口腔用組成物
【課題】塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に含有し、且つ唾液存在下で使用する場合であっても、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力の低下が抑制された口腔用組成物を提供すること。
【解決手段】（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、口腔用組成物。
【解決手段】（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、口腔用組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は口腔用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
カチオン性殺菌剤である塩化セチルピリジニウムは、口腔内細菌に対する殺菌活性が高く、口腔粘膜や歯牙表面に吸着し、歯牙表面への口腔内細菌の吸着を阻害、歯垢の形成を抑制することが知られている。このため、従来から殺菌剤として口腔用組成物に配合されている。
【０００３】
また、グリチルリチン酸は甘草の根に含まれる成分である。グリチルリチン酸又はその塩は、抗炎症作用を有することが知られている。また、甘味を呈する物質でもあり、味の改善にも有用であることが知られている。このため、従来から抗炎症剤（あるいは甘味剤）として口腔用組成物に配合されている。
【０００４】
そして、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する口腔用組成物も既に知られている（例えば特許文献１参照）。上述したように、塩化セチルピリジニウムは殺菌剤として、グリチルリチン酸又はその塩は抗炎症剤として、当該口腔用組成物に配合されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−００８８３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上述のように、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する口腔用組成物は公知である。また、口腔用組成物に限らず、化粧料（特に皮膚化粧料）や外用剤等においても、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸が配合されたものが知られている。このような各種組成物においては、塩化セチルピリジニウムは殺菌効果を、グリチルリチン酸又はその塩は抗炎症効果を、それぞれ奏する。
【０００７】
本発明者らが、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する組成物における殺菌効果をより詳細に検討したところ、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に配合した組成物（特に塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上の組成物）が唾液存在下で使用される場合に、顕著に、塩化セチルピリジニウムの口腔内細菌を殺菌する力が低下することを見出した。つまり、化粧料や外用剤は通常唾液存在下で使用されることはないため、たとえ塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に配合したとしても、殺菌力の低下は起こらないが、口腔用組成物は口腔内に適用されるため通常唾液存在下で用いられることとなり、当該殺菌力低下が起こりえるという問題があることを見出した。
【０００８】
そこで、本発明は、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に含有する場合でも、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力の低下が抑制された口腔用組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、鋭意検討の結果、驚くべき事に、（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩に加え、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有する組成物であれば、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に含有し、且つ唾液存在下で使用する場合であっても塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力の低下が抑制されることを見出し、さらに改良を重ねて本発明を完成させるに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は例えば以下の項に記載の口腔用組成物を包含する。
項１．
（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、口腔用組成物。
項２．
（ｉ）を０．０５〜０．５質量％、（ｉｉ）を０．０５〜０．５質量％含有する、項１に記載の口腔用組成物。
項３．
（ｉｉｉ）を１〜３０質量％、（ｉｖ）を０．０１〜２質量％含有する、項１又は２に記載の口腔用組成物。
【発明の効果】
【００１１】
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上であるように、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する口腔用組成物を使用する場合には、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力（殺菌効果）の低下が起こるところ、本発明の、（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である口腔用組成物であれば、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力（殺菌効果）の低下が抑制される（軽減される）。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、本発明について、さらに詳細に説明する。
【００１３】
本発明の口腔用組成物は、
（ｉ）塩化セチルピリジニウム、
（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、
（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに
（ｉｖ）ｌ−メントール
を含有する。そして、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である。
【００１４】
塩化セチルピリジニウムは、第四級アンモニウム化合物に含まれるカチオン性殺菌剤であり、口腔用組成物分野において口腔内細菌を殺菌する目的で広く使用されている公知の物質である。本発明の口腔用組成物における塩化セチルピリジニウムの含有量は、好ましくは０．０５〜０．５質量％、より好ましくは０．０５〜０．３質量％、さらに好ましくは０．１〜０．３質量％である。
