本発明は、イオン交換樹脂原料等として有用な含フッ素スルホニルフルオリドの製造方法、および該製造方法における中間体として有用な新規な化学物質を提供する。 すなわち、Ｙ−Ｓ−Ｒ^Ａ−Ｅ−Ｒ^Ｂをハロゲン原子を必須とする酸化剤を用いて酸化してＸＳＯ_２−Ｒ^Ａ−Ｅ−Ｒ^Ｂとし、Ｘがフッ素原子である場合にはそのまま液相中でフッ素と反応させて、Ｘがフッ素原子以外のハロゲン原子である場合にはＸをフッ素原子に変換した後に液相中でフッ素と反応させてＦＳＯ_２−Ｒ^ＡＦ−Ｅ^Ｆ−Ｒ^ＢＦとし、さらに分解してＦＳＯ_２−Ｒ^ＡＦ−ＣＯＦを得る方法を提供する（ただし、Ｒ^Ａはアルキレン基等の２価の有機基、Ｒ^Ｂはペルフルオロアルキル基等の１価の有機基を示す、Ｅは−ＣＨ_２ＯＣＯ−、Ｙはシアノ基等の１価の有機基等、Ｘはハロゲン原子、Ｒ^ＡＦはＲ^Ａがフッ素化された２価の有機基等、Ｒ^ＢＦはＲ^Ｂと同一の基等、Ｅ^Ｆは−ＣＦ_２ＯＣＯ−。）。 （もっと読む）

【課題】反応速度が大きく、製造コストがより廉価な、工業的に有利な環式ジスルホン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】アルカンジスルホン酸の金属塩又はアンモニウム塩（ａ１）とハロゲン化物（ａ４）とを反応させることを特徴とする下式（ｂ）で示される環式ジスルホン酸エステルの製造方法。


各式中のＲ_１〜Ｒ_８はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。ｍ，ｎは１〜４の整数を示す。 （もっと読む）

一般式Ｒｆ−ＣＨＦ−ＳＯ_２Ｆ（式中、ＲｆはＦ、ＣＦ_３またはＣ_２Ｆ_５を表す）で表されるモノヒドロパーフルオロアルカンスルホニルフルオライドを、フッ素またはフッ素を含むガスと反応させることを特徴とする、一般式Ｒｆ−ＣＦ_２−ＳＯ_２Ｆ（式中、Ｒｆは前記規定に同じ）で表されるパーフルオロアルカンスルホニルフルオライドの製造方法。 （もっと読む）

【解決手段】 式（１）で示されるポリフェニレンエーテルオリゴマー体のスルホン酸アルカリ金属塩又はスルホン酸アルカリ土類金属塩。
【化１】


（−［Ｏ−Ｘ−Ｏ］−は、式（２）で示され、Ｒ²，Ｒ³，Ｒ⁴，Ｒ⁸，Ｒ⁹はハロゲン、アルキル又はフェニル、Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁷は水素、ハロゲン、アルキル又はフェニル、−［Ｙ−Ｏ］−は式（３）で示され、Ｒ¹⁰，Ｒ¹¹はハロゲン、アルキル又はフェニル、Ｒ¹²，Ｒ¹³は、水素、ハロゲン、アルキル又はフェニル、Ｚは２価の有機基で、酸素原子を含んでいてもよい。Ｍはアルカリ金属又はアルカリ土類金属、Ｒ¹は式（４）の基、ａ，ｂは０〜１００の整数、ｃ，ｄは０〜２０の整数。）
【化２】


【効果】 本発明のスルホン酸塩は、熱可塑性樹脂の改質剤として有用で、難燃化剤、相溶化剤、帯電防止剤として使用し得る。 （もっと読む）

【課題】 医薬等の有用な原料である6−クロロ−2−ナフタレンスルホニルクロリドの製造方法及びその原料である6−クロロ−2−ナフタレンスルホン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】 6−アミノ−2−ナフタレンスルホン酸をジアゾ化し、無機塩の存在下にザンドマイヤー反応に付して6−クロロ−2−ナフタレンスルホン酸を得ること、及び当該6−クロロ−2−ナフタレンスルホン酸を極性溶剤の存在下、塩素化して6−クロロ−2−ナフタレンスルホニルクロリドを得ることからなり、本発明の方法によれば高収率で6−クロロ−2−ナフタレンスルホニルクロリドを得ることができる。 （もっと読む）

【課題】従来技術と比べて、難燃化プラスチックを高性能化するための先進材料として期待できる含窒素ペルフルオロアルカンスルホン酸誘導体を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される
【化１】


（式中のR^１f及びR^２fはそれぞれ同一又は互いに異なるペルフルオロアルキル基を、R³fはペルフルオロアルキレン基であり、また、Ｙは-OMで表される金属アルコキシド基、−NHM又は=NMで表される金属アミド基又は金属イミド基を示し、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はアンモニウム塩を示す）
含窒素ペルフルオロアルカンカンスルホン酸塩。 （もっと読む）

原料として、下記一般式（１）で表されるω−ハロペルフルオロアルキルスルホニルフルオリドから特別の工程（ａ）〜（ｃ）により下記一般式（２）で表されるω−フルオロスルホニルペルフルオロアルキルビニルエーテルを製造する方法。


（Ｒ_ｆは炭素原子数１〜９の２価のペルフルオロカーボン基、ＸはＩ又はＢｒから選ばれるハロゲン原子、Ｙはフッ素原子、炭素原子数１〜３のペルフルオロアルキル基、又はＲ_ｆとの連結基（炭素原子数1〜３）を表す。−ＣＦＹ−Ｒ_ｆ−は炭素原子数３〜１０の２価のペルフルオロカーボン基である。）
ＣＦ_２＝ＣＦＯ（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）_ｎ−ＣＦＹ−Ｒ_ｆ−ＳＯ_２Ｆ （２）
（ｎは０〜２の整数であり、Ｒ_ｆとＹは上記一般式（１）と同じ。） （もっと読む）

本発明は、薬剤の調製における中間体として有用なアリールアルキルスルホニルハライド及びヘテロアリールアルキルスルホニルハライドの調製方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、消費者製品において有用なアシルアルキルイセチオン酸エステルを提供する。このアルキル置換ヒドロキシルアルキルスルホン酸塩は、１つ以上のカルボン酸と１つ以上のアルキル置換ヒドロキシアルキルイセチオン酸エステルとエステル化反応条件下で反応させることにより製造される。このエステルの製造において原材料として使用されるアルキル置換ヒドロキシアルキルイセチオン酸エステルは、重亜硫酸塩と１つ以上のアルキレンオキシドとを反応させることにより製造される。
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本発明は、純度が高く、有毒副産物の可能性が低く、例えばアミロイドーシス治療のために薬学的に有用である、スルホン酸誘導体化合物、例えば3-アミノ-1-プロパンスルホン酸および1,3-プロパンジスルホン酸2ナトリウム塩の調製法に向けられる。 （もっと読む）