ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法
【課題】 ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物を簡便な方法で、かつ効率よく製造しうる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とする、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法を提供する。
【解決手段】 マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とする、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マメ科の植物、特にスイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上から、下記の式で表されるケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物を製造する方法に関する。
【０００２】
【化１】
【背景技術】
【０００３】
現在、スイートピーは観賞用花きが中心である。そのうち低品質の観賞用スイートピー、脇芽・撒きひげ・余分な葉については、破棄されているのが現状である。さらに、農薬・肥料など、環境に対する負荷を自ら管理・報告する花き生産者の認証プログラム（ＭＰＳ：Milleu Programma Sierteelt）の導入の兆しもあり、今後さらに選別段階で破棄される量が増える可能性がある。
【０００４】
食歴がある花は、色々な治療目的に使用されている。例えば、クチナシの花びらは心配事やストレスで眠れない場合に、キクは血液の浄化作用、高血圧等に、桜は肝臓病に良いとされている。
ところで、上記式で表されるケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドは、スイレンに見出されており（非特許文献１参照）、スイートピーの粗ポリフェノールは、抗がん作用や抗酸化能を有することが知られている（非特許文献２参照）。
【０００５】
【非特許文献１】Torgils Fossen et al., Flavonoids from blue flowers of Nymphaea caerulea. Phytochemistry., Vol. 51, pp.1133-1137(1999)
【非特許文献２】倉田裕文ら、スイートピー花弁の生理活性物質に関する研究、園芸学会平成１７年度秋季大会（宮城）講演要旨、p.239(2005)
【０００６】
現在、産業上利用されているポリフェノールは、原料植物から直接抽出した粗抽出物、若しくはある特定のポリフェノール類を分離、精製したものである。
最近の研究では、ポリフェノール中の各成分ごとの生理機能性が徐々に明らかにされつつある。産業上利用する際にも、特定の成分群のみを利用することによる利点も見い出されてきた。
従来、これらの成分を植物から単離するためには、高価な分取用カラムを装備した高速液体クロマトグラフィーによる精製が常法であり、生産量のスケールアップが困難であるのが現状である。加えて、純粋又は非常に高純度な単一成分としての天然物由来ポリフェノールは、一部の低分子成分のみが試薬用として市販されているだけである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記従来の問題点を解消し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物を簡便な方法で、かつ効率よく、換言すれば大量、迅速、かつ容易に、製造しうる方法を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の効率的な取得方法について検討を行い、その過程で当該化合物がマメ科植物、特にスイートピーの花及び／又は葉に顕著に含有されることを見出した。
従って、本発明の目的は、上記実状に鑑み、バイオリサイクルの観点より、スイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉に含まれるケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法を提供することにある。併せて、商品にならずに破棄されているスイートピー未利用資源について、有効に活用しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行い、マメ科植物、特にスイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上から吸着カラムによりケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を大量、迅速、かつ容易に製造できることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００９】
請求項１に係る本発明は、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とする、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法を提供するものである。
また、請求項２に係る本発明は、マメ科の植物が、スイートピーである請求項１記載の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
マメ科の植物、特にスイートピーの粗ポリフェノール含有物は、抗酸化能や抗がん作用等の機能性を有していることが報告されている。
本発明によれば、観賞用のスイートピー花弁はもとより、バイオリサイクルの観点から、現在、商品にならず破棄されているスイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上からケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物が大量に、しかも迅速、かつ容易に製造可能となり、当該化合物に関する試験研究に貢献できる。
また、本発明によれば、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の各種薬理効果の探索並びにそれを利用した機能性食品、化粧品、試薬、医薬品等を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明を詳細に説明する。
請求項１に係る本発明は、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法に関し、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とするものである。
【００１２】
本発明における原材料は、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上であり、これらを単独で、又はいずれか１以上を組み合わせて用いることができる。必要に応じて、脇芽、撒きひげを用いることもできる。
請求項１に係る本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物は、マメ科の植物の特に花弁に顕著に存在することから、少なくとも花弁を含むことが好ましく、この場合、作業性を考慮して開花前の花蕾及び／又は開花した花を用いることができる。