【００１５】
なお、口腔内細菌は歯周病やう蝕の原因となることが知られており、Porphyromonas gingivalis、Tannerela forsythia、 Streptococcus mutans等が例示できる。
【００１６】
グリチルリチン酸は甘草の根に含まれる有効成分であり、抗炎症作用を有することが知られている。また、グリチルリチン酸の塩も、抗炎症作用を有することが知られている。本発明の口腔用組成物に含有されるグリチルリチン酸の塩としては、本発明の効果を損なわない限り特に制限されないが、例えばカリウム塩、ナトリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。具体的には、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸ジナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等が挙げられる。中でもグリチルリチン酸ジカリウムが好ましい。本発明の口腔用組成物におけるグリチルリチン酸又はその塩の含有量は、好ましくは０．０５〜０．５質量％、より好ましくは０．１〜０．５質量％、さらに好ましくは０．３〜０．５質量％である。
【００１７】
本発明の口腔用組成物に含有されるアルコールは、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種である。つまり、これら３種のアルコールを単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。組み合わせる場合のこれら３種アルコールの割合は、適宜設定することができる。中でも好ましいのはプロピレングリコールである。当該３種のアルコールを組み合わせて用いる場合は、特に制限されないが、プロピレングリコールがアルコールの主成分（アルコール全体の５０％以上）であることが好ましい。プロピレングリコールを単独で用いるのが特に好ましい。
【００１８】
本発明の口腔用組成物における当該アルコールの含有量は、特に制限はされないが、上記３種のアルコール合計の含有量が、好ましくは１〜３０質量％、より好ましくは２〜２５質量％、さらに好ましくは４〜２０質量％、よりさらに好ましくは５〜２０質量％である。
【００１９】
本発明の口腔用組成物には、さらにｌ−メントールが含有される。本発明に用いるｌ−メントールとしては、例えば、合成されたｌ−メントールや天然物から抽出されたｌ−メントールを用いることができる、また、ｌ−メントールを含有するペパーミント油、スペアミント油、ハッカ油等の天然精油やｌ−メントールを含む混合香料等を用いることもできる。
【００２０】
本発明の口腔用組成物におけるｌ−メントールの含有量は、好ましくは０．０１〜２質量％、より好ましくは０．０１〜１質量％、さらに好ましくは０．０２〜０．５質量％、よりさらに好ましくは０．０３〜０．３質量％である。なお、ｌ−メントールの含有量は、抽出物や天然精油を用いる場合には、当該抽出物や天然精油に含まれるｌ−メントールの含有量を意味する。
【００２１】
口腔用組成物における（ｉ）塩化セチルピリジニウムの含有量に対する（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩の含有量が多いほど、当該殺菌力低下は顕著になる。言い換えれば、塩化セチルピリジニウム量に対するグリチルリチン酸又はその塩量の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が大きいほど、殺菌力低下が顕著になる。よって、当該質量比が大きい口腔用組成物ほど、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分による当該殺菌力低下の抑制効果が好ましく発揮される。本発明の口腔用組成物における当該質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）は１以上であり、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５である。
【００２２】
本発明の口腔用組成物は、常法により製造することができ、例えば医薬品、医薬部外品として用いることができる。特に医薬品が好ましい。また、本発明の口腔用組成物の形態は、特に限定するものではないが、常法に従って例えば軟膏剤、ペースト剤、パスタ剤、ジェル剤、液剤、スプレー剤、洗口液剤、液体歯磨剤、練歯磨剤、ガム剤等の形態（剤形）にすることができる。なかでも、洗口液剤、液体歯磨剤、練歯磨剤、軟膏剤、ペースト剤、液剤、スプレー剤、ジェル剤であることが好ましい。
【００２３】
本発明の口腔用組成物は、上述のように、グリチルリチン酸又はその塩による塩化セチルピリジニウムの殺菌力低下が抑制されている。さらに、グリチルリチン酸又はその塩は抗炎症作用を有している。よって、本発明の口腔用組成物は口腔用の抗炎症剤や殺菌剤等として、口腔ケアに好適に用いることができる。特に、歯槽膿漏薬等の歯科口腔用薬として、歯周病、歯周炎、及び／又は歯肉炎に伴う諸症状の緩和に好ましく用いることができる。当該諸症状としては、例えば歯肉の出血、発赤、はれ、うみ、痛み、むずかゆさ、あるいは口のねばり、口臭等が挙げられる。また、口内炎の治療及び／又は緩和にも好ましく用いることができる。
【００２４】
本発明の口腔用組成物には、上記（ｉ）〜（ｉｖ）成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、口腔用組成物に配合し得る任意成分を、単独で又は２種以上組み合わせて、さらに含有してもよい。
【００２５】
例えば、界面活性剤として、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤または両性界面活性剤を配合することができる。具体的には、ノニオン界面活性剤としてはショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル等の糖脂肪酸エステル；脂肪酸アルカノールアミド類；ソルビタン脂肪酸エステル；脂肪酸モノグリセライド；ポリオキシエチレン付加係数が８〜１０、アルキル基の炭素数が１３〜１５であるポリオキシエチレンアルキルエーテル；ポリオキシエチレン付加係数が１０〜１８、アルキル基の炭素数が９であるポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル；セバシン酸ジエチル；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられる。アニオン界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム等の硫酸エステル塩；ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩；ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチルアラニンナトリウム等のアシルアミノ酸塩；ココイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。両性イオン界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型活性剤；Ｎ−ココイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム等のイミダゾリン型活性剤；Ｎ−ラウリルジアミノエチルグリシン等のアミノ酸型活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、組成物全量に対して０．１〜５質量％である。
