国際特許分類［A61P29/00］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 非中枢性鎮痛剤，解熱剤，抗炎症剤，例．抗リューマチ剤；非ステロイド系抗炎症薬 (15,870)
国際特許分類［A61P29/00］の下位に属する分類
抗炎症作用を有さないもの (408)
国際特許分類［A61P29/00］に分類される特許
14,381 - 14,390 / 15,462
腸内スリーブ
【課題】
【解決手段】消化器系の特定の部位において食品の吸収を制限するための方法および装置を提供する。胃腸内埋め込み装置が、十二指腸に固定され、トライツ靭帯を超えて延びる。胃を出るすべての食物が、この装置を通過して流れる。この胃腸用装置は、当該装置を十二指腸に固定するためのアンカー（２８１０）、および十二指腸における栄養素の吸収を制限するための非支持の可撓スリーブ（２０２）を備えている。アンカーは、ステントおよび／または波状アンカーを備えることができ、カテーテルによる送入および取り出しのために畳むことが可能である。
（もっと読む）
新規化合物
本発明は、新規なフェニルアラニン誘導体、それらの製造方法、それらを含有する組成物、および細胞接着の阻害により調節することができる疾患の治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）
多糖／ホウ酸塩ゲル化系を含む眼用組成物
眼に適用した際に、ゲル又は部分ゲルを形成する点眼用組成物が記載されている。本組成物は、特に人工涙液及び眼用潤滑剤として有用であるが、薬学的に活性な化合物を眼へ局所送達するために使用することもできる。本組成物は、多糖／ホウ酸塩ゲル化系を含む。使用され得る多糖は、シス−ジオール基を含み、大部分が直鎖で分岐の程度が小さい構造を有する。 
（もっと読む）
Ｎ−置換ジアリールアミン類縁体を含む，ホスホジエステラーゼ４阻害剤本出願は，参照によりその全開示がここに導入されている２００３年１２月１１日に提出した米国仮出願番号６０／５２８，４８６の利益を請求するものである。
ＰＤＥ４阻害が、新規の化合物，例えばＮ−置換字ジアリールアミン類縁体によって達成される。本発明の化合物は、式（Ｉ）、
〔式中、Ａ，Ｂ，Ｄ，Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3及びＲ4はここに規定されている。〕のものである。
（もっと読む）
毛髪処理剤から皮膚を保護するためのペプチドの使用
本発明は、毛髪処理剤から皮膚を保護するための、特に染料または染色剤から頭皮を保護するための、短鎖ペプチドの使用に関するものである。 
（もっと読む）
ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤による、動物における急性の炎症の治療方法
本発明は、少なくとも１つのp38MAPキナーゼ阻害剤を投与することによって、乳腺炎を含む急性の炎症性の状態を有する動物を治療する方法を提供する。本発明はまた、少なくとも１つのp38MAPキナーゼ阻害剤を投与することによって、急性の炎症性の状態に苦しむ動物においてミルクの産生を促進し、そしてミルクの廃棄を減少させるための方法も提供する。 
（もっと読む）
糖尿病及び肥満症の治療のための１１−ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（１１−β−ｈｓｄ−１）の阻害剤としてのベンゼンスルホニルアミノ−ピリジン−２−イル誘導体及び関連化合物
本発明は、式(I)の化合物又はその医薬として許容し得る塩に関し、式中：R1は(C1-C6)アルキル、-(CR3R4)t(C3-C12)シクロアルキル、(CR3R4)t(C6-C12)アリール及び(CR3R4)t(4-10)員ヘテロシクリルから成る群より選択され；b及びkは1及び2からそれぞれ独立して選択され；jは0、1及び2から成る群より選択され；t、u、p、q及びvは0、1、2、3、4及び5から成る群よりそれぞれ独立して選択され；Tは少なくとも1個の窒素原子を含有する(6-10)員ヘテロシクリルであり；R2はH、(C1-C6)アルキル、-(CR3R4)t(C3-C12)シクロアルキル、(CR3R4)t(C6-C12)アリール及び(CR3R4)t(4-10)員ヘテロシクリルから成る群より選択され；各R3及びR4はH及び(C1-C6)アルキルから独立して選択され；T、R1、R2、R3及びR4の炭素原子は、1〜5個のR5基でそれぞれ場合により置換されていてよく；R5は特許請求の範囲で定義される。本発明の化合物は11β-hsd-1阻害剤であり、そして従って糖尿病、肥満症、緑内障、骨粗鬆症、認知障害、免疫障害、鬱病、高血圧及び代謝性疾患の治療に有用であると考えられる。
【化１】
（もっと読む）
２−｛４−’３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−４−ピリミジン−４−イル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル！ピペリジン−１−イル｝−２−オキソエタノールの結晶形
使用することのできるｐ３８キナーゼ阻害剤２−｛４−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−４−ピリミジン−４−イル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］ピペリジン−１−イル｝−２−オキソエタノールの結晶形を提供する。この結晶形は、水和結晶形である。対象に治療有効量の１形の結晶形を投与することを含む、ｐ３８キナーゼが関与する状態の予防および／または治療の方法において、この結晶形を含む組合せおよび医薬組成物、ならびにこの結晶形およびこの結晶形を含む組成物の調製方法も提供する。
【化１】
（もっと読む）
ケモカイン受容体のモジュレーターとしての３‐シクロアルキルアミノピロリジン誘導体
本発明は、ケモカイン受容体活性のモジュレーターとして有用である式Ｉ（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｘ、ＹおよびＺは、本明細書中で定義されたものと同様である）の３‐シクロアルキルアミノピロリジン誘導体に関する。特にこれらの化合物は、ケモカイン受容体のモジュレーターとして、そしてさらに特定的にはＣＣＲ２および／またはＣＣＲ５受容体のモジュレーターとして有用である。本発明の化合物および組成物は、ケモカイン受容体、例えばＣＣＲ２および／またはＣＣＲ５ケモカイン受容体と結合し得るし、そしてケモカイン、例えばＣＣＲ２および／またはＣＣＲ５活性に関連した疾患、例えばアテローム硬化症、再狭窄、狼瘡、臓器移植片拒絶および慢性関節リウマチを治療するために有用である。 
（もっと読む）
キナーゼ阻害剤
本発明は、キナーゼを阻害するために使用しうる下記式（Ｉ）の化合物、並びに物質の組成物及びこれらの化合物を含むキットに関する。本発明は、キナーゼの阻害方法、並びに本発明に記載の化合物を使用する治療方法にも関する。
（もっと読む）
14,381 - 14,390 / 15,462
[ Back to top ]