【００１３】
マメ科の植物としては、スイートピー(Lathyrus odoratus)をはじめとして、エンドウや大豆等を挙げることができるが、特にスイートピーが好ましい。
スイートピーの品種としては、ダイアナ、式部、逢初、シルキーチェリー、シルキーピーチ、キューピッド、ミランダ、ガラティアなど、通常栽培されている品種であれば特に制限はない。
【００１４】
スイートピーなど、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉としては、新鮮な花蕾、開花した花、花弁、葉などの他に、これらを凍結又は凍結乾燥したもの、温風、天日若しくは遠赤外線により乾燥したもの、又は蒸煮したものなどを用いることができる。
【００１５】
次に、本発明によるマメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上からのケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の取得方法について説明する。
請求項１に係る本発明は、上記した如きマメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とするものである。
【００１６】
即ち、上記した如きマメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出する。
アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。アルコールを水と混合して用いるときの含水率は特に制限されない。アルコールや含水アルコールなどによる抽出は、室温で行うことができる。
また、水としては蒸留水や水道水を用いることができ、温水としては、４０〜７０℃程度の温度の水を用いることができる。
【００１７】
抽出時間については、通常、１〜２４時間であり、好ましくは８〜１２時間である。抽出時間が１時間未満であると、抽出効率が低下するため好ましくない。
また、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上に対する、アルコール、含水アルコール、水又は温水の使用量は、通常、前者１に対し、後者３〜１０（ｖ/ｗ）の割合である。
【００１８】
得られた抽出液をろ紙、布などのろ材でろ過した後、残渣に上記と同量のアルコール、含水アルコール又は水、温水を加えて、上記条件で再抽出した後、抽出液をろ材でろ過する。ろ材としては、市販品を用いればよく、例えばミラクロス、ガーゼなどが挙げられる。
【００１９】
得られたろ液を合わせてエバポレーター等で濃縮した後、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノールを含有する濃縮液を、適当量の水（蒸留水や水道水）に溶解し、この水溶液に前記水と等量程度の極性有機溶媒を加えて分配する。なお、花弁のみを用いた場合は、極性有機溶媒を加えての分配を省略しても良い。
極性有機溶媒としては、ヘキサンやトルエン等が挙げられ、特にヘキサンが好ましい。極性有機溶媒の使用量は、通常、前記水と等量程度であるが、これに限定されるものではない。
【００２０】
次いで、分配して得た水層画分を、吸着カラムを使用し精製する。
なお、前記したように、花弁のみを用いた場合は、極性有機溶媒を加えての分配を省略してもよいので、この場合には、前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製する。
【００２１】
即ち、分配して得た水層画分或いは前記水溶液を、まず合成吸着剤に吸着させる。
ここで、合成吸着剤としては、例えばＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐ［三菱化学（株）製］、ＨＰ２０［三菱化学（株）製］、セパビース ＳＰ８２５［三菱化学（株）製］、アンバーライト ＸＡＤ２０００（オルガノ製）、クロマトレックス ＯＤＳ（フジシリシア製）等が挙げられ、特にＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐが好ましい。
【００２２】
ろ液は、吸着樹脂容量の２〜５倍容量の０〜１０％アルコールで溶出することにより、非吸着夾雑物を除去する。即ち、水或いはアルコールで溶出し、非吸着夾雑物を除去する。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
次に、吸着樹脂容量の２〜５倍容量の３５〜５５％アルコールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール画分を得る。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
得られたアルコール画分をロータリーエバポレーター等で濃縮する。
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の回収率は、例えばスイートピーポリフェノール含有物の回収率は、５００ｇの花から３．３ｇ〜５．７５ｇである。
【００２３】
或いは、ろ液は、吸着樹脂容量の３〜５倍容量の３０〜３５％アルコールで溶出することにより、夾雑物を除去する。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
次に、樹脂容量の３〜５倍容量の３５〜５５％アルコールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシド画分を得る。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
得られたアルコールの画分をロータリーエバポレーター等で濃縮する。
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドは、５００ｇの花から０．７２ｇ〜１．６２ｇで、純度は９５〜９８％である。
さらに、所望により、常法に従って精製することが出来る。
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物、或いはケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドは、機能性食品、化粧品、試薬、医薬品等として利用することができる。
【実施例】
【００２４】
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２５】
実施例１（ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の製造）
図１に示したフローにより、本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を製造した。
即ち、スイートピーの花５００ｇに、２０００ｍＬの１００％エタノールを加えて室温で一晩室温放置し、抽出した。これをろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した後、残渣に２０００ｍＬの１００％エタノールを加え、再び一晩室温で抽出した後、ろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した。得られたろ液を合わせてエバポレーターで濃縮し、２００ｍｌの蒸留水に溶解後、２００ｍｌのヘキサンで分配し、水層画分を得た。
