平坦化フィルム及びその製造方法
【課題】基材の製造以後の添加剤のブリードアウトが引き起こす基材表面の凹凸の除去、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルム及びその製造方法を提供する。
【解決手段】基材２と添加剤バリア層３と平坦化層４とを有し、添加剤バリア層３が基材２のガラス転移温度より低い温度で形成されるものである平坦化フィルム１とすることにより上記課題を解決する。また、平坦化フィルム１の製造方法は、基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、基材のガラス転移温度より低い温度で添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有する。
【解決手段】基材２と添加剤バリア層３と平坦化層４とを有し、添加剤バリア層３が基材２のガラス転移温度より低い温度で形成されるものである平坦化フィルム１とすることにより上記課題を解決する。また、平坦化フィルム１の製造方法は、基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、基材のガラス転移温度より低い温度で添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、平坦化フィルム及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
食品や医薬品等の包装材料として用いられるガスバリア性シートにおいては、内容物の品質を劣化させる要因である酸素・水蒸気の影響を防ぐために、プラスチックフィルム基材上にガスバリア層が形成されている。しかしながら、プラスチックフィルム基材表面の凹凸により、ガスバリア層がプラスチックフィルム基材の表面を十分に被覆することができない場合があり、十分なガスバリア特性を得ることが容易ではないという問題があった。
【０００３】
こうした問題につき、特許文献１においては、２００μｍ×２００μｍ以上の面積について測定された平均面粗さＳＲａが２０ｎｍ以下である平滑表面を片面または両面に有する基材フィルムと、この基材フィルムの平滑表面に形成された無機化合物からなるガスバリアー層とからなるガスバリアーフィルムが記載されている。
【０００４】
同文献においては、特に、基材フィルム添加剤量を少なくして、かつフィルムを急冷する所定の方法で得られた基材フィルムは、極めて表面平滑性に優れている、とのことである。そして、このような理由については明確ではないものの、添加剤の少ない条件で得られたフィルムを急冷すると、フィルム内での樹脂成分の結晶化が抑制され、これにより表面の平滑性が維持されるものと考えられる、とのことである。
【０００５】
また、特許文献２においては、ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（基材）１０５の両面にｓｃｒａｔｃｈ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｌａｙｅｒ（スクラッチ防止層）１１０を設けた上で、このｓｃｒａｔｃｈ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｌａｙｅｒ１１０上に、ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｍｏｏｔｈｉｎｇ ｌａｙｅｒ（平坦化層）１１５を設け、その上にｆｉｒｓｔ ｂａｒｒｉｅｒ ｓｔａｃｋ（バリア積層）１２０を積層したｂａｒｒｉｅｒ ａｓｓｅｍｂｌｙが開示されている。
【特許文献１】特開２００１−３１０４１２号公報（請求項１，第００４５段落〜第００５２段落）
【特許文献２】米国特許第６，４１３，６４５明細書（ｃｏｌ．２〜４、ＦＩＧ．１）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
このように、ガスバリア層を平坦な面に設けることが重要となるが、本発明者が検討した結果、特許文献１，２の方法では、ガスバリア層の平坦性を常に確保することができない課題があることが判明した。さらに、基材上にスクラッチ防止層（以下、ハードコート層という場合がある。）や平坦化層を設けるとかえってスクラッチ防止層表面や平坦化層表面の表面粗さが大きくなったり、基材の透明性が低下するという課題があることも判明した。加えて、特許文献１，２に記載の方法では、経時的に基材ひいてはガスバリア性シートの透明性に課題を有することもわかった。
【０００７】
すなわち、特許文献１の第００４５段落、第００４６段落に、基材が樹脂製の場合、基材中の添加剤（ブロッキング防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、塩素捕獲剤等）がブリードアウトする量が多くなり、表面の平滑性が阻害される旨記載されるとおり、添加剤のブリードアウトは基材の表面の凹凸発生の原因となる。同文献では、このブリードアウトの量を抑制することにより基材表面の凹凸を抑制している。
【０００８】
しかしながら、上記添加剤は、酸化防止性能や耐光性能等の各種性能の確保のためには必須の材料であるためこれを基材から取り除くことは実際上難しい。このため、添加剤を含まざるを得ない基材において添加剤のブリードアウトを完全に抑制することは困難である。したがって、添加剤のブリードアウトをある程度抑制した場合においても、基材を製造した段階ですでに基材表面には添加剤のブリードアウトが観察される場合もある。そして、こうした基材製造直後に基材表面に存在することがある添加剤によって、基材表面の凹凸の抑制が不十分となるのが実情なのである。
【０００９】
また、基材上に、ハードコート層や平坦化層を製造する場合に、基材を高温にさらすことがあるが、こうした高温（特に基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度）下では、基材から添加剤のブリードアウトが促進される。このため、基材の製造直後においては、基材表面への添加剤のブリードアウトが抑制されていた場合においても、ガスバリア性シートを製造する際に添加剤のブリードアウトが促進されることになる。その結果、ハードコート層や平坦化層を設けるとかえって基材の表面の凹凸を発生させることになり、ひいてはハードコート層や平坦化層の表面粗さを大きくすることにもなる。また、こうした添加剤のブリードアウトは光学顕微鏡で観察すると白点として観察され、基材の透明性を低下させる原因ともなる。
