パーキンソン病治療用のロチゴチンのイオン導入デリバリー
ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物を、パーキンソン病治療用のイオン導入装置製造に使用することにより、従来の受動拡散系で得られるよりも高いヒトの角質層を介するロチゴチン流量を得ることが可能になった。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドパミン受容体アゴニスト、ロチゴチン（rotigotine，ＩＮＮ）のイオン導入デリバリーを使用するパーキンソン病の症候群を治療または軽減する効果的な方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
パーキンソン病は、主として黒質のドパミン作用性ニューロンの変性により惹起されると考えられている。要するに、これは尾状核における緊張性ドパミン分泌とニューロン活性のドパミン関連適応能の喪失をもたらし、かくして脳のある領域においてドパミンの欠乏をきたす。このようにして生じた神経伝達物質であるアセチルコリンとドパミンの不均衡は結局、疾患関連症候群をもたらす。通常、運動系障害と見なされるが、現在、パーキンソン病は、運動系および非運動系の両方を含めたより複雑な障害と考えられている。この、人を衰弱させる病気は、振戦、運動緩慢、硬直、運動異常、歩行障害および言語障害を含む主な臨床的特色によって特徴づけられる。患者によっては、これらの症候に痴呆を伴うことがある。自律神経系のかかわり合いでは、起立性低血圧、発作性潮紅、熱調節の問題、便秘、膀胱および括約筋制御の喪失を生じる。パーキンソン病には、動因喪失や抑鬱のような心理学的障害も伴うことがある。
パーキンソン病は、主として中年以上の病気であり、男性、女性両方が同等に罹患する。パーキンソン病発症の最高率は、７０歳代の年齢群で、パーキンソン病はこの年齢の人口の１．５〜２％に存在する。発症の平均年齢は５８〜６２歳であり、大半の患者は５０〜７９歳の間にパーキンソン病が進行する。米国だけで約８００,０００人のパーキンソン病の患者がいる。
パーキンソン病の初期運動欠損は黒質ドパミン放出細胞の変性の始まりで突き止めることができる。このニューロンの変性は、黒質を線条体と連結するドパミン作用性経路における欠陥を生じる。病気の進行と共に、難治性運動、自律性、精神的異常が進行しえ、これは線条体の受容体メカニズムに進行性変性のあることを示している。
パーキンソン病の臨床的診断は、特徴的な肉体的徴候の存在に基づいている。この病気は、徐々に発症し、ゆっくりと進行し、臨床的徴候が変化しやすいことが知られている。証拠は、症候が起きる前に線条体ドパミン含量が年齢の対応する対照に見られるレベルの２０％以下に落ちることを示唆している。
【０００３】
パーキンソン病の治療は、とりわけ、Ｌ−ドパ（レボドパ）を用いて試みられており、これは未だにパーキンソン病治療のゴールド・スタンダードである。レボドパはドパミンの前駆体として脳血液関門を通過し、脳内でドパミンに変換される。Ｌ−ドパはパーキンソン病の症候群を改善するが、重篤な副作用を起こしうる。さらに、この薬剤は治療の最初の２〜３年後にその効力を喪失する傾向にある。５〜６年後には、患者の２５〜５０％だけが改善を維持している。
さらに、近年利用されているパーキンソン病療法の主な欠点は、「変動症候群（fluctuation syndrome）」の究極的発症であり、運動異常となる運動性のオン（on）期間と運動低下または運動不能のオフ（off）期間が交互することにより特徴づけられるオール・オア・ノン（all or none）症状をもたらす。経口抗パーキンソン療法で予測できない、または不規則な「オン−オフ」現象を示す患者がＬ−ドパおよび他のドパミンアゴニストの静脈内投与に対して予測できる有益な応答を有することから、薬剤の血漿濃度における変動が「オン−オフ」現象の原因であることが示唆される。ドパミン受容体アゴニストであるアポモルフィン（apomorhine）およびリスライド（lisuride）の連続注入（infusion）により「オン−オフ」変動の頻度も改善される。しかし、この投与法は不都合である。したがって、より一定した血漿レベルを与える、局所投与のような他の投与法が有益であり、過去に示唆されている。
