【課題】多孔質材料の着色方法の提供。
【解決手段】多孔質材料、特に、ヒトの毛髪の着色方法が記載され、そして該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化１】


で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化２】


で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化３】


で表わされる化合物
（式中、
Ｑは、未置換の又は置換された芳香族又は複素環残基を表わし、
Ｒは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族アミンの基を表わし、及び、
Ｔは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族残基を表わし、
ここで、少なくとも１つの基は水溶性を与える基を含み得る。）、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、顕色染料、すなわち基材の細孔の内部で形成される染料を使用した、多孔質材料、例えば、金属、木材又はケラチン含有繊維、特に、ヒトの毛髪の着色方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
顕色染料を使用する着色は長らく公知であり、一般には木綿の染色に使用されてきた。しかしながら、そのために使用される染料及び着色方法は、毛髪を着色する場合には満足な成果を提供していない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
それ故、毛髪を着色するには、たいていの場合、酸化染料が使用される。しかしながら、それらもまた、要求をすべて満たすことができるわけではない。洗髪に対する堅牢性がしばしば不十分であり、しかも、求められる着色条件が多少なりとも毛髪の損傷を生じさせることがしばしばある。それ故、前記欠点を有さない又はほとんど有さない着色方法が必要とされてきた。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、多孔質材料の着色方法であって、該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種のキャップされたジアゾニウム化合物、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる方法に関する。
【０００５】
得られる着色は、酸化染料を用いた着色の場合よりも有意に良好である顕著な洗髪堅牢性によって際立ち、毛髪に対する損傷は実質的にない。更に、染料成分が皮膚に浸透せず、非固着染料を容易に洗い落とすことができるため、頭皮の汚染は起こらない。
【０００６】
適当なキャップされたジアゾニウム化合物は、例えば、式（１）
【化４１】

で表わされる化合物、
式（２）
【化４２】

で表わされる化合物、及び
式（３）
【化４３】

で表わされる化合物
（式中、
Ｑは、未置換の又は置換された芳香族残基又は複素環残基を表わし、
Ｒは、未置換の又は置換された水溶性脂肪族又は芳香族アミンを表わし、
Ｔは、未置換の又は置換された水溶性脂肪族又は芳香族残基を表わし、
ここで、少なくとも１つの基は、水溶性を与える基を含まねばならない。）を含む。
【０００７】
適当な水溶性を与える基は、例えば、ＳＯ₃Ｈ、ＣＯＯＨ又はＯＨを含む。
【０００８】
Ｑは、未置換の又は置換された芳香族又は複素環残基である。例えば、フェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基が適当である。
【０００９】
このような基は、例えば、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換され得る。
【００１０】
適当な基Ｑの例は、以下のもの
【化４４】

【化４５】

である。
【００１１】
Ｒは、未置換の又は置換された水溶性脂肪族又は芳香族アミンの基を表わす。
好ましくは、Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ；未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原
子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。
より好ましくは、Ｒは、−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆及びＲ₁₇は、Ｏ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子又はＯＨによって１置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。
適当なアミン化合物（Ｒ−Ｈ）の例は、メチルアミノ酢酸（サルコシン）、メチルアミノ酪酸、メチルアミノプロピオン酸、エチルアミノ酢酸、エチルアミノ酪酸、１−メチルアミノ−エタン−２−スルホン酸、１−エチルアミノ−エタン−２−スルホン酸及び１−メチルアミノ−プロパン−３−スルホン酸である。
【００１２】
好ましくは、Ｒはまた、未置換のアニリン基；未置換のアミノナフタレン基；アニリン基又はアミノナフタレン基（ここで、フェニル又はナフチル環は、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＣＮ、ハロゲン原子、ＳＯ₂炭素原子数１ないし２のアルキル基、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、カルボキシ基、ＣＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基又はＳＯ₂−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈによって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基によって置換され、かつ、ここで、アミノ基は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、又は、ＯＨもしくはカルボキシ基によって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換される。)である。
【００１３】
このような芳香族アミンの適当な基は、例えば、以下のもの、
【化４６】

である。
【００１４】
Ｔは、未置換の又は置換された水溶性脂肪族又は芳香族残基を表わす。
好ましくは、Ｔは、直鎖状又は枝分かれ状の未置換の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又は、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。
より好ましくは、Ｔは、ＣＯＯＨ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂及びＳＯ₃Ｈからなる群から選択される１又は２つの同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。
このような適当な基の例は、−ＣＨ₂ＣＯＯＨ、−（ＣＨ₂）₂ＣＯＯＨ、−（ＣＨ₂）₃ＣＯＯＨ、−ＣＨ（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₃）ＣＯＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ及び−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈである。
【００１５】
好ましくは、Ｔはまた、未置換のフェニル基；未置換のナフチル基；Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換されたフェニル基又はナフチル基を表わす。
【００１６】
このような適当な芳香族残基は、例えば、以下のもの
【化４７】

である。
【００１７】
本発明の好ましい態様は、多孔質材料の着色方法であって、該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化４８】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化４９】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化５０】

で表わされる化合物
［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わすか、又は、
Ｒは未置換のアニリン基、未置換のアミノナフタレン基、アニリン基又はアミノナフタレン基（ここで、フェニル又はナフチル環は、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＣＮ、ハロゲン原子、ＳＯ₂炭素原子数１ないし２のアルキル基、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、カルボキシ基、ＣＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基又はＳＯ₂−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈによって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基によって置換され、かつ、ここで、アミノ基は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、又は、ＯＨもしくはカルボキシ基によって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換される。）を表わし、
Ｔは、直鎖状又は枝分かれ状の未置換の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又は、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１な
いし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わすか、又は
Ｔは、未置換のフェニル基、未置換のナフチル基、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換されたフェニル基又はナフチル基を表わす。］、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、
但し、（ｉ）水溶性カップリング成分が
【化５１】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化５２】

ではなく、
、（ｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化５３】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化５４】

ではなく、
、（ｉｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化５５】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化５６】

ではなく、
、（ｉｖ）水溶性カップリング成分が
【化５７】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化５８】

ではなく、
、（ｖ）水溶性カップリング成分が
【化５９】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化６０】

ではなく、
、（ｖｉ）水溶性カップリング成分が
【化６１】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化６２】

ではなく、
、（ｖｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化６３】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化６４】

ではなく、
、（ｖｉｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化６５】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化６６】

ではなく、
、（ｉｘ）水溶性カップリング成分が
【化６７】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化６８】

ではなく、
、（ｘ）水溶性カップリング成分が
【化６９】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化７０】

ではない方法である。
但し書条件（ｉ）ないし（ｘ）は、国際出願第ＰＣＴ／Ｅ０２／０２１４６号の実施例５ないし６７を含む。
【００１８】
本発明のより好ましい態様は、多孔質材料の着色方法であって、該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化７１】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化７２】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化７３】

で表わされる化合物
［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わし、
Ｔは、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）及びＮ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂からなる群から選択される１つ又は２つの同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わすか、又は
Ｔは、未置換のフェニル基、未置換のナフチル基、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換されたフェニル基又はナフチル基を表わす。］、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、但し、上記で定義したのと同様の但し書条件（ｉ）ないし（ｘ）が適用される方法である。
【００１９】
本発明の特に好ましい態様は、多孔質材料の着色方法であって、該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化７４】

［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、但し、上記で定義したのと同様の但し書条件（ｉ）ないし（ｘ）が適用される方法である。
【００２０】
本発明の更なる特に好ましい態様は、多孔質材料の着色方法であって、該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化７５】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物
［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、
但し、（ｉ_a）キャップされたジアゾニウム化合物が
【化７６】

である場合、水溶性カップリング成分は
【化７７】

ではなく、
（ｉｉ_a）キャップされたジアゾニウム化合物が
【化７８】

（式中、Ｒ₁₈は、Ｈ、ＣＨ₃、Ｆ、ＮＯ₂、ＯＣＨ₃を意味する。）
である場合、水溶性カップリング成分は
【化７９】

ではなく、
（ｉｉｉ_a）キャップされたジアゾニウム化合物が
【化８０】

（式中、Ｒ₁₉は、ＯＣＨ₃、ＣＨ₃を意味し、Ｒ₂₀は、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＮＯ₂、ＮＨＣＯＣＨ₃を意味する。）
である場合、水溶性カップリング成分は
【化８１】

ではなく、
（ｉｖ_a）キャップされたジアゾニウム化合物が
【化８２】

（式中、Ｒ₂₁は、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＳＯ₃^-、ＯＣＨ₃を意味し、Ｒ₂₂は、ＣＨ₃、Ｃｌ、ＯＣＨ₃を意味する。）
である場合、水溶性カップリング成分は
【化８３】

ではなく、
（ｖ_a）キャップされたジアゾニウム化合物が
【化８４】

である場合、水溶性カップリング成分は
【化８５】

ではなく、
（ｖｉ_a）キャップされたジアゾニウム化合物が
【化８６】

である場合、水溶性カップリング成分は
【化８７】

ではなく、
（ｖｉｉ_a）キャップされたジアゾニウム化合物が
【化８８】

である場合、水溶性カップリング成分は
【化８９】

ではない方法である。
【００２１】
本発明の更なる態様は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも２種の上記で定義したようなキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる多孔質材料の着色方法である。
【００２２】
本発明の更なる態様は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の上記で定義したようなキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）少なくとも２種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる多孔質材料の着色方法である。
【００２３】
本発明の更なる態様は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも２種の上記で定義したようなキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）少なくとも２種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる多孔質材料の着色方法である。
【００２４】
適当なカップリング成分は、例えば、アゾ染料のために慣用的に使用され、かつ適当な文献から既知の通常のカップリング成分、例えば、ベンゼン系、ナフタレン系、開鎖メチレン活性成分（例えば、アシルアセトアリールアミド）及びその複素環系である。
【００２５】
それらは、例えば、アシルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンである。
【００２６】
アセトアセトアニリド、フェノール、アニリン、ジフェニルアミン、ナフチルアミン、インドール、キノリン、ピリドン、ピラゾール及びアミノピリジンが特に適当である。
【００２７】
このようなカップリング成分は、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る。
【００２８】
カップリング成分は、好ましくはこのような水溶性を与える基を１つ又は２つ有する。
適当なカップリング成分の例は、以下のものである：
【化９０】

【化９１】

。
【００２９】
本発明の更なる態様は、多孔質材料の着色方法であって、該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化９２】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化９３】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化９４】

で表わされる化合物
［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わし、
Ｔは、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）及びＮ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂からなる群から選択される１つ又は２つの同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わすか、又は
Ｔは、未置換のフェニル基、未置換のナフチル基、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換されたフェニル基又はナフチル基を表わす。］、及び、
ｂ）アクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンからなる群から選択され、かつその全ては、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアル
キルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、但し、上記で定義したのと同様の但し書条件（ｉ）ないし（ｘ）が適用される方法である。
【００３０】
本発明の特に好ましい態様は、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化９５】

［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）
【化９６】

【化９７】

からなる群から選択される少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、但し、上記で定義したのと同様の但し書条件（ｉ）ないし（ｘ）が適用される方法である。
【００３１】
本発明の特に好ましい態様は、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化９８】

［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルア
ミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）
【化９９】

【化１００】

からなる群から選択される少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、但し、上記で定義したのと同様の但し書条件（ｉ_a）ないし（ｖｉｉ_a）が適用される方法である。
【００３２】
本発明の重要な態様は、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化１０１】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化１０２】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化１０３】

で表わされる化合物
［式中、
Ｑは、
【化１０４】

【化１０５】

を表わし、
Ｒは、
【化１０６】

を表わし、
Ｔは、
【化１０７】

を表わす。）、及び
ｂ）
【化１０８】

【化１０９】

からなる群から選択される少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、但し、上記で定義したのと同様の但し書条件（ｉ）ないし（ｘ）が適用される方法である。
【００３３】
式Ｑ−ＮＨ₂及びＲ−Ｈで表わされるアミン及びカップリング成分は、既知であり、かつ本質的に既知の方法で合成され得る。
【００３４】
式（２）及び（３）で表わされる化合物も既知であり、かつ本質的に既知の方法で合成され得る。
【００３５】
Ｒが脂肪族アミン残基を表わす式（１）で表わされる化合物も同様に既知であり、かつ本質的に既知の方法で合成され得る。
【００３６】
式
【化１１０】

［式中、 Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル
基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基又はアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基又はアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒ’は、未置換のアニリン基、未置換のアミノナフタレン基、アニリン基又はアミノナフタレン基（ここで、フェニル又はナフチル環は、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＣＮ、ハロゲン原子、ＳＯ₂炭素原子数１ないし２のアルキル基、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、カルボキシ基、ＣＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基又はＳＯ₂−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈによって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基によって置換され、かつ、ここで、アミノ基は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、又は、ＯＨもしくはカルボキシ基によって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換される。）を表わす。］
で表わされる化合物は、式
【化１１１】

