安定なカプセル製剤及びその製造方法
【課題】経時的に安定した、ピタバスタチン及びフェノフィブラートを配合するカプセル剤を提供することを課題とする。
【解決手段】有効成分としてピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤であって、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とするカプセル製剤。
【解決手段】有効成分としてピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤であって、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とするカプセル製剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有効成分としてピタバスタチンとフェノフィブラートを含有するカプセル製剤用組成物及び該組成物を充填したカプセル製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ピタバスタチンなどのスタチン系薬剤は、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ阻害作用を有し、高脂血症治療剤や、アテローム性動脈硬化症治療剤として有用であることが知られている（特許文献１参照）。またこれらのスタチン系薬剤の中で、低ｐＨにおいて不安定な化合物については、製剤化のために様々な対策が講じられている（特許文献２、３、４参照）。
【０００３】
一方、フェノフィブラートなどのフィブラート系薬剤は、血中コレステロール及び血中トリグリセリドを低下させる作用を有することが知られている（非特許文献１）。
【０００４】
これらスタチン系薬剤とフィブラート系薬剤を有効成分とした医薬組成物については、抗コレステロール血症治療剤や糖尿病治療剤などに用いる検討がされている（特許文献５、６参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平０１−２９７８６６号公報
【特許文献２】特開平０２−００６４０６号公報
【特許文献３】特開平０５−２４６８４４号公報
【特許文献４】特表平１１−５０３７６３号公報
【特許文献５】国際公開２００６／０１１４９５号パンフレット
【特許文献６】国際公開２００８／０１５７６３号パンフレット
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｎｅｗ Ｃｕｒｒｅｎｔ，７（６），９−１９（１９９６）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
発明者らは、有効成分としてスタチン系薬剤であるピタバスタチンとフィブラート系薬剤であるフェノフィブラートを含有するカプセル製剤を検討していたところ、両成分を組み合わせた組成物をカプセルに充填させた場合にピタバスタチンの一部が分解し分解物が生じることが判明し、ピタバスタチンの安定性に改善の余地が生じた。本課題についてはこれまでに何ら報告等はされていない。本発明は、上記ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤におけるピタバスタチンの安定性を改善するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで、本発明者らは、ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤の安定性を改善すべく種々検討した結果、ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤用組成物中に、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することで、該組成物をカプセル剤に充填した場合においても、経時的に安定なカプセル剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち本発明は、ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有する
カプセル製剤用組成物であって、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とするカプセル製剤用組成物である。
また、本発明は、ピタバスタチン、またはその塩とフェノフィブラートを含有する組成物に、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合した組成物をカプセルに充填して得られるカプセル製剤である。
更に、本発明は、ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤の製造方法であって、ピタバスタチンと酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを含有する組成物とフェノフィブラートを含有する組成物をそれぞれ調製し、カプセルに充填するカプセル製剤の製造方法である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のカプセル剤用組成物及び該組成物を充填したカプセル製剤は、有効成分としてピタバスタチン及びフェノフィブラートをカプセル剤に配合した際に生じるピタバスタチンの分解物（ラクトン体）の生成を抑制することができ、カプセル剤の経時的安定性が改善するという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤において、安定化剤の種類による６０℃で一週間保存後の安定性を比較したグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明のカプセル剤は、有効成分としてピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤用組成物を充填して得られるカプセル製剤である。