上記のごとく、パーキンソン病の１つの治療アプローチに、ドパミン受容体アゴニストが含まれる。ドパミン受容体アゴニスト（ドパミンアゴニストと称することもある）は、構造的にドパミンとは異なるが、ドパミン受容体の異なるサブタイプと結合し、ドパミンの作用に匹敵する効果を誘発する物質である。副作用が少ないことから、ドパミン受容体のサブグループ、すなわち、Ｄ２受容体と選択的に結合するドパミン受容体アゴニストが有利である。
【０００４】
パーキンソン病の症候群の治療に用いられるドパミン受容体アゴニストの１つがロチゴチンである。ロチゴチンは主としてその塩酸塩の形態でテストされてきた。ロチゴチンは、構造式：
【化１】
を有する化合物、（−）−５，６，７，８−テトラヒドロ−６−［プロピル−［２−（２−チエニル）エチル］アミノ］−１−ナフタレノールの国際一般的名称［International Non-Proprietary Name (ＩＮＮ）］である。従前、受動経皮療法系（passive transdermal therapeutic system （ＴＴＳ））によりロチゴチンを投与することが知られていた。このようなロチゴチン投与用の受動経皮療法系は、例えば、特許文献１および２に記載されている。しかし、これらの受動経皮療法系で得られるロチゴチンの流量（flux）は必ずしも全ての患者に満足されるものではない。
【０００５】
パーキンソン病の治療に使用されてきたもう１つのドパミンアゴニストはＲ−アポモルフィンである。Ｒ−アポモルフィンは、構造式：
【化２】
を有する化合物、（Ｒ）−５，６，６（ａ），７−テトラヒドロ−６−メチル−４Ｈ−ジベンゾキノリン−１１，１２−ジオールの国際一般的名称（ＩＮＮ）である。
Ｒ−アポモルフィンのイオン導入投与システム開発のいくつかのアプローチが従来から記載されている（例えば、非特許文献１および２参照）。しかし、これらの努力にもかかわらず、１．４〜１０．７ｎｇ／ｍＬの治療濃度範囲の下限濃度のみが得られただけである。
さらなるドパミンアゴニストは、ロピニロール（ropinirole）である。ロピニロール（ＩＮＮ）は、構造式：
【化３】
を有する（４−［２−ジプロピルアミノ）エチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン）である。ロピニロールのイオン導入投与は可能と考えられていたが、治療範囲の下限の流量のみを得ることが可能であった（非特許文献３参照）。
多くの患者は、アポモルフィンまたはロピニロールのイオン導入デリバリーを用いて可能な濃度より著しく高い濃度を必要としている。
【特許文献１】ＷＯ９４／０７５６８
【特許文献２】ＷＯ９９／４９８５２
【非特許文献１】R. van der Geest, M, Danhof, H.E. Bodde, "アポモルフィンのイオン導入デリバリー：イン・ビトロ最適化および確認", Pharm. Res. (1997), 14, 1797-1802
【非特許文献２】M. Danhof, R. van der Geest, T, van Laar, H.E. Bodde, "パーキンソン病におけるＲ−アポモルフィン・デリバリーの最適化の統合薬物動態学的−薬力学的アプローチ", Advanced Drug Delivery Reviews (1998), 33, 253-263
【非特許文献３】A. Luzardo-Alvartes, M. B. Delgado-Charro, J. Blanoco-Mendez, "ロピニロール塩酸塩のイオン導入デリバリー：電流密度およびビヒクル処方の影響", Pharmaceutical Research (2001), 18(12), 1714-1720
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
パーキンソン病の広範な症候群と重篤度の差異に鑑み、パーキンソン病患者の皮膚を介するロチゴチン流量を調整し、かつドパミン受容体の一定な受容体刺激を可能にする方法が強く要望されている。好ましくは、そのようなシステムは、受動経皮デリバリー系により達成されるよりも高いロチゴチン流量を可能にするものである。
アポモルフィンのイオン導入デリバリーでの落胆させられた経験からすると、ロチゴチンのイオン導入デリバリーが、従来の受動拡散系よりも高いばかりでなく、実際に医薬上有効な薬剤用量のデリバリーを可能にするロチゴチンの血漿レベルを提供できたことは驚くべきことである。本発明を用いて得られた結果は、パーキンソン病の効果的な治療が提供できることを合理的に期待させる。本明細書における「治療」なる用語は、完全治癒に導く本当の原因治療よりも、パーキンソン病の症候群の治療または軽減を意味する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物の、パーキンソン病治療用のイオン導入装置製造のための使用を提供するものである。
