【課題】ソフトカプセルの製造に適する熱可逆性ゲルフィルムの製造方法を提供する。
【解決手段】（ｉ）均一な溶融組成物を形成するために十分なせん断、温度及び滞留時間を提供する装置において高固形分・低水分フィルム形成組成物を加熱し、水和し、混合し、可溶化し、及び、場合により、脱気すること、但しその温度は前記組成物の可溶化温度又はそれ以上である、（ｉｉ）溶融組成物を混合機、ポンプ又は脱泡機の少なくとも１つに供給すること、及び（ｉｉｉ）均一な溶融組成物をそのゲル化温度又はそれ以下に冷却してゲルフィルムを形成すること、の工程を含む、均一な熱可逆性ゲルフィルムを製造するための方法を対象とする。本発明はまた、ゲルフィルム自体、ソフトカプセル、固体投与形態及び送達システムなどの、そのようなフィルムから製造される様々な製品を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、不活性コア粒子を含む水分及び酸素安定組成物に関し、炭水化物マトリックスでカプセル化された少なくとも１の活性化合物で部分的または完全にコーティングされ、当該マトリックスは炭水化物マトリックスの全重量に基づいて、５〜９５重量％高分子量フィルム形成炭水化物；５〜３０重量％単、二及び三糖類；及び０〜３０重量％マルトデキストリンにより特徴付けられ、ここでコーティング粒子はさらに、変性セルロースでコーティングされる。炭水化物マトリックス内にカプセル化される活性化合物はフレーバー剤、香料、医薬品、及び洗浄活性成分からなる群より選択できる。 （もっと読む）

本発明は、徐放性移植物としての使用に適した流動性組成物を提供する。この組成物は、（ａ）水性媒体、水または体液中において少なくとも実質的に不溶性である、生分解性の、生体適合性熱可塑性ポリマー；（ｂ）細胞周期依存性生物剤、スケジュール依存性生物剤、それらの代謝産物、それらの薬学的に受容可能な塩、またはそれらのプロドラッグ；および（ｃ）熱可塑性ポリマーが溶解する、標準温度および圧力で生体適合性の有機液体を含む。本発明はまた、哺乳動物において癌を処置する方法も提供する。本発明はまた、哺乳動物において細胞周期のＧ１期、Ｇ１／Ｓ中間期、Ｓ期、Ｇ２／Ｍ中間期またはＭ期で細胞周期進行を遮断するか、妨害するか、さもなければ干渉する方法も提供する。この方法は、本発明の流動性組成物の有効量を哺乳動物に投与する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、皮膚および/または皮膚付属物の色素沈着を刺激するための組成物中における、または組成物の調製のための少なくとも1種の15-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼの阻害剤の使用に関する。本発明はまた、そのような阻害剤を含む組成物、および皮膚および/または毛髪の色素沈着を刺激する化粧方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は味をマスクするためのコーティングでコートされた有効物質結晶または顆粒の親油性媒体への分散体に関する。本発明はまた、単位投与形態および特に前記分散体を詰めた、咀嚼あるいは速溶性のソフトゼラチンカプセルならびにそれを製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 顆粒を重質なものとし流動性に富ませ、ハードカプセルに充填する場合に用量を高くでき、高速打錠時に重量偏差が少なくするとともに、得られた製剤の舌触りが改善され、流動層造粒を行う場合の流動停止などの問題を減少させる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと、それを含む固形製剤及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】 パルプをアルカリ溶液に浸漬してアルカリセルロースを調製する工程と、酸化プロピレン等のヒドロキシプロピル化剤と反応させ、その生成物を完全溶解状態とする工程と、酸で中和して晶出させる工程と、洗浄工程と、乾燥工程と、乾式レーザー回折法により測定される体積平均粒子径が２５ミクロン未満、ゆるめ嵩密度が０.２９ｇ／ｍｌ以上０.４０ｇ／ｍｌ未満であり、かつ固め嵩密度が０.５５ｇ／ｍｌ以上である粉砕物を得るための粉砕工程とを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 漢方エキス粉末を含有し、かつ崩壊時間の短い錠剤を製造することができるようにする。
【解決手段】 漢方エキス粉末と粉状のケイ酸カルシウムとを重量比で１：１から２０：１の割合で混ぜると共に賦形剤を加えて混合物を得る。次に、混合物に水を加え、湿式顆粒圧縮法により、顆粒を造粒する。次に、顆粒に崩壊剤と滑沢剤を加えて混合し、打錠用顆粒を得る。次に、打錠機を用いて、打錠用顆粒から錠剤を生成する。 （もっと読む）

【課題】 アテローム性動脈硬化症などの動脈硬化疾患及び、糖尿病性腎臓病症を含む慢性進行性血管瘢痕疾患（ＣＰＶＳＤ）にかかった哺乳動物患者を治療するための医薬組成物で、このような疾患の進行を停止又は少なくとも実質的に遅延させ、既に形成された瘢痕及び病変の軽減及び／又は減少をもたらすものを提供する。
【解決手段】 上記の患者に投与される本発明の組成物は、有効量のペントザンポリスルフェート（ＰＰＳ）又は製薬学的に受容可能なその塩を含有する。ＰＰＳ又はＰＰＳ塩の１日の総投薬量として、患者の体重１ｋｇ当たり約５〜約３０ｍｇの範囲、又は、成人患者に１日当たり約３５０〜約２０００ｍｇを含む経口投与形態である組成物が好ましい。 （もっと読む）

【課題】 長期喫煙停止プログラムの一部として利用することができるニコチン含有剤形を提供する。
【解決手段】 下記のものを含む、患者へのニコチンの経粘膜送逹に用いるための選択的に取り出し可能なニコチン含有剤形。
(a) 患者の口腔内で溶解性のマトリックス；
(b) 該マトリックス中に分散された薬学的に有効用量のニコチンであって、該患者の口の中で該マトリックスが溶解するときに、該薬学的に有効用量のニコチンが該患者の口、咽頭、及び食道の粘膜組織からの吸収のために放出されるニコチン；
(c) 該患者の口の中の唾液ｐＨを僅かに変える緩衝剤；及び(d) 該マトリックスにしっかり取り付けられたホルダー部材であって、該ニコチン含有剤形の取扱いを容易にしかつ該患者の口からの該剤形の選択的出し入れが可能になるように形造られたホルダー部材。 （もっと読む）