冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法および複合アーク溶解炉
【課題】複合アーク溶解炉における冷鉄源の溶解に際し、複合アーク溶解炉内で発生する排ガスを、冷鉄源の酸化を招くことなく、冷鉄源の予熱に有効に利用すること、排ガスの改質を行うこと、及び電力原単位を削減することのできる、冷鉄源の複合アーク溶解炉による冷鉄源の溶解方法およびその複合アーク溶解炉を提案すること。
【解決手段】溶解室と、その上部に立設されて溶解室とは連通するシャフト形予熱室とからなる複合アーク溶解炉によって、該予熱室内を順次に降下する冷鉄源を、溶解室で発生した高温排ガスを使って予熱すると共に、引き続き溶解室に導いてアーク溶解するようにしてなる複合アーク溶解炉を用いた冷鉄源の溶解方法において、前記冷鉄源が、予熱室内と溶解室内上部とに跨って存在する状態の下で、該予熱室内に、アンモニアガスを吹き込むこと。
【解決手段】溶解室と、その上部に立設されて溶解室とは連通するシャフト形予熱室とからなる複合アーク溶解炉によって、該予熱室内を順次に降下する冷鉄源を、溶解室で発生した高温排ガスを使って予熱すると共に、引き続き溶解室に導いてアーク溶解するようにしてなる複合アーク溶解炉を用いた冷鉄源の溶解方法において、前記冷鉄源が、予熱室内と溶解室内上部とに跨って存在する状態の下で、該予熱室内に、アンモニアガスを吹き込むこと。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、鉄のスクラップや直接還元鉄等の冷鉄源を、シャフト形予熱室を備える複合アーク溶解炉を用いて溶解する方法、およびその複合アーク溶解炉に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
鉄スクラップ等の冷鉄源は、従来、各種アーク炉を使って加熱溶解して、精錬した後、溶鋼として再生させている。ただし、アーク炉によって冷鉄源を溶解するには、多くの電力が必要とされるため、近年では電力使用量の削減を目的として、アーク炉の溶解室から発生する高温の排ガスで冷鉄源を予熱しながら溶解する新規な方法がが提案されている。
【０００３】
その代表的なものとして、特許文献１では、溶解室と、この溶解室で発生する排ガスを導入するシャフト形予熱室とを備えた複合アーク溶解炉を提案している。この複合アーク溶解炉の操業では、装入される鉄スクラップが予熱室と溶解室とに跨って存在するようにすると共に、その鉄スクラップを溶解室内にてアーク熱によって加熱溶解し、該溶解室に少なくとも１ヒート分の溶湯が溜まった時点で、溶鋼を出湯することを特徴とする鉄スクラップの溶解方法である。
【０００４】
また、特許文献２では、前記複合アーク溶解炉から発生する排ガスの利用に当たり、予熱室に酸素含有ガスを供給して未燃焼ガスを燃焼させ、その燃焼熱を利用して鉄スクラップを予熱することで、鉄スクラップの溶解に係る電力原単位を削減する方法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−２９２９９０号公報
【特許文献２】特開平１０−３１０８１４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、特許文献１に開示の方法では、溶解室で発生する排ガスが未燃焼のまま排出されることになるので、排ガスの有効利用という点で課題がある。また、特許文献２に開示の方法では、予熱シャフト部に供給したＯ２ガスにより冷鉄源の酸化が起こり、その結果、歩留まりが低下したり、酸化により生成したＦｅＯをコークス等で還元する作業が必要になり、電力原単位が低下するという課題がある。
【０００７】
本発明は、従来技術が抱えている前記のような事情に鑑みて開発した技術であって、その目的とするところは、複合アーク溶解炉における冷鉄源の溶解に際し、複合アーク溶解炉内で発生する排ガスを、冷鉄源の酸化を招くことなく、冷鉄源の予熱に有効に利用すること、及び電力原単位を削減することのできる、冷鉄源の複合アーク溶解炉による冷鉄源の溶解方法およびその複合アーク溶解炉を提案することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記目的を達成するため、本発明では、特許文献２で提案しているような酸素含有ガスの導入に代えて、アンモニアガスを導入することで、このアンモニアガスと排ガス中の未燃焼ガス成分とによる反応を導いて、このとき発生する熱を冷鉄源の予熱に利用する方法とそのためのアーク溶解炉を提案するものである。
【０００９】
なお、アンモニアガスは、一酸化炭素と反応して、各種炭化水素やメタノール、ジメチルエーテルなどに改質されることが知られている。下記（１）式にその化学反応式の一例を示す。
２ＮＨ３＋ＣＯ→ＣＨ４＋Ｈ２Ｏ＋Ｎ２ ・・・ （１）
【００１０】
上記（１）式のＮＨ３１モルあたりの標準エンタルピー変化は、−１３.６ｋｃａｌ／ｍｏｌ―ＮＨ３であり、この反応は発熱反応である。
【００１１】
即ち、本発明は、溶解室と、その上部に立設されて溶解室とは連通するシャフト形予熱室とからなる複合アーク溶解炉によって、該予熱室内を順次に降下する冷鉄源を、溶解室で発生した高温排ガスを使って予熱すると共に、引き続き溶解室に導いてアーク溶解するようにしてなる複合アーク溶解炉を用いた冷鉄源の溶解方法において、前記冷鉄源が、予熱室内と溶解室内上部とに跨って存在する状態の下で、該予熱室内に、アンモニアガスを吹き込むことを特徴とする冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法を提案する。
【００１２】
