一置換及び二置換のオキシコドン化合物及び組成物
本発明は医薬化合物及び組成物に関し、それはオキシコドンに結合した化学的部分を含み、過剰摂取の可能性を大きく減少させるようになっている。適正な用量で投与されたとき、その医薬的組成物はオキシコドンと同等の治療的活性を与え、また、持続放出特性及び／又は小さい副作用を与えることもできる。さらに、本発明の化合物と組成物は、オキシコドンの中毒及び中毒になりやすいことを防止するために有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化学的部分をオキシコドンに付加してなる医薬的化合物、組成物及びその使用方法に関する。これらの発明は、様々な有益な効果を与える。ある発明は、オキシコドンが過剰摂取されたり乱用されたりする可能性を大きく減少させる。例えば、ある発明は、一般的な用量範囲で投与されたときに親オキシコドンと同様の治療活性を与えるが、高用量で投与されたときに過剰摂取の可能性が減少する。これは、何も結合していない形態で投与されるオキシコドンと比較して、オキシコドンの生物学的利用能が制限されるためである。また、急性疼痛や慢性疼痛のために、その使用に応じて速く又はゆっくり放出されるように、プロドラッグを設計することができる。さらに、本発明の化合物と組成物により、オキシコドンの服用に伴う副作用を減少させることができる。
【背景技術】
【０００２】
処方せん及びカウンタードラッグによる偶然又は故意の過剰摂取は、重大な健康問題であり、その結果として毎年数千人の死者が出ている。薬物の過剰摂取は、深刻で高まりつつある問題である。それは、子供が重大さを知らずに錠剤を飲み込んだときなどに偶然に起こり、又は、自殺企図などで故意に起こる。また、違法薬物ユーザーにおける著しく強いストリートドラッグによる偶然の過剰摂取は、極めてありふれている。救急診療部は、およそ１９９４年から２０００年までに増大した多数の薬物について報告している。これらには、アンフェタミン（10,118から18,555、83.4％増）、カルバマゼピンなどの抗痙攣薬（9,358から14,642、56.5％増）、カリソプロドールなどの筋肉弛緩剤（12,223から19,001、55.5％増）、ＳＳＲＩ抗鬱薬、三環系抗鬱薬などの精神治療薬（190,467から220,289、15.7％増）、ベンゾジアゼピンなどの抗不安薬、鎮静剤、睡眠薬（74,637から103,972、27.7％増）、及び、コデイン、ヒドロコデイン、メタドン、オキシコドン、プロポキシフェンなどの麻薬性鎮痛薬（44,518から99,317、123.1％増）が含まれている。
【０００３】
さまざまな処方を通じて、過剰摂取の潜在的な有害な影響を妨げようと模索がなされている。例えば、オピオイドは、経口投与の前に剤形が崩壊した場合、又は非経口で与えられた場合に、オピオイドの影響を弱めるように設計された特別の処方で拮抗薬と組み合わされている。徐放性のコンセルタ（メチルフェニデート）は、鼻吸入又は注射による投与を不可能にするために、ペーストで処方されている。組成物は、適度に投与されたときに嘔吐が起こらず、過剰量が摂取されたときに嘔吐が誘発される量の催吐薬で被覆されており、その結果、過剰摂取が防止される。これらの方法は、従来の放出制御処方と同様に、効果がなく回避されることが多い。
【０００４】
オピオイドオキシコドンは、ペルコダン、ペルコセット、ロキシセット、チロックスの原料である。これは、半合成の麻薬性鎮痛薬であり、テバインから誘導される。経口剤形において、多くはアスピリン、フェナセチン、カフェインと組み合わせて利用される。通常の成人用量は、６時間毎に塩酸塩又はテレフタル酸塩として２．５〜５ｍｇである。これは通常、中程度に激しい痛みを緩和するために用いられるが、これはまた、モルヒネ型の薬物依存を生起させる。治療上の血漿濃度は、１０〜１００ｎｇ／ｍＬであり、有害な血漿濃度は、２００ｎｇ／ｍＬ超である。
【０００５】
したがって、過剰摂取の可能性を低減させ、及び／又は、巧みな操作を妨害し、その上、さまざまなタイプの痛みのために必要とされる痛覚消失を与える、薬学的に効果的なオキシコドン化合物、組成物及びその使用方法を作り出すための改善された方法が必要とされる。好ましくは、脳への組成物の吸収は、防止、又は十分に弱められ、及び／又は、経口投与以外の経路で投与されたときに遅延される。
【図面の簡単な説明】
【０００６】
【図１】オキシコドンの番号付与の仕組みを示す。
【図２】６位に結合したオキシコドンを示す。
【図３】６位と１４位に結合したオキシコドンを示す。
【図４】１４位に結合したオキシコドンを示す。
【図５】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経口投与の生物学的利用能を示す。
【図６】一置換のペプチドオキシコドン化合物の経口投与の生物学的利用能を示す。
【図７】非天然型単独アミノ酸オキシコドン化合物の経口投与の生物学的利用能を示す。
【図８】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経鼻投与の生物学的利用能を示す。
【図９】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経鼻投与の生物学的利用能を示す。
【図１０】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経鼻投与の生物学的利用能を示す。
【図１１】二置換のペプチドオキシコドン化合物の静脈投与の生物学的利用能を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明は、共有結合修飾を通してオキシコドンの薬物動態学的特性と薬理学的特性を変化させることに関する。オキシコドンへの化学的部分の共有結合により、以下の１つ以上を変化させることができる：オキシコドンの吸収速度、吸収範囲、代謝、分布、排泄（ＡＤＭＥ薬物動態学的特性）。したがって、急性疼痛や慢性疼痛のために、その使用に応じて速く又はゆっくり放出されるように、これらの性質の１つ以上の変更を設計することができる。さらに、これらの性質の１つ以上の変更により、オキシコドンの服用に伴う副作用を減少させることができる。
【０００８】
本発明の１つの特徴には、通常の治療的用量が投与されたときにオキシコドンの生物学的利用能（濃度−時間曲線下面積；ＡＵＣ）が薬学的効果量のオキシコドンを与える、オキシコドン結合体が含まれる。しかし、用量を増加させると、親オキシコドンと比較して共有結合修飾されたオキシコドンの生物学的利用能は減少し始め、これは経口投与の形態において顕著である。薬理学的用量を超えると、オキシコドン結合体の生物学的利用能は、親オキシコドンと比較して大きく減少する。高用量時の生物不学的利用能の相対的減少は、オキシコドン結合体の用量が意図された処方の用量を超えたときに得られる強い高揚感を減少させる。これは言い換えると、偶然又は意図的とにかかわらず、乱用の可能性を減少させる。
【０００９】
本発明は、化学的部分に共有結合したオキシコドンからなるオキシコドンプロドラッグを提供する。そのオキシコドンプロドラッグは、共有結合を有する結合体としても特徴付けられる。それらは、条件付生物可逆誘導体（「ＣＢＤ」）としても特徴付けられる。
【００１０】
一実施形態において、オキシコドンプロドラッグ（ここで説明する１つの式の化合物）は、遊離オキシコドンを超える以下の利点の１つ以上を有している。オキシコドンプロドラッグは、治療的用量よりも多く投与されたとき、例えば処方された用量より多く投与されたときに低い薬理的活性を示すことによって、過剰摂取を防止することができる。しかし、オキシコドンプロドラッグが治療的用量で投与されたとき、オキシコドンプロドラッグは、非結合オキシコドンを投与したときに得られるのと同様な薬理的活性を保持することができる。また、オキシコドンプロドラッグは、オキシコドンを放出させようと企てる不正な薬屋によって用いられるような条件下で安定性を示すことによって、乱用を防止することができる。オキシコドンプロドラッグは、非経口の経路、特に不正使用時によく用いられる静脈注射（「シューティング」」）、経鼻（「スノーティング」）、及び／又は、吸入（「スモーキング」）の経路、を経由して投与されたときに低い生物学的利用能を示すことによって、乱用を防止することができる。したがって、オキシコドンプロドラッグは、オキシコドン乱用に伴う陶酔効果を減らすことができる。このように、オキシコドンプロドラッグは、オキシコドンプロドラッグが製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたとき、例えばオキシコドンプロドラッグを治療的用量を超えて、又は非経口の投与経路を経由して使用したときに、乱用及び／又は過剰摂取の可能性を防止し及び／又は減少させることができる。
【００１１】
好ましくは、オキシコドンプロドラッグは、治療的用量を超えて投与されたときに、オキシコドンの毒性基準を超えて増加しない血清放出曲線を有している。オキシコドンプロドラッグは、遊離オキシコドンと比較して、低いオキシコドン吸収速度及び／又は高いクリアランス速度を示すことができる。オキシコドンプロドラッグは、定常状態の血清放出曲線を示すこともできる。好ましくは、オキシコドンプロドラッグは、生物学的利用能を与えるが、Ｃｍａｘスパイキング又は高い血清濃度を防止する。
【００１２】
オキシコドンは、Ｘ、Ｚと称する１つ以上の化学的部分に結合することができる。化学的部分は、化学的部分に結合しているときのオキシコドンの薬理学的活性を、非結合（遊離）オキシコドンよりも減少させる部分であれば何でもよい。結合した化学的部分は、自然発生的であってもよく合成物質であってもよい。一実施形態において、本発明は、式ＩＡ又はＩＢのオキシコドンプロドラッグを提供する。
Ｏ−Ｘｎ−Ｚｍ （ＩＡ）
Ｏ−Ｚｍ−Ｘｎ （ＩＡ）
ここで、Ｏはオキシコドンであり；
それぞれのＸは独立して、化学的部分であり；
それぞれのＺは独立して、アジュバントとして振る舞い少なくとも１つのＸと異なる化学的部分であり；
ｎは１から５０、好ましくは１から１０のインクリメントであり；及び
ｍは０から５０、好ましくは０のインクリメントである。
ｍが０のとき、オキシコドンプロドラッグは式（II）の化合物である。
Ｏ−Ｘｎ （II）
ここで、それぞれのＸは独立して、化学的部分である。
【００１３】
式（II）は、オキシコドンに物理的に結合した化学的部分を表すように書くこともできる。
Ｏ−Ｘｌ−（Ｘ）ｎ−ｌ （III）
ここで、Ｏはオキシコドンであり；Ｘｌは化学的部分であり、好ましくは単独のアミノ酸であり；それぞれのＸは独立して、Ｘｌと同じ又は異なる化学的部分であり；及びｎは１から５０のインクレメントである。
【００１４】
ＯはオキシコドンでありＸで置換されており、下記の構造IV、Ｖ、又はVIを有していてもよく、ここでＡとＢはＸの結合可能位置を表している。
【００１５】
【化１】
【００１６】
別の実施形態において、オキシコドンの３位及び／又はＮ位は、リンカーを有し又は有しない化学的部分で置換されていてもよい。オピオイドをこれらの位置で置換する方法については米国特許第5,610,283号を参照せよ。化学的部分には、限定されるものではないが、下記の表１に掲載された任意のキャリアペプチドが含まれる。
【００１７】
本発明の化合物、組成物及び方法は、過剰摂取の可能性を減少させ、乱用又は依存症の可能性を減少させ、及び／又は、高い毒性又は最適状態に及ばない放出特性に関してオキシコドンの特性を改善する。以下の理論に限定されることを望むことなく、我々は、いくつかの場合において、過剰摂取予防が、治療的に処方された量よりも多いプロドラッグからオキシコドンの放出を制限する、加水分解の位置における自然通門機序に起因すると考えている。したがって、乱用防止は、プロドラッグにより放出されるオキシコドンから得られる「ラッシュ」と「ハイ」を制限し、特定の化学的部分に対して投与の代替経路の有効性を制限することによって与えられる。
【００１８】
本発明は、オキシコドンの共有結合修飾を利用して、特定の投与経路、例えば経口以外の経路におけるＡＤＭＥを変更し、過剰摂取を生じさせ又は乱用される可能性を減少させる。オキシコドンは、非修飾オキシコドンと比べて、治療的であるとみなされた用量を超えた用量、例えば製造業者の使用説明書に整合しない用量において、その薬理学的活性を減少させるように共有結合修飾される。治療を意図した低い用量で投与されたとき、共有結合修飾されたオキシコドンは、効果的な薬理学的活性を保持している。オキシコドンの共有結合修飾は、従来の化学による任意の化学的部分の結合を含む。好ましくは、その化学的部分はキャリアペプチドである。
【００１９】
さらに、オキシコドン結合体の具体的な実施形態を説明するために、時には本発明は、アミノ酸、ジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド、ペンタペプチド、又はヘキサペプチドに結合したオキシコドンであると説明される。結合の好適な長さと他の好適な実施形態は、ここで説明される。好適なキャリアは表１と表２に掲載されている。
【００２０】
処方された薬を乱用する者は、通常、薬を鼻から吸い込むか注射することによって、強い高揚感を増大させようと努める。これらの投与の経路は、薬の吸収速度と吸収範囲を増大させ、より急速な瞬時に近い効果を与える。これは、その効果を受ける中枢神経系に達する薬の量を増大させる。本発明の特定の実施形態において、共有結合修飾されたオキシコドンの生物学的利用能は、親オキシコドンと比較して、経鼻投与及び静脈注射の経路により摂取されるときに大きく減少する。したがって、薬を鼻で吸い込み注射する違法な手法はその利点を失い、すなわち中枢神経系の効果は弱められる。
【００２１】
本発明の別の実施形態において、その組成物の溶解度と溶出速度は、腸内で、粘膜表面で、又は血流内で遭遇する生理学的条件下において大きく変更される。別の実施形態において、溶解度と溶出速度は、オキシコドンプロドラッグの生物学的利用能を大きく減少させ、それは治療を意図した用量を超えたときに顕著である。別の実施形態において、生物学的利用能の減少は、経口投与において発生する。別の実施形態において、生物学的利用能の減少は、経鼻投与において発生する。別の実施形態において、生物学的利用能の減少は、静脈注射において発生する。
【００２２】
本発明の別の特定の実施形態において、共有結合修飾されたオキシコドンは経口投与形態（例えば、錠剤、カプセル、カプレット、液体分散など）で提供されたときに、不正な処理に対する大きな抵抗力を有する。例えば、錠剤の粉砕又はカプセルの崩壊は、本発明の組成物が摂取されたときのオキシコドンの吸収速度と吸収量を実質的に増加させない。
【００２３】
本発明の別の実施形態は、患者に本発明の化合物と組成物を投与することからなる痛覚消失を与える組成物と方法を提供する。別の実施形態は、患者の痛み、すなわち激しい慢性的な痛みを治療するための組成物又は方法を提供する−ただし、異なった結合体が激しい痛みと慢性的な痛みに用いられる可能性がある。
【００２４】
オキシコドンは、キャリアペプチドにＣ−末端、Ｎ−末端、又はキャリアペプチドの側鎖を通じて結合してもよい。好ましくは、オキシコドンは、キャリアペプチドのＣ−末端に結合する。キャリアペプチドのオキシコドンへの結合を除いて、さらに置換されたり保護されたりはしないことが望ましい。一実施形態において、化学的部分は、オキシコドンへの結合点以外に、１以上の遊離型のカルボキシ及び／又はアミン末端及び／又は側鎖基を有している。化学的部分は、このような遊離型の状態であってもよく、エステルやその塩であってもよい。
【００２５】
本発明の別の実施形態は、安全にオキシコドンを送達するための組成物又は方法であり、治療的効果量の前記オキシコドンを与えることを含み、そのオキシコドンは、化学的部分に共有結合しており、ここで前記化学的部分は、非結合オキシコドンを送達したときと比較して、オキシコドンの吸収速度を減少させる。
【００２６】
本発明の別の実施形態は、薬物毒性を減少させるための組成物と方法であり、患者に化学的部分に結合したオキシコドンを与えることを含み、ここで前記化学的部分は、前記オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに、オキシコドンのクリアランス速度を増加させる。
【００２７】
別の実施形態は、薬物毒性を減少させる組成物と方法を提供し、それは患者に化学的部分に共有結合したオキシコドンを与えることを含み、ここで前記化学的部分は、非結合オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに、オキシコドンの毒性基準を超えて増加しない血清放出曲線を与える。
【００２８】
別の実施形態は、５０％致死量（ＬＤ５０）の毒性範囲を減少又は排除する組成物を提供し、それは化学的部分に共有結合したオキシコドンを含む組成物を与えることを含む。
【００２９】
本発明の別の実施形態は、持続放出オキシコドン組成物のための組成物と方法であり、化学的部分に共有結合したオキシコドンを与えることを含み、ここで前記化学的部分は、長期間、例えば８〜２４時間又はそれ以上にわたって、オキシコドンの濃度が治療的範囲内にあって毒性範囲未満であるような速度におけるオキシコドンの放出を与える。
【００３０】
本発明の別の実施形態は、オキシコドンの生物学的利用能を減少させ又は中毒放出特性を妨げるための組成物と方法であり、化学的部分に共有結合したオキシコドンを含み、ここで前記結合オキシコドンは定常状態の血清放出曲線を保持し、その曲線は治療的に効果的な生物学的利用能を与え、前記オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに、非結合オキシコドンと比較して、スパイキング又は血清濃度の上昇を防止する。
【００３１】
本発明の別の実施形態は、オキシコドンのＣｍａｘスパイクを防止する一方、さらに治療的に効果的な生物学的利用能曲線を与えるための組成と方法であり、化学的部分に共有結合したオキシコドンからなる。
【００３２】
別の実施形態において、組成物は非結合オキシコドンと比較して大幅に低い毒性を有する。別の実施形態において、組成物は経口投与による過剰摂取の可能性を減少又は排除する。別の実施形態において、組成物は注射による過剰摂取の可能性を減少又は排除する。
【００３３】
本発明はさらに、乱用の可能性を減少させるようにオキシコドンを改造するための組成と方法を提供する。本発明の組成物と方法は、オキシコドンの異なった化学的部分への共有結合を通じて、薬学的用量を調節するためのさまざまな方法を提供する。一実施形態は、過剰摂取を防止する方法を提供し、それは個人に化学的部分に共有結合したオキシコドンを投与することを含む。
【００３４】
本発明の別の実施形態は、薬学的組成物の乱用と陶酔効果を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を必要とするヒトにそれを投与又は処方することを含み、ここで前記組成物は、オキシコドンに共有結合した化学的部分を有しており、それは組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で、又は、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大幅に増大させる方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようになっている。
【００３５】
本発明の別の実施形態は、薬学的組成物の乱用と陶酔効果を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を摂取することを含み、ここで前記組成物は、オキシコドンに共有結合した化学的部分を有しており、それは組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で、又は、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大幅に減少させる方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようになっている。
【００３６】
本発明の別の実施形態は、前記のいずれかの方法であって、ここで前記薬学的組成物は経口投与に適合し、及びここで前記オキシコドンは、組成物が経鼻や静脈注射などの非経口で投与されたとき前記化学的部分から開放されにくい。好ましくは、前記オキシコドンは、胃、腸管、又は血清に存在する酸及び／又は酵素の存在下で前記化学的部分から開放されてもよい。
【００３７】
本発明の別の実施形態は、ここで説明される任意の方法であって、ここで前記組成物は、実質的な陶酔感なしで治療効果をもたらす。好ましくは、前記オキシコドンは、治療的にオキシコドン単独と比較したときと生物学的に同等なＡＵＣを与え、陶酔感を引き起こすＣｍａｘを与えない。
【００３８】
本発明の別の実施形態は、薬学的組成物の乱用を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を必要とするヒトにそれを経口投与することを含み、ここで前記組成物は、オキシコドンに共有結合したアミノ酸又はペプチドを含み、それは組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようになっている。
【００３９】
別の実施形態は、薬学的組成物の過剰摂取を防止する方法であり、前記薬学的組成物を必要とするヒトにそれを経口投与することを含み、ここで前記組成物はオキシコドンの過剰摂取を引き起こす可能性を大きく減少させるようにオキシコドンに共有結合したキャリアペプチドを含む。
【００４０】
別の実施形態は、薬学的組成物の陶酔効果を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を必要とするヒトにそれを経口投与することを含み、ここで前記組成物は、組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようにオキシコドンに共有結合したキャリアペプチドを含む。
【００４１】
本発明の列挙されたそれぞれの方法のために、化学的部分へオキシコドンを結合させることを通じて下記の特性を獲得してもよい。一実施形態において、化合物の毒性は、非結合状態のオキシコドン又はその塩として送達されたときよりも大幅に低くてもよい。別の実施形態において、経口投与による過剰摂取の可能性は減少し又は排除される。別の実施形態において、経鼻投与による過剰摂取の可能性は減少し又は排除される。別の実施形態において、注射投与による過剰摂取の可能性は減少し又は排除される。
【００４２】
本発明の別の実施形態において、前記結合はエステル結合又は炭酸結合である。本発明の別の実施形態において、前記オキシコドンは化学的部分にケトン及び／又はヒドロキシルを通じて共有結合している。
【００４３】
本発明の組成物と方法はオキシコドンを提供し、それは、化学的部分に結合したときに、改善された生物学的利用能曲線及び／又はより安全なＣｍａｘ及び／又は生物学的利用能の小さい曲線下面積を通じて、オキシコドンのより安全な及び／又はより効果的な用量を与え、それは治療的濃度を超えた用量で摂取された乱用薬物において顕著である。結果として、本発明の組成物と方法は、改善された痛覚消失に関する治療方法を提供することができる。
【００４４】
好ましくは、オキシコドンプロドラッグは、非結合オキシコドンと比較して、少なくとも約６０％、より好ましくは、少なくとも約７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％のＡＵＣ（曲線下面積）のオキシコドンの経口生物学的利用能を示す。好ましくは、非結合オキシコドンと比較して、約７０％より少ない、より好ましくは、約５０％、３０％、２０％、１５％、１０％、５％、４％、３％、２％、１％より少ないＡＵＣの非経口生物学的利用能、例えば、経鼻生物学的利用能を示す。
【００４５】
一実施形態において、オキシコドンプロドラッグは、非結合オキシコドンの８０％から１２５％、８０％から１２０％、８５％から１２５％、９０％から１１０％、又はそのインクレメントの薬理学的パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｃｍｉｎ、及び／又はｔ１／２）を与える。その範囲は、対称であってもよいが対称である必要はなく、例えば８５％から１０５％である。
【００４６】
別の実施形態において、オキシコドンプロドラッグの毒性は、非結合オキシコドンよりも十分に小さい。例えば、好適な実施形態において、非結合オキシコドンの経口投与よりも、急性毒性は１倍、２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、１０倍少なく、又はそのインクレメントだけ少ない致死量である。
【００４７】
上述の各実施形態について、明細書の全体にわたって説明された１以上の特徴は、明確に理解されるだろう。明細書の全体にわたって説明された化合物と組成物が、さまざまな新規の治療の方法、乱用の可能性の低減、毒性の低減、放出特性の改善などに用いることができることも理解されるべきである。一実施例は、１以上の：非結合オキシコドンよりも大幅に低いオキシコドンの毒性を有する結合体；共有結合した化学的部分が経口投与による過剰摂取の可能性を減少させ又は排除する結合体；共有結合した化学的部分が経鼻投与による過剰摂取の可能性を減少させ又は排除する結合体；及び／又は共有結合した化学的部分が注射による過剰摂取の可能性を減少させ又は排除する結合体：を得ることができる。
【００４８】
本発明に基づいて、及びここで用いられるように、以下の用語は、別に明示的に示さなければ、以下の意味に定義される。
【００４９】
本発明の化合物、組成物及び方法は「オキシコドン結合体」を使用するが、これはオキシコドンプロドラッグとも称される。
【００５０】
本出願の全体を通じて、「化学的部分」−ときには「結合体」又は「キャリア」と称する−の使用は、オキシコドンが放出されるまで薬理学的活性を減少させる、天然又は合成の任意の化学物質を含むことを意味し、少なくともキャリアペプチド、グリコペプチド、炭水化物、脂質、核酸、ヌクレオシド、又はビタミンを含む。好ましくは、化学的部分は、一般に安全と認められる（「ＧＲＡＳ」）。
【００５１】
本出願の全体を通じて、「キャリアペプチド」の使用は、天然アミノ酸、合成アミノ酸、及びそれらの結合を含むことを意味する。特に、キャリアペプチドは、少なくとも単独アミノ酸、ジペプチド、トリペプチド、オリゴペプチド、ポリペプチド、又は核酸−アミノ酸ペプチドを含むことを意味する。キャリアペプチドは、天然又は合成のアミノ酸のホモポリマー又はヘテロポリマーを構成することができる。
【００５２】
用語「直鎖キャリアペプチド」の使用は、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−結合、ここでは「ペプチド結合」とも称する、を介して結合しているが、キャリアペプチドの側鎖に沿って置換されていてもよい、アミノ酸を含むことを意味する。ペプチド結合を介して同時に挿入されていないアミノ酸、又はペプチド結合を通じて単独で挿入されていないアミノ酸は、直鎖キャリアペプチドの定義に含まれないことを意味する。
【００５３】
用語「非置換キャリアペプチド」の使用は、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−結合を介して結合し、キャリアペプチドの側鎖に沿ってほかには置換されていない、アミノ酸を含むことを意味する。ペプチド結合を介して同時に挿入されていないアミノ酸、又はペプチド結合を通じて単独で挿入されていないアミノ酸は、非置換キャリアペプチドの定義に含まれないことを意味する。
【００５４】
「オリゴペプチド」は、２アミノ酸から１０アミノ酸を含むことを意味する。「ポリペプチド」は、２から５０のアミノ酸を含むことを意味する。
【００５５】
「炭水化物」は、糖、スターチ、セルロース、及び関係する化合物を含む。より具体的な例としては、例えば、フルクトース、グルコース、ラクトース、マルトース、スクロース、グリセルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン、エリトロース、リボース、リブロース、キシルロース、ガラクトース、マンノース、セドヘプツロース、ノイラミン酸、デキシトリン、及びグリコーゲンがある。
【００５６】
「糖蛋白質」は、蛋白質に共有結合した炭水化物（又はグリカン）を含む化合物である。炭水化物は、単糖類、二糖類、オリゴ糖類、多糖類、又はその誘導体（例えば、スルホ基、又はリン酸基で置換された）であってもよい。
【００５７】
「糖ペプチド」は、Ｌ−アミノ酸及び／又はＤ−アミノ酸からなるオリゴペプチドに結合した炭水化物を含む化合物である。糖アミノ酸は、任意の種類の共有結合によって単独アミノ酸に結合した糖類である。グリコシルアミノ酸は、グリコシル結合（Ｏ−、Ｎ−又はＳ−）を介してアミノ酸に結合した糖類を含む化合物である。
【００５８】
「キャリア範囲」又は「キャリアサイズ」は、必要とされる効果に基づいて決定される。それは好適には１から１２の化学的部分であり、１から８の部分が好ましい。別の実施形態において、結合する化学的部分の数は、特定の数字、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０などである。その代わりに、化学的部分は、その分子量に基づいて説明されてもよい。結合体の分子量は好ましくは約２，５００ｋＤ未満であり、より好ましくは約１，５００ｋＤ未満である。
【００５９】
ここで用いられる「組成物」とは、オキシコドン結合体を含む任意の組成物を広く称するものである。「医薬組成物」とは、例えば免疫学的目的のオキシコドン結合体を除いた、医薬用途の条件に合った成分のみからなるオキシコドン結合体を含む任意の組成物のことをいう。
【００６０】
「減少した」、「低減した」、「軽減した」、「低下した」などの語句の使用は、少なくとも１つのＡＤＭＥ特性、又はＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｃｍｉｎ、ｔ１／２のうちの少なくとも１つに関して、薬理学的活性が少なくとも１０％変化したことをいい、乱用の可能性及び過剰摂取の可能性を減らすために好ましいより大きい変化率を有することをいう。例えば、変化は、２５％、３５％、４５％、５５％、６５％、７５％、８５％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、又はその他のインクレメントよりも大きくてもよい。
【００６１】
語句「類似の薬理学的活性」の使用は、２つの化合物が実質的に同じＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｃｍｉｎ、及び／又はｔ１／２パラメータを有することを意味し、好ましくは相互に約３０％以内であり、より好ましくは約２５％、２０％、１０％、５％、２％、１％、又はその他のインクレメント以内である。
【００６２】
「Ｃｍａｘ」は、投与間隔の間に得られる体内の遊離オキシコドンの最大濃度として定義される。
【００６３】
「Ｔｍａｘ」は、最大濃度の時間として定義される。
【００６４】
「Ｃｍｉｎ」は、投与後の体内のオキシコドンの最小濃度として定義される。
【００６５】