【００２６】
また、香味剤として、カルボン酸、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シトロネニルアセタート、メチルオイゲノール、シネオール、リナロール、エチルリナロール、チモール、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油、ｄ−カンフル、ｄ−ボルネオール、ウイキョウ油、ケイヒ油、シンナムアルデヒド、ハッカ油、バニリン等の香料を、単独または２種以上を組み合わせて組成物全量に対して０.００１〜１．５質量％配合することができる。
【００２７】
また、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチルエステル、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド等の甘味剤を、組成物全量に対して０.０１〜１質量％配合することができる。
【００２８】
さらに、湿潤剤として、ソルビット、グリセリン、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルチット、ラクチット、ポリオキシエチレングリコール等を単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。
【００２９】
防腐剤として、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等を配合することができる。
【００３０】
着色剤として、青色１号、黄色４号、赤色２０２号、緑３号等の法定色素、群青、強化群青、紺青等の鉱物系色素、酸化チタン等を配合してもよい。
【００３１】
ｐＨ調整剤として、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセロリン酸、酢酸、硝酸、またはこれらの化学的に可能な塩や水酸化ナトリウム等を配合してもよい。これらは、組成物のｐＨが４〜８、好ましくは５〜７の範囲となるよう、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。ｐＨ調整剤の通常配合量は０．０１〜２重量％である。
【００３２】
なお、本発明の口腔用組成物には、さらに、薬効成分として、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸トコフェロール、またはニコチン酸トコフェロール等のビタミンＥ類、ドデシルジアミノエチルグリシン等の両性殺菌剤、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール等の非イオン性殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム等のアルカリ金属モノフルオロフォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン酸、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、アラントイン、カルバゾクロム、ヒノキチオール、硝酸カリウム、パラチニット等を、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。
【００３３】
また、基剤として、アルコール類、シリコン、アパタイト、白色ワセリン、パラフィン、流動パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン、プラスチベース等を添加することも可能である。
【００３４】
上述のとおり、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を組み合わせて用いることにより、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有し、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上（好ましくは１〜１０）である口腔用組成物において起こる、グリチルリチン酸又はその塩による塩化セチルピリジニウムの殺菌力の低下を抑制することができる。よって、本発明は、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を含んでなる、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する組成物用の殺菌力低下抑制剤をも包含する。当該剤は、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分のみからなるものであってもよいし、例えば上記例示の任意成分と上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分が適宜組み合わされたものであってもよい。（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分の組み合わせ割合は、適宜設定することができるが、（ｉｉｉ）成分１〜３０質量部（好ましくは２〜２５質量部、より好ましくは４〜２０質量部）に対して、（ｉｖ）成分０．０１〜２質量部が好ましく、０．０１〜１質量部がより好ましく、０．０２〜０．５質量部がさらに好ましく、０．０３〜０．３質量部がよりさらに好ましい。また、例えば、当該剤の０．１〜１００質量％が上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分であり得る。なお、当該剤の製造は、例えば、各種成分を適当な方法により混合することで行い得る。一例として、（ｉｉｉ）成分に（ｉｖ）成分及び必要に応じて任意成分や水を加え、混合する方法が挙げられる。
【００３５】
さらに、本発明は、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分により、唾液存在下でグリチルリチン酸又はその塩が塩化セチルピリジニウムの殺菌力を低下させるのを抑制する方法も包含する。この場合においても、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）、並びに（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩及び（ｉ）塩化セチルピリジニウムの使用量は上述の条件であることが好ましい。
【００３６】
当該方法の中でも、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量（特に塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比が１以上）に含有する組成物に、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を加える工程を含む、塩化セチルピリジニウムの殺菌力低下を抑制する方法は好ましい。当該方法においては、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分は予め混合された上で、（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物として加えられる。