なお、上記冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法においては、
（１）前記予熱室内において、アンモニアガスと溶解室から発生する排ガスとの反応を導いて、該排ガスの未燃焼成分を改質すると共に、この反応時に発生する熱を、該予熱室内の冷鉄源の予熱に利用すること、
（２）前記アンモニアガスは、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数箇所に設けられたアンモニアガス導入口から吹き込むこと
（３）前記アンモニアガスの吹き込み量は、溶解室から発生する排ガス量の５〜２５％とすること、
がより好ましい解決手段になる。
【００１３】
また、本発明では、冷鉄源をアーク溶解するためのアーク電極を備える溶解室と、その溶解室の上方に立設されていて該溶解室内とは連通し、装入し充填された冷鉄源を予熱するシャフト形予熱室とからなり、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数個のアンモニアガス導入口を設けてなることを特徴とする複合アーク溶解炉を提案する。
【発明の効果】
【００１４】
上記のように構成される本発明によれば、冷鉄源をアーク溶解して溶鋼を製造する際に、該冷鉄源の溶解時に発生する排ガス（未燃焼ガス）にアンモニア（ＮＨ３）ガスを導入して反応を起こさせ、その反応の際に発生する反応熱を冷鉄源の予熱に利用できるので、冷鉄源の酸化を招くことなく、しかも、排ガスのもつ熱エネルギーを有効に利用することができる。
また、本発明によれば、電力原単位の削減に有効な複合アーク溶解炉を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】本発明の複合アーク溶解炉の一実施形態を示す概略断面図である。
【図２】本発明の実施例に用いた複合アーク溶解炉を示す概略断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明の一実施形態について図面に基づいて説明する。図１は、本発明において用いる複合アーク溶解炉の一例を示す縦断面の概略図である。
【００１７】
図示したように、本発明で用いる複合アーク溶解炉１とは、溶解室２とその上部の一部から上方に立設したシャフト形予熱室３とからなり、その内部は、耐火物でライニングされている。溶解室２は、底部に炉底電極６を備え、上部には、該溶解室２内に連通する前記のシャフト形予熱室３および水冷構造の炉壁４とを有し、この炉壁４上部の開口部を覆うように炉蓋５が設けられている。炉蓋５は、開閉可能な水冷構造からなり、この炉蓋５を貫通するように配設された黒鉛製上部電極７が、溶解室２内へ上下動可能に設けられている。この上部電極７と前記炉底電極６とが、炉内の冷鉄源を介して直流電源（図示せず）により通電されることで、その間にアーク１９を発生させることができるような構造となっている。
【００１８】
なお、予熱室３の上方には、走行台車２４に吊り下げられた底開き型の供給用バケット１３が設けられ、この供給用バケット１３から、予熱室３の上部に設けた開閉可能な供給口２０を介して、冷鉄源（例えば、鉄スクラップ等）１５が予熱室３内に装入される。
【００１９】
予熱室３内に装入された冷鉄源１５は時間とともに順次に降下する間に予熱され、やがて溶解室２に達した後、上部電極７から発生したアーク１９の熱によって溶解される。前記冷鉄源１５の溶解に際し、溶解室２内には、高温の排ガス（未燃焼ガス）が発生する。その排ガスは、予熱室３上方に設けられたダクト２１の上流に設けられたブロアーや集塵機（図示せず）によって、予熱室３を経てダクト２１に吸引されるが、その過程で、予熱室３内の冷鉄源１５が高温の排ガスによって予熱されることになる。なお、予熱された予熱室３内の冷鉄源１５は、溶解室２内で溶解される速度に応じ、自由落下して溶解室２内に順次に連続的または間欠的に移動する。
【００２０】
本発明は、上記のように、溶解室２で発生した高温の排ガスが、予熱室３を通ってダクト２１に吸引されていく過程で、予熱室３内にアンモニアガスを吹き込む方法である。このことによって、本発明では、アンモニアガスと、予熱室３内を上昇する排ガス中の未燃焼ガス（ＣＯなど）とが上記（１）式のような反応を起し、その反応によって炭化水素系ガスを発生すると共に、このときに発生する前記反応熱を、予熱室３内の冷鉄源１５の予熱に利用するところに特徴がある。
【００２１】
なお、このような一連の反応によれば、溶解室２内で発生する高温（４００〜１０００℃程度）の排ガス顕熱を利用した前記の改質反応が起こることから、未燃焼ガスを有効に利用することができるだけでなく、予熱室３内の冷鉄源１５を酸化させることなく効率的に予熱することができる。そして、このようにして予熱された冷鉄源１５は、溶解室２内で溶解されることになるため、効率の良い冷鉄源１５の予熱−溶解と同時に、電力原単位の削減をも達成することができる。
【００２２】
予熱室３内では、前記（１）式に示す反応と共に、この反応によって発生した炭化水素系ガスと排ガス中のＣＯ２との反応（下記（２）式）や、アンモニアガスの排ガス顕熱を利用した熱分解反応（下記（３）式）が生じ、排ガス中のＣＯおよびＨ２の量が増加して、排ガスの改質を図ることができる。
ＣＨ４＋ＣＯ２ → ２ＣＯ＋２Ｈ２ ・・・・（２）
２ＮＨ３ → Ｎ２＋３Ｈ２ ・・・・（３）
【００２３】