「ｔ１／２」は、体内のオキシコドンの量が半分の値に減少するのに必要な時間として定義される。
【００６６】
この出願の全体を通じて、用語「インクレメント」は、例えば、１０、１、０．１、０．０１、などに最も近い、正確な度合いで変化する数値を定義するために用いられる。インクレメントは、任意の測定可能な正確な度合いで切り上げられてもよい。例えば、１から１００の範囲又はそのインクレメントは、２０から８０、５０から５０、０．４から９８、及び０．０４から９８．０５などの範囲を含む。
【００６７】
「急性の痛み」は、短時間続く鋭い又は激しい痛み又は不快感として定義される。好ましくは、短時間は、損傷性又は神経性の痛みは３か月未満、心因性の痛みは６か月未満である。
【００６８】
「慢性の痛み」は、長期間続く穏やかから激しい痛みとして定義される。好ましくは、長期間は、損傷性又は神経性の痛みは３か月超、心因性の痛みは６か月超である。
【００６９】
ここで用いられる「患者」とは、最も好適には治療を要する任意の動物と、痛みを有する動物を広く指す。患者は、ヒトなどの臨床患者、又はコンパニオン動物、飼い動物、家畜、外来動物、動物園の動物などの獣医の患者であってもよい。動物は、哺乳類、爬虫類、鳥類、両生類、又は無脊椎動物であってもよい。
【００７０】
ここで用いられる「哺乳類」とは、ヒト、ヒトではない霊長類、ネコ科、イヌ科、ブタ、ウマ、ヒツジなどの、哺乳類の分類に含まれる任意のすべての温血脊椎動物を広く指す。
【００７１】
ここで用いられる「前処理」とは、本発明のオキシコドン化合物又は組成物を受け入れる前に行われる任意のすべての準備、処理、又は手順を広く差す。
【００７２】
ここで用いられる「治療する」又は「治療」とは、病気を防止すること、すなわち、病気にさらされ又は病気にかかりやすくなっているが、未だに病気の症状を経験せず表していない患者において、病気の臨床症状を発展させないようにすること、病気を抑制すること、すなわち、病気の発展又はその臨床症状を停止させ又は減少させること、及び／又は病気を取り除くこと、すなわち、病気の発展又はその臨床症状を後退させること、を広く差す。治療は、兆候及び／又は症状の緩和も含む。
【００７３】
ここで用いられる「治療的効果量」とは、痛みを治療するために患者に投与されたとき、その痛みの治療に効果をもたらすのに十分な化合物の量のことを広く指す。「治療的効果量」は、化合物、病気及びその重症度、治療される患者の年齢、体重などに応じて変化する。オキシコドン化合物及び組成物の「効果的用量」及び「効果的量」とは、オキシコドンについて、治療又は予防に必要な量のことである。
【００７４】
ここで用いられる「患者の選択」又は「患者のスクリーニング」とは、ここで説明される治療を受けるのに適した患者を選択することを広く差す。年齢、体重、病歴、投薬、手術、負傷、健康状態、疾患、病気、感染、性別、民族、遺伝子マーカー、多形性、皮膚色、ヒドロモルフォン治療に対する感受性に限られず、さまざまな因子が含まれる。なお、患者がここで説明される治療を受けるのに適しているかどうか決定するために、医師によって用いられるその他の因子が含まれる。
【００７５】
ここで用いられる「診断」とは、患者が痛みを有しているかどうか、試験、評価、分析、決定することを広く差す。
【００７６】
立体化学に関しては、本発明は、絶対立体配置に関係なく議論したすべての化合物を対象とすることを意図している。したがって、天然のＬ−アミノ酸が議論されれば、好ましくなくとも、Ｄ−アミノ酸の使用も含まれる。
【００７７】
ここで列挙された各実施形態について、キャリアペプチドは１以上の天然（Ｌ−）アミノ酸：アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グリシン、グルタミン酸、グルタミン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、プロリン、フェニルアラニン、セリン、トリプトファン、トレオニン、チロシン、及びバリン：を含んでいてもよい。その他の好適なアミノ酸としては、ベータアラニン、ベータロイシン、及び第三ロイシンがある。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上のＤ−型の天然アミノ酸からなる。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上の非天然、非標準的、又は合成の、アミノヘキサン酸、ビフェニルアラニン、シクロヘキシルアラニン、シクロヘキシルグリシン、ジエチルグリシン、ジプロピルグリシン、２，３−ジアミノプロピオン酸、ホモフェニルアラニン、ホモセリン、ホモチロシン、ナフチルアラニン、ノルロイシン、オルニチン、フェニルアラニン（４−フルオロ）、フェニルアラニン（２，３，４，５，６−ペンタフルオロ）、フェニルアラニン（４−ニトロ）、フェニルグリシン、ピペコリン酸、サルコシン、テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸、及び第三ロイシンなどのアミノ酸からなる。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上のアミノ酸アルコールからなる。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上のＮ−メチルアミノ酸からなる。
【００７８】
別の実施形態において、表に掲載された特定のキャリアは、２０の天然アミノ酸の１つで置換された１以上のアミノ酸を有していてもよい。置換は、配列中のアミノ酸と比較して構造又は電荷が類似したアミノ酸でなされることが望ましい。例えば、イソロイシン（Ｉｌｅ）［Ｉ］はロイシン（Ｌｅｕ）［Ｌ］と非常に構造が類似しており、それに対してチロシン（Ｔｙｒ）［Ｙ］はフェニルアラニン（Ｐｈｅ）［Ｆ］と類似しており、それに対してセリン（Ｓｅｒ）［Ｓ］はトレオニン（Ｔｈｒ）［Ｔ］と類似しており、それに対してシステイン（Ｃｙｓ）［Ｃ］はメチオニン（Ｍｅｔ）［Ｍ］と類似しており、それに対してアラニン（Ａｌａ）［Ａ］はバリン（Ｖａｌ）［Ｖ］に類似しており、それに対してリジン（Ｌｙｓ）［Ｋ］はアルギニン（Ａｒｇ）［Ｒ］に類似しており、それに対してアスパラギン（Ａｓｎ）［Ｎ］はグルタミン（Ｇｌｎ）［Ｑ］に類似しており、それに対してアスパラギン酸（Ａｓｐ）［Ｄ］はグルタミン酸（Ｇｌｕ）［Ｅ］に類似しており、それに対してヒスチジン（Ｈｉｓ）［Ｈ］はプロリン（Ｐｒｏ）［Ｐ］に類似しており、及びグリシン（Ｇｌｙ）［Ｇ］はトリプトファン（Ｔｒｐ）［Ｗ］に類似している。別の実施形態では、好ましいアミノ酸置換は、２０の必須アミノ酸に関連した親水性（すなわち、極性）又はその他の一般的特性にしたがって選択されてもよい。好適な実施形態が２０の天然アミノ酸のＧＲＡＳ特性を用いる一方、アミノ酸の本質的な特性に影響を与えないアミノ酸鎖に沿った重要でない置換も熟慮されることが理解される。
【００７９】
オキシコドン結合体は、塩の形態であってもよい。薬学的に許容可能な塩、例えば、無毒の無機酸及び有機酸を添加した塩は、この分野で知られている。典型的な塩としては、限定するものではないが、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アムソン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、カルシウムエデト酸塩、ショウノウ酸塩、カンフルスルホン酸塩、クエン酸塩、クラブラン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシルスルホン酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストル酸塩、エシル酸塩、エタンスルホン酸塩、フィンナル酸塩、グルセプト酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、グリコニルアルサニル酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヘキサン酸塩、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン（hydrabamine）、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、ラウリルスルホン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ムケート（mucate）、ナフチル酸塩、ナプシレート（napsylate）、ニコチン酸塩、Ｎ−メチルグルカミンアンモニウム塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、パモエート（pamoate）、パントテン酸塩、ペクチン酸塩、リン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ピバリン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、プロピオン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、サッカリン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、スルホサリクレート（sulfosaliculate）、スラメート（suramate）、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクラート（teoclate）、トシラート（tosylate）、トリエチオジド（triethiodide）、ウンデカン酸塩、及び吉草酸塩などがある。
【００８０】
本発明において、オキシコドンはケトン基とリンカーを経由してペプチドへ共有結合されてもよい。このリンカーは、１以上のヘテロ原子（Ｏ、Ｓ、Ｎなど）及び１以上の官能基（アミン、アミド、アルコール又は酸）を有している２〜６の原子を含む小さい直鎖又は環状の分子であってもよく、或いは、アミノ酸又は炭水化物のいずれかの短い鎖から構成されてもよい。例えば、グルコースがリンカーとして適している。
【００８１】
本発明のさらに別の実施形態において、リンカーは、実質的にはペプチドの任意の側鎖が結合できる、すべての化学種の化合物からなるグループから選択されることができる。リンカーは、キャリアペプチドに共有結合するために、カルボン酸基、アルコール基、チオール基、オキシム基、ヒドラゾン基、又はアミン基などの官能性のペンダント基を有していなければならない。好適な一実施形態において、オキシコドンのアルコール基は、リンカーを経由してペプチドのＮ−末端に共有結合する。好適な別の実施形態において、オキシコドンのケトン基は、ケタールの構造を通じてリンカーに結合し、リンカーはキャリアペプチドに結合するペンダント基を有している。
【００８２】
オキシコドンなどの活性剤のキャリアへの結合に関する付加的な情報は、それぞれ引用されることによってその全体がここに組み込まれる、米国特許第7,060,708号、及び／又は、PCT/US03/05524（WO 03/079972 A1）、及び／又は、PCT/US03/05525（WO 03/072046 A1）、及び／又は、米国特許出願公開US 2005/0176644 A1に見出すことができる。
【００８３】
オキシコドンプロドラッグに加えて、本発明の医薬的組成物は、さらに１つ以上の医薬的添加物を含んでいてもよい。医薬的添加物としては、限定されるものではないが、賦形剤及び充填剤、結合剤及び固着剤、潤滑剤、滑走剤（glidants）、流動化剤、崩壊剤、キャリア溶媒、緩衝液、着色料、香味料、甘味料、防腐剤及び安定剤、吸着剤、及びこの分野で知られているその他の医薬的添加物、などの広い範囲の材料が含まれる。
【００８４】
潤滑剤としては、これらに限定されないが、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸粉末、モノステアリン酸グリセリン、ベヘン酸グリセリン、シリカ、ケイ酸マグネシウム、コロイド状に酸化ケイ素、二酸化チタン、安息香酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリウム、硬化植物油、タルク、ポリエチレングリコール、及び鉱物油、などがある。
【００８５】
製剤用の表面剤としては、これらに限定されないが、ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンソルビタン、ポロキサルコール（poloxalkol）、及び第四アンモニウム塩；ラクトース、マンニトール、グルコース、フルクトース、キシロース、ガラクトース、スクロース、マルトース、キシリトール、ソルビトール、カリウム、ナトリウム及びマグネシウムの塩化物、硫酸塩及びリン酸塩などの賦形剤；コロイド粘土などのゲル化剤；ゴムトラガカント又はアルギン酸ナトリウム、発泡混合物などの増粘剤；及びレシチン、ポリソルベート又はラウリル硫酸塩などの加湿剤などがある。
【００８６】
着色料は、外観を改善するため、又は医薬的組成物の識別を助けるために使用されてもよい。21 C.F.R., Part 74を参照。典型的な着色料としては、D&C Red No.28、D&C Yellow No.10、FD&C Blue No.1、FD&C Red No.40、FD&C Green #3、FD&C Yellow No.6、及び食用インクがある。
【００８７】
医薬的組成物が固形の剤形中、例えば、錠剤中に圧縮された実施形態において、結合剤は成分の結合を促進させることができる。結合剤としては、これらに限定されないが、当業者によって知られているその他の従来の結合剤と同様に、スクロース、ラクトース、及びグルコースなどの糖類；コーンシロップ；大豆多糖類、ゼラチン；ポビドン（例えば、Kollidon（登録商標）、Plasdone（登録商標））；プルラン；微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、Methocel（登録商標））、ヒドロキシプロピルセルロース（例えば、Klucel（登録商標））、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びメチルセルロースなどのセルロース誘導体；アクリル酸及びメタクリル酸の共重合体；カルボマー（例えば、Carbopol（登録商標））；ポリビニルポリピロリジン、ポリエチレングリコール（Carbowax（登録商標））；医薬の光沢剤；アルギン酸及びアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩；アカシア、グアールガム、及びアラビアゴムなどのゴム；トラガカント；デキシトリン及びマルトデキシトリン；乳清などの牛乳誘導体；前ゼラチン化（pregelatinated）澱粉及び澱粉糊などの澱粉；硬化植物油；及びケイ酸マグネシウムアルミニウムがある。典型的な限定されない充填剤としては、糖、ラクトース、ゼラチン、澱粉、及び二酸化珪素がある。
【００８８】
滑走剤（glidants）は、圧縮されていない固形剤形の流動性を改善することができ、投与の精度を改善することができる。滑走剤としては、これらに限定されないが、コロイド状二酸化ケイ素、煙霧二酸化ケイ素、シリカゲル、タルク、三ケイ酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム又はカルシウム、粉末セルロース、澱粉、及び三塩基リン酸カルシウムがある。
【００８９】
流動化剤としては、これらに限定されないが、フタル酸ジエチル、フタル酸ブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジブチル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、クロノチック酸（cronotic acid）、プロピレングリコール、ヒマシ油、トリアセチン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン及びソルビトールなどの、疎水性流動化剤又は親水性流動化剤がある。流動化剤は、ポリマーを含む医薬組成物において、及び、軟カプセル剤及びフィルムで被覆された錠剤中で、特に有用である。
【００９０】
香味料は、おいしさを改善し、特にチュアブル錠又は液状の剤形において有用であるかもしれない。香味料としては、これらに限定されないが、マルトール、バニリン、エチルバニリン、メントール、クエン酸、フマル酸、エチルマルトール、及び酒石酸がある。甘味料としては、これらに限定されないが、ソルビトール、サッカリン、サッカリンナトリウム、スクロース、アスパルテーム、フルクトース、マンニトール、及び転化糖がある。
【００９１】
防腐剤及び／又は安定剤は、保存性を改善し、これらに限定されないが、アルコール、安息香酸ナトリウム、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、及びエチレンジアミン四酢酸がある。
【００９２】
崩壊剤は、医薬組成物の分解速度を増すことができる。崩壊剤としては、これらに限定されないが、アルギン酸とアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム（例えば、Ac-Di-Sol（登録商標）、Primellose（登録商標））、コロイド状二酸化シリコン、クロスカルメロースナトリウム、クロスポピドン（例えば、Kollidon（登録商標）、Polyplasdone（登録商標））、ポリビニルポリピロリジン（Plasone-XL（登録商標））、グアールガム、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、メチルセルロース、微結晶性セルロース、ポラクリリン（polacrilin）カリウム、粉末セルロース、澱粉、前ゼラチン化（pregelatinized）澱粉、澱粉グリコール酸ナトリウム（例えば、Explotab（登録商標）、Primogel（登録商標））がある。
【００９３】
賦形剤は、剤形の体積を大きくして、剤形の取り扱いを容易にすることができる。典型的な賦形剤としては、これらに限定されないが、固形の剤形、例えば、錠剤とカプセルにおいて、ラクトース、デキシトロース、サッカロース、セルロース、澱粉、及びリン酸カルシウム；軟カプセル剤において、オリーブ油及びオレイン酸エチル；液状の剤形、例えば、懸濁液及び乳濁液において、水及び植物油、がある。別の好適な賦形剤としては、これらに限定されないが、スクロース、デキストレート（dextrates）、デキシトリン、マルトデキシトリン、微結晶性セルロース（例えば、Avicel（登録商標））、ミクロファイン（microfine）セルロース、粉状セルロース、前ゼラチン化（pregelatinized）澱粉（例えば、Starch 1500（登録商標））、リン酸カルシウム二水和物、大豆多糖類（例えば、Emcosoy（登録商標））、ゼラチン、二酸化ケイ素、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、ソルビトール、マンニトール、カオリン、ポリメタクリル酸塩（例えば、Eudragit（登録商標））、塩化カリウム、塩化ナトリウム、及びタルクがある。
【００９４】
医薬組成物が液状の剤形で形成された実施形態において、医薬組成物は１以上の溶媒を含んでいてもよい。好適な溶媒としては、これらに限定されないが、水；エタノール及びイソプロピルアルコールなどのアルコール；植物油；ポリエチレングリコール；プロピレングリコール；及びグリセリン又はこれらの混合及び組み合わせがある。
【００９５】
医薬組成物は、緩衝液を含んでいてもよい。緩衝液としては、これらに限定されないが、乳酸、クエン酸、酢酸、乳酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、及び酢酸ナトリウムがある。
【００９６】
持続放出剤形に好適に用いられる親水性ポリマーとしては、１以上の天然の又は部分的又は全体的に合成の、アカシア、トラガカント、イナゴマメゴム、グアールガム、又はカラヤゴムなどの親水性ゴム；メチルセルロース、ヒドロキソメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボシキメチルメチルセルロースなどの修飾されたセルロース系物質；寒天、ペクチン、カラギーン、及びアルギン酸塩などのタンパク性物質；カルボキシポリメチレン、ゼラチン、カゼイン、ゼイン、ベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、多糖類、修飾された澱粉誘導体などのその他の親水性ポリマー；及び当業者により知られたその他の親水性ポリマー又はこれらのポリマーの組み合わせ、がある。
【００９７】
当業者は、特定の放出特性を獲得するために有用な、ビーズ構造（bead construction）及び被覆などのさまざまな構造を理解している。剤形に、当業者によって知られた任意の放出形式を組み合わせることも可能である。これらには、即時放出、延長放出、パルス放出、可変放出、制御放出、時限放出、持続放出、遅延放出、長時間作用型、及びこれらの組み合わせが含まれる。即時放出、延長放出、パルス放出、可変放出、制御放出、時限放出、持続放出、遅延放出、長時間作用型の特性、及びこれらの組み合わせを得ることができることは、この分野で知られている。例えば、米国特許第6,913,768号を参照。
【００９８】
しかし、オキシコドン結合体が長時間にわたってオキシコドンの消化管への放出を制御し、結果として、即時放出の組み合わせと比較した場合に特性が改善され、上記の添加剤を添加せずとも乱用が減少し及び／又は防止されることは、注目されるべきである。好適な実施形態において、治療的に効果的な量のオキシコドンが放出されたときに、鈍い又は緩和された薬物動態学的曲線（例えば、縮小した陶酔効果）もたらすために、さらなる持続放出添加剤は要求されない。
【００９９】
成人の投与量範囲は、年齢、体重及び患者の状態などの多数の因子と、投与経路に依存する。不連続単位で与えられる錠剤及びその他の剤形は、都合が良いように、オキシコドン結合体の、毎日の用量、又はその適切な一部分を含んでいる。剤形は、約２．５ｍｇから約５００ｍｇ、約１０ｍｇから約２５０ｍｇ、約１０ｍｇから約１００ｍｇ、約２５ｍｇから約７５ｍｇ、又はその中のインクレメントの用量を含んでいてもよい。好適な実施形態において、剤形は、３０ｍｇ、５０ｍｇ、又は７０ｍｇのオキシコドンプロドラッグを含んでいる。
【０１００】
不連続単位で与えられる錠剤及びその他の剤形は、１以上のオキシコドンプロドラッグの、毎日の用量、又はその適切な一部分を含んでいてもよい。
【０１０１】
本発明の組成物は、２４時間中に部分的用量、すなわち一部分用量を１回以上の回数で、２４時間中に単回用量で、２４時間中に２回用量で、又は２４時間中に２回を超える用量で、投与されてもよい。一部分、２回又はその他の複数回用量は、２４時間中に、同時に、又は異なった時刻に摂取されてもよい。その用量は、相互に関して、又は異なった投与時間における個々の組成物に関して、不均一な用量であってもよい。好適には、単回用量は、１日に１回投与される。
【０１０２】
その上、本発明の組成物は、ブリスター包装又はその他の同様な医薬的包装中に準備されてもよい。さらに、本発明の対象物である組成物は、指示された治療のための製品として組成物を個人が識別できるように、印が含まれ又は添付されていてもよい。印は、上記の指定された組成物の投与の時間の表示をさらに付加的に含んでいてもよい。例えば、印は組成物の投与の特定又は一般の日時を表示する時間の印であってもよく、又は印は組成物の投与の曜日を表示する日の印であってもよい。ブリスター包装又はその他の組み合わせ包装は、第２の医薬製品を含んでいてもよい。
【０１０３】
本発明の化合物は、さまざまな投与形態によって投与されることができる。当業者により知られている生物学的に許容可能な任意の投与形態、及びその組み合わせが検討されている。このような投与形態の例としては、限定なしに、チュアブル錠、急速溶解錠、発泡錠、再生性粉末、エリキシル剤、液体、溶液、水溶液中又は非水溶液中の懸濁液、乳濁液、錠剤、注射器、多層錠、２層錠、カプセル、軟ゼラチンカプセル、硬ゼラチンカプセル、カプレット（caplets）、菱形錠、チュアブル菱形錠、ビーズ、粉末、顆粒、粒子、微粒子、分散性顆粒、カチェット（cachets）、輸液、乳濁液、健康バー、糖菓、動物飼料、シリアル、ヨーグルト、シリアルコーティング、食物、栄養食品、機能食品及びこれらの組み合わせがある。好ましくは、前記組成物は、既知のさまざまな錠剤（例えば、チュアブル錠、従来型の錠剤、フィルム被覆錠、圧縮錠）、カプセル、経口投与用の液体分散（例えば、シロップ剤、乳濁液、溶液又は懸濁液）のいずれの形態であってもよい。
【０１０４】
しかし、本発明の乱用耐性オキシコドン化合物を投与する最も効果的な方法は経口であり、オキシコドンの最大放出を可能にし、乱用耐性を保持している間に治療効果及び／又は持続放出を提供する。経口経路で投与されたとき、オキシコドンは、オキシコドン単独と比較して好適に長時間にわたって循環の中へ放出される。
【０１０５】
全体的に投与サイズを小さくすることを十分に可能にするために、オキシコドン結合体はコンパクトにされるのが好ましい。オキシコドンプロドラッグ剤形のより小さいサイズによって、嚥下の容易さが促進される。
【０１０６】
経口投与のために、賦形剤、分散剤及び／又は表面活性剤を含む細末又は顆粒は、水薬中、水又はシロップ中、乾燥状態でカプセル又はサチェット（sachets）中、懸濁した薬剤が含まれた非水懸濁液中、又は水又はシロップ中の懸濁液中で提供されることができる。望ましい又は必要な場合は、香味料、保存料、懸濁化剤、増粘剤又は乳化剤が含まれてもよい。
【０１０７】
その結果、本発明は、オキシコドンプロドラッグを提供し、投与し、処方し、又は消費することを含む方法をもまた提供する。本発明は、オキシコドンプロドラッグを含む医薬組成物をもまた提供する。この医薬組成物の剤形は、望ましい放出特性を状況に応じて強化し又は達成する。
【０１０８】
［実施例］
上述の実施形態の任意の特性は、上述の実施形態のその他の任意の特性と組み合せて用いることができる。
【０１０９】
本発明をより完全に理解することを容易にするために、実施例を以下に記載する。しかし、本発明の範囲は、説明のみの目的のための、これらの実施例に開示された特定の実施形態に限定されない。
【０１１０】
表１、２にオキシコドンが共有結合可能な典型的なキャリアペプチドを示す。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
【表２】
【０１１３】
表１、２を参照すると、二置換の結合体について、上記の配列のそれぞれは、二置換オキシコドン結合体を形成するために、任意のその他の配列と共に存在していてもよい。さらに、二置換オキシコドン結合体は、２つ存在する上記配列のうちの１つにより、２つの位置で置換されて形成されてもよい。
【０１１４】
以下の表は、本発明により構成された好適なオキシコドン結合体を掲載している。［ペプチド］２−ＯＣという表示は、上述の構造（Ｖ）の二置換オキシコドン結合体を参照するものである。さらに、［ペプチド］−ＯＣ−［ペプチド］という表示は、ＯＣに先行するペプチドがオキシコドンの６位に、ＯＣに続くペプチドが１４位に結合した、二置換オキシコドン結合体を参照するものである。
【０１１５】
【表３】
【０１１６】
【表４】
【０１１７】
【表５】
【０１１８】
オキシコドン結合体は、上記結合体（単一結合体の場合において）のＯＡｃ及びＯＥｔ誘導体も含んでいる。
【０１１９】
ペプチド結合体は、以下に述べる一般的な方法により合成された。
【０１２０】
【化２】
【０１２１】
上記の一般的な合成スキームは、以下のアミノ酸の好適な配列をオキシコドンに付与し、表６、７に示す生物学的利用能を付与するために適用された。
【０１２２】
【表６】
【０１２３】
【表７】
【０１２４】
反復アプローチは、単独アミノ酸結合体を合成して試験し、及び、つぎに、ジペプチド及びトリペプチド結合体などを得るために、１回に１つのアミノ酸、又はペプチドの結合を通じてペプチドを延長することによって、本命の結合体を特定するために用いられ得る。親の単独アミノ酸プロドラッグ候補は、そのジペプチド又はトリペプチド子孫候補よりも、望ましい性質を大きく又は小さく示す可能性がある。
【０１２５】
≪Ｉ．一置換オキシコドン結合体≫
≪単独アミノ酸≫
＜例１．６位におけるＰｈｅ−オキシコドン置換＞
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中のオキシコドン遊離塩基（１．０ｅｑ）の溶液（１０ｍｌ／ｍｍｏｌ）に、Ｋ−Ｏ−ｔ−ブトキシド（１．１ｅｑ）又はＬｉＮ（ＴＭＳ）２を加えた。５分後、Ｂｏｃ−Ｐｈｅ−Ｏｓｕ（１．１ｅｑ）を加えた。室温で１８時間撹拌して反応を行い、ＮＨ４Ｃｌで失活させ、ＥｔＯＡｃで希釈し、そして溶媒を除去した。粗製の保護された化合物をクロマトグラフィーを用いて精製した。ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌ（２０ｍｌ／ｍｍｏｌ）で脱保護し、Ｐｈｅ−オキシコドンを得た。上記の方法によって以下の結合体を製造することができる。
例：β−Ｌｅｕ−ＯＣ
【０１２６】
≪トリペプチド≫
＜例２．一置換トリペプチドオキシコドン結合体：Ｂｏｃ−Ｚ−Ｙ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドンの一般的合成＞
ＤＭＦ中のＸ−Ｏ６−オキシコドン・２ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（１０ｍｍｏｌ）とＢｏｃ−Ｚ−Ｙ−ＯＳｕ（１．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を濃縮して残渣に飽和ＮａＨＣＯ３溶液を加え、１時間撹拌した。沈殿物をろ過し、十分に水で洗浄し、乾燥して表題の化合物を得た。
【０１２７】
Ｂｏｃ−Ｚ−Ｙ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドンの脱保護：
脱保護を上述の一般的方法と同じ方法で行い、Ｚ−Ｙ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン・２ＨＣｌを得た。
【０１２８】
上記の方法によって以下のトリペプチド結合体を製造することができる。
例：Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ
【０１２９】
≪II．二置換オキシコドン結合体≫
≪二置換単独アミノ酸オキシコドン結合体≫
＜例３．同一のアミノ酸を含む二置換オキシコドン結合体：［Ｂｏｃ−Ｘ］２−オキシコドンの一般的合成＞
