フラボングリコシドを含有する風味組成物
【課題】食料品、チューインガム、歯科衛生用品及び口腔衛生用品、並びに医薬品等の経口的に消費可能な組成物の温感（warming）効果を増強又は変更するためのフラボングリコシドを提供する。
【解決手段】以下に説明する式Ｉで表わされるフラボングリコシドが予想外の有利な風味の増強特性及び変更特性を有する：
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドである。
【解決手段】以下に説明する式Ｉで表わされるフラボングリコシドが予想外の有利な風味の増強特性及び変更特性を有する：
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食料品、チューインガム、歯科衛生用品及び口腔衛生用品、並びに医薬品等の経口的に消費可能な組成物の温感（warming）効果を増強又は変更するためのフラボングリコシドの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
香辛料業界においては、温感化合物等の新たな風味化合物を同定する必要性が継続して存在しており、これらの化合物は温覚を提供することが知られている。既に報告された温感化合物としては、１’−アセトキシカビコールアセテート、１’−アセトキシオイゲノールアセテート誘導体、多価アルコール、トウガラシ粉、トウガラシチンキ、トウガラシ抽出物、カプサイシン、ホモカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ノナノイルバニリルアミド、ノナン酸バニリルエーテル；バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル及びバニリルヘキシルエーテル等のバニリルアルコールアルキルエーテル誘導体；イソバニリルアルコールアルキルエーテル、エチルバニリルアルコールアルキルエーテル、ベラトリルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコールアルキルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、ショウガ抽出物、ジンジャー油、ジンゲオール（gingeol） 、ジンゲロン、及び黒又は白コショウ抽出物等が挙げられる（米国特許第６，５０４，０４８号及び第６，８３８，１０６号；米国特許公開公報第２００９／００５４４９８号）。しかし、これら温感化合物は、多量に使用すると刺激を引き起こす場合があり、一方少量で使用すると短時間の効果又は不十分な強度を示す。刺激のような負の属性がない場合に、持続性のある強力な温感効果を提供する新規な温感組成物を開発するという課題が残っている。このように、温感風味を増強又は変更し、好ましくは様々な食品中の温感化合物のレベルを低減して、有利な特性と使用の節約を提示する新たな温感エンハンサーを同定する必要性が特に存在する。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明は、以下に説明する式Ｉで表されるフラボングリコシドが予想外の有利な温感の増強特性及び変更特性を有することを見出した：
【０００４】
【化１】
【０００５】
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドである。
本発明の１つの実施形態は、温感化合物と先に提示した式Ｉで表される温感エンハンサ
ーを含んでなる温感組成物に関する。
【０００６】
本発明の別の実施形態は、食料品、チューインガム、歯科衛生用品又は口腔衛生用品、及び医薬品からなる群から選択される材料に対し、温感効果を増強し又は変更する方法であって、有効量の温感化合物と嗅覚的有効量の先に提示した式Ｉの温感エンハンサーを取り込む工程を含んでなる方法、に関する。
【０００７】
本発明の上記及びその他の実施形態は、以下の明細書を読むことにより明らかとなるであろう。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
先に定義した式Ｉは以下のような化合物を提供することは当事者に知られている：
【０００９】
【化２】
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
【００１２】
【化５】
【００１３】
式ＩＩはアピゲニン７−Ｏ−グルコシドを表し、
式ＩＩＩはアカセチン７−Ｏ−グルコシドを表し、
式ＩＶはルテオリン７−Ｏ−ルチノシドを表し、
式Ｖはアカセチン７−Ｏ−ルチノシドを表す
ことは当事者に知られている。
【００１４】
