含窒素複素環化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物
【課題】ＶＥＧＦ阻害作用を有し、糖尿病性腎症をはじめとする様々なＶＥＧＦが関与する疾患の治療薬となり得る化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ−Ａ）、
で表わされる含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩、それらの製造方法、およびそれらを有効成分として含有する医薬組成物である。
【解決手段】下記一般式（Ｉ−Ａ）、
で表わされる含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩、それらの製造方法、およびそれらを有効成分として含有する医薬組成物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含窒素複素環化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物に関し、詳しくはＶＥＧＦ（Vascular endothelial growth factor）阻害作用を有する含窒素複素環化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＶＥＧＦは、分子量約４５，０００の糖タンパク質で、内皮細胞特異的な細胞増殖活性や血管新生促進作用、また血管透過性亢進作用などを示す物資である。ＶＥＧＦは、糖尿病性腎症、固形腫瘍、リウマチ様関節炎、糖尿病性網膜症あるいはcrow-fukase症候群などの病態への関与が示唆されている。
【０００３】
糖尿病性腎症は、糖尿病に基づき発症する腎疾患であり、微量アルブミン尿や尿蛋白の発現を特徴とし、糸球体硬化に進展する病態である。近年、糖尿病動物モデルにおける腎構成細胞のポドサイト、遠位尿細管や集合管で、さらに臨床的にも糖尿病患者の腎糸球体においてＶＥＧＦの発現が増強していることが報告された（非特許文献１および２参照）。また、動物実験においてＶＥＧＦの中和抗体が、糖尿病性腎症に特徴的所見である尿中アルブミン量の増加を抑制することが報告された(非特許文献３および４参照)。これらのことから、糖尿病性腎症へのＶＥＧＦの関与が示唆されると共に、ＶＥＧＦ阻害剤が糖尿病性腎症の治療薬となる可能性が考えられる。
【０００４】
ＶＥＧＦ阻害剤としては、例えば、ＶＥＧＦ受容体拮抗剤が特許文献１〜３等に開示されている。
【特許文献１】特開２００２−１９３９２３号公報
【特許文献２】特開２００２−１９３９２２号公報
【特許文献３】特開２００１−７２５８７号公報
【非特許文献１】Increased renal expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor VEGFR-2 in experimental diabetes. :「Diabetes」:1999, 48:p2229-2239
【非特許文献２】Quantitative and qualitative changes in vascular endothelial growth factor gene expression in glomeruli of patients with type 2 diabetes. :「European Journal of Endocrinology」:2004, 150:p799-807
【非特許文献３】Antibodies against vascular endothelial growth factor improve early renal dysfunction in experimental diabetes. :「Journal of the American Society of Nephrology」:2001, 12:p.993-1000
【非特許文献４】Amelioration of long-term renal changes in obese type 2 diabetic mice by a neutralizing vascular endothelial growth factor antibody. 「Diabetes」: 2002, 51:p3090-3094
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
現在までに、上記特許文献１〜３記載の化合物をはじめとして、ＶＥＧＦ阻害剤は世界各国で抗がん剤として開発されていることは周知の事実である。しかし、例えば、糖尿病性腎症においては、近年、上記のごとく、糖尿病性腎症にＶＥＧＦが深く関与されていることを示す情報が散見されているが、未だ、糖尿病性腎症動物モデルに有効性を示す低分子化合物の報告はなく、治療薬の開発には至っていない。そのような現状において、更なるＶＥＧＦ阻害剤が望まれている。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、ＶＥＧＦ阻害作用を有し、糖尿病性腎症をはじめとする様々なＶＥＧＦが関与する疾患の治療薬となり得る化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、特定の構造を有する含窒素複素環化合物が、ＶＥＧＦ阻害作用を有し、更に尿中のアルブミン排泄抑制作用を持つことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ａ）、
[式中、Ｒ1aは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合またはアルキレン、Ｒ10aは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2a−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11aＲ12a（Ｘ2aは単結合またはアルキレン、Ｒ11aおよびＲ12aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11aおよびＲ12aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1aは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13a（Ｒ13aはフェニル基である）；−Ｘ3a−ＮＲ14aＲ15a（Ｘ3aはアルキレン、Ｒ14aおよびＲ15aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14aおよびＲ15aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2aは−ＣＨ2−、−ＮＲ16a−（Ｒ16aはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4a−ＮＲ18aＲ19a（Ｘ4aはアルキレン、Ｒ18aおよびＲ19aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18aおよびＲ19aが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22a（Ｒ22aはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23a（Ｒ23aは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5a−ＮＲ24aＲ25a（Ｘ5aは単結合またはアルキレン、Ｒ24aおよびＲ25aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24aおよびＲ25aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１およびｍ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26aはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20aおよびＲ21aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ３およびｍ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4aは−ＣＨ2−または−ＮＲ27a−（Ｒ27aはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6aは単結合またはアルキレン、Ｒ28aは水素原子またはアルキル基、Ｒ29aおよびＲ30aはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7a−Ｒ31a（Ｘ7aは単結合またはアルキレン、Ｒ31aは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29aおよびＲ30aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ５およびｍ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5aは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32a−（Ｒ32aは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33a（Ｒ33aはアルキル基である）である）であり、ｍ５およびｍ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8a−ＮＲ34aＲ35a（Ｘ8aは単結合またはアルキレン、Ｒ34aおよびＲ35aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34aおよびＲ35aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ７およびｍ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36aおよびＲ37aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ９およびｍ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7aは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38a−（Ｒ38aはアルキル基である）であり、ｍ９およびｍ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39a（Ｒ39aは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40aＲ41a（Ｒ40aおよびＲ41aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40aおよびＲ41aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１１およびｍ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42aはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｍ１１およびｍ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5aは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43a（Ｒ43aはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6aおよびＲ7aと、Ｒ7aおよびＲ8aと、またはＲ8aおよびＲ9aとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とするもの、またはその医薬上許容される塩である。
【０００９】
また、本発明の他の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ｂ）、
[式中、Ｒ1bは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1b−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10b（Ｘ1bは単結合またはアルキレン、Ｒ10bは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2b−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11bＲ12b（Ｘ2bは単結合またはアルキレン、Ｒ11bおよびＲ12bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11bおよびＲ12bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1bは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13b（Ｒ13bはフェニル基である）；−Ｘ3b−ＮＲ14bＲ15b（Ｘ3bはアルキレン、Ｒ14bおよびＲ15bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14bおよびＲ15bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2bは−ＣＨ2−、−ＮＲ16b−（Ｒ16bはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4b−ＮＲ18bＲ19b（Ｘ4bはアルキレン、Ｒ18bおよびＲ19bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18bおよびＲ19bが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22b（Ｒ22bはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23b（Ｒ23bは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5b−ＮＲ24bＲ25b（Ｘ5bは単結合またはアルキレン、Ｒ24bおよびＲ25bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24bおよびＲ25bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26bはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20bおよびＲ21bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4bは−ＣＨ2−または−ＮＲ27b−（Ｒ27bはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6bは単結合またはアルキレン、Ｒ28bは水素原子またはアルキル基、Ｒ29bおよびＲ30bはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7b−Ｒ31b（Ｘ7bは単結合またはアルキレン、Ｒ31bは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29bおよびＲ30bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ５およびｎ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5bは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32b−（Ｒ32bは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33b（Ｒ33bはアルキル基である）である）であり、ｎ５およびｎ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8bは単結合またはアルキレン、Ｒ34bおよびＲ35bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34bおよびＲ35bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ７およびｎ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ７およびｎ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36bおよびＲ37bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ９およびｎ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7bは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38b−（Ｒ38bはアルキル基である）であり、ｎ９およびｎ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40bおよびＲ41bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１１およびｎ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42bはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｎ１１およびｎ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5bは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43b（Ｒ43bはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6bおよびＲ7bと、Ｒ7bおよびＲ8bと、またはＲ8bおよびＲ9bとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とするもの、またはその医薬上許容される塩である。
【００１０】
本発明の製造方法は、上記本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）またはその医薬上許容される塩の製造方法であって、下記一般式（ＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ1a、Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは上記のものと同じである）で表わされる７−アザインドール誘導体またはその前駆体と、下記一般式（ＩＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ5a、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは上記のものと同じである）で表わされるキノキサロン誘導体またはその前駆体と、を反応させる工程を含むことを特徴とするものである。
【００１１】
本発明の医薬組成物は、上記本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）もしくは（Ｉ−Ｂ）またはそれらの医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とするものである。
【００１２】
なお、本明細書において使用する各置換基等の定義は次の通りである。「アルキル基」は、直鎖でも分枝してもよく、環状であってもよい。炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。「アルコキシ基」のアルキル基部分は、上記アルキル基と同様に、直鎖でも分枝してもよく、環状であってもよく、炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。「アルケニル基」は、鎖中に二重結合を有するものであれば、直鎖でも分枝してもよく、環状であってもよい。炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。「アルキレン」は、直鎖でも分枝してもよく、炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは炭素数１〜１２、より好ましくは１〜６である。「複素環」とは、ヘテロ原子を１個以上含有する環であり、ピリジル基、ピリミジニル等の芳香性を有するものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩は、ＶＥＧＦ阻害作用を有する化合物である。それらを有効成分とする本発明の医薬組成物は、ＶＥＧＦ阻害作用を有する治療薬として、糖尿病性腎症、固形腫瘍、リウマチ様関節炎、糖尿病性網膜症あるいはcrow-fukase症候群等の種々の疾患への応用が期待できる。また、本発明の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法として、本発明の製造方法を用いることにより、副生成物の生成を抑えることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明の好適実施形態について、詳細に説明する。
本発明の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ａ）、
で表されることを特徴するものである。式中、Ｒ1aは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合またはアルキレンである。Ｒ10aは水素原子またはアルキル基である。）；−Ｘ2a−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11aＲ12a（Ｘ2aは単結合またはアルキレンである。Ｒ11aおよびＲ12aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11aおよびＲ12aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1aは−ＣＨ2−または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−ＳＯ2−Ｒ13a（Ｒ13aはフェニル基である。）；−Ｘ3a−ＮＲ14aＲ15a（Ｘ3aはアルキレンである。Ｒ14aおよびＲ15aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14aおよびＲ15aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2aは−ＣＨ2−、−ＮＲ16a−（Ｒ16aはアルキル基である。）または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００１５】
Ｒ1aが水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aおよびＲ10aは上記のものと同じである。）であるものが好ましい。特に、Ｒ1aが水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合であり、Ｒ10aはアルキル基である。）であるものがより好ましい。Ｒ1aがアルキル基である場合、炭素数１〜６のものが好ましい。
【００１６】
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である。）；−Ｏ−Ｘ4a−ＮＲ18aＲ19a（Ｘ4aはアルキレンである。Ｒ18aおよびＲ19aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18aおよびＲ19aが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい。）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22a（Ｒ22aはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である。）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23a（Ｒ23aは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である。）、−Ｘ5a−ＮＲ24aＲ25a（Ｘ5aは単結合またはアルキレンである。Ｒ24aおよびＲ25aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24aおよびＲ25aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１およびｍ２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ3aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26aはアルキル基である。）で表わされる置換基であり、Ｒ20aおよびＲ21aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ３およびｍ４はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ4aは−ＣＨ2−または−ＮＲ27a−（Ｒ27aはアルキル基であり、置換基を有していてもよい。）であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6aは単結合またはアルキレンである。Ｒ28aは水素原子またはアルキル基である。Ｒ29aおよびＲ30aはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい。）；−Ｘ7a−Ｒ31a（Ｘ7aは単結合またはアルキレンである。Ｒ31aは下記式、
で表わされる基である。）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29aおよびＲ30aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ５およびｍ６はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ5aは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32a−（Ｒ32aは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33a（Ｒ33aはアルキル基である。）である。）であり、ｍ５およびｍ６が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい。）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8a−ＮＲ34aＲ35a（Ｘ8aは単結合またはアルキレンである。Ｒ34aおよびＲ35aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34aおよびＲ35aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ6aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ７およびｍ８が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36aおよびＲ37aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ９およびｍ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ7aは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38a−（Ｒ38aはアルキル基である。）であり、ｍ９およびｍ１０が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい。）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39a（Ｒ39aは、水素原子またはアルキル基である。）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40aＲ41a（Ｒ40aおよびＲ41aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40aおよびＲ41aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１１およびｍ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｒ42aはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｍ１１およびｍ１２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００１７】
