本発明は、一般式（Ｉ’）
【化１】


の置換スルホンアミド誘導体、その製造方法、これらの化合物を含有する薬剤、および置換スルホンアミド誘導体の薬剤の製造への使用に関する。
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Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５、Ｘ_６、Ｘ_７、Ｒ^１およびＱ^１が本明細書で定義されている式（Ｉ）の化合物およびそれの製薬上許容される塩はＩＧＦ−１Ｒ酵素を阻害し、癌、炎症、乾癬、アレルギー／喘息、免疫系の疾患および状態、中枢神経系の疾患および状態の治療および／または予防において有用である。



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本発明は、新規スルホン置換された２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−c］キナゾリン化合物、そのような化合物を含む医薬組成物、及びホスホチジルイノシトール−３−キナーゼ（PI3K）阻害、及びホスホチジルイノシトール−３−キナーゼ（PI3K）活性に関連する疾病処理、特に超増殖性及び/又は脈管形成介在性疾患の処理のためへの単独の剤としての又は他の活性成分と組合してのそれらの化合物又は組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ’）
【化１】


の置換スルホンアミド誘導体、その製造方法、これらの化合物を含有する薬剤、および薬剤の製造への置換スルホンアミド誘導体の使用に関する。
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本発明は、免疫抑制剤ならびに、炎症状態、アレルギー性疾患、および免疫不全の治療および予防に有用である特定の縮合環化合物またはその薬学的に許容される塩に関する。 （もっと読む）

ＰＩ３キナーゼ活性を調節する化学的実体、ならびにＰＩ３キナーゼ活性に関連する化学的実体、医薬組成物ならびに疾患および状態の治療方法が、本明細書に記載される。本発明の別の態様では、薬学的に許容される賦形剤ならびに式Ｉ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、Ｘ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩおよび／またはＸＩＶの１つまたは複数の化合物を含む組成物が提供される。本発明の実施形態の幾つかでは、組成物は、液体、固体、半固体、ゲルまたはエアロゾル形態である。
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式Ｉ：


の化合物はＡＫＴタンパク質キナーゼを阻害するために有用である。式Ｉの化合物、ならびにその立体異性体および医薬的に許容可能な塩を、インヴィトロ、インシトゥ、およびインヴィヴォで、哺乳類細胞におけるそのような障害または関連する病的状態を診断、防止または治療するために使用する方法が開示される。本発明の別の態様は、がんを防止または治療する方法を提供し、この方法は、そのような治療を必要としている哺乳類に、有効量の、本発明の化合物、またはその立体異性体もしくは医薬的に許容可能な塩を、単独、または抗がん特性を有する１種類以上の追加の化合物と組み合わせて、投与することを含む。
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遊離または塩または溶媒和物形態の、式Ｉ


〔式中、Ｘ、Ｔ_１、Ｔ_３およびＴ_４は明細書に定義した意味を有する。〕
の化合物は、ＡＬＫ−５および／またはＡＬＫ−４受容体により仲介される疾患の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も開示する。
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ｉ）アセトニトリルおよびジイソプロピルエーテルの混合物中にゾピクロンを懸濁し、生じた固体を濾過し、次いで乾燥させ；ｉｉ）工程ｉ）における固体をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中に溶解して透明な溶液を得て；ｉｉｉ）加熱し、次いで固体を沈殿させ；ｉｖ）固体を濾過し、乾燥させて結晶ゾピクロンを得ることを含む結晶ゾピクロンの製造方法。結晶ゾピクロン形態Ｃ。少なくとも１４．８、１９．８、２１．３、２７．３°２θ±０．２°２θの２シータ値を有するピークを含むＸ線粉末回折パターンにより特徴付けられる結晶ゾピクロン形態Ｄ。ゾピクロンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中に溶解し、濾過し；透明な濾液をアルカリ溶液で洗浄し；有機層を分離し、濃縮し、それにイソプロピルアルコールを添加し、さらに濃縮してスラリーを得て；スラリーを濾過し、生じた固体を乾燥させて結晶ゾピクロン形態Ｄを得ることを含む、結晶ゾピクロン形態Ｄの製造方法。ゾピクロンの結晶形態を含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 オクタヒドロ−６，１０−ジオキソ−６Ｈ−ピリダジノ［１，２−ａ］［１，２］ジアゼピン−１−カルボン酸の新規な誘導体を提供する。
【解決手段】 次式（IV）：
【化１】


（ここで、ａｌｋは８個までの炭素原子を含有するアルキル基を表わし、Ａｒｙｌは１４個までの炭素原子を含有するアリール基を表わす。）
の化合物。 （もっと読む）