【００１０】
加えて、ガスバリア性シートの製造後、これを使用していくうちに、添加剤の基材表面へのブリードアウトが経時的に進行する。こうした経時的な添加剤のブリードアウトにより、基材表面に上記白点が観察され、ガスバリア性シートの透明性を損ねる原因ともなる。
【００１１】
こうした、添加剤の基材表面へのブリードアウトによる基材表面への凹凸の形成、基材ひいてはガスバリア性シートの透明性の低下の課題は、昨今ガラス基板に代わる電子デバイス用基板として用いられつつあるガスバリア性シートにおいて特に顕著となる。すなわち、電子デバイス用基板においては、食品、医薬品包装等よりもより高いガスバリア性や透明性が求められる。したがって、従来以上に基材表面の凹凸を抑制する必要があり、また、経時による基材表面の透明性の低下を抑制する要請も高い。例えば、有機ＥＬ素子等のアプリケーションにおいては、基材の凹凸により透明導電層（電極）に凹凸（突起）が発生し、電流が短絡するという課題がある。
【００１２】
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムを提供することを目的とする。また、本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムを提供することを目的とする。
【００１３】
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、基材の製造以後の添加剤のブリードアウトが引き起こす基材表面の凹凸を除去し、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することを目的とする。また、本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者が鋭意検討した結果、基材の平坦性を確保するためには、添加剤のブリードアウトによる基板の凹凸を、平坦化フィルム製造前に一度低減すること、製造時又は製造後の経時での添加剤のブリードアウトによる凹凸の形成を抑制することが有効であることがわかった。そして、基材を平坦化するために従来行われていた、基材上に直接平坦化層を設ける方法では、平坦化層を形成する際の加熱により基材からの添加剤のブリードアウトがかえって促進されて基材の凹凸が形成される結果、平坦化層の表面平坦性が不十分になること、また、基材表面の汚染による透明性の低下が発生することもわかった。
【００１５】
以上の知見に鑑み、本発明者は、基材と平坦化層との間に、所定の添加剤バリア層を設けることにより上記課題を解決することができることを見出した。
【００１６】
上記課題を解決するための本発明の平坦化フィルムは、基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムであって、前記添加剤バリア層が前記基材のガラス転移温度より低い温度で形成されるものである、ことを特徴とする。
【００１７】
この発明によれば、添加剤バリア層が前記基材のガラス転移温度より低い温度で形成されるものであるので、基材が安定な状態で添加剤バリア層の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムを提供することができる。さらに、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムを提供することができる。
【００１８】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記平坦化層が前記基材のガラス転移温度以上の温度で形成されるものであることが好ましい。
【００１９】
この発明によれば、平坦化層が基材のガラス転移温度以上の温度で形成されるものであるので、平坦化層形成時に基材がガラス転移温度以上の温度にさらされて基材からの添加剤のブリードアウトが促進される状態となるが、添加剤バリア層がこれを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００２０】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記基材が樹脂製であることが好ましい。
【００２１】
この発明によれば、基材が樹脂製であるので、基材に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層を設ける意義が大きくなる。
【００２２】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記添加剤バリア層が、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成されることが好ましい。
【００２３】
この発明によれば、添加剤バリア層が、基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成されるので、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層形成後の基材からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。
【００２４】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記平坦化層が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成されることが好ましい。
【００２５】
この発明によれば、平坦化層が、基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成されるので、平坦化層形成時に基材から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層を用いる意義がより大きくなる。
【００２６】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記添加剤バリア層の厚さが、０．５μｍ以上、１５μｍ以下であることが好ましい。
