ゲル粒子及びその製造方法
【課題】温和な条件でゲル粒子が製造され、生理活性物質の変質も防止されるドラッグデリバリシステム用ゲル粒子の製造方法と、この方法によって製造されたゲル粒子を提供する。
【解決手段】エオシン化ゼラチン等の可視光架橋物質と、還元糖などのハイドロゲンドナーと、生理活性物質とを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、このゲル化粒子よりなるゲル粒子を得る。
【解決手段】エオシン化ゼラチン等の可視光架橋物質と、還元糖などのハイドロゲンドナーと、生理活性物質とを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、このゲル化粒子よりなるゲル粒子を得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドラッグデリバリシステム（ＤＤＳ）等に用いられるゲル粒子の製造方法と、この方法により製造されたゲル粒子に関する。
【背景技術】
【０００２】
生理活性物質を失活させず、また細胞に傷害を与えることなくゲル内に包埋、封入したゲル粒子は、ドラッグデリバリシステムに用いることができる。
【０００３】
このようなゲル粒子の製造方法として、下記非特許文献１〜３のものがある。
【０００４】
非特許文献１及び２では、ベンゾフェノンで修飾した、ゼラチンやＰＥＧへ紫外線を照射して架橋し、不溶化されることでゲル粒子を得る。ベンゾフェノンは、紫外光照射すると、プロトン引き抜き反応により分子内にラジカルを発生する。この反応を利用して、ラジカル重合の開始剤として使用される。
【０００５】
非特許文献３では、ゼラチン水溶液をオリーブオイル中へ分散させ、化学架橋剤で不溶化してゲル粒子を得る。
【非特許文献１】S.Nishi et al, b-FGF Impregnated Hydrogel Micropheres, ASAIO J, 405-410, 1998
【非特許文献２】中山泰秀，光硬化型親水性高分子，人工臓器28，250-255，1999
【非特許文献３】H.Nakase, New Cytokine Delivery System Using Gelatin, J Pharmac and Experim, 59-65, 2002
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
非特許文献１及び２に記載のベンゾフェノン修飾ゲルの架橋には、エネルギーの高い紫外線や放射線を使用して架橋するので、ゲルを形成するゼラチン骨格の分解が起こる。同様に、ゼラチン水溶液中に生理活性物質を含有させた場合には生理活性物質も分解する。ゼラチン骨格の分解からは活性の高い官能基が生成されるので、この官能基と生理活性物質との反応による生理活性物質の失活も問題となる。
【０００７】
非特許文献３では、架橋に使用した化学架橋剤が最終的にゲル中に残留してしまう。化学架橋剤は生体組織、血液、タンパクなどと反応性が高く、すなわち毒性を発現する。また、残留する化学架橋剤と生理活性物質の反応による生理活性物質の失活も問題となる。
【０００８】
本発明は、温和な条件でゲル粒子が製造され、生理活性物質の変質も防止されるゲル粒子の製造方法と、この方法によって製造された、毒性を発現することがないゲル粒子を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明（請求項１）のゲル粒子の製造方法は、下記（Ａ）の化合物と、生理活性物質とを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、ゲル粒子を得ることを特徴とするものである。
（Ａ）キサンテン系色素で修飾した、コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ガゼイン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリシドール、ポリグリシドールの側鎖エステル化体、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、環状エステルの重合体、ポリビニルアルコールヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種。
【００１０】
請求項２のゲル粒子の製造方法は、請求項１において、さらにハイドロゲンドナーを前記親油性液体に添加することを特徴とするものである。
【００１１】
請求項３のゲル粒子の製造方法は、請求項２において、ハイドロゲンドナーがチオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール又は１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物であることを特徴とするものである。
【００１２】
請求項４のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし３のいずれか１項において、生理活性物質が、ヘパリン、低分子量ヘパリン、ヒルジン、アルガトロバン、フォルマコリン、バピプロスト、プロスタモリン、プロスタキリン同族体、デキストラン、ローフェプローアルグクロロメチルケトン、デイピリダモール、グリコプロテインの血小板膜レセプタ抗体、組換え型ヒルジン、トロンビン抑制剤、脈管ペプチン、脈管テンシン転換酵素抑制剤、ステロイド、繊維芽細胞成長因子アンタゴニスト、フィッシュオイル、オメガ３ー脂肪酸、ヒスタミン、アンタゴニスト、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクテース抑制剤、セラミン、セロトニン阻止抗体、チオプロテイース抑制剤、トリマゾールピリデイミン、インターフェロン、ラパマイシン、ＦＫ５０６、血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤、抗生物質、抗がん剤、拮抗剤、免疫抑制剤、レセプター遮断剤、抗パーキンソン病薬、ビタミン薬、フラボノイド、抗不整脈剤、インスリン、カルシトニン、放射性物質、還元グルタチオン、ニトログリセリン、プロスタグランジン、ポリフェノール、エリスロポイエチン、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及び、ＲＮＡ及び／又はＤＮＡを導入したベクターよりなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とするものである。