なお、アンモニアガスは、予熱室３の側壁に設けられたアンモニアガス導入口２５から吹き込む。このアンモニア導入口２５は、溶解室２内の湯面位置から予熱室３内の冷鉄源１５の堆積層上端位置までの領域における、側壁の周方向および縦方向の、１もしくは複数箇所に設ける。それは、溶解室２から発生した排ガスとアンモニアガスとの反応を、それぞれの位置レベルで確実に行わせることができ、また、複数箇所にアンモニア導入口２５を設けることで、予熱室３内の冷鉄源１５の温度が偏ることなく、その反応熱を冷鉄源１５の予熱に有効に利用できるからである。
【００２４】
なお、溶解室２の炉蓋５には、それを貫通するように酸素吹き込みランス８と炭材吹き込みランス９とが設けられおり、酸素吹き込みランス８からは、冷鉄源１５の溶解を補助するための酸素が供給され、一方、炭材吹き込みランス９からは空気や窒素等を介してコークスやチャー、石炭、木炭、黒鉛、バイオマス炭等の粉、もしくはこれらの混合物の炭材などの補助熱源が吹き込まれる。このことによって、発生排ガス中には、常に未燃焼分（ＣＯガス）が含まれる。
【００２５】
また、溶解室２の、予熱室３とは反対側の部位の炉底部は、扉２２にて閉止されており、その内部側に詰め砂またはマッド剤を充填した出鋼口１１を有し、また側壁部には、扉２３にて閉止され、内側に詰め砂またはマッド剤を充填する出滓口１２が設けられている。
【００２６】
前記出鋼口１１の上方に対応する位置の炉蓋５には、バーナー１０が取り付けられ、このバーナー１０にて重油、灯油、微粉炭、プロパンガス、天然ガス等の化石燃料やバイオマス燃料を、空気または酸素、もしくは酸素富化空気により溶解室２内で燃焼させることで、出鋼する溶鋼の温度を上昇させることができる。
【００２７】
以下、直流式のアーク炉１における冷鉄源の溶解手順について説明する。
先ず、供給用バケット１３より予熱室３内に冷鉄源１５を装入する。装入された冷鉄源１５は、予熱室３を通って、まず溶解室２内に装入された後、次第に予熱室３内にまで充填される。なお、溶解室２内へ冷鉄源１５を均一に装入するため、炉蓋５を開けた状態で、予熱室３が直結した側とは反対側の溶解室２内に冷鉄源１５を装入することもできる。また、冷鉄源１５の装入の際に、溶銑を溶解室２に装入してもよく、これによれば、溶銑の有する熱により電力使用量を大幅に削減することができる。なお、溶銑は、供給用取鍋（図示せず）や溶解室２に連結する溶銑樋（図示せず）により溶解室２に装入する。
【００２８】
次いで、溶解室２の炉底電極６と上部電極７との間に直流電流を給電しつつ、上部電極７を昇降させ、炉底電極６と上部電極７との間、または、装入された冷鉄源１５と上部電極７との間でアーク１９を発生させ、そのアーク１９の熱によって冷鉄源１５を溶解する。このとき、フラックスを溶解して溶融スラグ１８を生成させることが好ましい。これは、溶融スラグ１８によって溶湯１７を保温することができるからである。なお、溶融スラグ１８の生成量が多すぎる場合には、操業中でも出滓口１２から溶融スラグ１８を排滓してもよい。
【００２９】
炉底電極６と上部電極７との通電後、溶解室２内に酸素吹き込みランス８および炭材吹き込みランス９の挿入が可能になったら、酸素吹き込みランス８から酸素を供給して、冷鉄源１５の溶解を補助すると共に、炭材吹き込みランス９からは、溶融スラグ１８中に補助熱源として炭材を吹き込むことが好ましい。なお、酸素の吹き込み量は、溶解開始から出湯までの間に溶解室２内に滞留する溶湯１７のトン当たり１５Ｎｍ３以上とすることが好ましい。これは、酸素の吹き込み量が、溶湯のトン当たり１５Ｎｍ３未満では、冷鉄源の溶解や後述する炭材の酸化反応による電力原単位削減の効果が小さいためである。
【００３０】
溶湯１７中に溶解した炭材または溶融スラグ１８中に懸濁した炭材は、酸素吹き込みランス８から吹き込まれた酸素と反応して脱炭してＣＯガスとなると共に、その反応熱は補助熱源となり、電力消費量の削減に寄与することになる。また、溶融スラグ１８は、前記反応生成物であるＣＯガスによってフォーミングして膨張するため、該上部電極７の先端が溶融スラグ１８中に埋没することになる。そのため、上部電極７から発生したアーク１９は、溶融スラグ１８によって包まれるようになり、アーク１９の着熱効率が上昇すると共に、冷鉄源１５の予熱効率を向上させることができる。
【００３１】
前記炭材吹き込みランス９による炭材の添加は、酸素吹き込みランス８から吹き込まれる酸素量に応じて決定され、吹き込まれる酸素の化学等量に等しい、またはそれ以上となるようにすることが好ましい。これは、炭材の炭素量が、吹き込まれる酸素ガスに比べて少ないと、溶湯１７が過剰に酸化したり、炭素濃度が低下してしまうからである。
【００３２】
上記のようにして冷鉄源１５を溶融した際に発生する大量の高温排ガスは、予熱室３に供給された後、予熱室３の側壁に設けられたアンモニアガス導入口２５から吹き込まれたアンモニアガスと反応して各種炭化水素やメタノールなどの含酸素化合物等に改質されると同時に、このときに発生する熱によって予熱室３内の冷鉄源１５が効率良く予熱されることになる。
【００３３】
なお、溶解室２から発生する排ガスの組成は、ＣＯ：２〜８％、ＣＯ２：５〜１５％、Ｏ２：１〜１５％、Ｎ２：５０〜８０％、Ｈ２Ｏ：０〜５％、Ｈ２：０〜３％である。
【００３４】
予熱室３内へのアンモニアガスの吹き込み量は、溶解室２から発生する排ガス流量の５〜２５％程度であり、好ましくは８〜１８％である。これは、アンモニアガスの吹き込み量が、排ガス流量の５％未満では、排ガス量に対してアンモニアガス量が不足し、改質反応が十分起きないためであり、一方、２５％超では、アンモニアガスが過剰となり、未反応のまま放出され、臭気の問題が起こるからである。
【００３５】