で表わされる化合物を除いて新規である。
【００３７】
式（４）で表わされる化合物も同様に、本質的に既知の方法で製造され得る；例えば、式ｑ−ＮＨ₂で表わされるアミンが、慣用の方法で、ジアゾ化され、式Ｒ’−Ｈで表わされるアミンに結合される（芳香族環の炭素原子よりもむしろ窒素原子に結合する化合物のみがアミンＲ−Ｈとして考慮される。）。このような化合物は、好ましくは、４位を置換されたアニリン誘導体である。
【００３８】
本発明に従った方法によってもたらされる染料の色合いの多様性は、他の染料との組み合わせによって増加され得る。
本発明はまた、本発明に従った方法によってもたらされる染料及び少なくとも１種の他の染料を用いた毛髪の着色に関する。
【００３９】
少なくとも１種のキャップされたジアゾニウム化合物及び少なくとも１種のカップリング化合物の組合せによってもたらされる染料は、同じ又は異なる種類の染料と、特に、直接染料、酸化染料；カップリング化合物とジアゾ化化合物又はキャップ化された化合物の
染料先駆物質の組合せ；及び／又はカチオン反応性染料と組合せられ得る。
【００４０】
直接染料は、天然物又は合成物であり、それらは、酸性染料のような荷電していないカチオン性又はアニオン性である。
【００４１】
酸化染料はまた、顕色及びカップリング化合物の群からの酸化染料先駆物質も指す。
【００４２】
本発明に関連して、単一染料類は、ソサエティ オブ テキスタイル ケミスト アンド カラーリストのカラーインデックスに定義された染料を含む。
【００４３】
本発明に従った方法との組合せにおいて適当な直接染料を以下に記載する。
直接染料は、例えば、“Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ”，Ｃｈ．クルナン、Ｈ．マイバッハ編，Ｖｅｒｌａｇ Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ社，ニューヨーク，バーゼル，１９８６年，第７巻、Ｃｈ．ツバィクのｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｈａｉｒ Ｃａｒｅ，第７章，２４８〜２５０頁及びＢｕｎｄｅｓｖｅｒｂａｎｄ ｄｅｒ ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ− ｕｎｄ Ｈａｎｄｅｌｓｕｎｔｅｒｎｅｈｍｅｎ ｆｕｒ Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌ，Ｒｅｆｏｒｍｗａｒｅｎ ｕｎｄ Ｋｏｒｐｅｒｐｆｌｅｇｅｍｉｔｔｅｌ ｅ．Ｖ．，Ｍａｎｎｈｅｉｍからディスクとして入手することができる“Ｅｕｒｏｐａｉｓｃｈｅｓ Ｉｎｖｅｎｔａｒ ｄｅｒ Ｋｏｓｍｅｔｉｋｒｏｈｓｔｏｆｆｅ”（欧州委員会が１９９６年に公表）に記載されている。
【００４４】
特に、半永久染色のために、単一染料として又は他の染料との組合せにおいて適当な好ましい直接染料は、２−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノ−アニソールスルフェート、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチレン−ｐ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシエチル−ピクラミン酸、２，６−ジアミノ−３−（（ピリジン−３イル）−アゾ）ピリジン、２−ニトロ−５−グリセリル−メチルアニリン、３−メチルアミノ−４−ニトロ−フェノキシエタノール、４−アミノ−２−ニトロジフェニレンアミン−２’−カルボン酸、６−ニトロ−１，２，３，４，−テトラヒドロキノキサリン、４−Ｎ−エチル−１，４−ビス（２’−ヒドロキシエチルアミノ−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド、１−メチル−３−ニトロ−４−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノベンゼン、３−ニトロ−ｐ−ヒドロキシエチル−アミノフェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−ヒドロキシプロピルアミン−３−ニトロフェノール（ＢＮ）、ヒドロキシアントリルアミノプロピルメチルモルホリノメトスルフェート、４−ニトロフェニル−アミノエチルウレア、６−ニトロ−ｐ−トルイジン、アシッド ブルー６２、アシッド ブルー９、アシッド レッド３５、アシッド レッド８７ （エオシン）、アシッド バイオレット４３、アシッド イエロー１、ベーシック ブルー３、ベーシック ブルー６、ベーシック ブルー７、ベーシック ブルー９、ベーシック ブルー１２、ベーシック ブルー２６、ベーシック ブルー９９、ベーシック ブラウン１６、ベーシック ブラウン１７、ベーシック レッド２、ベーシック レッド２２、ベーシック レッド７６、ベーシック バイオレット１４、ベーシック イエロー５７、ベーシック イエロー９、ディスパース ブルー３、ディスパース オレンジ３、ディスパース レッド１７、ディスパース バイオレット１、ディスパース バイオレット４、ディスパース ブラック９，ファストグリーン ＦＣＦ、ＨＣ−ブルー２、ＨＣ−ブルー７、ＨＣ−ブルー８、ＨＣ−ブルー１２、ＨＣ−オレンジ１、ＨＣ−オレンジ２、ＨＣ−レッド１、ＨＣ−レッド１０−１１、ＨＣ−レッド１３、ＨＣ−レッド１６、ＨＣ−レッド３、ＨＣ−レッドＢＮ、ＨＣ−レッド７、ＨＣ−バイオレット１，ＨＣ−バイオレット２、ＨＣ−イエロー２、ＨＣ−イエロー５、ＨＣ−イエロー５、ＨＣ−イエロー６、ＨＣ−イエロー７、ＨＣ−イエロー９、ＨＣ−イエロー１２、ＨＣ−レッド８、ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン（ＢＳ）、ピ
クラミン酸、ソルベント グリーン７である。
【００４５】
特に、半永久染色及び永久染色のために、単一染料として、又は他の直接染料もしくは酸化染料及び酸化剤との組合せにおいて適当な好ましい直接染料は、ディスパース バイオレット４、ピクラミン酸、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、ＨＣ イエローＮｏ．５、ＨＣ ブルーＮｏ．２、ＨＣ イエローＮｏ．２、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ＨＣ レッドＮｏ．３、４−アミノ−３−ニトロフェノール、ベーシック ブルー９９、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、ＨＣ イエローＮｏ．６、ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、ベーシック レッド２、ＨＣ レッドＮｏ．１６及びＨＣ ブルーＮｏ．１６である。
【００４６】
本発明に従った方法との組合せにおいて適当なカチオン染料を以下に記載する。
好ましいカチオン染料は、以下に記載される；
−国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に、２頁、７行ないし４頁、１行、及び、特に、４頁、３５行ないし８頁、２１行、及び１１ないし２７頁、又は、
−国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、特に、１頁、１８行ないし３頁、１６行、及び好ましくは、１６頁２０行ないし２２頁、及び１０ないし１７頁に記載されたようなカチオン染料、又は、
−欧州特許第９７０６８５号明細書、特に、２頁、４４行ないし９頁、５６行、及び好ましくは、９頁、５８行ないし４８頁、１２行、又は、
−欧州特許出願公開第１９７１３６９８号明細書、特に、２頁、６１行ないし３頁、４３行に記載されたような直接染料、又は
−国際公開第９７／２０５４５号パンフレット、特に、１頁、４行ないし１０行、特に、３頁、２４行ないし３２行、及び１１頁、６行ないし１３頁、１９行に記載されたような直接染料及び酸化剤、特に、５頁２８行ないし８頁、２０行に記載されたような直接染料、又は、
−欧州特許第１１６６７５２号明細書、特に、３頁、２０行ないし４頁、２１行に記載されたようなカチオン染料及びアニオン性ＵＶ吸収剤、特に、４頁、２６行ないし３行、特に、７頁、４７行ないし９頁５６行に記載されたようなＵＶ吸収剤。
【００４７】
より好ましいものは、国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、特に、１６頁、実施例１及び１９頁実施例４に記載されたような、又は国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に、１１頁、実施例１及び１３頁、実施例４に記載されたような、又は、国際公開第０１／１１７０８号パンフレット、特に、実施例６、式１０６で表わされる化合物に記載されているようなカチオン染料である。
【００４８】
カチオン性ニトロアニリン及びアントラキノン染料、例えば、以下の特許明細書に記載されたものもまた、本発明に従った方法との組合せのために非常に適当である：米国特許第５２９８０２９号明細書、特に、２欄、３３行ないし５欄、３８行；米国特許第５３６０９３０号明細書、特に、２欄、３８行ないし５欄、４９行；米国特許第５１６９４０３号明細書、特に、２欄、３０行ないし５欄、３８行；米国特許第５２５６８２３号明細書、特に、４欄、２３行ないし５欄、１５行；米国特許第５１３５５４３号明細書、特に、４欄、２４行ないし５欄、１６行；欧州特許出願公開第８１８１９３号明細書、特に、２頁、４０行ないし３頁、２６行；米国特許第５４８６６２９号明細書、特に、２欄、３４行ないし５欄、２９行；及び欧州特許出願公開第７５８５４７号明細書、特に、７頁、４８行ないし８頁、１９行。
【００４９】
カチオン染料と他の染料の混合物もまた、本発明に従った方法との組合せのために非常
に適当である：
−少なくとも２種の、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に、８頁、３４行ないし１０頁、２２行に記載されたようなカチオン染料と上記した好ましいものの混合物、又は、
−欧州特許第９９８，９０８号明細書、特に、２頁、３４行ないし４２行に記載されたようなピラゾロ−［１，５−ａ］−ピリミジンと少なくとも１種のカチオン染料との組合せ、欧州特許第９９８，９０８号明細書、特に、２頁、４８行ないし４頁、３行に記載されたような好ましいピラゾロ−［１，５−ａ］ピリミジンとの組合せ、及び欧州特許第９９８，９０８号明細書、特に、４頁、２２行ないし４７頁、２４行に記載されたような好ましいカチオン染料との組合せ、又は、
−仏国特許第２７８８４３２号明細書、特に、５３頁、１行ないし６３頁、２３行に記載されたようなカチオン染料の組合せ、特に、仏国特許第２７８８４３２号明細書、特に５１頁ないし５２頁に記載されたようなカチオン染料とアリアノスの組合せ、又は、特に、少なくとも１種のベーシック ブラウン１７、ベーシック ブラウン１６、ベーシック レッド７６及びベーシック レッド１１８、及び／又は少なくとも１種のベーシック イエロー５７、及び／又は少なくとも１種のベーシック ブルー９９との組合せ、又は、
−直接染料及び／又は酸化染料及びパーマネントウェーブ固定溶液の形態の酸化剤の組み合わせ、特に、独国特許出願公開第１９７１３６９８号明細書、特に、４頁、６５行ないし３５頁、５９行に記載されたような直接染料との組合せ、又は、
−欧州特許第８５０６３８号明細書、特に、２頁、２７行ないし７頁、４６行、及び、好ましくは７頁、２０行ないし９頁２６行に記載されたようなカチオン染料及び顕色化合物類の酸化染料及び酸化剤の組合せ、又は、
−米国特許第６，１９０，４２１号明細書、特に、２欄、２ないし１行に記載されたような１種以上の酸化染料先駆物質及び所望により１種以上のカップリング剤を含む組成物（Ａ）、及び、所望により有機微粉賦形剤及び／又は無機微粉賦形剤中に分散される、好ましくはカチオン性の直接染料を１種以上含む粉末形態の組成物（Ｂ）、及び１種以上の酸化剤を含む組成物（Ｃ）の即席混合物の組合せ、及び好ましくは、２欄３５行ないし５欄１３行に記載されたような酸化染料先駆物質との組合せ、及び好ましくは、５欄３０行ないし７欄１４行に記載されたような直接染料との組合せ、又は、
−米国特許第６，２２８，１２９号明細書、特に、２６欄、２６行ないし２７欄、９行に記載されたような、２−電子酸化還元酵素型の酵素のための少なくとも１種の供与体の存在下において少なくとも１種の酸化基剤、少なくとも１種のカチオン性直接染料及び少なくとも１種の２−電子酸化還元酵素型の酵素を含むすぐ使用できる組成物と８欄、１７行ないし１３欄６５行に記載されたようなカチオン性直接染料、特に、２０欄、１１行ないし１９、２３欄、６１行ないし２４欄、２５行に記載されたようなものとの組合せ、又は、
−国際公開第９９／２０２３５号パンフレット、２頁、１行ないし７頁、９行、及び３９頁、１行ないし４０ｂ頁、１１行に記載されたような少なくとも１種の直接カチオン性染料及び少なくとも１種の硝酸ベンゼン染料の組成物、８頁、１２行ないし２５頁、６行に記載されたようなカチオン性直接染料及び２６頁、７行ないし３０頁１５行に記載されたようなニトロベンゼン直接染料との組合せ、又は、
−国際公開第９９／２０２３４号パンフレットに記載されたような少なくとも１種の直接カチオン染料及び少なくとも１種の自動酸化性酸化染料、特に、ベンゼン、インドール及びインドリン誘導体の組成物、２頁、１７行ないし２６頁４行に記載されたような好ましい直接染料及び２６頁、１０行ないし２８頁、１５行に記載されたような自動酸化性酸化染料との組成物、又は、
−欧州特許第８５０６３６号明細書、特に、５頁、４１行ないし７頁、５２行、及び好ましくは、１９頁、５０行ないし２２頁、１２行に記載されたような少なくとも１種の直接染料及び少なくとも１種のメタアミノフェノール誘導体及び少なくとも１種の顕色化合物及び酸化剤の酸化着色組成物、７頁、５３行ないし１７頁、５５行に関連した１８頁、１
ないし２行に記載された好ましい直接染料との、及び７頁、４７ないし５２行に記載されたような好ましいメタアミノフェノールとの、及び６頁、１０行ないし７頁、４６行に記載されたような好ましい顕色化合物との組成物、又は、
−欧州特許出願公開第８５０６３７号明細書、特に、６頁、５０行ないし８頁、４４行に記載されたような少なくとも１種の直接染料及びパラ−フェニレンジアミン誘導体及びビスフェニルアルキレンジアミンの群から選択される少なくとも１種の顕色化合物、及びメタジフェノールの群から選択される少なくとも１種のカップリング化合物、及び酸化剤の酸化着色組成物、又は、
−国際公開第９９／４８８５６号パンフレット、特に、９頁、１６行ないし１３頁、８行、及び１１頁、２０行ないし１２頁、１３行に記載されたようなカチオン性カップリング剤との酸化着色組成物、又は、
−カチオン染料と例えば、欧州特許第９９８９０８号明細書、特に、２頁、３４行ないし４頁、２３行に記載されたようなピラゾロ−（１，５−ａ）−ピリミジン誘導体、又は、−仏国特許第２７８８４３２号明細書、特に、２頁、１６行ないし３頁、１６行、及び５頁、１９行ないし１４頁、８行に記載されたようなアリアノレン（ａｒｉａｎｏｒｅｎ）及び／又は酸化染料、及び１４頁、２３行以下に記載されたようなカチオン染料との組合せ、又は、
−独国特許出願第１９７１７２２４号明細書に記載されたような酸化染料先駆物質（不飽和アルデヒド及びカップリング剤）、特に、２頁、５０行ないし６６行、及び３頁、８行ないし１２行に記載されたような不飽和アルデヒドが顕色化合物として使用され、３頁、４２行ないし５頁、２５行に記載されたような１級及び２級アミノ化合物、窒素原子含有複素環化合物、アミノ酸、オリゴペプチド、芳香族ヒドロキシ化合物、ＣＨ−活性化合物がカップリング剤として使用される。
【００５０】
例えば、英国特許出願公開第２３１９７７６号明細書に従った、カチオン性アゾ染料、並びに独国特許出願公開第２９９１２３２７号明細書に記載されたようなオキサジン染料、及びそこで言及される他の直接染料とのその混合物もまた、同様に、容易に組合せられ得る。
【００５１】
特に好ましい直接染料混合物は、国際公開第０１／６６６４６号パンフレットの式(１)の染料及びまた、国際公開第９５／１７７２号パンフレットの実施例１に従った黄色染料、及び／又は、国際公開第９５／１７７２号パンフレットの実施例４に従った赤色染料、及び／又は国際公開第９５／１７７２号パンフレットの実施例４６に従ったオレンジ色染料を含む。
【００５２】
本発明に使用される酸性染料は、水溶性の酸性染料である限りは、特に制限がない。
【００５３】
色合いの更なる変性のために、本発明に従った着色方法は、例えば、国際名称（カラーインデックス）又は登録商標名によって既知の化合物群からの慣用の酸性染料を含み得る。
【００５４】
酸性染料の好ましい例は、米国特許出願第６，２４８，３１４号明細書に記載されており、それらは、レッドカラーＮｏ．１２０、イエローカラーＮｏ．４、イエローカラーＮｏ．５、レッドカラーＮｏ．２０１、レッドカラーＮｏ．２２７、オレンジカラーＮｏ．２０５、ブラウンカラーＮｏ．２０１、レッドカラーＮｏ．５０２、レッドカラーＮｏ．５０３、レッドカラーＮｏ．５０４、レッドカラーＮｏ．５０６、オレンジカラーＮｏ．４０２、イエローカラーＮｏ．４０２、イエローカラーＮｏ．４０６、イエローカラーＮｏ．４０７、レッドカラーＮｏ．２１３、レッドカラーＮｏ．２１４、レッドカラーＮｏ．３、レッドカラーＮｏ．１０４、レッドカラーＮｏ．１０５（１）、レッドカラーＮｏ．１０６、グリーンカラーＮｏ．２、グリーンカラーＮｏ．３、オレンジカラーＮｏ．２
０７、イエローカラーＮｏ．２０２（１）、イエローカラーＮｏ．２０２（２）、ブルーカラーＮｏ．２０２、ブルーカラーＮｏ．２０３、ブルーカラーＮｏ．２０５、ブルーカラーＮｏ．２、イエローカラーＮｏ．２０３、ブルーカラーＮｏ．２０１、グリーンカラーＮｏ．２０１、ブルーカラーＮO.１、レッドカラーＮｏ．２３０（１）、レッドカラーＮｏ．２３１、レッドカラーＮｏ．２３２、グリーンカラーＮｏ．２０４、グリーンカラーＮｏ．２０５、レッドカラーＮｏ．４０１、イエローカラーＮｏ．４０３（１）、グリーンカラーＮｏ．４０１、グリーンカラーＮｏ．４０２、ブラックカラーＮｏ．４０１及びパープルカラーＮｏ．４０１、特に、ブラックカラーＮｏ．４０１、パープルカラー４０１、オレンジカラーＮｏ．２０５を含む。
【００５５】
これらの酸性染料は、単独で又はそのいずれかの組合せで使用され得る。
【００５６】
好ましくは、それらは、十分な毛髪染色効果を達成し、かつ手の肌をほとんど汚すことのない実質的な使用の観点から、組成物の総質量に基づき、０．００１ないし５質量％（以下、単に％として示す。）、特に０．００５ないし４％、より特には、０．２ないし３％の割合で配合され得る。
【００５７】
本発明に従った方法との組合せにおいて非常に適当なものとしてはまた、例えば、ニトロアニリン、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アントラキノン、インドフェノール、フェナジン、フェノチアジン、ビスピラゾロン又はビスピラゾールアザ誘導体又はメチンの群から選択される荷電していない染料である。
【００５８】
本発明に従った方法との組合せにおいて非常に適当なものはまた、酸化染料である。
【００５９】
適当な酸化染料は、例えば以下に記載されるものである。
−独国特許出願第１９９４４５０号明細書、特に、６頁、６行ないし６４行、又は、
−独国特許出願第１９９５９４７９号明細書、特に、２欄、６行ないし３欄、１１行、又は、
−“Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ”シリーズ，Ｃｈ．クルナン、Ｈ．マイバッハ編，Ｖｅｒｌａｇ Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ社，ニューヨーク，バーゼル，１９８６年，第７巻、Ｃｈ．ツバィク，Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｈａｉｒ Ｃａｒｅ，第８章，２６４ないし２６７頁（酸化染料）、又は、
−独国特許出願第１９７１７２２４号明細書；２頁、５０行ないし６６行及び３頁、８行ないし１２行に記載されたような不飽和アルデヒドは、顕色化合物として使用され、かつ３頁、４２行ないし５頁、８行に記載されたような１級及び２級アミノ化合物、窒素原子含有複素環化合物、アミノ酸、オリゴペプチド、芳香族ヒドロキシ化合物、ＣＨ−活性化合物はカップリング剤として使用される。
【００６０】
顕色剤型の酸化染料先駆物質は、例えば、未置換の又は置換されたヒドロキシ又はアミノ残基でパラ又はオルト位を置換された第１芳香族アミン、又は、ジアミノピリジン誘導体、複素環式ヒドラゾン、４−アミノピラゾール誘導体、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン誘導体、又は、独国特許出願第１９７１７２２４号明細書、特に、２頁、５０行ないし６６行及び３頁、８行ないし１２行に記載されたような不飽和アルデヒド、又は国際公開第００／４３３６７号パンフレット、特に２頁、２７行ないし８頁、２４行、特に、９頁、２２行ないし１１頁、６行に記載されたようなカチオン性顕色化合物である。
本発明に従った方法との組合せにおいて非常に適当なものはまた、塩酸塩又は硫酸塩のようなそれらの生理的相溶性酸付加塩形態の顕色染料である。芳香族ＯＨ置換基を有する顕色染料はまた、アルカリ金属フェノレートのような、塩基とのそれらの塩形態でも適当である。
【００６１】
好ましい顕色化合物は、１，４−ジアミノ−ベンゼン（ｐ−フェニレンジアミン）、１，４−ジアミノ−２−メチル−ベンゼン（ｐ−トルイレンジアミン）、１，４−ジアミノ−２，６−ジメチル−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２，５−ジメチル−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２，３−ジメチル−ベンゼン、２−クロロ−１，４−ジアミノベンゼン、４−フェニルアミノ−アニリン、４−ジメチルアミノ−アニリン、４−ジエチルアミノ−アニリン、ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、１−（２’−ヒドロキシエチル）−２，５−ジアミノベンゼン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、４−［（２−メトキシエチル）アミノ］−アニリン、４−［（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−アニリン、ヒドロキシプロピル−ビス−（Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン）ヒドロクロリド、１，４−ジアミノ−２−（２−ヒドロキシエチル）−ベンゼン、１，４−ジアミノ−２−（１−メチルエチル）−ベンゼン、２−（２，５−ジアミノフェノキシ）−エタノール、１，３−ビス［（４−アミノフェニル）（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−プロパノール、ビス−（２−ヒドロキシ−５−アミノフェニル）−メタン，１，４−ビス−（４−アミノフェニル）−ジアザシクロヘプタン、１，８−ビス（２，５−ジアミノフェノキシ）−３，６−ジオキサオクタン、１，１０−ビス−（２，５−ジアミノフェニル）−１，４，７，１０−テトラオキサデカン、ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリン、ｐ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール、２−アミノ−６−メチル−フェノール、４−メチルアミノフェノールスルフェート、４−アミノ−ｍ−クレゾール、６−アミノ−ｍ−クレゾール、６−アミノ−ｍ−クレゾール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、２−アミノ−５−メチル−フェノール、４−アミノ−３−メチルフェノール、４−メチルアミノ−フェノール、２−アミノメチル−４−アミノフェノール、４−アミノ−２−［（２−ヒドロキシエチル）−アミノ］メチル−フェノール、４− アミノ−２−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェノール、４−アミノ−２−（メトキシメチル）−フェノール、４−アミノ−２−（２−ヒドロキシエチル）−フェノール、２−ヒドロキシメチルアミノ−４−アミノフェノール、ビス−（４−アミノフェニル）アミン、４−アミノ−３−フルオロフェノール、２−ヒドロキシメチル−４−アミノフェノール、４−アミノ−２−（ジエチルアミノ）−メチル）−フェノール、５−アミノ−サリチル酸、２，５−ジアミノ−ピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシ−ピリジン、２，６−ジメトキシ−３，５−ジアミノ−ピリジン、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、２−ヒドロキシ−４，５，６−トリアミノピリミジン、４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン、２，４−ジヒドロキシ− ５，６−ジアミノピリミジン、２−ジメチルアミノ−４，５，６−トリアミノピリミジン、２，５，６−トリアミノ−４−（１Ｈ）−ピリミドン、更に、欧州特許第０７４０７４１号明細書又は国際公開第９４／０８９７０号パンフレットに記載されたような４，５−ジアミノピラゾール誘導体、特に、４，５−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピラゾール、４，５−ジアミノ−１−（１−メチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール、４，５−ジアミノ−１−［（４−メチルフェニル）メチル］−１Ｈ−ピラゾール、１−［（４−クロロフェニル）メチル］−４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール、４，５−ジアミノ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールである。
【００６２】
より好ましい顕色染料は、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トルイレンジアミン、ｐ−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミンスルフェート、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソールスルフェート、ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリン、１−（２’−ヒドロキシエチル）−２，５−ジアミノベンゼン、２，６−ジメトキシ−３，５−ジアミノ−ピリジン、ヒドロキシプロピル−ビス−（Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン）ヒドロクロリド、ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミンスルフェート，４−アミノ−３−メチルフェノール、４−メチルアミノフェノール
スルフェート、２−アミノメチル−４−アミノフェノール、４，５−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピラゾール、４−アミノ−ｍ−クレゾール、６−アミノ
−ｍ−クレゾール、５−アミノ−６−クロロ−クレゾール、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、２−ヒドロキシ−４，５，６−トリアミノピリミジン、４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジンスルフェートである。
【００６３】
カップリング剤型の好ましい酸化染料先駆物質は、例えば、ｍ−フェニレンジアミン誘導体、ナフトール、レゾルシン及びレゾルシン誘導体、ピラゾロン及びｍ−アミノフェノール誘導体である。
【００６４】
特に好ましいカップリング化合物は、Ｎ−（３−ジメチルアミノ−フェニル）−ウレア、４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン、２−メチル−５−ヒドロキシエチルアミノフェノール、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−アニソール、ｐ−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール及びその誘導体、特に、５−アミノ−２−メチルフェノール、５−（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−２−メチルフェノール、３−アミノ−２−クロロ−６−メチルフェノール、２−ヒドロキシ−４−アミノフェノキシエタノール、２，６−ジメチル−３−アミノフェノール、３−トリフルオロアセチルアミノ−２−クロロ−６− メチルフェノール、５−アミノ−４−クロロ−２−メチルフェノール、５−アミノ−４−メトキシ−２−メチルフェノール、５− （２’−ヒドロキシエチル）−アミノ−２−メチルフェノール、３−（ジエチルアミノ）−フェノール、Ｎ−シクロペンチル−３−アミノフェノール、１，３−ジヒドロキシ−５−（メチルアミノ）−ベンゼン、３−（エチルアミノ）−４−メチルフェノール及び２，４−ジクロロ−３−アミノフェノール、
−５−メチル−２−（１−メチルアミノ）−フェノール、３−ジメチルアミノ−フェノール、３−ジエチルアミノ−フェノール、５−アミノ−２−メチル−フェノール、５−アミノ−４−フルオロ−２−メチル−フェノール、５−アミノ−４−メトキシ−２−メチル−フェノール、５−アミノ−４−エトキシ−２−メチル−フェノール、３−アミノ−２，４−ジクロロ−フェノール、５−アミノ−２，４−ジクロロ−フェノール、３−アミノ−２−メチル−フェノール、３−アミノ−２−クロロ−６−メチル−フェノール、３−アミノ−フェノール、２−［（３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−アセトアミド、５−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−メチル−フェノール、３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−フェノール、３−［（２−メトキシエチル）アミノ］−フェノール、５−アミノ−２−エチル−フェノール、２−（４−アミノ−２−ヒドロキシフェノキシ）−エタノール、５−［（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−２−メチル−フェノール、３−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−メチル−フェノール、３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−メチル−フェノールのようなｏ−アミノフェノール及びその誘導体、
−２，４−ジアミノフェノキシエタノール、１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）−プロパン、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェニル）−プロパン、３−［（２−アミノエチル）アミノ］−アニリン、１，３−ジ（２，４−ジアミノフェノキシ）−プロパン、１，３−ジアミノ−２，４−ジメトキシ−ベンゼン、２，６−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−トルエン、ジ（２，４−ジアミノフェノキシ）−メタン、３−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−アニリン、２，６−ビス−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−１−メチルベンゼン及び１−アミノ−３−ビス−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノベンゼンのようなｍ−ジアミノベンゼン及びその誘導体、
−３，４−ジアミノ安息香酸及び２，３−ジアミノ−１−メチルベンゼン、２，４−ジアミノ−１−フルオロ−５−メチル−ベンゼン、２，４−ジアミノ−１−メトキシ−５−メチル−ベンゼン、１−（２−アミノエトキシ）−２，４−ジアミノベンゼン、２−アミノ−１−（２−ヒドロキシエトキシ）−４−メチルアミノ−ベンゼン、２，４−ジアミノフェノキシ−酢酸、２，４−ジアミノ−１−エトキシ−５−メチル−ベンゼン、３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−アニリン、３，４−ジアミノ−安息香酸、３，４−ジ
ヒドロ−６−ヒドロキシ−１，４（２Ｈ）−ベンゾキサジン、６−アミノ−３，４−ジヒドロ−１，４（２Ｈ）−ベンゾキサジン、２，４−ジアミノ−１，５−ジ（２−ヒドロキシエトキシ）−ベンゼン、２，４−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエトキシ）−５−メチル−ベンゼン、４−アミノ−２−ジ［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−エトキシ−ベンゼン ２，４−ジ［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１，５−ジメトキシ−ベンゼン、３，４−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−１，４（２Ｈ）−ベンゾキサジン、６−アミノ−３，４−ジヒドロ−１，４（２Ｈ）−ベンゾキサジンのようなｏ−ジアミノベンゼン及びその誘導体、
