反応を多管シェルアンドチューブ反応器内で行う、フルオロオレフィンをフルオロカーボンへ接触水素化するための方法及び装置を開示する。フルオロオレフィンの水素化を伴う反応は通常は発熱性である。フルオロオレフィン：Ｃ_（ｎ）Ｈ_{（２ｎ−ｘ）}Ｆ_（ｘ）をＣ_（ｎ）Ｈ_{（２ｎ−ｘ＋２）}Ｆ_（ｘ）へ（例えば、ヘキサフルオロプロピレンを２３６ｅａ、１２２５ｙｅを２４５ｅｂへなど）水素化する商業的なプロセスにおいては、熱除去の不適切な管理又は制御によって、過剰の水素化、分解、及びホットスポットが誘発されて、収量の減少及び潜在的な安全性の問題が生じる可能性がある。したがって、フルオロオレフィンの水素化においては、反応温度を実施上精密に制御して、熱管理及び安全性に関係する問題を克服することが必要である。 （もっと読む）

【課題】式(Ia):CF₃CF=CFRの化合物から式(I):CF₃CF=CHRのフルオロプロペンの製造方法（ここでＲは水素原子またはフッ素原子を表す）
【解決手段】(i)~(iv)の段階から成る:(i) 断熱反応器中で触媒の存在下に式（Ia）の化合物を超化学量輪量の水素で水素化してヒドロフルオロプロパンを作り、(ii) 段階(i)からの流れを部分的に凝縮させて未反応の水素と段階(i)で形成されたヒドロフルオロプロパンの一部とから成る気相成分とりのヒドロフルオロプロパンから成る液相成分とを作り、気相成分は上記水素化段階へ再循環させ、(iii) 撹拌反応器中に存在する水性反応媒体中の水酸化カリウム（KOH）を用いて段階(ii)の液体成分からのヒドロフルオロプロパンをデヒドロフルオロ化して式(I)のフルオロプロペンを作り、(iv) 式(I)のフルオロプロペンを精製する。 （もっと読む）

【課題】ヘキサフルオロプロパンの製造方法。
【解決手段】反応器中で気相のヘキサフルオロプロペンを水素化触媒の存在下に超化学量論量で水素と反応させ、反応器から出てくるガス状排出物の一部を再循環させる、1,1,1,2,3,3-ヘキサフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ペンタフルオロプロパンの製造方法。
【解決手段】反応器中で水素化触媒の存在下に超化学量論量で気相の1,2,3,3,3-ペンタフルオロプロペンを水素と反応させ、反応器から出てくるガス状排出物の一部を再循環する、1,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式：SbF_xCl_5-x(式中、xは0〜5の数である)で表されるハロゲン化アンチモンの存在下で、テトラフルオロエチレンと塩化メチルを反応させる、一般式：CF₂XCF₂CH₃（式中、XはF又はClである）で表される含フッ素プロパンの製造方法を提供する。本発明によれば、2,3,3,3-テトラフルオロプロパン（1234yf）の原料として有用な一般式：CF₂XCF₂CH₃（式中、XはF又はClである）で表される含フッ素プロパンを、比較的安価な原料を用いて簡単な工程で製造できる。 （もっと読む）

【課題】1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC-245fa)を含む有用性の高い含フッ素化合物を、簡便かつ効率的に製造できる方法を提供する。
【解決手段】触媒の存在下に、液相中において、3,3,3-トリフルオロプロピンを無水フッ化水素と反応させることを特徴とする、1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンを含む含フッ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】式：ＣＦ_３ＣＹ＝ＣＸ_ＮＨ_Ｐ（式中、Ｘ及びＹは、独立に、水素であるか、又はフッ素、塩素、臭素及びヨウ素から成る群より選択されるハロゲンであり；そしてＮ及びＰは、独立に、（Ｎ＋Ｐ）＝２という条件下で０，１又は２に等しい整数である）で表されるフルオロプロペンを、対応するハロプロパンから調製するための脱ハロゲン化水素法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は、式：ＣＦ_３Ｃ（ＹＲ_１）Ｃ（Ｘ_ＮＨ_ＰＲ_２）（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｘ及びＹのうちの少なくとも１つは、ハロゲンであり、そして隣接している炭素原子上に少なくとも１つの水素及び１つのハロゲンが存在しているという条件下でＲ_１、Ｒ_２、Ｘ及びＹは、独立に、水素であるか、又はフッ素、塩素、臭素及びヨウ素から選択されるハロゲンである）で表されるハロプロパンを、熱分解による脱ハロゲン化水素が起こる温度まで、触媒を使用して又は使用せずに加熱する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】フッ素化剤として作用する新規な置換フェニル硫黄トリフルオリド、その製造方法及びその使用方法並びに当該置換フェニル硫黄トリフルオリドに用いる中間化合物を提供する。
【解決手段】フッ素化剤として作用する下式で表される新規な置換フェニル硫黄トリフルオリドを利用して、フッ素含有化合物を製造することができる。


（式中、Ｒ^１ａおよびＲ^１ｂは、水素原子、アルキル基、アルコキシ基を、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を、Ｒ^３は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基を表す。） （もっと読む）

【課題】ジシクロヘキシルテトラフルオロエチレン骨格を有する化合物の汎用性が高く簡便かつ効率的な製造法に関する。また、該化合物の製造に有用な中間体化合物および含フッ素液晶化合物の提供。
【解決手段】一般式Ｃｙ^a−ＣＦ₂ＣＦ₂Ｘ（Ｉ）で表される化合物を反応原料とする、一般式Ｃｙ^a−ＣＦ₂ＣＦ₂−Ｃｙ^b（II）で表される１，２−ジシクロヘキシルテトラフルオロエチレン骨格を有する化合物の製造方法（各式中、Ｃｙ^aは置換基を有してもよいシクロヘキシル基であり、Ｃｙ^bは置換基を有してもよいシクロヘキシル基またはシクロヘキセニル基であり、Ｘはヨウ素原子、臭素原子である）。 （もっと読む）

【課題】１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（HFC-245fa）の製造における中間体として有用な１−クロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン（HCFC-235fa）の製造する方法を提供する。
【解決手段】HCFC-235faを還元触媒の存在下で水素と反応させる工程を含んで成り、この場合該HCFC-235faが、CCl₃CH₂CCl₃をフッ化水素とフッ素化触媒の存在下で液相か気相のいずれかにおいて反応させることによって製造される、HFC-245faの製造方法。 （もっと読む）