また、予熱室３内の冷鉄源１５は、溶解室２内の冷鉄源１５の溶解量に応じて溶解室２内に自由落下して減少するので、この減少分は、供給用バケット１３から予熱室３へ冷鉄源１５を順次に装入することで補う。この冷鉄源１５の予熱室３内への装入は、冷鉄源１５が予熱室３と溶解室２とに跨って（連続して）存在する状態が保てるように、連続的または断続的に行う。その際に、予熱室３および溶解室２内に、１回の出湯量の５０ｍａｓｓ％以上の冷鉄源１５が残存していることが好ましい。この理由は、溶解室２から発生する高温の排ガスを、冷鉄源１５の予熱に効率的に利用するためである。
【００３６】
以上、アーク炉１が直流式の場合について説明したが、交流式アーク炉を用いる場合であっても全く支障なく本発明を適用することができる。
【実施例】
【００３７】
本実施例では、図２に示す溶解室２（炉径７．２ｍ、高さ４ｍ）と予熱室３（幅３ｍ、長さ５ｍ、高さ７ｍ）とからなる炉容量が１８０トンの直流式の複合アーク溶解炉１において、まず予熱室３に、約７０トンの常温の鉄スクラップ１５を装入し、次いで、溶解室２に７０トンの常温の鉄スクラップ１５とを装入し、直径３０インチの黒鉛製上部電極７を用いて、最大７５０Ｖ、１３０ＫＡの電源容量のアーク１９を発生させて溶解室２内の鉄スクラップのアーク溶解を開始した。鉄スクラップ１５の溶解操業中、予熱室３の側壁に設けられたアンモニアガス導入口２５からアンモニアガスを表１の条件で吹き込み、予熱室３下端入口（アンモニアガスによる改質反応前）および予熱室上部の排気ダクト２１入口位置（アンモニアガスによる改質反応後）において排ガスのガス組成を測定すると共に、排気ダクト２１入口において、排ガス温度を測定した。アンモニアガス導入口２５は、Ａ：溶解室内の湯面位置、Ｃ：予熱室上部の冷鉄源の上端位置、Ｂ：ＡとＣの中間位置の３箇所に設けた。
【００３８】
この実施例では、通電直後に、溶解室内に生石灰と蛍石とを添加すると共に、酸素吹き込みランス８から酸素を６０００Ｎｍ３／ｈｒ、炭材吹き込みランス９からコークスを８０ｋｇ／ｍｉｎ吹き込んだ。前記生石灰及び蛍石は、加熱されて溶融スラグ１８となった後、酸素とコークスの吹き込みによりフォーミングされ、上部電極７の先端は、溶融スラグ１８中に埋没した状態となった。この時の電圧を５５０Ｖに設定した。なお、鉄スクラップのアーク溶解に際し、酸素吹き込み量は３０Ｎｍ３／ｔ、コークス吹き込み量は３０ｋｇ／ｔとした。
【００３９】
本発明の結果を比較例（アンモニアガスの導入なし）とともに表１に示す。
なお、アンモニアガス吹き込み時の、アンモニアガス導入口２５の温度は、Ａでは８００〜１３００℃、Ｂは５００〜８００℃、Ｃは３００〜５００℃であった。アンモニアガスの吹き込み量は、発明例１〜５では、排ガス流量の７％相当である３８Ｎｍ３／分、発明例６では、１５％相当である５７Ｎｍ３／分とした。
【００４０】
【表１】
【００４１】
表１の結果から、発明例１〜６では、予熱室内にアンモニアガスを導入し、排ガスと反応させて改質を行ったことにより、予熱室内の鉄スクラップの予熱を効率良く行うことができると共に、電力原単位を低減できることが確認された。この中でも特に、発明例６では、アンモニアガスの吹き込みをＡ〜Ｃの３箇所から行ったことにより、アンモニアガスの吹き込みを行わなかった比較例と比べて、排ガス温度が２００℃も高くなり、また電力原単位を４０ｋＷｈ／ｔ-ｓ以上も削減することができた。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明の係る技術は、例示した複合アーク溶解炉によって鉄スクラップや直接還元鉄など冷鉄源を有効に利用する方法として有用であるが、排ガスを発生する他の溶解炉にもその考え方を適用することは可能である。
【符号の説明】
【００４３】
１ アーク炉
２ 溶解室
３ 予熱室
４ 炉壁
５ 炉蓋
６ 炉底電極
７ 上部電極
８ 酸素吹き込みランス
９ 炭材吹き込みランス
１０ バーナー
１１ 出湯口
１２ 出滓口
１３ 供給用バケット
１５ 冷鉄源
１７ 溶湯
１８ 溶融スラグ
１９ アーク
２０ 供給口
２１ ダクト
２２ 扉
２３ 扉
２４ 走行台車
２５ アンモニアガス導入口
【技術分野】
【０００１】
本発明は、鉄のスクラップや直接還元鉄等の冷鉄源を、シャフト形予熱室を備える複合アーク溶解炉を用いて溶解する方法、およびその複合アーク溶解炉に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
鉄スクラップ等の冷鉄源は、従来、各種アーク炉を使って加熱溶解して、精錬した後、溶鋼として再生させている。ただし、アーク炉によって冷鉄源を溶解するには、多くの電力が必要とされるため、近年では電力使用量の削減を目的として、アーク炉の溶解室から発生する高温の排ガスで冷鉄源を予熱しながら溶解する新規な方法がが提案されている。
【０００３】
その代表的なものとして、特許文献１では、溶解室と、この溶解室で発生する排ガスを導入するシャフト形予熱室とを備えた複合アーク溶解炉を提案している。この複合アーク溶解炉の操業では、装入される鉄スクラップが予熱室と溶解室とに跨って存在するようにすると共に、その鉄スクラップを溶解室内にてアーク熱によって加熱溶解し、該溶解室に少なくとも１ヒート分の溶湯が溜まった時点で、溶鋼を出湯することを特徴とする鉄スクラップの溶解方法である。
【０００４】
また、特許文献２では、前記複合アーク溶解炉から発生する排ガスの利用に当たり、予熱室に酸素含有ガスを供給して未燃焼ガスを燃焼させ、その燃焼熱を利用して鉄スクラップを予熱することで、鉄スクラップの溶解に係る電力原単位を削減する方法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−２９２９９０号公報