【００１３】
上記ピタバスタチンは、強いＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害作用を有し、高脂血症治療剤や、アテローム性動脈硬化症治療剤として有用である一方、低ｐＨにおいての安定性に問題があり、安定性について様々な検討がなされている化合物である。本発明においてピタバスタチンとは、フリーのピタバスタチンのみならず、無機塩基又は有機塩基などとの塩、例えばカルシウム塩、ナトリウム塩、アルキルアミン塩などであってもよく、カルシウム塩が特に好ましい。
【００１４】
上記フェノフィブラートは、血中コレステロール及び血中トリグリセリドを低下させる作用を有し、高脂血症の予防・治療剤として有用である。フェノフィブラートは、吸収性を向上させるため、予め固形界面活性剤と混合粉砕される事が好ましい。上記固形界面活性剤としては、ラウリルアルコールのアルカリ金属硫酸塩（例：ラウリル硫酸ナトリウム）、酸化エチレン・酸化プロピレン共重合物（例：ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール）、ショ糖脂肪酸エステル等が使用され、これらの中でラウリル硫酸ナトリウムが特に好ましい。
【００１５】
上記固形界面活性剤の配合量は、フェノフィブラート１００重量部に対して１〜１０重量部が好ましく、特に２〜５重量部が好ましい。固形界面活性剤とフェノフィブラートは、製剤製造上通常用いられる微粉砕化装置（例：ジェットミル、ハンマーミル、振動ボールミル）によって混合粉砕される。混合粉砕は、例えば特公平７−１４８７６号公報に記載の方法に準じて行うことができ、その平均粒度は１５μｍより小さく、好ましくは１０μｍより小さく、特に好ましくは５μｍより小さい粉末であることが好ましい。
【００１６】
本発明のカプセル剤用組成物は、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とする。本発明者らは、ピタバスタチン及びフェノフィブラートを組み合わせたカプセル剤を検討していたところ、ピタバスタチンとフェノフィブラートを組み合わせたカプセル剤においてピタバスタチンが分解し、そのラクトン体などの分解物が生
じることによりピタバスタチンの安定性が損なわれることを見出した。その理由は定かではないが、ピタバスタチンとフェノフィブラートを組み合わせた場合に、フェノフィブラートが何らかの形でピタバスタチンに作用していること、及びカプセルの剤皮に含まれる水分が何らかの形で影響しているのではないかと発明者は考えている。本発明では両成分を含有するカプセル製剤用組成物に、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することで、該組成物をカプセルに充填した場合であっても、分解物の生成を抑制し、経時的に安定なカプセル剤を得ることができる。
【００１７】
本発明のカプセル剤用組成物には、有効成分であるピタバスタチン及びフェノフィブラート並びに酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウム以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、カプセル製剤用組成物に通常含有することができるその他の成分を含有することができる。これらの成分としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、流動化剤、滑沢剤等が挙げられる。
【００１８】
上記賦形剤としては、例えば、乳糖水和物、コーンスターチ、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、結晶セルロース等を用いることができ、上記結合剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、アルファー化デンプン等を用いることができ、上記崩壊剤としては、例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、クロスカルメロースナトリウム、クロスポピドン等を用いることができる。
【００１９】
また、上記流動化剤としては、例えば、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、タルク等を用いることができ、上記滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、タルク等を用いることができる。
【００２０】
本発明のカプセル剤は、ピタバスタチン及びフェノフィブラート、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウム並びにその他の成分を全て混合し、組成物とした後に、カプセル剤に充填する方法により製造することができる。また、ピタバスタチン及びフェノフィブラートをそれぞれピタバスタチン含有組成物及びフェノフィブラート含有組成物として別々に調製した後にカプセルに充填することにより製造することもでき、上記ピタバスタチン含有組成物に上記酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合する。このようにピタバスタチンとフェノフィブラートを別々の組成物として調製した後に充填して製造するカプセル剤は、ピタバスタチンの分解をより抑制することができ、好ましい。上記組成物としては、例えば顆粒とすることが挙げられ、その粒径については、通常カプセル剤中に充填する組成物の大きさであれば特段の制限はない。