ＴＨＦ（〜３５ｍｌ）中のオキシコドン遊離塩基（２．０４ｇ、６．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＮ（ＴＭＳ）２（１９．４１ｍｌ、１９．４１ｍｍｏｌ）を加え、〜３０分間撹拌した。これに固体のＢｏｃ−Ｘ−ＯＳｕ（Ｘ＝アミノ酸、２１ｍｍｏｌ）を一度に加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を１Ｎ ＨＣｌで中和し、ＴＨＦを減圧下で除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３（１５０ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。ＥｔＯＡｃ相をＮａＨＣＯ３と食塩水で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させるとともに、濃縮して乾燥させた。シリカゲルカラム（３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に通して精製することで化合物を得た。
【０１３０】
［Ｂｏｃ−Ｘ］２−オキシコドンの脱保護：
脱保護の一般的方法：上記化合物を４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン（２５ｍＬ／ｇ）と室温で４時間反応させた。溶媒を濃縮し、真空で乾燥させ、Ｘ２−オキシコドン・３ＨＣｌを得た。
【０１３１】
＜例４．異なったアミノ酸を含む二置換オキシコドン結合体：Ｂｏｃ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚの一般的合成＞
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＢｏｃ−Ｘ−オキシコドン（１ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＬｉＮ（ＴＭＳ）２（１．１ｍｍｏｌ）を加え、溶液を３０分間撹拌し、つぎにＣｂｚ−Ｙ−ＯＳｕ（１．２５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を０℃に冷却し、１Ｎ ＨＣｌで中和し、有機相を濃縮した。残渣にＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）と飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍｌ）を加え、１時間撹拌した。有機相を水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させるとともに、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルに通して精製して、表題の化合物を得た。
【０１３２】
Ｂｏｃ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚ・２ＨＣｌの脱保護：
上述の一般的方法にしたがってＢｏｃ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚを脱保護し、Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚ・２ＨＣｌを得た。
【０１３３】
≪二置換トリペプチドオキシコドン結合体≫
＜例５．それぞれ個別に同一のアミノ酸配列を有する２つのトリペプチドを含むトリペプチド−ＯＣ−トリペプチド結合体の合成＞
＜［Ｂｏｃ−Ｖａｌ］２-ＯＣの合成＞
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（〜３５ｍｌ）中のＯＣ（２．０４ｇ、６．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＮ（ＴＭＳ）２（１９．４１ｍｌ、１９．４１ｍｍｏｌ）を加え、〜３０分間撹拌した。これに固体のＢｏｃ−Ｖａｌ−ＯＳｕ（６．７２ｇ、２１ｍｍｏｌ）を一度に加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を１Ｎ ＨＣｌで中和し、ＴＨＦを減圧下で除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３（１５０ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。ＥｔＯＡｃ相をＮａＨＣＯ３と食塩水で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させるとともに、濃縮して乾燥させた。粗製物をシリカゲルカラム（３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製した。
【０１３４】
脱保護：２．５ｇの［Ｂｏｃ−Ｖａｌ］２-ＯＣ、７５−８０ｍＬの４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを脱保護に用いた。反応は３−４時間以内に終わった。ジオキサンを濃縮して真空で乾燥させた。
【０１３５】
カップリング：ＤＭＦ（１０−１２ｍｌ）中のＶａｌ２-ＯＣ・３ＨＣｌ（２５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（１０−１２ｅｑ）とＢｏｃ−Ｘ−Ｙ−ＯＳｕ（２．６ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮した。残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（〜３０ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。白色／黄白色の残渣をろ過し、十分に水で洗浄し、真空オーブン中、室温で乾燥させた。
【０１３６】
脱保護：脱保護は、上記の方法と同じであった。１００−２００ｍｇのトリペプチド誘導体と１０−１５ｍｌの４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを用いた。
【０１３７】
トレオニンとセリンを含むトリペプチド誘導体の脱保護：トリペプチド誘導体を９５％ＴＦＡ（５％水）に溶解し、室温で４時間撹拌した。溶媒を濃縮し、残渣を２回トルエンで共濃縮（co-evaporated）し、真空で乾燥した。４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを加え、一晩撹拌した。生成物を濃縮して乾燥させるとともに、真空で乾燥させた。
【０１３８】
＜例６．それぞれ個別に異なったアミノ酸配列を有する２つのトリペプチドを含むトリペプチド−ＯＣ−トリペプチド結合体の合成＞
ＤＭＦ（１０−１２ｍｌ）中のＸ２−ＯＣ・３ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（１０−１２ｅｑ）とＢｏｃ−Ｚ−Ｙ−ＯＳｕ（２．６ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮した。残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（〜３０ｍＬ）を加えて１−２時間撹拌した。白色／黄白色の残渣をろ過し、十分に水で洗浄し、真空オーブン中、室温で乾燥させた。
【０１３９】
［Ｂｏｃ−Ｘ−Ｙ−Ｚ］２−オキシコドンの脱保護：
脱保護は、上記の一般的方法と同じであった。１００−２００ｍｇのトリペプチド誘導体と１０−１５ｍｌの４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを用いた。脱保護を一晩行い、［Ｘ−Ｙ−Ｚ］２−オキシコドン・３ＨＣｌを得た。
【０１４０】
トレオニンとセリンを含むトリペプチド誘導体の脱保護：
はじめにトリペプチド誘導体を９５％ＴＦＡ（５％水）に溶解し、室温で４時間撹拌した。溶媒を濃縮し、残渣を２回トルエンで共濃縮（co-evaporated）し、真空で乾燥した。４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを加え、一晩撹拌した。残渣を濃縮して乾燥させるとともに、真空で乾燥させた。
【０１４１】
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｂ−Ａ−Ｂｏｃ（Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ＝アミノ酸）の合成＞
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＸ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ・３ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）とＮＭＭ（１０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−ＯＳｕ（２．５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮し、残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（１５ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。沈殿をろ別し、残渣を十分に水で洗浄して乾燥させた。
【０１４２】
Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｂ−Ａ−Ｂｏｃの脱保護：
脱保護は、上記の一般的方法と同じであった。脱保護を一晩行い、Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｂ−Ａ・３ＨＣｌを得た。
【０１４３】
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃ−Ｄ−Ｂｏｃ（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｘ、Ｙ＝アミノ酸）の合成＞
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＢｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−ＮＨ２（１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（５ｍｍｏｌ）とＢｏｃ−Ｄ−Ｃ−ＯＳｕ（１．１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮し、残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３を加えて１時間撹拌した。白色の沈殿をろ過し、水で洗浄して乾燥させた。
【０１４４】
Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃ−Ｄ−Ｂｏｃの脱保護：
脱保護は、上記の一般的方法と同じであった。脱保護を一晩行い、Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃ−Ｄ・３ＨＣｌを得た。
【０１４５】
≪二置換トリペプチド−オキシコドン−単独アミノ酸結合体≫
＜例７．異なったアミノ酸配列を有するトリペプチドを含むトリペプチド−ＯＣ−単独アミノ酸結合体の合成＞
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚの合成＞
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＸ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚ・２ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）とＮＭＭ（１０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−ＯＳｕ（１．１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮し、残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）を加えて活発に２−３時間撹拌した。沈殿をろ別し、残渣を十分に水で洗浄して乾燥させた。
【０１４６】
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−ＮＨ２の合成＞
ＥｔＯＨ（２０ｍｌ／ｇ）とシクロヘキセン（１０ｍｌ／ｇ）中の、Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−ＣｂｚとＰｄ／Ｃ（２５質量％）の懸濁液を還流下で３０分間加熱した。反応混合物を室温まで冷却してろ過した。ろ液を濃縮して乾燥させ、表題の化合物を得た。
【０１４７】
≪二置換ペンタペプチドオキシコドン結合体≫
＜例８．それぞれ異なったアミノ酸配列を有する２つのペンタペプチドを含むペンタペプチド−ＯＣ−ペンタペプチド結合体の合成＞
＜［Ｇｌｙ２−Ｌｙｓ（−Ｇｌｙ２）［配列識別番号：３６］］２−オキシコドンの合成＞
ジメチルホルムアミド（１ｍｌ／ｍｍｏｌ）中の（Ｇｌｙ）２−オキシコドン（１．０ｅｑ）の溶液に、４−メチルモルフォリン（５．５ｅｑ）、続いてＢｏｃ−Ｇｌｙ２−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−ＯＳｕ［配列識別番号：３７］（４．１ｅｑ）を加えた。室温で２４時間撹拌して反応させた。溶媒を除去し、粗製生成物を逆相ＨＰＬＣで精製し、続いてＨＣｌ脱保護して表題の化合物を得た。
【０１４８】
［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ-Ｌｅｕ］２−オキシコドン
ジメチルホルムアミド（１ｍｌ／ｍｍｏｌ）中の（Ｌｅｕ）２−オキシコドン（１．０ｅｑ）の溶液に、４−メチルモルフォリン（１０ｅｑ）、続いてＢｏｃ−（ｌ）−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−（ｄ）−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−ＯＳｕ（３ｅｑ）を加えた。室温で２４時間撹拌して反応させた。溶媒を除去し、粗製生成物を逆相ＨＰＬＣで精製した。
【０１４９】
＜オキシコドン結合体の生物学的利用能の検討＞
本発明は、単一のアミノ酸、特定の短鎖のジペプチド、トリペプチド、及びペンタペプチドなどのアミノ酸配列、又はリボースなどの炭水化物、などのさまざまな部分への結合により共有結合的に修飾されたオキシコドンの薬物動態学的検討によって明らかにされる。検討は、経口、経鼻、及び静脈注射の経路で投与されたさまざまな薬物結合体の薬物動態学的評価を含んでいる。総合的に、化合物は、活性な薬剤がさまざまな部分への共有結合によって修飾され、過剰摂取の可能性を回避し、経鼻及び静脈注射投与を通じた乱用を防止しながら、通常の用量におけるその治療上の価値を保持することができることを示す。
【０１５０】
例は、治療上の価値を維持しながら過剰摂取の可能性を減少させるために、さまざまな部分をオキシコドンへ結合する適用例を示している。本発明は、さまざまなペプチドオピオイド結合体の薬物動態学的検討によって明らかにされる。例は、治療上の価値を維持しながら過剰摂取と乱用の可能性を減少させるための化合物と組成物を説明し、ここで活性な薬剤であるオキシコドン（ＯＣ）が化学的部分に共有結合している。オキシコドンの６位と１４位に二置換した化合物を［ＰＰＬ］２−ＯＣと称する。
【０１５１】
オキシコドンとオキシコドン結合体の経口、経鼻、及び静脈注射の生物学的利用能の検討は、オスのスプラーグドーリーラットで行われた。同量のオキシコドンを含むオキシコドン塩酸塩とオキシコドン結合体を、脱イオン水中で投与した。経口投与は、経管栄養（gavage）針により０．５ｍｌで投与された。経鼻用量は、イソフルレンで麻酔したラットの鼻孔（nasal flares）の中へ２０マイクロリットル配置することによって投与された。静脈注射投与は、尾部静脈の注射により０．１ｍｌで投与された。イソフルレン麻酔下で眼窩洞穿刺（retroorbital sinus puncture）により血漿を採取した。オキシコドンとオキシモルホン（主な活性な代謝体）の濃度を、ＬＳ／ＭＳ／ＭＳによって測定した。
【０１５２】
＜例９．オキシコドン結合体の経口Ｃｍａｘの減少＞
オスのスプラーグドーリーラットに、自由に水を与え、一晩断食させて、オキシコドン結合体又はオキシコドンＨＣｌを経口経管により投与した。すべての用量は等量のオキシコドン塩基を含んでいた。血漿オキシコドン濃度を、ＥＬＩＳＡ（オキシモルホン、１０２９１９、ネオゲン、コーポレーション、レキシントン、ケンタッキー州）及び／又はＬＣ／ＭＳで測定した。分析はオキシモルホン（主なオキシコドンの代謝物）とオキシコドンに特異的である。これらの例は、経口投与されたとき、等モル量（オキシコドン塩基）のオキシコドンＨＣｌの用量による場合と比較して、オキシコドン結合体の用量がオキシコドンにオキシモルホンを加算した最高濃度（Ｃｍａｘ）を減少させることを示している。
【０１５３】
＜例１０．治療的なヒトの用量に近い用量（２．５ｍｇ／ｋｇ）におけるペプチド−オキシコドン結合体の経口生物学的利用能＞
この実施例は、ペプチドＰＰＬが活性な薬剤であるオキシコドンへ結合（６位と１４位に置換）した場合に、投与される用量が１ｍｇ／ｋｇのときの等モルのオキシコドン用量と比較して、経口生物学的利用能が維持されていることを示している。この用量は、チョウ（Chou）らによれば、体重７０ｋｇ（１４８ｌｂｓ）の個体に対する２５ｍｇから３５ｍｇのヒトの用量と等価である。
【０１５４】
【表８】
【０１５５】
＜例１１．経鼻経路による［ＰＰＬ］２−オキシコドンの生物学的利用能＞
この実施例は、ペプチドＰＰＬが活性な薬剤であるオキシコドンへ結合した場合に、経鼻経路による生物学的利用能が大きく減少し、それによって過剰摂取の可能性が減少することを示している。
【０１５６】
＜例１２．静脈注射経路による［ＰＰＬ］２−オキシコドンの生物学的利用能＞
この実施例は、ペプチドＰＰＬが活性な薬剤であるオキシコドンへ結合した場合に、静脈注射経路による生物学的利用能が大きく減少し、それによって過剰摂取の可能性が減少することを示している。
【０１５７】
＜乱用防止オキシコドン結合体のインビボ試験の要約＞
オキシコドン結合体のインビボ試験は、例えば、減少した経口Ｃｍａｘ、減少した経鼻生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）、及び減少した静脈注射生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）を示し、その詳細を以下に説明する。
【０１５８】
＜例１３．オキシコドン結合体の減少した経鼻生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）＞
オスのスプラーグドーリーラットに、自由に水を与え、０．０２ｍｌの水を含有するオキシコドン結合体又はオキシコドン酸性酒石酸塩を鼻孔に配置することによって、用量を投与した。すべての用量は等量のオキシコドン塩基を含んでいた。血漿オキシコドン濃度は、血漿オキシコドン濃度を、ＥＬＩＳＡ（オキシモルホン、１０２９１９、ネオゲン、コーポレーション、レキシントン、ケンタッキー州）及び／又はＬＣ／ＭＳで測定した。分析はオキシモルホン（主なオキシコドンの代謝物）とオキシコドンに特異的である。これらの例は、経鼻投与されたとき、等モル量（オキシコドン塩基）のオキシコドンＨＣｌの用量による場合と比較して、オキシコドンにオキシモルホンを加算した最高濃度（Ｃｍａｘ）と全吸収（ＡＵＣ）を減少させることを示している。
【０１５９】
＜例１４．オキシコドン結合体の減少した静脈注射生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）＞
オスのスプラーグドーリーラットに、自由に水を与え、オキシコドン結合体又はオキシコドンＨＣｌを含む０．１ｍｌの水を尾部に静脈注射することによって、用量を投与した。すべての用量は等量のオキシコドン塩基を含んでいた。血漿オキシコドン濃度は、血漿オキシコドン濃度を、ＥＬＩＳＡ（オキシモルホン、１０２９１９、ネオゲン、コーポレーション、レキシントン、ケンタッキー州）及び／又はＬＣ／ＭＳで測定した。分析はオキシモルホン（主なオキシコドンの代謝物）とオキシコドンに特異的である。これらの例は、静脈注射されたとき、等モル量（オキシコドン塩基）のオキシコドンＨＣｌの用量による場合と比較して、オキシコドンにオキシモルホンを加算した最高濃度（Ｃｍａｘ）と全吸収（ＡＵＣ）を減少させることを示している。
【０１６０】
追加の生物学的利用能データを、いくつかの典型的な化合物について、表９〜１１に提供する。
【０１６１】
【表９】
【０１６２】
【表１０】
【０１６３】
【表１１】
【０１６４】
総合的に、実施例は麻薬性鎮痛薬の過剰摂取の可能性を減少させるための本発明の適用について説明している。これらの実施例は、通常の用量範囲の間で治療的価値を維持する一方、活性薬剤を投与する経口、経鼻、又は静脈注射の経路による過剰摂取の可能性が排除されない場合に治療的価値を大幅に減少させるように、化学的部分の付加によって活性薬剤が共有的に修飾されることが可能であることを証明している。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化学的部分をオキシコドンに付加してなる医薬的化合物、組成物及びその使用方法に関する。これらの発明は、様々な有益な効果を与える。ある発明は、オキシコドンが過剰摂取されたり乱用されたりする可能性を大きく減少させる。例えば、ある発明は、一般的な用量範囲で投与されたときに親オキシコドンと同様の治療活性を与えるが、高用量で投与されたときに過剰摂取の可能性が減少する。これは、何も結合していない形態で投与されるオキシコドンと比較して、オキシコドンの生物学的利用能が制限されるためである。また、急性疼痛や慢性疼痛のために、その使用に応じて速く又はゆっくり放出されるように、プロドラッグを設計することができる。さらに、本発明の化合物と組成物により、オキシコドンの服用に伴う副作用を減少させることができる。
【背景技術】
【０００２】
処方せん及びカウンタードラッグによる偶然又は故意の過剰摂取は、重大な健康問題であり、その結果として毎年数千人の死者が出ている。薬物の過剰摂取は、深刻で高まりつつある問題である。それは、子供が重大さを知らずに錠剤を飲み込んだときなどに偶然に起こり、又は、自殺企図などで故意に起こる。また、違法薬物ユーザーにおける著しく強いストリートドラッグによる偶然の過剰摂取は、極めてありふれている。救急診療部は、およそ１９９４年から２０００年までに増大した多数の薬物について報告している。これらには、アンフェタミン（10,118から18,555、83.4％増）、カルバマゼピンなどの抗痙攣薬（9,358から14,642、56.5％増）、カリソプロドールなどの筋肉弛緩剤（12,223から19,001、55.5％増）、ＳＳＲＩ抗鬱薬、三環系抗鬱薬などの精神治療薬（190,467から220,289、15.7％増）、ベンゾジアゼピンなどの抗不安薬、鎮静剤、睡眠薬（74,637から103,972、27.7％増）、及び、コデイン、ヒドロコデイン、メタドン、オキシコドン、プロポキシフェンなどの麻薬性鎮痛薬（44,518から99,317、123.1％増）が含まれている。
【０００３】
さまざまな処方を通じて、過剰摂取の潜在的な有害な影響を妨げようと模索がなされている。例えば、オピオイドは、経口投与の前に剤形が崩壊した場合、又は非経口で与えられた場合に、オピオイドの影響を弱めるように設計された特別の処方で拮抗薬と組み合わされている。徐放性のコンセルタ（メチルフェニデート）は、鼻吸入又は注射による投与を不可能にするために、ペーストで処方されている。組成物は、適度に投与されたときに嘔吐が起こらず、過剰量が摂取されたときに嘔吐が誘発される量の催吐薬で被覆されており、その結果、過剰摂取が防止される。これらの方法は、従来の放出制御処方と同様に、効果がなく回避されることが多い。
【０００４】
オピオイドオキシコドンは、ペルコダン、ペルコセット、ロキシセット、チロックスの原料である。これは、半合成の麻薬性鎮痛薬であり、テバインから誘導される。経口剤形において、多くはアスピリン、フェナセチン、カフェインと組み合わせて利用される。通常の成人用量は、６時間毎に塩酸塩又はテレフタル酸塩として２．５〜５ｍｇである。これは通常、中程度に激しい痛みを緩和するために用いられるが、これはまた、モルヒネ型の薬物依存を生起させる。治療上の血漿濃度は、１０〜１００ｎｇ／ｍＬであり、有害な血漿濃度は、２００ｎｇ／ｍＬ超である。
【０００５】
したがって、過剰摂取の可能性を低減させ、及び／又は、巧みな操作を妨害し、その上、さまざまなタイプの痛みのために必要とされる痛覚消失を与える、薬学的に効果的なオキシコドン化合物、組成物及びその使用方法を作り出すための改善された方法が必要とされる。好ましくは、脳への組成物の吸収は、防止、又は十分に弱められ、及び／又は、経口投与以外の経路で投与されたときに遅延される。
【図面の簡単な説明】
【０００６】
【図１】オキシコドンの番号付与の仕組みを示す。
【図２】６位に結合したオキシコドンを示す。
【図３】６位と１４位に結合したオキシコドンを示す。
【図４】１４位に結合したオキシコドンを示す。
【図５】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経口投与の生物学的利用能を示す。
【図６】一置換のペプチドオキシコドン化合物の経口投与の生物学的利用能を示す。
【図７】非天然型単独アミノ酸オキシコドン化合物の経口投与の生物学的利用能を示す。
【図８】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経鼻投与の生物学的利用能を示す。
【図９】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経鼻投与の生物学的利用能を示す。
【図１０】二置換のペプチドオキシコドン化合物の経鼻投与の生物学的利用能を示す。
【図１１】二置換のペプチドオキシコドン化合物の静脈投与の生物学的利用能を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明は、共有結合修飾を通してオキシコドンの薬物動態学的特性と薬理学的特性を変化させることに関する。オキシコドンへの化学的部分の共有結合により、以下の１つ以上を変化させることができる：オキシコドンの吸収速度、吸収範囲、代謝、分布、排泄（ＡＤＭＥ薬物動態学的特性）。したがって、急性疼痛や慢性疼痛のために、その使用に応じて速く又はゆっくり放出されるように、これらの性質の１つ以上の変更を設計することができる。さらに、これらの性質の１つ以上の変更により、オキシコドンの服用に伴う副作用を減少させることができる。
【０００８】
本発明の１つの特徴には、通常の治療的用量が投与されたときにオキシコドンの生物学的利用能（濃度−時間曲線下面積；ＡＵＣ）が薬学的効果量のオキシコドンを与える、オキシコドン結合体が含まれる。しかし、用量を増加させると、親オキシコドンと比較して共有結合修飾されたオキシコドンの生物学的利用能は減少し始め、これは経口投与の形態において顕著である。薬理学的用量を超えると、オキシコドン結合体の生物学的利用能は、親オキシコドンと比較して大きく減少する。高用量時の生物不学的利用能の相対的減少は、オキシコドン結合体の用量が意図された処方の用量を超えたときに得られる強い高揚感を減少させる。これは言い換えると、偶然又は意図的とにかかわらず、乱用の可能性を減少させる。
【０００９】
本発明は、化学的部分に共有結合したオキシコドンからなるオキシコドンプロドラッグを提供する。そのオキシコドンプロドラッグは、共有結合を有する結合体としても特徴付けられる。それらは、条件付生物可逆誘導体（「ＣＢＤ」）としても特徴付けられる。
【００１０】
一実施形態において、オキシコドンプロドラッグ（ここで説明する１つの式の化合物）は、遊離オキシコドンを超える以下の利点の１つ以上を有している。オキシコドンプロドラッグは、治療的用量よりも多く投与されたとき、例えば処方された用量より多く投与されたときに低い薬理的活性を示すことによって、過剰摂取を防止することができる。しかし、オキシコドンプロドラッグが治療的用量で投与されたとき、オキシコドンプロドラッグは、非結合オキシコドンを投与したときに得られるのと同様な薬理的活性を保持することができる。また、オキシコドンプロドラッグは、オキシコドンを放出させようと企てる不正な薬屋によって用いられるような条件下で安定性を示すことによって、乱用を防止することができる。オキシコドンプロドラッグは、非経口の経路、特に不正使用時によく用いられる静脈注射（「シューティング」」）、経鼻（「スノーティング」）、及び／又は、吸入（「スモーキング」）の経路、を経由して投与されたときに低い生物学的利用能を示すことによって、乱用を防止することができる。したがって、オキシコドンプロドラッグは、オキシコドン乱用に伴う陶酔効果を減らすことができる。このように、オキシコドンプロドラッグは、オキシコドンプロドラッグが製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたとき、例えばオキシコドンプロドラッグを治療的用量を超えて、又は非経口の投与経路を経由して使用したときに、乱用及び／又は過剰摂取の可能性を防止し及び／又は減少させることができる。
【００１１】
好ましくは、オキシコドンプロドラッグは、治療的用量を超えて投与されたときに、オキシコドンの毒性基準を超えて増加しない血清放出曲線を有している。オキシコドンプロドラッグは、遊離オキシコドンと比較して、低いオキシコドン吸収速度及び／又は高いクリアランス速度を示すことができる。オキシコドンプロドラッグは、定常状態の血清放出曲線を示すこともできる。好ましくは、オキシコドンプロドラッグは、生物学的利用能を与えるが、Ｃｍａｘスパイキング又は高い血清濃度を防止する。
【００１２】
オキシコドンは、Ｘ、Ｚと称する１つ以上の化学的部分に結合することができる。化学的部分は、化学的部分に結合しているときのオキシコドンの薬理学的活性を、非結合（遊離）オキシコドンよりも減少させる部分であれば何でもよい。結合した化学的部分は、自然発生的であってもよく合成物質であってもよい。一実施形態において、本発明は、式ＩＡ又はＩＢのオキシコドンプロドラッグを提供する。
Ｏ−Ｘｎ−Ｚｍ （ＩＡ）
Ｏ−Ｚｍ−Ｘｎ （ＩＡ）
ここで、Ｏはオキシコドンであり；
それぞれのＸは独立して、化学的部分であり；
それぞれのＺは独立して、アジュバントとして振る舞い少なくとも１つのＸと異なる化学的部分であり；
ｎは１から５０、好ましくは１から１０のインクリメントであり；及び
ｍは０から５０、好ましくは０のインクリメントである。
ｍが０のとき、オキシコドンプロドラッグは式（II）の化合物である。
Ｏ−Ｘｎ （II）
ここで、それぞれのＸは独立して、化学的部分である。
【００１３】
式（II）は、オキシコドンに物理的に結合した化学的部分を表すように書くこともできる。
Ｏ−Ｘｌ−（Ｘ）ｎ−ｌ （III）
ここで、Ｏはオキシコドンであり；Ｘｌは化学的部分であり、好ましくは単独のアミノ酸であり；それぞれのＸは独立して、Ｘｌと同じ又は異なる化学的部分であり；及びｎは１から５０のインクレメントである。
【００１４】
ＯはオキシコドンでありＸで置換されており、下記の構造IV、Ｖ、又はVIを有していてもよく、ここでＡとＢはＸの結合可能位置を表している。
