本発明は、一般式(I)｛式中、R₁はC₁₀-C₂₂アルキル、1〜6個の二重結合をもつC₁₀-C₂₂アルケニル、及び1〜6個の三重結合をもつC₁₀-C₂₂アルキニルから選択され；R₂及びR₃は同一または異なり、種々の置換基の群から選択することができ；Yは硫黄、スルホキシド及びスルホンから選択され；Xはカルボン酸またはその誘導体、カルボン酸エステル、カルボン酸無水物若しくはカルボキサミドを表す｝の脂質化合物またはその医薬的に許容可能な塩、錯体または溶媒和物に関する。本発明は、薬剤として使用するためまたは治療に使用するため、特に心臓血管、代謝及び炎症性疾患領域に関連する疾患の治療のためのかかる化合物を含む医薬組成物及び脂質組成物、並びにかかる化合物にも関する。
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【課題】グルタメート異常、強迫性障害、前立腺疾患、痛み及び糖尿病性神経障害を治療するための化合物およびそれらを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、特定の構造を有するN-アセチル化α-結合した酸性ジペプチダーゼ酵素活性阻害剤、そのような阻害剤を含有する医薬組成物、及びそれらの使用法である。 （もっと読む）

本発明は、抗体を、癌細胞、特に前立腺癌細胞又は転移性前立腺癌細胞に動員するのに用いられるキメラ化合物に関する。本発明による化合物は、リンカー及び任意で連結分子を介して細胞結合末端（ＣＢＴ）に共有結合された抗体結合末端（ＡＢＴ）部分を含む。 （もっと読む）

一般式(Ｉ)


〔式中、基Ａ、Ｒ^１およびＲ^２は明細書に記載する通りである。〕
置換アミド類。本化合物は、特に中性エンドペプチダーゼ阻害剤として適切であり、極めて強力である。
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【課題】カリウムチャンネルモジュレーターの提供。
【解決手段】式Ｉで表わされる新規化合物、該対掌体、又はその対掌体のすべての混合物、又はその薬学的に許容し得る塩又はそのＮ−オキシド。


（式中、X及びYは相互に独立して単環状又は多環状、炭素環状及び（又は）ヘテロ環状基；Zはアルキル等；L1及びL2は相互に独立して存在しないか又は二価のアルキル、アルケニル、アルキニル,O、S又はNR9;L3は存在しないか又は式-(CH2)n-Y-(CH2)m-；Yは存在しないか又はO,S,NR9；Dはアルキル、シクロアルキル等を示す。） （もっと読む）

【課題】抗菌性と抗カビ性の両特性に優れているほか、耐久性や加工性も良好な抗菌・抗カビ剤を提供する。
【解決手段】金属イオンとしてＡｇ６個、Ｃｏ６個を含み、配位子としてチオカルボキシラト配位子、アミン配位子を有し、Ａｇ−Ｓ−Ａｇ−Ｓ−Ａｇ−Ｓの六核ユニットがカルボキシラト酸素で繋がった（Ａｇ−Ｓ−Ａｇ−Ｓ−Ａｇ−Ｓ）２の十二核錯体を有し、それぞれのＳはカルボキシラト配位子を介してＣｏが結合した構造を有している銀コバルト錯体。カビ類の最小発育阻止濃度（Minimum Inhibition Concentration、ＭＩＣ）が非常に低く、銀イオンと同程度またはそれ以上の抗カビ作用を有する。 （もっと読む）

【課題】多官能含フッ素化合物及び該化合物の製造方法、該化合物からなる架橋剤、該化合物を含む硬化性組成物及び該組成物を硬化させた硬化物を提供する
【解決手段】一般式（１）
−Ｓ−ＣＸ₂ＣＨＦ−Ｚ−Ｏ−Ｒｆ （１）
［式中、Ｒｆは置換基を有する炭素数１〜４０の含フッ素アルキル基、又は置換基を有する炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基であり、該置換基は−ＯＨ、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯＯＲ^１、−ＣＯＮＲ^２Ｒ^３、―ＮＨ₂、−ＣＯＣｌ、―ＳＯ_２Ｆ、−ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＨの誘導体、―ＳＯ_３Ｈ及び―ＳＯ_３Ｈの誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒ^１はアルキル基又は含フッ素アルキル基であり、Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なってＨ、アルキル基又は含フッ素アルキル基であり、Ｘは同一又は異なってＨ又はＦであり、Ｚは−ＣＦ_２−又は単結合である。］
で表される基を２以上有する化合物 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、医薬および農薬の合成原料または高分子化合物の添加剤として有用であるβ−メルカプトカルボン酸類を、入手容易なα，β−不飽和カルボン酸類から高収率で、かつ、生産性よく工業的に製造する方法の提供することにある。
【解決手段】本発明は、α，β−不飽和カルボン酸類と硫化水素類との反応によりβ−メルカプトカルボン酸類を製造するに際し、式（１）で示されるアミド基を有する溶媒を用いることを特徴とする。特にｐＨ：６．０〜８．５で反応をさせるとより好ましい。


（式（１）中Ｒ¹は、水素原子、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜５のアルキル基、アミノ基、炭素数１〜５のアルキルアミノ基のいずれかを表す。Ｒ²、Ｒ³は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜５のアルキル基のいずれかを表す。Ｒ²とＲ³とが互いにアルキレン基を介して環構造を形成していてもよく、また、Ｒ¹とＲ²とがアルキレン基を介して環構造を形成していてもよい。）。 （もっと読む）

【課題】種々の代謝障害（例えば、インシュリン耐性症候群、糖尿病、高脂質血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム硬化、および動脈硬化）の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】生物学的に活性な薬剤であって、該薬剤は、以下の式：


の化合物、または該化合物の薬学的に受容可能な塩であって、ここで、ｎは、１または２であり；ｍは、０または１であり；ｑは、０または１であり；ｔは、０または１であり；Ｒ^９は、水素、ハロ、または１〜３個の炭素原子を有するアルコキシであり；Ｘは−ＣＨ_２−であり、Ｑは−ＯＲ^１であるか；Ｘは−ＣＨ_２ＣＲ^１２ＣＲ^１３−またはＣＨ_２ＣＨ（ＮＨＡｃ）−であり、ＱはＯＲ^１であるか；あるいは、Ｘは−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＱはＮＲ^１０Ｒ^１１である、薬剤。 （もっと読む）

【課題】反応工程も原料数も少なく、容易かつ簡易に水流化アルキル化合物またはその誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】水硫化ソーダと、ハロゲン化アルキル化合物またはその誘導体と、を反応させる工程を含むこと、を特徴とする水流化アルキル化合物またはその誘導体の製造方法によって水流化アルキル化合物またはその誘導体を得る。即ち、出発物質として水硫化ソーダを用いることを特徴とする水流化アルキル化合物またはその誘導体の製造方法を提供する。 （もっと読む）