【課題】腫瘍性細胞の末端分化を選択的に誘発する新規化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物である。（式中、Ｒ₁ およびＲ₂ は、シクロアルキルアミノ、ピリジンアミノ、ピペリジノ、9-プリン-6- アミン、もしくはチアゾールアミノ基であって、Ｒ₃ およびＲ₄ は、水素原子、ヒドロキシル基、置換アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、アルキロキシ、アリーロキシ、アリールアルキロキシまたはピリジン基であり、かつｎは 4ないし 8の整数である。）
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式（Ｉ）


［式中、Ａ^１、Ａ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、本明細書中で定義されているとおりである。］で表される新規なジオキサジン置換アリールアミド類及びオキサジアジン置換アリールアミド類、それらの化合物を調製するための複数の方法、並びに、有害生物を防除するためのそれらの使用、さらに、新規中間体及びそれらを調製する方法。
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従って、本発明は、特に、一般式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なってもよく、−Ｈ、−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−１、１個から６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基を含む群から選択されるか、一緒になって５個又は６個の原子の芳香族又は脂肪族環を形成しており；Ｒ_３は、−ＣＯ−ＣＨ_３、−ＮＨＯＨ、−ＯＨ、−ＯＲ_６から選択され、ここでＲ_６は、１個から６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基であり；Ｒ_４は、Ｈ、１個から６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基、フェニル、ベンジル、−ＣＦ_３又は−ＣＦ_２ＣＦ_３、ビニル又はアリルから選択され；Ｒ_５、Ｒ_７、Ｒ_８は、水素原子であり；或いはＲ_３とＲ_４、Ｒ_４とＲ_５、又はＲ_７とＲ_８は、Ｎ、Ｏを含む群から独立に選択される１個から２個のヘテロ原子を含む５個又は６個の原子のベンゼン、芳香族又は脂肪族環に縮合した環を一緒に形成している化合物、並びに医療分野におけるそれらの使用に関する。
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炎症、炎症性及び免疫性疾患の治療；血糖、血清インスリン、遊離脂肪酸、コレステロール及びトリグリセリドのレベルの低減；並びに代謝障害の治療又は予防に有用な新規ヒドロキサム酸含有アミノ酸誘導体を提供する。 （もっと読む）

【課題】 癌細胞増殖抑制活性、代謝安定性、溶解性等に優れた化合物を提供する。
【解決手段】 下記式［Ｉ］のカルボキサミド誘導体、その互変異体もしくは立体異性体、またはそれらの塩を提供する。
【化１】


Ｌ^１、Ｌ^２およびＬ^３は、アルキレン基であるか、または存在せず、［Ａ］は、ヒドロキシ基であるか、または電子供与基置換芳香環であり、［Ｂ］は単環または縮合環であり、［Ｃ］は水素またはヒドロキシ基であり、［Ｄ］は単環または縮合環である。本発明の化合物は、優れたＨＤＡＣ阻害活性を有することにより、抗癌剤または制癌剤以外に、例えば、細胞の増殖に関わる疾患の治療薬および/または改善薬、遺伝子治療の効果増強薬、心肥大改善薬、免疫抑制剤、ポリグルタミン反復配列の拡張に起因するハンチントン病等の神経変性疾患を遅延もしくは阻止する薬物等の、種々の用途への適用も期待できる。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物におけるMEK活性を介する病気を治療するのに有用なMEK阻害剤、N-［（R）−２，３−ジヒドロキシ−プロポキシ］−３，４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−ベンズアミドの製造方法の提供。
【解決手段】［（４Ｓ）−２，２−ジメチル−１，３，−ジオキソラン−４−イル］メタノールを原料とし、メタンスルホン酸塩、（R）−２，２−ジメチル−１，３，−ジオキソラン−４−イルメトキシ）−イソインドール−１，３−ジオン、ヒドロキシアミン誘導体を経て、ベンズアミド誘導体を形成し、脱プロトン化する。
【効果】商業的規模で実施された場合に安全で、有効且つ経済的な製造方法が可能になる。 （もっと読む）

本発明は、式I：


で示される新規化合物に関する。該化合物は、例えば炎症、眼疾患または癌の処置に有用である。

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本発明は、２位、４位および６位にカルボン酸基またはヒドロキシアミノ三酸官能基を有し、かつ１位、３位および５位に他の官能基を有する式（ＩＡ）および（ＩＢ）の新規なｐ−ｔｅｒｔ−ブチルカリックス［６］アレーン、その化合物を含む支持された液体膜および支持材料、ならびにそれらの使用に関する。
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本発明は、化学式１で表示されるヒドロキサム酸（Hydroxamic acid）誘導体及びその製造方法に関する。


［上記式中、Ｒ₁及びＲ₂は、Ｃ１〜１０のアルキルであり；Ｒ₃は、−（ＣＨ）ｎ−であり、ｎ＝０又は１であり；Ｒ₄は、水素またはメチルである］。また、本発明は、抗酸化、コラーゲン生合成増進及び毛穴縮小効果を有する化学式１のヒドロキサム酸誘導体を有効成分として含有する皮膚外用剤組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、C型肝炎の治療において有用である所定のヒドロキサメート誘導体に関する。これらの化合物は、ヒストンデアセラーゼの阻害物質であり、それ故ヒストンデアセラーゼ活性に関連した疾患の治療において有用である。これらの化合物を調製するための医薬組成物及び方法が開示されている。 （もっと読む）