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは上記のものと同じである。）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6a、Ｒ28a、Ｒ29aおよびＲ30aは上記のものと同じである。）；または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aは上記のものと同じである。）であるものが好ましい。
【００１８】
Ｒ5aは水素原子またはアルキル基であり、水素原子であるものが好ましい。
【００１９】
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43a（Ｒ43aはアルキル基である。）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6aおよびＲ7aと、Ｒ7aおよびＲ8aと、またはＲ8aおよびＲ9aとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい。
【００２０】
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；またはハロゲン原子であるものが好ましい。
【００２１】
本発明の他の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ｂ）、
で表されることを特徴するものである。式中、Ｒ1bは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1b−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10b（Ｘ1bは単結合またはアルキレンである。Ｒ10bは水素原子またはアルキル基である。）；−Ｘ2b−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11bＲ12b（Ｘ2bは単結合またはアルキレンである。Ｒ11bおよびＲ12bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11bおよびＲ12bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1bは−ＣＨ2−または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−ＳＯ2−Ｒ13b（Ｒ13bはフェニル基である。）；−Ｘ3b−ＮＲ14bＲ15b（Ｘ3bはアルキレンである。Ｒ14bおよびＲ15bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14bおよびＲ15bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2bは−ＣＨ2−、−ＮＲ16b−（Ｒ16bはアルキル基である。）または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００２２】
Ｒ1bが、水素原子またはアルキル基であるものが好ましく、アルキル基であるものがより好ましい。
【００２３】
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である。）；−Ｏ−Ｘ4b−ＮＲ18bＲ19b（Ｘ4bはアルキレンである。Ｒ18bおよびＲ19bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18bおよびＲ19bが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい。）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22b（Ｒ22bはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である。）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23b（Ｒ23bは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である。）、−Ｘ5b−ＮＲ24bＲ25b（Ｘ5bは単結合またはアルキレンである。Ｒ24bおよびＲ25bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24bおよびＲ25bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ3bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26bはアルキル基である。）で表わされる置換基であり、Ｒ20bおよびＲ21bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ4bは−ＣＨ2−または−ＮＲ27b−（Ｒ27bはアルキル基であり、置換基を有していてもよい。）であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6bは単結合またはアルキレンである。Ｒ28bは水素原子またはアルキル基である。Ｒ29bおよびＲ30bはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい。）；−Ｘ7b−Ｒ31b（Ｘ7bは単結合またはアルキレンである。Ｒ31bは下記式、
で表わされる基である。）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29bおよびＲ30bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ５およびｎ６はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ5bは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32b−（Ｒ32bは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33b（Ｒ33bはアルキル基である。）である。）であり、ｎ５およびｎ６が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい。）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8bは単結合またはアルキレンである。Ｒ34bおよびＲ35bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34bおよびＲ35bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ７およびｎ８はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ6bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ７およびｎ８が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36bおよびＲ37bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ９およびｎ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ7bは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38b−（Ｒ38bはアルキル基である。）であり、ｎ９およびｎ１０が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい。）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、水素原子またはアルキル基である。）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40bおよびＲ41bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１１およびｎ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｒ42bはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｎ１１およびｎ１２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００２４】
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ28−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである。）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8b、Ｒ34bおよびＲ35bは、上記のものと同じである。）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである。）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、上記のものと同じである。）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bは上記のものと同じである。）であるものが好ましい。
【００２５】
中でも、Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである。）または；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである。）であるものがより好ましい。
【００２６】
Ｒ5bは水素原子またはアルキル基であり、好ましくは水素原子である。
【００２７】
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43b（Ｒ43bはアルキル基である。）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6bおよびＲ7bと、Ｒ7bおよびＲ8bと、またはＲ8bおよびＲ9bとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい。
【００２８】
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子またはハロゲン原子であるものが好ましい。
【００２９】
本発明の含窒素複素環化合物において、その医薬上許容される塩とは、特に制限されるものではなく、例えば、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびアスコルビン酸塩等を挙げることができる。なお、水和物、溶媒和物等であってもよい。
【００３０】
本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）の合成方法は特に制限されるものではなく、既知の反応を組み合わせることにより、合成することができるが、好ましくは、本発明の製造方法により合成することが反応条件および収率等の点で有利である。本発明の製造方法は、上記本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）またはその医薬上許容される塩を製造するにあたり、下記一般式（ＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ1a、Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは上記のものと同じである）で表わされる７−アザインドール誘導体またはその前駆体と、下記一般式（ＩＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ5a、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは上記のものと同じである）で表わされるキノキサロン誘導体またはその前駆体と、を反応させる工程を含む。
【００３１】
かかる反応をブレンステッド酸存在下にて行うことが好ましく、ブレンステッド酸として、酢酸またはトリフルオロ酢酸を好適に用いることができる。
【００３２】
以下、上記含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）の合成方法に関し、詳しく説明する。例えば、以下の反応式に従い、本発明の含窒素複素環化合物を合成することができる（「Schaefer, J.P.; Corey, E.J.; J Org Chem. 1959, 24, 1825」参照）
【００３３】
７−アザインドール（Ａ−１）をブロモアセチルブロマイドと反応させ、二酸化ゼリンで酸化することによって、メチルエステル誘導体（Ａ−３）を容易に合成することができる。続いて、７−アザインドール部分のＮＨを置換基で保護し、α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）を得る。得られたα―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）を、ジアニリン誘導体（Ａ−５）と反応させることによって、化合物（Ａ−６）を合成することができる。上記化合物（Ａ−６）は、原料または中間生成物に、目的の化合物と同様の置換基を導入することにより、または、ハロゲン原子等の脱離基を導入し、適宜、脱離反応および置換基交換反応を利用することにより所望の置換基を有する化合物を得ることができる（「Marie-Claude Viaudら, HETEROCYCLES,Vol.50,No.2.1999,1065-1080.」参照）。
【００３４】
α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）の反応条件としては、以下のものを挙げることができる。
α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）とをエタノールと塩酸の混合溶媒に溶解させ、２−メルカプトエタノールを加え、加熱することにより目的化合物を合成することができる（合成法Ａ）。また、α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）を硫酸に懸濁させ、加熱還流することによっても目的化合物を合成できる（合成法Ｂ）。
【００３５】
なお、α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）の反応において、ジアニリン誘導体（Ａ−５）が置換基を有する場合、生成物は位置異性体の混合物として得られ、その分離が困難となるため、当該合成方法は、ジアニリン誘導体（Ａ−５）が未置換、あるいは左右対称に置換基を有する場合にのみ用いることが好ましい。
【００３６】
また、以下の反応式に従い、本発明の含窒素複素環化合物を合成することもできる。下記反応は本発明の製造方法の一例である。
【００３７】
７−アザインドール誘導体（Ａ−７）とキノキサリン−２（１Ｈ）−オン（Ａ−８）とを、酢酸、またはトリフルオロ酢酸を用いた直接カップリングにより、目的の化合物（Ａ−９）を得ることができる。目的の化合物（Ａ−９）は置換基を有していないが、７−アザインドール誘導体（Ａ−７）および／またはキノキサリン−２（１Ｈ）−オン（Ａ−８）に、目的の化合物と同様の置換基を導入することにより、または、ハロゲン原子等の脱離基を導入し、適宜、脱離反応および置換基交換反応を利用することにより所望の置換基を有する化合物を得ることができる。この合成法を用いることにより、位置異性体の混合物となることなく、目的の化合物を得ることができる。
【００３８】
上記反応は、例えば、７−アザインドール誘導体（Ａ−７）とキノキサリン−２（１Ｈ）−オン（Ａ−８）とを、酢酸あるいはトリフルオロ酢酸に溶解させ、加熱還流することにより、目的の化合物（Ａ−９）を合成することができる（合成法Ｃ）。
【００３９】
本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ｂ）の合成方法は特に制限されるものではなく、既知の反応を組み合わせることにより、合成することができる。例えば、下記反応式に従い、合成することができる。
【００４０】
７−アザインドール（Ｂ−１）の３位をヨウ素化し、化合物（Ｂ−２）を得る。７−アザインドール部分のＮＨをメチル基等にて保護し、化合物（Ｂ−３）を得た後、化合物（Ｂ−４）とカップリングすることにより、化合物（Ｂ−５）を得ることができる。それを酢酸溶媒中にて還流することにより、目的の化合物である含窒素複素環化合物（Ｂ−６）を得ることができる。目的の化合物（Ｂ−６）は置換基を有していないが、原料または中間生成物に、目的の化合物と同様の置換基を導入することにより、または、ハロゲン原子等の脱離基を導入し、適宜、脱離反応および置換基交換反応を利用することにより所望の置換基を有する化合物を得ることができる。この合成法を用いることにより、位置異性体の混合物となることなく、目的の化合物を得ることができる。
【００４１】
本発明の医薬組成物は上記本発明の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とするものである。本発明の医薬組成物はＶＥＧＦ阻害剤として好適であり、糖尿病性腎症治療薬、抗がん剤または血管新生阻害剤等として有用である。
【００４２】
本発明の医薬組成物の形態は、特に限定されず、必要に応じて適宜選択することができる。例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤または液剤のような経口剤、または、注射剤、外用剤または坐剤のような非経口剤が挙げられ、定法に従い、製剤とすることができる。
【００４３】
本発明の医薬組成物を糖尿病性腎症治療薬、抗がん剤、血管新生阻害剤等として用いる場合に、患者の年齢、性別、体重または疾患の程度により異なるが、通常、成人に対して、１日あたり１ｍｇ〜１ｇの範囲で、１日１回〜複数回投与する。
【実施例】
【００４４】
本発明の含窒素複素環化合物を合成するにあたり、適宜、下記合成法Ａ〜Ｃを用いた。
合成法Ａ：適宜、置換基を導入したα−ケトカルボン酸化合物(0.8mmol)およびジアニリン誘導体(1.6mmol)をエタノール(10mL)および2mol/L HCl(9.2mL)の混合溶媒に溶解させ、２−メルカプトエタノール(0.84mL)を加え、100℃で、数時間還流した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムで精製(CH2Cl2:MeOH=20:1)することにより、目的化合物を得た。
【００４５】
合成法Ｂ：適宜、置換基を導入したα―ケトカルボン酸化合物(0.8mmol)とジアニリン誘導体(1.6mmol)を2mol/L 濃硫酸(6mL)に懸濁し、120℃、数時間還流した。反応後、室温に戻した後、沈殿物を濾取、水で洗浄した。減圧乾燥により目的化合物を得た。精製は、合成法Ａと同様の手順により行った。
【００４６】
合成法Ｃ：７−アザインドール誘導体（0.163mmol)を酢酸(2mL)に溶解させ、キノキサリン−２（１Ｈ）−オン誘導体(1.02当量)を加え、140℃で攪拌還流した。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮することにより、目的化合物を得た。精製は、合成法Ａと同様の手順により行った。
【００４７】
中間体Aの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００４８】
アルゴン雰囲気下、５−ブロモ−７−アザインドール(3.86g,19.7mmol)をCS2(138mL)に溶解させ、AlCl3 (33g)を加え、50℃とし、ブロモアセチルブロミド(2.05mL, 23.6mmol)をゆっくり滴下し、更に1時間攪拌した。反応液を氷冷下に冷やし、水（約150mL）をゆっくり加え、2時間攪拌した。沈殿物を濾取した後、水で洗浄し、減圧乾燥した。目的物を薄茶色固体として得た(6.47g, 定量的)。
1H-NMR(DMSO-d6, 200MHz)δ:4.71(s, 2H), 8.45(d, 1H, J=2.2Hz), 8.56(d, 1H, J=2.2 Hz), 8.70(d, 1H, J=3.2Hz), 12.9(s, 1H).
【００４９】
中間体Bの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５０】
アルゴン雰囲気下、中間体A（6.26g, 19.7mmol）をメタノール（150mL）とDMSO（50mL）混合溶媒に溶解させ、SeO2(3.28g, 30mmol)を加え、48時間攪拌還流した。反応後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を減圧濃縮した後残渣をシリカゲルカラムで精製(酢酸エチル:ヘキサン=2:1)することにより、無色油状の目的物を得た(粗製物として6.45g)。
1H-NMR(DMSO-d6, 200MHz)δ:3.91(s, 3H), 8.49 (d, 1H, J=2.1Hz), 8.57 (d, 1H, J=2.1Hz), 8.66(d, 1H, J=2.9Hz), 13.2(s, 1H).
【００５１】
中間体Cの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５２】
アルゴン雰囲気下、中間体B（2.45g, 8.7mmol）をDMF（66mL）に溶解させ、氷冷下、NaH(1.18g, 13.1mmol)を加え、0.5時間攪拌反応した。ヨードメタン（1.84mL, 13.1mmol）を加え、更に0.5時間を攪拌反応した。反応後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を減圧濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムで精製(酢酸エチル:ヘキサン=1:1)することにより、目的物を得た(2.04g, ２工程79％)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.95(s, 3H), 3.97(s, 3H), 8.46(d, 1H, J=2.2Hz), 8.52(s, 1H), 8.81(d, 1H, J=2.2Hz).
【００５３】
化合物１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５４】
化合物１は「合成法B」により合成した(収率68%)。
【００５５】
化合物２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５６】
アルゴン雰囲気下、化合物１ (355mg, 1mmol)を無水DMF(10mL)に溶解させ、CuI(190.5mg, 1mmol)およびNaOCH3(28% in CH3OH, 20mL)を加え、2時間還流した。反応後、酢酸エチルと水を加えて抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(250mg, 収率83%)。
【００５７】
化合物３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５８】
アルゴン雰囲気下、化合物１ (21mg, 0.06mmol)およびZn(CN)2(58mg)をDMF(1mL)に溶解させ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム(0)(28mg)を加え、130℃で終夜攪拌した。反応後、室温に戻し、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(13.9mg, 収率78%)。
【００５９】
化合物４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６０】
化合物１(88mg, 0.25mmol)およびCuSO4・5H2O(101mg)をDMF(4mL)とNH3-H2O(28%, 4mL)の混合溶媒に溶解させ、オートクレーブにて130℃で終夜反応させた。反応後、室温に戻し、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(59mg, 収率80%)。
【００６１】
化合物５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６２】
化合物２(31mg, 0.1mmol)を酢酸(1mL)と臭化水素(47%, 1mL)の混合溶媒に溶解させ、6時間還流した。反応後、室温に戻し、H2Oを加えて沈殿物を濾取し、目的物を得た(23.2mg, 収率79%)。
【００６３】
化合物６の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６４】
アルゴン雰囲気下、化合物４ (15mg, 0.052mmol)をTHF(2mL)に溶解させ、エチルイソシアネート(3 滴)およびEt3N(3 滴)を加え、室温で24時間反応させた。反応後、H2Oを加えて沈殿物を濾取し、目的物を得た (22.7mg, 定量的) 。
【００６５】
化合物７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６６】
化合物４ (10mg)をTHF(1mL)に溶解させ、NaHCO3(20mg)およびアセチルクロリド(3 滴)を加え、室温で終夜反応した。反応後、H2Oを加えて沈殿物を濾取して、目的物を得た(5.4mg, 収率32%)。
【００６７】
化合物８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６８】
化合物８は化合物７と同様の合成法により合成した(79%)。
【００６９】
化合物９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７０】
化合物９は化合物７と同様の合成法により合成した(78%)。
【００７１】
化合物１０の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７２】
化合物９(20mg)をDMF(1mL)に溶解させ、ｐ−フルオロベンジルアミン(50mg)および炭酸水素ナトリウム(40mg)を加え、80℃で5時間反応させた。反応後、水を加えて沈殿物を濾取して、目的物を得た(12.7mg, 57%)。
【００７３】
化合物１１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７４】
化合物５(292mg, 1mmol)および炭酸カリウム(276mg)をDMF(10mL)およびエタノール(20mL)の混合溶媒に溶解させ、ヨウ化カリウム(16mg)および１−（２−クロロエチル）ピペリジン (92mg)を加え、100℃で1時間攪拌反応させた。反応液に酢酸エチルと水を加えて抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(CH2Cl2:MeOH=30:1)することにより、目的物を得た(63.1mg, 収率16%)。
【００７５】
化合物１２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７６】
化合物１２は化合物２と同様の合成法により合成した(11%)。
【００７７】
中間体Dの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７８】
中間体Dは、中間体Cと同様の合成法で合成した (収率88%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.80(s, 3H), 6.31(d, 1H, J=3.4Hz), 7.11(d, 1H, J=3.4Hz), 7.94(d, 1H, J=2.1Hz), 8.27(d, 1H, J=2.1Hz.)
