のレバミピドと、薬理学的に許容され得る添加剤と、を含有し、全重量に対するレバミピドの含有量が７０重量％以上であるレバミピド固形製剤を提供する。このレバミピド固形製剤は、レバミピド１００質量部に対して、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを５〜３０質量部、ヒドロキシプロピルセルロースを０．１〜１０質量部含有するものであり、これらに溶媒４０〜１１０質量部を練合し、湿式造粒、特には押出し造粒を行って得られるものである。 （もっと読む）

本発明においては、天然アリシン（allicin）錠剤、及びその製造方法を提供し、ここで当該アリシン錠剤は、錠剤１グラム重量当たり高いアリシン含量を有する。当該アリシン錠剤は、抗細菌、抗炎症、及び抗ウイルスのいてより良好な効果を呈し、且つヒト薬物投与に対して安全である。
（もっと読む）