【００２１】
本発明のカプセル剤用組成物中に於いて、有効成分であるピタバスタチンは０．１〜５重量％含有することが好ましく、０．２〜３重量％含有することがより好ましく、０．３〜１．５重量％含有することが特に好ましい。一方、有効成分であるフェノフィブラートは、１〜９９重量％含有することが好ましく、１０〜８０重量％含有することがより好ましく、３０〜７０重量％含有することが特に好ましい。酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムは０．００１〜２０重量％含有することが好ましく、０．０１〜２重量％含有することがより好ましい。
【００２２】
本発明のカプセル剤は、１日１回の投与形態であっても、１日数回、例えば、２〜６回、好ましくは１日３回の小分けされた投与状態であってもよい。また、投与量は、ピタバスタチンとして成人１日当たり０．１〜１０ｍｇ、好ましくは０．５〜５ｍｇの範囲で選択され、フェノフィブラートとして成人１日当たり１０〜４００ｍｇ、好ましくは５０〜２５０ｍｇの範囲で選択される。
【００２３】
本発明のカプセル剤が、有効成分をそれぞれ別々の組成物としてカプセルに充填する製造方法を採用する場合には、ピタバスタチン含有組成物中に於いて、ピタバスタチンと酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムの含有量の重量比は、１：０．００１〜１：２０、特に１：０．０１〜１：３とすると、より安定的なカプセル剤を得ることができ好ましい。また、本発明のカプセル剤中、ピタバスタチン含有組成物とフェノフィブラート含有組成物の充填割合は、薬効作用が十分に発揮できる観点から、１：０．１〜１：２００、特に１：０．５〜１：１００であることが好ましい。
【００２４】
本発明のカプセル剤が、有効成分をそれぞれ別々の組成物としてカプセルに充填する製造方法を採用する場合には、例えば以下のような方法により製造することができる。まず、ピタバスタチン、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウム、必要に応じ賦形剤、結合剤及び崩壊剤などを混合する。次にこの混合物に水を加え、攪拌造粒し、乾燥・整粒してピタバスタチン含有の乾燥顆粒とする。同様に、フェノフィブラート、固形界面活性剤、必要に応じ賦形剤、結合剤、流動化剤及び崩壊剤などを混合し、混合物に水を加え、攪拌造粒し、乾燥・整粒してフェノフィブラート含有の乾燥顆粒とする。最後に得られた両乾燥顆粒をカプセル中に充填する。
【００２５】
本発明で用いるカプセルは、一般に市場において容易に入手可能なものであり、カプセルの剤皮としては、特に制限なく使用することができる。このような剤皮としては、例えば、ゼラチン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール、プルラン等が挙げられ、ゼラチンが特に好ましい。ゼラチンカプセルを用いる場合、カプセル中のゼラチンの含有量は、カプセルの機械的強度や成形時の皮膜の均一性を考慮して適宜検討すればよいが、カプセル皮膜全量に対して、５０〜９９．５重量％が好ましく、６５〜９９重量％がより好ましい。
【００２６】
また、カプセル剤皮中には、通常水分が４〜１５％程度含まれているが、この範囲をはずれた水分量のカプセルを用いた場合でも、本発明のカプセル製剤用組成物は安定性の効果を奏する。特にゼラチンカプセル中には１３〜１５％程度水分が含まれており、このような水分の含有量が高いカプセルに対しても安定性を発揮できる。更に、カプセル剤皮には、必要に応じて、マクロゴール、グリセリン、ソルビット、防腐剤、着色剤、酸化チタン等の各種の添加剤を配合することができる。
【００２７】
ゼラチンカプセルを用いた場合には、カプセルの軟化や割れを防止する点から、ゼラチン剤皮中にマクロゴールを含有した剤皮を用いてもよい。ここで、マクロゴールの含有量は、カプセルの機械的強度や成形時の皮膜の均一性を考慮して適宜検討すればよいが、カプセル皮膜全量に対して、０．５〜１５重量％が好ましく、１〜１０重量％がより好ましい。マクロゴールの平均分子量は、特に限定されるものではないが、カプセルの軟化や割れを防止する点から、９５０〜２５０００が好ましく、２５００〜７０００がより好ましく、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００がさらに好ましく、マクロゴール４０００が特に好ましい。マクロゴールは１種だけ用いても、複数の混合物として用いてもよい。
【実施例】
【００２８】
以下、本発明のカプセル剤を実施例にて詳細に示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２９】
＜ピタバスタチン含有組成物１の製造＞
ピタバスタチンカルシウム１２ｇ、乳糖水和物２３４．６ｇ、ヒプロメロース９ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業：LH-11）３０ｇ、酸化マグネシウ
ム１４．４ｇを混合し、精製水６０ｇを入れ練合・乾燥・整粒し、顆粒のピタバスタチン含有組成物１を得た。
【００３０】
＜ピタバスタチン含有組成物２の製造＞
酸化マグネシウムを炭酸水素ナトリウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物２を得た。