【発明の効果】
【０００８】
イオン導入法は電気的手段により種々のイオンを皮膚内に導入することである。受動経皮デリバリーと比較すると、イオン導入法は、パーキンソン病治療に有用ないくつかの利点を提供する。
− イオン導入法は、電流の調整により流量を必要な治療速度にプログラムすることができる。
− イオン導入法は、必要に応じて、イオン導入デリバリー・システムをオンまたはオフにすることにより、簡単に、迅速に薬剤の投与を開始または終了することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
イオン導入流量はいくつかのパラメーターに影響されるので、最適な流量を達成するためには、これらのパラメーターを別々に最適化することが重要である。
驚くべきことに、ｐＨ４〜６．５の、ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む組成物をイオン導入装置のドナー・チャンバーで用いると、治療範囲に十分はいる流量が達成できることを見出した。
ドナー・コンパートメントにおける電解質濃度を減じることにより、低い電流密度において目的のイオン導入流量を達成するか、単位面積当たりの経皮用量の増加が可能となる。
ロチゴチンのイオン導入デリバリーの実施可能性を評価する研究の間に、ｐＨが増加するとロチゴチンの溶解度が低下することが判明した。しかし、驚くべきことに、治療的に適正な速度がｐＨ４〜６．５の間で、非常に低いロチゴチン濃度において達成されることが判明した。
ヒトの角質層を介する最適な流量を提供するためには、ドナー相における電極反応用の十分なＣｌ−イオンの濃度を与えることも必要である。しかし、塩化物塩の添加は電極反応を維持するが、ロチゴチンの溶解度を減じる。かくして、１〜１４０ミリモル／Ｌ、好ましくは５０〜１００ミリモル／Ｌ、さらに好ましくは６０〜８０ミリモル／Ｌの塩化物塩濃度が最適である。
【００１０】
ロチゴチンの濃度は、患者の要求、パーキンソン病治療における治療効果を得るのに要求される流量によって変動しうる。しかし、最適な治療には、好ましくは少なくとも０．５ｍｇ／ｍＬ、さらに好ましくは０．５〜３ｍｇ／ｍＬである。
本発明の組成物においては、医薬上許容される全ての塩化物塩を使用できる。本発明の好ましい具体例において、塩化物塩はＮａＣｌ、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムから選択される。ロチゴチンのより高い流量をもたらすので、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムが特に好ましい。
本発明の特に好ましい具体例において、イオン導入装置のドナー相に使用する組成物は、０．５〜３ｍｇ／ｍＬのロチゴチンと、６０〜８０ミリモル／Ｌの濃度の、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムの少なくとも１種を含んでなり、ドナー相はｐＨ４．５〜５．５を有する。
【００１１】
本発明の他の態様においては、ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物のパーキンソン病治療用のイオン導入装置を、必要とする患者の皮膚に適用することを特徴とするパーキンソン病の治療方法が提供される。
本発明においては、従来のいずれものイオン導入装置が使用できる。そのようなイオン導入装置は、例えば、V. Nair, O. Pillai, R. Poduri, R. Panchagnula, "経皮イオン導入療法、パートＩ：基礎的原理および考察", Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. (1999), 21(2), 139-151に記載されている。
イオン導入の間に使用する電流密度は患者の要求によって変動し、用いるイオン導入装置および組成物に依存する。適当な電流は付き添う医師が決定しうる。一般に、適当な電流密度は、好ましくは２００〜５００μＡ／ｃｍ２である。