【００７９】
中間体Ｆの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８０】
中間体Ｅは、化合物２と同様の合成法で合成した (収率95%)。また、中間体Ｆは、化合物５と同様の合成法で合成した (収率87%)。
中間体Ｆ
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:6.33(d, 1H, J=3.4Hz), 6.80(bro, 1H), 7.14(d, 1H, J=3.4Hz), 7.44(d, 1H, J=2.6Hz), 8.10(d, 1H, J=2.6Hz).
【００８１】
中間体Ｇの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８２】
アルゴン雰囲気下、中間体Ｆ(148mg, 1mmol)を酢酸エチル(5.0mL)に溶解させ、ピリジン(0.165mL, 2.05当量)およびクロロギ酸４−ニトロフェニルエステル (212mg, 1.05当量)を加え、室温で0.5時間反応させた。３−（ジメチルアミノ）ピリジン(0.14mL, 1.2当量)を加え、更に60℃で７時間反応させた。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(酢酸エチル：ヘキサン＝１：２)することにより目的物を得た(268mg, 93%)。
1H-NMR(DMSO-d6, 200MHz)δ:1.74〜2.20(m, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.65〜2.92 (m, 1H), 3.20〜3.92 (m, 3H), 3.90 (s, 3H), 6.41 (d, 1H, J=3.5Hz), 7.19 (d, 1H, J=3.5Hz), 7.68 (d, 1H, J=2.5Hz), 8.15 (s, 1H).
【００８３】
化合物１３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８４】
化合物１３は「合成法C」に従い、以下の手順により合成した。
中間体Ｇ(47mg, 0.163mmol)を酢酸(2mL)に溶解させ、２−ヒドロキシキノキサリン (24mg, 1.02当量)を加え、140℃で30時間攪拌還流した。反応後室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(ジクロロメタン：メタノール＝１０：１)することにより、目的物を得た(20.4mg, 29%)。
【００８５】
中間体Ｈの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８６】
中間体Ｈは化合物３と同様の合成法で合成した(918mg, 67%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.96 (s, 3H), 6.56(d, 1H, J=3.6Hz), 7.32 (d, 1H, J=3.6Hz), 8.18(d, 1H, J=1.9Hz), 8.57(d, 1H, J=1.9Hz).
【００８７】
中間体Ｉの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８８】
中間体Ｈ(732mg, 4.66mmol)をイソプロパノール(20mL)と水(20mL)の混合溶媒に溶解させ、水酸化カリウム(2.0g)を加え、130℃で終夜還流した。反応後、室温に戻し、酢酸(6mL)を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮し、目的物を得た(889mg, 定量的)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:2.07 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 6.59(d, 1H, J=3.4Hz), 7.27 (d, 1H, J=3.4Hz), 7.24(d, 1H, J=1.3Hz), 7.93(d, 1H, J=1.3Hz), 9.10 (s, 3H).
【００８９】
中間体Ｊの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９０】
中間体Ｉ(516mg, 2.71mmol)をメタノール(25mL)に溶解させ、濃硫酸(0.5mL)を加え、8時間還流した。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(471mg, 85%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.93(s, 3H), 3.96 (s, 3H), 6.55(d, 1H, J=3.5Hz), 7.24(d, 1H, J=3.5Hz), 8.57(d, 1H, J=1.9Hz), 9.00(d, 1H, J=1.9Hz).
【００９１】
化合物１４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９２】
化合物１４は、「合成法C」により合成した（収率74%）。
【００９３】
化合物１５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９４】
化合物１４(227mg, 0.68mmol)をDMF(4mL)に溶解させ、水(2mL)および水酸化ナトリウム(200mg)を加え、60℃で2時間攪拌した。反応後、室温に戻し、反応液を２Ｎ塩酸により、pHを3〜4に調整し、析出した固体を濾取した。濾取した固体を水で洗浄、減圧乾燥し、目的物を得た(167mg、収率76%)。
【００９５】
化合物１６、化合物１７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９６】
アルゴン雰囲気下、化合物１５ (82mg, 0.26mmol)および１，１‘−カルボニルビス−１Ｈ−イミダゾール (64mg, 1.5当量)をDMF(5mL)に溶解させ、室温で2時間攪拌した。１−（２−アミノエチル）ピペリジン (0.1mL)または、Ｎ−（２−アミノエチル）モルフォリン (0.1mL)を加え、更に60℃で16時間反応させた。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチル抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(ジクロロメタン：メタノール＝１０：１→２：１)することにより、化合物１６(31.4mg, 28%)または化合物１７ (28.8mg, 26%)を得た。
【００９７】
中間体Ｋ、中間体Ｌの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９８】
アルゴン雰囲気下、５−ブロモ−７−アザインドール(5.0g, 25.5mmol)をクロロホルム(210mL)に溶解させ、N−ヨウ化コハク酸イミド(5.9g, 26mmol)を加え、室温で0.5時間攪拌反応させた。反応後、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。得られた粗中間体Kを、アルゴン雰囲気下、DMF(67mL)に溶解させ、氷冷下、水素化ナトリウム(1.22g, 30.6mmol)を加え、0．5時間を攪拌した。続いて、ヨウ化メチル(67mL)を加え、更に0．5時間を攪拌した。反応終了後、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶することにより、中間体Lを得た(7.53g, 88%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.88 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.84 (d, 1H, J=2.2Hz), 8.35 (d, 1H, J=2.2Hz).
【００９９】
化合物１８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１００】
アルゴン雰囲気下、中間体L(270mg, 0.8mmol)および２−クロロキノリン−３−ボロン酸 (183mg, 0.88mmol)を脱気したTHF(2%含水、20mL)に溶解させ、Ag2O(222mg, 0.96mmol)およびテトラキス（トリホスフィン）パラジウム (92mg, 0.08mmol)を加え、室温で4時間攪拌した。反応後、酢酸エチルを加えてろ過し、濾液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルでカラム精製(酢酸エチル:ヘキサン=1:1)することにより、中間体Ｍを得た(202mg, 68%)。
【０１０１】
中間体Ｍ (200mg, 1.06mmol)を酢酸(3mL)と水(3mL)の混合溶媒に溶解させ、16時間還流した。反応液に水を加えて沈殿させ、ろ過した後、少量の水で洗浄し、乾燥することにより、化合物１８を得た(178mg, 収率94%)。
【０１０２】
化合物１９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０３】
化合物１９は化合物２と同様の合成法により合成した(収率79%)。
【０１０４】
化合物２０の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０５】
化合物２０は化合物５と同様の合成法で合成した。
【０１０６】
化合物２１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０７】
化合物２１は化合物３と同様の合成法により合成した(収率71%)。
【０１０８】
化合物２２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０９】
化合物２２は化合物１８と同様の合成法により合成した(収率58%)。
【０１１０】
化合物２３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１１】
化合物２３は化合物４と同様の合成法により合成した(収率57%)。
【０１１２】
化合物２４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１３】
化合物２４は化合物７と同様の合成法により合成した(収率80%)。
【０１１４】
化合物２５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１５】
化合物２５は化合物７と同様の合成法により合成した(収率85%)。
【０１１６】
化合物２６の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１７】
化合物２６は化合物７と同様の合成法により合成した(収率80%)。
【０１１８】
化合物２７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１９】
化合物２７は化合物６と同様の合成法で合成した(収率83%)。
【０１２０】
化合物２８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２１】
化合物２８は化合物１０と同様の合成法により合成した(収率85％)。
【０１２２】
中間体Ｎの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２３】
中間体Ｎは中間体Ｋと同様の合成法で合成した(収率 86%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.93(s, 3H), 3.98 (s, 3H), 7.36 (s, 1H), 8.37(d, 1H, J=1.9Hz), 8.99(d, 1H, J=1.9Hz).
【０１２４】
化合物２９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２５】
化合物２９は化合物１８と同様の合成法で合成した(収率 88%)。
【０１２６】
化合物３０の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２７】
化合物３０は化合物１５と同様の合成法で合成した(収率 定量的)。
【０１２８】
化合物３１、化合物３２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２９】
化合物３１および化合物３２の合成は、化合物１６および化合物１７と同様の合成法で合成した。
【０１３０】
化合物３３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３１】
化合物２０ (50mg, 0.17mmol)をDMSO(1.0mL)に溶解させ、水素化ナトリウム(60%, 14mg)を加え、室温で1時間攪拌した。４−メチルピペラジンカルボニルクロリド(0.05mL)を加え、室温で終夜反応した。反応後水を加えて濾取、乾燥し、目的物を296mg得た(収率41%)。
【０１３２】
化合物３４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３３】
化合物３４は化合物４と同様の合成法で合成した(収率 93%)。
【０１３４】
化合物３５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３５】
化合物３４ (206mg, 0.86mmol)をTHF(60mL)に溶解させ、炭酸水素ナトリウム(171mg, 3eq)およびクロロギ酸４−ニトロフェニルエステル (273mg, 2.0当量)を加え、室温で３日間攪拌した。反応後、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒で再結晶により、目的物を得た(293mg, 92%)。
【０１３６】
化合物３６、化合物３７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３７】
化合物３５ (75mg, 0.16mmol)をTHF(10mL)およびDMF(4mL)の混合溶媒に溶解させ、１−（２−アミノエチル）ピペリジン (0.1mL)または１−（２−アミノエチル）モルフォリン(0.1mL)を加え、60℃で終夜反応させた。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチル抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶液で再結晶により、化合物３６(42mg, 57%)または化合物３７ (28.6mg, 39%)を得た。
【０１３８】
化合物３８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３９】
化合物３８は「合成法C」により合成した（収率92%）。
【０１４０】
化合物３９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４１】
化合物３９は化合物４と同様の合成法で合成した（収率52%）。
【０１４２】
化合物４０、化合物４１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４３】
化合物３９(150mg,0.5mmol)とトリホスゲン(160mg,0.55mmol)とのテトラヒドロフラン(10mL)の懸濁液に、n-プロピルアミン(0.2mL,2.5mmol)とトリエチルアミン(0.1mL)を加え、50℃にて15時間攪拌した。反応混合液にエタノールと水を加え、析出した固体をろ別し減圧下で乾燥し、化合物４０を得た（収率16%）。同様に、シクロペンタノールを用い、化合物４１を得た。
【０１４４】
中間体Ｏの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４５】
７−アザインドール1.0g(8.5mmol)のアセトン溶液16mLを０度に冷やしm-クロロ過安息香酸3.9g(17mmol)を加え、2時間攪拌後、析出した固体を濾取し減圧下で乾燥させた。この固体1.8gに18mLの水を加え、更に飽和炭酸カリウムでpH9のアルカリ性溶液とした。このアルカリ性溶液を0度に冷やし析出した固体を濾取し水で洗浄した後、減圧下で乾燥させ、目的物を白色の固体として得た(0.53g、収率46%)。
【０１４６】
中間体Ｐの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４７】
中間体Ｏ（4.02g,30mmol)のテトラヒドロフラン溶液200mLに室温で1,1,1,3,3,3-ヘキサメチルジシラザン(HMDS)7mL(33mmol)を加え、更に、内温度30度を保ちながらベンゾイルクロリド8.8mL(75mmol)を30分かけて滴下した後、4時間攪拌した。反応混合物に氷を加え、飽和炭酸水素ナトリウムでアルカリ性とした後、酢酸エチルで抽出し水洗、乾燥後、減圧下で濃縮した。濃縮物に15mLのエタノールを加え析出した固体を濾取し、減圧下で乾燥させ、4.3gの白色固体を得た。精製することなく得られた固体をメタノール300mLに溶解させ、1N水酸化ナトリウム水溶液160mLを加え、終夜攪拌した。このメタノール溶液を半分量まで減圧下で濃縮した後、氷水に注ぎ析出した固体を濾取し、減圧下で乾燥させ、目的物を白色の粉体として得た (2.2g、収率48%)。
【０１４８】
中間体Ｑの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４９】
中間体Ｐ (0.50g,3.3mmol)を、ジメチルアルデヒド10mLに溶解させ、0度で水素化ナトリウム0.18g(4.3mmol)を加え、30分間攪拌した。この混合溶液に0度でジメチル硫酸（0.40mL,4.3mmol）を加え、更に3時間攪拌した後、氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し水洗、乾燥後に減圧下で溶媒を留去した。この濃縮物をカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル−ヘキサン＝1：10）で精製し、目的物を得た(560mg、定量的)。
【０１５０】
中間体Ｒの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１５１】
アルゴン雰囲気下、中間体Ｑ(0.56g,3.3mmol)、Ｒ−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルフォスフィン）−１，１’−ビナフチル(BINAP)50mg(0.08mmol)およびトリス（ジベンジリデンアセトン）−ジパラジウム（０）−クロロホルムアダクト (Pd2(dba)3) 30mg(0.029mmol)のトルエン25mL懸濁液、に1-(2-アミノエチル)ピペリジン0.6mL(4.2mmol)とナトリウム（ｔ）−ブトキサイド0.5g(5.0mol)を加え、８0度で終夜攪拌した。懸濁液を室温に戻しセライトを用い、濾過し濾液を濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー（溶離液、クロロホルム−メタノール＝30:1）で精製し目的物を褐色の油状物として得た (730mg、86%)。
【０１５２】
化合物４２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１５３】
中間体Ｒ(300mg,1.16mmol)と2-ヒドロキシキノキサリン130mg(0.9mmol)の1,2-ジクロロエタン5mLの懸濁液に、トリフルオロ酢酸0.5mLを加え、80度で終夜攪拌した。反応混合物を室温に戻し、水とメタノールを加え希釈した。更に飽和炭酸水素ナトリウムで弱アルカリ性とした後、析出した固体を濾取し、エーテルで再度洗浄することで赤橙色の目的物を得た (150ｍｇ、収率32％)。
【０１５４】
上記合成例にて合成した本発明の含窒素複素環化合物、およびそれに準じて合成した化合物の構造式、化合物名、ＮＭＲデータを下記表１〜３３に示す。
【０１５５】
【表１】
【０１５６】
【表２】
【０１５７】
【表３】
【０１５８】
【表４】
【０１５９】
【表５】
【０１６０】
【表６】
【０１６１】
【表７】
【０１６２】
【表８】
【０１６３】
【表９】
【０１６４】
【表１０】
【０１６５】
【表１１】
【０１６６】
【表１２】
【０１６７】
【表１３】
【０１６８】
【表１４】
【０１６９】
【表１５】
【０１７０】
【表１６】
【０１７１】
【表１７】
【０１７２】
【表１８】
【０１７３】
【表１９】
【０１７４】
【表２０】
【０１７５】
【表２１】
【０１７６】
【表２２】
【０１７７】
【表２３】
【０１７８】
【表２４】
【０１７９】
【表２５】
【０１８０】
【表２６】
【０１８１】
【表２７】
【０１８２】
【表２８】
【０１８３】
【表２９】
【０１８４】
【表３０】
【０１８５】
【表３１】
【０１８６】
【表３２】
【０１８７】
【表３３】
【０１８８】
（１）ＶＥＧＦ誘導腎糸球体内皮細胞増殖阻害試験
ヒト腎糸球体内皮細胞をD-MEM/F-12培地（10%牛胎児血清、100U/mLペニシリン、100μg/mLストレプトマイシン）に懸濁した後、タイプI コラーゲンコート96ウェルカルチャープレートに、4×103個/ウェルの濃度で播種し、一晩放置した。試験直前に各ウェルの培地を除去し、ハンクス液で洗浄した後、新たに培地を添加した。次に、無刺激および刺激コントロールウェルには溶媒であるDMSO(終濃度0.1%)を、それ以外のウェルには被験物質(終濃度0.001〜10μmol/L)を添加し、1時間培養した。次いでrecombinant human VEGF(終濃度10ng/mL)を添加し、48時間培養した。培地を除去し、各ウェルをハンクス液にて洗浄した後、新鮮な培地を添加した。生細胞数測定試薬（WST-8）を添加して4〜5時間さらに培養した。その後、マイクロプレートリーダーにて吸光度(450-630nm)を測定した。増殖阻害率は、各ウェルの吸光度から以下の計算式にて算出した。
増殖阻害率（％）= { １−（Ａ−Ｃ ）／（Ｂ−Ｃ）}×１００
上記式中、Ａはサンプル添加ウェルの吸光度、Ｂはコントロールウェルの吸光度、Ｃは無刺激ウェルの吸光度である。コントロールに対して、増殖阻害率が50%になる被験物質濃度をIC50とし、活性指標とした。下記表３４および３５に結果を示す。
【０１８９】
（２）細胞毒性試験
上述の方法において、ＶＥＧＦ無刺激下での被験物質の生細胞に与える影響を検討し細胞毒性とした。コントロールに対して、生細胞数が50%減少した被験物質濃度をCC50とし毒性指標とした。下記表３４および３５に結果を示す。
【０１９０】
【表３４】
【０１９１】
【表３５】
【０１９２】
合成した化合物を用い、更に以下の薬理試験を行った。
（３）ラット背部皮膚ＶＥＧＦ誘導血管透過性阻害試験
試験には、6週齢の雄性wistarラットを用いた。試験数時間前にラットの背部の毛を刈った後、溶媒 (0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウム溶液) と被験物質（25mg/kg）をラット用ゾンデにて経口投与した。2時間後、エーテル麻酔下にて背部の2ヶ所に生食ならびに4ヵ所にrecombinant rat VEGF(終濃度：200ng/mL)を0.1mL/siteの用量で皮内投与した。その後、直ちに0.5mLの0.5％エバンスブルー溶液を尾静脈内投与した。30分後に、エーテル麻酔下にてラットを放血致死させ、色素漏出部位が全て含まれる範囲の背部皮膚を切除した。切り取った皮膚の数ヶ所にハサミで切れ目を入れた後、皮膚片一個当たり2mLのホルムアミドに浸し、５５℃で約４８時間放置することでエバンスブルーを抽出した。抽出操作終了後、3000rpm、15分間の条件で遠心し皮膚片および浮遊物を沈殿させ、上清部をサンプルとして620nmの波長で吸光度を測定した。色素漏出量 (μg/site) は、既知濃度のエバンスブルーの吸光度から検量線を作製し、抽出液中のエバンスブルー量を測定し算出した。被験物質非投与群に対するエバンスブルー量の抑制率を算出し、薬効の指標とした。下記表３６に得られた結果を示す。
【０１９３】
（４）自然発症II型糖尿病モデルdb/dbマウスにおける尿中アルブミン量に対する効果を指標とした薬効評価
試験には7週齢の雄性db/dbマウスを用いた。群分けは、ELISA法にて測定した尿中アルブミン量を指標に実施した。被験物資は、25mg/kgの用量で0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウム溶液にて懸濁し、1日2回マウス用ゾンデを用いて4週間強制経口投与した。２、４週目に尿中アルブミン量を測定し、被験物質非投与群に対する尿中アルブミン量の抑制率を算出し、薬効の指標とした。下記表３６に得られた結果を併せて示す。