【００１５】
【化１】
【００１６】
別の実施形態において、オキシコドンの３位及び／又はＮ位は、リンカーを有し又は有しない化学的部分で置換されていてもよい。オピオイドをこれらの位置で置換する方法については米国特許第5,610,283号を参照せよ。化学的部分には、限定されるものではないが、下記の表１に掲載された任意のキャリアペプチドが含まれる。
【００１７】
本発明の化合物、組成物及び方法は、過剰摂取の可能性を減少させ、乱用又は依存症の可能性を減少させ、及び／又は、高い毒性又は最適状態に及ばない放出特性に関してオキシコドンの特性を改善する。以下の理論に限定されることを望むことなく、我々は、いくつかの場合において、過剰摂取予防が、治療的に処方された量よりも多いプロドラッグからオキシコドンの放出を制限する、加水分解の位置における自然通門機序に起因すると考えている。したがって、乱用防止は、プロドラッグにより放出されるオキシコドンから得られる「ラッシュ」と「ハイ」を制限し、特定の化学的部分に対して投与の代替経路の有効性を制限することによって与えられる。
【００１８】
本発明は、オキシコドンの共有結合修飾を利用して、特定の投与経路、例えば経口以外の経路におけるＡＤＭＥを変更し、過剰摂取を生じさせ又は乱用される可能性を減少させる。オキシコドンは、非修飾オキシコドンと比べて、治療的であるとみなされた用量を超えた用量、例えば製造業者の使用説明書に整合しない用量において、その薬理学的活性を減少させるように共有結合修飾される。治療を意図した低い用量で投与されたとき、共有結合修飾されたオキシコドンは、効果的な薬理学的活性を保持している。オキシコドンの共有結合修飾は、従来の化学による任意の化学的部分の結合を含む。好ましくは、その化学的部分はキャリアペプチドである。
【００１９】
さらに、オキシコドン結合体の具体的な実施形態を説明するために、時には本発明は、アミノ酸、ジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド、ペンタペプチド、又はヘキサペプチドに結合したオキシコドンであると説明される。結合の好適な長さと他の好適な実施形態は、ここで説明される。好適なキャリアは表１と表２に掲載されている。
【００２０】
処方された薬を乱用する者は、通常、薬を鼻から吸い込むか注射することによって、強い高揚感を増大させようと努める。これらの投与の経路は、薬の吸収速度と吸収範囲を増大させ、より急速な瞬時に近い効果を与える。これは、その効果を受ける中枢神経系に達する薬の量を増大させる。本発明の特定の実施形態において、共有結合修飾されたオキシコドンの生物学的利用能は、親オキシコドンと比較して、経鼻投与及び静脈注射の経路により摂取されるときに大きく減少する。したがって、薬を鼻で吸い込み注射する違法な手法はその利点を失い、すなわち中枢神経系の効果は弱められる。
【００２１】
本発明の別の実施形態において、その組成物の溶解度と溶出速度は、腸内で、粘膜表面で、又は血流内で遭遇する生理学的条件下において大きく変更される。別の実施形態において、溶解度と溶出速度は、オキシコドンプロドラッグの生物学的利用能を大きく減少させ、それは治療を意図した用量を超えたときに顕著である。別の実施形態において、生物学的利用能の減少は、経口投与において発生する。別の実施形態において、生物学的利用能の減少は、経鼻投与において発生する。別の実施形態において、生物学的利用能の減少は、静脈注射において発生する。
【００２２】
本発明の別の特定の実施形態において、共有結合修飾されたオキシコドンは経口投与形態（例えば、錠剤、カプセル、カプレット、液体分散など）で提供されたときに、不正な処理に対する大きな抵抗力を有する。例えば、錠剤の粉砕又はカプセルの崩壊は、本発明の組成物が摂取されたときのオキシコドンの吸収速度と吸収量を実質的に増加させない。
【００２３】
本発明の別の実施形態は、患者に本発明の化合物と組成物を投与することからなる痛覚消失を与える組成物と方法を提供する。別の実施形態は、患者の痛み、すなわち激しい慢性的な痛みを治療するための組成物又は方法を提供する−ただし、異なった結合体が激しい痛みと慢性的な痛みに用いられる可能性がある。
【００２４】
オキシコドンは、キャリアペプチドにＣ−末端、Ｎ−末端、又はキャリアペプチドの側鎖を通じて結合してもよい。好ましくは、オキシコドンは、キャリアペプチドのＣ−末端に結合する。キャリアペプチドのオキシコドンへの結合を除いて、さらに置換されたり保護されたりはしないことが望ましい。一実施形態において、化学的部分は、オキシコドンへの結合点以外に、１以上の遊離型のカルボキシ及び／又はアミン末端及び／又は側鎖基を有している。化学的部分は、このような遊離型の状態であってもよく、エステルやその塩であってもよい。
【００２５】
本発明の別の実施形態は、安全にオキシコドンを送達するための組成物又は方法であり、治療的効果量の前記オキシコドンを与えることを含み、そのオキシコドンは、化学的部分に共有結合しており、ここで前記化学的部分は、非結合オキシコドンを送達したときと比較して、オキシコドンの吸収速度を減少させる。
【００２６】
本発明の別の実施形態は、薬物毒性を減少させるための組成物と方法であり、患者に化学的部分に結合したオキシコドンを与えることを含み、ここで前記化学的部分は、前記オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに、オキシコドンのクリアランス速度を増加させる。
【００２７】
別の実施形態は、薬物毒性を減少させる組成物と方法を提供し、それは患者に化学的部分に共有結合したオキシコドンを与えることを含み、ここで前記化学的部分は、非結合オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに、オキシコドンの毒性基準を超えて増加しない血清放出曲線を与える。
【００２８】
別の実施形態は、５０％致死量（ＬＤ５０）の毒性範囲を減少又は排除する組成物を提供し、それは化学的部分に共有結合したオキシコドンを含む組成物を与えることを含む。
【００２９】
本発明の別の実施形態は、持続放出オキシコドン組成物のための組成物と方法であり、化学的部分に共有結合したオキシコドンを与えることを含み、ここで前記化学的部分は、長期間、例えば８〜２４時間又はそれ以上にわたって、オキシコドンの濃度が治療的範囲内にあって毒性範囲未満であるような速度におけるオキシコドンの放出を与える。
【００３０】
本発明の別の実施形態は、オキシコドンの生物学的利用能を減少させ又は中毒放出特性を妨げるための組成物と方法であり、化学的部分に共有結合したオキシコドンを含み、ここで前記結合オキシコドンは定常状態の血清放出曲線を保持し、その曲線は治療的に効果的な生物学的利用能を与え、前記オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに、非結合オキシコドンと比較して、スパイキング又は血清濃度の上昇を防止する。
【００３１】
本発明の別の実施形態は、オキシコドンのＣｍａｘスパイクを防止する一方、さらに治療的に効果的な生物学的利用能曲線を与えるための組成と方法であり、化学的部分に共有結合したオキシコドンからなる。
【００３２】
別の実施形態において、組成物は非結合オキシコドンと比較して大幅に低い毒性を有する。別の実施形態において、組成物は経口投与による過剰摂取の可能性を減少又は排除する。別の実施形態において、組成物は注射による過剰摂取の可能性を減少又は排除する。
【００３３】
本発明はさらに、乱用の可能性を減少させるようにオキシコドンを改造するための組成と方法を提供する。本発明の組成物と方法は、オキシコドンの異なった化学的部分への共有結合を通じて、薬学的用量を調節するためのさまざまな方法を提供する。一実施形態は、過剰摂取を防止する方法を提供し、それは個人に化学的部分に共有結合したオキシコドンを投与することを含む。
【００３４】
本発明の別の実施形態は、薬学的組成物の乱用と陶酔効果を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を必要とするヒトにそれを投与又は処方することを含み、ここで前記組成物は、オキシコドンに共有結合した化学的部分を有しており、それは組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で、又は、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大幅に増大させる方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようになっている。
【００３５】
本発明の別の実施形態は、薬学的組成物の乱用と陶酔効果を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を摂取することを含み、ここで前記組成物は、オキシコドンに共有結合した化学的部分を有しており、それは組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で、又は、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大幅に減少させる方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようになっている。
【００３６】
本発明の別の実施形態は、前記のいずれかの方法であって、ここで前記薬学的組成物は経口投与に適合し、及びここで前記オキシコドンは、組成物が経鼻や静脈注射などの非経口で投与されたとき前記化学的部分から開放されにくい。好ましくは、前記オキシコドンは、胃、腸管、又は血清に存在する酸及び／又は酵素の存在下で前記化学的部分から開放されてもよい。
【００３７】
本発明の別の実施形態は、ここで説明される任意の方法であって、ここで前記組成物は、実質的な陶酔感なしで治療効果をもたらす。好ましくは、前記オキシコドンは、治療的にオキシコドン単独と比較したときと生物学的に同等なＡＵＣを与え、陶酔感を引き起こすＣｍａｘを与えない。
【００３８】
本発明の別の実施形態は、薬学的組成物の乱用を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を必要とするヒトにそれを経口投与することを含み、ここで前記組成物は、オキシコドンに共有結合したアミノ酸又はペプチドを含み、それは組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようになっている。
【００３９】
別の実施形態は、薬学的組成物の過剰摂取を防止する方法であり、前記薬学的組成物を必要とするヒトにそれを経口投与することを含み、ここで前記組成物はオキシコドンの過剰摂取を引き起こす可能性を大きく減少させるようにオキシコドンに共有結合したキャリアペプチドを含む。
【００４０】
別の実施形態は、薬学的組成物の陶酔効果を減少させ又は防止するための方法であり、前記組成物を必要とするヒトにそれを経口投与することを含み、ここで前記組成物は、組成物が製造業者の取扱説明書に整合しない方法で使用されたときに、オキシコドンの薬学活性が大きく減少するようにオキシコドンに共有結合したキャリアペプチドを含む。
【００４１】
本発明の列挙されたそれぞれの方法のために、化学的部分へオキシコドンを結合させることを通じて下記の特性を獲得してもよい。一実施形態において、化合物の毒性は、非結合状態のオキシコドン又はその塩として送達されたときよりも大幅に低くてもよい。別の実施形態において、経口投与による過剰摂取の可能性は減少し又は排除される。別の実施形態において、経鼻投与による過剰摂取の可能性は減少し又は排除される。別の実施形態において、注射投与による過剰摂取の可能性は減少し又は排除される。
【００４２】
本発明の別の実施形態において、前記結合はエステル結合又は炭酸結合である。本発明の別の実施形態において、前記オキシコドンは化学的部分にケトン及び／又はヒドロキシルを通じて共有結合している。
【００４３】
本発明の組成物と方法はオキシコドンを提供し、それは、化学的部分に結合したときに、改善された生物学的利用能曲線及び／又はより安全なＣｍａｘ及び／又は生物学的利用能の小さい曲線下面積を通じて、オキシコドンのより安全な及び／又はより効果的な用量を与え、それは治療的濃度を超えた用量で摂取された乱用薬物において顕著である。結果として、本発明の組成物と方法は、改善された痛覚消失に関する治療方法を提供することができる。
【００４４】
好ましくは、オキシコドンプロドラッグは、非結合オキシコドンと比較して、少なくとも約６０％、より好ましくは、少なくとも約７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％のＡＵＣ（曲線下面積）のオキシコドンの経口生物学的利用能を示す。好ましくは、非結合オキシコドンと比較して、約７０％より少ない、より好ましくは、約５０％、３０％、２０％、１５％、１０％、５％、４％、３％、２％、１％より少ないＡＵＣの非経口生物学的利用能、例えば、経鼻生物学的利用能を示す。
【００４５】
一実施形態において、オキシコドンプロドラッグは、非結合オキシコドンの８０％から１２５％、８０％から１２０％、８５％から１２５％、９０％から１１０％、又はそのインクレメントの薬理学的パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｃｍｉｎ、及び／又はｔ１／２）を与える。その範囲は、対称であってもよいが対称である必要はなく、例えば８５％から１０５％である。
【００４６】
別の実施形態において、オキシコドンプロドラッグの毒性は、非結合オキシコドンよりも十分に小さい。例えば、好適な実施形態において、非結合オキシコドンの経口投与よりも、急性毒性は１倍、２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、１０倍少なく、又はそのインクレメントだけ少ない致死量である。
【００４７】
上述の各実施形態について、明細書の全体にわたって説明された１以上の特徴は、明確に理解されるだろう。明細書の全体にわたって説明された化合物と組成物が、さまざまな新規の治療の方法、乱用の可能性の低減、毒性の低減、放出特性の改善などに用いることができることも理解されるべきである。一実施例は、１以上の：非結合オキシコドンよりも大幅に低いオキシコドンの毒性を有する結合体；共有結合した化学的部分が経口投与による過剰摂取の可能性を減少させ又は排除する結合体；共有結合した化学的部分が経鼻投与による過剰摂取の可能性を減少させ又は排除する結合体；及び／又は共有結合した化学的部分が注射による過剰摂取の可能性を減少させ又は排除する結合体：を得ることができる。
【００４８】
本発明に基づいて、及びここで用いられるように、以下の用語は、別に明示的に示さなければ、以下の意味に定義される。
【００４９】
本発明の化合物、組成物及び方法は「オキシコドン結合体」を使用するが、これはオキシコドンプロドラッグとも称される。
【００５０】
本出願の全体を通じて、「化学的部分」−ときには「結合体」又は「キャリア」と称する−の使用は、オキシコドンが放出されるまで薬理学的活性を減少させる、天然又は合成の任意の化学物質を含むことを意味し、少なくともキャリアペプチド、グリコペプチド、炭水化物、脂質、核酸、ヌクレオシド、又はビタミンを含む。好ましくは、化学的部分は、一般に安全と認められる（「ＧＲＡＳ」）。
【００５１】
本出願の全体を通じて、「キャリアペプチド」の使用は、天然アミノ酸、合成アミノ酸、及びそれらの結合を含むことを意味する。特に、キャリアペプチドは、少なくとも単独アミノ酸、ジペプチド、トリペプチド、オリゴペプチド、ポリペプチド、又は核酸−アミノ酸ペプチドを含むことを意味する。キャリアペプチドは、天然又は合成のアミノ酸のホモポリマー又はヘテロポリマーを構成することができる。
【００５２】
用語「直鎖キャリアペプチド」の使用は、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−結合、ここでは「ペプチド結合」とも称する、を介して結合しているが、キャリアペプチドの側鎖に沿って置換されていてもよい、アミノ酸を含むことを意味する。ペプチド結合を介して同時に挿入されていないアミノ酸、又はペプチド結合を通じて単独で挿入されていないアミノ酸は、直鎖キャリアペプチドの定義に含まれないことを意味する。
【００５３】
用語「非置換キャリアペプチド」の使用は、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−結合を介して結合し、キャリアペプチドの側鎖に沿ってほかには置換されていない、アミノ酸を含むことを意味する。ペプチド結合を介して同時に挿入されていないアミノ酸、又はペプチド結合を通じて単独で挿入されていないアミノ酸は、非置換キャリアペプチドの定義に含まれないことを意味する。
【００５４】
「オリゴペプチド」は、２アミノ酸から１０アミノ酸を含むことを意味する。「ポリペプチド」は、２から５０のアミノ酸を含むことを意味する。
【００５５】
「炭水化物」は、糖、スターチ、セルロース、及び関係する化合物を含む。より具体的な例としては、例えば、フルクトース、グルコース、ラクトース、マルトース、スクロース、グリセルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン、エリトロース、リボース、リブロース、キシルロース、ガラクトース、マンノース、セドヘプツロース、ノイラミン酸、デキシトリン、及びグリコーゲンがある。
【００５６】
「糖蛋白質」は、蛋白質に共有結合した炭水化物（又はグリカン）を含む化合物である。炭水化物は、単糖類、二糖類、オリゴ糖類、多糖類、又はその誘導体（例えば、スルホ基、又はリン酸基で置換された）であってもよい。
【００５７】
「糖ペプチド」は、Ｌ−アミノ酸及び／又はＤ−アミノ酸からなるオリゴペプチドに結合した炭水化物を含む化合物である。糖アミノ酸は、任意の種類の共有結合によって単独アミノ酸に結合した糖類である。グリコシルアミノ酸は、グリコシル結合（Ｏ−、Ｎ−又はＳ−）を介してアミノ酸に結合した糖類を含む化合物である。
【００５８】
「キャリア範囲」又は「キャリアサイズ」は、必要とされる効果に基づいて決定される。それは好適には１から１２の化学的部分であり、１から８の部分が好ましい。別の実施形態において、結合する化学的部分の数は、特定の数字、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０などである。その代わりに、化学的部分は、その分子量に基づいて説明されてもよい。結合体の分子量は好ましくは約２，５００ｋＤ未満であり、より好ましくは約１，５００ｋＤ未満である。
【００５９】
ここで用いられる「組成物」とは、オキシコドン結合体を含む任意の組成物を広く称するものである。「医薬組成物」とは、例えば免疫学的目的のオキシコドン結合体を除いた、医薬用途の条件に合った成分のみからなるオキシコドン結合体を含む任意の組成物のことをいう。
【００６０】
「減少した」、「低減した」、「軽減した」、「低下した」などの語句の使用は、少なくとも１つのＡＤＭＥ特性、又はＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｃｍｉｎ、ｔ１／２のうちの少なくとも１つに関して、薬理学的活性が少なくとも１０％変化したことをいい、乱用の可能性及び過剰摂取の可能性を減らすために好ましいより大きい変化率を有することをいう。例えば、変化は、２５％、３５％、４５％、５５％、６５％、７５％、８５％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、又はその他のインクレメントよりも大きくてもよい。
【００６１】
語句「類似の薬理学的活性」の使用は、２つの化合物が実質的に同じＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｃｍｉｎ、及び／又はｔ１／２パラメータを有することを意味し、好ましくは相互に約３０％以内であり、より好ましくは約２５％、２０％、１０％、５％、２％、１％、又はその他のインクレメント以内である。
【００６２】
「Ｃｍａｘ」は、投与間隔の間に得られる体内の遊離オキシコドンの最大濃度として定義される。
【００６３】
「Ｔｍａｘ」は、最大濃度の時間として定義される。
【００６４】
「Ｃｍｉｎ」は、投与後の体内のオキシコドンの最小濃度として定義される。
【００６５】
「ｔ１／２」は、体内のオキシコドンの量が半分の値に減少するのに必要な時間として定義される。
【００６６】
この出願の全体を通じて、用語「インクレメント」は、例えば、１０、１、０．１、０．０１、などに最も近い、正確な度合いで変化する数値を定義するために用いられる。インクレメントは、任意の測定可能な正確な度合いで切り上げられてもよい。例えば、１から１００の範囲又はそのインクレメントは、２０から８０、５０から５０、０．４から９８、及び０．０４から９８．０５などの範囲を含む。
【００６７】
「急性の痛み」は、短時間続く鋭い又は激しい痛み又は不快感として定義される。好ましくは、短時間は、損傷性又は神経性の痛みは３か月未満、心因性の痛みは６か月未満である。
【００６８】
「慢性の痛み」は、長期間続く穏やかから激しい痛みとして定義される。好ましくは、長期間は、損傷性又は神経性の痛みは３か月超、心因性の痛みは６か月超である。
【００６９】
ここで用いられる「患者」とは、最も好適には治療を要する任意の動物と、痛みを有する動物を広く指す。患者は、ヒトなどの臨床患者、又はコンパニオン動物、飼い動物、家畜、外来動物、動物園の動物などの獣医の患者であってもよい。動物は、哺乳類、爬虫類、鳥類、両生類、又は無脊椎動物であってもよい。
【００７０】
ここで用いられる「哺乳類」とは、ヒト、ヒトではない霊長類、ネコ科、イヌ科、ブタ、ウマ、ヒツジなどの、哺乳類の分類に含まれる任意のすべての温血脊椎動物を広く指す。
【００７１】
ここで用いられる「前処理」とは、本発明のオキシコドン化合物又は組成物を受け入れる前に行われる任意のすべての準備、処理、又は手順を広く差す。
【００７２】
ここで用いられる「治療する」又は「治療」とは、病気を防止すること、すなわち、病気にさらされ又は病気にかかりやすくなっているが、未だに病気の症状を経験せず表していない患者において、病気の臨床症状を発展させないようにすること、病気を抑制すること、すなわち、病気の発展又はその臨床症状を停止させ又は減少させること、及び／又は病気を取り除くこと、すなわち、病気の発展又はその臨床症状を後退させること、を広く差す。治療は、兆候及び／又は症状の緩和も含む。
【００７３】
ここで用いられる「治療的効果量」とは、痛みを治療するために患者に投与されたとき、その痛みの治療に効果をもたらすのに十分な化合物の量のことを広く指す。「治療的効果量」は、化合物、病気及びその重症度、治療される患者の年齢、体重などに応じて変化する。オキシコドン化合物及び組成物の「効果的用量」及び「効果的量」とは、オキシコドンについて、治療又は予防に必要な量のことである。
【００７４】
ここで用いられる「患者の選択」又は「患者のスクリーニング」とは、ここで説明される治療を受けるのに適した患者を選択することを広く差す。年齢、体重、病歴、投薬、手術、負傷、健康状態、疾患、病気、感染、性別、民族、遺伝子マーカー、多形性、皮膚色、ヒドロモルフォン治療に対する感受性に限られず、さまざまな因子が含まれる。なお、患者がここで説明される治療を受けるのに適しているかどうか決定するために、医師によって用いられるその他の因子が含まれる。
【００７５】
ここで用いられる「診断」とは、患者が痛みを有しているかどうか、試験、評価、分析、決定することを広く差す。
【００７６】
立体化学に関しては、本発明は、絶対立体配置に関係なく議論したすべての化合物を対象とすることを意図している。したがって、天然のＬ−アミノ酸が議論されれば、好ましくなくとも、Ｄ−アミノ酸の使用も含まれる。
【００７７】
ここで列挙された各実施形態について、キャリアペプチドは１以上の天然（Ｌ−）アミノ酸：アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グリシン、グルタミン酸、グルタミン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、プロリン、フェニルアラニン、セリン、トリプトファン、トレオニン、チロシン、及びバリン：を含んでいてもよい。その他の好適なアミノ酸としては、ベータアラニン、ベータロイシン、及び第三ロイシンがある。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上のＤ−型の天然アミノ酸からなる。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上の非天然、非標準的、又は合成の、アミノヘキサン酸、ビフェニルアラニン、シクロヘキシルアラニン、シクロヘキシルグリシン、ジエチルグリシン、ジプロピルグリシン、２，３−ジアミノプロピオン酸、ホモフェニルアラニン、ホモセリン、ホモチロシン、ナフチルアラニン、ノルロイシン、オルニチン、フェニルアラニン（４−フルオロ）、フェニルアラニン（２，３，４，５，６−ペンタフルオロ）、フェニルアラニン（４−ニトロ）、フェニルグリシン、ピペコリン酸、サルコシン、テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸、及び第三ロイシンなどのアミノ酸からなる。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上のアミノ酸アルコールからなる。別の実施形態において、アミノ酸又はペプチドは、１以上のＮ−メチルアミノ酸からなる。
【００７８】
別の実施形態において、表に掲載された特定のキャリアは、２０の天然アミノ酸の１つで置換された１以上のアミノ酸を有していてもよい。置換は、配列中のアミノ酸と比較して構造又は電荷が類似したアミノ酸でなされることが望ましい。例えば、イソロイシン（Ｉｌｅ）［Ｉ］はロイシン（Ｌｅｕ）［Ｌ］と非常に構造が類似しており、それに対してチロシン（Ｔｙｒ）［Ｙ］はフェニルアラニン（Ｐｈｅ）［Ｆ］と類似しており、それに対してセリン（Ｓｅｒ）［Ｓ］はトレオニン（Ｔｈｒ）［Ｔ］と類似しており、それに対してシステイン（Ｃｙｓ）［Ｃ］はメチオニン（Ｍｅｔ）［Ｍ］と類似しており、それに対してアラニン（Ａｌａ）［Ａ］はバリン（Ｖａｌ）［Ｖ］に類似しており、それに対してリジン（Ｌｙｓ）［Ｋ］はアルギニン（Ａｒｇ）［Ｒ］に類似しており、それに対してアスパラギン（Ａｓｎ）［Ｎ］はグルタミン（Ｇｌｎ）［Ｑ］に類似しており、それに対してアスパラギン酸（Ａｓｐ）［Ｄ］はグルタミン酸（Ｇｌｕ）［Ｅ］に類似しており、それに対してヒスチジン（Ｈｉｓ）［Ｈ］はプロリン（Ｐｒｏ）［Ｐ］に類似しており、及びグリシン（Ｇｌｙ）［Ｇ］はトリプトファン（Ｔｒｐ）［Ｗ］に類似している。別の実施形態では、好ましいアミノ酸置換は、２０の必須アミノ酸に関連した親水性（すなわち、極性）又はその他の一般的特性にしたがって選択されてもよい。好適な実施形態が２０の天然アミノ酸のＧＲＡＳ特性を用いる一方、アミノ酸の本質的な特性に影響を与えないアミノ酸鎖に沿った重要でない置換も熟慮されることが理解される。
【００７９】
オキシコドン結合体は、塩の形態であってもよい。薬学的に許容可能な塩、例えば、無毒の無機酸及び有機酸を添加した塩は、この分野で知られている。典型的な塩としては、限定するものではないが、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アムソン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、カルシウムエデト酸塩、ショウノウ酸塩、カンフルスルホン酸塩、クエン酸塩、クラブラン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシルスルホン酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストル酸塩、エシル酸塩、エタンスルホン酸塩、フィンナル酸塩、グルセプト酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、グリコニルアルサニル酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヘキサン酸塩、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン（hydrabamine）、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、ラウリルスルホン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ムケート（mucate）、ナフチル酸塩、ナプシレート（napsylate）、ニコチン酸塩、Ｎ−メチルグルカミンアンモニウム塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、パモエート（pamoate）、パントテン酸塩、ペクチン酸塩、リン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ピバリン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、プロピオン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、サッカリン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、スルホサリクレート（sulfosaliculate）、スラメート（suramate）、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクラート（teoclate）、トシラート（tosylate）、トリエチオジド（triethiodide）、ウンデカン酸塩、及び吉草酸塩などがある。
【００８０】
本発明において、オキシコドンはケトン基とリンカーを経由してペプチドへ共有結合されてもよい。このリンカーは、１以上のヘテロ原子（Ｏ、Ｓ、Ｎなど）及び１以上の官能基（アミン、アミド、アルコール又は酸）を有している２〜６の原子を含む小さい直鎖又は環状の分子であってもよく、或いは、アミノ酸又は炭水化物のいずれかの短い鎖から構成されてもよい。例えば、グルコースがリンカーとして適している。
【００８１】
本発明のさらに別の実施形態において、リンカーは、実質的にはペプチドの任意の側鎖が結合できる、すべての化学種の化合物からなるグループから選択されることができる。リンカーは、キャリアペプチドに共有結合するために、カルボン酸基、アルコール基、チオール基、オキシム基、ヒドラゾン基、又はアミン基などの官能性のペンダント基を有していなければならない。好適な一実施形態において、オキシコドンのアルコール基は、リンカーを経由してペプチドのＮ−末端に共有結合する。好適な別の実施形態において、オキシコドンのケトン基は、ケタールの構造を通じてリンカーに結合し、リンカーはキャリアペプチドに結合するペンダント基を有している。
【００８２】