−レゾルシン、レゾルシンモノメチルエーテル、２−メチルレゾルシン、５−メチルレゾルシン、２，５−ジメチルレゾルシン、１−クロロ−２，４−ジヒドロキシ−ベンゼン、２−クロロレゾルシン、４−クロロレゾルシン、２、６−ジヒドロキシエチルアミノトルエン、１，２−ジクロロ−３，５−ジヒドロキシ−４−メチル−ベンゼン、１，５−ジクロロ−２，４−ジヒドロキシ−ベンゼン、１，３−ジヒドロキシ−２−メチル−ベンゼン、ピロガロール及び１，２，４−トリヒドロキシベンゼンのようなジ−又はトリヒドロキシベンゼン誘導体、
−２，６−ジアミノ−ピリジン、２，６−ジヒドロキシピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、２−アミノ−５−クロロ−３−ヒドロキシピリジン、５−アミノ−４−クロロ−２−メチル−フェノール、３−ジアミノ−６−メトキシ−ピリジン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、２，６−ジヒドロキシ−４−メチルピリジン、２，６−ジアミノピリジン、２，３−ジアミノ−６−メトキシピリジン、２，６−ジアミノ−３，５−ジメトキシ−ピリジン及び３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリジンのようなピリジン誘導体、
−１−ナフトール、２−メチル−１−ナフトール、２−ヒドロキシメチル−１−ナフトール、２−ヒドロキシエチル−１−ナフトール、１，５−ジヒドロキシナフタリン、１，６−ジヒドロキシナフタリン、１，７−ジヒドロキシナフタリン、１，８−ジヒドロキシナフタリン、２，７−ジヒドロキシナフタリン及び２，３−ジヒドロキシナフタリン、２−メチル−１−ナフトール−アセテート，のようなナフタリン誘導体、
−６−ヒドロキシベンゾモルホリン及び６−アミノベンゾモルホリンのようなモルホリン誘導体、
−６−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリンのようなキノキサリン誘導体、
−−フェニル−３−メチルピラゾロ−５−オン、３−メチル−１−フェニル−５−ピラゾロンのようなピラゾール誘導体、
−４−ヒドロキシインドール、５−ヒドロキシ−インドール、６−ヒドロキシインドール及び７−ヒドロキシインドール、２，３−インドリンジオン、５，６−ジヒドロキシ−インドール、５，６−ジヒドロキシ−インドリンのようなインドール誘導体、
−１−ヒドロキシ−３，４−メチレンジオキシベンゼン、１−アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼン及び１−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼン、３，４−メチレンジオキシ−フェノール、３，４−メチレンジオキシ−アニリン、５−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１，３−ベンゾジオキソール、６−ブロム−１−ヒドロキシ−３，４−メチレンジオキシ−ベンゼンのようなメチレンジオキシベンゼン誘導体、又は、
−仏国特許第２７９４６４４号明細書、特に、１１頁、２０行ないし１５頁、３４行、及び、１７頁、４ないし１２行、１７８頁、３３行ないし１８頁、２４行に記載されたようなカチオン性カップリング化合物、
である。
【００６５】
より特に好ましいカップリング化合物は、トルエン−２，５−ジアミンスルフェート、１−ナフトール、１，５−、２，７−及び１，７−ジヒドロキシナフタリン、３−アミノフェノール、５−アミノ−２−メチルフェノール、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン
、レゾルシノ−ル、４−クロロレゾルシン、２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール、２，６−ジ−ヒドロキシエチルアミノトルエン、２−メチル−５−ジヒドロキシエチルアミノフェノール、２，４−ジアミノフェノキシエチロールヒドロクロリド、２−メチルレゾルシン、５−メチルレゾルシン、２，５−ジメチルレゾルシン、３，４−メチレンジオキシフェノール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソールスルフェート、２，６−ジ−（β−ヒドロキシエチルアミノ）−トルエン、４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン、６−ヒドロキシインドール、２−アミノ−３ヒドロキシピリジン、２，６−ジメトキシ−３，５−ピリジンジアミンヒドロクロリド及び2，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジンである。
【００６６】
最も好ましいカップリング化合物は、２−クロロ−6−メチル−３−アミノフェノール、５−アミノ−２−メチルフェノール、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、２，６−ジ−（β−ヒドロキシエチルアミノ）−トルオール、２−メチルレゾルシン及び１−ナフトールである
【００６７】
顕色剤／カップリング剤組合せ２，４，５，６−テトラアミノピリジン及び２−メチルレゾルシンは、赤色の色合い評価において好まれ、また、
ｐ−トルエンジアミン及び４−アミノ−２−ヒドロキシトルエンは、青紫色の色合いの評価において好まれ、また、
ｐ−トルエンジアミン及び２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソールは、青色の色合いの評価において好まれ、また、
ｐ−トルエンジアミン及び２，４−ジアミノ−フェノキシエチノールは、青色の色合いの評価において好まれ、また、
３−メチル−４−アミノフェノール及び４−アミノ−２−ヒドロキシトルエンは、オレンジ色の色合いの評価において好まれ、また、
ｐ−トルエンジアミン及びレゾルシンは、褐色の緑色の評価において好まれ、また、
ｐ−トルエンジアミン及び１−ナフトールは青紫色の緑色の評価において好まれ、また、
ｐ−トルエンジアミン及び２−メチルレゾルシンは、褐色の金色の評価において好まれる。
【００６８】
更に、本発明に従った着色方法はまた、例えば、ベンゼン、インドール、又はインドリン、特に、国際公開第９９／２０２３４号パンフレット、特に、２６頁、１０行ないし２８頁、１５行、又は国際公開第００／２８９５７号パンフレット、２頁、３段落に記載されたような５，６−ジヒドロキシインドール又は５，６−ジヒドロキシインドリン誘導体のような自動酸化性化合物を含み得る。
【００６９】
好ましい自動酸化性ベンゼン誘導体は、１，２，４−トリヒドロキシベンゼン、１−メチル−２，４，５−トリヒドロキシベンゼン、２，４−ジアミノ−６−メチルフェノール、２−アミノ−４−メチルアミノフェノール、２，５−ジアミノ−４−メチル−フェノール、２，６−ジアミノ−４−ジエチルアミノ−フェノール、２，６−ジアミノ−１，４−ジヒドロキシベンゼン、及び酸を用いて得られ得るこれらの化合物の塩である。
【００７０】
好ましい自動酸化性インドール誘導体は、５，６−ジヒドロキシインドール、２−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、３−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、１−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、２，３−ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドール、５−メトキシ−６−ジヒドロキシインドール、５−アセトキシ−６−ヒドロキシインドール、５，６−ジアセトキシインドール、５，６−ジヒドロキキシインドール−２−カルボン酸、及び酸を用いて得られ得るこれらの化合物の塩である。
【００７１】
好ましい自動酸化性インドリン誘導体は、５，６−ジヒドロキシインドリン、１−メチル−５，６−ジヒドロキシインドリン、１−エチル−５，６−ジヒドロキシインドリン及び酸を用いて得られ得るこれらの化合物の塩である。
本発明に従った着色方法はまた、少なくとも２種の異なる顕色剤及び少なくとも１種のカップリング化合物の共使用、又は少なくとも２種の異なるカップリング剤及び少なくとも１種の顕色化合物の組合せに関する。このような組合せは、例えば、独国特許出願第１９７１７２２４号明細書、特に、３頁、３１行ないし５頁、８行に記載されている。
【００７２】
更に、本発明に従った着色方法はまた、例えば、ヘンナレッド、ヘンナニュートラル、ヘンナブラック、カモミール花、ビャクダン、紅茶、セイヨウクロウメモドキ樹皮、セージ、カンペチェの木（ｃａｍｐｅｃｈｅ ｗｏｏｄ）、アカネの根、カテキュー、セードル（ｓｅｄｒｅ）及びアルカンナの根のような自然に存在する染料を含み得る。このような着色方法は、例えば、欧州特許出願公開第４０４８６８号明細書、特に３頁、５５行ないし４頁、９行に記載されている。
【００７３】
本発明の１つの更なる態様は、ケラチン繊維、特にヒトの毛髪の着色のために使用される配合物に関する。
配合物は、様々な技術形態でヒトの毛髪に適用可能である。特定の技術形態は、考えられる適用及び／又は染料又は染料組成物の観点から選択され得る。配合物の技術形態は、例えば、溶液、特に、濃縮水含有又は水含有アルコール溶液、クリーム、フォーム、ゲル、又は乳濁液である。
【００７４】
配合物の好ましい形態は、すぐ使用できる組成物又は多区画染色装置又は“キット”又は、例えば、米国特許第６，１９０，４２１号明細書、２欄、１６行ないし３１行に記載されたような、いずれかの区画を有する多区画パッケージ系である。
【００７５】
本発明に従った方法を行うための着色組成物は、更に、このような製造において既知のいかなる有効成分、添加剤、補助剤も含み得る。
【００７６】
このような配合のために適当な補助剤は、例えば、界面活性剤又はテンサイド（ｔｅｎｓｉｄｅ）、溶媒、塩基、酸、香料、ポリマー補助剤、増粘剤及び光安定剤のような毛髪着色分野で一般的に慣例のものである。
【００７７】
本発明に従った方法を行うための着色組成物と毛髪の着色に使用される補助剤の適当な組合せは、例えば、以下の組合せである：
・直接染料と明るい着色を達成するための酸化剤（特に、国際公開第９７／２０５４５号パンフレット、特に９頁、５行ないし９行に記載の酸化剤。）の組合せ、
・直接染料及び／又は酸化染料及び欧州特許公開第１９７１３６９８号明細書、特に、４頁、５２行ないし５５行、又は欧州特許公開第１０６２９４０号明細書、特に、６頁、４１行ないし４７行（及び対応する国際公開第９９／４０８９５号パンフレット）に記載されたようなパーマネントウェーブ固定溶液の形態の酸化剤との組合せ、
・国際公開第９９／１７７３０号パンフレット、特に４頁、１１行ないし１３頁、２８行、及び国際公開第９９／３６０３４号パンフレット、特に３頁ないし１５頁に記載されたような酸化還元酵素の存在における酸化染料との組合せ、
・カチオン染料とポリオール又はポリエーテル（欧州特許公開第９６２２１９号明細書、特に、２７頁、１４行ないし３８行に記載されたようなポリオール又はポリエーテル）との組合せ、
−欧州特許公開第９７０６８４号明細書、特に、４８頁、１６行ないし５１頁、４行に記載されたような増粘ポリマーの組合せ、
−欧州特許公開第９７０６８７号明細書、特に、２８頁、１７行ないし２９頁、２３行に
記載されたような糖含有ポリマーとの組合せ、
−国際公開第００／１０５１７号パンフレット、特に、４４頁、１６行ないし４６頁、２３行に記載されたような四級アンモニウム塩との組合せ、
−国際公開第００／１０５１８号パンフレット、特に４５頁、１１行ないし４８頁、３行に記載されたようなアニオン性界面活性剤との組合せ、
−国際公開第００／１０５１９号パンフレット、特に４５頁、１１行ないし５０頁、１２行に記載されたような非イオン性界面活性剤との組合せ、又は
−国際公開第００／１２０５７号パンフレット、特に４５頁、９行ないし５５頁、２行に記載されたようなシリコーンとの組合せ、
−欧州特許第９２０８５６号明細書、特に２頁、３１行ないし５３頁、３６行、及び４９頁、３８行ないし５０頁、４１行に記載されたような酸化剤又はレーザー（ｌａｓｅｒ）及び直接染料との組合せ、３頁、５４行ないし４８頁、５２行に記載されたような直接染料との組合せ、又は、
−欧州特許第９５３３３４号明細書、特に２頁、３９行ないし７頁、４４行に記載されたようなカチオン両性物の存在下における直接染料と直接染料ポリマーの組合せ、８頁、５４行ないし２７頁、１６行に記載されたような直接染料との組合せ、及び２７頁、１７行ないし３０頁、１４行に記載されたようなポリマーとの組合せ、又は、
−欧州特許第９７０６８５号明細書、特に２頁、３９行ないし１０頁、１行に記載されたような直接染料配合物とアクリル酸に基づくポリマー増粘剤の組合せ、１０頁、７行ないし４８頁、１５行に記載されたような直接染料との組合せ、４８頁、１７行ないし４９頁、２８行に記載されたようなポリマーとの組合せ。
【００７８】
本発明に従った方法を行うための着色組成物は、多くの場合において、少なくとも１種の界面活性剤を含み、その場合、原則的にアニオン性及びまた、双性イオン性、両性イオン性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤が適当である。しかしながら、多くの場合において、アニオン性、双性イオン性及び非イオン性界面活性剤から界面活性剤を選択することが有利であることがわかった。
【００７９】
本発明に従った方法を行うための着色組成物における使用のために適当なアニオン性界面活性剤は、人体における使用に適当な全てのアニオン性界面活性物質を含む。このような物質は、水溶性を付与するアニオン基、例えば、カルボキシレート基、スルフェート基、スルホネート基又はホスフェート基及び約１０ないし２２個の炭素原子を有する親油性アルキル基を特徴とする。加えて、グリコール基又はポリグリコールエーテル基、エステル基、エーテル基及びアミド基及びまたヒドロキシ基が分子中に存在し得る。それぞれナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩、又はアルカノール基中に２又は３個の炭素原子を有するモノ、ジ又はトリアルカノールアンモニウム塩の形態の適当なアニオン性界面活性剤の例を以下に記す：
−１０ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪酸（石鹸）、
−式Ｒ−Ｏ−（ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ）ｘ−ＣＨ₂−ＣＯＯＨ（式中、Ｒは、１０ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表わし、ｘ＝０又は１ないし１６である。）で表わされるエーテルカルボン酸、
−アシル基中に１０ないし１８個の炭素原子を有するアシルサルコシド、
−アシル基中に１０ないし１８個の炭素原子を有するアシルタウリド、
−アシル基中に１０ないし１８個の炭素原子を有するアシルイソチオネート、
−アルキル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するスルホコハク酸モノ−及びジ−アルキルエステル、及びアルキル基中に８ないし１８個の炭素原子を有し、１ないし６個のオキシエチル基を有するスルホコハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル、
−１２ないし１８個の炭素原子を有する直鎖状アルカンスルホネート、
−１２ないし１８個の炭素原子を有する直鎖状α−オレフィンスルホネート、
−１２ないし１８個の炭素原子を有する脂肪酸のα−スルホ脂肪酸メチルエステル、
−式Ｒ’−Ｏ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ）_x'−ＳＯ ₃Ｈ（式中、Ｒ’は、好ましくは、１０ないし１８個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基を表わし、ｘ’＝０又は１ないし１２である。）で表わされるアルキルスルフェート及びアルキルポリグリコールエーテルスルフェート、
−独国特許出願公開第３，７２５，０３０号明細書、特に３頁、４０行ないし５５行に記載の界面活性ヒドロキシスルホネートの混合物、
−独国特許出願公開第３，７２３，３５４号明細書、特に４頁、４２行ないし６２行に記載の硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレン及び／又はヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル
−独国特許出願公開第３，９２６，３４４号明細書、特に２頁、３６行ないし５４行に記載の、１２ないし２４個の炭素原子及び１ないし６個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
−酒石酸及びクエン酸とエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド約２ないし１５分子と８ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールとの付加生成物であるアルコールのエステル、又は、
−国際公開第００／１０５１８号明細書、特に４５頁、１１行ないし４８頁、３行に記載されたようなアニオン性界面活性剤。
【００８０】
好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキル基中に１０ないし１８個の炭素原子を有し、かつ分子中に１２個までのグリコールエーテル基を有するアルキルスルフェート、アルキルポリグリコールエーテルスルフェート及びエーテルカルボン酸、及びまた、特に、飽和及び特に不飽和の炭素原子数８ないし２２のカルボン酸、例えば、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸及びパルミチン酸の塩である。
分子中に少なくとも１種の四級アンモニウム基及び少なくとも１種の−ＣＯＯ^(-)又は−ＳＯ₃^(-)基を有する界面活性化合物が、双性イオン性界面活性剤と呼ばれる。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、いずれもアルキル基又はアシル基中に８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまたココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＣＴＦＡ名ココアミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。
【００８１】
両性界面活性剤は、炭素原子数８ないし１８のアルキル基又はアシル基に加えて、少なくとも１種の遊離アミノ基及び少なくとも１種の−ＣＯＯＨ又は−ＳＯ₃Ｈ基を分子中に有し、内部塩を形成することができる界面活性化合物を意味するとして理解される。適当な両性界面活性剤の例は、いずれもアルキル基中に約８ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピン酸及びアルキルアミノ酢酸を含む。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネート及び炭素原子数１２ないし１８のアシルサルコシンである。
【００８２】
非イオン性界面活性剤は、国際公開第００／１０５１９号パンフレット、特に４５頁、１１行ないし５０頁、１２行に記載されている。
非イオン性界面活性剤は、親水性基として、例えばポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基又はポリオール基とポリグリコールエーテル基との組み合わせを含む。
【００８３】
このような化合物は、例えば、以下のものである：
−エチレンオキシド２ないし３０モル及び／又はプロピレンオキシド０ないし５モルと、８ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコール、１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪酸及びアルキル基中に８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールとの付加生成物、
−エチレンオキシド１ないし３０モルとグリセロールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ及びジエステル、
−炭素原子数８ないし２２のアルキルモノ及びオリゴグリコシド及びそれらのエトキシ化類似体、
−エチレンオキシド５ないし６０モルとヒマシ油及び水素化ヒマシ油との付加生成物、
−エチレンオキシドとソルビタン脂肪酸エステルとの付加生成物、
−エチレンオキシドと脂肪酸アルカノールアミドとの付加生成物。
【００８４】
本発明に従った方法を行うための着色組成物中に使用され得るカチオン性界面活性剤の例は、特に四級アンモニウム化合物である。好ましいものは、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、及びトリアルキルメチルアンモニウムクロリド、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド及びトリセチルメチルアンモニウムクロリドのようなアンモニウムハライドである。本発明に従って使用され得る更なるカチオン性界面活性剤は、四級化タンパク質水解物である。
・例えば、市販で入手可能な生成物、Q２−７２２４（製造者：ダウ コーニング；安定化されたトリメチルシリルアモジメチコン（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ））、ダウ コーニング ９２９乳濁液（アモジメチコンとしても言及されるヒドロキシアミノ変性シリコーンを含む）、ＳＭ−２０５９（製造者：ジェネラル
エレクトリック）、ＳＬＭ−５５０６７（製造者：ワッカー）及びまた、アビル（登録商標：Ａｂｉｌ）−クォーツ３２７０及び３２７２（製造者：Ｔｈ．ゴールドスクミッド；ジ四級ポリジメチルシロキサン、クォーターニウム−８０（ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８０）のようなカチオン性シリコーンオイル、又は、国際公開第００／１２０５７号パンフレット、特に４５頁、９行ないし５５頁、２行に記載されたようなシリコーンもまた、本発明に従って適当である。
【００８５】
アルキルアミドアミン、特に、テゴ アミド（登録商標：Ｔｅｇｏ Ａｍｉｄ）１８の名で得られ得るステアリルアミドプロピルジメチルアミンのような脂肪酸アミドアミンが、良好な状態調節作用によってだけではなく、特にそれらの良好な生物分解性によってもまた区別される。
【００８６】
四級エステル化合物、ステパンテックス（登録商標：Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ）の登録商標下で市販されているメチルヒドロキシアルキルジアルコイルオキシアルキルアンモニウムメトスルフェートのような、いわゆる、“エステルクォーツ”はまた、非常に容易に生物分解可能である。
カチオン性界面活性剤として使用され得る四級糖誘導体の例は、ＣＴＦＡ名‘‘ラウリルメチルグルセス−１０ヒドロキシプロピルジモニウムクロリド’’に従った市販品グルククォーツ（登録商標：Ｇｌｕｃｑｕａｔ）１００である。
【００８７】
界面活性剤として使用されるアルキル基含有化合物は単一の物質であり得るが、このような物質の製造には植物又は動物起源の天然原料の使用が一般的に好ましく、その結果、得られる物質混合物は、使用される特定の出発物質に従った異なるアルキル鎖長を有する。
【００８８】
エチレン及び／又はプロピレンオキシドと脂肪アルコールとの付加生成物又はこのような付加生成物の誘導体である界面活性剤は、‘‘正規の’’同族体分布又は制限された同族体分布を有する生成物であり得る。‘‘正規の’’同族体分布とは、アルカリ金属、アルカリ金属水酸化物又はアルカリ金属アルコラートを触媒として使用する脂肪アルコールとアルキレンオキシドとの反応で得られる同族体の混合物を意味するとして理解される。他方、制限された同族体分布は、例えば、ヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ金属塩、アルカリ金属の酸化物、水酸化物又はアルコラートを触媒として使用した場合に得られる。制限された同族体分布を有する生成物の使用が好まれ得る。
【００８９】
更なる有効成分、補助剤及び添加剤の例は以下ものである。
−非イオン性ポリマー、例えば、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン及びビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー及びポリシロキサン
−カチオン性ポリマー、例えば、四級化セルロースエーテル、四級基を有するポリシロキサン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、メルクォーツ（登録商標：Ｍｅｒｑｕａｔ）２８０の名で市販で入手可能なジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル酸のコポリマー、毛髪着色におけるその使用は、例えば、欧州特許出願公開第４４２１０３１号明細書、特に２頁、２０行ないし４９行又は欧州特許出願公開第９５３３３４号明細書、特に２７頁、１７行ないし３０頁、１１行に記載される、アクリルアミド／ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ジエチル−スルフェート−四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルピロリドンコポリマー、ビニルピロリドン／イミダゾリニウムメトクロリドコポリマー、
−四級化ポリビニルアルコール、
−双性イオン性及び両親媒性ポリマー、例えば、アクリルアミドプロピル−トリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー及びオクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／第３ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、
−アニオン性ポリマー、例えば、ポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸、ビニルアセテート／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアクリレートコポリマー、ビニルアセテート／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー及びアクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ−第３ブチルアクリルアミドターポリマー、
−増粘剤、例えば、寒天、グアーガム、アルギネート、キサンタンガム、アラビアゴム、カラヤゴム、ローカストビーン粉、アマニゴム、デキストラン、セルロース誘導体、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、デンプン断片及び誘導体、例えば、アミロース、アミロペクチン及びデキストリン、クレー、例えば、ベントナイト又は完全合成ヒドロコロイド、例えば、ポリビニルアルコール、
−構造化剤、例えば、グルコース及びマレイン酸、
−毛髪コンディショニング化合物、例えば、リン脂質、例えば、大豆レシチン、卵レシチン及びセファリン、シリコーンオイル、及びまたコンディショニング化合物、例えば、独国特許出願公開第１９７２９０８０号明細書、特に２頁、２０行ないし４９行、欧州特許出願公開第８３４，３０３号明細書、特に２頁、１８行ないし３頁、２行、又は欧州特許出願公開第３１２，３４３号明細書、特に２頁、５９行ないし３頁、１１行に記載されているもの、
−タンパク質水解物、特にエラスチン、コラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、大豆タンパク質及び小麦タンパク質水解物、脂肪酸とのそれらの縮合生成物並びに四級化タンパク質水解物、
−香油、ジメチルイソソルビトール及びシクロデキストリン、
−可溶化剤、例えば、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、グリセロール及びジエチレングリコール、
−ふけ止め有効成分、例えば、ピロクトン、オラミン及びジンクオマジン（ｚｉｎｃ Ｏｍａｄｉｎｅ）、
−ｐＨ値を調節するためのさらなる物質、
−有効成分、例えば、パンテノール、パントテン酸、アラントイン、ピロリドンカルボン酸及びその塩、植物抽出物及びビタミン、
−コレステロール、
−例えば、欧州特許出願公開第８１９，４２２号明細書、特に４頁、３４行ないし３７行に記載されたような光安定剤及びＵＶ吸収剤、
−稠度調節剤、例えば、糖エステル、ポリオールエステル又はポリオールアルキルエーテル、
−脂肪及びワックス、例えば、鯨ワックス、蜜ワックス、モンタンワックス、パラフィン、脂肪アルコール及び脂肪酸エステル、
−脂肪酸アルカノールアミド、
−１５０ないし５０，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、例えば、欧州特許出願公開第８０１，９４２号明細書、特に３頁、４４行ないし５５行に記載されているもの、
−錯化剤、例えば、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ及びホスホン酸、
−膨潤及び浸透物質、例えば、欧州特許出願公開第９６２，２１９号明細書、特に２７頁、１８行ないし３８行で広く挙げられているポリオール及びポリオールエーテル、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ブチルグリコール、ベンジルアルコール、炭酸塩、炭酸水素塩、グアニジン、ウレア、及びまた、第一級、第二級及び第三級ホスフェート、イミダゾール、タンニン、ピロール、
−不透明化剤、例えば、ラテックス、
−真珠光沢剤、例えば、エチレングリコールモノ及びジステアレート、
−推進剤、例えば、プロパン−ブタン混合物、Ｎ₂Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ₂及び空気、及びまた、
−抗酸化剤、
−欧州特許出願公開第９６２２１９号明細書、特に２７頁、１４行ないし３８行に記載されたようなポリオール又はポリエーテル、
−欧州特許出願公開第９７０６８４号明細書、特に４８頁、１６行ないし５１頁、４行に記載されたような増粘ポリマー、
−欧州特許出願公開第９７０６８７号明細書、特に２８頁、１７行ないし２９頁、２３行に記載されたような糖含有ポリマー、
−国際公開第００／１０５１７号パンフレット、特に、４４頁、１６行ないし４６頁、２３行に記載されたような四級アンモニウム塩。
本発明に関して、酸化剤は、酸化性毛髪着色のために使用される慣例のあらゆる酸化剤、例えば、希釈過酸化水素溶液、過酸化水素乳濁液又は過酸化水素ゲル、アルカリ土類金属ペルオキシド、ウレアペルオキシド、メラミンペルオキシドのような有機ペルオキシドであると理解され、又、半永久直接毛髪染料に基づく色直し粉末が使用される場合、臭化アルカリ金属固定物もまた適用される。
【００９０】
好ましい酸化剤は、溶液、分散液、ゲル又は乳濁液のような水含有組成物の総質量の、好ましくは約２ないし３０質量％の、より好ましくは３ないし２０質量％の、及び最も好ましくは６ないし１２質量％の過酸化水素である。
【００９１】
水含有組成物は、Ｋ．スクラダー，‘‘Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ ｕｎｄ Ｒｅｚｅｐｔｕｒｅｎ ｄｅｒ Ｋｏｓｍｅｔｉｋａ’’，第２版．（１９８９年），８３２−８４０頁に記載されたような酸化剤組成物の様々な用途において使用されるあらゆる慣用の成分を含み得る。
【００９２】
更なる好ましい酸化剤は、
・国際公開第９７／２０５４５号パンフレット、特に９頁、５行ないし９行に記載されたような明るい着色を達成するための酸化剤、
・独国特許公開第１９７１３６９８号明細書、特に４頁、５２行ないし５５行及び６０行ないし６１行、又は欧州特許公開第１０６２９４０号明細書、特に６頁、４１行ないし４７行（及び対応する国際公開第９９／４０８９５号パンフレット）に記載されたようなパーマネントウェーブ固定溶液の形態の酸化剤、
である。
【００９３】
酸化剤は、本発明に従った方法を行うための着色組成物中に、総着色組成物に基づき、好ましくは０．０１％ないし６％、特に０．０１％ないし１％の量で存在し得る。
【００９４】
好ましい触媒は、例えば、Ｚｎ²⁺、Ｃｕ²⁺、Ｆｅ²⁺、Ｆｅ³⁺、Ｍｎ²⁺、Ｍｎ⁴⁺、Ｌｉ⁺、Ｍｇ²⁺、Ｃａ²⁺及びＡｌ³⁺、好ましくはＺｎ²⁺、Ｃｕ²⁺及びＭｎ²⁺のような金属イオンである。
【００９５】
金属イオンは、あらゆる生理的に適当な塩形態で適用され得る。好ましい塩は、アセテート、スルフェート、ハロゲン化物、ラクテート及びタートレートである。
【００９６】
亜硫酸ナトリウム、カリウム、リチウムのようなアルカリ金属亜硫酸塩、二亜硫酸ナトリウム、カリウム、リチウムのようなアルカリ金属二亜硫酸塩、アスコルビン酸、第３ブチルヒドロキノン（ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｃｈｉｎｏｎ）及びチオ乳酸アンモニウム。
【００９７】
一般的に、酸化剤を用いた着色は塩基の存在下で行われる。塩基は、例えば、アンモニア、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩、例えばモノ、ジ又はトリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、式
【化１１２】