【００１３】
請求項５のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし４のいずれか１項において、キサンテン系色素がエオシンであることを特徴とするものである。
【００１４】
請求項６のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし５のいずれか１項において、親油性液体が炭化水素、ハロゲン化炭化水素、又は天然油であることを特徴とするものである。
【００１５】
請求項７のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし６のいずれか１項において、（Ａ）がゼラチンであることを特徴とするものである。
【００１６】
請求項８のゲル粒子の製造方法は、請求項７において、ゼラチンが１分子中に１個〜１０個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするものである。
【００１７】
請求項９のゲル粒子の製造方法は、請求項７において、ゼラチンが１分子中に２個〜６個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするものである。
【００１８】
請求項１０のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし９のいずれか１項において、製造されたゲル粒子の直径が１０ｎｍ〜１００μｍであることを特徴とするものである。
【００１９】
請求項１１のゲル粒子は、請求項１ないし１０のいずれかの製造方法により製造されたものである。
【００２０】
請求項１２のゲル粒子は、請求項１１において、ドラッグデリバリシステム用ゲル粒子であることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００２１】
本発明のゲル粒子の製造方法にあっては、上記（Ａ）の物質を含有した液が、親油性液体中に分散された後、可視光照射により架橋し、ゲル化する。このように可視光によって架橋させるので、熱などエネルギー負荷に弱い生理活性物質であっても失活させることなく包埋したゲル粒子を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
【００２３】
本発明では、可視光の照射によりラジカルを発生してゲル化する物質として、前記（Ａ）の物質を用いる。ここでいう環状エステルの重合体としては、炭素数２から１４の環状エステル化合物を開環重合することによって合成することができる。かかる環状エステル化合物の例としては、ブチロラクトン、バレロラクトン、カプロラクトン、カプリロラクトン、ラウロラクトン、バルミトラクトン、ステアロラクトン、グリコシド、ラクチド、クマリン、クロトラクトン、α−アンゲリカラクトンやβ−アンゲリカラクトン、１，４−ジオキサン−２−オン、１，５−ジオキセパン−２−オン及びトリメチレンカーボネートなどを挙げることができる。
【００２４】
この（Ａ）の化合物におけるキサンテン系色素としてはエオシンが好適であり、上記（Ａ）の物質としてはエオシン化ゼラチンが好適である。このエオシン化ゼラチンについては後に記述する。
【００２５】
ゼラチンをキサンテン系色素で修飾する場合、ゼラチン１分子に対するキサンテン系色素分子の導入数は１０個以下が好ましく、特に２〜６個であることが好ましい。この導入数が１０よりも多いと、ゼラチンが水へ難溶となり、最終的にはゲル粒子が硬くなる。
【００２６】
本発明では、ラジカルのカウンターであるプロトン供与体として、ハイドロゲンドナーを用いるのが好ましい。このハイドロゲンドナーとしては、チオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール、１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物などが好適であり、特に１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物が好適である。
【００２７】
生理活性物質としては、ヘパリン、低分子量ヘパリン、ヒルジン、アルガトロバン、フォルマコリン、バピプロスト、プロスタモリン、プロスタキリン同族体、デキストラン、ローフェプローアルグクロロメチルケトン、デイピリダモール、グリコプロテインの血小板膜レセプタ抗体、組換え型ヒルジン、トロンビン抑制剤、脈管ペプチン、脈管テンシン転換酵素抑制剤、ステロイド、繊維芽細胞成長因子アンタゴニスト、フィッシュオイル、オメガ３ー脂肪酸、ヒスタミン、アンタゴニスト、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクテース抑制剤、セラミン、セロトニン阻止抗体、チオプロテイース抑制剤、トリマゾールピリデイミン、インターフェロン、ラパマイシン、ＦＫ５０６、血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤、抗生物質、拮抗剤、免疫抑制剤、レセプター遮断剤、抗パーキンソン病薬、ビタミン薬、フラボノイド、抗不整脈剤、インスリン、カルシトニン、放射性物質、還元グルタチオン、ニトログリセリン、プロスタグランジン、ポリフェノール、エリスロポイエチン、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及び、ＲＮＡ及び／又はＤＮＡを導入したベクターよりなる群から選択される少なくとも１種が好適である。
