国際特許分類［C07K14/08］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | ペプチド (29,849) | ２１個以上のアミノ酸を含有するペプチド；ガストリン；ソマトスタチン；メラノトロピン；その誘導体 (11,573) | ウイルスから (1,021) | ＲＮＡウイルス (622)
国際特許分類［C07K14/08］の下位に属する分類
ピコルナウイルス科，例．コクサッキーウイルス，エコーウイルス，エンテロウイルス (19)
オルソミクソウイルス科，例．インフルエンザウイルス (114)
パラミクソウイルス科，例．パラインフルエンザウイルス (54)
レオウイルス科，例．ロタウイルス，ブルータングウイルス，コロラドダニ熱ウイルス (19)
ラブドウイルス科，例．狂犬病ウイルス，ドウベンハグウイルス，モコラウイルス，水疱性口内炎ウイルス (8)
レトロウイルス科，例．ウシ白血病ウイルス，ネコ白血病ウイルス，ヒトＴ細胞白血病−リンパ腫ウイルス (211)
コロナウイルス科，例．ニワトリ伝染性気管支炎ウイルス (22)
ブニヤウイルス科，例．カリフォルニヤ脳炎ウイルス，リフトバレー熱ウイルス，ハンターンウイルス (3)
トガウイルス科，例．フラビウイルス，ペスチウイルス，黄熱病ウイルス，Ｃ型肝炎ウイルス，日本脳炎ウイルス (111)
国際特許分類［C07K14/08］に分類される特許
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ウイルス融合のインヒビターのコレステロール誘導体
本発明は、コレステロールまたはその誘導体にＣ末端において結合した、包膜ウイルスの１型ウイルス融合誘導タンパク質またはその誘導体のＨＲ２ドメインの少なくとも１０個の連続アミノ酸を含む、ウイルス融合を抑制する化合物またはその医薬上許容される塩に関する。したがって、本発明の化合物は、包膜ウイルスにより引き起こされる疾患を予防または治療するのに有用である。 
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αウイルス構造タンパク質の発現のためのプロモーターレスカセット
本発明は、ａ）少なくとも１つの開始コドンが除去されているアルファウイルス５’複製認識配列と、ｂ）アルファウイルス構造タンパク質をコードするヌクレオチド配列と、ｃ）アルファウイルス３’複製認識配列とを含む単離されたＲＮＡ分子であって、当該ＲＮＡ分子が、（ｂ）のヌクレオチド配列の転写を誘導するプロモーターを含まず、（ａ）および（ｃ）のアルファウイルス５’および３’複製認識配列が、アルファウイルス非構造タンパク質の存在下において、当該ＲＮＡ分子の複製を誘導する、ＲＮＡ分子を提供する。 
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細胞増殖阻害ＶＰｇタンパク質、その断片又はその類似体、及びそれらの適用
細胞増殖を阻害するための真核生物の開始因子ｅＩＦ４Ｅとの結合能を有する、ＶＰｇタンパク質、その断片又はその類似体の使用。 （もっと読む）
ＰＲＲＳＶのＧＰ５を基礎とする組成物及び方法
本開示は、ブタ繁殖呼吸障害症候群(PRRS)ウイルスに対する免疫応答を誘発するための組成物及び方法を含む。本開示は、部分的に、それぞれがPRRSVのGP5タンパク質外部ドメイン由来の相異なる配列を有する2つ以上のペプチドドメインの使用に基づく。前記2つ以上のドメインを含むポリペプチド又はそれらをコードする核酸を含む組成物及び方法が記載される。 （もっと読む）
Ｂ細胞ワクチンのためのワクチン接種療法
本発明は、ワクチン接種および疾患の治療または予防の分野に関する。本発明は特に、ワクチン接種を受けた対象にハプテン特異的抗体反応を誘発することによる疾患の治療または予防に関する。本発明はさらに、対象にハプテン特異的抗体を誘発することによる病気の予防または治療の方法を提供するが、これはRNAバクテリオファージのウイルス様粒子およびそれに連結した少なくとも1つのハプテンを含む組成物の前記対象への投与で構成される。 （もっと読む）
腸チフス菌および他の腸内細菌病原体に対するパパイアモザイクウィルスベースのワクチン