本発明の化合物は、例えば、ブプレウルム・マージナーツム（Bupleurum marginatum）、オオアレチノギク、ナガミキンカン、マラバイラ・スアベオレンス（Malabaila suaveolens）、ヒヨドリジョウゴ、シリアンオレガノ（Origanum syriacum）、リョウリギク、オリーブ、テウクリウム・ザノニ（Teucrium zanonii）、ハニーブッシュ（Cyclopia subternata）、ハナヤブジラミ（Caucalis platycarpos L.）、ホザキモクセイソウ（Reseda
luteola L.）、シャクヤク（Paeonia section Moutan）、ニチニチソウ、雪蓮花（Saussurea medusa）、ドゥアバンガ、セイヨウキンミズヒキ、シコウカ、カシワバゴムノキ、及びネトルツリー（Celtis australis）等の天然植物から得ることができるが、これらに限定されない［Lin, et al., Food Chemistry 120(1): 319-326 (2010); Liu, et al., Journal of Molecular Structure 883-884: 38-47 (2008)］。
【００１５】
本発明の化合物は一般にも市販されている。例えば、アピゲニン７−Ｏ−グルコシド（
式ＩＩ）とアカセチン７−Ｏ−ルチノシド（式Ｖ）は、インドファインケミカルカンパニー（INDOFINE Chemical Co., Inc.）（米国）から入手可能であり、アカセチン７−Ｏ−グルコシド（式ＩＩＩ）はアピン・ケミカルズ社（Apin Chemicals Ltd.）（英国）から入手可能であり、ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド（式ＩＶ）はアナリティコン・ディスカバリー社（AnalytiCon Discovery GmbH）（ドイツ）から入手可能である。
【００１６】
驚くべきことに、本発明の化合物は、風味の温感効果を増強及び変更するという予想外の特性を有することが判明し、このことは風味の増強と好ましい全体的な風味像（flavor
profile）を提供することにより、食料品、チューインガム、口腔衛生用品及び医薬品において、味の増強効果又は体性知覚効果を増大又は付与するのに有利であることが実証されている。
【００１７】
本発明の化合物は、単独又は混合物として、温感化合物又は温感化合物の混合物と組み合わせて使用することができる。例えば、多量のトウガラシ抽出物は刺激のような悪影響を引き起こす場合があるため、前記化合物をトウガラシ抽出物の認知された温感効果を増強するために使用してもよい。好ましい実施形態では、前記化合物は、少なくとも約１：１０００、好ましくは約１００：１〜約１：１００、より好ましくは約２０：１〜約１：２０、更により好ましくは約５：１〜約１：５の重量比で、トウガラシ含油樹脂のようなトウガラシ抽出物と組み合わせて使用される。
【００１８】
本明細書中で使用される温感化合物は、温覚を提供する化合物を意味すると理解される。温感エンハンサーは、温感化合物の温感効果を増強又は変更する化合物を意味すると理解される。
【００１９】
「風味組成物」及び「風味配合物」なる用語は、食料品、医薬品及び化粧品に風味特性を提供することを目的とする配合物と同じものを意味し、これらを参照するものと理解される。
【００２０】
「温感組成物」及び「温感配合物」なる用語は、食料品、医薬品及び化粧品に温感効果を提供することを目的とする配合物と同じものを意味し、これらを参照するものと理解される。本発明の温感組成物は、本発明の温感エンハンサーを含んでなる組成物である。
【００２１】
「温感配合物を増強又は変更すること」という言い回しの「増強すること」なる用語は、温感配合物の有効性をより強化し、又は温感特性が改善された温感配合物を提供することを意味すると理解される。「変更すること」なる用語は、温感配合物をより望ましい特性に引き上げることを意味すると理解される。
【００２２】
「有効量の温感化合物」なる言い回しは、温感化合物の量が人間による検出閾値を超えており、それ故に本発明の化合物の添加による増強が可能であることを意味すると理解される。味覚認識は主観的となり得ることから、この閾値は同じ温感化合物であっても、また、更に温感化合物を含有する製品の性質と形態に伴って個人により必然的に変化する。
【００２３】
本明細書中で使用する嗅覚的有効量とは、組成物の特性を変化させ、又は組成物中の別の成分により生じる風味、味及び香りの反応を増強若しくは変更する風味組成物中の化合物の量を意味すると理解される。組成物の全体的な風味、味及び香りの効果は、全風味成分の合計の効果となるであろう。嗅覚的有効量は、その他の成分、それらの相対量及び所望される効果を包含する多くの要因に依存して変化するであろう。
【００２４】
本発明の化合物の使用レベルは、前記化合物が使用される製品に依存して変化する。一般に、製品中で使用される化合物のレベルは、約１重量ｐｐｂを超えており、好ましくは
約１０重量ｐｐｂ〜約１００重量ｐｐｍ、より好ましくは約５０重量ｐｐｂ〜約１０重量ｐｐｍである。
【００２５】