（式中、Ｒは、ＯＨ又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたプロピル残基を表わし、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して又は独立せず、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又はヒドロキシ−（炭素原子数１ないし４）−アルキル基を表わす。）で表わされる化合物である。
【００９８】
アルカリ金属は、例えば、ナトリウム、カリウム又はリチウムである。
アルカリ土類金属は、例えば、マグネシウム又はカルシウムである。
【００９９】
酸は、塩酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸及びリン酸のような無機又は有機酸である。
【０１００】
ＵＶ吸収剤の使用は、自然の及び染色した毛髪を、太陽光線による損傷から効果的に保護し、かつ染色した毛髪の洗髪堅牢性を増加させ得る。
【０１０１】
本発明に従った方法を行うための着色組成物として適当なＵＶ吸収剤は以下のものである：
−例えば、国際公開第０１／３６３９６号パンフレット、特に１頁、２０行ないし２頁、２４行、及び好ましくは３頁ないし５頁、及び２６頁ないし３７頁に記載されたようなカチオン性ベンゾトリアゾールＵＶ吸収剤、又は、
−国際公開第０１／３６３９６号パンフレット、特に１１頁、１４行ないし１８行に記載されたような抗酸化剤との組合せのカチオン性ベンゾトリアゾールＵＶ吸収剤、又は、
−米国特許第５９２２３１０号明細書、特に２欄、１行ないし３行に記載されたような抗酸化剤との組合せのカチオン性ベンゾトリアゾールＵＶ吸収剤、
−米国特許第４７８６４９３号明細書、特に１欄、４２行ないし２欄、７行、好ましくは３欄、４３行ないし５欄、２０行に記載されたような抗酸化剤との組合せのＵＶ吸収剤、又は、
−米国特許第５８３０４４１号明細書、特に４欄、５３行ないし５６行に記載されたようなＵＶ吸収剤の組合せ、又は、
−国際公開第０１／３６３９６号パンフレット、特に１１頁、９行ないし１３行に記載されたようなＵＶ吸収剤の組合せ、又は、
−国際公開第９８／２２４４７号パンフレット、特に１頁、２３行ないし２頁、４行、好ましくは２頁、１１行ないし３頁、１５行、最も好ましくは６頁ないし７頁、及び１２頁ないし１６頁に記載されたような効果的なＵＶ保護を提供するトリアジン誘導体、又は、−国際公開第９８／２２４４７号パンフレットに記載されたような化粧用配合物と１つ以上の、以下の特許に記載されたような更なるＵＶフィルターの組合せ：
（略語 Ｔ：表、Ｒ：列、Ｃｏｍｐ：化合物、Ｅｘ：特許の実施例の化合物、ｐ：頁）
欧州特許第８９５７７６号明細書
ｐ３、４８−５８列のＣｏｍｐ；ｐ５、Ｒ２５＋３３、
国際公開第９２２０６９０号パンフレット
実施例３−６のポリマー状ｃｏｍｐ、
欧州特許第１０００９５０号明細書
ｐ１８−２１、表１のＣｏｍｐ、
欧州特許第１０６０７３４号明細書
ｐ１１−１４、Ｔ１−３、
欧州特許第１０５９０８２号明細書
Ｅｘ１；ｐ９−１１、Ｔ１、
欧州特許第１００８５８６号明細書
ｐ１３−１５、Ｅｘ１−３、
欧州特許第１００５８５５号明細書
ｐ１３、Ｔ３、
欧州特許第１１２９６９５号明細書
ｐ１３−１４、Ｅｘ１−７、
欧州特許第９６７２００号明細書
Ｅｘ２；ｐ１７−２０、Ｔ３−５、
欧州特許第９４５１２５号明細書
ｐ１４−１５、Ｔ３ａ＋ｂ、
欧州特許第９２４２４６号明細書
ｐ９、Ｔ２、
欧州特許第９１１０２０号明細書
ｐ１１−１２、Ｔ２
欧州特許第９１６３３５号明細書
ｐ１９−４１、Ｔ２−４、
欧州特許第８５２１３７号明細書
ｐ４１−４６、Ｔ２、
欧州特許第８５８３１８号明細書
Ｐ６、Ｔ１、
欧州特許第８２６３６１号明細書
ｐ５−６、Ｔ１、
欧州特許第５０３３３８号明細書
ｐ９−１０、Ｔ１、
国際公開第９３０１１６４号パンフレット
ｐ１３−２２、Ｔ１＋２、
欧州特許第８２３４１８号明細書
ｐ７−８、Ｅｘ１−４、
国際公開第９７１４６８０号パンフレット
ｐ１０、Ｅｘ１−３、
欧州特許第１０２７８８３号明細書
ｐ３、化合物ＶＩＩ、
欧州特許第８３２６４１号明細書
ｐ７、Ｅｘ５＋６；ｐ８、ｔ２、
米国特許第５３３８５３９号明細書
ｐ３＋４、Ｅｘ１−９、
欧州特許第５１７１０３号明細書
ｐ６−７、Ｅｘ３、４、９，１０、
欧州特許第１１２３９３４号明細書
ｐ１０、Ｔ３、
欧州特許第１０２７８８３号明細書
ｐ３、ＣｏｍｐＩ−ＶＩ、
欧州特許第９６９００４号明細書
ｐ６−８、Ｔ１、Ｅｘ５、
米国特許第５８０１２４４号明細書
ｐ６−７、Ｅｘ１−５、
欧州特許第８３２６４２号明細書
ｐ１０−１５、Ｔ３、Ｅｘ２２；ｐ１６、Ｔ４、
米国特許第５３４６６９１号明細書（欧州特許第５７０８３８号明細書）
ｐ７、Ｅｘ４０；ｐ８、Ｔ５、
欧州特許第５１７１０４号明細書
ｐ４−５、Ｔ１、Ｅｘ１；ｐ６−８、Ｔ２、Ｅｘ８、
国際公開第２００１４９６８６号パンフレット
ｐ１６−２１、Ｅｘ１−５、
欧州特許第９４４６２４号明細書
ｐ１３−１５、Ｅｘ１＋２、
欧州特許第９３３３７６号明細書
ｐ１０−２１、Ｅｘ１−１５、
欧州特許第８６３１４５号明細書
ｐ１２−１８、Ｅｘ１−１１、
欧州特許第７８０３８２号明細書
ｐ５−７、Ｅｘ１−１１、
欧州特許第６２６９５０号明細書、
欧州特許第１０８１１４０号明細書
ｐ１１−１６、Ｅｘ１−９、
国際公開第９２１７４６１号パンフレット
ｐ１０−２０、Ｅｘ１−２２、
国際公開第０１６８０４７号パンフレット
ｐ８５−９６の表、
欧州特許第６１３８９３号明細書
ｐ６−８、Ｔ１、Ｅｘ１−５＋１５、
欧州特許第１０６４９２２号明細書
ｐ６−１４、化合物１−３４、
欧州特許第１０２８１２０号明細書
ｐ５−１３、Ｅｘ１−５、
欧州特許第１００８５９３号明細書
ｐ４−５、Ｅｘ１−８、
欧州特許第６６９３２３号明細書
ｐ５、Ｅｘ１−３、
欧州特許第１１０８７１２号明細書
４，５−ジモルホリノ−３−ヒドロキシピリダジン、
特開２０００−３１９６２９号公報
ＣＡＳ登録番号８０１４２−４９−０、１３７２１５−８３−９、３０７９４７−８２−６、
欧州特許第４２０７０７Ｂ１号明細書
ｐ１３、Ｅｘ３（８０１４２−４９−０）、
米国特許第５６３５３４３号明細書、
欧州特許第１１６７３５８号明細書。
【０１０２】
国際公開第９８／２２４４７号パンフレットに記載されたようなトリアジンＵＶ吸収剤に加えて、化粧配合物はまた、更なるＵＶ保護性の以下の物質類を１種以上含み得る：
・ｐ−アミノ安息香酸誘導体、例えば、４−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシルエステル；
・サリチル酸誘導体、例えば、サリチル酸２−エチルヘキシルエステル；
・ベンゾフェノン誘導体、例えば、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン及びその５スルホン酸誘導体；
・ジベンゾイルメタン誘導体、例えば、１−（４−第３ブチルフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン；
・ジフェニルアクリレート、例えば、２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、及び３−（ベンゾフラニル）２−シアノアクリレート；
・３−イミダゾール−４−イルアクリル酸及びエステル；
・ベンゾフラン誘導体、特に、欧州特許出願公開第５８２１８９号明細書、米国特許第５３３８５３９号明細書、米国特許第５５１８７１３号明細書及び欧州特許出願公開第６１３８９３号明細書に記載された２−（ｐ−アミノフェニル）ベンゾフラン誘導体；
・ポリマー状ＵＶ吸収剤、例えば、欧州特許出願公開第７０９０８０号明細書に記載されたようなベンジリデンマロネート誘導体；
・桂皮酸誘導体、例えば、４−メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル及びイソアミルエステル又は米国特許第５６０１８１１号明細書及び国際公開第９７／００８５１号パンフレットに記載された桂皮酸誘導体；
・カンファー誘導体、例えば、３−（４’−メチル）ベンジリデン−ボルナ−２−オン、３−ベンジリデンボルナン−２−オン、Ｎ−［２（及び４）−２−オキシボルナ−３−イリデン−メチル）−ベンジル］アクリルアミドポリマー、３−（４’−トリメチルアンモニウム）−ベンジリデン−ボルナン−２−オンメチルスルフェート、３，３’−（１，４−フェニレンジメチン）−ビス（７，７−ジメチル−２−オキソ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−メタンスルホン酸）及び塩、３−（４’−スルホ）ベンジリデン−ボルナン−２−オン及び塩；カンファーベンズアルコニウムメトスルフェート；
・ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、例えば、２−（４’−メトキシフェニル）−４，６−ビス（２’−ヒドロキシ−４’−ｎ−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル]−６−（４−メトキシフェニル）−１，３
，５−トリアジン；２，４−ビス｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル]−６−［４−（２−メトキシエチル−カルボキシル）−フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛［４−（トリス（トリメチルシリルオキシ−シリルプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル]−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛［４−（２’’−メチルプロペニルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル]−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛［４−（１’，１’，１’，３’，５’，５’，５’−ヘプタメチルトリシリル−２’’−メチル−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル]−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン； ２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル]−６−［４−エチルカルボキシ）−フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン；
・ベンゾトリアゾール化合物、例えば、２，２’−メチレン−ビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール；
・トリアニリノ−ｓ−トリアジン誘導体、例えば、２，４，６−トリアニリン−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン及び米国特許第５３３２５６８号明細書、欧州特許出願公開第５１７１０４号明細書、欧州特許出願公開第５０７６９１号明細書、国際公開第９３／１７００２号パンフレット及び欧州特許出願公開第５７０８３８号明細書に開示されたＵＶ吸収剤；
・２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及びその塩；
・メチルｏ−アミノベンゾエート；
・二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、雲母、ＭｎＯ、Ｆｅ₂Ｏ₃、Ｃｅ₂Ｏ₃、Ａｌ₂Ｏ₃、ＺｒＯ₂のような被覆された又は未被覆の物理的な日焼け止め剤〔表面コーティング：ポリメチルメタクリレート、メチコン（メチル水素ポリシロキサン ＣＡＳ ９００４−７３−３）、ジメチコン、イソプロピルトリイソステアリン酸チタン（ＣＡＳ６１４１７−４９−０）、ステアリン酸マグネシウム（ＣＡＳ４０８６−７０−８）のような金属石鹸、炭素原子数９ないし１５のフルオロアルコールホスフェート（ＣＡＳ７４４９９−４４−８；特開平５−８６９８４号公報、特開平４−３３０００７号公報）のようなペルフルオロアルコールホスフェート〕。主な粒子サイズは平均１５ｎｍないし３５ｎｍであり、分散液中での粒子サイズは、１００ｎｍないし３００ｎｍの範囲である、
・独国特許第１００１１３１７号明細書、欧州特許第１１３３９８０号明細書及び欧州特許第１０４６３９１号明細書に開示されたアミノヒドロキシ−ベンゾフェノン誘導体、
・欧州特許第１１６７３５８号明細書に開示されたフェニル−ベンズイミダゾール誘導体、
・‘‘Ｓｕｎｓｃｒｅｅｎｓ’’，Ｎ．Ｊ．ロウェ，Ｎ．Ａ．シャース編，ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ社，ニューヨーク及びバーゼル又はＣｏｓｍｅｔｉｃｓ＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（１０７），５０ｆｆ（１９９２）に記載されたＵＶ吸収剤もまた、更なるＵＶ保護物質として使用され得る。
【０１０３】
化粧品又は医薬品中のＵＶ吸収剤の（相乗的な）組合せの例をまた、以下の表に記載する。ＵＶフィルターの組合せは、肌、毛髪及び／又は自然の又は人為的な毛髪の色を保護するために有用である（Ｃ１ないしＣ１２欄の紫外線吸収剤の比）。
【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【表５】

