国際特許分類[C07C255/54]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | カルボン酸ニトリル (1,628) | シアノ基が,炭素骨格の6員芳香環の炭素原子に結合しているもの (653) | シアノ基と,炭素骨格に結合しているエーテル化された水酸基とを含有するもの (135)
国際特許分類[C07C255/54]に分類される特許
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白色発光化合物
【課題】一つの有機低分子化合物であって異なる色の発色をすることにより白色発光を可能とする白色発光化合物。
【解決手段】C2h対称群に属する分子構造を有し、その分子構造の中心に芳香環骨格を有し、分子内に互いに反対方向且つ並列である少なくとも2個の双極子(すなわち四極子)を有することを特徴とする白色発光化合物。
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スフィンゴシン−1−リン酸−(S1P)受容体活性を調節するための方法および組成物
本発明は、S1P1受容体の活性を調節する化合物、S1P1受容体を介するシグナル伝達に関連する症状を治療するためのこれらの化合物の使用、およびこれらの化合物を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
ラジカル重合開始剤および重合性組成物
【課題】高感度なラジカル重合開始剤と硬化性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物。
(Xは縮合多環炭化水素基を、Yは一価の有機残基を表わす。)
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ベンゾニトリル化合物、その製造方法及び用途
【課題】透明樹脂等の樹脂が有する熱的特性等の各種特性を損なうことなく屈折率を制御できる添加剤等の用途に好適に使用することができるベンゾニトリル化合物、その製造方法、並びに、このようなベンゾニトリル化合物を含んでなる樹脂用添加剤及び樹脂組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1);
(式中、R2は、同一若しくは異なって、F、Cl、Br、I、COOR3又はOR3を表す。R3は、アルキル基、重水素化アルキル基又はハロゲン化アルキル基を表す。aは、1〜5の整数であり、b及びcは、同一又は異なって、0〜4の整数であり、a+b+c=5である。Aは、同一又は異なって、下記一般式(2);
(式中、Xは、O又はSである。R1は、同一若しくは異なって、F、Cl、Br、I、CN、CF3、COOR3又はOR3を表す。d及びeは、同一又は異なって、0〜5の整数であり、d+e=5である。)で表される基である。)で表されるベンゾニトリル化合物である。
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重合性液晶性組成物、高分子液晶、光学素子、及びターフェニル誘導体
【課題】屈折率異方性の値が大きく、かつ液晶温度範囲が広い重合性液晶性組成物等の提供。
【解決手段】重合性官能基及びメソゲン基を有するターフェニル誘導体からなる第一の重合性液晶性化合物並びに複数の重合性官能基及びメソゲン基を有する第二の重合性化合物、さらに重合性官能基及びメソゲン基を有する第三の重合性液晶化合物を含む重合性液晶性組成物。
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中間体及び1−アダマンタンの芳香族誘導体の調製方法
【課題】1−アダマンタン(トリシクロ[3.3.1.1(3,7)]デカン)の芳香族誘導体又はその薬理学的に許容できる塩の調製方法の提供。
【解決手段】上記方法は、前駆体シアノ化合物の加水分解反応に基づく。当該反応は更に、シアノ化合物を得るための様々な方法を含んでなる。本発明の方法は特に、高収量及び高純度でのアダプレネの調製を産業的スケールにおいて実施する際に有用である。本発明はまた、前記調製方法にとり有用な新規な中間体の提供に関する。
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化合物
本発明は種々の治療用途のある新規化合物を開示する。より詳細には本発明は選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用な新規対称性トリフェニル化合物を開示する。 (もっと読む)
コレステロールエステル輸送タンパク質活性阻害に有効な置換された多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン
【課題】コレステロールエステル輸送タンパク質(CETP;血漿脂質輸送タンパク質−1)活性阻害に有効な、特にアテローム性動脈硬化および他の冠状動脈疾患の治療のための化合物並びに組成物の提供。
【解決手段】多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン化合物。例えば、多環アリールアミン化合物としては、3−[(3−フルオロフェニル−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノールが挙げられる。
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MCH拮抗活性を有する(ヘテロ)アリール化合物及びこの化合物を含む医薬
本発明は、下記一般式(I)の(ヘテロ)アリール化合物に関する。
【化1】
(式中、基A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a、R5bは請求項1に記載の意味を有する。)さらに、本発明は、本発明の少なくとも1つの化合物を含有する医薬組成物にも関する。そのMCII-受容体拮抗活性のため、本発明の医薬組成物は、代謝障害及び/又は摂食障害、特に肥満症、過食症、拒食症、食欲過剰及び糖尿病の治療に好適である。
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N−フェニルフェニルアセトアミド非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤
本発明は、HIV感染の処置又はHIV感染の予防、又はAIDSもしくはARCの処置のために有用な化合物を提供する。本発明の化合物は、R1、R2、R3、R4、R5及びXが本明細書において定義されるとおりの式Iで表されるものである。本発明はまた、本明細書において定義される化合物及び該化合物を含有する薬学的組成物を用いたHIV感染の処置方法を開示する。
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