【特許文献２】特開平１０−３１０８１４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、特許文献１に開示の方法では、溶解室で発生する排ガスが未燃焼のまま排出されることになるので、排ガスの有効利用という点で課題がある。また、特許文献２に開示の方法では、予熱シャフト部に供給したＯ２ガスにより冷鉄源の酸化が起こり、その結果、歩留まりが低下したり、酸化により生成したＦｅＯをコークス等で還元する作業が必要になり、電力原単位が低下するという課題がある。
【０００７】
本発明は、従来技術が抱えている前記のような事情に鑑みて開発した技術であって、その目的とするところは、複合アーク溶解炉における冷鉄源の溶解に際し、複合アーク溶解炉内で発生する排ガスを、冷鉄源の酸化を招くことなく、冷鉄源の予熱に有効に利用すること、及び電力原単位を削減することのできる、冷鉄源の複合アーク溶解炉による冷鉄源の溶解方法およびその複合アーク溶解炉を提案することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記目的を達成するため、本発明では、特許文献２で提案しているような酸素含有ガスの導入に代えて、アンモニアガスを導入することで、このアンモニアガスと排ガス中の未燃焼ガス成分とによる反応を導いて、このとき発生する熱を冷鉄源の予熱に利用する方法とそのためのアーク溶解炉を提案するものである。
【０００９】
なお、アンモニアガスは、一酸化炭素と反応して、各種炭化水素やメタノール、ジメチルエーテルなどに改質されることが知られている。下記（１）式にその化学反応式の一例を示す。
２ＮＨ３＋ＣＯ→ＣＨ４＋Ｈ２Ｏ＋Ｎ２ ・・・ （１）
【００１０】
上記（１）式のＮＨ３１モルあたりの標準エンタルピー変化は、−１３.６ｋｃａｌ／ｍｏｌ―ＮＨ３であり、この反応は発熱反応である。
【００１１】
即ち、本発明は、溶解室と、その上部に立設されて溶解室とは連通するシャフト形予熱室とからなる複合アーク溶解炉によって、該予熱室内を順次に降下する冷鉄源を、溶解室で発生した高温排ガスを使って予熱すると共に、引き続き溶解室に導いてアーク溶解するようにしてなる複合アーク溶解炉を用いた冷鉄源の溶解方法において、前記冷鉄源が、予熱室内と溶解室内上部とに跨って存在する状態の下で、該予熱室内に、アンモニアガスを吹き込むことを特徴とする冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法を提案する。
【００１２】
なお、上記冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法においては、
（１）前記予熱室内において、アンモニアガスと溶解室から発生する排ガスとの反応を導いて、該排ガスの未燃焼成分を改質すると共に、この反応時に発生する熱を、該予熱室内の冷鉄源の予熱に利用すること、
（２）前記アンモニアガスは、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数箇所に設けられたアンモニアガス導入口から吹き込むこと
（３）前記アンモニアガスの吹き込み量は、溶解室から発生する排ガス量の５〜２５％とすること、
がより好ましい解決手段になる。
【００１３】
また、本発明では、冷鉄源をアーク溶解するためのアーク電極を備える溶解室と、その溶解室の上方に立設されていて該溶解室内とは連通し、装入し充填された冷鉄源を予熱するシャフト形予熱室とからなり、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数個のアンモニアガス導入口を設けてなることを特徴とする複合アーク溶解炉を提案する。
【発明の効果】
【００１４】
上記のように構成される本発明によれば、冷鉄源をアーク溶解して溶鋼を製造する際に、該冷鉄源の溶解時に発生する排ガス（未燃焼ガス）にアンモニア（ＮＨ３）ガスを導入して反応を起こさせ、その反応の際に発生する反応熱を冷鉄源の予熱に利用できるので、冷鉄源の酸化を招くことなく、しかも、排ガスのもつ熱エネルギーを有効に利用することができる。
また、本発明によれば、電力原単位の削減に有効な複合アーク溶解炉を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】本発明の複合アーク溶解炉の一実施形態を示す概略断面図である。
【図２】本発明の実施例に用いた複合アーク溶解炉を示す概略断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明の一実施形態について図面に基づいて説明する。図１は、本発明において用いる複合アーク溶解炉の一例を示す縦断面の概略図である。
【００１７】
図示したように、本発明で用いる複合アーク溶解炉１とは、溶解室２とその上部の一部から上方に立設したシャフト形予熱室３とからなり、その内部は、耐火物でライニングされている。溶解室２は、底部に炉底電極６を備え、上部には、該溶解室２内に連通する前記のシャフト形予熱室３および水冷構造の炉壁４とを有し、この炉壁４上部の開口部を覆うように炉蓋５が設けられている。炉蓋５は、開閉可能な水冷構造からなり、この炉蓋５を貫通するように配設された黒鉛製上部電極７が、溶解室２内へ上下動可能に設けられている。この上部電極７と前記炉底電極６とが、炉内の冷鉄源を介して直流電源（図示せず）により通電されることで、その間にアーク１９を発生させることができるような構造となっている。
【００１８】
なお、予熱室３の上方には、走行台車２４に吊り下げられた底開き型の供給用バケット１３が設けられ、この供給用バケット１３から、予熱室３の上部に設けた開閉可能な供給口２０を介して、冷鉄源（例えば、鉄スクラップ等）１５が予熱室３内に装入される。