【実施例１】
【００１２】
R. van der Geestら（R. van der Geest, M. Danhof, H.E. Bodde, "輸送セルを介する新しいイオン導入連続流の確認およびテスト", J. Control. Release (1998), 51, 85-91）記載のスリー・チャンバー・フロー−スルー拡散セル（three-chamber flow-through diffusion cells）を用いてロチゴチン投与のイン・ビトロ・イオン導入研究を行った。アクセプター・コンパートメントの両側にヒト角質層（ＳＣ）を位置させた。５,０００Ｄａのカット・オフを有する透析膜を支持膜として使用した。各外側チャンバーの容量は約２ｍＬで、アクセプター・コンパートメントの容量は０．５４ｍＬであった。２つの外側チャンバーは銀プレート（アノード）または銀／塩化銀（カソード）ドライバー電子を有していた。ドナー相は５ｍＭクエン酸緩衝液（２．１ｍＭクエン酸ナトリウム２水和物および２．９ｍＭクエン酸）で緩衝されたロチゴチン溶液からなっていた。
この構成を用い、ドナー・チャンバーのｐＨ５、電流密度５００μＡ／ｃｍ２、アクセプター・チャンバーのｐＨ７．４、温度２０℃、ドナー・チャンバーのＮａＣｌ濃度７０ミリモル／Ｌで、ドナー相における種々の薬剤濃度でのロチゴチン流量を測定した。
【表１】
【実施例２】
【００１３】
実施例１と同様な方法を用い、ロチゴチンの濃度１．４ｍｇ／ｍＬ（３．９８ｍＭ）、ドナー・チャンバーのｐＨ５，電流密度５００μＡ／ｃｍ２、アクセプター・チャンバーのｐＨ７．４、温度２０℃で、ＮａＣｌを塩化トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＣｌ）または塩化トリブチルアンモニウム（ＴＢＡＣｌ）に代え、異なるカチオンの流量に対する影響を評価した。ドナー溶液中の塩化物塩の濃度は７０ミリモル／Ｌであった。
【表２】
【実施例３】
【００１４】
実施例２と同様な方法およびパラメーターを用い、異なる塩化物塩について、アクセプター・チャンバーのｐＨを７．４から６．２に下げた影響を評価した。ドナー溶液中の塩化物塩の濃度は７０ミリモル／Ｌであった。
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ドパミン受容体アゴニスト、ロチゴチン（rotigotine，ＩＮＮ）のイオン導入デリバリーを使用するパーキンソン病の症候群を治療または軽減する効果的な方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
パーキンソン病は、主として黒質のドパミン作用性ニューロンの変性により惹起されると考えられている。要するに、これは尾状核における緊張性ドパミン分泌とニューロン活性のドパミン関連適応能の喪失をもたらし、かくして脳のある領域においてドパミンの欠乏をきたす。このようにして生じた神経伝達物質であるアセチルコリンとドパミンの不均衡は結局、疾患関連症候群をもたらす。通常、運動系障害と見なされるが、現在、パーキンソン病は、運動系および非運動系の両方を含めたより複雑な障害と考えられている。この、人を衰弱させる病気は、振戦、運動緩慢、硬直、運動異常、歩行障害および言語障害を含む主な臨床的特色によって特徴づけられる。患者によっては、これらの症候に痴呆を伴うことがある。自律神経系のかかわり合いでは、起立性低血圧、発作性潮紅、熱調節の問題、便秘、膀胱および括約筋制御の喪失を生じる。パーキンソン病には、動因喪失や抑鬱のような心理学的障害も伴うことがある。
パーキンソン病は、主として中年以上の病気であり、男性、女性両方が同等に罹患する。パーキンソン病発症の最高率は、７０歳代の年齢群で、パーキンソン病はこの年齢の人口の１．５〜２％に存在する。発症の平均年齢は５８〜６２歳であり、大半の患者は５０〜７９歳の間にパーキンソン病が進行する。米国だけで約８００,０００人のパーキンソン病の患者がいる。
パーキンソン病の初期運動欠損は黒質ドパミン放出細胞の変性の始まりで突き止めることができる。このニューロンの変性は、黒質を線条体と連結するドパミン作用性経路における欠陥を生じる。病気の進行と共に、難治性運動、自律性、精神的異常が進行しえ、これは線条体の受容体メカニズムに進行性変性のあることを示している。