オキシコドンなどの活性剤のキャリアへの結合に関する付加的な情報は、それぞれ引用されることによってその全体がここに組み込まれる、米国特許第7,060,708号、及び／又は、PCT/US03/05524（WO 03/079972 A1）、及び／又は、PCT/US03/05525（WO 03/072046 A1）、及び／又は、米国特許出願公開US 2005/0176644 A1に見出すことができる。
【００８３】
オキシコドンプロドラッグに加えて、本発明の医薬的組成物は、さらに１つ以上の医薬的添加物を含んでいてもよい。医薬的添加物としては、限定されるものではないが、賦形剤及び充填剤、結合剤及び固着剤、潤滑剤、滑走剤（glidants）、流動化剤、崩壊剤、キャリア溶媒、緩衝液、着色料、香味料、甘味料、防腐剤及び安定剤、吸着剤、及びこの分野で知られているその他の医薬的添加物、などの広い範囲の材料が含まれる。
【００８４】
潤滑剤としては、これらに限定されないが、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸粉末、モノステアリン酸グリセリン、ベヘン酸グリセリン、シリカ、ケイ酸マグネシウム、コロイド状に酸化ケイ素、二酸化チタン、安息香酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリウム、硬化植物油、タルク、ポリエチレングリコール、及び鉱物油、などがある。
【００８５】
製剤用の表面剤としては、これらに限定されないが、ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンソルビタン、ポロキサルコール（poloxalkol）、及び第四アンモニウム塩；ラクトース、マンニトール、グルコース、フルクトース、キシロース、ガラクトース、スクロース、マルトース、キシリトール、ソルビトール、カリウム、ナトリウム及びマグネシウムの塩化物、硫酸塩及びリン酸塩などの賦形剤；コロイド粘土などのゲル化剤；ゴムトラガカント又はアルギン酸ナトリウム、発泡混合物などの増粘剤；及びレシチン、ポリソルベート又はラウリル硫酸塩などの加湿剤などがある。
【００８６】
着色料は、外観を改善するため、又は医薬的組成物の識別を助けるために使用されてもよい。21 C.F.R., Part 74を参照。典型的な着色料としては、D&C Red No.28、D&C Yellow No.10、FD&C Blue No.1、FD&C Red No.40、FD&C Green #3、FD&C Yellow No.6、及び食用インクがある。
【００８７】
医薬的組成物が固形の剤形中、例えば、錠剤中に圧縮された実施形態において、結合剤は成分の結合を促進させることができる。結合剤としては、これらに限定されないが、当業者によって知られているその他の従来の結合剤と同様に、スクロース、ラクトース、及びグルコースなどの糖類；コーンシロップ；大豆多糖類、ゼラチン；ポビドン（例えば、Kollidon（登録商標）、Plasdone（登録商標））；プルラン；微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、Methocel（登録商標））、ヒドロキシプロピルセルロース（例えば、Klucel（登録商標））、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びメチルセルロースなどのセルロース誘導体；アクリル酸及びメタクリル酸の共重合体；カルボマー（例えば、Carbopol（登録商標））；ポリビニルポリピロリジン、ポリエチレングリコール（Carbowax（登録商標））；医薬の光沢剤；アルギン酸及びアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩；アカシア、グアールガム、及びアラビアゴムなどのゴム；トラガカント；デキシトリン及びマルトデキシトリン；乳清などの牛乳誘導体；前ゼラチン化（pregelatinated）澱粉及び澱粉糊などの澱粉；硬化植物油；及びケイ酸マグネシウムアルミニウムがある。典型的な限定されない充填剤としては、糖、ラクトース、ゼラチン、澱粉、及び二酸化珪素がある。
【００８８】
滑走剤（glidants）は、圧縮されていない固形剤形の流動性を改善することができ、投与の精度を改善することができる。滑走剤としては、これらに限定されないが、コロイド状二酸化ケイ素、煙霧二酸化ケイ素、シリカゲル、タルク、三ケイ酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム又はカルシウム、粉末セルロース、澱粉、及び三塩基リン酸カルシウムがある。
【００８９】
流動化剤としては、これらに限定されないが、フタル酸ジエチル、フタル酸ブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジブチル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、クロノチック酸（cronotic acid）、プロピレングリコール、ヒマシ油、トリアセチン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン及びソルビトールなどの、疎水性流動化剤又は親水性流動化剤がある。流動化剤は、ポリマーを含む医薬組成物において、及び、軟カプセル剤及びフィルムで被覆された錠剤中で、特に有用である。
【００９０】
香味料は、おいしさを改善し、特にチュアブル錠又は液状の剤形において有用であるかもしれない。香味料としては、これらに限定されないが、マルトール、バニリン、エチルバニリン、メントール、クエン酸、フマル酸、エチルマルトール、及び酒石酸がある。甘味料としては、これらに限定されないが、ソルビトール、サッカリン、サッカリンナトリウム、スクロース、アスパルテーム、フルクトース、マンニトール、及び転化糖がある。
【００９１】
防腐剤及び／又は安定剤は、保存性を改善し、これらに限定されないが、アルコール、安息香酸ナトリウム、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、及びエチレンジアミン四酢酸がある。
【００９２】
崩壊剤は、医薬組成物の分解速度を増すことができる。崩壊剤としては、これらに限定されないが、アルギン酸とアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム（例えば、Ac-Di-Sol（登録商標）、Primellose（登録商標））、コロイド状二酸化シリコン、クロスカルメロースナトリウム、クロスポピドン（例えば、Kollidon（登録商標）、Polyplasdone（登録商標））、ポリビニルポリピロリジン（Plasone-XL（登録商標））、グアールガム、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、メチルセルロース、微結晶性セルロース、ポラクリリン（polacrilin）カリウム、粉末セルロース、澱粉、前ゼラチン化（pregelatinized）澱粉、澱粉グリコール酸ナトリウム（例えば、Explotab（登録商標）、Primogel（登録商標））がある。
【００９３】
賦形剤は、剤形の体積を大きくして、剤形の取り扱いを容易にすることができる。典型的な賦形剤としては、これらに限定されないが、固形の剤形、例えば、錠剤とカプセルにおいて、ラクトース、デキシトロース、サッカロース、セルロース、澱粉、及びリン酸カルシウム；軟カプセル剤において、オリーブ油及びオレイン酸エチル；液状の剤形、例えば、懸濁液及び乳濁液において、水及び植物油、がある。別の好適な賦形剤としては、これらに限定されないが、スクロース、デキストレート（dextrates）、デキシトリン、マルトデキシトリン、微結晶性セルロース（例えば、Avicel（登録商標））、ミクロファイン（microfine）セルロース、粉状セルロース、前ゼラチン化（pregelatinized）澱粉（例えば、Starch 1500（登録商標））、リン酸カルシウム二水和物、大豆多糖類（例えば、Emcosoy（登録商標））、ゼラチン、二酸化ケイ素、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、ソルビトール、マンニトール、カオリン、ポリメタクリル酸塩（例えば、Eudragit（登録商標））、塩化カリウム、塩化ナトリウム、及びタルクがある。
【００９４】
医薬組成物が液状の剤形で形成された実施形態において、医薬組成物は１以上の溶媒を含んでいてもよい。好適な溶媒としては、これらに限定されないが、水；エタノール及びイソプロピルアルコールなどのアルコール；植物油；ポリエチレングリコール；プロピレングリコール；及びグリセリン又はこれらの混合及び組み合わせがある。
【００９５】
医薬組成物は、緩衝液を含んでいてもよい。緩衝液としては、これらに限定されないが、乳酸、クエン酸、酢酸、乳酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、及び酢酸ナトリウムがある。
【００９６】
持続放出剤形に好適に用いられる親水性ポリマーとしては、１以上の天然の又は部分的又は全体的に合成の、アカシア、トラガカント、イナゴマメゴム、グアールガム、又はカラヤゴムなどの親水性ゴム；メチルセルロース、ヒドロキソメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボシキメチルメチルセルロースなどの修飾されたセルロース系物質；寒天、ペクチン、カラギーン、及びアルギン酸塩などのタンパク性物質；カルボキシポリメチレン、ゼラチン、カゼイン、ゼイン、ベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、多糖類、修飾された澱粉誘導体などのその他の親水性ポリマー；及び当業者により知られたその他の親水性ポリマー又はこれらのポリマーの組み合わせ、がある。
【００９７】
当業者は、特定の放出特性を獲得するために有用な、ビーズ構造（bead construction）及び被覆などのさまざまな構造を理解している。剤形に、当業者によって知られた任意の放出形式を組み合わせることも可能である。これらには、即時放出、延長放出、パルス放出、可変放出、制御放出、時限放出、持続放出、遅延放出、長時間作用型、及びこれらの組み合わせが含まれる。即時放出、延長放出、パルス放出、可変放出、制御放出、時限放出、持続放出、遅延放出、長時間作用型の特性、及びこれらの組み合わせを得ることができることは、この分野で知られている。例えば、米国特許第6,913,768号を参照。
【００９８】
しかし、オキシコドン結合体が長時間にわたってオキシコドンの消化管への放出を制御し、結果として、即時放出の組み合わせと比較した場合に特性が改善され、上記の添加剤を添加せずとも乱用が減少し及び／又は防止されることは、注目されるべきである。好適な実施形態において、治療的に効果的な量のオキシコドンが放出されたときに、鈍い又は緩和された薬物動態学的曲線（例えば、縮小した陶酔効果）もたらすために、さらなる持続放出添加剤は要求されない。
【００９９】
成人の投与量範囲は、年齢、体重及び患者の状態などの多数の因子と、投与経路に依存する。不連続単位で与えられる錠剤及びその他の剤形は、都合が良いように、オキシコドン結合体の、毎日の用量、又はその適切な一部分を含んでいる。剤形は、約２．５ｍｇから約５００ｍｇ、約１０ｍｇから約２５０ｍｇ、約１０ｍｇから約１００ｍｇ、約２５ｍｇから約７５ｍｇ、又はその中のインクレメントの用量を含んでいてもよい。好適な実施形態において、剤形は、３０ｍｇ、５０ｍｇ、又は７０ｍｇのオキシコドンプロドラッグを含んでいる。
【０１００】
不連続単位で与えられる錠剤及びその他の剤形は、１以上のオキシコドンプロドラッグの、毎日の用量、又はその適切な一部分を含んでいてもよい。
【０１０１】
本発明の組成物は、２４時間中に部分的用量、すなわち一部分用量を１回以上の回数で、２４時間中に単回用量で、２４時間中に２回用量で、又は２４時間中に２回を超える用量で、投与されてもよい。一部分、２回又はその他の複数回用量は、２４時間中に、同時に、又は異なった時刻に摂取されてもよい。その用量は、相互に関して、又は異なった投与時間における個々の組成物に関して、不均一な用量であってもよい。好適には、単回用量は、１日に１回投与される。
【０１０２】
その上、本発明の組成物は、ブリスター包装又はその他の同様な医薬的包装中に準備されてもよい。さらに、本発明の対象物である組成物は、指示された治療のための製品として組成物を個人が識別できるように、印が含まれ又は添付されていてもよい。印は、上記の指定された組成物の投与の時間の表示をさらに付加的に含んでいてもよい。例えば、印は組成物の投与の特定又は一般の日時を表示する時間の印であってもよく、又は印は組成物の投与の曜日を表示する日の印であってもよい。ブリスター包装又はその他の組み合わせ包装は、第２の医薬製品を含んでいてもよい。
【０１０３】
本発明の化合物は、さまざまな投与形態によって投与されることができる。当業者により知られている生物学的に許容可能な任意の投与形態、及びその組み合わせが検討されている。このような投与形態の例としては、限定なしに、チュアブル錠、急速溶解錠、発泡錠、再生性粉末、エリキシル剤、液体、溶液、水溶液中又は非水溶液中の懸濁液、乳濁液、錠剤、注射器、多層錠、２層錠、カプセル、軟ゼラチンカプセル、硬ゼラチンカプセル、カプレット（caplets）、菱形錠、チュアブル菱形錠、ビーズ、粉末、顆粒、粒子、微粒子、分散性顆粒、カチェット（cachets）、輸液、乳濁液、健康バー、糖菓、動物飼料、シリアル、ヨーグルト、シリアルコーティング、食物、栄養食品、機能食品及びこれらの組み合わせがある。好ましくは、前記組成物は、既知のさまざまな錠剤（例えば、チュアブル錠、従来型の錠剤、フィルム被覆錠、圧縮錠）、カプセル、経口投与用の液体分散（例えば、シロップ剤、乳濁液、溶液又は懸濁液）のいずれの形態であってもよい。
【０１０４】
しかし、本発明の乱用耐性オキシコドン化合物を投与する最も効果的な方法は経口であり、オキシコドンの最大放出を可能にし、乱用耐性を保持している間に治療効果及び／又は持続放出を提供する。経口経路で投与されたとき、オキシコドンは、オキシコドン単独と比較して好適に長時間にわたって循環の中へ放出される。
【０１０５】
全体的に投与サイズを小さくすることを十分に可能にするために、オキシコドン結合体はコンパクトにされるのが好ましい。オキシコドンプロドラッグ剤形のより小さいサイズによって、嚥下の容易さが促進される。
【０１０６】
経口投与のために、賦形剤、分散剤及び／又は表面活性剤を含む細末又は顆粒は、水薬中、水又はシロップ中、乾燥状態でカプセル又はサチェット（sachets）中、懸濁した薬剤が含まれた非水懸濁液中、又は水又はシロップ中の懸濁液中で提供されることができる。望ましい又は必要な場合は、香味料、保存料、懸濁化剤、増粘剤又は乳化剤が含まれてもよい。
【０１０７】
その結果、本発明は、オキシコドンプロドラッグを提供し、投与し、処方し、又は消費することを含む方法をもまた提供する。本発明は、オキシコドンプロドラッグを含む医薬組成物をもまた提供する。この医薬組成物の剤形は、望ましい放出特性を状況に応じて強化し又は達成する。
【０１０８】
［実施例］
上述の実施形態の任意の特性は、上述の実施形態のその他の任意の特性と組み合せて用いることができる。
【０１０９】
本発明をより完全に理解することを容易にするために、実施例を以下に記載する。しかし、本発明の範囲は、説明のみの目的のための、これらの実施例に開示された特定の実施形態に限定されない。
【０１１０】
表１、２にオキシコドンが共有結合可能な典型的なキャリアペプチドを示す。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
【表２】
【０１１３】
表１、２を参照すると、二置換の結合体について、上記の配列のそれぞれは、二置換オキシコドン結合体を形成するために、任意のその他の配列と共に存在していてもよい。さらに、二置換オキシコドン結合体は、２つ存在する上記配列のうちの１つにより、２つの位置で置換されて形成されてもよい。
【０１１４】
以下の表は、本発明により構成された好適なオキシコドン結合体を掲載している。［ペプチド］２−ＯＣという表示は、上述の構造（Ｖ）の二置換オキシコドン結合体を参照するものである。さらに、［ペプチド］−ＯＣ−［ペプチド］という表示は、ＯＣに先行するペプチドがオキシコドンの６位に、ＯＣに続くペプチドが１４位に結合した、二置換オキシコドン結合体を参照するものである。
【０１１５】
【表３】
【０１１６】
【表４】
【０１１７】
【表５】
【０１１８】
オキシコドン結合体は、上記結合体（単一結合体の場合において）のＯＡｃ及びＯＥｔ誘導体も含んでいる。
【０１１９】
ペプチド結合体は、以下に述べる一般的な方法により合成された。
【０１２０】
【化２】
【０１２１】
上記の一般的な合成スキームは、以下のアミノ酸の好適な配列をオキシコドンに付与し、表６、７に示す生物学的利用能を付与するために適用された。
【０１２２】
【表６】
【０１２３】
【表７】
【０１２４】
反復アプローチは、単独アミノ酸結合体を合成して試験し、及び、つぎに、ジペプチド及びトリペプチド結合体などを得るために、１回に１つのアミノ酸、又はペプチドの結合を通じてペプチドを延長することによって、本命の結合体を特定するために用いられ得る。親の単独アミノ酸プロドラッグ候補は、そのジペプチド又はトリペプチド子孫候補よりも、望ましい性質を大きく又は小さく示す可能性がある。
【０１２５】
≪Ｉ．一置換オキシコドン結合体≫
≪単独アミノ酸≫
＜例１．６位におけるＰｈｅ−オキシコドン置換＞
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中のオキシコドン遊離塩基（１．０ｅｑ）の溶液（１０ｍｌ／ｍｍｏｌ）に、Ｋ−Ｏ−ｔ−ブトキシド（１．１ｅｑ）又はＬｉＮ（ＴＭＳ）２を加えた。５分後、Ｂｏｃ−Ｐｈｅ−Ｏｓｕ（１．１ｅｑ）を加えた。室温で１８時間撹拌して反応を行い、ＮＨ４Ｃｌで失活させ、ＥｔＯＡｃで希釈し、そして溶媒を除去した。粗製の保護された化合物をクロマトグラフィーを用いて精製した。ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌ（２０ｍｌ／ｍｍｏｌ）で脱保護し、Ｐｈｅ−オキシコドンを得た。上記の方法によって以下の結合体を製造することができる。
例：β−Ｌｅｕ−ＯＣ
【０１２６】
≪トリペプチド≫
＜例２．一置換トリペプチドオキシコドン結合体：Ｂｏｃ−Ｚ−Ｙ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドンの一般的合成＞
ＤＭＦ中のＸ−Ｏ６−オキシコドン・２ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（１０ｍｍｏｌ）とＢｏｃ−Ｚ−Ｙ−ＯＳｕ（１．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を濃縮して残渣に飽和ＮａＨＣＯ３溶液を加え、１時間撹拌した。沈殿物をろ過し、十分に水で洗浄し、乾燥して表題の化合物を得た。
【０１２７】
Ｂｏｃ−Ｚ−Ｙ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドンの脱保護：
脱保護を上述の一般的方法と同じ方法で行い、Ｚ−Ｙ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン・２ＨＣｌを得た。
【０１２８】
上記の方法によって以下のトリペプチド結合体を製造することができる。
例：Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ
【０１２９】
≪II．二置換オキシコドン結合体≫
≪二置換単独アミノ酸オキシコドン結合体≫
＜例３．同一のアミノ酸を含む二置換オキシコドン結合体：［Ｂｏｃ−Ｘ］２−オキシコドンの一般的合成＞
ＴＨＦ（〜３５ｍｌ）中のオキシコドン遊離塩基（２．０４ｇ、６．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＮ（ＴＭＳ）２（１９．４１ｍｌ、１９．４１ｍｍｏｌ）を加え、〜３０分間撹拌した。これに固体のＢｏｃ−Ｘ−ＯＳｕ（Ｘ＝アミノ酸、２１ｍｍｏｌ）を一度に加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を１Ｎ ＨＣｌで中和し、ＴＨＦを減圧下で除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３（１５０ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。ＥｔＯＡｃ相をＮａＨＣＯ３と食塩水で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させるとともに、濃縮して乾燥させた。シリカゲルカラム（３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に通して精製することで化合物を得た。
【０１３０】
［Ｂｏｃ−Ｘ］２−オキシコドンの脱保護：
脱保護の一般的方法：上記化合物を４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン（２５ｍＬ／ｇ）と室温で４時間反応させた。溶媒を濃縮し、真空で乾燥させ、Ｘ２−オキシコドン・３ＨＣｌを得た。
【０１３１】
＜例４．異なったアミノ酸を含む二置換オキシコドン結合体：Ｂｏｃ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚの一般的合成＞
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＢｏｃ−Ｘ−オキシコドン（１ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でＬｉＮ（ＴＭＳ）２（１．１ｍｍｏｌ）を加え、溶液を３０分間撹拌し、つぎにＣｂｚ−Ｙ−ＯＳｕ（１．２５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を０℃に冷却し、１Ｎ ＨＣｌで中和し、有機相を濃縮した。残渣にＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）と飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍｌ）を加え、１時間撹拌した。有機相を水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させるとともに、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルに通して精製して、表題の化合物を得た。
【０１３２】
Ｂｏｃ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚ・２ＨＣｌの脱保護：
上述の一般的方法にしたがってＢｏｃ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚを脱保護し、Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚ・２ＨＣｌを得た。
【０１３３】
≪二置換トリペプチドオキシコドン結合体≫
＜例５．それぞれ個別に同一のアミノ酸配列を有する２つのトリペプチドを含むトリペプチド−ＯＣ−トリペプチド結合体の合成＞
＜［Ｂｏｃ−Ｖａｌ］２-ＯＣの合成＞
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（〜３５ｍｌ）中のＯＣ（２．０４ｇ、６．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＮ（ＴＭＳ）２（１９．４１ｍｌ、１９．４１ｍｍｏｌ）を加え、〜３０分間撹拌した。これに固体のＢｏｃ−Ｖａｌ−ＯＳｕ（６．７２ｇ、２１ｍｍｏｌ）を一度に加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を１Ｎ ＨＣｌで中和し、ＴＨＦを減圧下で除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３（１５０ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。ＥｔＯＡｃ相をＮａＨＣＯ３と食塩水で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させるとともに、濃縮して乾燥させた。粗製物をシリカゲルカラム（３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製した。
【０１３４】
脱保護：２．５ｇの［Ｂｏｃ−Ｖａｌ］２-ＯＣ、７５−８０ｍＬの４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを脱保護に用いた。反応は３−４時間以内に終わった。ジオキサンを濃縮して真空で乾燥させた。
【０１３５】
カップリング：ＤＭＦ（１０−１２ｍｌ）中のＶａｌ２-ＯＣ・３ＨＣｌ（２５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（１０−１２ｅｑ）とＢｏｃ−Ｘ−Ｙ−ＯＳｕ（２．６ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮した。残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（〜３０ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。白色／黄白色の残渣をろ過し、十分に水で洗浄し、真空オーブン中、室温で乾燥させた。
【０１３６】
脱保護：脱保護は、上記の方法と同じであった。１００−２００ｍｇのトリペプチド誘導体と１０−１５ｍｌの４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを用いた。
【０１３７】
トレオニンとセリンを含むトリペプチド誘導体の脱保護：トリペプチド誘導体を９５％ＴＦＡ（５％水）に溶解し、室温で４時間撹拌した。溶媒を濃縮し、残渣を２回トルエンで共濃縮（co-evaporated）し、真空で乾燥した。４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを加え、一晩撹拌した。生成物を濃縮して乾燥させるとともに、真空で乾燥させた。
【０１３８】
＜例６．それぞれ個別に異なったアミノ酸配列を有する２つのトリペプチドを含むトリペプチド−ＯＣ−トリペプチド結合体の合成＞
ＤＭＦ（１０−１２ｍｌ）中のＸ２−ＯＣ・３ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（１０−１２ｅｑ）とＢｏｃ−Ｚ−Ｙ−ＯＳｕ（２．６ｅｑ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮した。残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（〜３０ｍＬ）を加えて１−２時間撹拌した。白色／黄白色の残渣をろ過し、十分に水で洗浄し、真空オーブン中、室温で乾燥させた。
【０１３９】
［Ｂｏｃ−Ｘ−Ｙ−Ｚ］２−オキシコドンの脱保護：
脱保護は、上記の一般的方法と同じであった。１００−２００ｍｇのトリペプチド誘導体と１０−１５ｍｌの４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを用いた。脱保護を一晩行い、［Ｘ−Ｙ−Ｚ］２−オキシコドン・３ＨＣｌを得た。
【０１４０】
トレオニンとセリンを含むトリペプチド誘導体の脱保護：
はじめにトリペプチド誘導体を９５％ＴＦＡ（５％水）に溶解し、室温で４時間撹拌した。溶媒を濃縮し、残渣を２回トルエンで共濃縮（co-evaporated）し、真空で乾燥した。４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンを加え、一晩撹拌した。残渣を濃縮して乾燥させるとともに、真空で乾燥させた。
【０１４１】
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｂ−Ａ−Ｂｏｃ（Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ＝アミノ酸）の合成＞
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＸ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ・３ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）とＮＭＭ（１０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−ＯＳｕ（２．５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮し、残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（１５ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。沈殿をろ別し、残渣を十分に水で洗浄して乾燥させた。
【０１４２】
Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｂ−Ａ−Ｂｏｃの脱保護：
脱保護は、上記の一般的方法と同じであった。脱保護を一晩行い、Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｂ−Ａ・３ＨＣｌを得た。
【０１４３】
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃ−Ｄ−Ｂｏｃ（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｘ、Ｙ＝アミノ酸）の合成＞
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＢｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−ＮＨ２（１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮＭＭ（５ｍｍｏｌ）とＢｏｃ−Ｄ−Ｃ−ＯＳｕ（１．１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮し、残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３を加えて１時間撹拌した。白色の沈殿をろ過し、水で洗浄して乾燥させた。
【０１４４】
Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃ−Ｄ−Ｂｏｃの脱保護：
脱保護は、上記の一般的方法と同じであった。脱保護を一晩行い、Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃ−Ｄ・３ＨＣｌを得た。
【０１４５】