【００３７】
またさらに、本発明は、（ｉ）〜（ｉｖ）成分を含有し、（ｉ）塩化セチルピリジニウムに対する（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、組成物を製造する方法も包含する。当該方法は、（ｉ）〜（ｉｖ）を混合する工程を含む。混合される（ｉ）及び（ｉｉ）成分の量は、（ｉ）に対する（ｉｉ）の質量の比が１以上である。（ｉ）〜（ｉｖ）を混合する順序は、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を予め混合してから用いる点以外は、特に制限されない。つまり、当該方法では、（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を予め混合し、“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物”として、これを（ｉ）及び（ｉｉ）と混合する工程を含む。例えば、（ｉ）及び（ｉｉ）を混合し、これにさらに“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物”を混合してもよく、（ｉ）及び“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物”を混合し、これにさらに（ｉｉ）を混合してもよく、（ｉｉ）及び“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）の混合物”を混合し、これにさらに（ｉ）を混合してもよい。中でも、（ｉ）及び（ｉｉ）を含む組成物と、上述の殺菌力低下抑制剤（好ましくは（ｉｉｉ）と（ｉｖ）との混合物）とを混合する工程を含むのがより好ましい。これらの方法においては、得られる組成物に含有される（ｉ）〜（ｉｖ）成分が、上述した含有量及び質量比等の各種条件を満たすことが好ましい。
【００３８】
なお、ここでの組成物は、口腔（内）に適用される限り特に制限はされないが、口腔用組成物が好ましい。また、当該組成物には、例えば上記例示の任意成分が含まれ得る。
【実施例】
【００３９】
以下、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。また、以下「ＣＰＣ」は塩化セチルピリジニウムを、「ＧＫ２」はグリチルリチン酸ジカリウムを、それぞれ示す。なお、以下特に断りのない限り「％」は「質量％」を示す。
＜ＣＰＣを含有する組成物の殺菌力の検討＞
表１〜表５に記載の組成に従って、ＣＰＣ、ＧＫ２、各種アルコール（プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エタノール、グリセリン、ソルビット）、及びｌ−メントールを精製水に溶解させ、各種溶液組成物（各実施例、各比較例、及び各参考例：表１〜表５参照）を調製した。表１〜表５の数値は、ＣＰＣ、ＧＫ２、各種アルコール、及びｌ−メントールが、それぞれ当該溶液組成物中に含有される量（質量％）を示す。また、表４及び表５には、ＧＫ２とＣＰＣの質量比（ＧＫ２／ＣＰＣ）の値も併せて示す。表中、各成分量が空欄である場合は、その成分は含まれないことを示す。なお、表１〜表３に記載の各例のＧＫ２とＣＰＣの質量比（ＧＫ２／ＣＰＣ）は、いずれも２である。
【００４０】
なお、実施例１−１、実施例２−４、実施例３−３は、いずれも同じ組成物である。
〔試験方法〕
菌液の調製
健常人４名より無刺激唾液を採取し、等量ずつ混合し、均一に撹拌した。当該唾液混合溶液を、以下の検討で菌液（口腔内細菌含有液）として使用した。
試験方法
反応用プレート（９６穴タイタープレート）の各ウェルに各溶液組成物を２００μＬずつ分注し、さらにそれぞれのウェルに菌液２０μＬを添加し、ピペッティングにより攪拌した。３０秒後に各ウェルから溶液を２０μＬずつ採取し、培養用プレート（９６穴タイタープレート）の各ウェル（ＴＳＢ／Ｙ／ＶＨ培地１００μＬが分注済み）に添加して混合した。菌液添加後から１、２、３、４、５、１０、２０分後についても同様の処理を行った。
【００４１】
その後、４８時間嫌気ボックス（Anaerobic System Model 1025：Forma Scientific社）内で静置して培養し、培地が混濁した場合（目視判断）、菌が発育したとし、培養用プレートに添加した溶液中の菌は滅菌されていないと判定した。当該判定を、３０秒、及び１、２、３、４、５、１０、２０分後に反応用プレートから採取した各溶液について行い、初めて菌が発育しなかった（即ち培養後培地が混濁しなかった）時間を「殺菌に要した時間」とした。結果を表１〜表５にあわせて示す。２０分後でも滅菌されていなかった場合は、表には「ＮＤ」と記した。また、３０秒後に既に滅菌されていた場合は、表には「３０秒以内」と記した。
【００４２】
なお、ＴＳＢ／Ｙ／ＶＨ培地は、次に示す組成の各成分を蒸留水に溶解させ、オートクレーブして調製した。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【００４７】
【表５】
【００４８】
参考例Ａ〜Ｅ（表５）から、ＣＰＣは優れた殺菌力を有しており、その殺菌力は濃度依存的に高まることがわかった。
【００４９】
また、比較例Ａ〜Ｅ及び参考例Ａ〜Ｅ（表５）から、ＣＰＣに対してＧＫ２を比較的多量（（ＧＫ２／ＣＰＣ）値が１以上）に含む場合、ＣＰＣの殺菌力はＧＫ２により低下することがわかった。
【００５０】
さらに、各実施例（表１〜表４）及び各比較例（表１〜表５）から、ＣＰＣ及びＧＫ２を含み、（ＧＫ２／ＣＰＣ）値が１以上である組成物に、さらにプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、又はエタノール、並びにｌ−メントールを含有させることで、当該殺菌力の低下が抑制されることがわかった。特に、実施例１−１〜１−３、２−３〜２−５、３−２〜３−４、４−１〜４−４では、殺菌に要した時間が顕著に短くなっており（少なくとも３分以内）、特に好ましいことがわかった。
【００５１】
以下に、処方例を記載する。処方例における各成分の数値は、質量％を示す。また、以下の処方例では、ｐＨ調整剤により、ｐＨを５．５〜７．０に調整した。
【００５２】
【表６】
【００５３】
【表７】
【００５４】
【表８】
【００５５】
【表９】
【００５６】
【表１０】
【００５７】
【表１１】
【００５８】
【表１２】
【００５９】
【表１３】
【００６０】
【表１４】
【００６１】
【表１５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は口腔用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
カチオン性殺菌剤である塩化セチルピリジニウムは、口腔内細菌に対する殺菌活性が高く、口腔粘膜や歯牙表面に吸着し、歯牙表面への口腔内細菌の吸着を阻害、歯垢の形成を抑制することが知られている。このため、従来から殺菌剤として口腔用組成物に配合されている。
【０００３】