【００１９】
予熱室３内に装入された冷鉄源１５は時間とともに順次に降下する間に予熱され、やがて溶解室２に達した後、上部電極７から発生したアーク１９の熱によって溶解される。前記冷鉄源１５の溶解に際し、溶解室２内には、高温の排ガス（未燃焼ガス）が発生する。その排ガスは、予熱室３上方に設けられたダクト２１の上流に設けられたブロアーや集塵機（図示せず）によって、予熱室３を経てダクト２１に吸引されるが、その過程で、予熱室３内の冷鉄源１５が高温の排ガスによって予熱されることになる。なお、予熱された予熱室３内の冷鉄源１５は、溶解室２内で溶解される速度に応じ、自由落下して溶解室２内に順次に連続的または間欠的に移動する。
【００２０】
本発明は、上記のように、溶解室２で発生した高温の排ガスが、予熱室３を通ってダクト２１に吸引されていく過程で、予熱室３内にアンモニアガスを吹き込む方法である。このことによって、本発明では、アンモニアガスと、予熱室３内を上昇する排ガス中の未燃焼ガス（ＣＯなど）とが上記（１）式のような反応を起し、その反応によって炭化水素系ガスを発生すると共に、このときに発生する前記反応熱を、予熱室３内の冷鉄源１５の予熱に利用するところに特徴がある。
【００２１】
なお、このような一連の反応によれば、溶解室２内で発生する高温（４００〜１０００℃程度）の排ガス顕熱を利用した前記の改質反応が起こることから、未燃焼ガスを有効に利用することができるだけでなく、予熱室３内の冷鉄源１５を酸化させることなく効率的に予熱することができる。そして、このようにして予熱された冷鉄源１５は、溶解室２内で溶解されることになるため、効率の良い冷鉄源１５の予熱−溶解と同時に、電力原単位の削減をも達成することができる。
【００２２】
予熱室３内では、前記（１）式に示す反応と共に、この反応によって発生した炭化水素系ガスと排ガス中のＣＯ２との反応（下記（２）式）や、アンモニアガスの排ガス顕熱を利用した熱分解反応（下記（３）式）が生じ、排ガス中のＣＯおよびＨ２の量が増加して、排ガスの改質を図ることができる。
ＣＨ４＋ＣＯ２ → ２ＣＯ＋２Ｈ２ ・・・・（２）
２ＮＨ３ → Ｎ２＋３Ｈ２ ・・・・（３）
【００２３】
なお、アンモニアガスは、予熱室３の側壁に設けられたアンモニアガス導入口２５から吹き込む。このアンモニア導入口２５は、溶解室２内の湯面位置から予熱室３内の冷鉄源１５の堆積層上端位置までの領域における、側壁の周方向および縦方向の、１もしくは複数箇所に設ける。それは、溶解室２から発生した排ガスとアンモニアガスとの反応を、それぞれの位置レベルで確実に行わせることができ、また、複数箇所にアンモニア導入口２５を設けることで、予熱室３内の冷鉄源１５の温度が偏ることなく、その反応熱を冷鉄源１５の予熱に有効に利用できるからである。
【００２４】
なお、溶解室２の炉蓋５には、それを貫通するように酸素吹き込みランス８と炭材吹き込みランス９とが設けられおり、酸素吹き込みランス８からは、冷鉄源１５の溶解を補助するための酸素が供給され、一方、炭材吹き込みランス９からは空気や窒素等を介してコークスやチャー、石炭、木炭、黒鉛、バイオマス炭等の粉、もしくはこれらの混合物の炭材などの補助熱源が吹き込まれる。このことによって、発生排ガス中には、常に未燃焼分（ＣＯガス）が含まれる。
【００２５】
また、溶解室２の、予熱室３とは反対側の部位の炉底部は、扉２２にて閉止されており、その内部側に詰め砂またはマッド剤を充填した出鋼口１１を有し、また側壁部には、扉２３にて閉止され、内側に詰め砂またはマッド剤を充填する出滓口１２が設けられている。
【００２６】
前記出鋼口１１の上方に対応する位置の炉蓋５には、バーナー１０が取り付けられ、このバーナー１０にて重油、灯油、微粉炭、プロパンガス、天然ガス等の化石燃料やバイオマス燃料を、空気または酸素、もしくは酸素富化空気により溶解室２内で燃焼させることで、出鋼する溶鋼の温度を上昇させることができる。
【００２７】
以下、直流式のアーク炉１における冷鉄源の溶解手順について説明する。
先ず、供給用バケット１３より予熱室３内に冷鉄源１５を装入する。装入された冷鉄源１５は、予熱室３を通って、まず溶解室２内に装入された後、次第に予熱室３内にまで充填される。なお、溶解室２内へ冷鉄源１５を均一に装入するため、炉蓋５を開けた状態で、予熱室３が直結した側とは反対側の溶解室２内に冷鉄源１５を装入することもできる。また、冷鉄源１５の装入の際に、溶銑を溶解室２に装入してもよく、これによれば、溶銑の有する熱により電力使用量を大幅に削減することができる。なお、溶銑は、供給用取鍋（図示せず）や溶解室２に連結する溶銑樋（図示せず）により溶解室２に装入する。
【００２８】
次いで、溶解室２の炉底電極６と上部電極７との間に直流電流を給電しつつ、上部電極７を昇降させ、炉底電極６と上部電極７との間、または、装入された冷鉄源１５と上部電極７との間でアーク１９を発生させ、そのアーク１９の熱によって冷鉄源１５を溶解する。このとき、フラックスを溶解して溶融スラグ１８を生成させることが好ましい。これは、溶融スラグ１８によって溶湯１７を保温することができるからである。なお、溶融スラグ１８の生成量が多すぎる場合には、操業中でも出滓口１２から溶融スラグ１８を排滓してもよい。
【００２９】
炉底電極６と上部電極７との通電後、溶解室２内に酸素吹き込みランス８および炭材吹き込みランス９の挿入が可能になったら、酸素吹き込みランス８から酸素を供給して、冷鉄源１５の溶解を補助すると共に、炭材吹き込みランス９からは、溶融スラグ１８中に補助熱源として炭材を吹き込むことが好ましい。なお、酸素の吹き込み量は、溶解開始から出湯までの間に溶解室２内に滞留する溶湯１７のトン当たり１５Ｎｍ３以上とすることが好ましい。これは、酸素の吹き込み量が、溶湯のトン当たり１５Ｎｍ３未満では、冷鉄源の溶解や後述する炭材の酸化反応による電力原単位削減の効果が小さいためである。