【０１９４】
【表３６】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、含窒素複素環化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物に関し、詳しくはＶＥＧＦ（Vascular endothelial growth factor）阻害作用を有する含窒素複素環化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＶＥＧＦは、分子量約４５，０００の糖タンパク質で、内皮細胞特異的な細胞増殖活性や血管新生促進作用、また血管透過性亢進作用などを示す物資である。ＶＥＧＦは、糖尿病性腎症、固形腫瘍、リウマチ様関節炎、糖尿病性網膜症あるいはcrow-fukase症候群などの病態への関与が示唆されている。
【０００３】
糖尿病性腎症は、糖尿病に基づき発症する腎疾患であり、微量アルブミン尿や尿蛋白の発現を特徴とし、糸球体硬化に進展する病態である。近年、糖尿病動物モデルにおける腎構成細胞のポドサイト、遠位尿細管や集合管で、さらに臨床的にも糖尿病患者の腎糸球体においてＶＥＧＦの発現が増強していることが報告された（非特許文献１および２参照）。また、動物実験においてＶＥＧＦの中和抗体が、糖尿病性腎症に特徴的所見である尿中アルブミン量の増加を抑制することが報告された(非特許文献３および４参照)。これらのことから、糖尿病性腎症へのＶＥＧＦの関与が示唆されると共に、ＶＥＧＦ阻害剤が糖尿病性腎症の治療薬となる可能性が考えられる。
【０００４】
ＶＥＧＦ阻害剤としては、例えば、ＶＥＧＦ受容体拮抗剤が特許文献１〜３等に開示されている。
【特許文献１】特開２００２−１９３９２３号公報
【特許文献２】特開２００２−１９３９２２号公報
【特許文献３】特開２００１−７２５８７号公報
【非特許文献１】Increased renal expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor VEGFR-2 in experimental diabetes. :「Diabetes」:1999, 48:p2229-2239
【非特許文献２】Quantitative and qualitative changes in vascular endothelial growth factor gene expression in glomeruli of patients with type 2 diabetes. :「European Journal of Endocrinology」:2004, 150:p799-807
【非特許文献３】Antibodies against vascular endothelial growth factor improve early renal dysfunction in experimental diabetes. :「Journal of the American Society of Nephrology」:2001, 12:p.993-1000
【非特許文献４】Amelioration of long-term renal changes in obese type 2 diabetic mice by a neutralizing vascular endothelial growth factor antibody. 「Diabetes」: 2002, 51:p3090-3094
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
現在までに、上記特許文献１〜３記載の化合物をはじめとして、ＶＥＧＦ阻害剤は世界各国で抗がん剤として開発されていることは周知の事実である。しかし、例えば、糖尿病性腎症においては、近年、上記のごとく、糖尿病性腎症にＶＥＧＦが深く関与されていることを示す情報が散見されているが、未だ、糖尿病性腎症動物モデルに有効性を示す低分子化合物の報告はなく、治療薬の開発には至っていない。そのような現状において、更なるＶＥＧＦ阻害剤が望まれている。
【０００６】
そこで、本発明の目的は、ＶＥＧＦ阻害作用を有し、糖尿病性腎症をはじめとする様々なＶＥＧＦが関与する疾患の治療薬となり得る化合物、その製造方法およびそれを用いた医薬組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、特定の構造を有する含窒素複素環化合物が、ＶＥＧＦ阻害作用を有し、更に尿中のアルブミン排泄抑制作用を持つことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ａ）、
[式中、Ｒ1aは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合またはアルキレン、Ｒ10aは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2a−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11aＲ12a（Ｘ2aは単結合またはアルキレン、Ｒ11aおよびＲ12aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11aおよびＲ12aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1aは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13a（Ｒ13aはフェニル基である）；−Ｘ3a−ＮＲ14aＲ15a（Ｘ3aはアルキレン、Ｒ14aおよびＲ15aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14aおよびＲ15aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2aは−ＣＨ2−、−ＮＲ16a−（Ｒ16aはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4a−ＮＲ18aＲ19a（Ｘ4aはアルキレン、Ｒ18aおよびＲ19aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18aおよびＲ19aが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22a（Ｒ22aはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23a（Ｒ23aは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5a−ＮＲ24aＲ25a（Ｘ5aは単結合またはアルキレン、Ｒ24aおよびＲ25aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24aおよびＲ25aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１およびｍ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26aはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20aおよびＲ21aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ３およびｍ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4aは−ＣＨ2−または−ＮＲ27a−（Ｒ27aはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6aは単結合またはアルキレン、Ｒ28aは水素原子またはアルキル基、Ｒ29aおよびＲ30aはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7a−Ｒ31a（Ｘ7aは単結合またはアルキレン、Ｒ31aは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29aおよびＲ30aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ５およびｍ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5aは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32a−（Ｒ32aは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33a（Ｒ33aはアルキル基である）である）であり、ｍ５およびｍ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8a−ＮＲ34aＲ35a（Ｘ8aは単結合またはアルキレン、Ｒ34aおよびＲ35aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34aおよびＲ35aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ７およびｍ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36aおよびＲ37aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ９およびｍ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7aは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38a−（Ｒ38aはアルキル基である）であり、ｍ９およびｍ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39a（Ｒ39aは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40aＲ41a（Ｒ40aおよびＲ41aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40aおよびＲ41aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１１およびｍ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42aはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｍ１１およびｍ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5aは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43a（Ｒ43aはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6aおよびＲ7aと、Ｒ7aおよびＲ8aと、またはＲ8aおよびＲ9aとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とするもの、またはその医薬上許容される塩である。
【０００９】
また、本発明の他の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ｂ）、
[式中、Ｒ1bは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1b−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10b（Ｘ1bは単結合またはアルキレン、Ｒ10bは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2b−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11bＲ12b（Ｘ2bは単結合またはアルキレン、Ｒ11bおよびＲ12bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11bおよびＲ12bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1bは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13b（Ｒ13bはフェニル基である）；−Ｘ3b−ＮＲ14bＲ15b（Ｘ3bはアルキレン、Ｒ14bおよびＲ15bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14bおよびＲ15bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2bは−ＣＨ2−、−ＮＲ16b−（Ｒ16bはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4b−ＮＲ18bＲ19b（Ｘ4bはアルキレン、Ｒ18bおよびＲ19bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18bおよびＲ19bが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22b（Ｒ22bはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23b（Ｒ23bは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5b−ＮＲ24bＲ25b（Ｘ5bは単結合またはアルキレン、Ｒ24bおよびＲ25bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24bおよびＲ25bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26bはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20bおよびＲ21bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4bは−ＣＨ2−または−ＮＲ27b−（Ｒ27bはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6bは単結合またはアルキレン、Ｒ28bは水素原子またはアルキル基、Ｒ29bおよびＲ30bはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7b−Ｒ31b（Ｘ7bは単結合またはアルキレン、Ｒ31bは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29bおよびＲ30bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ５およびｎ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5bは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32b−（Ｒ32bは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33b（Ｒ33bはアルキル基である）である）であり、ｎ５およびｎ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8bは単結合またはアルキレン、Ｒ34bおよびＲ35bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34bおよびＲ35bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ７およびｎ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ７およびｎ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36bおよびＲ37bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ９およびｎ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7bは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38b−（Ｒ38bはアルキル基である）であり、ｎ９およびｎ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40bおよびＲ41bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１１およびｎ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42bはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｎ１１およびｎ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5bは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43b（Ｒ43bはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6bおよびＲ7bと、Ｒ7bおよびＲ8bと、またはＲ8bおよびＲ9bとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とするもの、またはその医薬上許容される塩である。
【００１０】
本発明の製造方法は、上記本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）またはその医薬上許容される塩の製造方法であって、下記一般式（ＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ1a、Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは上記のものと同じである）で表わされる７−アザインドール誘導体またはその前駆体と、下記一般式（ＩＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ5a、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは上記のものと同じである）で表わされるキノキサロン誘導体またはその前駆体と、を反応させる工程を含むことを特徴とするものである。
【００１１】
本発明の医薬組成物は、上記本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）もしくは（Ｉ−Ｂ）またはそれらの医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とするものである。
【００１２】
なお、本明細書において使用する各置換基等の定義は次の通りである。「アルキル基」は、直鎖でも分枝してもよく、環状であってもよい。炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。「アルコキシ基」のアルキル基部分は、上記アルキル基と同様に、直鎖でも分枝してもよく、環状であってもよく、炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。「アルケニル基」は、鎖中に二重結合を有するものであれば、直鎖でも分枝してもよく、環状であってもよい。炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。「アルキレン」は、直鎖でも分枝してもよく、炭素数は特に制限されるものではないが、好ましくは炭素数１〜１２、より好ましくは１〜６である。「複素環」とは、ヘテロ原子を１個以上含有する環であり、ピリジル基、ピリミジニル等の芳香性を有するものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩は、ＶＥＧＦ阻害作用を有する化合物である。それらを有効成分とする本発明の医薬組成物は、ＶＥＧＦ阻害作用を有する治療薬として、糖尿病性腎症、固形腫瘍、リウマチ様関節炎、糖尿病性網膜症あるいはcrow-fukase症候群等の種々の疾患への応用が期待できる。また、本発明の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法として、本発明の製造方法を用いることにより、副生成物の生成を抑えることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明の好適実施形態について、詳細に説明する。
本発明の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ａ）、
で表されることを特徴するものである。式中、Ｒ1aは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合またはアルキレンである。Ｒ10aは水素原子またはアルキル基である。）；−Ｘ2a−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11aＲ12a（Ｘ2aは単結合またはアルキレンである。Ｒ11aおよびＲ12aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11aおよびＲ12aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1aは−ＣＨ2−または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−ＳＯ2−Ｒ13a（Ｒ13aはフェニル基である。）；−Ｘ3a−ＮＲ14aＲ15a（Ｘ3aはアルキレンである。Ｒ14aおよびＲ15aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14aおよびＲ15aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2aは−ＣＨ2−、−ＮＲ16a−（Ｒ16aはアルキル基である。）または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００１５】
Ｒ1aが水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aおよびＲ10aは上記のものと同じである。）であるものが好ましい。特に、Ｒ1aが水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合であり、Ｒ10aはアルキル基である。）であるものがより好ましい。Ｒ1aがアルキル基である場合、炭素数１〜６のものが好ましい。
【００１６】
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である。）；−Ｏ−Ｘ4a−ＮＲ18aＲ19a（Ｘ4aはアルキレンである。Ｒ18aおよびＲ19aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18aおよびＲ19aが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい。）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22a（Ｒ22aはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である。）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23a（Ｒ23aは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である。）、−Ｘ5a−ＮＲ24aＲ25a（Ｘ5aは単結合またはアルキレンである。Ｒ24aおよびＲ25aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24aおよびＲ25aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１およびｍ２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ3aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26aはアルキル基である。）で表わされる置換基であり、Ｒ20aおよびＲ21aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ３およびｍ４はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ4aは−ＣＨ2−または−ＮＲ27a−（Ｒ27aはアルキル基であり、置換基を有していてもよい。）であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6aは単結合またはアルキレンである。Ｒ28aは水素原子またはアルキル基である。Ｒ29aおよびＲ30aはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい。）；−Ｘ7a−Ｒ31a（Ｘ7aは単結合またはアルキレンである。Ｒ31aは下記式、