【００３１】
＜ピタバスタチン含有組成物３の製造＞
酸化マグネシウムを炭酸カルシウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物３を得た。
【００３２】
＜ピタバスタチン含有組成物４の製造＞
酸化マグネシウムをＬ−アルギニンに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物４を得た。
【００３３】
＜ピタバスタチン含有組成物５の製造＞
酸化マグネシウムをリン酸水素二カリウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物５を得た。
【００３４】
＜ピタバスタチン含有組成物６の製造＞
酸化マグネシウムをメタケイ酸アルミン酸マグネシウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物６を得た。
【００３５】
＜フェノフィブラート含有組成物７の製造＞
フェノフィブラート２００ｇとラウリル硫酸ナトリウム７ｇを混合粉砕し、微粉化フェノフィブラートを得た。得られた微粉化フェノフィブラート２０７ｇ、乳糖水和物５．５ｇ、アルファー化デンプン３０ｇ、クロスポビドン５ｇ、軽質無水ケイ酸２．５ｇを混合し、精製水５０ｇを入れ練合・乾燥・整粒し、顆粒のフェノフィブラート含有組成物７を得た。
【００３６】
＜実施例１（１顆粒カプセル剤）＞
フェノフィブラート２００ｇとラウリル硫酸ナトリウム７ｇを混合粉砕し、微粉化フェノフィブラートを得た。
ピタバスタチンカルシウム２ｇ、乳糖水和物４４．６ｇ、ヒプロメロース１．５ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、酸化マグネシウム２．４ｇ、微粉化フェノフィブラート２０７ｇ、アルファー化デンプン３０ｇ、クロスポビドン５ｇ、軽質無水ケイ酸２．５ｇを混合し、精製水６０ｇを入れ練合・乾燥・整粒し顆粒を得た。得られた顆粒を１カプセル当たり３００ｍｇとなるように１号ゼラチンカプセルに充填し５カプセル調製した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
＜製造例１〜６（ピタバスタチン含有カプセル剤）＞
ピタバスタチン含有組成物１〜６を、１カプセル当たり５０ｍｇとなるように１号ゼラチンカプセルに充填し５カプセル調製した。
【００３９】
【表２】
【００４０】
＜実施例２（ピタバスタチン及びフェノフィブラート含有カプセル剤）＞
５ｇのピタバスタチン含有組成物１と、２５ｇのフェノフィブラート含有組成物７とを均一に混合し、その混合物を１カプセル当たり３００ｍｇとなるように１号ゼラチンカプセルに充填し５カプセル調製した。
【００４１】
＜比較例１〜５（ピタバスタチン及びフェノフィブラート含有カプセル剤）＞
ピタバスタチン含有組成物１をピタバスタチン含有組成物２〜６にそれぞれ変更した以外については実施例２と同様にして、それぞれ５カプセルずつ調製した。
【００４２】
＜試験例＞
１）１ｇのピタバスタチン含有組成物１〜６を各々褐色２号瓶に充填し、それぞれ６０℃で一週間保存後の分解物（ラクトン体）の生成率を確認した。結果を表３に示す。
２）製造例１〜６のカプセル５個を褐色２号瓶に充填し、それぞれ６０℃で一週間保存後の分解物（ラクトン体）の生成率を確認した。結果を表４に示す。
３）実施例１、２及び比較例１〜５のカプセル５個を褐色２号瓶に充填し、それぞれ６０℃で一週間保存後の分解物（ラクトン体）の生成率を確認した。結果を表５に示す。
【００４３】
＜分解物の測定＞
分解物の測定は、以下の条件にて液体クロマトグラフ法により定量した。
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２４５ｎｍ）
カラム温度：４０℃付近の一定温度
カラム：液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シリカゲル（４．６ｍｍ×２５ｃｍ、φ５μｍ）
移動相：メタノール／０．０２ｍｏｌ／Ｌリン酸塩緩衝液（ｐＨ３）＝１３／７
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【００４６】
【表５】
【００４７】
＜実施例３〜７＞
酸化マグネシウムの配合量を表６に示すように変更した以外は実施例２と同様にカプセル剤を各々調製し、試験例と同様な方法で分解物の生成率を確認した。その結果を表６に示す。
【００４８】
【表６】
【００４９】
＜実施例８＞
酸化マグネシウムを水酸化マグネシウムに変更した以外は実施例２と同様にしてカプセル剤を調製し、試験例と同様な方法で分解物の生成率を確認した。その結果を表７に示す。
【００５０】
【表７】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有効成分としてピタバスタチンとフェノフィブラートを含有するカプセル製剤用組成物及び該組成物を充填したカプセル製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
ピタバスタチンなどのスタチン系薬剤は、ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ阻害作用を有し、高脂血症治療剤や、アテローム性動脈硬化症治療剤として有用であることが知られている（特許文献１参照）。またこれらのスタチン系薬剤の中で、低ｐＨにおいて不安定な化合物については、製剤化のために様々な対策が講じられている（特許文献２、３、４参照）。
【０００３】
一方、フェノフィブラートなどのフィブラート系薬剤は、血中コレステロール及び血中トリグリセリドを低下させる作用を有することが知られている（非特許文献１）。