【００２８】
親油性液体中に前記（Ａ）、ハイドロゲンドナー、生理活性物質を添加する場合、生理活性物質を水溶液とすることが好ましく、特にこの水溶液中にハイドロゲンドナーを溶解させておくことが好ましい。
【００２９】
また、（Ａ）物質も水溶液としておくが、この（Ａ）の物質は上記生理活性物質水溶液中に溶解しておいてもよく、これとは別の水溶液としておき、生理活性物質水溶液（生理活性物質とハイドロゲンドナーとの水溶液であってもよい）とは個別に親油性液体中に添加してもよい。（Ａ）の物質の水溶液中の濃度は０．１〜５０重量％程度が好ましい。
【００３０】
親油性液体中に添加する場合の上記（Ａ）、ハイドロゲンドナー、生理活性物質の割合は、（Ａ）に対してハイドロゲンドナーを０．０１〜１５０重量部、（Ａ）に対して生理活性物質を０．０１〜１５０重量部であることが好ましい。
【００３１】
親油性液体中に水溶液を添加する方法としては、脱泡攪拌機を使用したり、キャピラリー等を使用して滴下するのが好ましい。滴下等によって添加するとき、又は添加した後に、親油性液体を攪拌し、水溶液をよく分散させることが好ましい。この場合、得られるゲル粒子の直径が１０ｎｍ〜１００μｍとなるように分散させるのが好ましい。
【００３２】
親油性液体としては、ヘキサン、シクロヘキサン、流動パラフィンなどの炭化水素；クロロホルム、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素；ヒマシ油、オリーブ油などの天然油；のいずれでもよい。
【００３３】
この親油性液体にポリオキシエチレンセシルエーテル、オキシエチレンオキシプロピレンコポリマー、ドデシル硫酸ナトリウムなどの界面活性剤を添加してもよく、これにより粒子をより細かく分散させることができる。界面活性剤の親油性液体への添加量は０．１〜５０重量％程度が好適である。
【００３４】
親油性液体に、ポリエチレングリコール等の増粘剤を添加してもよく、これにより分散粒子径を均一にしたり、分散粒子径を小さくしたりすることができる。増粘剤の親油性液体への添加量は０．１〜２０重量％程度が好適である。
【００３５】
次に、本発明において用いるのに好適なエオシン化ゼラチンについて説明する。
【００３６】
ここでゼラチンは、分子量５千〜１０万、アミノ基約１０〜１００個／１分子程度の通常のゼラチンで良い。
【００３７】
エオシン化ゼラチンは、下記反応に従ってゼラチンの側鎖にエオシンを導入することにより調製される。
【００３８】
【化１】
【００３９】
ゼラチン分子へのエオシンの導入数は、例えば、エオシン化ゼラチンの水溶液の吸光度をエオシンの最大吸収波長５２２ｎｍにおいて測定し、エオシンのモル吸光係数（ε＝９４７５５）を基に算出可能であり、ゼラチン１分子に対して１〜１０個、特に２〜５個程度が好ましい。このエオシン等の感光基を有する化合物の導入数が少ないとゲル化率が低下し、また必要以上に多くてもゼラチン固有の柔軟性が損なわれる可能性があると共に、水へ難溶性となってしまう。
【００４０】
このエオシン化ゼラチンは、粘稠性の液体状である。これを例えば濃度１〜１０重量％の水溶液とした場合には、３００〜３０，０００ｌｘ程度の可視光、特に生体に対する用途にあっては、３００〜１５，０００ｌｘ程度の比較的低照度で、生体に対して影響の低い可視光を０．１〜３０分程度照射してゲル状に硬化させることができる。
【実施例】
【００４１】
以下に、合成例及び実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００４２】
合成例１：エオシン化ゼラチンの合成
ゼラチン（分子量９５，０００、アミノ基量約３７個／分子）に、水溶性カルボジイミドであるＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＷＳＣ）の存在下、下記反応でゼラチンの側鎖のアミノ基にエオシンを結合させることにより、ゼラチン１分子当たりエオシン約５個を導入してエオシン化ゼラチンを合成した。精製は透析で行い、ゼラチン鎖へのエオシンの導入率は５２２ｎｍの吸光度から算出した。
【００４３】
【化２】
【００４４】
実施例１
［ドラッグデリバリシステム用ゲル粒子の製造］
合成例１で合成したエオシン化ゼラチン及びベンゼン溶媒のＡＩＢＮを開始剤としたラジカル重合で合成したポリ（Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド）をそれぞれ終濃度１０重量％及び３重量％となるよう水へ溶解した。
【００４５】
生理活性物質として、ヘパリン及び繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）を水へ溶解した。
【００４６】
上記エオシン化ゼラチン及びＮ，Ｎ-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド溶液と生理活性物質溶液を混合し、ゲル粒子用原料溶液とした。
【００４７】
ポリオキシエチレン（２０）セシルエーテル（Ａｌｄｒｉｃｈ社、Ｂｒｊｉ５８）をシクロヘキサン（関東化学、特級）へ溶解して０．５Ｍの親油性溶液を得た。
【００４８】
この親油性溶液１５０ｍＬを窒素パージ、攪拌しながら、キャピラリーを使用して上記ゲル粒子用原料溶液５ｍＬを滴下した。光化学反応装置（ウシオ電機製）中でハロゲンランプ（トクヤマ社製）にて波長４００ｎｍ〜５２０ｎｍの可視光を２００ｍＷ／ｃｍ２に調整して２０分間照射し、ゼラチンを架橋した。
【００４９】