本明細書中で使用される食料品には、人間又は動物のための固体状と液状両方の摂取可能な物質が包含され、この物質は通常は栄養価を有するが、栄養価を有する必要はない。故に、食料品には、肉、肉汁、スープ、インスタント食品、麦芽、アルコール性及びその他の飲料、牛乳及び乳製品、魚、甲殻類、軟体動物等を包含する海産物、キャンディー、野菜、穀類、ソフトドリンク、軽食、ペットフード（dog and cat food）、その他の動物用医薬品（veterinary product）などの食品が包含される。
【００２６】
本発明の化合物が経口的に消費可能な組成物中で使用される場合には、それらを当該技術分野で周知の従来の風味成分又はアジュバントと組み合せることができる。このような風味成分及びアジュバントの要件は：（１）それらが本発明の化合物と感覚受容的に適合し得るものであり、これにより化合物が添加される最終的に消費され得る組成物の風味が、このような風味成分及びアジュバントの使用によりひどく悪影響を受けることがないこと；及び（２）それらが摂取可能であり、そのため毒性を示さず、あるいは非有害性であること、である。更に、経口的に消費可能な組成物には、その他の風味物質、溶媒（vehicle）、安定化剤、増粘剤、界面活性剤、調整剤（conditioner）及び風味増強剤（flavor
intensifier）が広く包含され得る。
【００２７】
本発明の特定の実施形態としては、以下のものが提供される。本発明のその他の変更は当事者に直ちに明らかとなるであろう。このような変更は本発明の範囲内であることが理解される。本明細書中で使用される全てのパーセンテージは、特に断りのない限り重量パーセントであり、ｐｐｍは百万分率を意味するものと理解される。
【００２８】
実施例
トウガラシ含油樹脂（２ｐｐｍ）をアピゲニン７−Ｏ−グルコシド（式ＩＩ）、アカセチン７−Ｏ−グルコシド（式ＩＩＩ）、ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド（式ＩＶ）及びアカセチン７−Ｏ−ルチノシド（式Ｖ）のそれぞれと組み合わせた温感組成物を、訓練された官能検査パネル（sensory panel）により、０〜５の強度スケール、ここで０＝なし、１＝最小、３＝中程度、及び５＝強いである、を用いて評価した。トウガラシ含油樹脂（２ｐｐｍ）の単独を対照として使用した。官能検査スコアを以下に報告した。
【００２９】
【表１】
【００３０】
上記のように、式ＩＩ、ＩＩＩ，ＩＶ及びＶは、全てトウガラシ含油樹脂の温感効果を増強した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食料品、チューインガム、歯科衛生用品及び口腔衛生用品、並びに医薬品等の経口的に消費可能な組成物の温感（warming）効果を増強又は変更するためのフラボングリコシドの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
香辛料業界においては、温感化合物等の新たな風味化合物を同定する必要性が継続して存在しており、これらの化合物は温覚を提供することが知られている。既に報告された温感化合物としては、１’−アセトキシカビコールアセテート、１’−アセトキシオイゲノールアセテート誘導体、多価アルコール、トウガラシ粉、トウガラシチンキ、トウガラシ抽出物、カプサイシン、ホモカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ノナノイルバニリルアミド、ノナン酸バニリルエーテル；バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル及びバニリルヘキシルエーテル等のバニリルアルコールアルキルエーテル誘導体；イソバニリルアルコールアルキルエーテル、エチルバニリルアルコールアルキルエーテル、ベラトリルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコールアルキルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、ショウガ抽出物、ジンジャー油、ジンゲオール（gingeol） 、ジンゲロン、及び黒又は白コショウ抽出物等が挙げられる（米国特許第６，５０４，０４８号及び第６，８３８，１０６号；米国特許公開公報第２００９／００５４４９８号）。しかし、これら温感化合物は、多量に使用すると刺激を引き起こす場合があり、一方少量で使用すると短時間の効果又は不十分な強度を示す。刺激のような負の属性がない場合に、持続性のある強力な温感効果を提供する新規な温感組成物を開発するという課題が残っている。このように、温感風味を増強又は変更し、好ましくは様々な食品中の温感化合物のレベルを低減して、有利な特性と使用の節約を提示する新たな温感エンハンサーを同定する必要性が特に存在する。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明は、以下に説明する式Ｉで表されるフラボングリコシドが予想外の有利な温感の増強特性及び変更特性を有することを見出した：