≪二置換トリペプチド−オキシコドン−単独アミノ酸結合体≫
＜例７．異なったアミノ酸配列を有するトリペプチドを含むトリペプチド−ＯＣ−単独アミノ酸結合体の合成＞
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚの合成＞
ＤＭＦ（１０ｍｌ）中のＸ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−Ｃｂｚ・２ＨＣｌ（１ｍｍｏｌ）とＮＭＭ（１０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−ＯＳｕ（１．１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。溶液を減圧下で濃縮し、残渣へ飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）を加えて活発に２−３時間撹拌した。沈殿をろ別し、残渣を十分に水で洗浄して乾燥させた。
【０１４６】
＜Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−ＮＨ２の合成＞
ＥｔＯＨ（２０ｍｌ／ｇ）とシクロヘキセン（１０ｍｌ／ｇ）中の、Ｂｏｃ−Ａ−Ｂ−Ｘ−Ｏ６−オキシコドン−Ｏ１４−Ｙ−ＣｂｚとＰｄ／Ｃ（２５質量％）の懸濁液を還流下で３０分間加熱した。反応混合物を室温まで冷却してろ過した。ろ液を濃縮して乾燥させ、表題の化合物を得た。
【０１４７】
≪二置換ペンタペプチドオキシコドン結合体≫
＜例８．それぞれ異なったアミノ酸配列を有する２つのペンタペプチドを含むペンタペプチド−ＯＣ−ペンタペプチド結合体の合成＞
＜［Ｇｌｙ２−Ｌｙｓ（−Ｇｌｙ２）［配列識別番号：３６］］２−オキシコドンの合成＞
ジメチルホルムアミド（１ｍｌ／ｍｍｏｌ）中の（Ｇｌｙ）２−オキシコドン（１．０ｅｑ）の溶液に、４−メチルモルフォリン（５．５ｅｑ）、続いてＢｏｃ−Ｇｌｙ２−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−ＯＳｕ［配列識別番号：３７］（４．１ｅｑ）を加えた。室温で２４時間撹拌して反応させた。溶媒を除去し、粗製生成物を逆相ＨＰＬＣで精製し、続いてＨＣｌ脱保護して表題の化合物を得た。
【０１４８】
［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ-Ｌｅｕ］２−オキシコドン
ジメチルホルムアミド（１ｍｌ／ｍｍｏｌ）中の（Ｌｅｕ）２−オキシコドン（１．０ｅｑ）の溶液に、４−メチルモルフォリン（１０ｅｑ）、続いてＢｏｃ−（ｌ）−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−（ｄ）−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）−ＯＳｕ（３ｅｑ）を加えた。室温で２４時間撹拌して反応させた。溶媒を除去し、粗製生成物を逆相ＨＰＬＣで精製した。
【０１４９】
＜オキシコドン結合体の生物学的利用能の検討＞
本発明は、単一のアミノ酸、特定の短鎖のジペプチド、トリペプチド、及びペンタペプチドなどのアミノ酸配列、又はリボースなどの炭水化物、などのさまざまな部分への結合により共有結合的に修飾されたオキシコドンの薬物動態学的検討によって明らかにされる。検討は、経口、経鼻、及び静脈注射の経路で投与されたさまざまな薬物結合体の薬物動態学的評価を含んでいる。総合的に、化合物は、活性な薬剤がさまざまな部分への共有結合によって修飾され、過剰摂取の可能性を回避し、経鼻及び静脈注射投与を通じた乱用を防止しながら、通常の用量におけるその治療上の価値を保持することができることを示す。
【０１５０】
例は、治療上の価値を維持しながら過剰摂取の可能性を減少させるために、さまざまな部分をオキシコドンへ結合する適用例を示している。本発明は、さまざまなペプチドオピオイド結合体の薬物動態学的検討によって明らかにされる。例は、治療上の価値を維持しながら過剰摂取と乱用の可能性を減少させるための化合物と組成物を説明し、ここで活性な薬剤であるオキシコドン（ＯＣ）が化学的部分に共有結合している。オキシコドンの６位と１４位に二置換した化合物を［ＰＰＬ］２−ＯＣと称する。
【０１５１】
オキシコドンとオキシコドン結合体の経口、経鼻、及び静脈注射の生物学的利用能の検討は、オスのスプラーグドーリーラットで行われた。同量のオキシコドンを含むオキシコドン塩酸塩とオキシコドン結合体を、脱イオン水中で投与した。経口投与は、経管栄養（gavage）針により０．５ｍｌで投与された。経鼻用量は、イソフルレンで麻酔したラットの鼻孔（nasal flares）の中へ２０マイクロリットル配置することによって投与された。静脈注射投与は、尾部静脈の注射により０．１ｍｌで投与された。イソフルレン麻酔下で眼窩洞穿刺（retroorbital sinus puncture）により血漿を採取した。オキシコドンとオキシモルホン（主な活性な代謝体）の濃度を、ＬＳ／ＭＳ／ＭＳによって測定した。
【０１５２】
＜例９．オキシコドン結合体の経口Ｃｍａｘの減少＞
オスのスプラーグドーリーラットに、自由に水を与え、一晩断食させて、オキシコドン結合体又はオキシコドンＨＣｌを経口経管により投与した。すべての用量は等量のオキシコドン塩基を含んでいた。血漿オキシコドン濃度を、ＥＬＩＳＡ（オキシモルホン、１０２９１９、ネオゲン、コーポレーション、レキシントン、ケンタッキー州）及び／又はＬＣ／ＭＳで測定した。分析はオキシモルホン（主なオキシコドンの代謝物）とオキシコドンに特異的である。これらの例は、経口投与されたとき、等モル量（オキシコドン塩基）のオキシコドンＨＣｌの用量による場合と比較して、オキシコドン結合体の用量がオキシコドンにオキシモルホンを加算した最高濃度（Ｃｍａｘ）を減少させることを示している。
【０１５３】
＜例１０．治療的なヒトの用量に近い用量（２．５ｍｇ／ｋｇ）におけるペプチド−オキシコドン結合体の経口生物学的利用能＞
この実施例は、ペプチドＰＰＬが活性な薬剤であるオキシコドンへ結合（６位と１４位に置換）した場合に、投与される用量が１ｍｇ／ｋｇのときの等モルのオキシコドン用量と比較して、経口生物学的利用能が維持されていることを示している。この用量は、チョウ（Chou）らによれば、体重７０ｋｇ（１４８ｌｂｓ）の個体に対する２５ｍｇから３５ｍｇのヒトの用量と等価である。
【０１５４】
【表８】
【０１５５】
＜例１１．経鼻経路による［ＰＰＬ］２−オキシコドンの生物学的利用能＞
この実施例は、ペプチドＰＰＬが活性な薬剤であるオキシコドンへ結合した場合に、経鼻経路による生物学的利用能が大きく減少し、それによって過剰摂取の可能性が減少することを示している。
【０１５６】
＜例１２．静脈注射経路による［ＰＰＬ］２−オキシコドンの生物学的利用能＞
この実施例は、ペプチドＰＰＬが活性な薬剤であるオキシコドンへ結合した場合に、静脈注射経路による生物学的利用能が大きく減少し、それによって過剰摂取の可能性が減少することを示している。
【０１５７】
＜乱用防止オキシコドン結合体のインビボ試験の要約＞
オキシコドン結合体のインビボ試験は、例えば、減少した経口Ｃｍａｘ、減少した経鼻生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）、及び減少した静脈注射生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）を示し、その詳細を以下に説明する。
【０１５８】
＜例１３．オキシコドン結合体の減少した経鼻生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）＞
オスのスプラーグドーリーラットに、自由に水を与え、０．０２ｍｌの水を含有するオキシコドン結合体又はオキシコドン酸性酒石酸塩を鼻孔に配置することによって、用量を投与した。すべての用量は等量のオキシコドン塩基を含んでいた。血漿オキシコドン濃度は、血漿オキシコドン濃度を、ＥＬＩＳＡ（オキシモルホン、１０２９１９、ネオゲン、コーポレーション、レキシントン、ケンタッキー州）及び／又はＬＣ／ＭＳで測定した。分析はオキシモルホン（主なオキシコドンの代謝物）とオキシコドンに特異的である。これらの例は、経鼻投与されたとき、等モル量（オキシコドン塩基）のオキシコドンＨＣｌの用量による場合と比較して、オキシコドンにオキシモルホンを加算した最高濃度（Ｃｍａｘ）と全吸収（ＡＵＣ）を減少させることを示している。
【０１５９】
＜例１４．オキシコドン結合体の減少した静脈注射生物学的利用能（ＡＵＣとＣｍａｘ）＞
オスのスプラーグドーリーラットに、自由に水を与え、オキシコドン結合体又はオキシコドンＨＣｌを含む０．１ｍｌの水を尾部に静脈注射することによって、用量を投与した。すべての用量は等量のオキシコドン塩基を含んでいた。血漿オキシコドン濃度は、血漿オキシコドン濃度を、ＥＬＩＳＡ（オキシモルホン、１０２９１９、ネオゲン、コーポレーション、レキシントン、ケンタッキー州）及び／又はＬＣ／ＭＳで測定した。分析はオキシモルホン（主なオキシコドンの代謝物）とオキシコドンに特異的である。これらの例は、静脈注射されたとき、等モル量（オキシコドン塩基）のオキシコドンＨＣｌの用量による場合と比較して、オキシコドンにオキシモルホンを加算した最高濃度（Ｃｍａｘ）と全吸収（ＡＵＣ）を減少させることを示している。
【０１６０】
追加の生物学的利用能データを、いくつかの典型的な化合物について、表９〜１１に提供する。
【０１６１】
【表９】
【０１６２】
【表１０】
【０１６３】
【表１１】
【０１６４】
総合的に、実施例は麻薬性鎮痛薬の過剰摂取の可能性を減少させるための本発明の適用について説明している。これらの実施例は、通常の用量範囲の間で治療的価値を維持する一方、活性薬剤を投与する経口、経鼻、又は静脈注射の経路による過剰摂取の可能性が排除されない場合に治療的価値を大幅に減少させるように、化学的部分の付加によって活性薬剤が共有的に修飾されることが可能であることを証明している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、意図された処方用量を超えた用量で経口投与されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項２】
前記オキシコドン又はその活性代謝体についての広範な放出薬物動態学を備えた請求項１記載の組成物。
【請求項３】
同じ用量と剤形で、経口、経鼻、又は静脈注射経路により単独で与えられたときの前記オキシコドン又はその活性代謝体と比較して、前記オキシコドン又はその活性代謝体の最大濃度が減少した請求項１記載の組成物。
【請求項４】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、非経口経路で投与されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項５】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、経鼻投与されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項６】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、吸入されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項７】
高用量における低生物学的利用能のために用量の拡大が妨げられ、患者のオキシコドン依存症の可能性を減少させる請求項１記載の組成物。
【請求項８】
前記化学的部分がアミノ酸、又は、２以上のアミノ酸からなるポリペプチドである請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項９】
前記アミノ酸が２０の天然型アミノ酸から選択される請求項８記載の組成物。
【請求項１０】
前記アミノ酸が２０の天然型Ｄ−アミノ酸から選択される請求項８記載の組成物。
【請求項１１】
前記アミノ酸が天然型アミノ酸のＬ−異性体から選択される請求項８記載の組成物。
【請求項１２】
前記アミノ酸がＤ−アミノ酸とＬ−アミノ酸の混合である請求項８記載の組成物。
【請求項１３】
前記アミノ酸が合成又は非標準である請求項８記載の組成物。
【請求項１４】
前記化学的部分が糖ペプチドである請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１５】
前記化学的部分が炭水化物である請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１６】
前記化学的部分がビタミンである請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１７】
前記化学的部分が薬学的に許容可能な合成高分子である請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１８】
酵素分解されたときに薬理学的に活性な形態で前記オキシコドン又はその活性代謝体を放出する請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１９】
経口経路でヒトを含む動物に投与されたときに薬理学的に活性な形態で前記オキシコドン又はその活性代謝体を放出する請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２０】
前記組成物又はその代謝体の血液脳関門を越えた吸収が妨げられ、又は、量又は率において大きく減少する請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２１】
静脈注射投与後の薬理学的に活性な形態のオキシコドンの放出が特定の賦形剤の添加によってさらに減少する請求項９〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２２】
経鼻投与後の薬理学的に活性な形態のオキシコドンの放出が特定の賦形剤の添加によってさらに減少する請求項９〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２３】
意図された処方用量を超えた用量で経口投与された後の薬理学的に活性な形態のオキシコドンの放出が特定の賦形剤の添加によってさらに減少する請求項９〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２４】
薬学的に許容可能な経口投薬形態のケトン及び／又はヒドロキシルを介して化学的部分に共有結合したオキシコドンを含む組成物。
【請求項２５】
前記化学的部分が２以上のアミノ酸からなるポリペプチドである請求項２４記載の組成物。
【請求項２６】
前記オキシコドンに隣接したアミノ酸が非極性アミノ酸である請求項２５記載の組成物。
【請求項２７】
前記オキシコドンに隣接したアミノ酸が分岐した非極性アミノ酸である請求項２６記載の組成物。
【請求項２８】
前記オキシコドンに隣接したアミノ酸が天然型アミノ酸であるバリン、ロイシン、又はイソロイシンから選択される分岐した非極性アミノ酸である請求項２７記載の組成物。
【請求項２９】
前記ポリペプチドが１以上の天然型アミノ酸からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３０】
前記化学的部分が１以上の天然型アミノ酸のＤ−異性体からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３１】
前記化学的部分が１以上の天然型アミノ酸のＬ−異性体からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３２】
前記化学的部分が１以上の天然型アミノ酸のＤ−異性体とＬ−異性体の混合からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３３】
前記化学的部分が炭水化物である請求項２５記載の組成物。
【請求項３４】
前記化学的部分が糖ペプチドである請求項２５記載の組成物。
【請求項３５】
前記化学的部分がビタミンである請求項２５記載の組成物。
【請求項３６】
前記ポリペプチドがＰｒｏ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｖａｌ−Ｖａｌ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ、Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：１５］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：２７］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ［配列識別番号：１０］、（Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ［配列識別番号：３５］）２、及び［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ］２からなる群から選択されたアミノ酸配列を含む請求項２５記載の組成物。
【請求項３７】
剤形が錠剤、カプセル、経口溶液、及び経口懸濁液から選択される請求項２５記載の組成物。
【請求項３８】
前記剤形がさらに制御放出処方からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３９】
ケトン及び／又はヒドロキシルを介してポリペプチドに共有結合したオキシコドンを含み、前記ポリペプチドが８未満のアミノ酸を含む組成物。
【請求項４０】
前記ポリペプチドが６未満のアミノ酸を含む請求項２９記載の組成物。
【請求項４１】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに提供することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４２】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４３】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに処方することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４４】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物を摂取することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４５】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに提供することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４６】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに投与することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４７】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに処方することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４８】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物を摂取することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４９】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに提供することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５０】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５１】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに処方することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５２】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物を摂取することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５３】
前記医薬組成物が経口投与に適合しており、前記組成物が経鼻又は静脈注射などの非経口で投与されたときに前記オキシコドンが前記化学的部分から放出されにくい請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項５４】
胃中、腸管中、又は血清中に存在する酸及び／又は酵素の存在下で前記オキシコドンが前記化学的部分から放出される請求項５３記載の方法。
【請求項５５】
前記組成物が錠剤、カプセル、経口溶液、又は経口懸濁液の形態である請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
前記化学的部分がアミノ酸、オリゴペプチド、ポリペプチド、炭水化物、糖ペプチド、核酸、又はビタミンである請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項５７】
前記化学的部分がアミノ酸、オリゴペプチド、又はポリペプチドである請求項５６記載の方法。
【請求項５８】
前記ポリペプチドが７０未満のアミノ酸からなる請求項５７記載の方法。
【請求項５９】
前記ポリペプチドが５０未満のアミノ酸からなる請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
前記ポリペプチドが１０未満のアミノ酸からなる請求項５９記載の方法。
【請求項６１】
前記ポリペプチドが６未満のアミノ酸からなる請求項６０記載の方法。
【請求項６２】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６３】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］からなる請求項５７記載の方法。
【請求項６４】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］からなる請求項５７記載の方法。
【請求項６５】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６６】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６７】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６８】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６９】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］からなる請求項５７記載の方法。
【請求項７０】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７１】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７２】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７３】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７４】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７５】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７６】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７７】
前記共有結合がエステル結合又は炭酸結合からなる請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項７８】
前記共有結合がケトン官能基及び／又はヒドロキシル官能基からなる請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項７９】
前記組成物が実質的な陶酔感をもたらさずに治療効果をもたらす請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項８０】
前記オキシコドンが治療的にオキシコドン単独と比較したときと生物学的に同等なＡＵＣを与え、陶酔感を引き起こすＣｍａｘを与えない請求項７９記載の方法。
【請求項８１】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに経口投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項８２】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに経口投与することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項８３】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに経口投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項８４】
前記ペプチドがＰｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、及びＴｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌから選択されるアミノ酸配列からなる請求項８２又は８３記載の方法。
【請求項８５】
前記ペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項７６記載の方法。
【請求項８６】
ペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項８７】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、及びＴｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌからなる群から選択されるアミノ酸配列からなる１以上のペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項８８】
前記１以上のペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項８７記載の化合物。
【請求項８９】
ペプチドに共有結合したオキシコドンからなる組成物。
【請求項９０】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、及びＴｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌからなる群から選択されるアミノ酸配列からなる１以上のペプチドに共有結合したオキシコドンからなる組成物。
【請求項９１】
前記１以上のペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項８２記載の方法。
【請求項９２】
請求項１〜４０、８９〜９１のいずれか１項記載の組成物を患者へ投与することを含む急性疼痛又は慢性疼痛を治療する方法。
【請求項９３】
請求項１〜４０、８６〜８８のいずれか１項記載の化合物を患者へ投与することを含む急性疼痛又は慢性疼痛を治療する方法。
【請求項９４】
単独アミノ酸に共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９５】
ジペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９６】
トリペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９７】
テトラペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９８】
ペンタペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９９】
経口投与形態の請求項９４〜９８のいずれか１項記載の化合物からなる医薬組成物。
【請求項１００】
（Ｂｉｏ−Ｇｌｙ２−Ilｅ）２−オキシコドン。
【請求項１０１】
（Ｂｉｏ−Ｇｌｙ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０２】
（Ｇａｌ−Ｇｌｙ２−Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１０３】
（Ｇａｌ−Ｇｌｙ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０４】
（Ｇａｌ−Ｐｒｏ２−Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１０５】
（Ｇａｌ−Ｐｒｏ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０６】
（Ｇｌｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０７】
（Ｇｌｕ−Ａｓｐ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１０８】
（Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１０９】
（Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１１０】
（Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１１１】
（Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ）。
【請求項１１２】
（Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ）。
【請求項１１３】
（Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１１４】
（Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ）。
【請求項１１５】
（Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ）。
【請求項１１６】
（Ｌｙｓ）２−オキシコドン。
【請求項１１７】
（Ｌｙｓ）２−オキシコドン。
【請求項１１８】
（Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ）２−オキシコドン［配列識別番号：３５］。
【請求項１１９】
（Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２０】