【００３０】
溶湯１７中に溶解した炭材または溶融スラグ１８中に懸濁した炭材は、酸素吹き込みランス８から吹き込まれた酸素と反応して脱炭してＣＯガスとなると共に、その反応熱は補助熱源となり、電力消費量の削減に寄与することになる。また、溶融スラグ１８は、前記反応生成物であるＣＯガスによってフォーミングして膨張するため、該上部電極７の先端が溶融スラグ１８中に埋没することになる。そのため、上部電極７から発生したアーク１９は、溶融スラグ１８によって包まれるようになり、アーク１９の着熱効率が上昇すると共に、冷鉄源１５の予熱効率を向上させることができる。
【００３１】
前記炭材吹き込みランス９による炭材の添加は、酸素吹き込みランス８から吹き込まれる酸素量に応じて決定され、吹き込まれる酸素の化学等量に等しい、またはそれ以上となるようにすることが好ましい。これは、炭材の炭素量が、吹き込まれる酸素ガスに比べて少ないと、溶湯１７が過剰に酸化したり、炭素濃度が低下してしまうからである。
【００３２】
上記のようにして冷鉄源１５を溶融した際に発生する大量の高温排ガスは、予熱室３に供給された後、予熱室３の側壁に設けられたアンモニアガス導入口２５から吹き込まれたアンモニアガスと反応して各種炭化水素やメタノールなどの含酸素化合物等に改質されると同時に、このときに発生する熱によって予熱室３内の冷鉄源１５が効率良く予熱されることになる。
【００３３】
なお、溶解室２から発生する排ガスの組成は、ＣＯ：２〜８％、ＣＯ２：５〜１５％、Ｏ２：１〜１５％、Ｎ２：５０〜８０％、Ｈ２Ｏ：０〜５％、Ｈ２：０〜３％である。
【００３４】
予熱室３内へのアンモニアガスの吹き込み量は、溶解室２から発生する排ガス流量の５〜２５％程度であり、好ましくは８〜１８％である。これは、アンモニアガスの吹き込み量が、排ガス流量の５％未満では、排ガス量に対してアンモニアガス量が不足し、改質反応が十分起きないためであり、一方、２５％超では、アンモニアガスが過剰となり、未反応のまま放出され、臭気の問題が起こるからである。
【００３５】
また、予熱室３内の冷鉄源１５は、溶解室２内の冷鉄源１５の溶解量に応じて溶解室２内に自由落下して減少するので、この減少分は、供給用バケット１３から予熱室３へ冷鉄源１５を順次に装入することで補う。この冷鉄源１５の予熱室３内への装入は、冷鉄源１５が予熱室３と溶解室２とに跨って（連続して）存在する状態が保てるように、連続的または断続的に行う。その際に、予熱室３および溶解室２内に、１回の出湯量の５０ｍａｓｓ％以上の冷鉄源１５が残存していることが好ましい。この理由は、溶解室２から発生する高温の排ガスを、冷鉄源１５の予熱に効率的に利用するためである。
【００３６】
以上、アーク炉１が直流式の場合について説明したが、交流式アーク炉を用いる場合であっても全く支障なく本発明を適用することができる。
【実施例】
【００３７】
本実施例では、図２に示す溶解室２（炉径７．２ｍ、高さ４ｍ）と予熱室３（幅３ｍ、長さ５ｍ、高さ７ｍ）とからなる炉容量が１８０トンの直流式の複合アーク溶解炉１において、まず予熱室３に、約７０トンの常温の鉄スクラップ１５を装入し、次いで、溶解室２に７０トンの常温の鉄スクラップ１５とを装入し、直径３０インチの黒鉛製上部電極７を用いて、最大７５０Ｖ、１３０ＫＡの電源容量のアーク１９を発生させて溶解室２内の鉄スクラップのアーク溶解を開始した。鉄スクラップ１５の溶解操業中、予熱室３の側壁に設けられたアンモニアガス導入口２５からアンモニアガスを表１の条件で吹き込み、予熱室３下端入口（アンモニアガスによる改質反応前）および予熱室上部の排気ダクト２１入口位置（アンモニアガスによる改質反応後）において排ガスのガス組成を測定すると共に、排気ダクト２１入口において、排ガス温度を測定した。アンモニアガス導入口２５は、Ａ：溶解室内の湯面位置、Ｃ：予熱室上部の冷鉄源の上端位置、Ｂ：ＡとＣの中間位置の３箇所に設けた。
【００３８】
この実施例では、通電直後に、溶解室内に生石灰と蛍石とを添加すると共に、酸素吹き込みランス８から酸素を６０００Ｎｍ３／ｈｒ、炭材吹き込みランス９からコークスを８０ｋｇ／ｍｉｎ吹き込んだ。前記生石灰及び蛍石は、加熱されて溶融スラグ１８となった後、酸素とコークスの吹き込みによりフォーミングされ、上部電極７の先端は、溶融スラグ１８中に埋没した状態となった。この時の電圧を５５０Ｖに設定した。なお、鉄スクラップのアーク溶解に際し、酸素吹き込み量は３０Ｎｍ３／ｔ、コークス吹き込み量は３０ｋｇ／ｔとした。
【００３９】
本発明の結果を比較例（アンモニアガスの導入なし）とともに表１に示す。
なお、アンモニアガス吹き込み時の、アンモニアガス導入口２５の温度は、Ａでは８００〜１３００℃、Ｂは５００〜８００℃、Ｃは３００〜５００℃であった。アンモニアガスの吹き込み量は、発明例１〜５では、排ガス流量の７％相当である３８Ｎｍ３／分、発明例６では、１５％相当である５７Ｎｍ３／分とした。
【００４０】
【表１】
【００４１】
表１の結果から、発明例１〜６では、予熱室内にアンモニアガスを導入し、排ガスと反応させて改質を行ったことにより、予熱室内の鉄スクラップの予熱を効率良く行うことができると共に、電力原単位を低減できることが確認された。この中でも特に、発明例６では、アンモニアガスの吹き込みをＡ〜Ｃの３箇所から行ったことにより、アンモニアガスの吹き込みを行わなかった比較例と比べて、排ガス温度が２００℃も高くなり、また電力原単位を４０ｋＷｈ／ｔ-ｓ以上も削減することができた。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明の係る技術は、例示した複合アーク溶解炉によって鉄スクラップや直接還元鉄など冷鉄源を有効に利用する方法として有用であるが、排ガスを発生する他の溶解炉にもその考え方を適用することは可能である。