【０００４】
【化１】
【０００５】
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドである。
本発明の１つの実施形態は、温感化合物と先に提示した式Ｉで表される温感エンハンサ
ーを含んでなる温感組成物に関する。
【０００６】
本発明の別の実施形態は、食料品、チューインガム、歯科衛生用品又は口腔衛生用品、及び医薬品からなる群から選択される材料に対し、温感効果を増強し又は変更する方法であって、有効量の温感化合物と嗅覚的有効量の先に提示した式Ｉの温感エンハンサーを取り込む工程を含んでなる方法、に関する。
【０００７】
本発明の上記及びその他の実施形態は、以下の明細書を読むことにより明らかとなるであろう。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
先に定義した式Ｉは以下のような化合物を提供することは当事者に知られている：
【０００９】
【化２】
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
【００１２】
【化５】
【００１３】
式ＩＩはアピゲニン７−Ｏ−グルコシドを表し、
式ＩＩＩはアカセチン７−Ｏ−グルコシドを表し、
式ＩＶはルテオリン７−Ｏ−ルチノシドを表し、
式Ｖはアカセチン７−Ｏ−ルチノシドを表す
ことは当事者に知られている。
【００１４】
本発明の化合物は、例えば、ブプレウルム・マージナーツム（Bupleurum marginatum）、オオアレチノギク、ナガミキンカン、マラバイラ・スアベオレンス（Malabaila suaveolens）、ヒヨドリジョウゴ、シリアンオレガノ（Origanum syriacum）、リョウリギク、オリーブ、テウクリウム・ザノニ（Teucrium zanonii）、ハニーブッシュ（Cyclopia subternata）、ハナヤブジラミ（Caucalis platycarpos L.）、ホザキモクセイソウ（Reseda
luteola L.）、シャクヤク（Paeonia section Moutan）、ニチニチソウ、雪蓮花（Saussurea medusa）、ドゥアバンガ、セイヨウキンミズヒキ、シコウカ、カシワバゴムノキ、及びネトルツリー（Celtis australis）等の天然植物から得ることができるが、これらに限定されない［Lin, et al., Food Chemistry 120(1): 319-326 (2010); Liu, et al., Journal of Molecular Structure 883-884: 38-47 (2008)］。
【００１５】
本発明の化合物は一般にも市販されている。例えば、アピゲニン７−Ｏ−グルコシド（
式ＩＩ）とアカセチン７−Ｏ−ルチノシド（式Ｖ）は、インドファインケミカルカンパニー（INDOFINE Chemical Co., Inc.）（米国）から入手可能であり、アカセチン７−Ｏ−グルコシド（式ＩＩＩ）はアピン・ケミカルズ社（Apin Chemicals Ltd.）（英国）から入手可能であり、ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド（式ＩＶ）はアナリティコン・ディスカバリー社（AnalytiCon Discovery GmbH）（ドイツ）から入手可能である。
【００１６】
驚くべきことに、本発明の化合物は、風味の温感効果を増強及び変更するという予想外の特性を有することが判明し、このことは風味の増強と好ましい全体的な風味像（flavor
profile）を提供することにより、食料品、チューインガム、口腔衛生用品及び医薬品において、味の増強効果又は体性知覚効果を増大又は付与するのに有利であることが実証されている。
【００１７】
本発明の化合物は、単独又は混合物として、温感化合物又は温感化合物の混合物と組み合わせて使用することができる。例えば、多量のトウガラシ抽出物は刺激のような悪影響を引き起こす場合があるため、前記化合物をトウガラシ抽出物の認知された温感効果を増強するために使用してもよい。好ましい実施形態では、前記化合物は、少なくとも約１：１０００、好ましくは約１００：１〜約１：１００、より好ましくは約２０：１〜約１：２０、更により好ましくは約５：１〜約１：５の重量比で、トウガラシ含油樹脂のようなトウガラシ抽出物と組み合わせて使用される。
【００１８】
本明細書中で使用される温感化合物は、温覚を提供する化合物を意味すると理解される。温感エンハンサーは、温感化合物の温感効果を増強又は変更する化合物を意味すると理解される。
【００１９】
「風味組成物」及び「風味配合物」なる用語は、食料品、医薬品及び化粧品に風味特性を提供することを目的とする配合物と同じものを意味し、これらを参照するものと理解される。