また、グリチルリチン酸は甘草の根に含まれる成分である。グリチルリチン酸又はその塩は、抗炎症作用を有することが知られている。また、甘味を呈する物質でもあり、味の改善にも有用であることが知られている。このため、従来から抗炎症剤（あるいは甘味剤）として口腔用組成物に配合されている。
【０００４】
そして、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する口腔用組成物も既に知られている（例えば特許文献１参照）。上述したように、塩化セチルピリジニウムは殺菌剤として、グリチルリチン酸又はその塩は抗炎症剤として、当該口腔用組成物に配合されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００７−００８８３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
上述のように、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する口腔用組成物は公知である。また、口腔用組成物に限らず、化粧料（特に皮膚化粧料）や外用剤等においても、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸が配合されたものが知られている。このような各種組成物においては、塩化セチルピリジニウムは殺菌効果を、グリチルリチン酸又はその塩は抗炎症効果を、それぞれ奏する。
【０００７】
本発明者らが、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する組成物における殺菌効果をより詳細に検討したところ、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に配合した組成物（特に塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上の組成物）が唾液存在下で使用される場合に、顕著に、塩化セチルピリジニウムの口腔内細菌を殺菌する力が低下することを見出した。つまり、化粧料や外用剤は通常唾液存在下で使用されることはないため、たとえ塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に配合したとしても、殺菌力の低下は起こらないが、口腔用組成物は口腔内に適用されるため通常唾液存在下で用いられることとなり、当該殺菌力低下が起こりえるという問題があることを見出した。
【０００８】
そこで、本発明は、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に含有する場合でも、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力の低下が抑制された口腔用組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、鋭意検討の結果、驚くべき事に、（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩に加え、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有する組成物であれば、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に含有し、且つ唾液存在下で使用する場合であっても塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力の低下が抑制されることを見出し、さらに改良を重ねて本発明を完成させるに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は例えば以下の項に記載の口腔用組成物を包含する。
項１．
（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、口腔用組成物。
項２．
（ｉ）を０．０５〜０．５質量％、（ｉｉ）を０．０５〜０．５質量％含有する、項１に記載の口腔用組成物。
項３．
（ｉｉｉ）を１〜３０質量％、（ｉｖ）を０．０１〜２質量％含有する、項１又は２に記載の口腔用組成物。
【発明の効果】
【００１１】
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上であるように、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する口腔用組成物を使用する場合には、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力（殺菌効果）の低下が起こるところ、本発明の、（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である口腔用組成物であれば、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力（殺菌効果）の低下が抑制される（軽減される）。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
以下、本発明について、さらに詳細に説明する。
【００１３】
本発明の口腔用組成物は、
（ｉ）塩化セチルピリジニウム、
（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、
（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに
（ｉｖ）ｌ−メントール
を含有する。そして、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である。
【００１４】
塩化セチルピリジニウムは、第四級アンモニウム化合物に含まれるカチオン性殺菌剤であり、口腔用組成物分野において口腔内細菌を殺菌する目的で広く使用されている公知の物質である。本発明の口腔用組成物における塩化セチルピリジニウムの含有量は、好ましくは０．０５〜０．５質量％、より好ましくは０．０５〜０．３質量％、さらに好ましくは０．１〜０．３質量％である。
【００１５】
なお、口腔内細菌は歯周病やう蝕の原因となることが知られており、Porphyromonas gingivalis、Tannerela forsythia、 Streptococcus mutans等が例示できる。
【００１６】
グリチルリチン酸は甘草の根に含まれる有効成分であり、抗炎症作用を有することが知られている。また、グリチルリチン酸の塩も、抗炎症作用を有することが知られている。本発明の口腔用組成物に含有されるグリチルリチン酸の塩としては、本発明の効果を損なわない限り特に制限されないが、例えばカリウム塩、ナトリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。具体的には、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸ジナトリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等が挙げられる。中でもグリチルリチン酸ジカリウムが好ましい。本発明の口腔用組成物におけるグリチルリチン酸又はその塩の含有量は、好ましくは０．０５〜０．５質量％、より好ましくは０．１〜０．５質量％、さらに好ましくは０．３〜０．５質量％である。
【００１７】
