液体クロマトグラフィーシステムにおいて、10 μm未満厚の透過性ポリマーの表面コーティングを持つ多孔性膜を含む揮発性成分除去装置の中に、液体サンプル流を流すことによって、揮発性成分の少なくとも一部を液体サンプルから除去すること。本法を実行するのに好適な液体クロマトグラフィーシステム。さらに、分離前に、揮発性成分が、同じタイプの膜、または、パーフルオ-2,2-ジメチル-1,1-ジオキソールから成るコポリマーで製造される膜を横切ることによって除去される液体クロマトグラフィーシステム。 （もっと読む）

【課題】動物起源のリガンドを有するクロマトグラフィー支持体を使用せずにフォンビルブラント因子（ＦｖＷ）濃縮物を調製するプロセスの開発。
【解決手段】弱塩基型ビニルポリマー支持体（支持体）を用いるアニオン交換クロマトグラフィーによる分離であって、以下の工程よりなる。ａ）予め決定された流速で、緩衝液を用いて平衡化された支持体に、ＦｖＷを含有するフラクションをロードする、ｂ）保持されていない蛋白質及び混入物が除去されるまで、ａ）の流速より高い流速で酸性緩衝液を用いてこの支持体を洗浄する、ｃ）ａ）の緩衝液と流速を用いて支持体をフラッシング及び平衡化する、ｄ）ｃ）のイオン強度を増加させることによってＦｖＷを溶出する。このプロセスの実施により得られる、治療使用のためのＦｖＷ濃縮物の第ＶＩＩＩ因子：Ｃ／ＦｖＷ：ＲＣｏの比率は、０．０６％未満である。 （もっと読む）

【課題】 ＥＳＩ法において、高分子量成分についても、高次の多価イオンを生じにくく、又少ない使用量であっても、難イオン化物質をイオン化するとの効果が充分発揮されるカチオン化剤、及びこのカチオン化剤を用いることを特徴とするＳＥＣ／ＥＳＩＭＳ測定方法、ＳＥＣ／ＥＳＩＭＳ測定装置を提供する。
【解決手段】 ハロゲン化カリウム及びＫＯＨの混合物、ハロゲン化カリウム、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＲｂＯＨ、並びにＣｓＯＨからなる群から選ばれる１種と、水との混合溶液であることを特徴とするＥＳＩ用カチオン化剤、測定試料をＳＥＣカラムに通液してＳＥＣ分離を行い、カラムより溶出後の試料と前記カチオン化剤を混合した後、ＥＳＩ法により試料をイオン化し、イオン化した試料の質量分析を行うことを特徴とするＳＥＣ／ＥＳＩＭＳ測定方法及びこの測定方法に用いられる測定装置。 （もっと読む）

【課題】 糖たん白質糖鎖の分析方法であって、操作が簡便で迅速な分析を可能にするとともに、糖鎖混合物の分離に優れかつ感度及び定量性の面で優れ、かつ装置上の問題もない分析方法、及び、構造が既知の非標識糖鎖を、実用上の問題もなく安定的に製造、供給することができる製造技術を提供する。
【解決手段】 ｐＨ６−９に保たれた水溶液中で、糖たん白質よりＮ−結合型糖鎖を遊離し、遊離されたグリコシルアミン型糖鎖のアミノ基に対し蛍光標識を行う工程、この蛍光標識されたグリコシルアミン型糖鎖をＨＰＬＣ−ＦＬＤにより分析する工程を有することを特徴とする糖たん白質糖鎖の分析方法、及びＨＰＬＣ−ＦＬＤにより分析するとともに分取し、分取された所定フラクション中のグリコシルアミン型糖鎖の蛍光性官能基を脱離することを特徴とする非標識糖鎖の製造方法。 （もっと読む）

【課題】濃縮ステップを含むクロマトグラフィ用の方法および装置を提供する。
【解決手段】抽出ゾーンすなわちゾーンＩまたはラフィネートゾーンすなわちゾーンＩＩＩからの出口で、（ｉ）上記ゾーンからの出口流量の少なくとも一部がドローオフされるステップと、（ｉｉ）上記部分が濃縮されるステップと、（ｉｉｉ）濃縮された部分が少なくとも部分的に再注入されるステップと、を含む少なくとも２つの分画を生成する多層カラムクロマトグラフィ分離方法を提供する
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本発明は、付着させる前に水性アナライト溶液から有機溶剤を脱溶剤することにより、疎水性表面、例えばＤＩＯＳ−ＭＳ基板に、関心のあるアナライトを付着させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】分析開始時のクロマトユニットの動作条件によって生じる分離カラムや反応装置の傷みを低減する。
【解決手段】液体クロマトグラフにおいて、データ処理装置は、第１のポンプ、第２のポンプ、第１の加熱装置のそれぞれを分析開始するための動作状態に制御するためのウォーミングアップ用動作条件データを有し、分析開始時に前記ウォーミングアップ用動作条件データに基づいた制御を行うことを特徴とする。ウォーミングアップ時の分離カラムや反応装置への負荷を最小限にできる。 （もっと読む）

【課題】 微量の水素分子及び水素同位体分子を分離し、高感度で濃度測定を行うことが可能な水素分析装置を提供することを課題とする。
【解決手段】 水素分析装置１は、水素成分を分離可能なガスクロマトグラフ部５と、分離された水素成分の濃度を測定する原子吸光部７とから構成されている。そして、ガスクロマトグラフ部５は、キャリアガス精製部８、バルブボックス１１、水素分離カラム１４、第一流路切換部１９、水素冷却カラム２３、及び第二流路切換部２８を具備し、係る構成により、原子吸光部７における水素成分の濃度測定を阻害する要因となる窒素分子及び酸素分子等を完全に排除することができる。さらに、水素冷却カラム２３の冷却カラム２０を通過するために要する保持時間の違いを利用して、水素成分に含まれる各水素同位体分子をそれぞれ分離し、三重水素などの水素同位体分子の濃度を測定することができる。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、経時的に、または生物もしくは培養に関する変化、すなわち摂動が起こった後に、生物もしくは培養のプロテオームおよび／またはメタボノームを標準値と比較する方法および装置を提供する。
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【課題】第1の分離とそれに続く分離ステップとのインターフェース段階における制約を、提案する考え方に関して報告されている欠点を伴わずに克服する解決法を提案すること。RPLC分離とそれに続くCE分離とのインターフェースを提案すること。
【解決手段】複雑な分析混合物、例えばペプチドの二次元分離装置は、1次元目の分離用の第1の分離装置と2次元目の分離用の第2の装置とを備える。第1の装置と第2の装置の間のインターフェース域において、第2の装置への導入前に第1の装置から流出する個々の試料画分または成分をそれぞれ濃縮する濃縮区間が配置される。この濃縮区間は、分離すべき試料または試料画分の流れ方向に見られる2個以上の電極間のセグメント中に画定される。濃縮は、流体力学的流れの掃流力に打ち勝つのに十分な強度で、画分の成分の電荷と反対の極性を有する電圧を2個の電極間に印加することによって、実施される。第2の装置への導入は、電極間の電位差をなくすことによって実施される。 （もっと読む）