この水層画分をＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィー［三菱化学（株）製］に吸着させた後、樹脂容量の３倍容の０％エタノール（蒸留水）で溶出することにより、夾雑物を除去した。
次に、樹脂容量の３倍容量の５０％エタノールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を得た。
【００２６】
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の回収率は、５００ｇの花から３．５１ｇであった。
【００２７】
なお、花弁のみを原料にし、極性有機溶媒（ヘキサン）による分配工程を省略した場合でも、上記と同様の結果が得られた。
【００２８】
実施例２（ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの製造）
次に、本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの製造法の一具体例について説明する。
スイートピーの花５００ｇに、２０００ｍＬの１００％エタノールを加えて室温で一晩室温放置し、抽出した。これをろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した後、残渣に２０００ｍＬの１００％エタノールを加え、再び一晩室温で抽出した後、ろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した。得られたろ液を合わせてエバポレーターで濃縮し、２００ｍｌの蒸留水に溶解後、２００ｍｌのヘキサンで分配し、水層画分を得た。
この水層画分をＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィー［三菱化学（株）製］に吸着させた後、樹脂容量の５倍容の３３％エタノールで溶出することにより、夾雑物を除去した。
次に、樹脂容量の３倍容量の４５％エタノールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシド画分を得た。
【００２９】
このようにして得られてケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの回収率は、５００ｇの花から０．８５ｇ、純度は９６％であった。
【００３０】
実施例２で得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの精製状況を、高速液体クロマトグラフィーで確認したクロマトグラムを図２に示す。
【００３１】
なお、花弁のみを原料にし、極性有機溶媒（ヘキサン）による分配工程を省略した場合でも、上記と同様の結果が得られた。
【００３２】
実施例３（葉からのケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の製造）
次に、葉からの本発明ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を製造した。
即ち、スイートピー葉５００ｇに、２０００ｍＬの１００％エタノールを加えて室温で一晩室温放置し、抽出した。これをろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した後、残渣に２０００ｍＬの１００％エタノールを加え、再び一晩室温で抽出した後、ろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した。得られたろ液を合わせてエバポレーターで濃縮し、２００ｍｌの蒸留水に溶解後、２００ｍｌのヘキサンで分配し、水層画分を得た。
この水層画分をＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィー［三菱化学（株）製］に吸着させた後、樹脂容量の５倍容の３４％エタノールで溶出することにより、夾雑物を除去した。次に、樹脂容量の３倍容量の３７％エタノールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を得た。
【００３３】
このようにして得られた葉からのケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の回収率は、５００ｇの葉から６２．８ｍｇであった。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明によれば、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物、特にケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を簡便な方法で、大量、迅速、かつ安価に製造することができる。
ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物、特にスイートピーポリフェノール含有物は、未だその研究報告は少なく、今後各種の薬理効果などが明らかにされることが予想される。特に例えば、抗糖尿病作用、抗アレルギー作用等などが期待される。
今後、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物に関する試験研究の促進に寄与するだけなく、本化合物を含有する試薬や機能性食品素材、化粧品、医薬品、飲食品などの開発への利用が期待できる。
更に、現在商品にならずに破棄されているスイートピー未利用資源の有効利用の途が開かれることとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物を製造する方法の一例を示すフロー図である。
【図２】実施例２で得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの精製状況を、高速液体クロマトグラフィによるクロマトグラムで示した図である。 図中、符号（１）はヘキサン分層後の水層スイートピー抽出液、（２）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムに対し非吸着（蒸留水洗浄）分画の結果を示す。（３）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィーより得られた３３％エタノール画分の結果を示す。（４）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィーより得られた４５％エタノール画分の結果を示す。（５）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィーより得られた１００％エタノール画分の結果を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マメ科の植物、特にスイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上から、下記の式で表されるケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物を製造する方法に関する。
【０００２】
【化１】
【背景技術】
【０００３】