【０００４】
これらスタチン系薬剤とフィブラート系薬剤を有効成分とした医薬組成物については、抗コレステロール血症治療剤や糖尿病治療剤などに用いる検討がされている（特許文献５、６参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平０１−２９７８６６号公報
【特許文献２】特開平０２−００６４０６号公報
【特許文献３】特開平０５−２４６８４４号公報
【特許文献４】特表平１１−５０３７６３号公報
【特許文献５】国際公開２００６／０１１４９５号パンフレット
【特許文献６】国際公開２００８／０１５７６３号パンフレット
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Ｎｅｗ Ｃｕｒｒｅｎｔ，７（６），９−１９（１９９６）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
発明者らは、有効成分としてスタチン系薬剤であるピタバスタチンとフィブラート系薬剤であるフェノフィブラートを含有するカプセル製剤を検討していたところ、両成分を組み合わせた組成物をカプセルに充填させた場合にピタバスタチンの一部が分解し分解物が生じることが判明し、ピタバスタチンの安定性に改善の余地が生じた。本課題についてはこれまでに何ら報告等はされていない。本発明は、上記ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤におけるピタバスタチンの安定性を改善するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで、本発明者らは、ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤の安定性を改善すべく種々検討した結果、ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤用組成物中に、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することで、該組成物をカプセル剤に充填した場合においても、経時的に安定なカプセル剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち本発明は、ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有する
カプセル製剤用組成物であって、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とするカプセル製剤用組成物である。
また、本発明は、ピタバスタチン、またはその塩とフェノフィブラートを含有する組成物に、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合した組成物をカプセルに充填して得られるカプセル製剤である。
更に、本発明は、ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤の製造方法であって、ピタバスタチンと酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを含有する組成物とフェノフィブラートを含有する組成物をそれぞれ調製し、カプセルに充填するカプセル製剤の製造方法である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のカプセル剤用組成物及び該組成物を充填したカプセル製剤は、有効成分としてピタバスタチン及びフェノフィブラートをカプセル剤に配合した際に生じるピタバスタチンの分解物（ラクトン体）の生成を抑制することができ、カプセル剤の経時的安定性が改善するという効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】ピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル剤において、安定化剤の種類による６０℃で一週間保存後の安定性を比較したグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明のカプセル剤は、有効成分としてピタバスタチン及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤用組成物を充填して得られるカプセル製剤である。
【００１３】
上記ピタバスタチンは、強いＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害作用を有し、高脂血症治療剤や、アテローム性動脈硬化症治療剤として有用である一方、低ｐＨにおいての安定性に問題があり、安定性について様々な検討がなされている化合物である。本発明においてピタバスタチンとは、フリーのピタバスタチンのみならず、無機塩基又は有機塩基などとの塩、例えばカルシウム塩、ナトリウム塩、アルキルアミン塩などであってもよく、カルシウム塩が特に好ましい。
【００１４】
上記フェノフィブラートは、血中コレステロール及び血中トリグリセリドを低下させる作用を有し、高脂血症の予防・治療剤として有用である。フェノフィブラートは、吸収性を向上させるため、予め固形界面活性剤と混合粉砕される事が好ましい。上記固形界面活性剤としては、ラウリルアルコールのアルカリ金属硫酸塩（例：ラウリル硫酸ナトリウム）、酸化エチレン・酸化プロピレン共重合物（例：ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール）、ショ糖脂肪酸エステル等が使用され、これらの中でラウリル硫酸ナトリウムが特に好ましい。