【００２７】
この発明によれば、添加剤バリア層の厚さが、０．５μｍ以上、１５μｍ以下であるので、添加剤バリア層が基材からの添加剤のブリードアウトを抑制する効果が大きくなり、その結果、製造時及び製造後の経時での添加剤のブリードアウトをより抑制しやすくなる。
【００２８】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記平坦化層の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）が２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
【００２９】
この発明によれば、平坦化層の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）が２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であるので、平坦化層の平坦性が向上し、その結果、平坦性の高い平坦化フィルムを得られることとなる。
【００３０】
上記課題を解決するための本発明の平坦化フィルムの製造方法は、基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムの製造方法であって、前記基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、前記基材のガラス転移温度より低い温度で前記添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、前記平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有する、ことを特徴とする。
【００３１】
この発明によれば、基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、基材のガラス転移温度より低い温度で添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有するので、基材表面に新たな添加剤のブリードアウトを起こすことなく添加剤を洗い流すことが可能となり、基材表面が洗浄されてクリーンかつ基材が安定な状態で添加剤バリア層の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、基材の製造以後の添加剤のブリードアウトが引き起こす基材表面の凹凸を除去し、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。さらに、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。
【００３２】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記平坦化層形成工程が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で前記平坦化層を形成するものであることが好ましい。
【００３３】
この発明によれば、平坦化層形成工程が、基材のガラス転移温度以上の温度で平坦化層を形成するものであるので、平坦化層形成時に基材が高温にさらされて添加剤のブリードアウトが促進される状態となった場合においても、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００３４】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記基材洗浄工程において、有機溶剤を用いて前記基材の洗浄を行うことが好ましい。
【００３５】
この発明によれば、基材洗浄工程において、有機溶剤を用いて基材の洗浄を行うので、基材表面の添加剤を確実に洗い流しやすくなり、その結果、よりクリーンな基材表面に添加剤バリア層を形成することができる。
【００３６】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記基材が樹脂製であることが好ましい。
【００３７】
この発明によれば、基材が樹脂製であるので、基材に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層を設ける意義が大きくなる。
【００３８】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記添加剤バリア層形成工程において、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で前記添加剤バリア層を形成することが好ましい。
【００３９】
この発明によれば、添加剤バリア層形成工程において、基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で添加剤バリア層を形成するので、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層形成時の基材からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。
【００４０】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記平坦化層形成工程において、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂で前記平坦化層を形成することが好ましい。
【００４１】
この発明によれば、平坦化層形成工程において、基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂で平坦化層を形成するので、平坦化層形成時に基材から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層を用いる意義がより大きくなる。
【発明の効果】
【００４２】
本発明の平坦化フィルムによれば、高い平坦性を有する平坦化フィルムを提供することができる。さらに、基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムを提供することができる。
