【課題】毒性の高い還元剤を使用せずに、１級アミン化合物と含フッ素アルデヒドヘミアセタールから、含フッ素２級アミン化合物を高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】含フッ素アルデヒドヘミアセタールと１級アミン化合物を反応させ、Ｎ，Ｏ−アセタール化合物を生成させた後、還元剤と反応させることを特徴とする含フッ素２級アミン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】Ｌ−アスパラギン酸アンモニウム塩と金属水酸化物とを反応させて析出物の混入や着色のない透明な高品質のＬ−アスパラギン酸金属塩を製造する。
【解決手段】本発明に係るＬ−アスパラギン酸金属塩の製造方法は、水性媒体中でＬ−アスパラギン酸アンモニウムと金属水酸化物とを反応させてＬ−アスパラギン酸金属塩を製造する製造方法であり、上記反応において、上記Ｌ−アスパラギン酸アンモニウム１モルに対して、０．８〜２．２モルの範囲の上記金属水酸化物を用いる。 （もっと読む）

【課題】 水相と有機相に分離した親水性物質と親油性物質との反応を高収率で行い、有機化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 水、水と混和しない有機溶媒、及びフルオラス溶媒からなる３相溶媒中に、親水性基とパーフルオロアルキル基とを有するフルオラス化合物と、相間移動触媒とを含有する系において、水相と有機相に分離した反応基質及び／又は反応剤を反応させる。
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【課題】医・農薬の中間体として有用である光学活性β‐ヒドロキシ‐α‐アミノカルボン酸誘導体のアンチ体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】式(1)
【化1】


[式中、R¹は、置換若しくは無置換のC_1-20アルキル基又は置換若しくは無置換のC_4-12芳香族基を意味し、R²は、置換若しくは無置換のC_1-20アルキル基又は置換若しくは無置換のC_4-12芳香族基を意味する。]で表されるα‐アミノアシル酢酸エステル化合物を、酸の存在下、触媒的不斉水素化反応により水素化することを特徴とする、式(2)又は式(3)
【化2】


[式中、R¹及びR²は、前記と同じ意味を示す。]で表される光学活性β‐ヒドロキシ‐α‐アミノカルボン酸誘導体の製造方法。 （もっと読む）

式Ｉ及び式ＩＩの化合物、それらを含む組成物、並びにセロトニン媒介性疾患及び障害を治療、予防及び管理するためのこれらの使用方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】医・農薬の中間体として有用である光学活性β‐ヒドロキシ‐α‐アミノカルボン酸誘導体のアンチ体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）


[式中、Ｒ¹は、置換若しくは無置換のＣ_1-20アルキル基又は置換若しくは無置換のＣ_4-12芳香族基を意味し、Ｒ²は、置換若しくは無置換のＣ_1-20アルキル基又は置換若しくは無置換のＣ_4-12芳香族基を意味する。]で表されるα‐アミノアシル酢酸エステル化合物を、酸の存在下、触媒的不斉水素化反応により水素化することを特徴とする、式（２）又は式（３）


[式中、Ｒ¹及びＲ²は、前記と同じ意味を示す。]で表される光学活性β‐ヒドロキシ‐α‐アミノカルボン酸誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ＰＥＴ診断における腫瘍への集中度が高く、取扱いの容易なトレーサーとなる無支持体の¹⁸Fで標識したアミノ酸O-(2-[¹⁸F]fluoroethyl)-L-Tyrosineの製造方法。
【解決手段】下記の化学式の前駆体を用いる¹⁸F-標識 O-(2-[¹⁸F]fluoroethyl)-L-Tyrosine製造方法。
式中、Ｒ¹カルボキシル基の保護基で、arylalkyl基、Ｒ²はアミノ基の保護基で、carboxyl基、Ｒ³は離脱基で、p-tosyloxy，methane sulfonyloxy基若しくはtrifluoromethanesulfonyloxy基又は臭素基である。
【化１】
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本願は、新規ジフルオロフェノール誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、および、疾患の処置および／または予防のための医薬を製造するためのそれらの使用（特に、心血管障害の処置および／または予防のための）に関する。 （もっと読む）

【課題】低選択性の強く美しい多様な色調、並びに光、汗及びシャンプーなどの攻撃因子に耐性のある多様な色で、ケラチン繊維を染色可能な新規の酸化ベースを提供する。
【解決手段】エチル２，６−ビス［（４−アミノフェニル）アミノ］ヘキサノエートのような、１以上のカルボキシル基及び／又は誘導体で置換されている連結アームによって結合されている新規なダブルパラーフェニレンジアミン誘導体。該化合物は、ケラチン繊維を染色するための酸化ベースとして有用である。 （もっと読む）

放射性標識した非天然アミノ酸１−アミノ−３−シクロブタン−１−カルボン酸（ＡＣＢＣ）およびその類似体は、腫瘍細胞に対するその選択的親和性のため、陽電子射出断層撮影法および単光子射出コンピュータ断層撮影法に有用な腫瘍画像化剤の候補である。本発明は、シン−ＡＣＢＣ類似体の立体選択的な合成方法を提供する。開示した合成ストラテジーは、信頼性が高く、かつ効率的であり、グラム量のＡＣＢＣ類似体の様々なシン−異性体、特に、シン−［^１８Ｆ］−１−アミノ−３−フルオロシクロブタン−１−カルボン酸（ＦＡＣＢＣ）およびシン−［^１２３Ｉ］−１−アミノ−３−ヨードシクロブタン−１−カルボン酸（ＩＡＣＢＣ）類似体を合成するのに用いることができる。
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