【課題】弾力性を有し通常の錠剤化方法では充分な錠剤強度を付与することのできない架
橋アミンポリマーを含有する錠剤を提供する。
【解決手段】特定の糖類、すなわち、マルトース又はトレハロースが、弾力性を有する架
橋アミンポリマーの成形性を改善することを見出した。即ち、本発明の錠剤は、架橋アミ
ンポリマーとマルトース又はトレハロースとを含む。本発明の錠剤は、架橋アミンポリマ
ーを含有する、適度な強度を有する錠剤で、製造工程や流通過程における保存安定性に優
れている。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


の新規アミドメチル置換オキシインドール誘導体、これらを含有する医薬およびバソプレッシン依存性疾患の治療へのこれらの使用に関する。式（Ｉ）において、Ｒ^１は水素、メトキシまたはエトキシであり；Ｒ^２は水素またはメトキシであり；Ｒ^３は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルであり；並びにＸ^１およびＸ^２は、Ｘ^１およびＸ^２が両者とも同時にＮであることはないという条件で、ＮまたはＣＨである。
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本発明は、新規５−ハロゲン置換オキシインドール誘導体、前記成分を含む医薬およびバソプレッシン依存性疾患の治療へのこれらの使用に関する。

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オキシ水酸化鉄を高担持量で含有する、特に直接嚥下または口腔で崩壊可能な経口伝達システムとしての経口投与用医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】乳酸菌またはビフィズス菌を、整腸作用のみならず、他の疾病の諸症状の改善に効果的に利用するための製剤を提供すること。
【解決手段】生きた乳酸菌またはビフィズス菌を含有する腸溶性製剤を用いて、所定量以上の乳酸菌またはビフィズス菌を摂取することにより、血中のアンモニアの濃度を低減させることができる。 （もっと読む）

ミトコンドリア病、例えば、フリードライヒ運動失調症（ＦＲＤＡ）、レーバー遺伝性視神経障害（ＬＨＯＮ）、ミトコンドリアミオパチー、脳症、ラクトアシドーシス、および脳卒中（ＭＥＬＡＳ）、キーンズ・セイアー症候群（ＫＳＳ）を治療または抑制する方法を開示し、ならびに本発明方法において有用な化合物、例えば、４−（ｐ−キノリル）−２−ヒドロキシブタンアミド誘導体も開示する。他の障害、例えば、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、ハンティングトン病、パーキンソン病、および広汎性発達障害、例えば自閉症、を治療する際に有用な方法および化合物も開示する。被験体の代謝状態および治療の有効度を評価する際に有用なエネルギーバイオマーカーも開示する。エネルギーバイオマーカーを調節、正規化または強化する方法、ならびにそのような方法に有用な化合物も開示する。 （もっと読む）

【課題】せん妄と診断された患者を処置するためにグルココルチコイドレセプターアンタゴニストを投与する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、概して、精神医学の分野に関する。特に、本発明は、コルチゾルのそのレセプターへの結合を阻害する薬剤が、せん妄を処置するための方法において使用され得るという発見に関する。強力な特異的グルココルチコイドレセプターアンタゴニストであるミフェプリストンが、これらの方法において使用され得る。本発明はまた、ヒトにおけるせん妄を処置するためのキットを提供する。このキットは、グルココルチコイドレセプターアンタゴニストならびにその徴候、投薬量、および投薬スケジュールを教示する指示書を備える。 （もっと読む）

本発明は、特にリン酸塩結合剤としての薬理活性を有する混合金属化合物に関する。また本発明は、それらの化合物の製造方法、およびそのような化合物を含む医薬組成物にまで及ぶ。さらに本発明は、それらの医薬的使用にも関する。特に、本発明は式（I）の化合物の使用に関する。
Ｍ^II_１−aＭ^III_ａ （I）
［式中、
Ｍ^IIは少なくとも１つの二価金属（すなわち、２つの正電荷）であり；
Ｍ^IIIは少なくとも１つの三価金属（すなわち、３つの正電荷）であり；および
１＞ａ＞０.４である］ （もっと読む）

【課題】従来の経口リン吸着剤のような毒性、副作用がなく、酸性域から弱アルカリ性域までの広いｐＨ域で高いリン吸着性能を示す経口リン吸着剤を提供する。
【解決手段】硫酸基（ＳＯ₄）の含有量が乾燥物換算で１０〜２０重量％の含硫酸・酸化チタン様水和物を含む経口リン吸着剤であって、
前記含硫酸・酸化チタン様水和物は、その水和物の乾燥物換算量４ｇを温度２５℃の水１００ｍＬに３時間懸濁したときの硫酸イオンの遊離量に起因するｐＨ値が２．３以上であることを特徴とする経口リン吸着剤。 （もっと読む）

【課題】低分子化アルギン酸カリウムを含有する特に優れたナトリウム吸収阻害組成物、並びにそれを含有する飲食物又は医薬品などを提供すること。
【解決手段】海藻から抽出されたアルギン酸塩を、酸性条件下で４０〜１３０℃、２０分〜２４０時間加熱して低分子化した後、炭酸カリウムと反応させることにより得られる低分子化アルギン酸カリウムを有効成分とする、ナトリウム吸収阻害組成物である。 （もっと読む）