【符号の説明】
【００４３】
１ アーク炉
２ 溶解室
３ 予熱室
４ 炉壁
５ 炉蓋
６ 炉底電極
７ 上部電極
８ 酸素吹き込みランス
９ 炭材吹き込みランス
１０ バーナー
１１ 出湯口
１２ 出滓口
１３ 供給用バケット
１５ 冷鉄源
１７ 溶湯
１８ 溶融スラグ
１９ アーク
２０ 供給口
２１ ダクト
２２ 扉
２３ 扉
２４ 走行台車
２５ アンモニアガス導入口
【特許請求の範囲】
【請求項１】
溶解室と、その上部に立設されて溶解室とは連通するシャフト形予熱室とからなる複合アーク溶解炉によって、該予熱室内を順次に降下する冷鉄源を、溶解室で発生した高温排ガスを使って予熱すると共に、引き続き溶解室に導いてアーク溶解するようにしてなる複合アーク溶解炉を用いた冷鉄源の溶解方法において、
前記冷鉄源が、予熱室内と溶解室内上部とに跨って存在する状態の下で、該予熱室内に、アンモニアガスを吹き込むことを特徴とする冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項２】
前記予熱室内において、アンモニアガスと溶解室から発生する排ガスとの改質反応を導いて、該排ガスの未燃焼成分を改質すると共に、この反応時に発生する熱を、該予熱室内の冷鉄源の予熱に利用することを特徴とする請求項１に記載の冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項３】
前記アンモニアガスは、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数箇所に設けられたアンモニアガス導入口から吹き込むことを特徴とする請求項１または２に記載の冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項４】
前記アンモニアガスの吹き込み量は、溶解室から発生する排ガス量の５〜２５％とすることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項５】
冷鉄源をアーク溶解するためのアーク電極を備える溶解室と、その溶解室の上方に立設されていて該溶解室内とは連通し、装入し充填された冷鉄源を予熱するシャフト形予熱室とからなり、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数個のアンモニアガス導入口を設けてなることを特徴とする複合アーク溶解炉。
【請求項１】
溶解室と、その上部に立設されて溶解室とは連通するシャフト形予熱室とからなる複合アーク溶解炉によって、該予熱室内を順次に降下する冷鉄源を、溶解室で発生した高温排ガスを使って予熱すると共に、引き続き溶解室に導いてアーク溶解するようにしてなる複合アーク溶解炉を用いた冷鉄源の溶解方法において、
前記冷鉄源が、予熱室内と溶解室内上部とに跨って存在する状態の下で、該予熱室内に、アンモニアガスを吹き込むことを特徴とする冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項２】
前記予熱室内において、アンモニアガスと溶解室から発生する排ガスとの改質反応を導いて、該排ガスの未燃焼成分を改質すると共に、この反応時に発生する熱を、該予熱室内の冷鉄源の予熱に利用することを特徴とする請求項１に記載の冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項３】
前記アンモニアガスは、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数箇所に設けられたアンモニアガス導入口から吹き込むことを特徴とする請求項１または２に記載の冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項４】
前記アンモニアガスの吹き込み量は、溶解室から発生する排ガス量の５〜２５％とすることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の冷鉄源の複合アーク溶解炉による溶解方法。
【請求項５】
冷鉄源をアーク溶解するためのアーク電極を備える溶解室と、その溶解室の上方に立設されていて該溶解室内とは連通し、装入し充填された冷鉄源を予熱するシャフト形予熱室とからなり、予熱室の溶解室内の湯面の位置から予熱室上部の冷鉄源の堆積層上端位置までの領域において、１もしくは複数個のアンモニアガス導入口を設けてなることを特徴とする複合アーク溶解炉。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−１５８７８１（Ｐ２０１２−１５８７８１Ａ）
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７３６６（Ｐ２０１１−１７３６６）
【出願日】平成２３年１月３１日（２０１１．１．３１）
【出願人】（０００００１２５８）ＪＦＥスチール株式会社 (8,589)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月３１日（２０１１．１．３１）
【出願人】（０００００１２５８）ＪＦＥスチール株式会社 (8,589)
【Ｆターム（参考）】
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