国際特許分類［A61P9/10］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 循環器系疾患の治療剤 (34,496) | 虚血，アテローム性動脈硬化症の治療のためのもの，例．抗アンギナ，冠状動脈拡張剤，心筋梗塞，網膜症，脳血流障害，腎臓細動脈硬 (12,307)
国際特許分類［A61P9/10］に分類される特許
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自己免疫および炎症性障害の処置に使用するための可溶性ポリペプチド
本発明は、特に、自己免疫および炎症性障害の、たとえば、アレルギー性喘息、および炎症性腸疾患の予防または処置のための薬剤として使用するための可溶性ＣＤ４７結合ポリペプチドに関する。本発明は、より具体的には、ＳＩＲＰαの細胞外ドメイン（ＣＤ１７２ａ）、またはヒトＣＤ４７に結合する機能的な誘導体を含む薬剤として使用するための可溶性ＣＤ４７結合ポリペプチドに関する。 （もっと読む）
ピリミジン−２−イルアミノ誘導体および炎症を治療するためのその使用
式（Ｉ）［式中、Ｘ１およびＸ２は、各々同時にＮまたはＣＨであり；Ｘ３は、ＣＨ−Ｒ２またはＮ−ＳＯ２Ｒ（式中、Ｒは低級アルキルである）であり；Ｒ１は、０〜３個の低級アルキル基で置換されたアリールまたはヘテロアリールであり；Ｒ２は、式（II）（式中、Ｒ３は、Ｈ、低級アシル、またはアミノ酸である）である］で示される化合物、またはその薬学的に許容しうる塩は、ＪＮＫを調節する。
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コレステリルエステル輸送タンパク質の阻害剤として有用なシクロヘキサンカルボキサミド誘導体
本発明は式（Ｉ）（式中、Ｒ、Ｒ２およびＱは、明細書および特許請求の範囲に定義された通りである）で示される新規化合物、およびその薬学的に許容しうる塩、これらを調製するためのプロセス、これらを含む医薬及び医薬組成物としてのそれらの使用に関する。 
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多発性硬化症の治療に有用なオキサジアゾール縮合複素環式誘導体
本発明は多発性硬化症及びその他の疾患の治療のための式（Ｉ）の化合物を提供する。
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新規化合物
本発明は一般式(I)
【化１】
, (I)
（式中、Ａ、Ｕ、Ｖ、Ｘ、Ｙ、R1、R2、及びR3は以下に記載されるように定義される）
の新規化合物、並びにこれらの互変異性体、異性体、ジアステレオマー、鏡像体、水和物、混合物、塩及び塩の水和物、特に無機又は有機の酸又は塩基とのこれらの生理学上適合性の塩に関する。また、本発明は前記化合物を含む薬物、それらの使用及びそれらの製造方法に関する。 
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炎症、喘息及びＣＯＰＤの処置のためのＣＣＲ２受容体アンタゴニストとしての環状ピリミジン−４−カルボキサミド
本発明は、ＣＣＲ２（ＣＣケモカイン受容体２）に対する新規アンタゴニスト及び症状及び疾患、特に、喘息及びＣＯＰＤのような肺疾患を処置するための医薬を提供するためのその使用に関する。式（Ｉ）：［式中、Ａは単結合、−ＣＨ−、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−及び−ＮＨ−から選択され、ｎは１、２又は３であり、ＺはＣ又はＮであり、他の可変基は請求の範囲で定義されているとおりである］並びにその薬学的に許容し得る酸との酸付加塩の形態。 
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プロテインキナーゼ阻害薬としての二環式ピラゾール
本明細書において定義される式（Ｉ）
の３，４−ジアリール−二環式ピラゾール誘導体および薬学的に許容されるその塩、その調製のための方法およびそれらを含む医薬組成物が開示され；本発明の化合物は、療法において、がんなどの調節解除されたプロテインキナーゼ活性を伴う疾患の治療に有用となり得る。
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１，３，４−オキサジアゾール誘導体および糖尿病を処置するそれらの使用
式（Ｉ）［式中、ｎは、０、１、２または３であり、Ｒは、独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシより選択され、そしてＺは、カルボキシまたはその模擬体または生物同配体（bioisostere）、ヒドロキシル、ヒドロキシメチルまたは−ＣＯＮＲｂＲｃであり、ここにおいて、ＲｂおよびＲｃは、独立して、水素および（１−４Ｃ）アルキルより選択され、この（１−４Ｃ）アルキル基は、カルボキシまたはその模擬体または生物同配体で置換されていてもよい］を有するＤＧＡＴ−１阻害剤化合物およびそれらの薬学的に許容しうる塩を、医薬組成物、それらを製造する方法および例えば、肥満症を処置する場合のそれらの使用と一緒に記載する。
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システインプロテアーゼ阻害剤
式Ｉ［式中、Ｒ１ａは、Ｈであり；そしてＲ１ｂは、Ｃ１−Ｃ６アルキル、カルボシクリル、又はＨｅｔである；又は、Ｒ１ａとＲ１ｂは、一緒に、３〜６の環原子がある飽和環式アミンを規定し；Ｒ２ａとＲ２ｂは、Ｈ、ハロ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシである；又は、Ｒ２ａとＲ２ｂは、それらが付く炭素原子と一緒に、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルを形成し；Ｒ３は、分岐鎖Ｃ５−Ｃ１０アルキル鎖、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキル、又はＣ３−Ｃ７シクロアルキルメチルであり、Ｒ４は、本明細書に規定されるように置換されていてもよい、Ｈｅｔ、カルボシクリルである］の化合物とその医薬的に許容される塩、水和物、及びＮ−オキシドは、カテプシンＳの阻害剤であり、乾癬、自己免疫障害、並びに喘息、アテローム性動脈硬化症、ＣＯＰＤ、及び慢性疼痛のような他の障害の治療に有用である。 
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１−（４−｛１−［（Ｅ）−４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ］−エチル｝−２−エチル−ベンジル）−アゼチジン−３−カルボン酸の新規の多形相
本発明は、１−（４−｛１−［（Ｅ）−４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ］−エチル｝−２−エチル−ベンジル）−アゼチジン−３−カルボン酸（化合物Ｉ）の新規の結晶形態（形態Ａ）、この結晶形態を含む医薬組成物、これを形成するためのプロセス、および医学的処置におけるその使用に関する。 （もっと読む）
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