これを４℃の水浴で冷却し、沈殿物を濾過して回収し、シクロヘキサンで洗浄した後にデシケーター中で残留するシクロヘキサンを蒸発させ平均粒径約１μｍのドラッグデリバリシステム用ゲル粒子を得た（図１参照）。このゲル粒子を生理食塩水中に懸濁させると、膨潤し、平均粒径は約１０μｍとなった（図２参照）。
【００５０】
［生理活性物質の徐放性評価］
このようにして得られたドラッグデリバリシステム用ゲル粒子をＤＭＥＭ培地中へ懸濁し、経時的に培地中に放出された繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）はＥＬＩＳＡ法により測定した。
【００５１】
経時的に分取したアリコット中のゲル粒子をトルイジンブルー色素の水溶液へ作用させ、ビーズの着色の有無で、ヘパリンの溶出継続性を確認した。
【００５２】
繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）は１９時間で約９０％相当量が放出されていた。ヘパリンは２時間まで着色したが、それ以降はゲル粒子は着色せず、ほぼ全量が２時間で放出されたことが確認された。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】実施例１で製造したゲル粒子の顕微鏡写真である。
【図２】図１のゲル粒子を生理食塩水に懸濁させたときの顕微鏡写真である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドラッグデリバリシステム（ＤＤＳ）等に用いられるゲル粒子の製造方法と、この方法により製造されたゲル粒子に関する。
【背景技術】
【０００２】
生理活性物質を失活させず、また細胞に傷害を与えることなくゲル内に包埋、封入したゲル粒子は、ドラッグデリバリシステムに用いることができる。
【０００３】
このようなゲル粒子の製造方法として、下記非特許文献１〜３のものがある。
【０００４】
非特許文献１及び２では、ベンゾフェノンで修飾した、ゼラチンやＰＥＧへ紫外線を照射して架橋し、不溶化されることでゲル粒子を得る。ベンゾフェノンは、紫外光照射すると、プロトン引き抜き反応により分子内にラジカルを発生する。この反応を利用して、ラジカル重合の開始剤として使用される。
【０００５】
非特許文献３では、ゼラチン水溶液をオリーブオイル中へ分散させ、化学架橋剤で不溶化してゲル粒子を得る。
【非特許文献１】S.Nishi et al, b-FGF Impregnated Hydrogel Micropheres, ASAIO J, 405-410, 1998
【非特許文献２】中山泰秀，光硬化型親水性高分子，人工臓器28，250-255，1999
【非特許文献３】H.Nakase, New Cytokine Delivery System Using Gelatin, J Pharmac and Experim, 59-65, 2002
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
非特許文献１及び２に記載のベンゾフェノン修飾ゲルの架橋には、エネルギーの高い紫外線や放射線を使用して架橋するので、ゲルを形成するゼラチン骨格の分解が起こる。同様に、ゼラチン水溶液中に生理活性物質を含有させた場合には生理活性物質も分解する。ゼラチン骨格の分解からは活性の高い官能基が生成されるので、この官能基と生理活性物質との反応による生理活性物質の失活も問題となる。
【０００７】
非特許文献３では、架橋に使用した化学架橋剤が最終的にゲル中に残留してしまう。化学架橋剤は生体組織、血液、タンパクなどと反応性が高く、すなわち毒性を発現する。また、残留する化学架橋剤と生理活性物質の反応による生理活性物質の失活も問題となる。
【０００８】
本発明は、温和な条件でゲル粒子が製造され、生理活性物質の変質も防止されるゲル粒子の製造方法と、この方法によって製造された、毒性を発現することがないゲル粒子を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明（請求項１）のゲル粒子の製造方法は、下記（Ａ）の化合物と、生理活性物質とを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、ゲル粒子を得ることを特徴とするものである。
（Ａ）キサンテン系色素で修飾した、コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ガゼイン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリシドール、ポリグリシドールの側鎖エステル化体、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、環状エステルの重合体、ポリビニルアルコールヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種。
【００１０】
請求項２のゲル粒子の製造方法は、請求項１において、さらにハイドロゲンドナーを前記親油性液体に添加することを特徴とするものである。
【００１１】
請求項３のゲル粒子の製造方法は、請求項２において、ハイドロゲンドナーがチオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール又は１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物であることを特徴とするものである。
【００１２】