で表わされる基である。）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29aおよびＲ30aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ５およびｍ６はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ5aは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32a−（Ｒ32aは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33a（Ｒ33aはアルキル基である。）である。）であり、ｍ５およびｍ６が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい。）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8a−ＮＲ34aＲ35a（Ｘ8aは単結合またはアルキレンである。Ｒ34aおよびＲ35aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34aおよびＲ35aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ6aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ７およびｍ８が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36aおよびＲ37aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ９およびｍ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ7aは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38a−（Ｒ38aはアルキル基である。）であり、ｍ９およびｍ１０が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい。）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39a（Ｒ39aは、水素原子またはアルキル基である。）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40aＲ41a（Ｒ40aおよびＲ41aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40aおよびＲ41aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１１およびｍ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｒ42aはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｍ１１およびｍ１２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００１７】
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは上記のものと同じである。）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6a、Ｒ28a、Ｒ29aおよびＲ30aは上記のものと同じである。）；または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aは上記のものと同じである。）であるものが好ましい。
【００１８】
Ｒ5aは水素原子またはアルキル基であり、水素原子であるものが好ましい。
【００１９】
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43a（Ｒ43aはアルキル基である。）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6aおよびＲ7aと、Ｒ7aおよびＲ8aと、またはＲ8aおよびＲ9aとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい。
【００２０】
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；またはハロゲン原子であるものが好ましい。
【００２１】
本発明の他の含窒素複素環化合物は、下記一般式（Ｉ−Ｂ）、
で表されることを特徴するものである。式中、Ｒ1bは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1b−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10b（Ｘ1bは単結合またはアルキレンである。Ｒ10bは水素原子またはアルキル基である。）；−Ｘ2b−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11bＲ12b（Ｘ2bは単結合またはアルキレンである。Ｒ11bおよびＲ12bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11bおよびＲ12bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1bは−ＣＨ2−または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−ＳＯ2−Ｒ13b（Ｒ13bはフェニル基である。）；−Ｘ3b−ＮＲ14bＲ15b（Ｘ3bはアルキレンである。Ｒ14bおよびＲ15bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14bおよびＲ15bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2bは−ＣＨ2−、−ＮＲ16b−（Ｒ16bはアルキル基である。）または−Ｏ−である。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００２２】
Ｒ1bが、水素原子またはアルキル基であるものが好ましく、アルキル基であるものがより好ましい。
【００２３】
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である。）；−Ｏ−Ｘ4b−ＮＲ18bＲ19b（Ｘ4bはアルキレンである。Ｒ18bおよびＲ19bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18bおよびＲ19bが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい。）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22b（Ｒ22bはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である。）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23b（Ｒ23bは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である。）、−Ｘ5b−ＮＲ24bＲ25b（Ｘ5bは単結合またはアルキレンである。Ｒ24bおよびＲ25bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24bおよびＲ25bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ3bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26bはアルキル基である。）で表わされる置換基であり、Ｒ20bおよびＲ21bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ4bは−ＣＨ2−または−ＮＲ27b−（Ｒ27bはアルキル基であり、置換基を有していてもよい。）であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6bは単結合またはアルキレンである。Ｒ28bは水素原子またはアルキル基である。Ｒ29bおよびＲ30bはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい。）；−Ｘ7b−Ｒ31b（Ｘ7bは単結合またはアルキレンである。Ｒ31bは下記式、
で表わされる基である。）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29bおよびＲ30bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ５およびｎ６はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ5bは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32b−（Ｒ32bは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33b（Ｒ33bはアルキル基である。）である。）であり、ｎ５およびｎ６が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい。また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基が有していてもよい。）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8bは単結合またはアルキレンである。Ｒ34bおよびＲ35bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34bおよびＲ35bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ７およびｎ８はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ6bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ７およびｎ８が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36bおよびＲ37bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ９およびｎ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｗ7bは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38b−（Ｒ38bはアルキル基である。）であり、ｎ９およびｎ１０が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい。）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、水素原子またはアルキル基である。）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40bおよびＲ41bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１１およびｎ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数である。Ｒ42bはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｎ１１およびｎ１２が同時に０である場合を除く。）で表わされる環を形成していてもよい。）である。
【００２４】
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ28−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである。）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8b、Ｒ34bおよびＲ35bは、上記のものと同じである。）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである。）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、上記のものと同じである。）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bは上記のものと同じである。）であるものが好ましい。
【００２５】
中でも、Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである。）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである。）または；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである。）であるものがより好ましい。
【００２６】
Ｒ5bは水素原子またはアルキル基であり、好ましくは水素原子である。
【００２７】
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43b（Ｒ43bはアルキル基である。）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6bおよびＲ7bと、Ｒ7bおよびＲ8bと、またはＲ8bおよびＲ9bとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい。
【００２８】
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子またはハロゲン原子であるものが好ましい。
【００２９】
本発明の含窒素複素環化合物において、その医薬上許容される塩とは、特に制限されるものではなく、例えば、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびアスコルビン酸塩等を挙げることができる。なお、水和物、溶媒和物等であってもよい。
【００３０】
本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）の合成方法は特に制限されるものではなく、既知の反応を組み合わせることにより、合成することができるが、好ましくは、本発明の製造方法により合成することが反応条件および収率等の点で有利である。本発明の製造方法は、上記本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）またはその医薬上許容される塩を製造するにあたり、下記一般式（ＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ1a、Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは上記のものと同じである）で表わされる７−アザインドール誘導体またはその前駆体と、下記一般式（ＩＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ5a、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは上記のものと同じである）で表わされるキノキサロン誘導体またはその前駆体と、を反応させる工程を含む。
【００３１】
かかる反応をブレンステッド酸存在下にて行うことが好ましく、ブレンステッド酸として、酢酸またはトリフルオロ酢酸を好適に用いることができる。
【００３２】
以下、上記含窒素複素環化合物（Ｉ−Ａ）の合成方法に関し、詳しく説明する。例えば、以下の反応式に従い、本発明の含窒素複素環化合物を合成することができる（「Schaefer, J.P.; Corey, E.J.; J Org Chem. 1959, 24, 1825」参照）
【００３３】
７−アザインドール（Ａ−１）をブロモアセチルブロマイドと反応させ、二酸化ゼリンで酸化することによって、メチルエステル誘導体（Ａ−３）を容易に合成することができる。続いて、７−アザインドール部分のＮＨを置換基で保護し、α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）を得る。得られたα―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）を、ジアニリン誘導体（Ａ−５）と反応させることによって、化合物（Ａ−６）を合成することができる。上記化合物（Ａ−６）は、原料または中間生成物に、目的の化合物と同様の置換基を導入することにより、または、ハロゲン原子等の脱離基を導入し、適宜、脱離反応および置換基交換反応を利用することにより所望の置換基を有する化合物を得ることができる（「Marie-Claude Viaudら, HETEROCYCLES,Vol.50,No.2.1999,1065-1080.」参照）。
【００３４】
α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）の反応条件としては、以下のものを挙げることができる。
α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）とをエタノールと塩酸の混合溶媒に溶解させ、２−メルカプトエタノールを加え、加熱することにより目的化合物を合成することができる（合成法Ａ）。また、α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）を硫酸に懸濁させ、加熱還流することによっても目的化合物を合成できる（合成法Ｂ）。
【００３５】
なお、α―ケトカルボン酸化合物（Ａ−４）とジアニリン誘導体（Ａ−５）の反応において、ジアニリン誘導体（Ａ−５）が置換基を有する場合、生成物は位置異性体の混合物として得られ、その分離が困難となるため、当該合成方法は、ジアニリン誘導体（Ａ−５）が未置換、あるいは左右対称に置換基を有する場合にのみ用いることが好ましい。
【００３６】
また、以下の反応式に従い、本発明の含窒素複素環化合物を合成することもできる。下記反応は本発明の製造方法の一例である。
【００３７】
７−アザインドール誘導体（Ａ−７）とキノキサリン−２（１Ｈ）−オン（Ａ−８）とを、酢酸、またはトリフルオロ酢酸を用いた直接カップリングにより、目的の化合物（Ａ−９）を得ることができる。目的の化合物（Ａ−９）は置換基を有していないが、７−アザインドール誘導体（Ａ−７）および／またはキノキサリン−２（１Ｈ）−オン（Ａ−８）に、目的の化合物と同様の置換基を導入することにより、または、ハロゲン原子等の脱離基を導入し、適宜、脱離反応および置換基交換反応を利用することにより所望の置換基を有する化合物を得ることができる。この合成法を用いることにより、位置異性体の混合物となることなく、目的の化合物を得ることができる。
【００３８】
上記反応は、例えば、７−アザインドール誘導体（Ａ−７）とキノキサリン−２（１Ｈ）−オン（Ａ−８）とを、酢酸あるいはトリフルオロ酢酸に溶解させ、加熱還流することにより、目的の化合物（Ａ−９）を合成することができる（合成法Ｃ）。
【００３９】
本発明の含窒素複素環化合物（Ｉ−Ｂ）の合成方法は特に制限されるものではなく、既知の反応を組み合わせることにより、合成することができる。例えば、下記反応式に従い、合成することができる。
【００４０】
７−アザインドール（Ｂ−１）の３位をヨウ素化し、化合物（Ｂ−２）を得る。７−アザインドール部分のＮＨをメチル基等にて保護し、化合物（Ｂ−３）を得た後、化合物（Ｂ−４）とカップリングすることにより、化合物（Ｂ−５）を得ることができる。それを酢酸溶媒中にて還流することにより、目的の化合物である含窒素複素環化合物（Ｂ−６）を得ることができる。目的の化合物（Ｂ−６）は置換基を有していないが、原料または中間生成物に、目的の化合物と同様の置換基を導入することにより、または、ハロゲン原子等の脱離基を導入し、適宜、脱離反応および置換基交換反応を利用することにより所望の置換基を有する化合物を得ることができる。この合成法を用いることにより、位置異性体の混合物となることなく、目的の化合物を得ることができる。
【００４１】
本発明の医薬組成物は上記本発明の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とするものである。本発明の医薬組成物はＶＥＧＦ阻害剤として好適であり、糖尿病性腎症治療薬、抗がん剤または血管新生阻害剤等として有用である。
【００４２】
本発明の医薬組成物の形態は、特に限定されず、必要に応じて適宜選択することができる。例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤または液剤のような経口剤、または、注射剤、外用剤または坐剤のような非経口剤が挙げられ、定法に従い、製剤とすることができる。
【００４３】
本発明の医薬組成物を糖尿病性腎症治療薬、抗がん剤、血管新生阻害剤等として用いる場合に、患者の年齢、性別、体重または疾患の程度により異なるが、通常、成人に対して、１日あたり１ｍｇ〜１ｇの範囲で、１日１回〜複数回投与する。
【実施例】
【００４４】
本発明の含窒素複素環化合物を合成するにあたり、適宜、下記合成法Ａ〜Ｃを用いた。
合成法Ａ：適宜、置換基を導入したα−ケトカルボン酸化合物(0.8mmol)およびジアニリン誘導体(1.6mmol)をエタノール(10mL)および2mol/L HCl(9.2mL)の混合溶媒に溶解させ、２−メルカプトエタノール(0.84mL)を加え、100℃で、数時間還流した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムで精製(CH2Cl2:MeOH=20:1)することにより、目的化合物を得た。
【００４５】
合成法Ｂ：適宜、置換基を導入したα―ケトカルボン酸化合物(0.8mmol)とジアニリン誘導体(1.6mmol)を2mol/L 濃硫酸(6mL)に懸濁し、120℃、数時間還流した。反応後、室温に戻した後、沈殿物を濾取、水で洗浄した。減圧乾燥により目的化合物を得た。精製は、合成法Ａと同様の手順により行った。
【００４６】
合成法Ｃ：７−アザインドール誘導体（0.163mmol)を酢酸(2mL)に溶解させ、キノキサリン−２（１Ｈ）−オン誘導体(1.02当量)を加え、140℃で攪拌還流した。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮することにより、目的化合物を得た。精製は、合成法Ａと同様の手順により行った。
【００４７】
中間体Aの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００４８】
アルゴン雰囲気下、５−ブロモ−７−アザインドール(3.86g,19.7mmol)をCS2(138mL)に溶解させ、AlCl3 (33g)を加え、50℃とし、ブロモアセチルブロミド(2.05mL, 23.6mmol)をゆっくり滴下し、更に1時間攪拌した。反応液を氷冷下に冷やし、水（約150mL）をゆっくり加え、2時間攪拌した。沈殿物を濾取した後、水で洗浄し、減圧乾燥した。目的物を薄茶色固体として得た(6.47g, 定量的)。
1H-NMR(DMSO-d6, 200MHz)δ:4.71(s, 2H), 8.45(d, 1H, J=2.2Hz), 8.56(d, 1H, J=2.2 Hz), 8.70(d, 1H, J=3.2Hz), 12.9(s, 1H).