【０１０４】
以下の例Ｃ１ないしＣ１２は、毛髪及び自然の又は人為的な毛髪の色を保護するために有用な、化粧品中のＵＶ吸収剤と抗酸化剤の組合せを説明する（質量％は組成物の総質量に基づく。）。
【表６】

【表７】

【０１０５】
好ましいのは、質量に基づき１：９９ないし９９：１、特に１：９５ないし９５：１、好ましくは１０：９０ないし９０：１０の、式１ないし８で表わされるトリアジン誘導体／更なる光保護剤の混合比の使用である。２０：８０ないし８０：２０、特に４０：６０ないし６０：４０、好ましくは約５０：５０の混合比の使用が興味深い。このような混合物は、とりわけ、溶解性を改善するため又はＵＶ吸収を増加させるために使用され得る。
ＵＶ吸収剤が抗酸化剤と組合せて使用される場合、相乗効果が観察される。使用され得る抗酸化剤の例は、国際公開第０１／３６３９６号パンフレット（１１ないし１８頁）、米国特許第５９２２３１０号明細書及び米国特許第４７８６４９３号明細書に列挙される。
【０１０６】
配合物中に荷電していないカチオン性ベンゾトリアゾールＵＶ吸収剤に加えて使用されるＵＶ吸収剤の例は、ベンゾフェノン−１、ベンゾフェノン−２、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５（ナトリウム塩）のようなベンゾフェノン型物質、又はベンゼンスルホン酸、３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ−５−（１−メチルプロピル）−、モノナトリウム塩のようなベンゾトリアゾール型物質；２−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（１，１−ジメチルエチル）−４−メチル−フェノール；枝分かれ状の又は直鎖状の２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチル−フェノールであり得るが、上記に列挙したものに制限されない。乳濁液（オイル中水、水中オイル又は３種乳濁液）の油相中の又は毛髪オイル中に使用される典型的な成分は、それらの物質に対する脂肪親和性成分の種類を制限することなく、以下の物質群から選択され得る：
適当な化粧品は、通常、１種以上のＵＶ吸収剤を、組成物の総質量に基づき０．０５ないし４０質量％、好ましくは０．１ないし２０質量％含み得る。
好ましいものは、少なくとも１種のトリアジン誘導体紫外線吸収剤を、組成物の総質量に基づき、例えば０．１ないし４０質量％、好ましくは０．１ないし２０質量％、特には０．５ないし１０質量％含む化粧品、及び少なくとも１種のカチオン性ベンゾトリアゾールを、組成物の総質量に基づき、０．０５ないし２０質量％、好ましくは０．１ないし２０質量％含む化粧品である。
荷電していない及び／又はカチオン性ベンゾトリアゾール及び／又は抗酸化剤を単独で又は組合せて含む典型的な化粧配合物は、リンスオフ製品（例えば、シャンプー、ヘアーリンス、コンディショナー等。）であり、
適当な化粧配合物は、
−化粧用毛髪用製品、例えば、シャンプー及びコンディショナーの形態の毛髪洗浄用製品、ヘアケア用製品、例えば、前処理用製品又はスプレー、クリーム、ゲル、ローション、ムース及びオイルのようなリーブ オン製品（ｌｅａｖｅ−ｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ）、又はヘアートニック、スタイリングクリーム、スタイリングゲル、ポマード、ヘアーリンス、トリートメントパック、集中的ヘアートリートメント、毛髪構成化用製品、例えば、パーマネントウェーブ用ヘアーウェーブ用製品（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）、直毛化用製品、液体ヘアーセット用製品、ヘアーフォーム、ヘアースプレー、漂白用製品、例えば、過酸化水素溶液、ライトニングシャンプー、漂白クリーム、漂白パウダー、漂白ペースト又はオイル、一時的、半永久性又は永久性毛髪着色料、自己酸化性染料を含む製品又はヘンナ又はカモミールのような天然毛髪着色料である。
【０１０７】
列挙した最終配合物は、様々な種類の調製形態、例えば、
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴ乳濁液及び全ての微細乳濁液類のような液体調製物の形態、
−ゲルの形態、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態、
−パウダー、ラッカー、タブレット又はメイキャップの形態、
−スティックの形態、
−スプレー（高圧ガススプレー又はポンプスプレー）又はエーロゾルの形態、
−フォームの形態、又は
−ペーストの形態
で存在し得る。
【０１０８】
毛髪の処理のために上記で言及した製品、特にシャンプー及びコンディショナーの形態の毛髪洗浄用製品、ヘアケア用製品、例えば、前処理用製品、ヘアートニック、スタイリングクリーム、スタイリングゲル、ポマード、ヘアーリンス、トリートメントパック、集中的ヘアートリートメント、直毛化用製品、液体ヘアーセット用製品、ヘアーフォーム及
びヘアースプレーが毛髪のための化粧用製品として特に重要である。シャンプーの形態の毛髪洗浄用製品が特に興味深い。
【０１０９】
シャンプーは、例えば以下の組成を有する：本発明に従ったＵＶ吸収剤０．０１ないし５質量％、ラウレス−２−硫酸ナトリウム１２質量％、ココアミドプロピルベタイン４．０質量％、塩化ナトリウム３．０質量％及び１００％までの水。
【０１１０】
微細粒子の調製のために適当なあらゆる既知の方法としては、例えば、以下の方法が、微細ＵＶ吸収剤の調製のために使用され得る：
−硬質粉砕媒体、例えば、水中又は適当な有機溶媒中、珪酸ジルコニウム及び保護界面活性剤又は保護ポリマーを用いた湿潤粉砕；
−適当な溶媒、例えば、水性懸濁液又は有機溶媒を含む懸濁液、又は水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン又はＮ−メチルピロリドン等の真溶液からの噴霧乾燥；
−ＵＶフィルター又はフィルターが溶解されるところの超臨界流体（例えば、ＣＯ₂）のＲＥＳＳ法（超臨界流体急速膨張法（Ｒａｐｉｄ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｏｆ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ））に従った膨張、又は適当な有機溶媒中１種以上のＵＶフィルターの溶液と一緒の二酸化炭素流体の膨張によって、
−超臨界流体を含む適当な溶媒からの再沈殿によって（ＧＡＳＲ法＝ガス抗溶媒再沈殿（Ｇａｓ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｓａｔｉｏｎ）／ＰＣＡ法＝圧縮抗溶媒を用いた沈殿（Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｃｏｍｐｒｅｓｓｅｄ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ））。
【０１１１】
微細有機ＵＶ吸収剤の製造のための粉砕装置としては、例えば、ジェットミル、ボールミル、振動ミル又はハンマーミル、好ましくは高速混合ミルが使用され得る。粉砕は、好ましくは粉砕助剤、例えば、アルキル化ビニルピロリドンポリマー、ビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー、アシルグルタメート、アルキルポリグルコシド、セテアレス−２５又はリン脂質を使用して行われる。
【０１１２】
このようにして得られた微細ＵＶ吸収剤は、通常、０．０２ないし２μｍ、好ましくは０．０５ないし１．５μｍ、より特には０．１ないし１．０μｍの平均粒子サイズを有する。
【０１１３】
ＵＶ吸収剤はまた、乾燥粉末形態で使用され得る。この目的のために、ＵＶ吸収剤は、減圧微粒化、向流乾燥噴霧等のような既知の粉砕方法に付される。このような粉末は、０．１μｍないし２μｍの粒子サイズを有する。凝集の発生を避けるために、ＵＶ吸収剤は、微粉砕加工の前に界面活性化合物、例えば、アニオン性、非イオン性又は双性界面活性剤、例えば、リン脂質又はＰＶＰのような既知のポリマー、又はアクリレートで被覆され得る。本発明に従った方法を行うための着色組成物は更に、抗微生物剤を含み得る。
【０１１４】
配合物中に使用される典型的な抗微生物予防剤及び抗微生物活性剤（殆どの場合において、抗微生物物質のＩＮＣＩ名が言及される）：ホルムアルデヒド及びパラホルムアルデヒド、オルト−フェニルフェノールのようなヒドロキシビフェニル及びその塩、亜鉛ピリチオン、クロロブタノール、ヒドロキシ息香酸及びそれらの塩及びメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベンのようなエステル、ジブロモヘキサミジン及びイソチオネート（４，４’−ヘキサメチレンジオキシ−ビス（３−ブロモ−ベンズアミジン）及び４，４’−ヘキサメチレンジオキシ−ビス（３−ブロモ−ベンズアミジニウム２−ヒドロキシエタンスルホネート）を含むその塩、水銀、（アセト−Ｏ）フェニル（特に、フェニル酢酸水銀）及びマーキュレート（２−），（オルトボレート（３−）−O）フェニル、ニ水素（特に、フェニル水銀ボレート（ｐｈｅｎｙｌ ｍｅｒｃｕｒｉｃ
ｂｏｒａｔｅ）、１，３−ビス（２−エチルヘキシル）−ヘキサヒドロ−５−メチル−
５−ピリミジン（ヘキセチジン）、５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール、２，４−ジクロロベンジルアルコール、３，４，４’トリクロロカルバニリド（トリクロロカルバン）、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール、２，４，４’−トリクロロ２−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、４，４’−ジクロロ２−ヒドロキシジフェニルエーテル、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール （クロロキシレノール）、イミダゾリジニルウレア、ポリ−（ヘキサメチレンビグアニド）ヒドロクロリド、２−フェノキシエタノール（フェノキシエタノール）、ヘキサメチレン テトラミン（メテナミン）、１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニア−アダマンタンクロリド （クォーターニウム１５）、１−（４−クロロフェニオキシ）−１−（１−イミダゾリル）３，３−ジメチル−２−ブタノン（クリムバゾール）、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオン（ＤＭＤＭヒダントイン）、ベンジルアルコール、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン、２，２’メチレン−ビス（６−ブロモ−４−クロロフェノール）（ブロモクロロフェン）、メチルクロロイソチアゾロン、メチルイソチアゾロン、オクチルイソチアゾロン、ベンジルイソチアゾロン、２−ベンジル−４−クロロフェノール（クロロフェノン）、クロルアセトアミド、クロルヘキシジン、クロルヘキシジンアセテート、クロルヘキシジングルコネート、クロルヘキシジンヒドロクロリド、１−フェノキシ−プロパン−２−オール（フェノキシイソプロパノール）、４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリジン（ジメチルオキサゾリジン）、ジアゾリジニルウレア、４，４’−ヘキサメチレンジオキシビスベンズアミジン及び４，４’−ヘキサメチレンジオキシビス（ベンズアミジニウム−２−ヒドロキシエタンスルホネート）、グルタルアルデヒド（１，５−ペンタンジオール）、７−エチルビシクロオキサゾリジン、３−（４−クロロフェノキシ）−１，２−プロパンジオール（クロロフェネシン）、フェニルメトキシメタノール及び（（フェニルメトキシ）メトキシ）−メタノール（ベンジルヘミホルマル）、Ｎ−アルキル（炭素原子数１２ないし２２）トリメチルアンモニウムブロミド及び−クロリド（セトリモニウムブロミド、セトリモニウムクロリド）、ベンジル−ジメチル−（４−（２−（４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノキシ）−エトキシ）−エチル）−アンモニウムクロリド（ベンズエトニウムクロリド）、アルキル−（炭素原子数８ないし１８）−ジメチル−ベンジルアンモニウムクロリド、−ブロミド及びサッカリネート（ベンズアルコニウムクロリド、ベンズアルコニウムブロミド、ベンズアルコニウムサッカリネート）、安息香酸及びその塩及びエステル、プロピオン酸及びその塩、サリチル酸及びその塩、ソルビン酸及びその塩、沃化ナトリウム、亜硫酸ナトリウムのような無機亜硫酸及びニ亜硫酸、デヒドロ酢酸 、蟻酸、マーキュレート（１−エチル）２−メルカプトベンゾエート（２−）−Ｏ，Ｓ−，水素（チオメルサール又はチオメロサール）、１０−ウンデシレン酸及びその塩、オクトピロックス（ピロクトン オラミン）、ヒドロキシメチル−アミノ酢酸ナトリウム（ヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウム）、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート、１０−ウンデシレン酸、硫黄。
キトサン及びキトサン誘導体、ファルネソール、クローブオイル、ブルーシプレオイル等のような植物抽出物等の天然抗微生物剤又は抗微生物活性を有する化学変性天然物質の組合せもまた使用され得る。
【０１１５】
ヒトの毛髪に使用する場合、着色組成物は通常、化粧品用水性キャリヤーに組込まれ得る。適当な化粧品用水性キャリヤーは、例えば、クリーム、スプレー、乳濁液、ゲル及び粉末、及びまた、ケラチン含有繊維における使用に適当な界面活性剤含有フォーミング溶液、例えば、シャンプー又は他の製品を含む。このような使用形態は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ４２４４８（１９９９年８月）に詳細に記載されている。必要ならば、例えば、米国特許第３，３６９，９７０号明細書、特に１欄７０行ないし３欄、５５行に記載されているように、着色組成物を無水キャリヤに組込むことも可能である。本発明に従った着色組成物はまた、欧州特許出願公開第３，８２９，８７０号明細書に記載されている、着色くし又は着色ブラシを使用する着色方法に非常に適当である。
【０１１６】
着色組成物のための更なるキャリヤーは、例えば、“Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ”，Ｃｈ．クルナン、Ｈ．マイバッハ編，Ｖｅｒｌａｇ Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ社，ニューヨーク，バーゼル，１９８６年，第７巻、Ｃｈ．ツバィクのＴｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｈａｉｒ Ｃａｒｅ，第７章，２４８〜２５０頁、特に２４３頁、１行ないし２４４頁、１２行に記載されている。
【０１１７】
本発明に従った方法を行うための着色組成物中に使用され得るカチオン染料の適当な配合物は、例えば、以下に記載されたものである：
−国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に１１頁、２９頁ないし１２頁、７行、又は、
−国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、特に７頁、１行ないし２２頁、好ましくは、１６頁２０行ないし２２頁、又は、
−独国特許出願公開第１９７１３６９８号明細書、特に３頁、５１行ないし４頁、２９行及び４頁、６５行ないし５頁、６０行に記載されたような直接染料、又は、
−国際公開第９７／２０５４５号パンフレット、特に９頁、１行ないし１１頁、４行、特に１１頁、６行ないし１３頁、１９行に記載されたような直接染料と酸化剤。
【０１１８】
本発明に従った方法を行うための着色組成物中に使用され得るカチオン染料と他の染料の好ましい配合物は、以下のものである：
−欧州特許第９９８９０８号明細書、特に４７頁、３行ないし４９頁、２６行、好ましくは５１頁、４行ないし５２頁、５行に記載されたようなピラゾロ−［１，５−ａ］−ピリミジンと少なくとも１種のカチオン染料との組合せ、又は、
−仏国特許第２７８８４３２号明細書、特に、５３頁、１行ないし６３頁、２３行に記載されたようなカチオン染料の組合せ、特に、仏国特許第２７８８４３２号明細書、特に５１頁ないし５２頁に記載されたようなカチオン染料とアリアノスの組合せ、又は、特に、少なくとも１種のベーシック ブラウン１７、ベーシック ブラウン１６、ベーシック レッド７６及びベーシック レッド１１８、及び／又は少なくとも１種のベーシック イエロー５７、及び／又は少なくとも１種のベーシック ブルー９９との組合せ、又は、
−直接染料及び／又は酸化染料及びパーマネントウェーブ固定溶液の形態の酸化剤の組み合わせ、特に、欧州特許出願公開第１９７１３６９８号明細書、特に、４頁、６５行ないし３５頁、５９行に記載されたような直接染料との組合せ、又は、
−欧州特許第８５０６３８号明細書、特に、２頁、３行ないし１２行及び３０行ないし１４頁、及び、２８頁、３５行ないし３０頁、２０行、好ましくは３０頁、２５行ないし３２頁３０行に記載されたようなカチオン染料及び顕色化合物類の酸化染料及び酸化剤の組合せ、又は、
ここから
−米国特許第６，１９０，４２１号明細書、特に、２欄、２０行ないし３１行、７欄、１５行ないし８欄、４３行、好ましくは８欄、５５行ないし９欄、５６行に記載されたような１種以上の酸化染料先駆物質及び任意の１種以上のカップリング剤を含む組成物（Ａ）、及び、有機微粉賦形剤及び／又は無機微粉賦形剤中に任意に分散される、好ましくはカチオン性の直接染料を１種以上含む粉末形態の組成物（Ｂ）、及び１種以上の酸化剤を含む組成物（Ｃ）の即席混合物の組合せを含む着色ケラチン繊維のためのすぐ使用できる着色組成物及び多区画装置、及び好ましくは、２欄３５行ないし５欄１３行に記載されたような酸化染料先駆物質との組合せ、及び好ましくは、５欄３０行ないし７欄１４行に記載されたような直接染料との組合せ、又は、
−米国特許第６，２２８，１２９号明細書、特に、２欄、１６行ないし２５欄、５５行に記載されたような、２−電子酸化還元酵素型の酵素のための少なくとも１種の供与体の存在下において少なくとも１種の酸化基剤、少なくとも１種のカチオン性直接染料及び少なくとも１種の２−電子酸化還元酵素型の酵素を含むすぐ使用できる組成物、及び２６欄、
１３行ないし２４行、特に、２６欄、２６行ないし２７欄、９行に記載されたような多区画着色装置、又は、
−国際公開第９９／２０２３５号パンフレット、特に１頁、２５行ないし８頁、５行、及び３０頁、１７行ないし３４頁、２５行に記載されたような少なくとも１種の直接カチオン性染料及び少なくとも１種の硝酸ベンゼン染料を含むすぐ使用できる組成物、８頁、１２行ないし２５頁、６行に記載されたようなカチオン性直接染料との組成物、及び３５頁、２１行ないし２７行、特に３６頁、１行ないし３７頁に記載されたような多区画染料、又は、
−すぐ使用できる着色組成物又は国際公開第９９／２０２３４号パンフレット、特に２６頁、５行ないし３２頁、１８行に記載されたような、少なくとも１種の直接カチオン染料及び少なくとも１種の自動酸化性酸化染料、特に、ベンゼン、インドール及びインドリン誘導体の組成物を含む多区画着色装置、又は、
−欧州特許第８５０６３６号明細書、特に１８頁、１行ないし２２頁、１１行に記載されたような、少なくとも１種の直接染料及び少なくとも１種のメタアミノフェノール誘導体及び少なくとも１種の顕色化合物及び酸化剤の酸化着色組成物、又は、
−欧州特許出願公開第８５０６３７号明細書、特に、１９頁、２４行ないし２２頁、５７行に記載されたような、少なくとも１種の直接染料及びパラ−フェニレンジアミン誘導体及びビスフェニルアルキレンジアミンの群から選択される少なくとも１種の顕色化合物、及びメタジフェノールの群から選択される少なくとも１種のカップリング化合物、及び酸化剤の酸化着色組成物、又は、
−カチオン染料と例えば、欧州特許第９９８９０８号明細書、特に、４７頁、２５行ないし５０頁、２９行に記載されたようなピラゾロ−（１，５−ａ）−ピリミジン誘導体、又は、
−独国特許出願第１９７１７２２４号明細書、特に３頁、３６行ないし９頁、６４行に記載されたようなに記載されたような酸化染料先駆物質（不飽和アルデヒド及びカップリング剤）。
【０１１９】
カチオン染料は、本発明に従った方法を行うための着色組成物中に、総着色組成物に基づき、好ましくは０．００１％ないし５％、特に０．０１％ないし１％の量で存在し得る。
【０１２０】
すぐ使用できる着色製品のｐＨ値は、通常２ないし１１、好ましくは５ないし１０である。
【０１２１】
水性キャリヤーの成分は、この目的において慣用の量で、本発明に従った方法を行うための着色組成物中に使用される；例えば、乳化剤は、総着色組成物の０．５ないし３０質量％の濃度で使用され、増粘剤は総着色組成物の０．１ないし２５質量％の濃度で使用され得る。
【０１２２】
直接染料が酸化染料と一緒に使用される場合、それらは別々に又は一緒に貯蔵され得る。
【０１２３】
酸化染料及び直接染料は、還元、分離に対して安定ではないため、別々に貯蔵することが好まれる。
【０１２４】
それらは、液体ないしペースト状製造物（水性又は非水性）又は乾燥粉末の形態で貯蔵され得る。
【０１２５】
染料及び補助剤が、液状製造物中に一緒に貯蔵される場合、化合物同士の反応を減らすため、製造物は実質的に無水であるべきである。
【０１２６】
それらが別々に貯蔵される場合、反応性成分は、使用の直前に互いに密に混合される。乾燥貯蔵の場合、通常、使用前に一定量の熱水（５０〜８０℃）を加え、均質な混合物を製造する。
【０１２７】
毛髪への直接染料含有配合物の好ましい１つの適用方法は、例えば、国際公開第９７／２０５４５号パンフレットに記載されたような、多区画着色装置又は‘‘キット’’又は他の多区画パッキング系を使用することである。
【０１２８】
本発明に従った方法を行うための着色組成物は、米国特許第６，１９０，４２１号明細書、１欄、６５行ないし３欄、６５行、特に１０欄、６２行ないし１２欄、６５行に記載されたような、酸化剤、少なくとの１種の直接染料及び少なくとも１種の酸化染料先駆物質を含む、ケラチン繊維、特にヒトのケラチンの酸化着色のために適当なすぐ使用できる組成物と組合せられ得る。
好ましくは、このようなすぐ使用できる組成物は、第１の好ましい態様に従って、
一方に、着色のために適当な媒体中に、特に、パラ−フェニレンジアミン及びビス（フェニル）アルキレンジアミン及びそれらの酸付加塩から選択された少なくとも１種の顕色化合物、特に、メタ−フェニレンジアミン及びその酸付加塩から選択された少なくとも１種のカップリング剤、及び少なくとも１種のカチオン性直接染料を含む組成物（Ａ）を、他方に、着色のために適当な媒体中に、少なくとも１種の酸化剤を含む組成物（Ｂ）を別々に貯蔵し、ケラチン繊維へ使用する前に、それらを一緒に混合することを含む予備工程からなるプロセスによって、製造される。
【０１２９】
すぐ使用できる染料の製造のための第２の好ましい態様に従って、方法は、一方に、着色のために適当な媒体中に、特に、パラ−フェニレンジアミン及びビス（フェニル）アルキレンジアミン及びそれらの酸付加塩から選択された少なくとも１種の顕色化合物、特に、メタ−フェニレンジアミン及びその酸付加塩から選択された少なくとも１種のカップリング剤を含む組成物（Ａ）を、他方に、着色のために適当な媒体中に、少なくとも１種のカチオン性直接染料を含む成分（Ａ’）を、最後に、着色のために適当な媒体中に、少なくとも１種の上記したような酸化剤を含む組成物（Ｂ）を別々に貯蔵し、ケラチン繊維へ使用する前に、それらを一緒に混合することからなる予備工程からなる。
【０１３０】
本発明に従ったこの第２の変形方法に従って使用される組成物（Ａ’）は、所望により粉末形態であり得り、この場合、本発明それ自体（それら自体）に従ったカチオン性直接染料は前記組成物（Ａ’）の全てを構成するか、又は任意に有機及び／又は無機微粉賦形剤中に分散される。
【０１３１】
有機賦形剤が組成物（Ａ’）中に存在する場合、有機賦形剤は、合成物又は植物起源の物であり得り、特に、架橋及び未架橋合成ポリマー、セルロース及び変性又は未変性澱粉のようなポリサッカリド、同様におがくず及び植物ゴム（グアーガム、カロブガム、キサンタンガム等）等を含む天然物から選択される。
【０１３２】
無機賦形剤が組成物（Ａ’）中に存在する場合、無機賦形剤は、酸化チタン、酸化アルミニウムのような金属酸化物、カオリン、タルク、雲母及びシリカを含み得る。
【０１３３】
本発明に従った方法を行うための着色組成物中に非常に適当な賦形剤は、おがくずである。
【０１３４】
粉末化された組成物（Ａ’）はまた、結合剤又はコーティング製造物を、前記組成物（Ａ’）の総質量に比して、好ましくは約３質量％を超えない量で含み得る。
【０１３５】
これらの結合剤は、好ましくは、無機、合成、動物又は植物起源のオイル及び液体脂質物質から選択される。
【０１３６】
組成物（Ａ’）はまた、任意に、他の粉末形態の補助剤、特にあらゆる種類の界面活性剤、例えば、カチオンポリマー等のようなヘアーコンディショナーを含み得る。
【０１３７】
本発明のほかの対象は、例えば、米国特許第６，２２８，１２９号明細書、特に、２６欄、１３行ないし２４行、特に２６欄、２６行ないし２７欄、９行に記載されたような多区画染色装置又は‘‘キット’’又は他の多区画パッキング系、又は、上記で定義したような組成物（Ａ）を含む第１区画、上記で定義したような組成物（Ａ’）を含む任意の第２区画、及び、存在するならば、上記で定義したような酸化組成物（Ｂ）を含む第３区画である。これらの装置は、仏国特許第２，５８６，９１３号明細書に記載された装置のように、所望の混合物を毛髪へ適用させる手段を備え得る。前記文献の開示内容を特に参照としてここに組込む。
【０１３８】
組成物を含む本発明に従った方法を行うために、着色組成物へ添加され得る酸化剤は、酸化剤及び塩基を含む。
【０１３９】
更に、この組成物は、この酸化剤含有組成物のために、慣用の補助剤及び添加剤を含有する。
【０１４０】
配合物は、例えば、溶液、特に、濃縮水含有又は水含有アルコール溶液、クリーム、フォーム、ゲル、粉末又は乳濁液である。
一般的に、好ましいものはクリーム配合物、ゲル配合物又はフォーム配合物、及び特にはフォーム配合物である。
【０１４１】
しかし、安定性又は溶解性問題が起こる場合、例えば、独国特許第１９７１３６９８号明細書、２頁、２６行ないし５４行、及び３頁、５１行ないし４頁、２５行、及び４頁、４１行ないし５頁、５９行に記載されるように、粉末配合物を使用することが有利であり得る。
酸化剤（過酸化水素として計算される）は、酸化剤含有組成物の総質量に基づき、０．５ないし１２質量％、特に１ないし６質量％でこの組成物中に存在する。
酸化剤含有組成物のｐＨ値は、通常、約２ないし７、特に約３ないし６である。
【０１４２】
本発明に従った方法を行うために着色組成物に添加され得る酸化剤を含まない組成物は、顕色化合物及びカップリング化合物及び還元剤を含むか、又は、
顕色化合物又は／及び任意の還元剤を含むか、又は
カップリング化合物及び還元剤を含む。
【０１４３】
更に、酸化剤を含まない組成物は、更に、例えば、独国特許出願第１９９５９４７９号明細書、３欄、１２行ないし１６行に記載されたような直接染料を含み得る。
【０１４４】
更に、酸化剤を含まない組成物は、通常、慣用の補助剤及び添加剤を含む。好ましいものは、独国特許出願、３欄１７行ないし４１行に記載されたものである。
【０１４５】
酸化剤を含まない組成物のｐＨ値は、通常、約３ないし１１、特には約５ないし１０、最も特には約９ないし１０である。
【０１４６】
ｐＨ値を調節するために、例えば、独国特許出願第１９９５９４７９号明細書、３欄、
４６行ないし５３行に記載されたような有機又は無機酸が適当である。
【０１４７】
本発明に従った方法を行うための着色組成物はまた、酸性染料を含む毛髪染料組成物と組合せられ得る。酸性染料を含む毛髪染料組成物は既知である。例えば、それらは、“Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ”，Ｃｈ．クルナン、Ｈ．マイバッハ編，Ｖｅｒｌａｇ Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ社，ニューヨーク，バーゼル，１９８６年，第７巻、Ｃｈ．ツバィクのＴｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｈａｉｒ Ｃａｒｅ，第７章，２４８〜２５０頁、特に２５３及び２５４頁に記載されている。
【０１４８】