請求項４のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし３のいずれか１項において、生理活性物質が、ヘパリン、低分子量ヘパリン、ヒルジン、アルガトロバン、フォルマコリン、バピプロスト、プロスタモリン、プロスタキリン同族体、デキストラン、ローフェプローアルグクロロメチルケトン、デイピリダモール、グリコプロテインの血小板膜レセプタ抗体、組換え型ヒルジン、トロンビン抑制剤、脈管ペプチン、脈管テンシン転換酵素抑制剤、ステロイド、繊維芽細胞成長因子アンタゴニスト、フィッシュオイル、オメガ３ー脂肪酸、ヒスタミン、アンタゴニスト、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクテース抑制剤、セラミン、セロトニン阻止抗体、チオプロテイース抑制剤、トリマゾールピリデイミン、インターフェロン、ラパマイシン、ＦＫ５０６、血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤、抗生物質、抗がん剤、拮抗剤、免疫抑制剤、レセプター遮断剤、抗パーキンソン病薬、ビタミン薬、フラボノイド、抗不整脈剤、インスリン、カルシトニン、放射性物質、還元グルタチオン、ニトログリセリン、プロスタグランジン、ポリフェノール、エリスロポイエチン、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及び、ＲＮＡ及び／又はＤＮＡを導入したベクターよりなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とするものである。
【００１３】
請求項５のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし４のいずれか１項において、キサンテン系色素がエオシンであることを特徴とするものである。
【００１４】
請求項６のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし５のいずれか１項において、親油性液体が炭化水素、ハロゲン化炭化水素、又は天然油であることを特徴とするものである。
【００１５】
請求項７のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし６のいずれか１項において、（Ａ）がゼラチンであることを特徴とするものである。
【００１６】
請求項８のゲル粒子の製造方法は、請求項７において、ゼラチンが１分子中に１個〜１０個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするものである。
【００１７】
請求項９のゲル粒子の製造方法は、請求項７において、ゼラチンが１分子中に２個〜６個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするものである。
【００１８】
請求項１０のゲル粒子の製造方法は、請求項１ないし９のいずれか１項において、製造されたゲル粒子の直径が１０ｎｍ〜１００μｍであることを特徴とするものである。
【００１９】
請求項１１のゲル粒子は、請求項１ないし１０のいずれかの製造方法により製造されたものである。
【００２０】
請求項１２のゲル粒子は、請求項１１において、ドラッグデリバリシステム用ゲル粒子であることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００２１】
本発明のゲル粒子の製造方法にあっては、上記（Ａ）の物質を含有した液が、親油性液体中に分散された後、可視光照射により架橋し、ゲル化する。このように可視光によって架橋させるので、熱などエネルギー負荷に弱い生理活性物質であっても失活させることなく包埋したゲル粒子を得ることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
【００２３】
本発明では、可視光の照射によりラジカルを発生してゲル化する物質として、前記（Ａ）の物質を用いる。ここでいう環状エステルの重合体としては、炭素数２から１４の環状エステル化合物を開環重合することによって合成することができる。かかる環状エステル化合物の例としては、ブチロラクトン、バレロラクトン、カプロラクトン、カプリロラクトン、ラウロラクトン、バルミトラクトン、ステアロラクトン、グリコシド、ラクチド、クマリン、クロトラクトン、α−アンゲリカラクトンやβ−アンゲリカラクトン、１，４−ジオキサン−２−オン、１，５−ジオキセパン−２−オン及びトリメチレンカーボネートなどを挙げることができる。
【００２４】
この（Ａ）の化合物におけるキサンテン系色素としてはエオシンが好適であり、上記（Ａ）の物質としてはエオシン化ゼラチンが好適である。このエオシン化ゼラチンについては後に記述する。
【００２５】
ゼラチンをキサンテン系色素で修飾する場合、ゼラチン１分子に対するキサンテン系色素分子の導入数は１０個以下が好ましく、特に２〜６個であることが好ましい。この導入数が１０よりも多いと、ゼラチンが水へ難溶となり、最終的にはゲル粒子が硬くなる。
【００２６】
本発明では、ラジカルのカウンターであるプロトン供与体として、ハイドロゲンドナーを用いるのが好ましい。このハイドロゲンドナーとしては、チオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール、１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物などが好適であり、特に１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物が好適である。
【００２７】