【００２０】
「温感組成物」及び「温感配合物」なる用語は、食料品、医薬品及び化粧品に温感効果を提供することを目的とする配合物と同じものを意味し、これらを参照するものと理解される。本発明の温感組成物は、本発明の温感エンハンサーを含んでなる組成物である。
【００２１】
「温感配合物を増強又は変更すること」という言い回しの「増強すること」なる用語は、温感配合物の有効性をより強化し、又は温感特性が改善された温感配合物を提供することを意味すると理解される。「変更すること」なる用語は、温感配合物をより望ましい特性に引き上げることを意味すると理解される。
【００２２】
「有効量の温感化合物」なる言い回しは、温感化合物の量が人間による検出閾値を超えており、それ故に本発明の化合物の添加による増強が可能であることを意味すると理解される。味覚認識は主観的となり得ることから、この閾値は同じ温感化合物であっても、また、更に温感化合物を含有する製品の性質と形態に伴って個人により必然的に変化する。
【００２３】
本明細書中で使用する嗅覚的有効量とは、組成物の特性を変化させ、又は組成物中の別の成分により生じる風味、味及び香りの反応を増強若しくは変更する風味組成物中の化合物の量を意味すると理解される。組成物の全体的な風味、味及び香りの効果は、全風味成分の合計の効果となるであろう。嗅覚的有効量は、その他の成分、それらの相対量及び所望される効果を包含する多くの要因に依存して変化するであろう。
【００２４】
本発明の化合物の使用レベルは、前記化合物が使用される製品に依存して変化する。一般に、製品中で使用される化合物のレベルは、約１重量ｐｐｂを超えており、好ましくは
約１０重量ｐｐｂ〜約１００重量ｐｐｍ、より好ましくは約５０重量ｐｐｂ〜約１０重量ｐｐｍである。
【００２５】
本明細書中で使用される食料品には、人間又は動物のための固体状と液状両方の摂取可能な物質が包含され、この物質は通常は栄養価を有するが、栄養価を有する必要はない。故に、食料品には、肉、肉汁、スープ、インスタント食品、麦芽、アルコール性及びその他の飲料、牛乳及び乳製品、魚、甲殻類、軟体動物等を包含する海産物、キャンディー、野菜、穀類、ソフトドリンク、軽食、ペットフード（dog and cat food）、その他の動物用医薬品（veterinary product）などの食品が包含される。
【００２６】
本発明の化合物が経口的に消費可能な組成物中で使用される場合には、それらを当該技術分野で周知の従来の風味成分又はアジュバントと組み合せることができる。このような風味成分及びアジュバントの要件は：（１）それらが本発明の化合物と感覚受容的に適合し得るものであり、これにより化合物が添加される最終的に消費され得る組成物の風味が、このような風味成分及びアジュバントの使用によりひどく悪影響を受けることがないこと；及び（２）それらが摂取可能であり、そのため毒性を示さず、あるいは非有害性であること、である。更に、経口的に消費可能な組成物には、その他の風味物質、溶媒（vehicle）、安定化剤、増粘剤、界面活性剤、調整剤（conditioner）及び風味増強剤（flavor
intensifier）が広く包含され得る。
【００２７】
本発明の特定の実施形態としては、以下のものが提供される。本発明のその他の変更は当事者に直ちに明らかとなるであろう。このような変更は本発明の範囲内であることが理解される。本明細書中で使用される全てのパーセンテージは、特に断りのない限り重量パーセントであり、ｐｐｍは百万分率を意味するものと理解される。
【００２８】
実施例
トウガラシ含油樹脂（２ｐｐｍ）をアピゲニン７−Ｏ−グルコシド（式ＩＩ）、アカセチン７−Ｏ−グルコシド（式ＩＩＩ）、ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド（式ＩＶ）及びアカセチン７−Ｏ−ルチノシド（式Ｖ）のそれぞれと組み合わせた温感組成物を、訓練された官能検査パネル（sensory panel）により、０〜５の強度スケール、ここで０＝なし、１＝最小、３＝中程度、及び５＝強いである、を用いて評価した。トウガラシ含油樹脂（２ｐｐｍ）の単独を対照として使用した。官能検査スコアを以下に報告した。
【００２９】
【表１】
【００３０】
上記のように、式ＩＩ、ＩＩＩ，ＩＶ及びＶは、全てトウガラシ含油樹脂の温感効果を増強した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
温感化合物と式Ｉの温感エンハンサーを含んでなる温感組成物：
【化１】
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、
Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、
Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドを表わす。
【請求項２】