酸性染料を含む毛髪染料組成物は、２ないし６の、好ましくは２ないし５の、より好ましくは２．５ないし４．０のｐＨを有する。ｐＨがあまりにも低い場合、一部の例では酸成分のために、結果として生じる組成物は毛髪、頭皮及び手肌をざらざらにし得る。ｐＨがあまりにも高い場合、酸性染料の浸透促進効果が低くなる。
【０１４９】
本発明に従った着色方法はまた、毛髪の着色で使用される他の染料及び／又は補助剤との組合せて容易に使用され得る；例えば、
−米国特許第６，２４８，３１４号明細書、特に実施例１及び２に記載されたような酸性染料及びアルキレン炭酸塩、又は、
−特開昭６１−２１００２３号公報及び特開平７−１０１８４１号公報に記載されたような、毛髪へ良好な浸透性を有する浸透溶媒のようなベンジルアルコールに代表される様々な有機溶媒類を含む酸性毛髪染料組成物、又は、
−水溶性ポリマーを有する、又は例えば、特開平１０−８７４５０号公報、特開平９−２５５５４０号公報及び特開平８−２４５３４８号公報に記載されたような、毛髪染料組成物がたれるのを防止するような酸性毛髪染料組成物、又は、
−芳香族アルコール、低級アルキレン炭酸塩の水溶性ポリマーを有する、又は例えば、特開平１０−５３９７０号公報、特開昭４８−２３９１１号公報に記載されたような酸性毛髪染料組成物。
【０１５０】
好ましいケラチン繊維は、ヒトの毛髪である。
【０１５１】
染料又は染料先駆物質は、毛髪の全体的な着色、すなわち、初めて髪を着色する場合、及びまた、その後再着色する場合、又は髪の房を又は部分着色する場合に適当である。
【０１５２】
染料又は染料先駆物質は、例えば、手によるマッサージ、くし、ブラシ、又はボトル、又はくしもしくはノズルを組合せたボトルによって毛髪に適用される。
【０１５３】
一般的に、染料又は染料先駆物質は、補助剤又は更なる染料又は染料先駆物質のような更なる成分との配合物で毛髪へ適用される。
【０１５４】
着色組成物の適用後、染色した毛髪は慣例的にすすぎ洗いされる。慣例的に、すすぎ洗いは水で行われる。
【０１５５】
ヒトの毛髪を染色するための本発明の方法の適当な態様において、着色組成物は、すすぎ洗いされるのではなく、市販のシャンプーで洗浄される。
一般的に、染色した毛髪は、すすぎ洗い及び／又は洗浄した後、乾燥される。
【０１５６】
慣例的に、乾燥は、衣服への色の移染等がほとんど起こらないために、ドライヤー等によって、温かい空気で行われる。
【０１５７】
本発明に関して、用語‘‘更なる染料’’は、好ましくは酸化染料、ジアゾ化化合物、
キャップされたジアゾ化化合物及び／又はカップリング化合物、又は酸性染料、特に選択されたカチオン性の又はアニオン性の又は荷電していない直接染料を示す。
【０１５８】
ケラチン繊維を染色するための非常に適当な方法は、アルカリ性条件下で、ケラチン繊維と少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及びカップリング剤を接触させることからなる（但し、最終プロセス工程において、ｐＨは２ないし６の範囲に調節される。）。
ｐＨの調節は、例えば、欧州特許第９６２２１８号明細書、特に３頁、１２行ないし１６行に記載されたような酸を添加することによる慣用の方法で行われる。
【０１５９】
酸は、例えば、酒石酸又はクエン酸、クエン酸ゲル、任意に酸性染料を有する適当な緩衝溶液である。
【０１６０】
酸の好ましい技術形態は、溶液、ゲル、クリーム、フォーム、コンディショナー、乳濁液、シャンプー、より好ましくはシャンプー又はコンディショナーである。
【０１６１】
本発明に関して、用語‘‘アルカリ性条件’’は、酸条件が明確に記載されている場合以外の全てのプロセス工程を示す。
【０１６２】
ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するための全ての方法は、通常、ケラチン繊維と染料及び／又は任意の酸化剤を接触させた後、
ａ）繊維を放置すること、及び
ｂ）その後、繊維をすすぎ洗うこと
からなる。
直接染料でケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するための方法は、
ａ）ケラチン繊維と直接染料を接触させること
からなる。
【０１６３】
着色方法は、例えば、国際公開第０１／６６６４６号明細書、１５頁、３２行ないし１６頁、２行に記載されている。
【０１６４】
着色組成物は、通常、５０ないし１００ｇの量で毛髪に適用される。
【０１６５】
この組成物は、毛髪上に、１５ないし４０℃で５ないし３０分間、特に２０ないし３０℃で１０ないし２０分間放置にされる。
少なくとも１種の直接染料と組合わせた本発明に従った着色方法は、更に、
ａ）ケラチン繊維と少なくとも１種の直接染料、塩基及び酸化剤を接触させること
からなるケラチン繊維の染色方法に関し得る。
【０１６６】
少なくとも１種の直接染料及び酸化剤を含む組成物は、例えば、国際公開第９７／２０５４５号明細書、３頁、２４行ないし１１頁、４行、特に４頁、９行ないし１７行に記載されている。
【０１６７】
少なくとも１種の直接染料、塩基及び酸化剤を含む組成物は、少なくとも１種の直接染料と塩基を混合し、その後、毛髪を染色する直前に、酸化剤を添加することによって調製される。
【０１６８】
もう１つの方法として、酸化剤は、少なくとも１種の染料及び塩基を含む組成物と同時に適用され得る。
【０１６９】
好ましくは、少なくとも１種の直接染料を用いたケラチン繊維の染色方法は、例えば、国際公開第９７／２０５４５号パンフレット、特に４頁、１９行ないし２７行に記載されたような、多区画着色装置又は‘‘キット’’を使用することを含む。
【０１７０】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る、染色を啓発するための適当な方法は、国際公開第９７／２０５４５号パンフレット、１１頁ないし１３頁に記載されている。
【０１７１】
本発明に従った着色方法と組合せられ得る、カチオン染料を用いた適当な染色方法は、以下のものに記載されている：
−国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に１０頁、２４行ないし１１頁、１６行、特に１１頁、２９行ないし２８頁、又は、
−国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、特に１頁、１８行ないし３頁、１６行、好ましくは、１６頁２０行ないし２２頁、又は、
−欧州特許第９７０６８５号明細書、特に５０頁、１５行ないし４３行、好ましくは５０頁、４６行ないし５１頁、４０行、又は、
−独国特許出願公開第１９７１３６９８号明細書、特に５頁、２６行ないし６０行、又は−直接染料及び酸化剤を用いた染色方法は、国際公開第９７／２０５４５号パンフレット、特に１０頁、１０行ないし１１頁、５５行、好ましくは１１頁、６行ないし１３頁、１９行に記載されている。
【０１７２】
本発明に従った着色方法と組合せられ得る、カチオン染料と他の染料を組合せた適当な染色方法は、以下のものである：
−国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に１１頁、１行ないし１５行に記載されたような少なくとも２種のカチオン染料の混合物、
−欧州特許第９９８，９０８号明細書、特に５０頁、１５行ないし２８行に記載されたようなピラゾロ−［１，５−ａ］−ピリミジンと少なくとも１種のカチオン染料との組合せ、又は、
−仏国特許第２７８８４３２号明細書、特に４９頁、２８行ないし５２頁、好ましくは５０頁、１６行ないし２８行に記載されたようなカチオン染料の組合せ、又は、
−直接染料及び／又は酸化染料及びパーマネントウェーブ固定溶液の形態の酸化剤の組み合わせ、特に、独国特許出願公開第１９７１３６９８号明細書、特に２頁、１２行ないし２３行、特に４頁、６５行ないし５頁、５９行に記載されたような直接染料との組合せ、又は、
−欧州特許第８５０６３８号明細書、特に２９頁、４２行ないし３０頁、２０行、好ましくは３０頁、２５行ないし３２頁３０行に記載されたようなカチオン染料及び顕色化合物類の酸化染料及び酸化剤の組合せ、又は、
−米国特許第６，１９０，４２１号明細書、特に８欄、４３行ないし５２行、好ましくは８欄、５５行ないし９欄、５５行に記載されたような１種以上の酸化染料先駆物質及び任意の１種以上のカップリング剤を含む組成物（Ａ）、及び、有機微粉賦形剤及び／又は無機微粉賦形剤中に任意に分散される、好ましくはカチオン性の直接染料を１種以上含む粉末形態の組成物（Ｂ）、及び１種以上の酸化剤を含む組成物（Ｃ）の即席混合物の組合せ、又は、
−米国特許第６，２２８，１２９号明細書、特に２５欄、５６行ないし２７欄、９行に記載されたような、２−電子酸化還元酵素型の酵素のための少なくとも１種の供与体の存在下において少なくとも１種の酸化基剤、少なくとも１種のカチオン性直接染料及び少なくとも１種の２−電子酸化還元酵素型の酵素を含むすぐ使用できる組成物、又は、
−国際公開第９９／２０２３５号パンフレット、３４頁、２７行ないし３７頁に記載されたような少なくとも１種の直接カチオン性染料及び少なくとも１種の硝酸ベンゼン染料の組成物を含むすぐ使用できる組成物又は多区画染色装置、又は、
−国際公開第９９／２０２３４号パンフレット、特に３２頁、２０行ないし３５頁に記載
されたような少なくとも１種の直接カチオン染料及び少なくとも１種の自動酸化性酸化染料、特に、ベンゼン、インドール及びインドリン誘導体の組成物を含むすぐ使用できる組成物又は多区画染色装置、欧州特許第８５０６３６号明細書、特に１８頁、１行ないし２２頁、１１行に記載されたような少なくとも１種の直接染料及び少なくとも１種のメタアミノフェノール誘導体及び少なくとも１種の顕色化合物及び酸化剤の酸化着色組成物、又は、
−欧州特許出願公開第８５０６３７号明細書、特に１９頁、２４行ないし２２頁、５７行に記載されたような少なくとも１種の直接染料及びパラ−フェニレンジアミン誘導体及びビスフェニルアルキレンジアミンの群から選択される少なくとも１種の顕色化合物、及びメタジフェノールの群から選択される少なくとも１種のカップリング化合物、及び酸化剤の酸化着色組成物、
−カチオン染料及び例えば、欧州特許第９９８９０８号明細書、特に４７頁、２５行ないし５０頁、２９行に記載されたようなピラゾロ−（１，５−ａ）−ピリミジン誘導体、又は、
−仏国特許第２７８８４３２号明細書、特に２頁、１６行ないし３頁、１６行、及び５頁、１９行ないし１４頁、８行に記載されたようなアリアノレン及び／又は酸化染料、及び１４頁、２３行以下に記載されたようなカチオン染料との組合せ、又は、
−独国特許出願第１９７１７２２４号明細書、特に３頁、３６行ないし９頁、６４行に記載されたような酸化染料先駆物質（不飽和アルデヒド及びカップリング化合物）。
【０１７３】
本発明に従ったケラチン繊維、特にヒトの毛髪の着色方法は、直接染料及び酸化染料と組合せられ得る。
【０１７４】
直接染料及び酸化染料を用いた、ケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色方法は、
ａ）ケラチン繊維と、任意に少なくとも直接染料を含む酸化剤を接触させること、
ｂ）その後、ケラチン繊維と、任意に少なくとも直接染料を含む、酸化剤を含まない組成物を接触させること、又は
ａ）ケラチン繊維と、任意に少なくとも直接染料を含む、酸化剤を含まない酸化剤を接触させること、
ｂ）その後、ケラチン繊維と、任意に少なくとも直接染料を含む酸化剤を接触させること
からなる。
【０１７５】
本発明に従った着色方法は、直接染料及び酸化染料を用いたケラチン繊維の染色方法と組合せられ得り、該方法は、
ａ）ケラチン繊維と少なくとも１種の直接染料を接触させること、
ｂ）その後、ケラチン繊維と酸化剤を含まない組成物を接触させること、
からなる。
【０１７６】
このような方法は、例えば、独国特許第１９９４１４５０号明細書、特に５頁、５０行ないし５８行、８頁、３１行ないし４６行に記載されている。
【０１７７】
酸化剤は、通常、酸化剤含有組成物の形態で適用される。酸化剤を含まない組成物は、少なくとも１種のカップリング化合物、少なくとも１種の顕色化合物、塩基及び還元剤を含む。
【０１７８】
慣用的に、酸化剤含有組成物は、ヒトの毛髪の量に対して十分な量、通常、３０ないし２００ｇで均一に適用される。
【０１７９】
一般的に、酸化剤含有組成物は、繊維上に１５ないし４５℃で０ないし１５分間、特に
０ないし５分間放置される。
【０１８０】
酸化剤を含まない組成物は、ヒトの毛髪に適用される。
【０１８１】
一般的に、直接染料及び酸化剤を含まない組成物は、繊維上に１５ないし５０℃で５ないし４５分間、特に１０ないし２５分間放置される。
酸化剤を含まない組成物のカップリング剤及び顕色化合物は、同時に又は連続して適用され得る。好ましいのは、同時適用である。
【０１８２】
本方法の１つの好ましい態様は、シャンプー及び又はクエン酸もしくは酒石酸のような弱酸を用いて毛髪を洗浄することである。
【０１８３】
還元に対して安定な直接染料は、酸化剤を含まない組成物と共に貯蔵され得り、かつ組成物として適用可能である。
【０１８４】
染色方法の直前に、酸化剤を含まない組成物を用いて、還元に対して安定ではない直接染料の組成物を製造することは、利点がある。
【０１８５】
更に、直接染料及び酸化剤を含まない組成物は同時に又は連続して適用され得る。
【０１８６】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る直接染料及び酸化染料を用いたケラチン繊維の適当な着色方法は、
ａ）少なくとも１種の着色染料及び任意の少なくとも１種のカップリング化合物及び少なくとも１種の顕色化合物、及び任意に少なくとも１種の直接染料を含む酸化剤を混合すること、及び
ｂ）その後、ケラチン繊維と工程ａ）で製造した混合物を接触させること、
からなる。
【０１８７】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る直接染料及び酸化染料を用いたケラチン繊維の更に適当な着色方法は、
ａ）少なくとも１種の自動酸化性化合物及び少なくとも１種の顕色化合物及び少なくとも１種の直接染料を混合すること、及び
ｂ）その後、ケラチン繊維と工程ａ）で製造した混合物を接触させること、
からなる。
【０１８８】
直接染料は、通常、更なる補助剤を含む組成物の形態、特に水性組成物の形態で適用される。
【０１８９】
一般的に、混合はケラチン繊維に接触する直前に行われる。
通常、プロセス工程ａ）で製造された混合物は、ヒトの毛髪の量に対して十分な量、通常、３０ないし２００ｇで均一に適用される。
【０１９０】
一般的に、混合物は、繊維上に、１５ないし４５℃で０ないし５０分間、特に３０ないし４５分間放置にされる。
【０１９１】
本方法の１つの好ましい態様は、シャンプー及び又は、例えば、欧州特許第９６２２１８号明細書、特に３頁、９行ないし１８行に記載されるようなクエン酸もしくは酒石酸等の弱酸を用いて毛髪を洗浄することである。
【０１９２】
本発明の１つの適当な態様は、本発明に従った方法に加えて、欧州特許出願公開第１９
７１３６９８号明細書、特に４頁、６５行ないし３５頁、５９行に記載されたような直接染料及び酸化染料の分離適用（ここで、ケラチン繊維は、第1工程において、特に着色粉末形態の直接染料及び酸化剤と接触させられ、その後、第２工程において、特に粉末形態の酸化剤を含まない組成物と接触させられる。）に関する。
更に、例えば、米国特許第６，１９０，４２１号明細書、１欄、６５行ないし３欄、６５行、特に１０欄、６２行ないし１２欄、６５行に記載されたような、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維の酸化染色のためにすぐ使用できる組成物の適用が可能である。
【０１９３】
本方法に従って、上記で定義されたようなすぐ使用できる染料組成物は、繊維に適用され、それらの上で、曝露時間の間、好ましくは約３ないし約４０分間、より好ましくは約５ないし約３０分間放置され、その後、繊維はすすぎ洗いされ、任意にシャンプーで洗浄され、再びすすぎ洗いされ、乾燥される。
【０１９４】
不飽和アルデヒドが、酸化先駆物質染料としてカップリング化合物と共に使用される場合、独国特許出願第１９７１７２２４．５号明細書に記載されるように、酸化剤は必要ない。それにもかかわらず、ケラチン繊維の明るい又は統一された着色を考える場合、酸化剤の存在下において着色を行うことが望まれ得る。
【０１９５】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る酸化染料先駆物質を用いたケラチン繊維の染色方法は、
ａ）ケラチン繊維と不飽和アルデヒド、カップリング化合物及び直接染料を接触させること、
からなる。
【０１９６】
全ての上記で言及した染色方法において、カップリング化合物及び／又は顕色化合物及び様々な直接染料の混合物も適用できる。
【０１９７】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得るケラチン繊維の酸化染色方法他の好ましい態様は、カップリング化合物及び顕色化合物及び所望により直接染料を含む、酸化剤を含まない組成物と、カップリング化合物及び顕色化合物及び所望により酸化剤含有組成物及び所望により直接染料を含む、更なる酸化剤を含まない組成物を接触させた後、５ないし７、好ましくは６．５ないし７のｐＨでケラチン繊維へ適用することからなる。一般的に、ケラチン繊維は、その後、例えば、欧州特許第９６２２１７号明細書、特に３頁、９行ないし１７行に記載されるように、洗浄又はすすぎ洗いされない。
【０１９８】
顕色剤及びカップリング化合物は、別々に、同時に又は連続して適用され得る。
【０１９９】
酸化染料先駆物質を用いた全ての上記で言及した染色方法において、カップリング化合物及び／又は顕色化合物の混合物も適用できる。
【０２００】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る酸化染料を用いたケラチン繊維のより適当な染色方法は、
ａ）ケラチン繊維と酸化剤含有組成物を接触させること、
ｂ）その後、ケラチン繊維と酸化剤を含まない組成物を接触させること
からなる。
【０２０１】
このような方法は、例えば、独国特許第１９９５９４７９号明細書、特に３欄、５４行ないし４欄、８行に記載されている。
【０２０２】
通常、酸化剤含有組成物は、ヒトの毛髪の量に対して十分な量、通常、３０ないし２００ｇで均一に適用される。
【０２０３】
一般的に、酸化剤含有組成物は、繊維上に１５ないし５０℃で０ないし１５分間、特に０ないし３０分間放置される。
【０２０４】
その後、酸化剤を含まない組成物が適用される。
【０２０５】
慣用的に、酸化剤を含まない組成物は、繊維上に１５ないし５０℃で５ないし４５分間、特に１０ないし２５分間放置される。
酸化剤を含まない組成物のカップリング剤及び顕色化合物は、混合物として、又は個々に、同時に又は連続して適用され得る。好ましいのは、混合物での適用である。
本方法の１つの適当な態様は、シャンプー及び又は、例えば、欧州特許第９６２２１８号明細書、特に３頁、９行ないし１８行に記載されるようなクエン酸もしくは酒石酸等の弱酸を用いて毛髪を洗浄することである。
【０２０６】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る酸化染料を用いたケラチン繊維の更に適当な着色方法は、
ａ）少なくとも１種のカップリング化合物及び顕色化合物、及び酸化剤を混合すること、及び、
ｂ）その後、ケラチン繊維と工程ａ）で製造した混合物を接触させること
からなる。
【０２０７】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る酸化染料を用いたケラチン繊維の更に適当な着色方法は、
ａ）自動酸化性化合物と顕色化合物を混合すること、及び、
ｂ）その後、ケラチン繊維と工程ａ）で製造した混合物を接触させること
からなる。
【０２０８】
特に好ましいのは、キャップされたジアゾ化化合物を用いたケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色方法であって、該方法は、
ａ）アルカリ性条件下で、任意の更なる染料の存在下において、ケラチン繊維と少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及びカップリング化合物及び所望により酸化剤を接触させること、
ｂ）その後、ｐＨを、任意の更なる染料の存在下において、酸を用いた処理によって、６ないし２の範囲に調節すること
からなる。
キャップされたジアゾ化化合物及びカップリング化合物及び所望により酸化剤は、あらゆる所望の順序で連続して、又は同時に適用され得る。
しかしながら、好ましくは、キャップされたジアゾ化化合物及びカップリング化合物は、単一組成物中に同時に適用される。
【０２０９】
通常、着色組成物は５０ないし１００ｇの量でヒトの毛髪に適用される。
【０２１０】
本発明に関して、用語‘‘アルカリ性条件’’は、８ないし１０、好ましくは９ないし１０、特に９．５ないし１０の範囲のｐＨを意味する。
【０２１１】
塩基、例えば、炭酸ナトリウム、水酸化アンモニウム又はナトリウムを、毛髪へ、又は染料先駆物質、キャップされたジアゾ化化合物及び／又は水溶性カップリング成分へ、又は染料先駆物質を含む着色組成物へ添加することによって、慣用的に、アルカリ性条件が
達成される。第２工程において、その後、ジアゾ化化合物とカップリング化合物は、好ましくは６ないし２、特に３ないし４までｐＨ値を低くすることによって反応させられる。
【０２１２】
ケラチン繊維を染色するための本発明の全ての方法の好ましい態様は、アルカリ性条件下で、ケラチン繊維と少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及びカップリング化合物を接触させること（但し、ｐＨを、最終プロセス工程において、２ないし６の範囲に調節すること）からなる。
【０２１３】
ｐＨの調節は、例えば、欧州特許第９６２２１８号明細書、特に３頁、１２行ないし１６行に記載されたような酸を添加することによる慣用の方法で行われる。
【０２１４】
酸は、例えば、酒石酸又はクエン酸、クエン酸ゲル、任意に酸性染料を有する適当な緩衝溶液である。
【０２１５】
酸の好ましい技術形態は、溶液、ゲル、クリーム、フォーム、コンディショナー、乳濁液、シャンプー、より好ましくはシャンプー又はコンディショナーである。
【０２１６】
第１工程において適用されるアルカリ性着色組成物の量と第２工程において適用される酸性着色組成物の量の比は、好ましくは約１：３ないし３：１、特に約１：１である。
【０２１７】
この最初のアルカリ性着色組成物及びその後の酸性着色組成物は、それぞれ、繊維上に１５ないし４５℃で５ないし６０分間、特に２０ないし３０℃で５ないし４５分間放置される。
【０２１８】
本発明に従った方法において、着色を更なる染料を存在させて行うべきか否かは、得るべき色合いに依存し得る。本発明に関して、用語‘‘更なる染料’’は、好ましくは酸化染料、ジアゾ化化合物、キャップされたジアゾ化化合物及び／又はカップリング化合物、又は酸性染料、特に選択されたカチオン性の、アニオン性の又は荷電していない直接染料を示す。特に、カチオン染料は、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に２頁、７行ないし４頁、１行、好ましくは４頁、３５行ないし８頁、２１行に記載されたようなカチオン染料、及び国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、特に１頁、１８行ないし３頁、１６行に記載されたようなカチオン染料、又は国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、特に８頁、３４行ないし１０頁、２２行に記載されたような少なくとも２種のカチオン染料の混合物の群から選択される。
キャップされたジアゾ化化合物及びカップリング化合物を用いたケラチン繊維の染色方法の好ましい態様は、ケラチン繊維と１種以上のキャップされたジアゾ化化合物及び／又は１種以上のカップリング化合物を接触させることからなる。
【０２１９】
好ましい方法は、
ａ）アルカリ性条件下で、少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及び少なくとも１種のカップリング化合物及び少なくとも１種の直接染料及び所望により少なくとも１種の顕色化合物；及び任意に少なくとも１種の直接染料を含む酸化剤を混合すること、
ｂ）その後、ケラチン繊維と工程ａ）で製造した混合物を接触させること、
ｃ）その後、ｐＨを、任意の更なる染料の存在下において、酸を用いた処理によって、６ないし２の範囲に調節すること
からなるキャップされたジアゾ化化合物を用いたケラチン繊維の着色のための本発明の方法である。
【０２２０】
より好ましい方法は、少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物を用いたケラチン繊維の着色方法でああって、該方法は、
ａ）アルカリ性条件下で、少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及び少なくとも１種の直接染料、塩基及び酸化剤を混合すること、及び、
ｂ）その後、ケラチン繊維と工程ａ）で製造した混合物を接触させること、
ｃ）その後、ｐＨを、任意の更なる染料の存在下において、酸を用いた処理によって、６ないし２の範囲に調節すること
からなる。
【０２２１】
更に、好ましい方法は、
ａ）アルカリ性条件下で、少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及び少なくとも１種のカップリング化合物及び所望により少なくとも１種の直接染料及び所望により少なくとも１種の顕色化合物及び所望により少なくとも１種の自動酸化性化合物を混合すること、及び、
ｂ）その後、ケラチン繊維と工程ａ）で製造した混合物を接触させること、
ｃ）その後、ｐＨを、任意の更なる染料の存在下において、酸を用いた処理によって、６ないし２の範囲に調節すること、
からなるキャップされたジアゾ化化合物を用いたケラチン繊維の着色方法である。
【０２２２】
本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る更に適当なケラチン繊維の２段階直接染色方法は、
ａ）ケラチン繊維と酸化剤又は酸化剤含有組成物を接触させること、
ｂ）その後、ケラチン繊維と少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及び少なくとも１種のカップリング化合物及び所望により直接染料及び／又は所望により酸化剤を含まない組成物を接触させること、
ｃ）その後、ｐＨを、任意の更なる染料の存在下において、酸を用いた処理によって、６ないし２の範囲に調節すること、
又は、
ａ）ケラチン繊維と少なくとも１種のキャップされたジアゾ化化合物及びカップリング化合物及び所望により直接染料及び／又は所望により酸化剤を含まない組成物を接触させること、
ｂ）その後、ケラチン繊維と酸化剤又は酸化剤含有組成物を接触させること、
ｃ）その後、ｐＨを、任意の更なる染料の存在下において、酸を用いた処理によって、５ないし２の範囲に調節すること、
を特徴とする。
本発明はまた、本発明に従った着色方法と組合せて使用され得る酸性染料を用いたケラチン繊維、特にヒトの毛髪の着色方法に関する。
【０２２３】
該方法は、付加的に、
ａ）ケラチン繊維と酸性染料を接触させること、
を含む。
【０２２４】
通常、酸性染料を含む着色組成物は、５０ないし１００ｇの量で毛髪に適用される。
この組成物は、繊維上に１５ないし４５℃で１ないし３０分間、特に２０ないし３０℃で０ないし１５分間放置される。
【０２２５】
好ましくは、毛髪は、すすぎ洗いされ、その後シャンプーで洗浄され、より好ましくはそそぎ洗いされずシャンプーで洗浄される。
【０２２６】
ここで使用されるシャンプーは、アルキルスルフェート又はポリオキシエチレンアルキルスルフェートのような慣用のアニオン性界面活性剤を５ないし２０％含むシャンプーを含む。
【０２２７】
本発明はまた、
ａ）少なくとも１種の前記式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
及び所望により、
ｄ）更なる添加剤、
を含む、本発明に従った方法を行うための着色組成物に関する。
【０２２８】
更に、本発明はまた、
ａ）少なくとも１種の前記式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
ｄ）少なくとも１種のカップリング成分、
及び所望により、
ｅ）更なる添加剤、
を含むが、但し、
（ｉ）水溶性カップリング成分が、
【化１１３】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化１１４】