パーキンソン病の臨床的診断は、特徴的な肉体的徴候の存在に基づいている。この病気は、徐々に発症し、ゆっくりと進行し、臨床的徴候が変化しやすいことが知られている。証拠は、症候が起きる前に線条体ドパミン含量が年齢の対応する対照に見られるレベルの２０％以下に落ちることを示唆している。
【０００３】
パーキンソン病の治療は、とりわけ、Ｌ−ドパ（レボドパ）を用いて試みられており、これは未だにパーキンソン病治療のゴールド・スタンダードである。レボドパはドパミンの前駆体として脳血液関門を通過し、脳内でドパミンに変換される。Ｌ−ドパはパーキンソン病の症候群を改善するが、重篤な副作用を起こしうる。さらに、この薬剤は治療の最初の２〜３年後にその効力を喪失する傾向にある。５〜６年後には、患者の２５〜５０％だけが改善を維持している。
さらに、近年利用されているパーキンソン病療法の主な欠点は、「変動症候群（fluctuation syndrome）」の究極的発症であり、運動異常となる運動性のオン（on）期間と運動低下または運動不能のオフ（off）期間が交互することにより特徴づけられるオール・オア・ノン（all or none）症状をもたらす。経口抗パーキンソン療法で予測できない、または不規則な「オン−オフ」現象を示す患者がＬ−ドパおよび他のドパミンアゴニストの静脈内投与に対して予測できる有益な応答を有することから、薬剤の血漿濃度における変動が「オン−オフ」現象の原因であることが示唆される。ドパミン受容体アゴニストであるアポモルフィン（apomorhine）およびリスライド（lisuride）の連続注入（infusion）により「オン−オフ」変動の頻度も改善される。しかし、この投与法は不都合である。したがって、より一定した血漿レベルを与える、局所投与のような他の投与法が有益であり、過去に示唆されている。
上記のごとく、パーキンソン病の１つの治療アプローチに、ドパミン受容体アゴニストが含まれる。ドパミン受容体アゴニスト（ドパミンアゴニストと称することもある）は、構造的にドパミンとは異なるが、ドパミン受容体の異なるサブタイプと結合し、ドパミンの作用に匹敵する効果を誘発する物質である。副作用が少ないことから、ドパミン受容体のサブグループ、すなわち、Ｄ２受容体と選択的に結合するドパミン受容体アゴニストが有利である。
【０００４】
パーキンソン病の症候群の治療に用いられるドパミン受容体アゴニストの１つがロチゴチンである。ロチゴチンは主としてその塩酸塩の形態でテストされてきた。ロチゴチンは、構造式：
【化１】
を有する化合物、（−）−５，６，７，８−テトラヒドロ−６−［プロピル−［２−（２−チエニル）エチル］アミノ］−１−ナフタレノールの国際一般的名称［International Non-Proprietary Name (ＩＮＮ）］である。従前、受動経皮療法系（passive transdermal therapeutic system （ＴＴＳ））によりロチゴチンを投与することが知られていた。このようなロチゴチン投与用の受動経皮療法系は、例えば、特許文献１および２に記載されている。しかし、これらの受動経皮療法系で得られるロチゴチンの流量（flux）は必ずしも全ての患者に満足されるものではない。
【０００５】
パーキンソン病の治療に使用されてきたもう１つのドパミンアゴニストはＲ−アポモルフィンである。Ｒ−アポモルフィンは、構造式：
【化２】
を有する化合物、（Ｒ）−５，６，６（ａ），７−テトラヒドロ−６−メチル−４Ｈ−ジベンゾキノリン−１１，１２−ジオールの国際一般的名称（ＩＮＮ）である。
Ｒ−アポモルフィンのイオン導入投与システム開発のいくつかのアプローチが従来から記載されている（例えば、非特許文献１および２参照）。しかし、これらの努力にもかかわらず、１．４〜１０．７ｎｇ／ｍＬの治療濃度範囲の下限濃度のみが得られただけである。
さらなるドパミンアゴニストは、ロピニロール（ropinirole）である。ロピニロール（ＩＮＮ）は、構造式：
【化３】
を有する（４−［２−ジプロピルアミノ）エチル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン）である。ロピニロールのイオン導入投与は可能と考えられていたが、治療範囲の下限の流量のみを得ることが可能であった（非特許文献３参照）。
多くの患者は、アポモルフィンまたはロピニロールのイオン導入デリバリーを用いて可能な濃度より著しく高い濃度を必要としている。
【特許文献１】ＷＯ９４／０７５６８
【特許文献２】ＷＯ９９／４９８５２
