組成物の2.5〜約20重量%の2-アザ-ビシクロ[3.3.0]-オクタン-3-カルボン酸誘導体と少なくとも1種の薬学上許容される賦形剤とを含んでなり、前記組成物は100 mgより少ない全重量を有する安定な医薬組成物が提供される。また、安定化有効濃度の2-アザ-ビシクロ[3.3.0]-オクタン-3-カルボン酸誘導体と少なくとも1種の薬学上許容される賦形剤とを含んでなる安定な医薬組成物が提供される。さらに、医薬組成物の安定性を改良する方法および治療的有効量の本発明の安定な医薬組成物を投与することによって高血圧症を治療する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】胃酸関連疾患の治療の新規な製剤の提供。
【解決手段】胃酸関連疾患の治療のために経口投与される固体投与形の医薬組成物であって、（ｉ）或る量の、少なくとも１種の腸溶性被覆されていない特定の酸感受性置換ベンゾイミダゾールH⁺,K⁺−ATPアーゼプロトンポンプ阻害剤；（ii）前記の量の前記プロトンポンプ阻害剤を、経口投与後に胃酸による酸分解から保護するのに十分な量の重炭酸ナトリウムを含む緩衝剤；及び（iii ）崩壊剤、を含んでなる医薬組成物。 （もっと読む）

本発明の目的は、嚢胞性線維症、及び特に嚢胞性線維症における粘液の分泌増加の予防的及び/又は治癒的対症療法を意図した医薬の製造における少なくとも１の細胞質ホスホリパーゼＡ２(ｃＰＬＡ２)の使用である。 （もっと読む）

本発明は、コクリア属（ＺＭＡ Ｂ−１／ ＭＴＣＣ ５２６９）に属する微生物の発酵によって得られる、分子量が１５１４で分子式がＣ_６９Ｈ_６６Ｎ_１８Ｏ_１３Ｓ_５の、式
【化１】


の新規精製化合物ＰＭ１８１１０４に関する。本発明は、化合物ＰＭ１８１１０４の全ての立体異性体及び全ての互変異性体、並びに薬学的に許容される塩及びエステルやエーテルなどの誘導体を含む。本発明はさらに、前記新規抗菌化合物の製造方法、コクリア属（ＺＭＡ Ｂ−１／ ＭＴＣＣ ５２６９）に属する微生物の製造、有効成分として前記新規化合物を含有する医薬組成物、並びに細菌感染により引き起こされる疾病の治療及び予防用薬剤における前記化合物の使用に関する。
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本発明は、ナイアシン、放出遅延剤及びその他の賦形剤を含む錠剤へと直接圧縮することができる徐放マトリクス製剤に関する。得られる本発明の錠剤は、好都合な放出特性及びナイアシン療法に一般に付随する皮膚の紅潮の重症度、持続時間及び発生率の低下を示す。
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式（Ｉ）の有効化合物（式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立にＣ１〜Ｃ４アルキルであるか；あるいは、Ｒ_１およびＲ_２を合わせたものがＣ２〜Ｃ７アルキレン鎖を形成し；Ｚは非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）である）；とともにそれらの薬学的に許容される塩およびプロドラッグ、並びにその使用方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、下層循環へのビスホスホネートの腸内送達を強化するための強化剤と組み合わせてビスホスホネートを含んでいる医薬組成物及び経口投与剤形に関する。好ましくは、該強化剤は、6〜20炭素原子の炭素鎖長を有する中鎖脂肪酸又は中鎖脂肪酸誘導体であり、該固体経口投与剤形は、遅延放出剤形などの制御放出剤形である。 （もっと読む）

【課題】崩壊剤の吸水による粉っぽさを低減し、しかも適度な強度と口腔内での速やかな崩壊性を有する、舌触りが良好な口腔内崩壊錠を提供する。
【解決手段】（ａ）部分α化デンプン、（ｂ）非膨潤性水難溶性無機塩及び（ｃ）水溶性賦形剤を含有する口腔内崩壊錠であって、（ｂ）／（ａ）（質量比）＝３〜７、（ｃ）／（ａ）（質量比）＝７〜１５、かつ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分の合計量が崩壊錠全体の６０質量％以上である口腔内崩壊錠。 （もっと読む）

本発明は、ヒトの解離性障害の治療薬の製造を目的とする、κ−オピオイド受容体アンタゴニストを含む組成物の使用に関する。 （もっと読む）

治療剤成分および治療剤成分の有用性を向上する界面活性剤成分を含有する組成物、ならびに該組成物の使用方法を提供する。
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