【００４９】
中間体Bの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５０】
アルゴン雰囲気下、中間体A（6.26g, 19.7mmol）をメタノール（150mL）とDMSO（50mL）混合溶媒に溶解させ、SeO2(3.28g, 30mmol)を加え、48時間攪拌還流した。反応後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を減圧濃縮した後残渣をシリカゲルカラムで精製(酢酸エチル:ヘキサン=2:1)することにより、無色油状の目的物を得た(粗製物として6.45g)。
1H-NMR(DMSO-d6, 200MHz)δ:3.91(s, 3H), 8.49 (d, 1H, J=2.1Hz), 8.57 (d, 1H, J=2.1Hz), 8.66(d, 1H, J=2.9Hz), 13.2(s, 1H).
【００５１】
中間体Cの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５２】
アルゴン雰囲気下、中間体B（2.45g, 8.7mmol）をDMF（66mL）に溶解させ、氷冷下、NaH(1.18g, 13.1mmol)を加え、0.5時間攪拌反応した。ヨードメタン（1.84mL, 13.1mmol）を加え、更に0.5時間を攪拌反応した。反応後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を減圧濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムで精製(酢酸エチル:ヘキサン=1:1)することにより、目的物を得た(2.04g, ２工程79％)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.95(s, 3H), 3.97(s, 3H), 8.46(d, 1H, J=2.2Hz), 8.52(s, 1H), 8.81(d, 1H, J=2.2Hz).
【００５３】
化合物１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５４】
化合物１は「合成法B」により合成した(収率68%)。
【００５５】
化合物２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５６】
アルゴン雰囲気下、化合物１ (355mg, 1mmol)を無水DMF(10mL)に溶解させ、CuI(190.5mg, 1mmol)およびNaOCH3(28% in CH3OH, 20mL)を加え、2時間還流した。反応後、酢酸エチルと水を加えて抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(250mg, 収率83%)。
【００５７】
化合物３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００５８】
アルゴン雰囲気下、化合物１ (21mg, 0.06mmol)およびZn(CN)2(58mg)をDMF(1mL)に溶解させ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム(0)(28mg)を加え、130℃で終夜攪拌した。反応後、室温に戻し、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(13.9mg, 収率78%)。
【００５９】
化合物４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６０】
化合物１(88mg, 0.25mmol)およびCuSO4・5H2O(101mg)をDMF(4mL)とNH3-H2O(28%, 4mL)の混合溶媒に溶解させ、オートクレーブにて130℃で終夜反応させた。反応後、室温に戻し、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(59mg, 収率80%)。
【００６１】
化合物５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６２】
化合物２(31mg, 0.1mmol)を酢酸(1mL)と臭化水素(47%, 1mL)の混合溶媒に溶解させ、6時間還流した。反応後、室温に戻し、H2Oを加えて沈殿物を濾取し、目的物を得た(23.2mg, 収率79%)。
【００６３】
化合物６の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６４】
アルゴン雰囲気下、化合物４ (15mg, 0.052mmol)をTHF(2mL)に溶解させ、エチルイソシアネート(3 滴)およびEt3N(3 滴)を加え、室温で24時間反応させた。反応後、H2Oを加えて沈殿物を濾取し、目的物を得た (22.7mg, 定量的) 。
【００６５】
化合物７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６６】
化合物４ (10mg)をTHF(1mL)に溶解させ、NaHCO3(20mg)およびアセチルクロリド(3 滴)を加え、室温で終夜反応した。反応後、H2Oを加えて沈殿物を濾取して、目的物を得た(5.4mg, 収率32%)。
【００６７】
化合物８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００６８】
化合物８は化合物７と同様の合成法により合成した(79%)。
【００６９】
化合物９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７０】
化合物９は化合物７と同様の合成法により合成した(78%)。
【００７１】
化合物１０の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７２】
化合物９(20mg)をDMF(1mL)に溶解させ、ｐ−フルオロベンジルアミン(50mg)および炭酸水素ナトリウム(40mg)を加え、80℃で5時間反応させた。反応後、水を加えて沈殿物を濾取して、目的物を得た(12.7mg, 57%)。
【００７３】
化合物１１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７４】
化合物５(292mg, 1mmol)および炭酸カリウム(276mg)をDMF(10mL)およびエタノール(20mL)の混合溶媒に溶解させ、ヨウ化カリウム(16mg)および１−（２−クロロエチル）ピペリジン (92mg)を加え、100℃で1時間攪拌反応させた。反応液に酢酸エチルと水を加えて抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(CH2Cl2:MeOH=30:1)することにより、目的物を得た(63.1mg, 収率16%)。
【００７５】
化合物１２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７６】
化合物１２は化合物２と同様の合成法により合成した(11%)。
【００７７】
中間体Dの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００７８】
中間体Dは、中間体Cと同様の合成法で合成した (収率88%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.80(s, 3H), 6.31(d, 1H, J=3.4Hz), 7.11(d, 1H, J=3.4Hz), 7.94(d, 1H, J=2.1Hz), 8.27(d, 1H, J=2.1Hz.)
【００７９】
中間体Ｆの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８０】
中間体Ｅは、化合物２と同様の合成法で合成した (収率95%)。また、中間体Ｆは、化合物５と同様の合成法で合成した (収率87%)。
中間体Ｆ
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:6.33(d, 1H, J=3.4Hz), 6.80(bro, 1H), 7.14(d, 1H, J=3.4Hz), 7.44(d, 1H, J=2.6Hz), 8.10(d, 1H, J=2.6Hz).
【００８１】
中間体Ｇの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８２】
アルゴン雰囲気下、中間体Ｆ(148mg, 1mmol)を酢酸エチル(5.0mL)に溶解させ、ピリジン(0.165mL, 2.05当量)およびクロロギ酸４−ニトロフェニルエステル (212mg, 1.05当量)を加え、室温で0.5時間反応させた。３−（ジメチルアミノ）ピリジン(0.14mL, 1.2当量)を加え、更に60℃で７時間反応させた。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(酢酸エチル：ヘキサン＝１：２)することにより目的物を得た(268mg, 93%)。
1H-NMR(DMSO-d6, 200MHz)δ:1.74〜2.20(m, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.65〜2.92 (m, 1H), 3.20〜3.92 (m, 3H), 3.90 (s, 3H), 6.41 (d, 1H, J=3.5Hz), 7.19 (d, 1H, J=3.5Hz), 7.68 (d, 1H, J=2.5Hz), 8.15 (s, 1H).
【００８３】
化合物１３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８４】
化合物１３は「合成法C」に従い、以下の手順により合成した。
中間体Ｇ(47mg, 0.163mmol)を酢酸(2mL)に溶解させ、２−ヒドロキシキノキサリン (24mg, 1.02当量)を加え、140℃で30時間攪拌還流した。反応後室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(ジクロロメタン：メタノール＝１０：１)することにより、目的物を得た(20.4mg, 29%)。
【００８５】
中間体Ｈの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８６】
中間体Ｈは化合物３と同様の合成法で合成した(918mg, 67%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.96 (s, 3H), 6.56(d, 1H, J=3.6Hz), 7.32 (d, 1H, J=3.6Hz), 8.18(d, 1H, J=1.9Hz), 8.57(d, 1H, J=1.9Hz).
【００８７】
中間体Ｉの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００８８】
中間体Ｈ(732mg, 4.66mmol)をイソプロパノール(20mL)と水(20mL)の混合溶媒に溶解させ、水酸化カリウム(2.0g)を加え、130℃で終夜還流した。反応後、室温に戻し、酢酸(6mL)を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮し、目的物を得た(889mg, 定量的)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:2.07 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 6.59(d, 1H, J=3.4Hz), 7.27 (d, 1H, J=3.4Hz), 7.24(d, 1H, J=1.3Hz), 7.93(d, 1H, J=1.3Hz), 9.10 (s, 3H).
【００８９】
中間体Ｊの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９０】
中間体Ｉ(516mg, 2.71mmol)をメタノール(25mL)に溶解させ、濃硫酸(0.5mL)を加え、8時間還流した。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒から再結晶することにより、目的物を得た(471mg, 85%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.93(s, 3H), 3.96 (s, 3H), 6.55(d, 1H, J=3.5Hz), 7.24(d, 1H, J=3.5Hz), 8.57(d, 1H, J=1.9Hz), 9.00(d, 1H, J=1.9Hz).
【００９１】
化合物１４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９２】
化合物１４は、「合成法C」により合成した（収率74%）。
【００９３】
化合物１５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９４】
化合物１４(227mg, 0.68mmol)をDMF(4mL)に溶解させ、水(2mL)および水酸化ナトリウム(200mg)を加え、60℃で2時間攪拌した。反応後、室温に戻し、反応液を２Ｎ塩酸により、pHを3〜4に調整し、析出した固体を濾取した。濾取した固体を水で洗浄、減圧乾燥し、目的物を得た(167mg、収率76%)。
【００９５】
化合物１６、化合物１７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９６】
アルゴン雰囲気下、化合物１５ (82mg, 0.26mmol)および１，１‘−カルボニルビス−１Ｈ−イミダゾール (64mg, 1.5当量)をDMF(5mL)に溶解させ、室温で2時間攪拌した。１−（２−アミノエチル）ピペリジン (0.1mL)または、Ｎ−（２−アミノエチル）モルフォリン (0.1mL)を加え、更に60℃で16時間反応させた。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチル抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムで精製(ジクロロメタン：メタノール＝１０：１→２：１)することにより、化合物１６(31.4mg, 28%)または化合物１７ (28.8mg, 26%)を得た。
【００９７】
中間体Ｋ、中間体Ｌの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【００９８】
アルゴン雰囲気下、５−ブロモ−７−アザインドール(5.0g, 25.5mmol)をクロロホルム(210mL)に溶解させ、N−ヨウ化コハク酸イミド(5.9g, 26mmol)を加え、室温で0.5時間攪拌反応させた。反応後、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。得られた粗中間体Kを、アルゴン雰囲気下、DMF(67mL)に溶解させ、氷冷下、水素化ナトリウム(1.22g, 30.6mmol)を加え、0．5時間を攪拌した。続いて、ヨウ化メチル(67mL)を加え、更に0．5時間を攪拌した。反応終了後、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶することにより、中間体Lを得た(7.53g, 88%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.88 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.84 (d, 1H, J=2.2Hz), 8.35 (d, 1H, J=2.2Hz).
【００９９】
化合物１８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１００】
アルゴン雰囲気下、中間体L(270mg, 0.8mmol)および２−クロロキノリン−３−ボロン酸 (183mg, 0.88mmol)を脱気したTHF(2%含水、20mL)に溶解させ、Ag2O(222mg, 0.96mmol)およびテトラキス（トリホスフィン）パラジウム (92mg, 0.08mmol)を加え、室温で4時間攪拌した。反応後、酢酸エチルを加えてろ過し、濾液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルでカラム精製(酢酸エチル:ヘキサン=1:1)することにより、中間体Ｍを得た(202mg, 68%)。
【０１０１】
中間体Ｍ (200mg, 1.06mmol)を酢酸(3mL)と水(3mL)の混合溶媒に溶解させ、16時間還流した。反応液に水を加えて沈殿させ、ろ過した後、少量の水で洗浄し、乾燥することにより、化合物１８を得た(178mg, 収率94%)。
【０１０２】
化合物１９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０３】
化合物１９は化合物２と同様の合成法により合成した(収率79%)。
【０１０４】
化合物２０の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０５】
化合物２０は化合物５と同様の合成法で合成した。
【０１０６】
化合物２１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０７】
化合物２１は化合物３と同様の合成法により合成した(収率71%)。
【０１０８】
化合物２２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１０９】
化合物２２は化合物１８と同様の合成法により合成した(収率58%)。
【０１１０】
化合物２３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１１】
化合物２３は化合物４と同様の合成法により合成した(収率57%)。
【０１１２】
化合物２４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１３】
化合物２４は化合物７と同様の合成法により合成した(収率80%)。
【０１１４】
化合物２５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１５】
化合物２５は化合物７と同様の合成法により合成した(収率85%)。
【０１１６】
化合物２６の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１７】
化合物２６は化合物７と同様の合成法により合成した(収率80%)。
【０１１８】
化合物２７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１１９】
化合物２７は化合物６と同様の合成法で合成した(収率83%)。
【０１２０】
化合物２８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２１】
化合物２８は化合物１０と同様の合成法により合成した(収率85％)。
【０１２２】
中間体Ｎの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２３】
中間体Ｎは中間体Ｋと同様の合成法で合成した(収率 86%)。
1H-NMR(CDCl3, 200MHz)δ:3.93(s, 3H), 3.98 (s, 3H), 7.36 (s, 1H), 8.37(d, 1H, J=1.9Hz), 8.99(d, 1H, J=1.9Hz).