本発明の口腔用組成物に含有されるアルコールは、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種である。つまり、これら３種のアルコールを単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。組み合わせる場合のこれら３種アルコールの割合は、適宜設定することができる。中でも好ましいのはプロピレングリコールである。当該３種のアルコールを組み合わせて用いる場合は、特に制限されないが、プロピレングリコールがアルコールの主成分（アルコール全体の５０％以上）であることが好ましい。プロピレングリコールを単独で用いるのが特に好ましい。
【００１８】
本発明の口腔用組成物における当該アルコールの含有量は、特に制限はされないが、上記３種のアルコール合計の含有量が、好ましくは１〜３０質量％、より好ましくは２〜２５質量％、さらに好ましくは４〜２０質量％、よりさらに好ましくは５〜２０質量％である。
【００１９】
本発明の口腔用組成物には、さらにｌ−メントールが含有される。本発明に用いるｌ−メントールとしては、例えば、合成されたｌ−メントールや天然物から抽出されたｌ−メントールを用いることができる、また、ｌ−メントールを含有するペパーミント油、スペアミント油、ハッカ油等の天然精油やｌ−メントールを含む混合香料等を用いることもできる。
【００２０】
本発明の口腔用組成物におけるｌ−メントールの含有量は、好ましくは０．０１〜２質量％、より好ましくは０．０１〜１質量％、さらに好ましくは０．０２〜０．５質量％、よりさらに好ましくは０．０３〜０．３質量％である。なお、ｌ−メントールの含有量は、抽出物や天然精油を用いる場合には、当該抽出物や天然精油に含まれるｌ−メントールの含有量を意味する。
【００２１】
口腔用組成物における（ｉ）塩化セチルピリジニウムの含有量に対する（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩の含有量が多いほど、当該殺菌力低下は顕著になる。言い換えれば、塩化セチルピリジニウム量に対するグリチルリチン酸又はその塩量の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が大きいほど、殺菌力低下が顕著になる。よって、当該質量比が大きい口腔用組成物ほど、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分による当該殺菌力低下の抑制効果が好ましく発揮される。本発明の口腔用組成物における当該質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）は１以上であり、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５である。
【００２２】
本発明の口腔用組成物は、常法により製造することができ、例えば医薬品、医薬部外品として用いることができる。特に医薬品が好ましい。また、本発明の口腔用組成物の形態は、特に限定するものではないが、常法に従って例えば軟膏剤、ペースト剤、パスタ剤、ジェル剤、液剤、スプレー剤、洗口液剤、液体歯磨剤、練歯磨剤、ガム剤等の形態（剤形）にすることができる。なかでも、洗口液剤、液体歯磨剤、練歯磨剤、軟膏剤、ペースト剤、液剤、スプレー剤、ジェル剤であることが好ましい。
【００２３】
本発明の口腔用組成物は、上述のように、グリチルリチン酸又はその塩による塩化セチルピリジニウムの殺菌力低下が抑制されている。さらに、グリチルリチン酸又はその塩は抗炎症作用を有している。よって、本発明の口腔用組成物は口腔用の抗炎症剤や殺菌剤等として、口腔ケアに好適に用いることができる。特に、歯槽膿漏薬等の歯科口腔用薬として、歯周病、歯周炎、及び／又は歯肉炎に伴う諸症状の緩和に好ましく用いることができる。当該諸症状としては、例えば歯肉の出血、発赤、はれ、うみ、痛み、むずかゆさ、あるいは口のねばり、口臭等が挙げられる。また、口内炎の治療及び／又は緩和にも好ましく用いることができる。
【００２４】
本発明の口腔用組成物には、上記（ｉ）〜（ｉｖ）成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、口腔用組成物に配合し得る任意成分を、単独で又は２種以上組み合わせて、さらに含有してもよい。
【００２５】
例えば、界面活性剤として、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤または両性界面活性剤を配合することができる。具体的には、ノニオン界面活性剤としてはショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル等の糖脂肪酸エステル；脂肪酸アルカノールアミド類；ソルビタン脂肪酸エステル；脂肪酸モノグリセライド；ポリオキシエチレン付加係数が８〜１０、アルキル基の炭素数が１３〜１５であるポリオキシエチレンアルキルエーテル；ポリオキシエチレン付加係数が１０〜１８、アルキル基の炭素数が９であるポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル；セバシン酸ジエチル；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられる。アニオン界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム等の硫酸エステル塩；ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩；ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチルアラニンナトリウム等のアシルアミノ酸塩；ココイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。両性イオン界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型活性剤；Ｎ−ココイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム等のイミダゾリン型活性剤；Ｎ−ラウリルジアミノエチルグリシン等のアミノ酸型活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。その配合量は、通常、組成物全量に対して０．１〜５質量％である。
【００２６】
また、香味剤として、カルボン酸、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シトロネニルアセタート、メチルオイゲノール、シネオール、リナロール、エチルリナロール、チモール、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油、ピメント油、ｄ−カンフル、ｄ−ボルネオール、ウイキョウ油、ケイヒ油、シンナムアルデヒド、ハッカ油、バニリン等の香料を、単独または２種以上を組み合わせて組成物全量に対して０.００１〜１．５質量％配合することができる。
【００２７】
また、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチルエステル、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド等の甘味剤を、組成物全量に対して０.０１〜１質量％配合することができる。