【００１５】
上記固形界面活性剤の配合量は、フェノフィブラート１００重量部に対して１〜１０重量部が好ましく、特に２〜５重量部が好ましい。固形界面活性剤とフェノフィブラートは、製剤製造上通常用いられる微粉砕化装置（例：ジェットミル、ハンマーミル、振動ボールミル）によって混合粉砕される。混合粉砕は、例えば特公平７−１４８７６号公報に記載の方法に準じて行うことができ、その平均粒度は１５μｍより小さく、好ましくは１０μｍより小さく、特に好ましくは５μｍより小さい粉末であることが好ましい。
【００１６】
本発明のカプセル剤用組成物は、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とする。本発明者らは、ピタバスタチン及びフェノフィブラートを組み合わせたカプセル剤を検討していたところ、ピタバスタチンとフェノフィブラートを組み合わせたカプセル剤においてピタバスタチンが分解し、そのラクトン体などの分解物が生
じることによりピタバスタチンの安定性が損なわれることを見出した。その理由は定かではないが、ピタバスタチンとフェノフィブラートを組み合わせた場合に、フェノフィブラートが何らかの形でピタバスタチンに作用していること、及びカプセルの剤皮に含まれる水分が何らかの形で影響しているのではないかと発明者は考えている。本発明では両成分を含有するカプセル製剤用組成物に、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することで、該組成物をカプセルに充填した場合であっても、分解物の生成を抑制し、経時的に安定なカプセル剤を得ることができる。
【００１７】
本発明のカプセル剤用組成物には、有効成分であるピタバスタチン及びフェノフィブラート並びに酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウム以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、カプセル製剤用組成物に通常含有することができるその他の成分を含有することができる。これらの成分としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、流動化剤、滑沢剤等が挙げられる。
【００１８】
上記賦形剤としては、例えば、乳糖水和物、コーンスターチ、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、結晶セルロース等を用いることができ、上記結合剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、アルファー化デンプン等を用いることができ、上記崩壊剤としては、例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、クロスカルメロースナトリウム、クロスポピドン等を用いることができる。
【００１９】
また、上記流動化剤としては、例えば、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、タルク等を用いることができ、上記滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、タルク等を用いることができる。
【００２０】
本発明のカプセル剤は、ピタバスタチン及びフェノフィブラート、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウム並びにその他の成分を全て混合し、組成物とした後に、カプセル剤に充填する方法により製造することができる。また、ピタバスタチン及びフェノフィブラートをそれぞれピタバスタチン含有組成物及びフェノフィブラート含有組成物として別々に調製した後にカプセルに充填することにより製造することもでき、上記ピタバスタチン含有組成物に上記酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合する。このようにピタバスタチンとフェノフィブラートを別々の組成物として調製した後に充填して製造するカプセル剤は、ピタバスタチンの分解をより抑制することができ、好ましい。上記組成物としては、例えば顆粒とすることが挙げられ、その粒径については、通常カプセル剤中に充填する組成物の大きさであれば特段の制限はない。
【００２１】
本発明のカプセル剤用組成物中に於いて、有効成分であるピタバスタチンは０．１〜５重量％含有することが好ましく、０．２〜３重量％含有することがより好ましく、０．３〜１．５重量％含有することが特に好ましい。一方、有効成分であるフェノフィブラートは、１〜９９重量％含有することが好ましく、１０〜８０重量％含有することがより好ましく、３０〜７０重量％含有することが特に好ましい。酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムは０．００１〜２０重量％含有することが好ましく、０．０１〜２重量％含有することがより好ましい。
【００２２】
本発明のカプセル剤は、１日１回の投与形態であっても、１日数回、例えば、２〜６回、好ましくは１日３回の小分けされた投与状態であってもよい。また、投与量は、ピタバスタチンとして成人１日当たり０．１〜１０ｍｇ、好ましくは０．５〜５ｍｇの範囲で選択され、フェノフィブラートとして成人１日当たり１０〜４００ｍｇ、好ましくは５０〜２５０ｍｇの範囲で選択される。
【００２３】