現在、スイートピーは観賞用花きが中心である。そのうち低品質の観賞用スイートピー、脇芽・撒きひげ・余分な葉については、破棄されているのが現状である。さらに、農薬・肥料など、環境に対する負荷を自ら管理・報告する花き生産者の認証プログラム（ＭＰＳ：Milleu Programma Sierteelt）の導入の兆しもあり、今後さらに選別段階で破棄される量が増える可能性がある。
【０００４】
食歴がある花は、色々な治療目的に使用されている。例えば、クチナシの花びらは心配事やストレスで眠れない場合に、キクは血液の浄化作用、高血圧等に、桜は肝臓病に良いとされている。
ところで、上記式で表されるケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドは、スイレンに見出されており（非特許文献１参照）、スイートピーの粗ポリフェノールは、抗がん作用や抗酸化能を有することが知られている（非特許文献２参照）。
【０００５】
【非特許文献１】Torgils Fossen et al., Flavonoids from blue flowers of Nymphaea caerulea. Phytochemistry., Vol. 51, pp.1133-1137(1999)
【非特許文献２】倉田裕文ら、スイートピー花弁の生理活性物質に関する研究、園芸学会平成１７年度秋季大会（宮城）講演要旨、p.239(2005)
【０００６】
現在、産業上利用されているポリフェノールは、原料植物から直接抽出した粗抽出物、若しくはある特定のポリフェノール類を分離、精製したものである。
最近の研究では、ポリフェノール中の各成分ごとの生理機能性が徐々に明らかにされつつある。産業上利用する際にも、特定の成分群のみを利用することによる利点も見い出されてきた。
従来、これらの成分を植物から単離するためには、高価な分取用カラムを装備した高速液体クロマトグラフィーによる精製が常法であり、生産量のスケールアップが困難であるのが現状である。加えて、純粋又は非常に高純度な単一成分としての天然物由来ポリフェノールは、一部の低分子成分のみが試薬用として市販されているだけである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、上記従来の問題点を解消し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物を簡便な方法で、かつ効率よく、換言すれば大量、迅速、かつ容易に、製造しうる方法を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の効率的な取得方法について検討を行い、その過程で当該化合物がマメ科植物、特にスイートピーの花及び／又は葉に顕著に含有されることを見出した。
従って、本発明の目的は、上記実状に鑑み、バイオリサイクルの観点より、スイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉に含まれるケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法を提供することにある。併せて、商品にならずに破棄されているスイートピー未利用資源について、有効に活用しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行い、マメ科植物、特にスイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上から吸着カラムによりケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を大量、迅速、かつ容易に製造できることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００９】
請求項１に係る本発明は、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とする、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法を提供するものである。
また、請求項２に係る本発明は、マメ科の植物が、スイートピーである請求項１記載の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
マメ科の植物、特にスイートピーの粗ポリフェノール含有物は、抗酸化能や抗がん作用等の機能性を有していることが報告されている。
本発明によれば、観賞用のスイートピー花弁はもとより、バイオリサイクルの観点から、現在、商品にならず破棄されているスイートピーの花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上からケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物が大量に、しかも迅速、かつ容易に製造可能となり、当該化合物に関する試験研究に貢献できる。
また、本発明によれば、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の各種薬理効果の探索並びにそれを利用した機能性食品、化粧品、試薬、医薬品等を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明を詳細に説明する。
請求項１に係る本発明は、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法に関し、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とするものである。
【００１２】
本発明における原材料は、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上であり、これらを単独で、又はいずれか１以上を組み合わせて用いることができる。必要に応じて、脇芽、撒きひげを用いることもできる。
請求項１に係る本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物は、マメ科の植物の特に花弁に顕著に存在することから、少なくとも花弁を含むことが好ましく、この場合、作業性を考慮して開花前の花蕾及び／又は開花した花を用いることができる。
【００１３】
マメ科の植物としては、スイートピー(Lathyrus odoratus)をはじめとして、エンドウや大豆等を挙げることができるが、特にスイートピーが好ましい。
スイートピーの品種としては、ダイアナ、式部、逢初、シルキーチェリー、シルキーピーチ、キューピッド、ミランダ、ガラティアなど、通常栽培されている品種であれば特に制限はない。
【００１４】
スイートピーなど、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉としては、新鮮な花蕾、開花した花、花弁、葉などの他に、これらを凍結又は凍結乾燥したもの、温風、天日若しくは遠赤外線により乾燥したもの、又は蒸煮したものなどを用いることができる。
【００１５】
次に、本発明によるマメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上からのケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の取得方法について説明する。
請求項１に係る本発明は、上記した如きマメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とするものである。