でなく、かつ
（ｉｉ）水溶性カップリング成分が、
【化１１５】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化１１６】

でない、
本発明に従った方法を行うための着色組成物に関する。
【０２２９】
更に、本発明はまた、
ａ）少なくとも１種の前記式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
ｄ）アクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンからなる群から選択され、かつその全ては、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
及び所望により、
ｅ）更なる添加剤、
を含むが、但し、
（ｉ）水溶性カップリング成分が、
【化１１７】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化１１８】

でなく、かつ
（ｉｉ）水溶性カップリング成分が、
【化１１９】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化１２０】

でない、
本発明に従った方法を行うための着色組成物に関する。
【０２３０】
特に好ましい組成物は、
ａ）少なくとも１種の前記式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
ｄ）アクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンからなる群から選択され、かつその全ては、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
及び所望により、
ｅ）更なる染料、好ましくは酸化染料、又はカチオン染料、又はアニオン染料、又は荷電していない直接染料、特に国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び国際公開第０１／６６６４６号パンフレットに記載されたカチオン染料の群から選択されたカチオン染料、
及び所望により、
ｆ）更なる添加剤、
を含むが、但し、
（ｉ）水溶性カップリング成分が、
【化１２１】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化１２２】

でなく、かつ
（ｉｉ）水溶性カップリング成分が、
【化１２３】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化１２４】

でないものである。
【０２３１】
本発明に従って使用される着色組成物及び任意に使用される酸化染料先駆物質は、液状ないしペースト状の製造物（水性又は非水性）又は乾燥粉末の形態で、別々に又は一緒に貯蔵され得る。成分が液状製造物中に一緒に貯蔵される場合、成分同士の反応を減らすため、製造物は実質的に無水であるべきである。それらは、別々に貯蔵される場合、反応成分は、使用直前に互いに密に混合させる。乾燥貯蔵の場合、通常、使用前に一定量の熱水（５０ないし８０℃）を添加し、均一な混合物を製造する。
【０２３２】
以下の実施例は、本発明をそれに限定することなく本発明を説明する。特に指示がない限り、部及び％は質量に関する。指示された染料の量は、着色される材料に関する。
【０２３３】
実施例１：
Ａ）トリアゼンの製造
４−クロロ−２−アミノ−１−メチルベンゼン４３．４gを３２％塩酸８１gと混合し、０℃まで冷却した。その後、１時間かけて、４Ｎ亜硝酸ナトリウム水溶液７５mlを、温度を０ないし５℃に維持し、攪拌しながら滴下添加した。その後、その結果得られた溶液を、１５分かけて、水２５０ml中サルコシン３０g及び炭酸ナトリウム９０gの水溶液へ０ないし５℃において滴下添加した。その結果得られた褐色の懸濁液をろ過し、その残渣をエタノールから再結晶させ、空気中で乾燥させた。３−メチル−１−（５−クロロ−２−メチルフェニル）−３−（カルボキシメチル）トリアゼン６６．２gを黄褐色の粉末の形態で得た（収率：９１％）。該化合物は以下の式を有し、その¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、表示された化学シフトを示した。
【化１２５】