【非特許文献１】R. van der Geest, M, Danhof, H.E. Bodde, "アポモルフィンのイオン導入デリバリー：イン・ビトロ最適化および確認", Pharm. Res. (1997), 14, 1797-1802
【非特許文献２】M. Danhof, R. van der Geest, T, van Laar, H.E. Bodde, "パーキンソン病におけるＲ−アポモルフィン・デリバリーの最適化の統合薬物動態学的−薬力学的アプローチ", Advanced Drug Delivery Reviews (1998), 33, 253-263
【非特許文献３】A. Luzardo-Alvartes, M. B. Delgado-Charro, J. Blanoco-Mendez, "ロピニロール塩酸塩のイオン導入デリバリー：電流密度およびビヒクル処方の影響", Pharmaceutical Research (2001), 18(12), 1714-1720
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
パーキンソン病の広範な症候群と重篤度の差異に鑑み、パーキンソン病患者の皮膚を介するロチゴチン流量を調整し、かつドパミン受容体の一定な受容体刺激を可能にする方法が強く要望されている。好ましくは、そのようなシステムは、受動経皮デリバリー系により達成されるよりも高いロチゴチン流量を可能にするものである。
アポモルフィンのイオン導入デリバリーでの落胆させられた経験からすると、ロチゴチンのイオン導入デリバリーが、従来の受動拡散系よりも高いばかりでなく、実際に医薬上有効な薬剤用量のデリバリーを可能にするロチゴチンの血漿レベルを提供できたことは驚くべきことである。本発明を用いて得られた結果は、パーキンソン病の効果的な治療が提供できることを合理的に期待させる。本明細書における「治療」なる用語は、完全治癒に導く本当の原因治療よりも、パーキンソン病の症候群の治療または軽減を意味する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物の、パーキンソン病治療用のイオン導入装置製造のための使用を提供するものである。
【発明の効果】
【０００８】
イオン導入法は電気的手段により種々のイオンを皮膚内に導入することである。受動経皮デリバリーと比較すると、イオン導入法は、パーキンソン病治療に有用ないくつかの利点を提供する。
− イオン導入法は、電流の調整により流量を必要な治療速度にプログラムすることができる。
− イオン導入法は、必要に応じて、イオン導入デリバリー・システムをオンまたはオフにすることにより、簡単に、迅速に薬剤の投与を開始または終了することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
イオン導入流量はいくつかのパラメーターに影響されるので、最適な流量を達成するためには、これらのパラメーターを別々に最適化することが重要である。
驚くべきことに、ｐＨ４〜６．５の、ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む組成物をイオン導入装置のドナー・チャンバーで用いると、治療範囲に十分はいる流量が達成できることを見出した。
ドナー・コンパートメントにおける電解質濃度を減じることにより、低い電流密度において目的のイオン導入流量を達成するか、単位面積当たりの経皮用量の増加が可能となる。
ロチゴチンのイオン導入デリバリーの実施可能性を評価する研究の間に、ｐＨが増加するとロチゴチンの溶解度が低下することが判明した。しかし、驚くべきことに、治療的に適正な速度がｐＨ４〜６．５の間で、非常に低いロチゴチン濃度において達成されることが判明した。
ヒトの角質層を介する最適な流量を提供するためには、ドナー相における電極反応用の十分なＣｌ−イオンの濃度を与えることも必要である。しかし、塩化物塩の添加は電極反応を維持するが、ロチゴチンの溶解度を減じる。かくして、１〜１４０ミリモル／Ｌ、好ましくは５０〜１００ミリモル／Ｌ、さらに好ましくは６０〜８０ミリモル／Ｌの塩化物塩濃度が最適である。
【００１０】
ロチゴチンの濃度は、患者の要求、パーキンソン病治療における治療効果を得るのに要求される流量によって変動しうる。しかし、最適な治療には、好ましくは少なくとも０．５ｍｇ／ｍＬ、さらに好ましくは０．５〜３ｍｇ／ｍＬである。