生理活性物質としては、ヘパリン、低分子量ヘパリン、ヒルジン、アルガトロバン、フォルマコリン、バピプロスト、プロスタモリン、プロスタキリン同族体、デキストラン、ローフェプローアルグクロロメチルケトン、デイピリダモール、グリコプロテインの血小板膜レセプタ抗体、組換え型ヒルジン、トロンビン抑制剤、脈管ペプチン、脈管テンシン転換酵素抑制剤、ステロイド、繊維芽細胞成長因子アンタゴニスト、フィッシュオイル、オメガ３ー脂肪酸、ヒスタミン、アンタゴニスト、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクテース抑制剤、セラミン、セロトニン阻止抗体、チオプロテイース抑制剤、トリマゾールピリデイミン、インターフェロン、ラパマイシン、ＦＫ５０６、血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤、抗生物質、拮抗剤、免疫抑制剤、レセプター遮断剤、抗パーキンソン病薬、ビタミン薬、フラボノイド、抗不整脈剤、インスリン、カルシトニン、放射性物質、還元グルタチオン、ニトログリセリン、プロスタグランジン、ポリフェノール、エリスロポイエチン、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及び、ＲＮＡ及び／又はＤＮＡを導入したベクターよりなる群から選択される少なくとも１種が好適である。
【００２８】
親油性液体中に前記（Ａ）、ハイドロゲンドナー、生理活性物質を添加する場合、生理活性物質を水溶液とすることが好ましく、特にこの水溶液中にハイドロゲンドナーを溶解させておくことが好ましい。
【００２９】
また、（Ａ）物質も水溶液としておくが、この（Ａ）の物質は上記生理活性物質水溶液中に溶解しておいてもよく、これとは別の水溶液としておき、生理活性物質水溶液（生理活性物質とハイドロゲンドナーとの水溶液であってもよい）とは個別に親油性液体中に添加してもよい。（Ａ）の物質の水溶液中の濃度は０．１〜５０重量％程度が好ましい。
【００３０】
親油性液体中に添加する場合の上記（Ａ）、ハイドロゲンドナー、生理活性物質の割合は、（Ａ）に対してハイドロゲンドナーを０．０１〜１５０重量部、（Ａ）に対して生理活性物質を０．０１〜１５０重量部であることが好ましい。
【００３１】
親油性液体中に水溶液を添加する方法としては、脱泡攪拌機を使用したり、キャピラリー等を使用して滴下するのが好ましい。滴下等によって添加するとき、又は添加した後に、親油性液体を攪拌し、水溶液をよく分散させることが好ましい。この場合、得られるゲル粒子の直径が１０ｎｍ〜１００μｍとなるように分散させるのが好ましい。
【００３２】
親油性液体としては、ヘキサン、シクロヘキサン、流動パラフィンなどの炭化水素；クロロホルム、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素；ヒマシ油、オリーブ油などの天然油；のいずれでもよい。
【００３３】
この親油性液体にポリオキシエチレンセシルエーテル、オキシエチレンオキシプロピレンコポリマー、ドデシル硫酸ナトリウムなどの界面活性剤を添加してもよく、これにより粒子をより細かく分散させることができる。界面活性剤の親油性液体への添加量は０．１〜５０重量％程度が好適である。
【００３４】
親油性液体に、ポリエチレングリコール等の増粘剤を添加してもよく、これにより分散粒子径を均一にしたり、分散粒子径を小さくしたりすることができる。増粘剤の親油性液体への添加量は０．１〜２０重量％程度が好適である。
【００３５】
次に、本発明において用いるのに好適なエオシン化ゼラチンについて説明する。
【００３６】
ここでゼラチンは、分子量５千〜１０万、アミノ基約１０〜１００個／１分子程度の通常のゼラチンで良い。
【００３７】
エオシン化ゼラチンは、下記反応に従ってゼラチンの側鎖にエオシンを導入することにより調製される。
【００３８】
【化１】
【００３９】
ゼラチン分子へのエオシンの導入数は、例えば、エオシン化ゼラチンの水溶液の吸光度をエオシンの最大吸収波長５２２ｎｍにおいて測定し、エオシンのモル吸光係数（ε＝９４７５５）を基に算出可能であり、ゼラチン１分子に対して１〜１０個、特に２〜５個程度が好ましい。このエオシン等の感光基を有する化合物の導入数が少ないとゲル化率が低下し、また必要以上に多くてもゼラチン固有の柔軟性が損なわれる可能性があると共に、水へ難溶性となってしまう。
【００４０】
このエオシン化ゼラチンは、粘稠性の液体状である。これを例えば濃度１〜１０重量％の水溶液とした場合には、３００〜３０，０００ｌｘ程度の可視光、特に生体に対する用途にあっては、３００〜１５，０００ｌｘ程度の比較的低照度で、生体に対して影響の低い可視光を０．１〜３０分程度照射してゲル状に硬化させることができる。
【実施例】
【００４１】
以下に、合成例及び実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００４２】
合成例１：エオシン化ゼラチンの合成
ゼラチン（分子量９５，０００、アミノ基量約３７個／分子）に、水溶性カルボジイミドであるＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＷＳＣ）の存在下、下記反応でゼラチンの側鎖のアミノ基にエオシンを結合させることにより、ゼラチン１分子当たりエオシン約５個を導入してエオシン化ゼラチンを合成した。精製は透析で行い、ゼラチン鎖へのエオシンの導入率は５２２ｎｍの吸光度から算出した。
【００４３】
【化２】
【００４４】
実施例１
［ドラッグデリバリシステム用ゲル粒子の製造］
合成例１で合成したエオシン化ゼラチン及びベンゼン溶媒のＡＩＢＮを開始剤としたラジカル重合で合成したポリ（Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド）をそれぞれ終濃度１０重量％及び３重量％となるよう水へ溶解した。
【００４５】
生理活性物質として、ヘパリン及び繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）を水へ溶解した。
【００４６】
上記エオシン化ゼラチン及びＮ，Ｎ-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド溶液と生理活性物質溶液を混合し、ゲル粒子用原料溶液とした。
【００４７】
ポリオキシエチレン（２０）セシルエーテル（Ａｌｄｒｉｃｈ社、Ｂｒｊｉ５８）をシクロヘキサン（関東化学、特級）へ溶解して０．５Ｍの親油性溶液を得た。
【００４８】