【０２３４】
実施例２ないし４：
実施例１に記載したの同様の方法を使用して以下の化合物を製造した。
【化１２６】

【０２３５】
着色法Ａ：
１房の漂白したヒトの毛髪を、炭酸ナトリウム、アンモニア又はＮａＯＨを使用してｐＨ１０．０に調節しておいた、０．２Ｍトリアゼン及び０．２Ｍカップリング成分を含有する水溶液に室温で３０分間浸漬した。毛髪を取り出し、過剰な溶液をふき取り、毛髪を、４％クエン酸ナトリウム及び２％クエン酸を含有するｐＨ３の緩衝液に５分間浸漬した。その後、毛髪を、水及び適当ならばシャンプー溶液を使用して徹底的にすすぎ洗いし、乾燥させた。顕著な堅牢性、特に洗髪堅牢性を有する、前記色合いに着色された毛髪が得られた。
【０２３６】
着色法Ｂ：
１房の漂白したヒトの毛髪を、炭酸ナトリウム、アンモニア又はＮａＯＨを使用してｐＨ範囲を９．８ないし１０．０に調節しておいた、０．２Ｍトリアゼン、０．２Ｍカップリング成分及び０．２Ｍ過酸化水素（６％）を含有する水溶液に室温で３０分間浸漬した。５ないし３０分間接触させた後、すすぎ洗いすることなく、毛髪に、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び国際公開第０１／６６６４６号パンフレットに開示されているカチオン染料の群から選択されたカチオン染料０．１質量％を含有する、１２．５％濃度のクエン酸水性ゲルを含む混合物を、最初に使用したトリアゼン及びカップリング成分の量に相当する量で適用した。その後、その毛髪に徹底的にくしを通し、約７のｐＨを得た。１５分間接触させた後、処理した毛髪を、１２．５％濃度のクエン酸ゲル及び国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び国際公開第０１／６６６４６号パンフレットに開示されているカチオン染料の群から選択されたカチオン染料０．１質量％を含む上記混合物を用いてｐＨ４で５分間再処理し、徹底的に水ですすぎ洗いし、その後乾燥させた。顕著な堅牢性、特に洗髪堅牢性及びシャンプー堅牢性を有する毛髪が得られた。
【０２３７】
着色法Ｃ：
１房の漂白したヒトの毛髪を、炭酸ナトリウム、アンモニア又はＮａＯＨを使用してｐＨ範囲を９．８ないし１０．０に調節しておいた０．２Ｍトリアゼン、０．２Ｍカップリング成分及び０．２ｍｏｌの過酸化水素（６％）を含有する水溶液に室温で３０分間浸漬した。５ないし３０分間接触させた後、すすぎ洗いすることなく、毛髪に、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び国際公開第０１／６６６４６号パンフレットに開示されたカチオン染料の群から選択されるカチオン染料０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する１２．５％濃度のクエン酸水性ゲルを、最初に使用したトリアゼン及びカップリング成分の量に相当する量で適用した。毛髪に徹底的にくしを通し、約３のｐＨを得た。その後、５ないし３０分の接触時間後、毛髪を徹底的に水ですすぎ洗いし、乾燥させた。顕著な堅牢性、特に良好な洗髪堅牢性を有する毛髪が得られた。
【０２３８】
着色法Ｄ：
１房の漂白したヒトの毛髪を、０．２Ｍトリアゼン、０．２Ｍカップリング成分、０．２ｍｏｌの過酸化水素（６％）及び国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び国際公開第０１／６６６４６号パンフレットに記載されているカチオン染料の群から選択されたカチオン染料０．１ないし１質量％（トリアゼン及びカップリング成分の質量に基づく）を含有する水溶液に室温で３０分間浸漬した。その後、炭酸ナトリウム、アンモニア又はＮａＯＨを使用して毛髪を９．８ないし１０．０のｐＨ範囲に調節した。５ないし３０分間接触させた後、すすぎ洗いすることなく、毛髪に、１２．５％濃度のクエン酸水性ゲル及び４％クエン酸ナトリウムを、最初に使用したトリアゼン及びカップリング成分の量に相当する量で適用し、毛髪に徹底的にくしを通し、約３のｐＨを得た。その後、５ないし３０分の接触時間後、毛髪を徹底的に水ですすぎ洗いし、乾燥させた。顕著な堅牢性、特に良好な洗髪堅牢性を有する毛髪が得られた。
【０２３９】
【化１２７】

【化１２８】

【化１２９】

【化１３０】

【化１３１】

【化１３２】

【化１３３】

【化１３４】

【化１３５】

【化１３６】

【化１３７】

【化１３８】

【化１３９】

【化１４０】

【化１４１】

【０２４０】
実施例７０：
１房の漂白したヒトの毛髪を組成物Ａ１０ｇで着色した。
組成物Ａ（ｐＨ＝１０）
【表８】

混合物を、約２２℃で１５分間、毛髪に作用させた。その後、４％クエン酸ナトリウムを含有する２％濃度のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用し、その後、くしを通すと、約３のｐＨが達成された。３０分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引くチェリーレッド色の着色が得られた。
【０２４１】
実施例７１：
１房のミディアムブロンド色のヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液と組成物Ｂとの等質量部（各場合５g）の混合物で処理した。
組成物Ｂ（ｐＨ＝９．８）
【表９】

室温約２２℃で１５分間接触させた後、国際公開第０１／６６６４６号パンフレットの実施例４と同様に製造した以下の式
【化１４２】

で表わされる紫染料０．１質量％を含有する濃度１２．５％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約７のｐＨが達成された。更に１５分間接触させた後、毛髪を、上記クエン酸ゲル及び紫染料の混合物１０gで再処理し、それによって、約４のｐＨが達成された。混合物をｐＨ４で５分間作用させた後、毛髪を水及びシャンプーで洗浄し、その後、再び水洗した。その後、毛髪を乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤紫色の着色が得られた。
【０２４２】
実施例７２：
１房のミディアムブロンド色のヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液と実施例７１に従った組成物Ｂとの等質量部（各場合５g）の混合物で着色した。
混合物を室温約２２℃で２０分間、毛髪に作用させた。その後、上記実施例７１の式に従った紫染料０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。３０分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤紫色の着色が得られた。
【０２４３】
実施例７３：
１房の褐色のヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液と組成物Ｃとの等質量部（各場合５g）の混合物で着色した。
組成物Ｃ（ｐＨ＝９．８）
【表１０】

混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、上記実施例７１の式に従った紫染料０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤紫色の着色が得られた。
【０２４４】
実施例７４：
１房の褐色のヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液と組成物Ｄとの等質量部（各場合５g）の混合物で着色した。
組成物Ｄ（ｐＨ＝９．８）
【表１１】

混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、上記実施例７１の式に従った紫染料０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く銅色の着色が得られた。
【０２４５】
実施例７５：
１房の褐色のヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液と組成物Ｅとの等質量部（各場合５g）の混合物で着色した。
組成物Ｅ（ｐＨ＝９．８）
【表１２】

混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、上記実施例７１の式に従った紫染料０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈な青みがかった赤色の着色が得られた。
【０２４６】
実施例７６：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液と組成物Ｆとの等質量部（各場合５g）の混合物で着色した。
組成物Ｆ（ｐＨ＝９．８）
【表１３】

Ａ）混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、ベーシックレッド０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤色の着色が得られた。
Ｂ）混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤色の着色が得られた。
Ｃ）混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、ベーシックイエロー８７０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。１５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤銅色の着色が得られた。
【０２４７】
実施例７７：
１房の漂白したヒトの毛髪を、組成物Ｇ１０ｇで着色した。
組成物Ｇ（ｐＨ＝１０）
【表１４】

混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く紫色の着色が得られた。
【０２４８】
実施例７８：
１房の漂白したヒトの毛髪を、組成物Ｈ１０ｇで着色した。
組成物Ｈ（ｐＨ＝１０）
【表１５】

混合物を約２２℃で１５分間、毛髪に作用させた。その後、例えば、国際公開第０２／３０３７４号パンフレットに記載された、製造実施例２、式１０１の化合物に従って製造され得る以下の式
【化１４３】

で表わされる赤染料０．１質量％及び４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用した。その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。３５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く緋色の着色が得られた。
【０２４９】
実施例７９：
１房の漂白したヒトの毛髪を、組成物Ｉ１０ｇで着色した。
組成物Ｉ（ｐＨ＝１０）
【表１６】

混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、４％クエン酸ナトリウムを含有する濃度２％のクエン酸水性ゲルの混合物１０gを毛髪に適用し、その後、毛髪にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く緋色の着色が得られた。
【０２５０】
実施例８０：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、組成物Ｊ１０ｇで着色した。
組成物Ｊ（ｐＨ＝１０）
【表１７】

３０分間接触させた後、洗い流すことなく、米国特許第６２４８３１４号明細書から既知で、かつ以下の組成
【表１８】

を有する染料混合物を毛髪に適用した。その後、毛髪に徹底的にくしを通すと、約３のｐＨが達成された。１５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤色の着色が得られた。
【０２５１】
実施例８１：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、組成物Ａ及びＢそれぞれ５ｇずつからなる組成物１０ｇで着色した。
組成物
【表１９】

着色混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、濃度２％のクエン酸水性ゲル１０gを毛髪に適用した。１５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、シャンプーし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤色の着色が得られた。
【０２５２】
実施例８２：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液１５ｇと実施例７５に従った組成物Ａ、Ｂ及びＣそれぞれ５ｇずつからなる組成物の混合物で着色した。
着色混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、濃度２％のクエン酸水性ゲル１０gを毛髪に適用した。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、シャンプーし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤紫色の着色が得られた。
【０２５３】
実施例８３：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液２０ｇと実施例８１に従った組成物Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤそれぞれ５ｇずつからなる組成物の混合物で着色した。
着色混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、濃度２％のクエン酸水性ゲル１０gを毛髪に適用した。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、シャンプーし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤紫色の着色が得られた。
【０２５４】
実施例８４：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、６％過酸化水素溶液１５ｇと実施例８１に従った組成物Ａ、Ｂ及びＤそれぞれ５ｇずつからなる組成物の混合物で着色した。
着色混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、濃度２％のクエン酸水性ゲル１０gを毛髪に適用した。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、シャンプーし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤色の着色が得られた。
【０２５５】
実施例８５：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、実施例８１に従った組成物Ａ、Ｂ及びＤそれぞれ５ｇずつからなる組成物１５ｇで着色した。
着色混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、濃度２％のクエン酸水性ゲル１０gを毛髪に適用した。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、シャンプーし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤色の着色が得られた。
【０２５６】
実施例８６：
１房のブロンド色の損傷していないヒトの毛髪を、実施例８１に従った組成物Ａ、Ｂ及びＤそれぞれ５ｇずつからなる組成物１５ｇで着色した。
着色混合物を約２２℃で３０分間、毛髪に作用させた。その後、ｐＨ値３のシャンプー１０ｇを毛髪に適用し、毛髪をマッサージした。５分間接触させた後、毛髪を徹底的にすすぎ洗いし、シャンプーし、その後、乾燥させた。
良好な洗髪堅牢性及び摩擦堅牢性を有する鮮やかで強烈で目を引く赤色の着色が得られた。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
多孔質材料の着色方法であって、該方法は、着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化１】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化２】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化３】

で表わされる化合物
（式中、
Ｑは、未置換の又は置換された芳香族又は複素環残基を表わし、
Ｒは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族アミンの基を表わし、及び、
Ｔは、未置換の又は置換された水溶性の脂肪族又は芳香族残基を表わし、
ここで、少なくとも１つの基は水溶性を与える基を含まねばならない。）、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなるが、
但し、（ｉ）水溶性カップリング成分が
【化４】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化５】

ではなく、
（ｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化６】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化７】

ではなく、
（ｉｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化８】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化９】

ではなく、
（ｉｖ）水溶性カップリング成分が
【化１０】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化１１】

ではなく、
（ｖ）水溶性カップリング成分が
【化１２】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化１３】

ではなく、
（ｖｉ）水溶性カップリング成分が
【化１４】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化１５】

ではなく、
（ｖｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化１６】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化１７】

ではなく、
（ｖｉｉｉ）水溶性カップリング成分が
【化１８】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化１９】

ではなく、
（ｉｘ）水溶性カップリング成分が
【化２０】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化２１】

ではなく、
（ｘ）水溶性カップリング成分が
【化２２】

である場合、キャップされたジアゾニウム化合物は
【化２３】

ではない方法。
【請求項２】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化２４】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化２５】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化２６】

で表わされる化合物［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わすか、又は、
Ｒは未置換のアニリン基、未置換のアミノナフタレン基、アニリン基又はアミノナフタレン基（ここで、フェニル又はナフチル環は、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＣＮ、ハロゲン原子、ＳＯ₂炭素原子数１ないし２のアルキル基、未置換の直鎖状もしくは枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、カルボキシ基、ＣＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基又はＳＯ₂−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈによっ
て置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基によって置換され、かつ、ここで、アミノ基は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、又は、ＯＨもしくはカルボキシ基によって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換される。）を表わし、
Ｔは、直鎖状又は枝分かれ状の未置換の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又は、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わすか、又は
Ｔは、未置換のフェニル基、未置換のナフチル基、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換されたフェニル基又はナフチル基を表わす。］、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１記載の方法であって、請求項１と同様の但し書条件を適用する方法。
【請求項３】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化２７】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化２８】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化２９】

で表わされる化合物［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリ
ジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状もしくは枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わし、又は、
Ｔは、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）及びＮ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂からなる群から選択される１つ又は２つの同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わすか、又は
Ｔは、未置換のフェニル基、未置換のナフチル基、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換されたフェニル基又はナフチル基を表わす。］、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１又は２のいすれか１項に記載の方法であって、請求項１と同様の但し書条件を適用する方法。
【請求項４】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化３０】

［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，
４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状もしくは枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、及び、
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１ないし３のいずれか１項に記載の方法であって、請求項１と同様の但し書条件を適用する方法。
【請求項５】
カップリング成分として、未置換の又は置換されたアクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリジン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンが使用される請求項１ないし４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基によって又はアリールオキシ基によって、特に水溶性を与える基によって１又は多置換されたカップリング成分が使用される請求項５記載の方法。
【請求項７】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化３１】

で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（２）
【化３２】

で表わされる化合物、
及び／又は、少なくとも１種の式（３）
【化３３】

で表わされる化合物［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わし、
Ｔは、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）及びＮ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂からなる群から選択される１つ又は２つの同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わすか、又は
Ｔは、未置換のフェニル基、未置換のナフチル基、Ｏ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＮＨ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）、Ｎ（炭素原子数１ないし２のアルキル基）₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換されたフェニル基又はナフチル基を表わす。］、及び、
ｂ）アクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンからなる群から選択され、かつその全ては、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１記載の方法であって、請求項１と同様の但し書条件を適用する方法。
【請求項８】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の式（１）
【化３４】

［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは、式−ＮＲ₁₆Ｒ₁₇（式中、Ｒ₁₆は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わし、かつ、Ｒ₁₇は、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨ₂、ＣＮ、ハロゲン原子及びＯＨからなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基で置換さ
れた直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし６のアルキル基を表わす。）で表わされる基を表わす。］で表わされるキャップされたジアゾニウム化合物、及び、
ｂ）アクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンからなる群から選択され、かつその全ては、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１記載の方法であって、請求項１と同様の但し書条件を適用する方法。
【請求項９】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも２種の前記請求項１ないし４で定義したようなキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１ないし８のいずれか１項に記載の多孔質材料の着色方法。
【請求項１０】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも１種の前記請求項１ないし４で定義したようなキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）少なくとも２種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１ないし９のいずれか１項に記載の多孔質材料の着色方法。
【請求項１１】
着色すべき材料に、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）少なくとも２種の前記請求項１ないし４で定義したようなキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）少なくとも２種の水溶性カップリング成分、
をはじめのうちはカップリングが起こらないような条件で適用し、そしてその後、前記材料上に存在する前記キャップされたジアゾニウム化合物を前記カップリング成分と反応させることからなる請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の多孔質材料の着色方法。
【請求項１２】
着色すべき材料を、
ａ）少なくとも１種の前記請求項１ないし４で定義したようなキャップされたジアゾニウム化合物、及び
ｂ）少なくとも１種の水溶性カップリング成分
と、所望の順序で順次に又は同時に、
ａ）アルカリ性条件下で、かつ酸化剤及び任意の更なる染料の存在下で接触させ、その後、着色すべき材料に酸処理を受けさせること、又は
ｂ）アルカリ性条件下で接触させ、その後、任意の更なる染料の存在下で着色すべき材料に酸処理を受けさせること、
からなる請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の方法であって、請求項１と同様の但し書条件を適用する方法。
【請求項１３】
カップリング成分が、未置換の又は置換されたアクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリジン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンである請求項９ないし１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
カップリング成分が、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基によって又はアリールオキシ基によって、特に水溶性を与える基によって１又は多置換された請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
式
【化３５】

［式中、
Ｑは、未置換のフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基、イソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わすか、又は、
Ｑは、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基、ハロゲン原子、例えば、弗素原子、臭素原子又は塩素原子、ニトロ基、トリフルオロメチル基、ＣＮ、ＳＣＮ、炭素原子数１ないし４のアルキルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ジ−炭素原子数１ないし４のアルキルアミノスルホニル基、炭素原子数１ないし４のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数１ないし４のアルコキシスルホニル基によって、又はジ−（ヒドロキシ−炭素原子数１ないし４のアルキル）−アミノスルホニル基によって１又は多置換されたフェニル基、ナフチル基、チオフェニル基、１，３−チアゾリル基、１，２−チアゾリル基、１，３−ベンゾチアゾリル基、２，３−ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、１，３，４−チアジアゾリル基、１，３，５−チアジアゾリル基、１，３，４−トリアゾリル基、ピラゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾピラゾリル基、ピリジニル基、キノリニル基、ピリミジニル基及びイソキサゾリル基、アミノジフェニル基、アミノジフェニルエーテル基及びアゾベンゼニル基を表わし、
Ｒは未置換のアニリン基、未置換のアミノナフタレン基、アニリン基又はアミノナフタレン基（ここで、フェニル又はナフチル環は、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＣＮ、ハロゲン原子、ＳＯ₂炭素原子数１ないし２のアルキル基、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、カルボキシ基、ＣＯ炭素原子数１ないし２のアルキル基又はＳＯ₂−Ｎ（炭素原子数１ないし４のアルキル）−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈによって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選択される１つ以上の同じ又は異なる置換基によって置換され、かつ、ここで、アミノ基は、Ｈ、未置換の直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基、又は、ＯＨもしくはカルボキシ基によって置換された直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換される。）を表わす。］で表わされる化合物であって、式
【化３６】

で表わされる化合物を除くところの化合物。
【請求項１６】
ａ）少なくとも１種の前記請求項１記載の式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
及び所望により、
ｄ）更なる添加剤、
を含む、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の方法を行うための着色組成物。
【請求項１７】
ａ）少なくとも１種の前記請求項１記載の式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
ｄ）少なくとも１種のカップリング成分、及び、
所望により、
ｅ）更なる添加剤、
を含むが、但し、
（ｉ）水溶性カップリング成分が、
【化３７】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化３８】

でなく、かつ
（ｉｉ）水溶性カップリング成分が、
【化３９】

である場合、
キャップされたジアゾニウム化合物は、
【化４０】

でない、
請求項１６記載の着色組成物。
【請求項１８】
ａ）少なくとも１種の前記式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
ｄ）アクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンからなる群から選択され、かつその全ては、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
及び所望により、
ｅ）更なる添加剤、
を含む請求項１６記載の方法を行うための着色組成物であって、請求項１７と同様の但し書条件を適用する着色組成物。
【請求項１９】
ａ）少なくとも１種の前記式（１）、（２）及び／又は（３）で表わされる化合物、
ｂ）ｐＨを調節するための媒体、
ｃ）水、
ｄ）アクリルアセトアリールアミド、フェノール、ナフトール、ピリドン、キノロン、ピラゾール、インドール、ジフェニルアミン、アニリン、アミノピリジン、ピリミドン、ナフチルアミン、アミノチアゾール、チオフェン又はヒドロキシピリジンからなる群から選択され、かつその全ては、更なる置換基、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、特にフェニル基又はナフチル基、又はアリールオキシ基、特に水溶性を与える基、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基又はスルホ基を有し得る少なくとも１種の水溶性カップリング成分、
及び所望により、
ｅ）更なる染料、好ましくは酸化染料、又はカチオン染料、又はアニオン染料、又は荷電していない直接染料、特に国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び国際公開第０１／６６６４６号パンフレットに記載されたカチオン染料の群から選択されたカチオン染料、
及び所望により、
ｆ）更なる添加剤、
を含む請求項１７記載の方法を行うための着色組成物であって、請求項１７と同様の但し書条件を適用する着色組成物。

【公表番号】特表２００６−５１１７２１（Ｐ２００６−５１１７２１Ａ）
【公表日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５３２１１１（Ｐ２００４−５３２１１１）
【出願日】平成１５年８月２６日（２００３．８．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／００９４１６
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０１９８９６
【国際公開日】平成１６年３月１１日（２００４．３．１１）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ　スペシャルティ　ケミカルズ　ホールディング　インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ　Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　Ｈｏｌｄｉｎｇ　Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】