【課題】 有害な重金属類を用いることなく、環境に対してより害の少ない有機触媒を用いて、効率よく医薬品の合成中間体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 有機ケイ素化求核剤に、フォスファゼン塩基を有機溶媒中で作用させることにより、有機ケイ素化求核剤の水素−ケイ素、炭素−ケイ素、酸素−ケイ素、窒素−ケイ素結合を活性化する。さらに、この相互作用を触媒的に利用することにより、求核置換および求核付加反応を行い、医薬品の合成中間体である置換ベンゼン誘導体、置換芳香族へテロ環化合物を合成する。 （もっと読む）

【課題】 分割効率及び回収率に優れ、汎用性が高く、さらに工業的スケールに好適に応用可能な光学異性体混合物の光学分割方法、及び光学分割装置を提供する。
【解決手段】 光学分割を行う対象である光学異性体混合物を含む試料含有溶媒相を、前記光学異性体混合物に含まれる一の光学異性体に対して他の光学異性体よりも強く相互作用可能な不斉源を含み、かつ前記試料含有溶媒相に対し不溶乃至難溶な不斉源含有溶媒相の中を移動させることを特徴とする光学異性体の光学分割方法である。該光学異性体の光学分割方法に用いられる光学分割装置である。 （もっと読む）

【課 題】 高い光学純度と高収率が可能なアルコール類の製造法の提供。
【解決手段】 式（１）
Ｒ^１（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^２ （１）
（式中、Ｒ^１は炭化水素基、複素環基又はアルコキシカルボニル基を表す。Ｒ^２は、水素原子又はＣＯ_２Ｒを表す。）
で表される化合物を、成分（ｉ）及び（ｉｉ）
（ｉ）フッ化銅を含む触媒成分、又は銅化合物とフッ化物とを含む触媒成分、
（ｉｉ）二座ホスフィン化合物
の存在下、又は上記成分から得られた錯体の存在下、式（２）
【化１】


（式中、Ｒ^３、Ｒ^４はアルキル基、アルコキシ基、アリール基を表し、Ｘはアリール基又は式（３）
【化２】


で表されるアルケニル基を表す。）
で表されるシラン類と反応させる式（４）
【化３】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＸは前記と同じ、Ｒ^８は水素原子、シリル残基を表す。）
で表されるアルコール類の製造法。 （もっと読む）

【課題】 高温高圧水を反応場として利用する、高選択率或いは高効率な反応プロセスを提供すること。
【解決手段】 触媒の非存在下、アリル誘導体、アリルアルコール誘導体又はα，β−不飽和カルボニル誘導体などの不飽和化合物と、超臨界状態又は亜臨界状態の水とを反応させることを特徴とする不飽和化合物の変換方法とする。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、白金触媒を両親媒性の架橋性高分子中に固定することにより調整された、高分子固定化白金触媒を用いる有機合成反応方法を提供する。
【解決手段】 白金を架橋高分子に担持させてなる高分子固定化白金触媒であって、該架橋高分子が芳香族側鎖及び親水性側鎖を有する架橋性高分子を架橋させてなることを特徴とする高分子固定化白金触媒である。この高分子担持白金触媒は、例えば極性溶媒を含む溶液中で該架橋性高分子に該白金の超微粒子を担持したミセルを形成した後、該架橋性高分子を架橋反応に付すことによって形成されることが好ましい。この触媒は、ヒドロシリル化反応、水素化反応、ホウ素化反応などに用いることができる。
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【課題】 触媒の選択性を制御するための新規な触媒選択性制御方法および該制御方法を実現する触媒組成物を提供すること。
【解決手段】 担体上に金属酸化物等の無機触媒成分を担持させる工程、および有機シラン化合物等の有機化合物を該担体上に共有結合させる工程を包含する方法を使用して、担体上に無機触媒成分および有機化合物が担持された触媒組成物を製造する。 （もっと読む）

【課題】 医農薬或いは香料の中間体として工業上有用な光学活性二級アルコール化合物を、非対称ケトン化合物を、安価で取扱いが容易なトリクロロシランを還元剤として用いて還元することにより高い光学純度で製造し得る方法を提供する。
【解決手段】 例えば、ｃｉｓ−Ｎ−ホルミル−α’−（２，４，６−トリエチル）フェニル−Ｌ−プロリンのような下記式（Ｉ）で示される光学活性プロリン誘導体の存在下に、アセトフェノン等の非対称ケトン化合物をトリクロロシランで還元する。
【化１】


（但し、R^１は炭素数６〜１２のアリール基である。） （もっと読む）

式(Ｉ)のジアミンは、式中、Ａが水素、又は飽和もしくは不飽和Ｃ1-Ｃ２０アルキル基、又はアリール基であり、Ｂが置換もしくは非置換Ｃ1-Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、アルカリル、アルカリル、又はアリール基、又はアルキルアミノ基であり、かつＸ^１、Ｘ²、Ｙ^１、Ｙ²、又はＺの少なくとも１つがＣ1-Ｃ１０アルキル、シクロアルキル、アルカリル、アラルキル、又はアルコキシ置換基である。該キラルジアミンは、移動水素化反応の使用に適した触媒を製造するのに使用することができる。
【化１】
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下記式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なっていてもよく、下記式（２）


（式（２）中、Ｑ^３は置換基を有していてもよいアルキレン基、置換基を有していてもよいシクロアルキレン基、置換基を有していてもよいアリーレン基又は置換基を有していてもよい二価の複素環基を表わし、Ｒ^５は置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい複素環基を表わし、Ｒ^６は金属原子と配位又は結合可能な置換基を表すか、又はＲ^５とＲ^６とが一緒になって環を形成していてもよい）で示される基を表し、Ｑ^１及びＱ^２は同一又は異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキレン基又は単結合を表し、Ｘは二価のスペーサーを表す）で示されることを特徴とする配位子。
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本発明は、浸漬したファセオルス・アウレウス・エル（phaseolus aureus L）（リョクトウ（green grams））を使用する水中のプロキラルケトンの不斉還元によるキラルアルコールの調製のための新しい環境にやさしい方法に関する。 （もっと読む）