【００１６】
即ち、上記した如きマメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出する。
アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。アルコールを水と混合して用いるときの含水率は特に制限されない。アルコールや含水アルコールなどによる抽出は、室温で行うことができる。
また、水としては蒸留水や水道水を用いることができ、温水としては、４０〜７０℃程度の温度の水を用いることができる。
【００１７】
抽出時間については、通常、１〜２４時間であり、好ましくは８〜１２時間である。抽出時間が１時間未満であると、抽出効率が低下するため好ましくない。
また、マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上に対する、アルコール、含水アルコール、水又は温水の使用量は、通常、前者１に対し、後者３〜１０（ｖ/ｗ）の割合である。
【００１８】
得られた抽出液をろ紙、布などのろ材でろ過した後、残渣に上記と同量のアルコール、含水アルコール又は水、温水を加えて、上記条件で再抽出した後、抽出液をろ材でろ過する。ろ材としては、市販品を用いればよく、例えばミラクロス、ガーゼなどが挙げられる。
【００１９】
得られたろ液を合わせてエバポレーター等で濃縮した後、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノールを含有する濃縮液を、適当量の水（蒸留水や水道水）に溶解し、この水溶液に前記水と等量程度の極性有機溶媒を加えて分配する。なお、花弁のみを用いた場合は、極性有機溶媒を加えての分配を省略しても良い。
極性有機溶媒としては、ヘキサンやトルエン等が挙げられ、特にヘキサンが好ましい。極性有機溶媒の使用量は、通常、前記水と等量程度であるが、これに限定されるものではない。
【００２０】
次いで、分配して得た水層画分を、吸着カラムを使用し精製する。
なお、前記したように、花弁のみを用いた場合は、極性有機溶媒を加えての分配を省略してもよいので、この場合には、前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製する。
【００２１】
即ち、分配して得た水層画分或いは前記水溶液を、まず合成吸着剤に吸着させる。
ここで、合成吸着剤としては、例えばＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐ［三菱化学（株）製］、ＨＰ２０［三菱化学（株）製］、セパビース ＳＰ８２５［三菱化学（株）製］、アンバーライト ＸＡＤ２０００（オルガノ製）、クロマトレックス ＯＤＳ（フジシリシア製）等が挙げられ、特にＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐが好ましい。
【００２２】
ろ液は、吸着樹脂容量の２〜５倍容量の０〜１０％アルコールで溶出することにより、非吸着夾雑物を除去する。即ち、水或いはアルコールで溶出し、非吸着夾雑物を除去する。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
次に、吸着樹脂容量の２〜５倍容量の３５〜５５％アルコールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール画分を得る。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
得られたアルコール画分をロータリーエバポレーター等で濃縮する。
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の回収率は、例えばスイートピーポリフェノール含有物の回収率は、５００ｇの花から３．３ｇ〜５．７５ｇである。
【００２３】
或いは、ろ液は、吸着樹脂容量の３〜５倍容量の３０〜３５％アルコールで溶出することにより、夾雑物を除去する。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
次に、樹脂容量の３〜５倍容量の３５〜５５％アルコールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシド画分を得る。アルコールとしては、エタノール、メタノール等を用いることができる。
得られたアルコールの画分をロータリーエバポレーター等で濃縮する。
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドは、５００ｇの花から０．７２ｇ〜１．６２ｇで、純度は９５〜９８％である。
さらに、所望により、常法に従って精製することが出来る。
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物、或いはケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドは、機能性食品、化粧品、試薬、医薬品等として利用することができる。
【実施例】
【００２４】
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２５】
実施例１（ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の製造）
図１に示したフローにより、本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を製造した。
即ち、スイートピーの花５００ｇに、２０００ｍＬの１００％エタノールを加えて室温で一晩室温放置し、抽出した。これをろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した後、残渣に２０００ｍＬの１００％エタノールを加え、再び一晩室温で抽出した後、ろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した。得られたろ液を合わせてエバポレーターで濃縮し、２００ｍｌの蒸留水に溶解後、２００ｍｌのヘキサンで分配し、水層画分を得た。
この水層画分をＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィー［三菱化学（株）製］に吸着させた後、樹脂容量の３倍容の０％エタノール（蒸留水）で溶出することにより、夾雑物を除去した。
次に、樹脂容量の３倍容量の５０％エタノールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を得た。
【００２６】
このようにして得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の回収率は、５００ｇの花から３．５１ｇであった。
【００２７】
なお、花弁のみを原料にし、極性有機溶媒（ヘキサン）による分配工程を省略した場合でも、上記と同様の結果が得られた。
【００２８】
実施例２（ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの製造）
次に、本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの製造法の一具体例について説明する。