この親油性溶液１５０ｍＬを窒素パージ、攪拌しながら、キャピラリーを使用して上記ゲル粒子用原料溶液５ｍＬを滴下した。光化学反応装置（ウシオ電機製）中でハロゲンランプ（トクヤマ社製）にて波長４００ｎｍ〜５２０ｎｍの可視光を２００ｍＷ／ｃｍ２に調整して２０分間照射し、ゼラチンを架橋した。
【００４９】
これを４℃の水浴で冷却し、沈殿物を濾過して回収し、シクロヘキサンで洗浄した後にデシケーター中で残留するシクロヘキサンを蒸発させ平均粒径約１μｍのドラッグデリバリシステム用ゲル粒子を得た（図１参照）。このゲル粒子を生理食塩水中に懸濁させると、膨潤し、平均粒径は約１０μｍとなった（図２参照）。
【００５０】
［生理活性物質の徐放性評価］
このようにして得られたドラッグデリバリシステム用ゲル粒子をＤＭＥＭ培地中へ懸濁し、経時的に培地中に放出された繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）はＥＬＩＳＡ法により測定した。
【００５１】
経時的に分取したアリコット中のゲル粒子をトルイジンブルー色素の水溶液へ作用させ、ビーズの着色の有無で、ヘパリンの溶出継続性を確認した。
【００５２】
繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ−２）は１９時間で約９０％相当量が放出されていた。ヘパリンは２時間まで着色したが、それ以降はゲル粒子は着色せず、ほぼ全量が２時間で放出されたことが確認された。
【図面の簡単な説明】
【００５３】
【図１】実施例１で製造したゲル粒子の顕微鏡写真である。
【図２】図１のゲル粒子を生理食塩水に懸濁させたときの顕微鏡写真である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（Ａ）の化合物と、生理活性物質とを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、ゲル粒子を得ることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
（Ａ）キサンテン系色素で修飾した、コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ガゼイン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリシドール、ポリグリシドールの側鎖エステル化体、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、環状エステルの重合体、ポリビニルアルコールヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種。
【請求項２】
請求項１において、さらにハイドロゲンドナーを前記親油性液体に添加することを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項３】
請求項２において、ハイドロゲンドナーがチオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール又は１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物であることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれか１項において、生理活性物質が、ヘパリン、低分子量ヘパリン、ヒルジン、アルガトロバン、フォルマコリン、バピプロスト、プロスタモリン、プロスタキリン同族体、デキストラン、ローフェプローアルグクロロメチルケトン、デイピリダモール、グリコプロテインの血小板膜レセプタ抗体、組換え型ヒルジン、トロンビン抑制剤、脈管ペプチン、脈管テンシン転換酵素抑制剤、ステロイド、繊維芽細胞成長因子アンタゴニスト、フィッシュオイル、オメガ３ー脂肪酸、ヒスタミン、アンタゴニスト、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクテース抑制剤、セラミン、セロトニン阻止抗体、チオプロテイース抑制剤、トリマゾールピリデイミン、インターフェロン、ラパマイシン、ＦＫ５０６、血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤、抗生物質、抗がん剤、拮抗剤、免疫抑制剤、レセプター遮断剤、抗パーキンソン病薬、ビタミン薬、フラボノイド、抗不整脈剤、インスリン、カルシトニン、放射性物質、還元グルタチオン、ニトログリセリン、プロスタグランジン、ポリフェノール、エリスロポイエチン、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及び、ＲＮＡ及び／又はＤＮＡを導入したベクターよりなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項５】
請求項１ないし４のいずれか１項において、キサンテン系色素がエオシンであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項において、親油性液体が炭化水素、ハロゲン化炭化水素、又は天然油であることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項７】
請求項１ないし６のいずれか１項において、（Ａ）がゼラチンであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項８】
請求項７において、ゼラチンが１分子中に１個〜１０個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項９】
請求項７において、ゼラチンが１分子中に２個〜６個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項１０】