前記温感エンハンサーがアピゲニン７−Ｏ−グルコシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項３】
前記温感エンハンサーがアカセチン７−Ｏ−グルコシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項４】
前記温感エンハンサーがルテオリン７−Ｏ−ルチノシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項５】
前記温感エンハンサーがアカセチン７−Ｏ−ルチノシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項６】
食料品、チューインガム、歯科衛生用品又は口腔衛生用品、及び医薬品からなる群から選択される材料に更に取り込まれた、請求項１記載の温感組成物。
【請求項７】
前記温感エンハンサーを約１重量ｐｐｂを超えるレベルで含む、請求項６記載の温感組成物。
【請求項８】
前記温感エンハンサーを約１０重量ｐｐｂ〜約１００重量ｐｐｍのレベルで含む、請求項６記載の温感組成物。
【請求項９】
前記温感エンハンサーを約５０重量ｐｐｂ〜約１０重量ｐｐｍのレベルで含む、請求項６記載の温感組成物。
【請求項１０】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が少なくとも約１：１０００である、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１１】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が約１００：１〜約１：１００である、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１２】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が約２０：１〜約１：２０である、請
求項１記載の温感組成物。
【請求項１３】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が約５：１〜約１：５である、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１４】
温感化合物と温感エンハンサーを含んでなる温感組成物であって、前記温感エンハンサーが、
アピゲニン７−Ｏ−グルコシド、
アカセチン７−Ｏ−グルコシド、
ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド、
アカセチン７−Ｏ−ルチノシド、及び
それらの混合物
からなる群から選択される、温感組成物。
【請求項１５】
前記温感化合物が、トウガラシ抽出物、黒又は白コショウ抽出物、ショウガ抽出物、バニリルブチルエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１６】
食料品、チューインガム、歯科衛生用品又は口腔衛生用品、及び医薬品からなる群から選択される材料に対し、温感効果を増強し又は変更する方法であって、有効量の温感化合物と嗅覚的有効量の式Ｉの温感エンハンサーを取り込む工程を含んでなる方法：
【化２】
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、
Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、
Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドを表わす。
【請求項１７】
前記温感エンハンサーが、
アピゲニン７−Ｏ−グルコシド、
アカセチン７−Ｏ−グルコシド、
ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド、
アカセチン７−Ｏ−ルチノシド、及び
それらの混合物
からなる群から選択される、請求項１６記載の方法。
【請求項１８】
前記温感化合物が、トウガラシ抽出物、黒又は白コショウ抽出物、ショウガ抽出物、バニリルブチルエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１６記載の方法。
【請求項１】
温感化合物と式Ｉの温感エンハンサーを含んでなる温感組成物：
【化１】
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、
Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、
Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドを表わす。
【請求項２】
前記温感エンハンサーがアピゲニン７−Ｏ−グルコシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項３】