【００２８】
さらに、湿潤剤として、ソルビット、グリセリン、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルチット、ラクチット、ポリオキシエチレングリコール等を単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。
【００２９】
防腐剤として、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等を配合することができる。
【００３０】
着色剤として、青色１号、黄色４号、赤色２０２号、緑３号等の法定色素、群青、強化群青、紺青等の鉱物系色素、酸化チタン等を配合してもよい。
【００３１】
ｐＨ調整剤として、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセロリン酸、酢酸、硝酸、またはこれらの化学的に可能な塩や水酸化ナトリウム等を配合してもよい。これらは、組成物のｐＨが４〜８、好ましくは５〜７の範囲となるよう、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。ｐＨ調整剤の通常配合量は０．０１〜２重量％である。
【００３２】
なお、本発明の口腔用組成物には、さらに、薬効成分として、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸トコフェロール、またはニコチン酸トコフェロール等のビタミンＥ類、ドデシルジアミノエチルグリシン等の両性殺菌剤、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール等の非イオン性殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイム）等の酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム等のアルカリ金属モノフルオロフォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン酸、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、アラントイン、カルバゾクロム、ヒノキチオール、硝酸カリウム、パラチニット等を、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。
【００３３】
また、基剤として、アルコール類、シリコン、アパタイト、白色ワセリン、パラフィン、流動パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン、プラスチベース等を添加することも可能である。
【００３４】
上述のとおり、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を組み合わせて用いることにより、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有し、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上（好ましくは１〜１０）である口腔用組成物において起こる、グリチルリチン酸又はその塩による塩化セチルピリジニウムの殺菌力の低下を抑制することができる。よって、本発明は、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を含んでなる、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する組成物用の殺菌力低下抑制剤をも包含する。当該剤は、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分のみからなるものであってもよいし、例えば上記例示の任意成分と上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分が適宜組み合わされたものであってもよい。（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分の組み合わせ割合は、適宜設定することができるが、（ｉｉｉ）成分１〜３０質量部（好ましくは２〜２５質量部、より好ましくは４〜２０質量部）に対して、（ｉｖ）成分０．０１〜２質量部が好ましく、０．０１〜１質量部がより好ましく、０．０２〜０．５質量部がさらに好ましく、０．０３〜０．３質量部がよりさらに好ましい。また、例えば、当該剤の０．１〜１００質量％が上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分であり得る。なお、当該剤の製造は、例えば、各種成分を適当な方法により混合することで行い得る。一例として、（ｉｉｉ）成分に（ｉｖ）成分及び必要に応じて任意成分や水を加え、混合する方法が挙げられる。
【００３５】
さらに、本発明は、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分により、唾液存在下でグリチルリチン酸又はその塩が塩化セチルピリジニウムの殺菌力を低下させるのを抑制する方法も包含する。この場合においても、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）、並びに（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩及び（ｉ）塩化セチルピリジニウムの使用量は上述の条件であることが好ましい。
【００３６】
当該方法の中でも、塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量（特に塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比が１以上）に含有する組成物に、上記（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を加える工程を含む、塩化セチルピリジニウムの殺菌力低下を抑制する方法は好ましい。当該方法においては、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分は予め混合された上で、（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物として加えられる。
【００３７】