（Ｎｉａ−Ｇｌｙ２−Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１２１】
（Ｎｉａ−Ｇｌｙ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１２２】
（Ｐｈｅ）２−オキシコドン。
【請求項１２３】
（Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２４】
（Ｓｅｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２５】
（Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２６】
（Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２７】
［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ］２。
【請求項１２８】
［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ］２−オキシコドン。
【請求項１２９】
［Ｇｌｕ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３０】
［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３１】
［Ｇｌｙ２−Ｌｙｓ（−Ｇｌｙ２）］２−オキシコドン［配列識別番号：３６］。
【請求項１３２】
［Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３３】
［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３４】
［Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３５】
［Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３６】
［Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３７】
［Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３８】
［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３９】
［Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１４０】
Ａｌａ−Ａｌａ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１４１】
Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１４２】
Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１４３】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１４４】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１４５】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１４６】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１４７】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン［配列識別番号：３４］。
【請求項１４８】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−オキシコドン［配列識別番号：１５］。
【請求項１４９】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｒｏ−オキシコドン。
【請求項１５０】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１５１】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５２】
Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５３】
Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５４】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１５５】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１５６】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１５７】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１５８】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５９】
Ｉｌｅ−Ｉｌｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１６０】
Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１６１】
Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１６２】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１６３】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１６４】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１６５】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１６６】
Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１６７】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１６８】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１６９】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１７０】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−オキシコドン。
【請求項１７１】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１７２】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１７３】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１７４】
オキシコドン−コハク酸塩。
【請求項１７５】
オキシコドン−β−アラニン。
【請求項１７６】
Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１７７】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１７８】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１７９】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−オキシコドン［配列識別番号：３１］。
【請求項１８０】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８１】
Ｐｒｏ２−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１８２】
Ｐｒｏ２−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１８３】
Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８４】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１８５】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１８６】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１８７】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８８】
Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８９】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１９０】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１９１】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１９２】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−オキシコドン［配列識別番号：３３］。
【請求項１９３】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１９４】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン［配列識別番号：２７］。
【請求項１９５】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−オキシコドン。
【請求項１９６】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１９７】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１９８】
Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１９９】
Ｖａｌ−オキシコドン−Ｇｌｙ。
【請求項２００】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項２０１】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項２０２】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項２０３】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項２０４】
キャリアペプチドに共有結合したオキシコドン（ＯＣ）からなる化合物であって、その化合物が
【化１】
であってＡ及びＢがキャリアペプチドを表す化合物。
【請求項２０５】
前記化合物が［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−ｄ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ２−Ｌｙｓ（Ａｓｐ２）［配列識別番号：２９］］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ２−Ｌｙｓ（Ｇｌｕ」２）［配列識別番号：３０］］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ［Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ２−Ｌｙｓ（Ｐｈｅ２）［配列識別番号：３１］］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ２−Ｌｙｓ（Ｐｒｏ２）［配列識別番号：３２］］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ２−Ｌｙｓ（Ｔｙｒ２）［配列識別番号：３３］］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［β−Ａｌａ］２−ＯＣ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ａｓｐ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ａｓｐ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ｌｌｅ−ＯＣ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ａｓｐ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ、又はその塩である請求項２０４記載の化合物。
【請求項２０６】
キャリアペプチドに共有結合したオキシコドン（ＯＣ）からなる化合物であって、その化合物が
【化２】
であってＡがキャリアペプチドを表す化合物。
【請求項２０７】
前記化合物がβ−Ａｌａ−β−Ａｌａ−ＯＣ、Ｔｙｒ−β−Ａｌａ−ＯＣ、β−Ｌｅｕ−ＯＣ、Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＡｃ、Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＣＯＯＥｔ、Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ−ＯＣ、Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−β−Ａｌａ−ＯＣ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＡｃ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＣＯＯＥｔ、Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−ＯＣ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＡｃ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＣＯＯＥｔ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−ＯＣ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−ＯＣ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ｌｌｅ−ＯＣ［配列識別番号：２］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−ＯＣ［配列識別番号：２８］、又はその塩である請求項２０６記載の化合物。
【請求項２０８】
キャリアペプチドに共有結合したオキシコドン（ＯＣ）からなる化合物であって、その化合物が
【化３】
であってＢがキャリアペプチドを表す化合物。
【請求項２０９】
請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物からなる組成物。
【請求項２１０】
前記化合物又はその塩が、非結合オキシコドンの治療的範囲内の用量を超えた用量で摂取されたときに、オキシコドンの毒性基準を超えて増加しない血清放出曲線を与える請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１１】
前記化合物又はその塩が、治療的に効果的な生物学的利用能を与えるが、前記オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに非結合オキシコドンと比較してスパイキング又は血清濃度の上昇を防止する、定常状態の血清放出曲線を保持する請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１２】
前記組成物が経口投与されたとき前記化合物又は塩の生物学的利用能が保持され、一方、静脈注射又は経鼻投与されたとき前記オキシコドンの生物学的利用能が大きく減少する請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１３】
前記組成物が経口投与に適した形態である請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１４】
前記組成物が非経口投与のために操作されたときに前記オキシコドンが前記キャリアペプチドから放出されない請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１５】
請求項２０９記載の組成物を患者へ経口投与することを含むオキシコドンの投与方法。
【請求項２１６】
請求項２０９記載の組成物を患者へ経口投与することを含む疼痛の治療方法。
【請求項２１７】
前記キャリアペプチドがアミノ酸である請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２１８】
前記キャリアペプチドがジペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２１９】
前記キャリアペプチドがトリペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２２０】
前記キャリアペプチドがテトラペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２２１】
前記キャリアペプチドがペンタペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項１】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、意図された処方用量を超えた用量で経口投与されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項２】
前記オキシコドン又はその活性代謝体についての広範な放出薬物動態学を備えた請求項１記載の組成物。
【請求項３】
同じ用量と剤形で、経口、経鼻、又は静脈注射経路により単独で与えられたときの前記オキシコドン又はその活性代謝体と比較して、前記オキシコドン又はその活性代謝体の最大濃度が減少した請求項１記載の組成物。
【請求項４】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、非経口経路で投与されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項５】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、経鼻投与されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項６】
オキシコドンとこのオキシコドンに共有結合した化学的部分とから構成され、吸入されたときに前記オキシコドン又はその活性代謝体の生物学的利用能を減少させることによって前記オキシコドンの乱用を減少させるようにした医薬組成物。
【請求項７】
高用量における低生物学的利用能のために用量の拡大が妨げられ、患者のオキシコドン依存症の可能性を減少させる請求項１記載の組成物。
【請求項８】
前記化学的部分がアミノ酸、又は、２以上のアミノ酸からなるポリペプチドである請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項９】
前記アミノ酸が２０の天然型アミノ酸から選択される請求項８記載の組成物。
【請求項１０】
前記アミノ酸が２０の天然型Ｄ−アミノ酸から選択される請求項８記載の組成物。
【請求項１１】
前記アミノ酸が天然型アミノ酸のＬ−異性体から選択される請求項８記載の組成物。
【請求項１２】
前記アミノ酸がＤ−アミノ酸とＬ−アミノ酸の混合である請求項８記載の組成物。
【請求項１３】
前記アミノ酸が合成又は非標準である請求項８記載の組成物。
【請求項１４】
前記化学的部分が糖ペプチドである請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１５】
前記化学的部分が炭水化物である請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１６】
前記化学的部分がビタミンである請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１７】
前記化学的部分が薬学的に許容可能な合成高分子である請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１８】
酵素分解されたときに薬理学的に活性な形態で前記オキシコドン又はその活性代謝体を放出する請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項１９】
経口経路でヒトを含む動物に投与されたときに薬理学的に活性な形態で前記オキシコドン又はその活性代謝体を放出する請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２０】
前記組成物又はその代謝体の血液脳関門を越えた吸収が妨げられ、又は、量又は率において大きく減少する請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２１】
静脈注射投与後の薬理学的に活性な形態のオキシコドンの放出が特定の賦形剤の添加によってさらに減少する請求項９〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２２】
経鼻投与後の薬理学的に活性な形態のオキシコドンの放出が特定の賦形剤の添加によってさらに減少する請求項９〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２３】
意図された処方用量を超えた用量で経口投与された後の薬理学的に活性な形態のオキシコドンの放出が特定の賦形剤の添加によってさらに減少する請求項９〜１１のいずれか１項記載の組成物。
【請求項２４】
薬学的に許容可能な経口投薬形態のケトン及び／又はヒドロキシルを介して化学的部分に共有結合したオキシコドンを含む組成物。
【請求項２５】
前記化学的部分が２以上のアミノ酸からなるポリペプチドである請求項２４記載の組成物。
【請求項２６】
前記オキシコドンに隣接したアミノ酸が非極性アミノ酸である請求項２５記載の組成物。
【請求項２７】
前記オキシコドンに隣接したアミノ酸が分岐した非極性アミノ酸である請求項２６記載の組成物。
【請求項２８】
前記オキシコドンに隣接したアミノ酸が天然型アミノ酸であるバリン、ロイシン、又はイソロイシンから選択される分岐した非極性アミノ酸である請求項２７記載の組成物。
【請求項２９】
前記ポリペプチドが１以上の天然型アミノ酸からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３０】
前記化学的部分が１以上の天然型アミノ酸のＤ−異性体からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３１】
前記化学的部分が１以上の天然型アミノ酸のＬ−異性体からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３２】
前記化学的部分が１以上の天然型アミノ酸のＤ−異性体とＬ−異性体の混合からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３３】
前記化学的部分が炭水化物である請求項２５記載の組成物。
【請求項３４】
前記化学的部分が糖ペプチドである請求項２５記載の組成物。
【請求項３５】
前記化学的部分がビタミンである請求項２５記載の組成物。
【請求項３６】
前記ポリペプチドがＰｒｏ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｖａｌ−Ｖａｌ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ、Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：１５］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：２７］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ［配列識別番号：１０］、（Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ［配列識別番号：３５］）２、及び［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ］２からなる群から選択されたアミノ酸配列を含む請求項２５記載の組成物。
【請求項３７】
剤形が錠剤、カプセル、経口溶液、及び経口懸濁液から選択される請求項２５記載の組成物。
【請求項３８】
前記剤形がさらに制御放出処方からなる請求項２５記載の組成物。
【請求項３９】
ケトン及び／又はヒドロキシルを介してポリペプチドに共有結合したオキシコドンを含み、前記ポリペプチドが８未満のアミノ酸を含む組成物。
【請求項４０】
前記ポリペプチドが６未満のアミノ酸を含む請求項２９記載の組成物。
【請求項４１】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに提供することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４２】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４３】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに処方することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４４】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物を摂取することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４５】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに提供することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４６】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに投与することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４７】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに処方することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４８】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物を摂取することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項４９】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに提供することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５０】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５１】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに処方することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５２】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物を摂取することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項５３】
前記医薬組成物が経口投与に適合しており、前記組成物が経鼻又は静脈注射などの非経口で投与されたときに前記オキシコドンが前記化学的部分から放出されにくい請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項５４】
胃中、腸管中、又は血清中に存在する酸及び／又は酵素の存在下で前記オキシコドンが前記化学的部分から放出される請求項５３記載の方法。
【請求項５５】
前記組成物が錠剤、カプセル、経口溶液、又は経口懸濁液の形態である請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
前記化学的部分がアミノ酸、オリゴペプチド、ポリペプチド、炭水化物、糖ペプチド、核酸、又はビタミンである請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項５７】
前記化学的部分がアミノ酸、オリゴペプチド、又はポリペプチドである請求項５６記載の方法。
【請求項５８】
前記ポリペプチドが７０未満のアミノ酸からなる請求項５７記載の方法。
【請求項５９】
前記ポリペプチドが５０未満のアミノ酸からなる請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
前記ポリペプチドが１０未満のアミノ酸からなる請求項５９記載の方法。
【請求項６１】
前記ポリペプチドが６未満のアミノ酸からなる請求項６０記載の方法。
【請求項６２】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６３】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］からなる請求項５７記載の方法。
【請求項６４】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］からなる請求項５７記載の方法。
【請求項６５】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６６】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６７】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６８】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項６９】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］からなる請求項５７記載の方法。