本発明の組成物においては、医薬上許容される全ての塩化物塩を使用できる。本発明の好ましい具体例において、塩化物塩はＮａＣｌ、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムから選択される。ロチゴチンのより高い流量をもたらすので、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムが特に好ましい。
本発明の特に好ましい具体例において、イオン導入装置のドナー相に使用する組成物は、０．５〜３ｍｇ／ｍＬのロチゴチンと、６０〜８０ミリモル／Ｌの濃度の、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムの少なくとも１種を含んでなり、ドナー相はｐＨ４．５〜５．５を有する。
【００１１】
本発明の他の態様においては、ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物のパーキンソン病治療用のイオン導入装置を、必要とする患者の皮膚に適用することを特徴とするパーキンソン病の治療方法が提供される。
本発明においては、従来のいずれものイオン導入装置が使用できる。そのようなイオン導入装置は、例えば、V. Nair, O. Pillai, R. Poduri, R. Panchagnula, "経皮イオン導入療法、パートＩ：基礎的原理および考察", Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. (1999), 21(2), 139-151に記載されている。
イオン導入の間に使用する電流密度は患者の要求によって変動し、用いるイオン導入装置および組成物に依存する。適当な電流は付き添う医師が決定しうる。一般に、適当な電流密度は、好ましくは２００〜５００μＡ／ｃｍ２である。
【実施例１】
【００１２】
R. van der Geestら（R. van der Geest, M. Danhof, H.E. Bodde, "輸送セルを介する新しいイオン導入連続流の確認およびテスト", J. Control. Release (1998), 51, 85-91）記載のスリー・チャンバー・フロー−スルー拡散セル（three-chamber flow-through diffusion cells）を用いてロチゴチン投与のイン・ビトロ・イオン導入研究を行った。アクセプター・コンパートメントの両側にヒト角質層（ＳＣ）を位置させた。５,０００Ｄａのカット・オフを有する透析膜を支持膜として使用した。各外側チャンバーの容量は約２ｍＬで、アクセプター・コンパートメントの容量は０．５４ｍＬであった。２つの外側チャンバーは銀プレート（アノード）または銀／塩化銀（カソード）ドライバー電子を有していた。ドナー相は５ｍＭクエン酸緩衝液（２．１ｍＭクエン酸ナトリウム２水和物および２．９ｍＭクエン酸）で緩衝されたロチゴチン溶液からなっていた。
この構成を用い、ドナー・チャンバーのｐＨ５、電流密度５００μＡ／ｃｍ２、アクセプター・チャンバーのｐＨ７．４、温度２０℃、ドナー・チャンバーのＮａＣｌ濃度７０ミリモル／Ｌで、ドナー相における種々の薬剤濃度でのロチゴチン流量を測定した。
【表１】
【実施例２】
【００１３】
実施例１と同様な方法を用い、ロチゴチンの濃度１．４ｍｇ／ｍＬ（３．９８ｍＭ）、ドナー・チャンバーのｐＨ５，電流密度５００μＡ／ｃｍ２、アクセプター・チャンバーのｐＨ７．４、温度２０℃で、ＮａＣｌを塩化トリエチルアンモニウム（ＴＥＡＣｌ）または塩化トリブチルアンモニウム（ＴＢＡＣｌ）に代え、異なるカチオンの流量に対する影響を評価した。ドナー溶液中の塩化物塩の濃度は７０ミリモル／Ｌであった。
【表２】
【実施例３】
【００１４】
実施例２と同様な方法およびパラメーターを用い、異なる塩化物塩について、アクセプター・チャンバーのｐＨを７．４から６．２に下げた影響を評価した。ドナー溶液中の塩化物塩の濃度は７０ミリモル／Ｌであった。
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物の、パーキンソン病治療用のイオン導入装置製造のための使用。
【請求項２】
ロチゴチンの濃度が、少なくとも０．５ｍｇ／ｍＬである請求項１記載の使用。
【請求項３】
ロチゴチンの濃度が、０．５〜３ｍｇ／ｍＬである請求項１または２記載の使用。
【請求項４】
