本開示は、脂質結合環状炭酸エステル誘導体の調製方法を提供する。より詳細には、本開示は、脂質（例えばセラミドなど）をN,N'-ジスクシンイミジル誘導体と反応させることにより、単離可能な、置換された環状の[1,3]-ジオキサン-2-オン化合物および[1,3]-ジオキサン-2-チオン化合物が生成するという発見に基づいている。これらの単離可能な置換化合物およびその誘導体は、例えばワクチン接種においてなどの様々な用途に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して防除活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹はＣ１−Ｃ４ハロアルキル基を表し、Ｒ²はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子等を表し、Ｒ³はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表し、ｎは０から４の整数のいずれかを表し、Ｍは酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ⁴は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基等を表し、Ｒ⁵は水素原子、Ｃ１−Ｃ１２アルキル基等を表す。〕で示されるイソオキサゾリン化合物は、有害生物に対して防除活性を有する。
（もっと読む）

【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なアリールイソオキサゾリン誘導体を提供すること。
【解決手段】式：


で表わされるアリールイソオキサゾリン誘導体及びそれの殺虫剤としての利用。 （もっと読む）

本発明は、殺虫剤として優れた殺虫活性を有し、式（Ｉ）によって表される新規アリールイソオキサゾリン誘導体並びに殺虫剤及び殺ダニ剤としてのその使用に関する。

（もっと読む）

【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）：


［式中、A¹、A²及びA³は各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、Gはベンゼン環等を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、Xはハロゲン原子、C₁〜C₆ハロアルキル等を表し、Yはハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル等を表し、R¹は-CH=NOR^1a、-C(O)OR^1c、-C(O)NHR^1d、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D-14、D-52、D-53、D-55〜D-59等を表し、R^1aはC₁〜C₆アルキル等を表し、R^1cはC₁〜C₆アルキル等を表し、R^1dは水素原子、-C(O)R¹⁵、-C(O)OR¹⁵等を表し、R²はC₁〜C₆アルキル、-CH₂R^14a、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R¹⁵、-C(O)OR¹⁵等を表わす。］で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一部において、式（Ｉ）：（式中、Ｘは、ＣＨＣ（Ｒ^１３Ｙ’Ｙ）、ＣＲ^６’Ｒ^６、Ｃ＝ＣＲ^６’Ｒ^６、Ｓ、ＮＲ^６、またはＯであり；Ｅは、ＮＲ^７ｄＲ^７ｅ、ＯＲ^７ｆまたは（ＣＨ_２）_０−１Ｃ（＝Ｗ’）ＷＲ^７ｇであり；Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^７ｈまたはＣＲ^７ｉＲ^７ｊであり；Ｗ’は、Ｏ、ＳまたはＮＲ^７ｋである）の置換テトラサイクリン化合物、およびその医薬的に許容しうる塩に関する。これらのテトラサイクリン化合物は、数多くのテトラサイクリン化合物応答性状態、たとえば、細菌感染および新生物を治療するために使用することができる。

（もっと読む）

【課題】マロニル-コエンザイムA脱炭酸酵素（マロニル-CoA脱炭酸酵素、MCD）の阻害によって調節される疾患を治療に有用な、新規化合物、それらのプロドラッグ、および薬学的に許容される塩、ならびにそのような化合物を含む薬学的組成物の提供。
【解決手段】下記一般式の化合物またはその塩、プロドラッグを含む薬学的組成物。


（式中R1はハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、チオールなどを、R2はNR3C(S)NR4R5、NR3C(=NR3)NR4R5、NR3C(=NCN)NR4R5、NR3C(=CHNO2)NR4R5、NR3P(O)R4R5、NR3P(O)(OR4)(OR5)、NR3P(O)(OR4)(NR5)などを、R3、R4、R5は水素、アルキル、アリールなどをしめす）。 （もっと読む）

【課題】バソプレッシン拮抗作用などを有し新規かつ有用なベンズアミド誘導体を提供すること。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


〔式中、ＡはＮＨなどであり、 Ｅは−Ｃ（＝Ｏ）−などであり、 Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−またはＳであり、 ＹはＣＨまたはＮである〕で表わされる新規ベンズアミド誘導体およびそれらの医薬として許容される塩、それらの製造法ならびにそれらを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なイソオキサゾリン類を提供すること。
【解決手段】式：


（式中、ＡはＣ又はＮを示し；Ｒはハロアルキルを示し；Ｘはハロゲン又はハロアルキルを示し；ｌは０、１又は２を示し；Ｙはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ハロアルコキシカルボニルアミノ又はアルキルスルホニルアミノを示し；ｍは０、１又は２を示し；Ｇは明細書に記載のＧ−１〜Ｇ−９のヘテロ環式基から選ばれる一つを示す）で表わされるイソオキサゾリン類及び殺虫剤としての利用。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、Ａは、Ｃ又はＮを表し、Ｒは、ハロアルキルを表し、Ｘは、ハロゲン又はハロアルキルを表し、ｌは、０、１又は２を表し、Ｙは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ハロアルコキシカルボニル−アミノ又はアルキルスルホニルアミノを表し、ｍは、０、１又は２を表し、及びＧは、明細書中に記載された複素環基から選択される何れか１種を表わす。）の新規なイソオキサゾリン類並びに殺虫剤としての及び動物寄生虫を駆除するためのこれらの使用。
（もっと読む）