【００４３】
本発明の平坦化フィルムの製造方法によれば、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。さらに、基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４４】
次に、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
【００４５】
［平坦化フィルム］
図１は、平坦化フィルムの一例を示す模式的な断面図である。平坦化フィルム１は、基材２と、基材２に接して設けられた添加剤バリア層３と、添加剤バリア層３の上に設けられた平坦化層４と、を有する。そして、添加剤バリア層３が基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で形成されるものである。これにより、基材２が安定な状態で添加剤バリア層３の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材２に接して設けられる添加剤バリア層３が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、平坦化フィルム１の製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２表面の凹凸ひいては平坦化層４等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルム１を提供することができる。さらに、平坦化フィルム１の製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材２の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルム１を提供することができる。
【００４６】
（基材）
基材２は、ガラス転移温度Ｔｇを有するものであれば、特に制限なく用いることができる。基材２としては、主にはシート状やフィルム状のものが用いられるが、具体的な用途や目的等に応じて、非フレキシブル基板やフレキシブル基板を用いることができる。例えば、ガラス基板、硬質樹脂基板、ウエハ、プリント基板、様々なカード、樹脂シート等の非フレキシブル基板を用いてもよい。
【００４７】
基材２は、樹脂製のものを用いることが好ましい。これにより、基材２に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層３を設ける意義が大きくなる。
【００４８】
基材２を構成する樹脂としては、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリエーテルサルフォン、ポリイミド、ポリノルボルネン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、環状ポリオレフィン等を挙げることができる。また、ガラスクロスに樹脂を含浸させたものを用いてもよい。基材２が樹脂製である場合、好ましくは１００℃以上、特に好ましくは１５０℃以上の耐熱性を有するものが適当である。
【００４９】
基材２の厚さについても特に制限はないが、可とう性及び形態保持性の観点から、通常６μｍ以上、好ましくは１２μｍ以上、また、通常４００μｍ以下、好ましくは２５０μｍ以下の範囲とする。
【００５０】
基材２には、種々の性能確保のために添加剤が含有される。こうした添加剤として従来公知のものを適宜用いることができ、例えば、ブロッキング防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、塩素捕獲剤等を挙げることができる。
【００５１】
基材２に含有されるブロッキング防止剤としては、例えば、液体または固体パラフィン、合成ワックス、ポリエチレンワックス、天然蝋等のワックス類、シリコーン、脂肪酸アマイド等の有機系ブロッキング防止剤；タルク（滑石）、珪藻土、カオリン（陶土）、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、ゼオライト等の無機系ブロッキング防止剤を挙げることができる。これらは、混合して使用してもよい。このようなブロッキング防止剤は、球形粒子状のものが好ましく、粒径は、通常０．１μｍ以上、６μｍ以下とする。
【００５２】
基材２に含有される熱安定剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）等を挙げることができる。酸化防止剤としては、例えば、テトラキス−｛メチレン−（３，５−ジ−３−ブチル−４−ハイドロシンナメート）｝ブタン（“Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０”）等を挙げることができる。
【００５３】
基材２に含有される塩素捕獲剤としては、例えば、ステアリン酸カルシウム等を挙げることができる。
【００５４】
基材２に含有される添加剤は、通常、基材２に０．０１重量％以上、１０重量％以下含有される。本発明では、添加剤バリア層３を用いることにより基材２からの添加剤のブリードアウトを抑制することができる。このため、ブリードアウト量を抑制するために添加剤の含有量を減らすことは基本的には必要ない。したがって、本発明は、基材２が十分な性能を発揮できるように、所望の添加剤を基材２に適量含有させることができる利点をも有する。
【００５５】
基材２を、透明性が必要とされる有機ＥＬディスプレイ等の発光素子の基板として用いる場合には、基材２は無色透明であることが好ましい。より具体的には、例えば４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲内での基材２の平均光透過度が８０％以上の透明性を有するように構成することが好ましい。こうした光透過度は基材２の材質と厚さに影響されるので両者を考慮して構成される。
【００５６】
基材２として樹脂製のものを用いる場合には、その製造方法も従来公知の一般的な方法により製造することが可能である。本発明では、添加剤バリア層３を用いることにより基材２からの添加剤のブリードアウトを抑制することができる。このため、基材２を特別な方法で製造することは基本的には必要ない。したがって、本発明では、基材２の製造方法が制限されないという利点も発揮される。