前記温感エンハンサーがアカセチン７−Ｏ−グルコシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項４】
前記温感エンハンサーがルテオリン７−Ｏ−ルチノシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項５】
前記温感エンハンサーがアカセチン７−Ｏ−ルチノシドである、請求項１記載の温感組成物。
【請求項６】
食料品、チューインガム、歯科衛生用品又は口腔衛生用品、及び医薬品からなる群から選択される材料に更に取り込まれた、請求項１記載の温感組成物。
【請求項７】
前記温感エンハンサーを約１重量ｐｐｂを超えるレベルで含む、請求項６記載の温感組成物。
【請求項８】
前記温感エンハンサーを約１０重量ｐｐｂ〜約１００重量ｐｐｍのレベルで含む、請求項６記載の温感組成物。
【請求項９】
前記温感エンハンサーを約５０重量ｐｐｂ〜約１０重量ｐｐｍのレベルで含む、請求項６記載の温感組成物。
【請求項１０】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が少なくとも約１：１０００である、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１１】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が約１００：１〜約１：１００である、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１２】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が約２０：１〜約１：２０である、請
求項１記載の温感組成物。
【請求項１３】
前記温感エンハンサーと前記温感化合物の重量比が約５：１〜約１：５である、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１４】
温感化合物と温感エンハンサーを含んでなる温感組成物であって、前記温感エンハンサーが、
アピゲニン７−Ｏ−グルコシド、
アカセチン７−Ｏ−グルコシド、
ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド、
アカセチン７−Ｏ−ルチノシド、及び
それらの混合物
からなる群から選択される、温感組成物。
【請求項１５】
前記温感化合物が、トウガラシ抽出物、黒又は白コショウ抽出物、ショウガ抽出物、バニリルブチルエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１記載の温感組成物。
【請求項１６】
食料品、チューインガム、歯科衛生用品又は口腔衛生用品、及び医薬品からなる群から選択される材料に対し、温感効果を増強し又は変更する方法であって、有効量の温感化合物と嗅覚的有効量の式Ｉの温感エンハンサーを取り込む工程を含んでなる方法：
【化２】
ここで、Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３からなる群から選択され、
Ｒ２は、Ｈ及びＯＨからなる群から選択され、
Ｒ３は７−Ｏ−グリコシドを表わす。
【請求項１７】
前記温感エンハンサーが、
アピゲニン７−Ｏ−グルコシド、
アカセチン７−Ｏ−グルコシド、
ルテオリン７−Ｏ−ルチノシド、
アカセチン７−Ｏ−ルチノシド、及び
それらの混合物
からなる群から選択される、請求項１６記載の方法。
【請求項１８】
前記温感化合物が、トウガラシ抽出物、黒又は白コショウ抽出物、ショウガ抽出物、バニリルブチルエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１６記載の方法。
【公開番号】特開２０１２−２２８２４４（Ｐ２０１２−２２８２４４Ａ）
【公開日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−７４３１９（Ｐ２０１２−７４３１９）
【出願日】平成２４年３月２８日（２０１２．３．２８）
【出願人】（５０２４５１７３１）インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月２２日（２０１２．１１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−７４３１９（Ｐ２０１２−７４３１９）
【出願日】平成２４年３月２８日（２０１２．３．２８）
【出願人】（５０２４５１７３１）インターナショナル フレーバーズ アンド フラグランシズ インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
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