またさらに、本発明は、（ｉ）〜（ｉｖ）成分を含有し、（ｉ）塩化セチルピリジニウムに対する（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、組成物を製造する方法も包含する。当該方法は、（ｉ）〜（ｉｖ）を混合する工程を含む。混合される（ｉ）及び（ｉｉ）成分の量は、（ｉ）に対する（ｉｉ）の質量の比が１以上である。（ｉ）〜（ｉｖ）を混合する順序は、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）成分を予め混合してから用いる点以外は、特に制限されない。つまり、当該方法では、（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を予め混合し、“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物”として、これを（ｉ）及び（ｉｉ）と混合する工程を含む。例えば、（ｉ）及び（ｉｉ）を混合し、これにさらに“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物”を混合してもよく、（ｉ）及び“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）を含む混合物”を混合し、これにさらに（ｉｉ）を混合してもよく、（ｉｉ）及び“（ｉｉｉ）と（ｉｖ）の混合物”を混合し、これにさらに（ｉ）を混合してもよい。中でも、（ｉ）及び（ｉｉ）を含む組成物と、上述の殺菌力低下抑制剤（好ましくは（ｉｉｉ）と（ｉｖ）との混合物）とを混合する工程を含むのがより好ましい。これらの方法においては、得られる組成物に含有される（ｉ）〜（ｉｖ）成分が、上述した含有量及び質量比等の各種条件を満たすことが好ましい。
【００３８】
なお、ここでの組成物は、口腔（内）に適用される限り特に制限はされないが、口腔用組成物が好ましい。また、当該組成物には、例えば上記例示の任意成分が含まれ得る。
【実施例】
【００３９】
以下、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。また、以下「ＣＰＣ」は塩化セチルピリジニウムを、「ＧＫ２」はグリチルリチン酸ジカリウムを、それぞれ示す。なお、以下特に断りのない限り「％」は「質量％」を示す。
＜ＣＰＣを含有する組成物の殺菌力の検討＞
表１〜表５に記載の組成に従って、ＣＰＣ、ＧＫ２、各種アルコール（プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エタノール、グリセリン、ソルビット）、及びｌ−メントールを精製水に溶解させ、各種溶液組成物（各実施例、各比較例、及び各参考例：表１〜表５参照）を調製した。表１〜表５の数値は、ＣＰＣ、ＧＫ２、各種アルコール、及びｌ−メントールが、それぞれ当該溶液組成物中に含有される量（質量％）を示す。また、表４及び表５には、ＧＫ２とＣＰＣの質量比（ＧＫ２／ＣＰＣ）の値も併せて示す。表中、各成分量が空欄である場合は、その成分は含まれないことを示す。なお、表１〜表３に記載の各例のＧＫ２とＣＰＣの質量比（ＧＫ２／ＣＰＣ）は、いずれも２である。
【００４０】
なお、実施例１−１、実施例２−４、実施例３−３は、いずれも同じ組成物である。
〔試験方法〕
菌液の調製
健常人４名より無刺激唾液を採取し、等量ずつ混合し、均一に撹拌した。当該唾液混合溶液を、以下の検討で菌液（口腔内細菌含有液）として使用した。
試験方法
反応用プレート（９６穴タイタープレート）の各ウェルに各溶液組成物を２００μＬずつ分注し、さらにそれぞれのウェルに菌液２０μＬを添加し、ピペッティングにより攪拌した。３０秒後に各ウェルから溶液を２０μＬずつ採取し、培養用プレート（９６穴タイタープレート）の各ウェル（ＴＳＢ／Ｙ／ＶＨ培地１００μＬが分注済み）に添加して混合した。菌液添加後から１、２、３、４、５、１０、２０分後についても同様の処理を行った。
【００４１】
その後、４８時間嫌気ボックス（Anaerobic System Model 1025：Forma Scientific社）内で静置して培養し、培地が混濁した場合（目視判断）、菌が発育したとし、培養用プレートに添加した溶液中の菌は滅菌されていないと判定した。当該判定を、３０秒、及び１、２、３、４、５、１０、２０分後に反応用プレートから採取した各溶液について行い、初めて菌が発育しなかった（即ち培養後培地が混濁しなかった）時間を「殺菌に要した時間」とした。結果を表１〜表５にあわせて示す。２０分後でも滅菌されていなかった場合は、表には「ＮＤ」と記した。また、３０秒後に既に滅菌されていた場合は、表には「３０秒以内」と記した。
【００４２】
なお、ＴＳＢ／Ｙ／ＶＨ培地は、次に示す組成の各成分を蒸留水に溶解させ、オートクレーブして調製した。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【００４７】
【表５】
【００４８】
参考例Ａ〜Ｅ（表５）から、ＣＰＣは優れた殺菌力を有しており、その殺菌力は濃度依存的に高まることがわかった。
【００４９】
また、比較例Ａ〜Ｅ及び参考例Ａ〜Ｅ（表５）から、ＣＰＣに対してＧＫ２を比較的多量（（ＧＫ２／ＣＰＣ）値が１以上）に含む場合、ＣＰＣの殺菌力はＧＫ２により低下することがわかった。
【００５０】
さらに、各実施例（表１〜表４）及び各比較例（表１〜表５）から、ＣＰＣ及びＧＫ２を含み、（ＧＫ２／ＣＰＣ）値が１以上である組成物に、さらにプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、又はエタノール、並びにｌ−メントールを含有させることで、当該殺菌力の低下が抑制されることがわかった。特に、実施例１−１〜１−３、２−３〜２−５、３−２〜３−４、４−１〜４−４では、殺菌に要した時間が顕著に短くなっており（少なくとも３分以内）、特に好ましいことがわかった。
【００５１】
以下に、処方例を記載する。処方例における各成分の数値は、質量％を示す。また、以下の処方例では、ｐＨ調整剤により、ｐＨを５．５〜７．０に調整した。
【００５２】
【表６】
【００５３】
【表７】
【００５４】
【表８】
【００５５】
【表９】
【００５６】
【表１０】
【００５７】
【表１１】
【００５８】
【表１２】
【００５９】
【表１３】
【００６０】
【表１４】
【００６１】
【表１５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、口腔用組成物。
【請求項２】
（ｉ）を０．０５〜０．５質量％、（ｉｉ）を０．０５〜０．５質量％含有する、請求項１に記載の口腔用組成物。
【請求項３】
（ｉｉｉ）を１〜３０質量％、（ｉｖ）を０．０１〜２質量％含有する、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
【請求項１】
（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、口腔用組成物。
【請求項２】
（ｉ）を０．０５〜０．５質量％、（ｉｉ）を０．０５〜０．５質量％含有する、請求項１に記載の口腔用組成物。
【請求項３】
（ｉｉｉ）を１〜３０質量％、（ｉｖ）を０．０１〜２質量％含有する、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
【公開番号】特開２０１２−１４４４８０（Ｐ２０１２−１４４４８０Ａ）
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−４２２２（Ｐ２０１１−４２２２）
【出願日】平成２３年１月１２日（２０１１．１．１２）
【出願人】（０００１０６３２４）サンスター株式会社 (200)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２日（２０１２．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月１２日（２０１１．１．１２）
【出願人】（０００１０６３２４）サンスター株式会社 (200)
【Ｆターム（参考）】
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