本発明のカプセル剤が、有効成分をそれぞれ別々の組成物としてカプセルに充填する製造方法を採用する場合には、ピタバスタチン含有組成物中に於いて、ピタバスタチンと酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムの含有量の重量比は、１：０．００１〜１：２０、特に１：０．０１〜１：３とすると、より安定的なカプセル剤を得ることができ好ましい。また、本発明のカプセル剤中、ピタバスタチン含有組成物とフェノフィブラート含有組成物の充填割合は、薬効作用が十分に発揮できる観点から、１：０．１〜１：２００、特に１：０．５〜１：１００であることが好ましい。
【００２４】
本発明のカプセル剤が、有効成分をそれぞれ別々の組成物としてカプセルに充填する製造方法を採用する場合には、例えば以下のような方法により製造することができる。まず、ピタバスタチン、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウム、必要に応じ賦形剤、結合剤及び崩壊剤などを混合する。次にこの混合物に水を加え、攪拌造粒し、乾燥・整粒してピタバスタチン含有の乾燥顆粒とする。同様に、フェノフィブラート、固形界面活性剤、必要に応じ賦形剤、結合剤、流動化剤及び崩壊剤などを混合し、混合物に水を加え、攪拌造粒し、乾燥・整粒してフェノフィブラート含有の乾燥顆粒とする。最後に得られた両乾燥顆粒をカプセル中に充填する。
【００２５】
本発明で用いるカプセルは、一般に市場において容易に入手可能なものであり、カプセルの剤皮としては、特に制限なく使用することができる。このような剤皮としては、例えば、ゼラチン、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール、プルラン等が挙げられ、ゼラチンが特に好ましい。ゼラチンカプセルを用いる場合、カプセル中のゼラチンの含有量は、カプセルの機械的強度や成形時の皮膜の均一性を考慮して適宜検討すればよいが、カプセル皮膜全量に対して、５０〜９９．５重量％が好ましく、６５〜９９重量％がより好ましい。
【００２６】
また、カプセル剤皮中には、通常水分が４〜１５％程度含まれているが、この範囲をはずれた水分量のカプセルを用いた場合でも、本発明のカプセル製剤用組成物は安定性の効果を奏する。特にゼラチンカプセル中には１３〜１５％程度水分が含まれており、このような水分の含有量が高いカプセルに対しても安定性を発揮できる。更に、カプセル剤皮には、必要に応じて、マクロゴール、グリセリン、ソルビット、防腐剤、着色剤、酸化チタン等の各種の添加剤を配合することができる。
【００２７】
ゼラチンカプセルを用いた場合には、カプセルの軟化や割れを防止する点から、ゼラチン剤皮中にマクロゴールを含有した剤皮を用いてもよい。ここで、マクロゴールの含有量は、カプセルの機械的強度や成形時の皮膜の均一性を考慮して適宜検討すればよいが、カプセル皮膜全量に対して、０．５〜１５重量％が好ましく、１〜１０重量％がより好ましい。マクロゴールの平均分子量は、特に限定されるものではないが、カプセルの軟化や割れを防止する点から、９５０〜２５０００が好ましく、２５００〜７０００がより好ましく、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００がさらに好ましく、マクロゴール４０００が特に好ましい。マクロゴールは１種だけ用いても、複数の混合物として用いてもよい。
【実施例】
【００２８】
以下、本発明のカプセル剤を実施例にて詳細に示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００２９】
＜ピタバスタチン含有組成物１の製造＞
ピタバスタチンカルシウム１２ｇ、乳糖水和物２３４．６ｇ、ヒプロメロース９ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業：LH-11）３０ｇ、酸化マグネシウ
ム１４．４ｇを混合し、精製水６０ｇを入れ練合・乾燥・整粒し、顆粒のピタバスタチン含有組成物１を得た。
【００３０】
＜ピタバスタチン含有組成物２の製造＞
酸化マグネシウムを炭酸水素ナトリウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物２を得た。
【００３１】
＜ピタバスタチン含有組成物３の製造＞
酸化マグネシウムを炭酸カルシウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物３を得た。
【００３２】
＜ピタバスタチン含有組成物４の製造＞
酸化マグネシウムをＬ−アルギニンに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物４を得た。
【００３３】
＜ピタバスタチン含有組成物５の製造＞
酸化マグネシウムをリン酸水素二カリウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物５を得た。
【００３４】
＜ピタバスタチン含有組成物６の製造＞
酸化マグネシウムをメタケイ酸アルミン酸マグネシウムに変更した以外は、上記ピタバスタチン含有組成物１と同様に製造し、顆粒のピタバスタチン含有組成物６を得た。
【００３５】
＜フェノフィブラート含有組成物７の製造＞
フェノフィブラート２００ｇとラウリル硫酸ナトリウム７ｇを混合粉砕し、微粉化フェノフィブラートを得た。得られた微粉化フェノフィブラート２０７ｇ、乳糖水和物５．５ｇ、アルファー化デンプン３０ｇ、クロスポビドン５ｇ、軽質無水ケイ酸２．５ｇを混合し、精製水５０ｇを入れ練合・乾燥・整粒し、顆粒のフェノフィブラート含有組成物７を得た。
【００３６】
＜実施例１（１顆粒カプセル剤）＞
フェノフィブラート２００ｇとラウリル硫酸ナトリウム７ｇを混合粉砕し、微粉化フェノフィブラートを得た。