【０１２４】
化合物２９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２５】
化合物２９は化合物１８と同様の合成法で合成した(収率 88%)。
【０１２６】
化合物３０の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２７】
化合物３０は化合物１５と同様の合成法で合成した(収率 定量的)。
【０１２８】
化合物３１、化合物３２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１２９】
化合物３１および化合物３２の合成は、化合物１６および化合物１７と同様の合成法で合成した。
【０１３０】
化合物３３の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３１】
化合物２０ (50mg, 0.17mmol)をDMSO(1.0mL)に溶解させ、水素化ナトリウム(60%, 14mg)を加え、室温で1時間攪拌した。４−メチルピペラジンカルボニルクロリド(0.05mL)を加え、室温で終夜反応した。反応後水を加えて濾取、乾燥し、目的物を296mg得た(収率41%)。
【０１３２】
化合物３４の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３３】
化合物３４は化合物４と同様の合成法で合成した(収率 93%)。
【０１３４】
化合物３５の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３５】
化合物３４ (206mg, 0.86mmol)をTHF(60mL)に溶解させ、炭酸水素ナトリウム(171mg, 3eq)およびクロロギ酸４−ニトロフェニルエステル (273mg, 2.0当量)を加え、室温で３日間攪拌した。反応後、水を加えて酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶媒で再結晶により、目的物を得た(293mg, 92%)。
【０１３６】
化合物３６、化合物３７の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３７】
化合物３５ (75mg, 0.16mmol)をTHF(10mL)およびDMF(4mL)の混合溶媒に溶解させ、１−（２−アミノエチル）ピペリジン (0.1mL)または１−（２−アミノエチル）モルフォリン(0.1mL)を加え、60℃で終夜反応させた。反応後、室温に戻し、炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチル抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル−ヘキサンの混合溶液で再結晶により、化合物３６(42mg, 57%)または化合物３７ (28.6mg, 39%)を得た。
【０１３８】
化合物３８の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１３９】
化合物３８は「合成法C」により合成した（収率92%）。
【０１４０】
化合物３９の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４１】
化合物３９は化合物４と同様の合成法で合成した（収率52%）。
【０１４２】
化合物４０、化合物４１の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４３】
化合物３９(150mg,0.5mmol)とトリホスゲン(160mg,0.55mmol)とのテトラヒドロフラン(10mL)の懸濁液に、n-プロピルアミン(0.2mL,2.5mmol)とトリエチルアミン(0.1mL)を加え、50℃にて15時間攪拌した。反応混合液にエタノールと水を加え、析出した固体をろ別し減圧下で乾燥し、化合物４０を得た（収率16%）。同様に、シクロペンタノールを用い、化合物４１を得た。
【０１４４】
中間体Ｏの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４５】
７−アザインドール1.0g(8.5mmol)のアセトン溶液16mLを０度に冷やしm-クロロ過安息香酸3.9g(17mmol)を加え、2時間攪拌後、析出した固体を濾取し減圧下で乾燥させた。この固体1.8gに18mLの水を加え、更に飽和炭酸カリウムでpH9のアルカリ性溶液とした。このアルカリ性溶液を0度に冷やし析出した固体を濾取し水で洗浄した後、減圧下で乾燥させ、目的物を白色の固体として得た(0.53g、収率46%)。
【０１４６】
中間体Ｐの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４７】
中間体Ｏ（4.02g,30mmol)のテトラヒドロフラン溶液200mLに室温で1,1,1,3,3,3-ヘキサメチルジシラザン(HMDS)7mL(33mmol)を加え、更に、内温度30度を保ちながらベンゾイルクロリド8.8mL(75mmol)を30分かけて滴下した後、4時間攪拌した。反応混合物に氷を加え、飽和炭酸水素ナトリウムでアルカリ性とした後、酢酸エチルで抽出し水洗、乾燥後、減圧下で濃縮した。濃縮物に15mLのエタノールを加え析出した固体を濾取し、減圧下で乾燥させ、4.3gの白色固体を得た。精製することなく得られた固体をメタノール300mLに溶解させ、1N水酸化ナトリウム水溶液160mLを加え、終夜攪拌した。このメタノール溶液を半分量まで減圧下で濃縮した後、氷水に注ぎ析出した固体を濾取し、減圧下で乾燥させ、目的物を白色の粉体として得た (2.2g、収率48%)。
【０１４８】
中間体Ｑの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１４９】
中間体Ｐ (0.50g,3.3mmol)を、ジメチルアルデヒド10mLに溶解させ、0度で水素化ナトリウム0.18g(4.3mmol)を加え、30分間攪拌した。この混合溶液に0度でジメチル硫酸（0.40mL,4.3mmol）を加え、更に3時間攪拌した後、氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し水洗、乾燥後に減圧下で溶媒を留去した。この濃縮物をカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル−ヘキサン＝1：10）で精製し、目的物を得た(560mg、定量的)。
【０１５０】
中間体Ｒの合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１５１】
アルゴン雰囲気下、中間体Ｑ(0.56g,3.3mmol)、Ｒ−（＋）−２，２’−ビス（ジフェニルフォスフィン）−１，１’−ビナフチル(BINAP)50mg(0.08mmol)およびトリス（ジベンジリデンアセトン）−ジパラジウム（０）−クロロホルムアダクト (Pd2(dba)3) 30mg(0.029mmol)のトルエン25mL懸濁液、に1-(2-アミノエチル)ピペリジン0.6mL(4.2mmol)とナトリウム（ｔ）−ブトキサイド0.5g(5.0mol)を加え、８0度で終夜攪拌した。懸濁液を室温に戻しセライトを用い、濾過し濾液を濃縮した。濃縮物をカラムクロマトグラフィー（溶離液、クロロホルム−メタノール＝30:1）で精製し目的物を褐色の油状物として得た (730mg、86%)。
【０１５２】
化合物４２の合成
下記反応式に従い、目的の化合物を合成した。
【０１５３】
中間体Ｒ(300mg,1.16mmol)と2-ヒドロキシキノキサリン130mg(0.9mmol)の1,2-ジクロロエタン5mLの懸濁液に、トリフルオロ酢酸0.5mLを加え、80度で終夜攪拌した。反応混合物を室温に戻し、水とメタノールを加え希釈した。更に飽和炭酸水素ナトリウムで弱アルカリ性とした後、析出した固体を濾取し、エーテルで再度洗浄することで赤橙色の目的物を得た (150ｍｇ、収率32％)。
【０１５４】
上記合成例にて合成した本発明の含窒素複素環化合物、およびそれに準じて合成した化合物の構造式、化合物名、ＮＭＲデータを下記表１〜３３に示す。
【０１５５】
【表１】
【０１５６】
【表２】
【０１５７】
【表３】
【０１５８】
【表４】
【０１５９】
【表５】
【０１６０】
【表６】
【０１６１】
【表７】
【０１６２】
【表８】
【０１６３】
【表９】
【０１６４】
【表１０】
【０１６５】
【表１１】
【０１６６】
【表１２】
【０１６７】
【表１３】
【０１６８】
【表１４】
【０１６９】
【表１５】
【０１７０】
【表１６】
【０１７１】
【表１７】
【０１７２】
【表１８】
【０１７３】
【表１９】
【０１７４】
【表２０】
【０１７５】
【表２１】
【０１７６】
【表２２】
【０１７７】
【表２３】
【０１７８】
【表２４】
【０１７９】
【表２５】
【０１８０】
【表２６】
【０１８１】
【表２７】
【０１８２】
【表２８】
【０１８３】
【表２９】
【０１８４】
【表３０】
【０１８５】
【表３１】
【０１８６】
【表３２】
【０１８７】
【表３３】
【０１８８】
（１）ＶＥＧＦ誘導腎糸球体内皮細胞増殖阻害試験
ヒト腎糸球体内皮細胞をD-MEM/F-12培地（10%牛胎児血清、100U/mLペニシリン、100μg/mLストレプトマイシン）に懸濁した後、タイプI コラーゲンコート96ウェルカルチャープレートに、4×103個/ウェルの濃度で播種し、一晩放置した。試験直前に各ウェルの培地を除去し、ハンクス液で洗浄した後、新たに培地を添加した。次に、無刺激および刺激コントロールウェルには溶媒であるDMSO(終濃度0.1%)を、それ以外のウェルには被験物質(終濃度0.001〜10μmol/L)を添加し、1時間培養した。次いでrecombinant human VEGF(終濃度10ng/mL)を添加し、48時間培養した。培地を除去し、各ウェルをハンクス液にて洗浄した後、新鮮な培地を添加した。生細胞数測定試薬（WST-8）を添加して4〜5時間さらに培養した。その後、マイクロプレートリーダーにて吸光度(450-630nm)を測定した。増殖阻害率は、各ウェルの吸光度から以下の計算式にて算出した。
増殖阻害率（％）= { １−（Ａ−Ｃ ）／（Ｂ−Ｃ）}×１００
上記式中、Ａはサンプル添加ウェルの吸光度、Ｂはコントロールウェルの吸光度、Ｃは無刺激ウェルの吸光度である。コントロールに対して、増殖阻害率が50%になる被験物質濃度をIC50とし、活性指標とした。下記表３４および３５に結果を示す。
【０１８９】
（２）細胞毒性試験
上述の方法において、ＶＥＧＦ無刺激下での被験物質の生細胞に与える影響を検討し細胞毒性とした。コントロールに対して、生細胞数が50%減少した被験物質濃度をCC50とし毒性指標とした。下記表３４および３５に結果を示す。
【０１９０】
【表３４】
【０１９１】
【表３５】
【０１９２】
合成した化合物を用い、更に以下の薬理試験を行った。
（３）ラット背部皮膚ＶＥＧＦ誘導血管透過性阻害試験
試験には、6週齢の雄性wistarラットを用いた。試験数時間前にラットの背部の毛を刈った後、溶媒 (0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウム溶液) と被験物質（25mg/kg）をラット用ゾンデにて経口投与した。2時間後、エーテル麻酔下にて背部の2ヶ所に生食ならびに4ヵ所にrecombinant rat VEGF(終濃度：200ng/mL)を0.1mL/siteの用量で皮内投与した。その後、直ちに0.5mLの0.5％エバンスブルー溶液を尾静脈内投与した。30分後に、エーテル麻酔下にてラットを放血致死させ、色素漏出部位が全て含まれる範囲の背部皮膚を切除した。切り取った皮膚の数ヶ所にハサミで切れ目を入れた後、皮膚片一個当たり2mLのホルムアミドに浸し、５５℃で約４８時間放置することでエバンスブルーを抽出した。抽出操作終了後、3000rpm、15分間の条件で遠心し皮膚片および浮遊物を沈殿させ、上清部をサンプルとして620nmの波長で吸光度を測定した。色素漏出量 (μg/site) は、既知濃度のエバンスブルーの吸光度から検量線を作製し、抽出液中のエバンスブルー量を測定し算出した。被験物質非投与群に対するエバンスブルー量の抑制率を算出し、薬効の指標とした。下記表３６に得られた結果を示す。
【０１９３】
（４）自然発症II型糖尿病モデルdb/dbマウスにおける尿中アルブミン量に対する効果を指標とした薬効評価
試験には7週齢の雄性db/dbマウスを用いた。群分けは、ELISA法にて測定した尿中アルブミン量を指標に実施した。被験物資は、25mg/kgの用量で0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウム溶液にて懸濁し、1日2回マウス用ゾンデを用いて4週間強制経口投与した。２、４週目に尿中アルブミン量を測定し、被験物質非投与群に対する尿中アルブミン量の抑制率を算出し、薬効の指標とした。下記表３６に得られた結果を併せて示す。
【０１９４】
【表３６】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（Ｉ−Ａ）、
[式中、Ｒ1aは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合またはアルキレン、Ｒ10aは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2a−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11aＲ12a（Ｘ2aは単結合またはアルキレン、Ｒ11aおよびＲ12aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11aおよびＲ12aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1aは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13a（Ｒ13aはフェニル基である）；−Ｘ3a−ＮＲ14aＲ15a（Ｘ3aはアルキレン、Ｒ14aおよびＲ15aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14aおよびＲ15aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2aは−ＣＨ2−、−ＮＲ16a−（Ｒ16aはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4a−ＮＲ18aＲ19a（Ｘ4aはアルキレン、Ｒ18aおよびＲ19aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18aおよびＲ19aが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22a（Ｒ22aはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23a（Ｒ23aは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5a−ＮＲ24aＲ25a（Ｘ5aは単結合またはアルキレン、Ｒ24aおよびＲ25aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24aおよびＲ25aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１およびｍ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26aはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20aおよびＲ21aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ３およびｍ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4aは−ＣＨ2−または−ＮＲ27a−（Ｒ27aはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6aは単結合またはアルキレン、Ｒ28aは水素原子またはアルキル基、Ｒ29aおよびＲ30aはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7a−Ｒ31a（Ｘ7aは単結合またはアルキレン、Ｒ31aは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29aおよびＲ30aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ５およびｍ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5aは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32a−（Ｒ32aは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33a（Ｒ33aはアルキル基である）である）であり、ｍ５およびｍ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基を有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8a−ＮＲ34aＲ35a（Ｘ8aは単結合またはアルキレン、Ｒ34aおよびＲ35aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34aおよびＲ35aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ７およびｍ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36aおよびＲ37aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ９およびｍ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7aは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38a−（Ｒ38aはアルキル基である）であり、ｍ９およびｍ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39a（Ｒ39aは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40aＲ41a（Ｒ40aおよびＲ41aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40aおよびＲ41aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１１およびｍ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42aはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｍ１１およびｍ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5aは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43a（Ｒ43aはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6aおよびＲ7aと、Ｒ7aおよびＲ8aと、またはＲ8aおよびＲ9aとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とする含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項２】
前記Ｒ1aが、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aおよびＲ10aは上記のものと同じである）である請求項１記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項３】
前記Ｒ1aが、水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合、Ｒ10aはアルキル基である）である請求項２記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項４】
前記Ｒ1aが炭素数１〜６のアルキル基である請求項３記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項５】
前記Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、上記のものと同じである）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは上記のものと同じである）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6a、Ｒ28a、Ｒ29aおよびＲ30aは上記のものと同じである）；または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aは上記のものと同じである）である請求項１〜４のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項６】
前記Ｒ5aが、水素原子である請求項１〜５のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項７】
前記Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；またはハロゲン原子である請求項１〜６のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項８】
下記一般式（Ｉ−Ｂ）、
[式中、Ｒ1bは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1b−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10b（Ｘ1bは単結合またはアルキレン、Ｒ10bは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2b−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11bＲ12b（Ｘ2bは単結合またはアルキレン、Ｒ11bおよびＲ12bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11bおよびＲ12bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1bは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13b（Ｒ13bはフェニル基である）；−Ｘ3b−ＮＲ14bＲ15b（Ｘ3bはアルキレン、Ｒ14bおよびＲ15bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14bおよびＲ15bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2bは−ＣＨ2−、−ＮＲ16b−（Ｒ16bはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4b−ＮＲ18bＲ19b（Ｘ4bはアルキレン、Ｒ18bおよびＲ19bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18bおよびＲ19bが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22b（Ｒ22bはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23b（Ｒ23bは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5b−ＮＲ24bＲ25b（Ｘ5bは単結合またはアルキレン、Ｒ24bおよびＲ25bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24bおよびＲ25bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26bはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20bおよびＲ21bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4bは−ＣＨ2−または−ＮＲ27b−（Ｒ27bはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6bは単結合またはアルキレン、Ｒ28bは水素原子またはアルキル基、Ｒ29bおよびＲ30bはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7b−Ｒ31b（Ｘ7bは単結合またはアルキレン、Ｒ31bは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29bおよびＲ30bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ５およびｎ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5bは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32b−（Ｒ32bは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33b（Ｒ33bはアルキル基である）である）であり、ｎ５およびｎ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基を有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8bは単結合またはアルキレン、Ｒ34bおよびＲ35bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34bおよびＲ35bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ７およびｎ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ７およびｎ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36bおよびＲ37bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ９およびｎ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7bは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38b−（Ｒ38bはアルキル基である）であり、ｎ９およびｎ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40bおよびＲ41bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１１およびｎ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42bはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｎ１１およびｎ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5bは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43b（Ｒ43bはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6bおよびＲ7bと、Ｒ7bおよびＲ8bと、またはＲ8bおよびＲ9bとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とする含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項９】