塩化物塩が、ＮａＣｌ、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムから選ばれる請求項１〜３いずれか１項記載の使用。
【請求項５】
塩化物塩が、塩化トリエチルアンモニウムまたは塩化トリブチルアンモニウムである請求項４記載の使用。
【請求項６】
塩化物塩の濃度が、６０〜８０ミリモル／Ｌである請求項１〜５いずれか１項記載の使用。
【請求項７】
組成物が、イオン導入装置のドナー相に使用される請求項１〜６いずれか１項記載の使用。
【請求項８】
イオン導入装置のドナー相における組成物が、ロチゴチン０．５〜３ｍｇ／ｍＬと、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムの少なくとも１種６０〜８０ミリモル／Ｌとを含み、ドナー相のｐＨが、４．５〜５．５である請求項１〜７いずれか１項記載の使用。
【請求項９】
ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物のパーキンソン病治療用のイオン導入装置を、必要とする患者の皮膚に適用することを特徴とするパーキンソン病の治療方法。
【請求項１】
ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物の、パーキンソン病治療用のイオン導入装置製造のための使用。
【請求項２】
ロチゴチンの濃度が、少なくとも０．５ｍｇ／ｍＬである請求項１記載の使用。
【請求項３】
ロチゴチンの濃度が、０．５〜３ｍｇ／ｍＬである請求項１または２記載の使用。
【請求項４】
塩化物塩が、ＮａＣｌ、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムから選ばれる請求項１〜３いずれか１項記載の使用。
【請求項５】
塩化物塩が、塩化トリエチルアンモニウムまたは塩化トリブチルアンモニウムである請求項４記載の使用。
【請求項６】
塩化物塩の濃度が、６０〜８０ミリモル／Ｌである請求項１〜５いずれか１項記載の使用。
【請求項７】
組成物が、イオン導入装置のドナー相に使用される請求項１〜６いずれか１項記載の使用。
【請求項８】
イオン導入装置のドナー相における組成物が、ロチゴチン０．５〜３ｍｇ／ｍＬと、塩化トリエチルアンモニウムおよび塩化トリブチルアンモニウムの少なくとも１種６０〜８０ミリモル／Ｌとを含み、ドナー相のｐＨが、４．５〜５．５である請求項１〜７いずれか１項記載の使用。
【請求項９】
ロチゴチンと、濃度１〜１４０ミリモル／Ｌの少なくとも１種の塩化物塩とを含む、ｐＨ４〜６．５の組成物のパーキンソン病治療用のイオン導入装置を、必要とする患者の皮膚に適用することを特徴とするパーキンソン病の治療方法。
【公表番号】特表２００６−５１４９３７（Ｐ２００６−５１４９３７Ａ）
【公表日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５５６１６５（Ｐ２００４−５５６１６５）
【出願日】平成１５年１１月２１日（２００３．１１．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／０１３１１１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５００８３
【国際公開日】平成１６年６月１７日（２００４．６．１７）
【出願人】（５９１０７１９９７）シュバルツ ファルマ アクチェンゲゼルシャフト (39)
【氏名又は名称原語表記】ＳＣＨＷＡＲＺ ＰＨＡＲＭＡ ＡＫＴＩＥＮＧＥＳＥＬＬＳＣＨＡＦＴ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１１月２１日（２００３．１１．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００３／０１３１１１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５００８３
【国際公開日】平成１６年６月１７日（２００４．６．１７）
【出願人】（５９１０７１９９７）シュバルツ ファルマ アクチェンゲゼルシャフト (39)
【氏名又は名称原語表記】ＳＣＨＷＡＲＺ ＰＨＡＲＭＡ ＡＫＴＩＥＮＧＥＳＥＬＬＳＣＨＡＦＴ
【Ｆターム（参考）】
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