ピタバスタチンカルシウム２ｇ、乳糖水和物４４．６ｇ、ヒプロメロース１．５ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、酸化マグネシウム２．４ｇ、微粉化フェノフィブラート２０７ｇ、アルファー化デンプン３０ｇ、クロスポビドン５ｇ、軽質無水ケイ酸２．５ｇを混合し、精製水６０ｇを入れ練合・乾燥・整粒し顆粒を得た。得られた顆粒を１カプセル当たり３００ｍｇとなるように１号ゼラチンカプセルに充填し５カプセル調製した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
＜製造例１〜６（ピタバスタチン含有カプセル剤）＞
ピタバスタチン含有組成物１〜６を、１カプセル当たり５０ｍｇとなるように１号ゼラチンカプセルに充填し５カプセル調製した。
【００３９】
【表２】
【００４０】
＜実施例２（ピタバスタチン及びフェノフィブラート含有カプセル剤）＞
５ｇのピタバスタチン含有組成物１と、２５ｇのフェノフィブラート含有組成物７とを均一に混合し、その混合物を１カプセル当たり３００ｍｇとなるように１号ゼラチンカプセルに充填し５カプセル調製した。
【００４１】
＜比較例１〜５（ピタバスタチン及びフェノフィブラート含有カプセル剤）＞
ピタバスタチン含有組成物１をピタバスタチン含有組成物２〜６にそれぞれ変更した以外については実施例２と同様にして、それぞれ５カプセルずつ調製した。
【００４２】
＜試験例＞
１）１ｇのピタバスタチン含有組成物１〜６を各々褐色２号瓶に充填し、それぞれ６０℃で一週間保存後の分解物（ラクトン体）の生成率を確認した。結果を表３に示す。
２）製造例１〜６のカプセル５個を褐色２号瓶に充填し、それぞれ６０℃で一週間保存後の分解物（ラクトン体）の生成率を確認した。結果を表４に示す。
３）実施例１、２及び比較例１〜５のカプセル５個を褐色２号瓶に充填し、それぞれ６０℃で一週間保存後の分解物（ラクトン体）の生成率を確認した。結果を表５に示す。
【００４３】
＜分解物の測定＞
分解物の測定は、以下の条件にて液体クロマトグラフ法により定量した。
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２４５ｎｍ）
カラム温度：４０℃付近の一定温度
カラム：液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シリカゲル（４．６ｍｍ×２５ｃｍ、φ５μｍ）
移動相：メタノール／０．０２ｍｏｌ／Ｌリン酸塩緩衝液（ｐＨ３）＝１３／７
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【００４６】
【表５】
【００４７】
＜実施例３〜７＞
酸化マグネシウムの配合量を表６に示すように変更した以外は実施例２と同様にカプセル剤を各々調製し、試験例と同様な方法で分解物の生成率を確認した。その結果を表６に示す。
【００４８】
【表６】
【００４９】
＜実施例８＞
酸化マグネシウムを水酸化マグネシウムに変更した以外は実施例２と同様にしてカプセル剤を調製し、試験例と同様な方法で分解物の生成率を確認した。その結果を表７に示す。
【００５０】
【表７】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤用組成物であって、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とするカプセル製剤用組成物。
【請求項２】
ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤であって、カプセル中に請求項１に記載のカプセル製剤用組成物を充填して得られることを特徴とするカプセル製剤。
【請求項３】
ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤の製造方法であって、ピタバスタチン、またはその塩と酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを含有する組成物とフェノフィブラートを含有する組成物をそれぞれ別々に調製し、カプセル中に充填することを特徴とするカプセル製剤の製造方法。
【請求項１】
ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤用組成物であって、酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを配合することを特徴とするカプセル製剤用組成物。
【請求項２】
ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤であって、カプセル中に請求項１に記載のカプセル製剤用組成物を充填して得られることを特徴とするカプセル製剤。
【請求項３】
ピタバスタチン、またはその塩及びフェノフィブラートを含有するカプセル製剤の製造方法であって、ピタバスタチン、またはその塩と酸化マグネシウム及び／又は水酸化マグネシウムを含有する組成物とフェノフィブラートを含有する組成物をそれぞれ別々に調製し、カプセル中に充填することを特徴とするカプセル製剤の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−９６９９８（Ｐ２０１２−９６９９８Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−４５０２３（Ｐ２００９−４５０２３）
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
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