本発明は、フェニルアルキルカルボン酸化合物、およびこれらの化合物を含有する組成物であって生物学的活性剤の送達を容易にするものを提供する。 （もっと読む）

ＰＰＡＲα，ＰＰＡＲδ，およびＰＰＡＲγの少なくとも１つに対して活性な化合物が記載される。これはＰＰＡＲα，ＰＰＡＲδ，およびＰＰＡＲγの少なくとも１つの調節を含む治療および／または予防方法に有用である。
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ラセミ化合物、鏡像異性的に純粋なジアステレオ異性体又はジアステレオ異性体の混合物の形態の式Ｉ（式中、基Ｒ_１は、同一又は異なり、それぞれがＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ｍは、０又は１〜４の整数であり、ｎは、０又は１〜３の整数であり、ｐは、０又は１〜５の整数であり、Ｒ_２は、芳香族炭化水素基又はＣ結合芳香族ヘテロ炭化水素基であり、そして、Ｒ_３は、脂肪族又はヘテロ脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_２及びＲ_３は、同一又は異なり、それぞれが脂肪族又はＣ結合へテロ脂肪族炭化水素基であり、Ｒ_４は、非置換又はＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシもしくはハロゲン置換炭化水素基であり、Ａは、第二級アミノ基である）の化合物は、均一系触媒として好適な金属錯体のための配位子である。
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【課題】ネガ型レジスト組成物用としての利用が可能な新規化合物、該化合物を合成する際の新規中間体化合物、ネガ型レジスト組成物および該ネガ型レジスト組成物を用いたレジストパターン形成方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ａ−１）で表される化合物［式中、Ｚはラクトン環を有する基、ラクトン環が加水分解されて開環したヒドロキシカルボン酸を有する基、または水素原子であり；Ｒ^１１〜Ｒ^１７はそれぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基または芳香族炭化水素基であって、その構造中にヘテロ原子を含んでもよく；ｇ、ｊはそれぞれ独立に１以上の整数であり、ｋ、ｑは０または１以上の整数であり；ｈは１以上の整数であり、ｌ、ｍはそれぞれ独立に０または１以上の整数であり；ｉは１以上の整数であり、ｎ、ｏはそれぞれ独立に０または１以上の整数であり；Ｘは脂肪族環式基または芳香族環式基である。］。
［化１］
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【課題】β−ラクタム系抗生物質の失活を抑制し、抗菌活性を回復させる薬剤となるメタロ−β−ラクタマーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）の構造を有するマレイン酸誘導体はメタロ−β−ラクタマーゼ阻害活性を有する。この一般式（Ｉ）の化合物をβ−ラクタム系抗生物質と併用することにより、メタロ−β−ラクタマーゼ産生菌に対するβ−ラクタム系抗生物質の抗菌活性を回復させることが可能となる。
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【課題】微細化に伴い半導体回路パターン寸法に対する要求精度がレジスト分子サイズに近づくと、レジストパターンのエッジラフネスによりデバイス性能が劣化し、システム性能に悪影響を及ぼす。
【解決手段】酸の作用によって化学変換され、アルカリ現像液に対する溶解性が減少する官能基を１分子あたり0以上6以下有する化合物の混合物であり、前記官能基以外の部分に、２個以上のトリフェニルメタン構造が非共役的に連結した構造を有し、前記官能基は多核フェノール化合物のフェノール性水酸基に結合しており、前記官能基を１分子あたり０個有する多核フェノール化合物が、重量比で１５％以下で、かつ、前記官能基を１分子あたり３個以上有する多核フェノール化合物が、重量比で４０％以下で、かつ、前記多核フェノール化合物に結合する前記官能基の数が、平均で１分子あたり２.5以下であることを特徴とするパターン形成用基材を使用する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的又は化学的な活性薬剤などの活性薬剤を送達するための、送達剤化合物、送達剤化合物と活性薬剤とを含有する組成物、並びに送達方法に関する。
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本発明は、以下の一般式I の化合物、その医薬品として許容される塩及び溶媒和物を調製する方法に関しており：
【化１】


（式中、R¹及びR²は請求項１と同じように定義される）

以下の式IIの化合物から出発して調製できる：
【化２】


（式中R¹は請求項１と同じように定義される）。
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本発明は、プロピルフェノキシエーテル化合物および薬剤として許容されるその塩、前記のものおよび1種または複数の活性薬剤を含む組成物、ならびに活性薬剤を前記のものと共に投与する方法を提供する。本発明の送達剤は、動物に経口、結腸内、肺、および他の経路で投与するための活性薬剤と非共有結合の混合物を形成するのに十分適している。 （もっと読む）

本発明は、置換された１，３−ジフェニルプロパン誘導体、それらを含有する医薬組成物および、特にヒトおよび動物の健康の分野におけるその治療的使用に関する。 （もっと読む）