本発明は、MUC1細胞質ドメイン由来のペプチドおよびその使用方法を提供する。これらのペプチドは、インビボで、MUC1のオリゴマー化を阻害することができ、それにより腫瘍細胞増殖を防止し、腫瘍細胞アポトーシスおよびインビボでの腫瘍組織の壊死を誘導することができる。

（もっと読む）

ワクチンまたは接種物用の免疫原特異的アジュバントが開示される。このアジュバントは、ペプチド結合された２つの部分を含む組換え融合タンパク質を含有する粒子状組換えタンパク粒様会合体（ＲＰＢＬＡ）からなる。第一の部分はタンパク粒誘導配列（ＰＢＩＳ）であり、第二の部分は、その配列がワクチンまたは接種物に存在するかまたはワクチンまたは接種物により誘導される病原性ポリペプチド配列のものであるＴ細胞刺激免疫原性ポリペプチドである。このアジュバントは、事前のプライミングワクチン接種または接種無しで宿主動物に接種物として用いられた場合に、その病原性配列に対する抗体の生産またはＴ細胞の活性化を誘導しない。 （もっと読む）

本発明は、特に、病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、(i)該病原体に由来する１つまたはそれ以上の第１の免疫原性ポリペプチド；(ii)該病原体に由来する１つまたはそれ以上の第２の免疫原性ポリペプチドをコードする１つまたはそれ以上の異種ポリヌクレオチドを含んでなる１つまたはそれ以上のウイルスベクター；および(iii)アジュバント；を投与することを含んでなり、この際、該１つまたはそれ以上の第１の免疫原性ポリペプチド、該１つまたはそれ以上のウイルスベクター、および該アジュバントを同時投与する方法に関する。また、本発明は、該ポリペプチド、ウイルスベクターおよびアジュバントを使用するワクチン、医薬組成物、キットおよび使用に関する。 （もっと読む）

【課題】多成分遺伝子免疫原の一部としてｖｉｆ（ビリオン感染性因子）補助遺伝子を含む、安全で有効な遺伝子抗ＨＩＶワクチンを設計する方法を提供する。
【解決手段】単離され、弱毒化された、非機能性ｖｉｆタンパク質変異体であって、特定の配列：１の８７−９４位：Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ａｒｇ−Ａｒｇ−Ｔｙｒおよび他の特定の配列：１の１７２−１７８位：Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｎおよび図１のコンセンサス配列の３７位にアミノ酸残基：ＧｌｕまたはＬｙｓを含み、野生型Ｖｉｆ配列の７５％が保存されており、天然の病原体を破壊することができるＶｉｆ−特異性の体液性および／または細胞性の免疫応答性を誘導することができ、そして野生型Ｖｉｆと比較してビリオン活性が存在しないか又は減じられている、単離され、弱毒化された、非機能性ｖｉｆタンパク質変異体。 （もっと読む）

ＨＩＶの標的細胞への侵入を阻害する、二機能性分子が本明細書中で開示される。非Ｂおよび多剤耐性株を含むＨＩＶに感染した患者の治療のための、新規抗ＨＩＶ治療薬も開示される。１つの実施態様において、柔軟なリンカーに連結した、ポケット結合ドメインおよび７アミノ酸繰り返し（ＨＲ）結合ドメインを含む最初のＣ末端７アミノ酸繰り返し（ＣＨＲ）ペプチドを含み、次にＨＲ結合ドメインおよびトリプトファンリッチドメインを含む２番目のＣＨＲペプチドに連結する、二機能性分子が本明細書中で開示される。
（もっと読む）

【課題】Ｔｓｇ１０１およびＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６を含む単離されたタンパク質複合体の使用。
【解決手段】ヒト腫瘍感受性遺伝子１０１（「Ｔｓｇ１０１」）がＨＩＶ ＧＡＧｐ６と相互作用する。Ｔｓｇ１０１とＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６によって形成されたタンパク質複合体ならびにＴｓｇ１０１のみをスクリーニングアッセイに使用し、Ｔｓｇ１０１ならびにＴｓｇ１０１とＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６とを含むタンパク質複合体の機能および活性を調整することができる化合物であり、同定された化合物は、レンチウイルス増殖（特に、ＨＩＶ増殖）の阻害ならびにＨＩＶ感染およびＡＩＤＳ治療に有用であり、タンパク質複合体は、タンパク質複合体内でのＴｓｇ１０１−ＨＩＶ ＧＡＧまたはＧＡＧｐ６相互作用の調整に有効な化合物を選択するためのスクリーニングアッセイに利用できる。 （もっと読む）

ヒト免疫不全ウイルスの処置として有用な、細胞透過性ペプチドが本明細書中で開示される。１つの実施態様において、細胞においてヒト免疫不全ウイルスの複製を阻害する方法が提供され、その方法は、細胞においてヒト免疫不全ウイルスの複製を阻害するのに十分な用量で、細胞を開示されたペプチドに接触させることを含む。別の実施態様において、その細胞は、ヒト免疫不全ウイルスに感染した哺乳類にある。別の実施態様において、その方法は、哺乳類を少なくとも１つのさらなる抗ウイルス薬で処置することを含む。 （もっと読む）

【課題】HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルス抗原のヌクレオチド配列を提供する。
【解決手段】HIV-1のＯタイプVAU株、またはHIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のDUR株による感染により得られる血清から単離できる抗体により認識されうる、HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルスの、タンパク質、または天然、若しくは合成の、ポリペプチド、若しくはペプチドである。 （もっと読む）

【課題】新規のＨＩＶタンパク質構築体、それを含む医薬の提供。
【解決手段】本発明は、（ａ）（ｉ）融合パートナーもしくは（ii）ＨＩＶ Ｎｅｆタンパク質もしくはその誘導体のいずれかに連結されたＨＩＶ Ｔａｔタンパク質もしくはその誘導体；又は（ｂ）（ｉ）融合パートナーもしくは（ii）ＨＩＶ Ｔａｔタンパク質もしくはその誘導体のいずれかに連結されたＨＩＶ Ｎｅｔタンパク質もしくはその誘導体；又は（ｃ）ＨＩＶ Ｔａｔタンパク質もしくはその誘導体及び融合パートナーに連結されたＨＩＶ Ｎｅｆタンパク質もしくはその誘導体；を提供する。本発明は更にかかるタンパク質をコードする核酸、及びかかる核酸で形質転換された宿主細胞、例えばピチア・パストリスを提供する。 （もっと読む）

本発明は、１つまたは複数の安定な内部拘束ＨＢＳα−ヘリックスを有するペプチドに関し、当該ペプチドは、ウイルス（例えば、ＨＩＶ−Ｉ）のコイルドコイルアセンブリーのクラスＩ Ｃ−ペプチドヘリックスの少なくとも一部またはクラスＩ Ｎ−ペプチドヘリックスの少なくとも一部を模倣する。これらのペプチドを投与することにより対象におけるウイルス感染性を阻害する方法も開示される。 （もっと読む）