国際特許分類[C07D209/18]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合している5員環からなる複素環式化合物 (3,383) | 1個の炭素環と縮合しているもの (2,455) | インドール;水素添加したインドール (1,835) | 複素環の炭素原子に結合し,置換されている炭化水素基を有するもの (874) | 異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,により置換されている基 (320)
国際特許分類[C07D209/18]の下位に属する分類
更に窒素原子により置換されているもの,例.トリプトファン (71)
環の窒素原子に結合するアラルキル基を有するもの (25)
環の窒素原子に結合するアルキル基またはシクロアルキル基を有するもの (36)
環の窒素原子に結合するアシル基を有するもの (31)
国際特許分類[C07D209/18]に分類される特許
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化合物、組成物およびそれらを作製する方法
細胞機能の汎用的な調節剤として、PP2Aは、正常な生物活性に不可欠である。PP2Aの機能障害は、多種多様な疾患状態に関連する。PP2Aメチル化および/または活性の変化は、なかでも神経障害、神経変性疾患、糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群を含む様々な障害、疾患および状態に関連する。本発明は、PP2Aの脱メチル化をモジュレートし、PP2Aのメチル化をモジュレートし、かつ/またはPP2Aの活性をモジュレートするのに有用である、PP2Aメチル化および/または活性をモジュレートする化合物および/または組成物、ならびにその製造方法を提供する。 (もっと読む)
アントラセン誘導体及びその用途
【課題】有機EL素子用材料に有用で、蒸着および塗布により製膜が可能であり、高いガラス転移温度を示すアントラセン誘導体の提供。
【解決手段】フェニル基、及びアントラセラニル基の置換基として、下記一般式[3]で表される芳香族複素環基を少なくとも1つ有する9,10−ビスフェニルルアントラセン誘導体。一般式[3]
(式中、R21〜R24は、水素原子、または、置換基を表す。R25は水素原子を表す。Xは、O、S、または、N−R26を表し、R26は、水素原子、または、置換基を表す。)
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フォトレジスト用化合物、フォトレジスト液、およびこれを用いるエッチング方法
【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト液、および上記フォトレジスト液を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】メロシアニン色素骨格を有するフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト液。前記フォトレジスト液を使用する被加工表面のエッチング方法。
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Atoh1発現を増強する化合物
本発明は、一般的に化合物、医薬組成物、及びそれらを使用するための方法を提供し、それらには、生体細胞においてAtoh1遺伝子(例えば、Hath1)の発現増加をもたらす諸方法が含まれる。より具体的には、本発明は、Atoh1発現の増加から利益を得る可能性のある疾患及び/又は障害、例えば聴覚有毛細胞の喪失に関連する聴覚障害若しくは平衡障害、又は異常細胞増殖に関連する障害の治療に関する。
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細胞、組織及び臓器保存効果を有するインドール及びインダゾール誘導体
本発明は、臓器、単離された細胞システムまたは組織の低温保管、移植手術または移植後発生する再潅流による損傷を予防する効果を有する、式(1)のインドール及びインダゾール化合物、薬剤学的に許容されるその塩または異性体を有効成分として含有することを特徴とする細胞、組織及び臓器の保存のための組成物、保存方法及び組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)
4−トリフルオロメチルインドール−3−酢酸及びその誘導体
【課題】植物成長調節作用を有する新規4−トリフルオロメチルインドール−3−酢酸、そのエステル誘導体や金属塩及びその用途を提供する。
【解決手段】式1の一般式(式中、Rは水素、アルキル基、アルケニル基、又は金属塩を示す)で示される4−トリフルオロメチルインドール−3−酢酸とその誘導体の調製方法及びこれらを有効成分とする植物の根の形成を強く促進する作用を有する植物成長剤。
【化1】
【効果】強力な発根促進活性を有し、大量合成が可能であり、低濃度で、強いオーキシン活性を示す新規化合物及び該化合物を有効成分とする新規植物成長調節剤を提供する。
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真核生物の寿命を変更するための方法
真核生物の寿命を変更するための方法。当該方法は、寿命変更化合物を提供する工程、および有効量のその化合物を真核生物に投与して、その真核生物の寿命を変更させる工程を含む。一実施形態において、前記化合物はDeaDアッセイを用いて同定される。 (もっと読む)
α−アミノ基−N−置換アミド化合物、該化合物を含む薬剤組成物及びその用途
本発明は、薬剤化学領域に属し、下記一般式に示された構造を持つα-アミノ基-N-置換アミド化合物又はその薬学的に許容し得る塩に関し、また、該化合物又はその薬学的に許容し得る塩を含む薬剤組成物に関する。本発明のα-アミノ基-N-置換アミド化合物又はその薬学的に許容し得る塩は、生体内外での抗腫瘍及び/又は抗がん活性を有し、各種類の腫瘍細胞及び/又はがん細胞に効果的に対抗でき、腫瘍及び/又はがんの治療薬の調製に用いることができる。
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疾病処置用の新規環式炭化水素
本発明は、新規環式炭化水素化合物およびその誘導体、その製法、医薬として使用される該化合物、医療に使用される該化合物、該化合物を含有する医薬組成物、該化合物による疾病処置方法、並びに医薬の製造における該化合物の使用に関する。 (もっと読む)
アリールカルボン酸誘導体を有効成分とする糖化最終産物形成阻害剤
【課題】新規なAGE形成阻害剤を提供すること。
【解決手段】
次の一般式(1)
【化1】
[式中、R1は、C1〜C6アルキルオキシ基、置換基を有してもよいC3〜C14炭素環基又は置換基を有してもよい5〜14員複素環基を示し、A及びXは、独立して単結合又はC1〜C6アルキレン基を示し、Yは、単結合、−O−(C1〜C6アルキレン基)−又は−NH−(C1〜C6アルキレン基)−を示し、Zは、酸素原子又はN−R2(ここで、R2は、C1〜C6アルキル基又は(C1〜C6アルキレン基)−(CO)n−R3を示し、R3は、NR4R5,ピペリジノ基又はモルホリノ基を示し、R4及びR5は、同一又は異なって水素原子又はC1〜C6アルキル基を示し、nは0又は1を示す)を示す]で表されるアリールカルボン酸誘導体若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするAGE形成阻害剤。
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