【００５７】
基材２として、樹脂製のものを用いる場合には、延伸フィルムを用いてもよい。延伸の方法も従来公知の一般的な方法を用いればよい。延伸倍率は、基材２の原料となる樹脂に合わせて適宜選択することできるが、縦軸方向及び横軸方向にそれぞれ２〜１０倍とすることが好ましい。
【００５８】
基材２の表面は、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、加熱処理、薬品処理、ＵＶ照射処理、大気圧プラズマ処理、易接着化処理等の表面処理を行ってもよい。こうした表面処理の具体的な方法は従来公知のものを適宜用いることができる。
【００５９】
基材２のガラス転移温度Ｔｇは、従来公知の方法で測定することができる。こうした方法としては、例えば、示差走査熱量分析装置（ＤＳＣ）を用いて測定する方法を挙げることができる。代表的な樹脂で形成した基材２のガラス転移温度Ｔｇを例示すると、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）基材は７８℃、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）基材は１１７℃（基材メーカーのグレードによっては１２３℃）、ポリカーボネート（ＰＣ）基材は１５０℃、ポリエーテルサルフォン基材は２２３℃、ポリイミド基材は４００℃、環状ポリオレフィン基材は１６５℃である。
【００６０】
（添加剤バリア層）
添加剤バリア層３は、基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で形成されるものである。ガラス転移温度Ｔｇより低い温度で形成可能で、基材２に熱的な影響（添加剤のブリードアウト現象）を与えるようなことがなければよく、添加剤バリア層３に用いられる材料は特に制限されない。こうした材料としては代表的には、無機材料、有機材料を挙げることができる。無機材料で形成する場合には、低温での蒸着法やイオンプレーティング法を用いて、必要な材料で形成された添加剤バリア層３を基材２上に形成すればよい。有機材料を用いる場合には、添加剤バリア層３を、基材２のガラス転移温度Ｔｇよりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成することが好ましい。これにより、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層３形成後の基材２からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。
【００６１】
添加剤バリア層３に用いることが可能な硬化性樹脂としては、例えば、ジペンタエリストールヘキサアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート等のアクリレート、メタクリレート系樹脂を用いることが好ましく、基材からの添加剤のブリードアウトを効果的に抑制する観点からは、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、環状アクリレート等のアクリレート系樹脂を用いることも好ましい。アクリレート系樹脂としては、基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で硬化できる材料を適宜選択すればよい。
【００６２】
添加剤バリア層３の材料に硬化性の樹脂を用いる場合には、公知の光重合開始剤や光増感剤を併用することができる。こうした光重合開始剤や光増感剤は、紫外線を照射して硬化性の樹脂を重合（硬化）させる場合に好ましく用いられる。光重合開始剤や光増感剤の添加量は、一般に、硬化性の樹脂１００重量部に対して、０．１重量部以上、１０重量部以下とする。こうした材料の他、溶媒、硬化触媒、濡れ性改良剤、可塑剤、消泡剤、増粘剤等の無機、有機系の各種添加剤を必要に応じて添加することができる。
【００６３】
添加剤バリア層３は、基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で良好な膜を形成することができるようにする必要がある。良好な膜とは、より具体的には、基材２やその上に設けられることがある平坦化層４との接着性が良好であること等を意味するが、こうした添加剤バリア層３に所望される性能は、その材料のみによって決まるわけではない。例えば、成膜のために用いる溶媒（例えば、沸点、粘度等）との組み合わせ、成膜の方法（例えば、塗布方法、蒸着方法等）、及び製造時の乾燥・硬化条件を適宜選択することが重要となる。こうした点については、製造方法の説明において詳述する。添加剤バリア層３を形成する際の温度としては、添加剤のブリードアウトを考慮して、通常Ｔｇよりも２℃低い温度以下、好ましくはＴｇよりも５℃低い温度以下、より好ましくはＴｇよりも１０℃低い温度以下、さらに好ましくはＴｇよりも１５℃低い温度以下で行う。ここで、添加剤バリア層３を形成する際の温度としては、基材自体の温度をいっているので、添加剤バリア層３を形成する際の雰囲気の温度は上記温度範囲よりも若干高くしてもよい。
【００６４】
添加剤バリア層３の厚さは、０．５μｍ以上、１５μｍ以下であることが好ましい。好ましくは１μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上とする。これにより、添加剤バリア層３が基材２からの添加剤のブリードアウトを抑制する効果が大きくなり、その結果、製造時及び製造後の経時での添加剤のブリードアウトがより抑制しやすくなる。
【００６５】
添加剤バリア層３は、基材２やその上に設けられる平坦化層４との接着性が高いことが好ましい。添加剤バリア層３の接着性は、例えば、クロスカット試験によって評価することができる。本発明においては、クロスカット試験をＪＩＳ−Ｋ５４００の８．５．１の記載に準拠して行っている。具体的には、隙間間隔２ｍｍのカッターガイドを用いて、添加剤バリア層３を貫通して基材２等に達する切り傷を縦横につけて、１００個のマス目状とし、セロハン粘着テープ（ニチバン社製４０５番 ２４ｍｍ幅）をマス状の切り傷面に張り付け、消しゴムでこすって完全に付着させた後、垂直に引き剥がす。そして、剥離後の面を目視により観察し、１００個のマス目における層残留率（マス目の一部分でも剥がれたものも剥がれた個数として扱う）を接着性の尺度とし、接着性（％）＝（１−（剥がれたマス目／１００マス））×１００を算出して評価する。
