【課題】製薬の腹腔内投与でその作用を遅延させる方法を提供する。
【解決手段】米粉を蒸留水で練り、球を１０ｍｍ．の経で作成し中心部に向かう穴を設け、この穴に血圧の薬等を封入した後、同一の材料で穴を塞ぎ、且つ丸く形成して成る、腹腔内投与における血圧剤の作用の遅延方法。腹腔内に投与された球は３〜４時間を経て、露出した薬が溶解を始め作用することを手段とする。 （もっと読む）

【課題】消化管内で滞留乃至ゆっくり移動しながら、長時間にわたって活性成分を放出する持続性製剤を提供する。
【解決手段】（１）活性成分の放出が制御された錠剤、顆粒または細粒とゲル形成性ポリマーを含有するカプセル剤、（２）活性成分の放出が、活性成分を含有する核粒上に形成された放出制御被膜により制御される上記（１）記載のカプセル剤、（３）放出制御被膜が、ｐＨ依存的に溶解するポリマーを含有する上記（２）記載のカプセル剤、（４）放出制御被膜が、拡散制御膜である上記（２）記載のカプセル剤、（５）活性成分の放出が、錠剤、顆粒または細粒を構成する放出制御性マトリックス中に活性成分を分散することにより制御される上記（１）記載のカプセル剤。 （もっと読む）

【課題】不快な呈味を有する薬物を含有する散剤や顆粒剤を提供する上で、優れたマスキング性、特に、不快な呈味を有する薬物がイブプロフェンのような酸性の薬物であって、これを酸性の飲料等で服用した場合にも口中における不快な呈味の発現が充分に抑制され、なおかつ、胃内においては速やかに薬物を放出し、可及的かつ速やかな薬効の発現を図るという、良好なマスキング性と良好な溶出性を併有する、新しいタイプの固形製剤粒子を提供する。
【解決手段】内側から順に、（ａ）不快な呈味を有する薬物を含有する核粒子、（ｂ）水溶性コーティング基剤を含有するコーティング層、（ｃ）水溶性コーティング基剤及び水不溶性コーティング基剤を含有するコーティング層、並びに、（ｄ）水溶性コーティング基剤を含有するコーティング層、をもって構成される製剤粒子。 （もっと読む）

放出調節医薬製剤は、約30〜70%のN-（2-アミノ-4-（フルオロベンジルアミノ)-フェニル）カルバミン酸エチルエステル（レチガビン）又は医薬として許容し得るその塩、溶媒和物、若しくは水和物、約5〜30％のヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)を含む薬物送達マトリックス、約1.0〜10％のアニオン性界面活性剤、及び腸溶性ポリマーを含む。この医薬製剤は、被験者への投与後に、レチガビンの80％のインビトロ放出に要する時間より4〜20時間長く、レチガビンの持続した血漿濃度を生み出す。製剤は、約30〜70%のN-（2-アミノ-4-（フルオロベンジルアミノ)-フェニル）カルバミン酸エチルエステル（レチガビン）又は医薬として許容し得るその塩、溶媒和物、若しくは水和物、約5〜30％の薬物送達マトリックス、及び胃環境中での放出を妨げるための薬剤を含む。この製剤の血漿濃度対時間のプロファイルは、約4時間から約36時間継続する長期間にわたり実質的に平坦である。神経系の過興奮により特徴づけられる疾患の治療方法は、これらの医薬製剤の有効量の被験者への投与を含む。 （もっと読む）

【課題】高湿度下においても錠剤にひび割れがなく、不快な臭いおよび味を低減でき、かつ経時的に安定なフィルムコーティング錠の提供。
【解決手段】素錠中に塩酸フルスルチアミン、コンドロイチン硫酸ナトリウムおよびビタミンＢ_１２類を含有し、素錠重量に対して８％（ｗ／ｗ）以上の、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびタルクを配合したフィルム層でコーティングされたことを特徴としたフィルムコーティング錠。 （もっと読む）

【課題】 ラパマイシンの効果的に投与できる経口投薬形態の提供が強く望まれている。
【解決手段】 本発明により、コアおよび糖被覆からなる経口投与用ラパマイシン固形投薬錠剤であって、該糖被覆が（ａ）ラパマイシン、（ｂ）一つまたはそれ以上の、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコール、塩化ベンザルコニウム、ステアリン酸カルシウム、セトステアリルアルコール、セトマクロゴール乳化ワックス、ソルビタンエステル、コロイド性二酸化けい素、ホスフェート、ドデシル硫酸ナトリウム、マグネシウムアルミニウムケイ酸塩、およびトリエタノールアミンからなる群より選択される、界面修飾剤、および（ｃ）一つまたはそれ以上の糖を含んでなることを特徴とするラパマイシン固形投薬錠剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つおよび好ましくは数種の医薬上の活性成分のフェーズ制御型の時間治療的送達のための医薬剤形に関する。この剤形は、好ましくは生分解性の特徴を有するポリマーである担体プラットフォームを有する。プラットフォームは、そのプラットフォームポリマーが分解するにつれ、所定の期間にわたって放出される医薬上の活性成分を含んでいてもよい。ディスク型の少なくとも１つの医薬上の活性成分がプラットフォームに包埋され、そのプラットフォームポリマーが分解されると、プラットフォームと同じ場所でディスクが放出され、その成分が放出されるか、またはディスクが体内の別の領域に移って、そこでその成分が放出される。
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【課題】最適化された無糖硬質コーティング方法を提供する。
【解決手段】本発明は、
二糖類の水素化によって得られる少なくとも１つのポリオールを含有して、６０％〜９０重量％の間、好ましくは７０％〜８５重量％の間の固形分を有するコーティングシロップを塗布するステップと、
少なくとも１分間で５分間以下にわたる４０℃〜７０℃の間の温度の空気の使用を含んでなる乾燥ステップと
をそれぞれ含んでなり、サイクル数が、２５％を超え、好ましくは３０％を超え、より好ましくは３２％を超える増大度が得られるようなサイクル数である、複数のサイクルを含んでなる、２時間以内に製品表面に硬質で歯ごたえのよいコーティングを作り出すための硬質コーティングの新規方法に関する。本発明に係る方法の１つの別形は、シロップを塗布した後に一定量の非常に高純度のポリオール粉末を添加することにある。本発明はまた、本方法を使用して得られる被覆製品にも関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、服用者に過度の負担をかけることなく、日々の食生活で継続的に投与できるとともに、連続投与による副作用の心配のない、粘膜免疫調節剤を提供することを課題とする。
【解決手段】 トレハロースを含有する粘膜免疫調節剤を提供することにより解決する。 （もっと読む）

【課題】製剤から薬物が放出を開始する時間、及び薬物放出開始後の薬物放出速度を自由に調節することのできる時限放出製剤を提供すること。
【解決手段】薬物及び水膨潤性物質を含む中心核が、水不溶性高分子を１種又は２種以上含む皮膜で被覆されていることを特徴とする時限放出製剤。 （もっと読む）