前記Ｒ1bが、水素原子またはアルキル基である請求項８記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１０】
前記Ｒ1bが、アルキル基である請求項９記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１１】
前記Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ28−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8b、Ｒ34bおよびＲ35bは、上記のものと同じである）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、上記のものと同じである）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bは上記のものと同じである）である請求項１〜１０のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１２】
前記Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである）または；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである）である請求項１１記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１３】
前記Ｒ5bが水素原子である請求項１〜１２のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１４】
前記Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子またはハロゲン原子である請求項１〜１３のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１５】
請求項１〜７のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法であって、下記一般式（ＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ1a、Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは上記のものと同じである）で表わされる７−アザインドール誘導体またはその前駆体と、下記一般式（ＩＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ5a、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは上記のものと同じである）で表わされるキノキサロン誘導体またはその前駆体と、を反応させる工程を含むことを特徴とする含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法。
【請求項１６】
前記反応をブレンステッド酸存在下にて行う請求項１５記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法。
【請求項１７】
前記ブレンステッド酸が酢酸またはトリフルオロ酢酸である請求項１６記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法。
【請求項１８】
請求項１〜１４のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物。
【請求項１９】
ＶＥＧＦ阻害剤である請求項１８記載の医薬組成物。
【請求項２０】
糖尿病性腎症治療薬である請求項１９記載の医薬組成物。
【請求項２１】
抗がん剤である請求項１９記載の医薬組成物。
【請求項２２】
血管新生阻害剤である請求項１９記載の医薬組成物。
【請求項１】
下記一般式（Ｉ−Ａ）、
[式中、Ｒ1aは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合またはアルキレン、Ｒ10aは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2a−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11aＲ12a（Ｘ2aは単結合またはアルキレン、Ｒ11aおよびＲ12aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11aおよびＲ12aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1aは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13a（Ｒ13aはフェニル基である）；−Ｘ3a−ＮＲ14aＲ15a（Ｘ3aはアルキレン、Ｒ14aおよびＲ15aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14aおよびＲ15aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2aは−ＣＨ2−、−ＮＲ16a−（Ｒ16aはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4a−ＮＲ18aＲ19a（Ｘ4aはアルキレン、Ｒ18aおよびＲ19aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18aおよびＲ19aが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22a（Ｒ22aはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23a（Ｒ23aは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5a−ＮＲ24aＲ25a（Ｘ5aは単結合またはアルキレン、Ｒ24aおよびＲ25aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24aおよびＲ25aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１およびｍ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26aはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20aおよびＲ21aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ３およびｍ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4aは−ＣＨ2−または−ＮＲ27a−（Ｒ27aはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｍ１およびｍ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6aは単結合またはアルキレン、Ｒ28aは水素原子またはアルキル基、Ｒ29aおよびＲ30aはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7a−Ｒ31a（Ｘ7aは単結合またはアルキレン、Ｒ31aは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29aおよびＲ30aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ５およびｍ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5aは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32a−（Ｒ32aは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33a（Ｒ33aはアルキル基である）である）であり、ｍ５およびｍ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基を有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8a−ＮＲ34aＲ35a（Ｘ8aは単結合またはアルキレン、Ｒ34aおよびＲ35aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34aおよびＲ35aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ７およびｍ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6aは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｍ７およびｍ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36aおよびＲ37aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ９およびｍ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7aは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38a−（Ｒ38aはアルキル基である）であり、ｍ９およびｍ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39a（Ｒ39aは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40aＲ41a（Ｒ40aおよびＲ41aはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40aおよびＲ41aが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｍ１１およびｍ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42aはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｍ１１およびｍ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5aは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43a（Ｒ43aはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6aおよびＲ7aと、Ｒ7aおよびＲ8aと、またはＲ8aおよびＲ9aとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とする含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項２】
前記Ｒ1aが、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aおよびＲ10aは上記のものと同じである）である請求項１記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項３】
前記Ｒ1aが、水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；または−Ｘ1a−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10a（Ｘ1aは単結合、Ｒ10aはアルキル基である）である請求項２記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項４】
前記Ｒ1aが炭素数１〜６のアルキル基である請求項３記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項５】
前記Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17a（Ｒ17aは、上記のものと同じである）；−ＮＲ20aＲ21a（Ｒ20aおよびＲ21aは上記のものと同じである）；−ＮＲ28a−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6a−ＮＲ29aＲ30a（Ｘ6a、Ｒ28a、Ｒ29aおよびＲ30aは上記のものと同じである）；または−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36aＲ37a（Ｒ36aおよびＲ37aは上記のものと同じである）である請求項１〜４のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項６】
前記Ｒ5aが、水素原子である請求項１〜５のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項７】
前記Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは、それぞれ独立に水素原子；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；またはハロゲン原子である請求項１〜６のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項８】
下記一般式（Ｉ−Ｂ）、
[式中、Ｒ1bは、水素原子；ハロゲン原子が置換されてもよいフェニル基、アルコキシ基、水酸基およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基；−Ｘ1b−Ｃ（Ｏ）ＯＲ10b（Ｘ1bは単結合またはアルキレン、Ｒ10bは水素原子またはアルキル基である）；−Ｘ2b−Ｃ（Ｏ）ＮＲ11bＲ12b（Ｘ2bは単結合またはアルキレン、Ｒ11bおよびＲ12bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ11bおよびＲ12bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ1bは−ＣＨ2−または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）；−ＳＯ2−Ｒ13b（Ｒ13bはフェニル基である）；−Ｘ3b−ＮＲ14bＲ15b（Ｘ3bはアルキレン、Ｒ14bおよびＲ15bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ14bおよびＲ15bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、Ｗ2bは−ＣＨ2−、−ＮＲ16b−（Ｒ16bはアルキル基である）または−Ｏ−である）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bは、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；テトラゾリル基；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、水素原子、アルキル基または下記式、
で表わされる置換基である）；−Ｏ−Ｘ4b−ＮＲ18bＲ19b（Ｘ4bはアルキレン、Ｒ18bおよびＲ19bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ18bおよびＲ19bが隣接する窒素原子とともに環を形成していてもよい）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、それぞれ独立にフェニル基が置換されていてもよいアルキル基、水素原子、−Ｃ（Ｏ）Ｒ22b（Ｒ22bはハロゲン原子が置換されていてもよいアルキル基である）、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ23b（Ｒ23bは、ニトロ基を有していてもよいフェニル基、アルキル基、または下記式、
で表わされる置換基である）、−Ｘ5b−ＮＲ24bＲ25b（Ｘ5bは単結合またはアルキレン、Ｒ24bおよびＲ25bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ24bおよびＲ25bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ3bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）、または下記一般式、
（式中、Ｒ26bはアルキル基である）で表わされる置換基であり、Ｒ20bおよびＲ21bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ4bは−ＣＨ2−または−ＮＲ27b−（Ｒ27bはアルキル基であり、置換基を有していてもよい）であり、ｎ１およびｎ２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよい）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6bは単結合またはアルキレン、Ｒ28bは水素原子またはアルキル基、Ｒ29bおよびＲ30bはそれぞれ独立に水素原子；ハロゲン原子もしくはアルコキシ基が置換されていてもよいフェニル基、水酸基、アルコキシ基および複素環からなる群から選択される置換基が置換されていてもよいアルキル基（該アルキル基は鎖中にスルフィド結合を有していてもよい）；−Ｘ7b−Ｒ31b（Ｘ7bは単結合またはアルキレン、Ｒ31bは下記式、
で表わされる基である）；アルケニル基；または置換基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ29bおよびＲ30bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ５およびｎ６はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ5bは−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−または−ＮＲ32b−（Ｒ32bは置換基を有していてもよいアルキル基、フェニル基、複素環または−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ33b（Ｒ33bはアルキル基である）である）であり、ｎ５およびｎ６が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよく、該環は置換基を有していてもよく、また、該環は他の芳香環と縮合環を形成していてもよく、該縮合環は置換基を有していてもよい）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8bは単結合またはアルキレン、Ｒ34bおよびＲ35bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ34bおよびＲ35bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ７およびｎ８はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ6bは−ＣＨ2−または−Ｏ−であり、ｎ７およびｎ８が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基であり、Ｒ36bおよびＲ37bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ９およびｎ１０はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｗ7bは−ＣＨ2−、−Ｏ−または−ＮＲ38b−（Ｒ38bはアルキル基である）であり、ｎ９およびｎ１０が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成してもよく、また、該環は置換基を有していてもよい）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、水素原子またはアルキル基である）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bはそれぞれ独立にアルキル基であり、Ｒ40bおよびＲ41bが隣接する窒素原子とともに下記一般式、
（式中、ｎ１１およびｎ１２はそれぞれ独立に０〜５の整数、Ｒ42bはフェニル基が置換されていてもよいアルキル基であり、ｎ１１およびｎ１２が同時に０である場合を除く）で表わされる環を形成していてもよい）であり、
Ｒ5bは水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ43b（Ｒ43bはアルキル基である）；水酸基が置換されていてもよいアルキル基；ニトロ基；ハロゲン原子；またはアミノ基であり、Ｒ6bおよびＲ7bと、Ｒ7bおよびＲ8bと、またはＲ8bおよびＲ9bとにより、隣接するベンゼン環と下記式、
で表わされる縮合環を形成してもよい]で表わされることを特徴とする含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項９】
前記Ｒ1bが、水素原子またはアルキル基である請求項８記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１０】
前記Ｒ1bが、アルキル基である請求項９記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１１】
前記Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；シアノ基；ハロゲン原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ28−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ8b−ＮＲ34bＲ35b（Ｘ8b、Ｒ34bおよびＲ35bは、上記のものと同じである）；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである）； −Ｃ（Ｏ）ＯＲ39b（Ｒ39bは、上記のものと同じである）：または−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ40bＲ41b（Ｒ40bおよびＲ41bは上記のものと同じである）である請求項１〜１０のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１２】
前記Ｒ2b、Ｒ3bおよびＲ4bが、それぞれ独立に水素原子；−ＯＲ17b（Ｒ17bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ20bＲ21b（Ｒ20bおよびＲ21bは、上記のものと同じである）；−ＮＲ28b−Ｃ（Ｏ）−Ｘ6b−ＮＲ29bＲ30b（Ｘ6b、Ｒ28b、Ｒ29bおよびＲ30bは上記のものと同じである）または；−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ36bＲ37b（Ｒ36bおよびＲ37bは上記のものと同じである）である請求項１１記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１３】
前記Ｒ5bが水素原子である請求項１〜１２のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１４】
前記Ｒ6b、Ｒ7b、Ｒ8bおよびＲ9bは、それぞれ独立に水素原子またはハロゲン原子である請求項１〜１３のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩。
【請求項１５】
請求項１〜７のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法であって、下記一般式（ＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ1a、Ｒ2a、Ｒ3aおよびＲ4aは上記のものと同じである）で表わされる７−アザインドール誘導体またはその前駆体と、下記一般式（ＩＩＩ−Ａ）、
（式中、Ｒ5a、Ｒ6a、Ｒ7a、Ｒ8aおよびＲ9aは上記のものと同じである）で表わされるキノキサロン誘導体またはその前駆体と、を反応させる工程を含むことを特徴とする含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法。
【請求項１６】
前記反応をブレンステッド酸存在下にて行う請求項１５記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法。
【請求項１７】
前記ブレンステッド酸が酢酸またはトリフルオロ酢酸である請求項１６記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩の製造方法。
【請求項１８】
請求項１〜１４のうちいずれか一項記載の含窒素複素環化合物またはその医薬上許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物。
【請求項１９】
ＶＥＧＦ阻害剤である請求項１８記載の医薬組成物。
【請求項２０】
糖尿病性腎症治療薬である請求項１９記載の医薬組成物。
【請求項２１】
抗がん剤である請求項１９記載の医薬組成物。
【請求項２２】
血管新生阻害剤である請求項１９記載の医薬組成物。
【公開番号】特開２００７−９９６４０（Ｐ２００７−９９６４０Ａ）
【公開日】平成１９年４月１９日（２００７．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２８８６３７（Ｐ２００５−２８８６３７）
【出願日】平成１７年９月３０日（２００５．９．３０）
【出願人】（０００００３６６５）株式会社ツムラ (43)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月１９日（２００７．４．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月３０日（２００５．９．３０）
【出願人】（０００００３６６５）株式会社ツムラ (43)
【Ｆターム（参考）】
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