請求項１ないし９のいずれか１項において、製造されたゲル粒子の直径が１０ｎｍ〜１００μｍであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項１１】
請求項１ないし１０のいずれかの製造方法により製造されたゲル粒子。
【請求項１２】
請求項１１において、ドラッグデリバリシステム用ゲル粒子であることを特徴とするゲル粒子。
【請求項１】
下記（Ａ）の化合物と、生理活性物質とを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、ゲル粒子を得ることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
（Ａ）キサンテン系色素で修飾した、コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ガゼイン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリシドール、ポリグリシドールの側鎖エステル化体、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、環状エステルの重合体、ポリビニルアルコールヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種。
【請求項２】
請求項１において、さらにハイドロゲンドナーを前記親油性液体に添加することを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項３】
請求項２において、ハイドロゲンドナーがチオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール又は１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物であることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれか１項において、生理活性物質が、ヘパリン、低分子量ヘパリン、ヒルジン、アルガトロバン、フォルマコリン、バピプロスト、プロスタモリン、プロスタキリン同族体、デキストラン、ローフェプローアルグクロロメチルケトン、デイピリダモール、グリコプロテインの血小板膜レセプタ抗体、組換え型ヒルジン、トロンビン抑制剤、脈管ペプチン、脈管テンシン転換酵素抑制剤、ステロイド、繊維芽細胞成長因子アンタゴニスト、フィッシュオイル、オメガ３ー脂肪酸、ヒスタミン、アンタゴニスト、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクテース抑制剤、セラミン、セロトニン阻止抗体、チオプロテイース抑制剤、トリマゾールピリデイミン、インターフェロン、ラパマイシン、ＦＫ５０６、血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤、抗生物質、抗がん剤、拮抗剤、免疫抑制剤、レセプター遮断剤、抗パーキンソン病薬、ビタミン薬、フラボノイド、抗不整脈剤、インスリン、カルシトニン、放射性物質、還元グルタチオン、ニトログリセリン、プロスタグランジン、ポリフェノール、エリスロポイエチン、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及び、ＲＮＡ及び／又はＤＮＡを導入したベクターよりなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項５】
請求項１ないし４のいずれか１項において、キサンテン系色素がエオシンであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項において、親油性液体が炭化水素、ハロゲン化炭化水素、又は天然油であることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項７】
請求項１ないし６のいずれか１項において、（Ａ）がゼラチンであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項８】
請求項７において、ゼラチンが１分子中に１個〜１０個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項９】
請求項７において、ゼラチンが１分子中に２個〜６個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項１０】
請求項１ないし９のいずれか１項において、製造されたゲル粒子の直径が１０ｎｍ〜１００μｍであることを特徴とするゲル粒子の製造方法。
【請求項１１】
請求項１ないし１０のいずれかの製造方法により製造されたゲル粒子。
【請求項１２】
請求項１１において、ドラッグデリバリシステム用ゲル粒子であることを特徴とするゲル粒子。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００６−２１９４４６（Ｐ２００６−２１９４４６Ａ）
【公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３５８２２（Ｐ２００５−３５８２２）
【出願日】平成１７年２月１４日（２００５．２．１４）
【出願人】（５９１１０８８８０）国立循環器病センター総長 (159)
【出願人】（０００００５２７８）株式会社ブリヂストン (11,469)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１４日（２００５．２．１４）
【出願人】（５９１１０８８８０）国立循環器病センター総長 (159)
【出願人】（０００００５２７８）株式会社ブリヂストン (11,469)
【Ｆターム（参考）】
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