１または２以上の抗原を、パパイアモザイクウィルス（ＰａｐＭＶ）またはパパイアモザイクウィルス由来のウィルス様粒子（ＶＬＰ）を組み合わせて含む、抗原提示系（ＡＰＳ）が提供される。ＡＰＳに含まれるＰａｐＭＶまたはＶＬＰは、前記１または２以上の腸内細菌抗原に対する免疫反応を増強することができる。ＡＰＳは、例えば、腸内細菌疾患、例えば腸チフスに対するワクチンとして用いることができる。ＡＰＳに含まれる１または２以上の抗原は、ＰａｐＭＶまたはＰａｐＭＶ ＶＬＰの外被タンパク質に複合することができ、または非複合であってよく（すなわち、ＰａｐＭＶまたはＰａｐＭＶ ＶＬＰから分離されている）、またはＡＰＳは複合および非複合抗原の両方を含むことができる。複合は例えば、外被タンパク質との遺伝子融合、または共有結合、非共有結合、もしくは親和性手段を介した結合であってよい。 
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新規植物ウイルス粒子及びその不活性化の方法
本発明は一般に、ワクチン等としての使用のための、植物によって生産される植物ウイルスに関する。より詳細には、本発明は、簡単な不活性化方法及びそれによって得られる植物ウイルス粒子に関する。本明細書で述べる本発明は、不活性化植物ウイルス様粒子の表面での病原体由来エピトープのエピトープ提示に基づく安全なワクチンを生産するための手段及び方法を提供する。本発明は、キメラ植物ウイルス粒子の不活性化及びウイルス粒子精製手順への不活性化工程の組込みを教示する。不活性化方法は、ウイルスを植物に感染することができないようにし、ウイルス粒子の完全性は保持される。 
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コイルドコイル構造を有するリポペプチドのヘリックスバンドルおよび合成ウイルス様粒子
本発明は、コイルドコイルドメインを含むペプチド鎖と、該ペプチド鎖に共有結合で連結された、長いアルキルまたはアルケニル鎖を含む脂質部分と、ペプチド鎖に任意選択で連結された抗原とにより構成されるリポペプチドビルディングブロック；ならびに凝集によって形成されたリポペプチドヘリックスバンドルおよび合成ウイルス様粒子に関する。これらのバンドルおよび粒子の、ナノメートル規模の大きさおよび形状、水性の生理学的条件下における安定性、化学組成、Ｂ細胞エピトープおよびＴ細胞エピトープを組込む実現性、ならびに化学合成による生産は、該バンドルおよび粒子をワクチン送達手段として非常に適したものにしている。 
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パパイヤモザイクウイルスに基づくインフルエンザ用ワクチン
パパイヤモザイクウイルス（ＰａｐＭＶ）又はパパイヤモザイクウイルスに由来するウイルス様粒子（ＶＬＰ）と併用される１つ以上の抗原を含む抗原提示系（ＡＰＳ）が提供される。特に、１つ以上のウイルス抗原を含むＡＰＳが提供される。ＡＰＳは、例えばインフルエンザに対するワクチンとして使用することができる。ＡＰＳに含まれる１つ以上の抗原は、ＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰのコートタンパク質に結合することができ、又は結合しなくてもよい（すなわちＰａｐＭＶ又はＰａｐＭＶ ＶＬＰと分離していてもよい）。結合は、例えばコートタンパク質との遺伝子融合によって、又は共有結合、非共有結合又は親和力手段を通しての結合であり得る。 
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ＰＲＲＳワクチンとしての豚繁殖・呼吸障害症候群ウイルスの融合タンパク質
【解決手段】本発明は、ＰＲＲＳＶ ＯＲＦ５およびＯＲＦ６構造タンパク質のＮ−末端部分を含有するキメラポリペプチド；緑膿菌外毒素Ａ結合および転位ドメインの一部；および、配列ＫＤＥＬ−ＫＤＥＬ−ＫＤＥＬ（Ｋ３）を含有するカルボニル末端ドメインを含む、中和価を誘起する融合タンパク質であるＰＥ−ＰＱＧＡＢ−Ｋ３を含む、ＰＲＲＳＶサブユニットワクチンを提供する。
【効果】ＰＲＲＳＶ感染語の豚の肺で、ＰＥ−ＰＱＧＡＢ−Ｋ３ワクチン群で炎症が減少したことから、ＰＱＧＡＢに抗原特異的アレルギー効果がないことが示される。重要なことには、豚の感染試験において、ＰＥ−ＰＱＧＡＢ−Ｋ３ワクチンは、対照群よりＰＲＲＳＶ感染に対する防御が良好である。
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