【課題】無機材料、デバイス及び有機電界発光素子に関する。特に、効率に優れ、素子寿命の長いデバイス及び有機電界発光素子及び該デバイス及び有機電界発光素子に用いる電極材料として有用な無機材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるホスフェート化合物で修飾されたことを特徴とする無機材料。
Ｔ−ＯＰＯ（ＯＨ）_２・・・・・・（１）
〔式中、Ｔはフッ素原子を含む炭素数５個以上の長鎖アルキル基を含む基、アリール基を含む基、又はヘテロアリール基を含む基を表す。〕 （もっと読む）

式１
Ｒ_f−Ａ−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ^-Ｍ⁺）（ＯＲＯＨ） 式１
（式中、
Ｒ_fは、１、２、もしくは３個のエーテル酸素原子が場合により介在していてもよいＣ₂〜Ｃ₆の線状もしくは分岐状のペルフルオロアルキルであり、
Ａは、（ＣＨ₂ＣＦ₂）_m（ＣＨ₂）_n−、（ＣＨ₂）_oＳＯ₂Ｎ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）_p−、Ｏ（ＣＦ₂）_q（ＣＨ₂）_r−、またはＯＣＨＦＣＦ₂ＯＥ−であり、
ｍは、０〜４であり、ｎ、ｏ、ｐ、およびｒは、それぞれ独立して、２〜２０であり、ｑは、２であり、
Ｅは、酸素原子、硫黄原子、もしくは窒素原子が場合により介在していてもよいＣ₂〜Ｃ₂₀の線状もしくは分岐状のアルキル基、環状アルキル基、またはＣ₆〜Ｃ₁₀アリール基であり、
Ｍは、Ｈまたは第Ｉ族金属またはアンモニウムカチオン（ＮＨ_xＲ²_y）⁺（ここで、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、ｘは０〜４であり、ｙは０〜４であり、かつｘ＋ｙは４である）であり、かつ
Ｒは、酸素原子、硫黄原子、もしくは窒素原子からなる群から選択されるヘテロ原子が場合により介在していてもよいＣ₂〜Ｃ₆₀の線状もしくは分岐状のアルキル基、環状アルキル、またはＣ₆〜Ｃ₁₀アリールであり、ただし、Ｒが８個超の炭素であるとき、ヘテロ原子対炭素原子の比は少なくとも１：２である）
で示される化合物。 （もっと読む）

【課題】リン酸アスコルビルが有する、美白作用、コラーゲン産生促進作用等のさらなる機能の向上と、有機溶剤にも溶けやすく、酸性水溶液中でも安定で、変色、変臭、活性低下等が少ない、新規なリン酸アスコルビル誘導体又はその塩を提供することを課題とする。
【解決手段】リン酸アスコルビルの特定の水酸基の水素が、Ｒ、Ｒ−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−、Ｒ−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−、Ｒ−ＣＨ（ＣＨ_２ＯＨ）−、Ｒ−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−（Ｒは、アルキル基、アルケニル基又はフェニル基）、又はヒドロキシシクロヘキシル基で置換されているグリコシルアスコルビン酸誘導体又はその塩、並びにリン酸アスコルビルと、アルキルグリシジルエーテル、エポキシアルカン、脂環式エポキシ等のエポキシ化合物を反応させることを特徴とするその製造方法。 （もっと読む）

【課題】優れた物理化学的性質を有し、とりわけバイオアベイラビリティーの改善された、薬理学的に活性なベンゾフェノン誘導体を提供する。
【解決手段】下記の一般式Ｉで示される新規アミノベンゾフェノン誘導体は、


インターロイキン１β（ＩＬ−１β）および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）の分泌をインビトロで強力に抑制し、それ故、サイトカイン、またはとりわけインターロイキン１β（ＩＬ−１β）および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）の分泌および調節が発病に関与する炎症性疾患の処置に有効である。一般式Iの化合物の生物学的活性を充分に維持しながら、R₆で示される置換基を操作して該化合物の物理化学的特性を制御しうる。 （もっと読む）

【課題】アルパルチルプロテアーゼインヒビターである、新規なクラスのスルホンアミドを提供すること。
【解決手段】１つの実施形態において、本発明は、特定の構造および物理化学的特性により特徴付けられる、新規なクラスのＨＩＶアスパルチルプロテアーゼインヒビターに関する。本発明はまた、これらの化合物を含む薬学的組成物に関する。本発明の化合物および薬学的組成物は、ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２プロテアーゼ活性を阻害するために特に十分に適切であり、そして結果的に、ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２ウイルスに対する抗ウイルス剤として有利に使用され得る。本発明はまた、本発明の化合物を使用してＨＩＶアスパルチルプロテアーゼの活性を阻害するための方法、および抗ＨＩＶ活性について化合物をスクリーニングするための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、マスト細胞の脱顆粒促進活性を有する化合物、および当該化合物を使用するマスト細胞脱顆粒阻害剤のアッセイ方法を提供することである。さらに本発明は前記化合物およびその誘導体の製造方法、およびその方法で使用する合成中間体を提供することである。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）：



［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｘ、およびＹは、本明細書において定義したとおりである］で表される化合物、またはその塩、および当該化合物またはその塩を使用する、マスト細胞の脱顆粒阻害活性を有する化合物のスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

結晶性（Ｒ）−３−（４−（２−（２−メチルテトラゾール−５−イル）ピリジン−５−イル）−３−フルオロフェニル）−５−ヒドロキシメチルオキサゾリジン−２−オン リン酸二水素の結晶形、該結晶形の製造方法、及び該結晶形を含有する医薬組成物に関し、該組成物は有用な抗生物質である。また、本発明の誘導体は、様々なヒト及び動物の病原体、例えばブドウ球菌、腸球菌及び連鎖球菌等のグラム陽性菌、バクテロイデス属及びクロストリジウム属等の嫌気性微生物、並びにヒト型結核菌及びトリ型結核菌等の耐酸性微生物等に対して強力な抗菌活性を発揮し得る。従って、該結晶形を含有する組成物は、抗生物質に使用され得る。
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本発明は、β−グリセロールリン酸およびその塩を調製するための方法を提供する。特に、本発明は、高純度のβ−グリセロールリン酸を合成するための効率的な方法を提供する。 （もっと読む）

ビスホスフェートを精製するためのプロセスであって、融解したビスホスフェートを水および水混和性溶媒の混合物の中で溶媒和する工程と、この溶液を、ある期間にわたってかつ固体生成物の結晶化をもたらす温度まで冷却する工程と、この結晶化の開始に先立って、および／もしくは結晶化の間に、および／もしくは結晶化の開始後に、ならびに／または結晶化の後に、塩基の添加によってこの溶液のｐＨを上昇させる工程と、結晶化が完結した後に、固体生成物を溶液から分離する工程と、分離された固体生成物を同じならびに／または異なる水および水混和性溶媒の混合物の中で洗浄する工程と、当該混合物の中ですでに洗浄された固体生成物を、水で洗浄する工程と、を含むプロセスが本願明細書に提示される。 （もっと読む）

【課題】室温付近でセルロース等の各種多糖類を溶解することが可能であり、かつ、粘度が低く液体としての取扱い性および被処理物の処理性の良好な多糖類の処理剤を提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるイミダゾリウム系カチオンおよび（ＣＨ₃Ｏ）（Ｒ³）ＰＯ₂^-（Ｒ³は、水素原子、メチル基、またはメトキシ基を示す。）から構成されるイオン液体からなる多糖類の処理剤。


（式中、Ｒ¹およびＲ²は、互いに同一でも異なっていてもよい、炭素数１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基を示す。） （もっと読む）