本発明は、ＹがＣＦ_３Ｏ−またはＦ_５Ｓ−を表すＹ末端基の、界面活性化合物における疎水性末端基としての使用に関する。本発明はまた、対応する新規な化合物および前述の化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規な複素環誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてこれらをアンドロゲン受容体が媒介する障害および状態の治療で用いることに向けたものである。 （もっと読む）

【課題】フッ素導入に有用な２−ペンタフルオロスルファニルナフタレン、それらの置換誘導体およびそれらの生産方法を提供する。
【解決手段】３段階プロセスを用い、１，４−ジヒドロナフタレンをペンタフルオロスルファニルハライドと反応させた。次に、該得られた３−ハロ−２−ペンタフルオロスルファニルナフタレン又は誘導体を、塩基処理によって、２−ペンタフルオロスルファニル−１，４−ジヒドロナフタレン又は誘導体に転化し、続いて水素原子を除去することによって、ペンタフルオロスルファニルナフタレンに転化した。
【効果】トリフルオロメチル基の代替物となる。 （もっと読む）

【課題】多孔質材料の着色方法の提供。
【解決手段】多孔質材料、特に、ヒトの毛髪の着色方法が記載され、そして該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化１】


で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化２】


で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化３】


で表わされる化合物
（式中、
Ｑは、未置換の又は置換された芳香族又は複素環残基を表わし、
Ｒは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族アミンの基を表わし、及び、
Ｔは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族残基を表わし、
ここで、少なくとも１つの基は水溶性を与える基を含み得る。）、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる。
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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


のペンタフルオロスルファニルベンゼンに関し、ここでＲ１〜Ｒ５は特許請求の範囲で言及される意味を有し、これは、例えば、医薬、診断薬、液晶、農薬、除草剤、殺菌剤、線虫駆除薬、殺寄生虫薬、殺虫剤、ダニ駆除剤、節足動物駆除剤およびポリマーを製造するための有益な中間体である。
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本発明は式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ１ないしＲ５は特許請求の範囲に記載の意味に対応する）で表され、例えば医薬、診断助剤、液晶、ポリマー、除草剤、殺かび剤、線虫薬、殺寄生虫剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び殺節足動物剤の製造用の有用な中間体を構成するペンタフルオリドスルファニルベンゼンに関する。
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本発明は式（Ｉ）のペンタフルオロスルファニルベンゾイルグアニジンに関し、ここで、Ｒ１〜Ｒ４は請求項に記載した通り定義される。該物質は狭心症の治療のほかに心筋梗塞の予防及び治療のための心臓保護成分を含む抗不整脈薬として使用するのに適している。それらはまた、虚血的に誘発された外傷の間、特に虚血的に誘発された心臓不整脈のトリガリングの間に起こる病態生理学的事象を予防的に抑制する。
【化１】

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本発明は式（Ｉ）の４−ペンタフルオリド−スルファニル−ベンゾイルグアニジンの製造方法に関し、ここで、Ｒ１〜Ｒ４の基は特許請求の範囲に記載した意味に相当する。式（Ｉ）の化合物はＮＨＥ１阻害剤を構成し、そして、心臓血管疾患の治療のために使用できる。
【化１】

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本発明は、式Ｉ及びＩＩのペンタフルオロスルファニルフェニル−置換のベンゾイルグアニジンに関し、式中のＲ１、Ｒ１’、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ３’、Ｒ４及びＸは請求項の中に記載された通りである。上記化合物は、梗塞の治療及び予防並びに狭心症の治療のための、心臓保護の成分を有する抗不整脈薬として使用するのに好適である。それらは、又、虚血による損傷の病態生理学的な過程、特に虚血による心不整脈の誘発を予防的に阻止する。
【化１】

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本発明は、液晶媒体で使用される化合物、該化合物を含む液晶媒体、電気光学デバイスでの該媒体の使用、外電気候学デバイス、および視覚的にアイソトロピック状態で操作されうる電気光学デバイスで使用するためのメソゲニック媒体での該化合物の使用に関する。 （もっと読む）