【請求項７０】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７１】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７２】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７３】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７４】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７５】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７６】
前記ポリペプチドがアミノ酸配列Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌからなる請求項５７記載の方法。
【請求項７７】
前記共有結合がエステル結合又は炭酸結合からなる請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項７８】
前記共有結合がケトン官能基及び／又はヒドロキシル官能基からなる請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項７９】
前記組成物が実質的な陶酔感をもたらさずに治療効果をもたらす請求項４１〜５２のいずれか１項記載の方法。
【請求項８０】
前記オキシコドンが治療的にオキシコドン単独と比較したときと生物学的に同等なＡＵＣを与え、陶酔感を引き起こすＣｍａｘを与えない請求項７９記載の方法。
【請求項８１】
医薬組成物の乱用を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに経口投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項８２】
医薬組成物の過剰摂取を防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに経口投与することを含み、オキシコドンから過剰摂取の可能性を大きく減少させるように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項８３】
医薬組成物の陶酔効果を減少又は防止するための方法であって、前記組成物をそれを必要とするヒトに経口投与することを含み、前記組成が製造業者の取扱説明書と整合しない方法で用いられたときにオキシコドンの薬理学的活性が大きく減少するように、前記組成物はオキシコドンに共有結合した化学的部分を含む方法。
【請求項８４】
前記ペプチドがＰｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、及びＴｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌから選択されるアミノ酸配列からなる請求項８２又は８３記載の方法。
【請求項８５】
前記ペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項７６記載の方法。
【請求項８６】
ペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項８７】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ［配列識別番号：３４］Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、及びＴｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌからなる群から選択されるアミノ酸配列からなる１以上のペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項８８】
前記１以上のペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項８７記載の化合物。
【請求項８９】
ペプチドに共有結合したオキシコドンからなる組成物。
【請求項９０】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ［配列識別番号：３１］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ［配列識別番号：３３］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ、Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ、Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、及びＴｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌからなる群から選択されるアミノ酸配列からなる１以上のペプチドに共有結合したオキシコドンからなる組成物。
【請求項９１】
前記１以上のペプチドがアミノ酸配列Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅからなる請求項８２記載の方法。
【請求項９２】
請求項１〜４０、８９〜９１のいずれか１項記載の組成物を患者へ投与することを含む急性疼痛又は慢性疼痛を治療する方法。
【請求項９３】
請求項１〜４０、８６〜８８のいずれか１項記載の化合物を患者へ投与することを含む急性疼痛又は慢性疼痛を治療する方法。
【請求項９４】
単独アミノ酸に共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９５】
ジペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９６】
トリペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９７】
テトラペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９８】
ペンタペプチドに共有結合したオキシコドンからなる化合物。
【請求項９９】
経口投与形態の請求項９４〜９８のいずれか１項記載の化合物からなる医薬組成物。
【請求項１００】
（Ｂｉｏ−Ｇｌｙ２−Ilｅ）２−オキシコドン。
【請求項１０１】
（Ｂｉｏ−Ｇｌｙ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０２】
（Ｇａｌ−Ｇｌｙ２−Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１０３】
（Ｇａｌ−Ｇｌｙ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０４】
（Ｇａｌ−Ｐｒｏ２−Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１０５】
（Ｇａｌ−Ｐｒｏ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０６】
（Ｇｌｕ）２−オキシコドン。
【請求項１０７】
（Ｇｌｕ−Ａｓｐ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１０８】
（Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１０９】
（Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１１０】
（Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１１１】
（Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ）。
【請求項１１２】
（Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ）。
【請求項１１３】
（Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１１４】
（Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ）。
【請求項１１５】
（Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ）−オキシコドン−（Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ）。
【請求項１１６】
（Ｌｙｓ）２−オキシコドン。
【請求項１１７】
（Ｌｙｓ）２−オキシコドン。
【請求項１１８】
（Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ）２−オキシコドン［配列識別番号：３５］。
【請求項１１９】
（Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２０】
（Ｎｉａ−Ｇｌｙ２−Ｉｌｅ）２−オキシコドン。
【請求項１２１】
（Ｎｉａ−Ｇｌｙ２−Ｌｅｕ）２−オキシコドン。
【請求項１２２】
（Ｐｈｅ）２−オキシコドン。
【請求項１２３】
（Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２４】
（Ｓｅｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２５】
（Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２６】
（Ｖａｌ）２−オキシコドン。
【請求項１２７】
［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ］２。
【請求項１２８】
［（ｌ）−Ｌｙｓ−（ｄ）−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ］２−オキシコドン。
【請求項１２９】
［Ｇｌｕ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３０】
［Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３１】
［Ｇｌｙ２−Ｌｙｓ（−Ｇｌｙ２）］２−オキシコドン［配列識別番号：３６］。
【請求項１３２】
［Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３３】
［Ｇｌｙ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３４】
［Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３５】
［Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３６】
［Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３７】
［Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３８】
［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１３９】
［Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−オキシコドン。
【請求項１４０】
Ａｌａ−Ａｌａ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１４１】
Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１４２】
Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１４３】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１４４】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１４５】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１４６】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１４７】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン［配列識別番号：３４］。
【請求項１４８】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−オキシコドン［配列識別番号：１５］。
【請求項１４９】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｒｏ−オキシコドン。
【請求項１５０】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１５１】
Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５２】
Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５３】
Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５４】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１５５】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１５６】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１５７】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１５８】
Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１５９】
Ｉｌｅ−Ｉｌｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１６０】
Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１６１】
Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１６２】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１６３】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１６４】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１６５】
Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１６６】
Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１６７】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１６８】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１６９】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１７０】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−オキシコドン。
【請求項１７１】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１７２】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１７３】
Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１７４】
オキシコドン−コハク酸塩。
【請求項１７５】
オキシコドン−β−アラニン。
【請求項１７６】
Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１７７】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１７８】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１７９】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−オキシコドン［配列識別番号：３１］。
【請求項１８０】
Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８１】
Ｐｒｏ２−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１８２】
Ｐｒｏ２−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１８３】
Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８４】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１８５】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１８６】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１８７】
Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８８】
Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１８９】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１９０】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−オキシコドン。
【請求項１９１】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項１９２】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−オキシコドン［配列識別番号：３３］。
【請求項１９３】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項１９４】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−オキシコドン［配列識別番号：２７］。
【請求項１９５】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−オキシコドン。
【請求項１９６】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−β−Ａｌａ−オキシコドン。
【請求項１９７】
Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１９８】
Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項１９９】
Ｖａｌ−オキシコドン−Ｇｌｙ。
【請求項２００】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−オキシコドン。
【請求項２０１】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項２０２】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｐｈｅ−オキシコドン。
【請求項２０３】
Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−オキシコドン。
【請求項２０４】
キャリアペプチドに共有結合したオキシコドン（ＯＣ）からなる化合物であって、その化合物が
【化１】
であってＡ及びＢがキャリアペプチドを表す化合物。
【請求項２０５】
前記化合物が［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−ｄ−Ａｓｐ−Ｉｌｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｃｈａ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−ｈＰｈｅ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｎｌｅ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ２−Ｌｙｓ（Ａｓｐ２）［配列識別番号：２９］］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ａｓｐ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｎ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ２−Ｌｙｓ（Ｇｌｕ」２）［配列識別番号：３０］］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ［Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｕ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｉｌｅ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｅｕ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｌｙｓ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ２−Ｌｙｓ（Ｐｈｅ２）［配列識別番号：３１］］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ２−Ｌｙｓ（Ｐｒｏ２）［配列識別番号：３２］］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｐｒｏ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｓｅｒ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｈｒ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ２−Ｌｙｓ（Ｔｙｒ２）［配列識別番号：３３］］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｉｌｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｔｙｒ−Ｖａｌ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｇｌｎ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｔｈｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ］２−ＯＣ、［β−Ａｌａ］２−ＯＣ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ａｓｐ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ａｓｐ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ｌｌｅ−ＯＣ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−Ｖａｌ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ａｓｐ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｉｌｅ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ＯＣ−Ｖａｌ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ、又はその塩である請求項２０４記載の化合物。
【請求項２０６】
キャリアペプチドに共有結合したオキシコドン（ＯＣ）からなる化合物であって、その化合物が
【化２】
であってＡがキャリアペプチドを表す化合物。
【請求項２０７】
前記化合物がβ−Ａｌａ−β−Ａｌａ−ＯＣ、Ｔｙｒ−β−Ａｌａ−ＯＣ、β−Ｌｅｕ−ＯＣ、Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＡｃ、Ｇｌｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＣＯＯＥｔ、Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ−ＯＣ、Ｇｌｎ−Ｇｌｎ−β−Ａｌａ−ＯＣ、Ｐｈｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＡｃ、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＣＯＯＥｔ、Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｉｌｅ−ＯＣ、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＡｃ、Ｌｙｓ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ−ＯＣＯＯＥｔ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−ＯＣ、Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−ＯＣ、Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−ＯＣ、Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ−ｌｌｅ−ＯＣ［配列識別番号：２］、Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−ＯＣ［配列識別番号：２８］、又はその塩である請求項２０６記載の化合物。
【請求項２０８】
キャリアペプチドに共有結合したオキシコドン（ＯＣ）からなる化合物であって、その化合物が
【化３】
であってＢがキャリアペプチドを表す化合物。
【請求項２０９】
請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物からなる組成物。
【請求項２１０】
前記化合物又はその塩が、非結合オキシコドンの治療的範囲内の用量を超えた用量で摂取されたときに、オキシコドンの毒性基準を超えて増加しない血清放出曲線を与える請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１１】
前記化合物又はその塩が、治療的に効果的な生物学的利用能を与えるが、前記オキシコドンの治療的範囲内を超えた用量で与えられたときに非結合オキシコドンと比較してスパイキング又は血清濃度の上昇を防止する、定常状態の血清放出曲線を保持する請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１２】
前記組成物が経口投与されたとき前記化合物又は塩の生物学的利用能が保持され、一方、静脈注射又は経鼻投与されたとき前記オキシコドンの生物学的利用能が大きく減少する請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１３】
前記組成物が経口投与に適した形態である請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１４】
前記組成物が非経口投与のために操作されたときに前記オキシコドンが前記キャリアペプチドから放出されない請求項２０９記載の組成物。
【請求項２１５】
請求項２０９記載の組成物を患者へ経口投与することを含むオキシコドンの投与方法。
【請求項２１６】
請求項２０９記載の組成物を患者へ経口投与することを含む疼痛の治療方法。
【請求項２１７】
前記キャリアペプチドがアミノ酸である請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２１８】
前記キャリアペプチドがジペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２１９】
前記キャリアペプチドがトリペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２２０】
前記キャリアペプチドがテトラペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【請求項２２１】
前記キャリアペプチドがペンタペプチドである請求項２０４、２０６、２０８のいずれか１項記載の化合物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公表番号】特表２００９−５３３４４３（Ｐ２００９−５３３４４３Ａ）
【公表日】平成２１年９月１７日（２００９．９．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５０５４３１（Ｐ２００９−５０５４３１）
【出願日】平成１９年４月１０日（２００７．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００８８２１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１２０６４８
【国際公開日】平成１９年１０月２５日（２００７．１０．２５）
【出願人】（５０７０５５０１７）シャイア エルエルシー (29)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年９月１７日（２００９．９．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年４月１０日（２００７．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／００８８２１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１２０６４８
【国際公開日】平成１９年１０月２５日（２００７．１０．２５）
【出願人】（５０７０５５０１７）シャイア エルエルシー (29)
【Ｆターム（参考）】
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