スイートピーの花５００ｇに、２０００ｍＬの１００％エタノールを加えて室温で一晩室温放置し、抽出した。これをろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した後、残渣に２０００ｍＬの１００％エタノールを加え、再び一晩室温で抽出した後、ろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した。得られたろ液を合わせてエバポレーターで濃縮し、２００ｍｌの蒸留水に溶解後、２００ｍｌのヘキサンで分配し、水層画分を得た。
この水層画分をＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィー［三菱化学（株）製］に吸着させた後、樹脂容量の５倍容の３３％エタノールで溶出することにより、夾雑物を除去した。
次に、樹脂容量の３倍容量の４５％エタノールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシド画分を得た。
【００２９】
このようにして得られてケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの回収率は、５００ｇの花から０．８５ｇ、純度は９６％であった。
【００３０】
実施例２で得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの精製状況を、高速液体クロマトグラフィーで確認したクロマトグラムを図２に示す。
【００３１】
なお、花弁のみを原料にし、極性有機溶媒（ヘキサン）による分配工程を省略した場合でも、上記と同様の結果が得られた。
【００３２】
実施例３（葉からのケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の製造）
次に、葉からの本発明ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を製造した。
即ち、スイートピー葉５００ｇに、２０００ｍＬの１００％エタノールを加えて室温で一晩室温放置し、抽出した。これをろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した後、残渣に２０００ｍＬの１００％エタノールを加え、再び一晩室温で抽出した後、ろ紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過した。得られたろ液を合わせてエバポレーターで濃縮し、２００ｍｌの蒸留水に溶解後、２００ｍｌのヘキサンで分配し、水層画分を得た。
この水層画分をＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィー［三菱化学（株）製］に吸着させた後、樹脂容量の５倍容の３４％エタノールで溶出することにより、夾雑物を除去した。次に、樹脂容量の３倍容量の３７％エタノールで溶出し、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を得た。
【００３３】
このようにして得られた葉からのケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物の回収率は、５００ｇの葉から６２．８ｍｇであった。
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明によれば、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物、特にケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物を簡便な方法で、大量、迅速、かつ安価に製造することができる。
ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物、特にスイートピーポリフェノール含有物は、未だその研究報告は少なく、今後各種の薬理効果などが明らかにされることが予想される。特に例えば、抗糖尿病作用、抗アレルギー作用等などが期待される。
今後、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノール含有物に関する試験研究の促進に寄与するだけなく、本化合物を含有する試薬や機能性食品素材、化粧品、医薬品、飲食品などの開発への利用が期待できる。
更に、現在商品にならずに破棄されているスイートピー未利用資源の有効利用の途が開かれることとなった。
【図面の簡単な説明】
【００３５】
【図１】本発明のケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物を製造する方法の一例を示すフロー図である。
【図２】実施例２で得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドの精製状況を、高速液体クロマトグラフィによるクロマトグラムで示した図である。 図中、符号（１）はヘキサン分層後の水層スイートピー抽出液、（２）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムに対し非吸着（蒸留水洗浄）分画の結果を示す。（３）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィーより得られた３３％エタノール画分の結果を示す。（４）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィーより得られた４５％エタノール画分の結果を示す。（５）はＭＣＩ ｇｅｌ ＣＨＰ２０Ｐカラムクロマトグラフィーより得られた１００％エタノール画分の結果を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とする、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法。
【請求項２】
マメ科の植物が、スイートピーである請求項１記載の製造方法。
【請求項１】
マメ科の植物の花蕾、開花した花、花弁及び葉よりなる群から選ばれた１以上を、アルコール、含水アルコール、水又は温水を用いて抽出し、その抽出液を濃縮し、得られたケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするスイートピーポリフェノールを含有する濃縮液を水に溶解し、必要に応じて極性有機溶媒で分配し水層画分を得た後、当該水層画分或いは前記水溶液を、吸着カラムを使用し精製することを特徴とする、ケンフェロール−３−Ｏ−ラムノシドを主成分とするポリフェノール含有物の製造方法。
【請求項２】
マメ科の植物が、スイートピーである請求項１記載の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００７−２８４３６９（Ｐ２００７−２８４３６９Ａ）
【公開日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１１２０２４（Ｐ２００６−１１２０２４）
【出願日】平成１８年４月１４日（２００６．４．１４）
【出願人】（５０４２００８４７）株式会社下森建装 (4)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月１４日（２００６．４．１４）
【出願人】（５０４２００８４７）株式会社下森建装 (4)
【Ｆターム（参考）】
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