【００６６】
そして、例えば、基材２上に添加剤バリア層３を設けた接着性測定用サンプルを準備し、上記のクロスカット試験を、この接着性測定用サンプルの製造直後と、耐湿熱試験後と、の両方で行えば、製造後の状態における基材２と、添加剤バリア層３との接着性だけでなく、この接着性の持続性を評価することもできる。そして、耐湿熱試験の方法としては、例えば、温度６０℃／湿度９５％ＲＨの環境に調整した恒温恒湿器を用い、この恒温恒湿器内に１０００時間、接着性測定用のサンプルを保持することによって行うことができる。
【００６７】
添加剤バリア層３は、上記のクロスカット試験において、製造直後及び耐湿熱試験後のいずれにおいても、９５％以上の接着性を有することが好ましい。
【００６８】
添加剤バリア層３を、透明性が必要とされる有機ＥＬディスプレイ等の発光素子の基板として用いる場合には、添加剤バリア層３は無色透明であることが好ましい。より具体的には、例えば４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲内での添加剤バリア層３の平均光透過度が８０％以上の透明性を有するように構成することが好ましい。こうした光透過度は添加剤バリア層３の材質と厚さに影響されるので両者を考慮して構成される。
【００６９】
添加剤バリア層３の表面は、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、加熱処理、薬品処理、ＵＶ照射処理、大気圧プラズマ処理、易接着化処理等の表面処理を行ってもよい。こうした表面処理の具体的な方法は従来公知のものを適宜用いることができる。
【００７０】
（平坦化層）
平坦化層４は、特に制限はないが、基材２のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で形成されるものであることが好ましい。これにより、平坦化層４の形成時に基材２がガラス転移温度Ｔｇ以上の温度にさらされて基材２からの添加剤のブリードアウトが促進される状態となるが、添加剤バリア層３がこれを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２表面の凹凸ひいては平坦化層４等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００７１】
平坦化層４の材料としては、例えば、ゾル−ゲル材料、硬化性樹脂（紫外線硬化性樹脂、熱硬化型樹脂）、及びフォトレジスト材料等を挙げることができる。こうした材料のうち、平坦化層４が、基材２のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成されることが好ましい。これにより、平坦化層４の形成時に基材２から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層３を用いる意義がより大きくなる。こうした硬化性樹脂としては、例えば、シロキサン系ゾルゲル材料、カルドポリマー含有材料、アリレート樹脂、透明ポリイミド樹脂、及び環状骨格を有したアクリレート系樹脂、エポキシ基をもつ反応性のプレポリマー、オリゴマー、及び／又は単量体を適宜混合したものである電離放射線硬化型樹脂や、電離放射線硬化型樹脂に必要に応じてウレタン系、ポリエステル系、アクリル系、ブチラール系、ビニル系等の熱可塑性樹脂を混合して液状となした液状組成物のような、分子中に重合性不飽和結合を有し、紫外線（ＵＶ）や電子線（ＥＢ）を照射することにより、架橋重合反応を起こして３次元の高分子構造に変化する樹脂等を挙げることができる。
【００７２】
平坦化層４の材料としては、ゾルーゲル法を用いたゾル−ゲル材料を用いることも好ましい。ゾル−ゲル法とは、有機官能基と加水分解基を有するシランカップリング剤と、このシランカップリング剤が有する有機官能基と反応する有機官能基を有する架橋性化合物とを少なくとも原料として構成された塗料組成物の塗工方法、及び塗膜のことをいう。有機官能基と加水分解基を有するシランカップリング剤としては、従来公知のものを適宜用いることができ、例えば、特開２００１−２０７１３０号公報に開示されるアミノアルキルジアルコキシシランやアミノアルキルトリアルコキシシランを用いればよい。また、シランカップリング剤が有する有機官能基と反応する有機官能基を有する架橋性化合物としては、例えば、グリシジル基、カルボキシル基、イソシアネート基、及びオキサゾリン基等のアミノ基と反応しうる官能基を有するものを挙げることができる。こうした材料も従来公知のものを適宜用いることができる。さらに、上記の塗料組成物には、例えば、溶媒、硬化触媒、濡れ性改良剤、可塑剤、消泡剤、増粘剤等の無機・有機系の各種添加剤を必要に応じて添加することができる。さらに、平坦化層４の材料としては、従来公知のカルドポリマーを含有させることも好ましい。
【００７３】
平坦化層４の厚さは、表面の平滑性確保の観点から、通常０．５μｍ以上、通常１０μｍ以下とする。
【００７４】
平坦化層４の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）は、２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。これにより、平坦化層の平坦性が向上し、その結果、平坦性の高い平坦化フィルムを得られることとなる。平坦化層４の表面粗さの測定は、特に制限はなく、例えば、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ：Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）として、セイコーインスツルメンツ社製のＮａｎｏｐｉｃｓ−１０００を用い、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２に準拠して、２０μｍの範囲にて最大突起長（Ｒｍａｘ）を測定する方法を挙げることができる。
【００７５】
（その他）
以上、平坦化フィルム１について説明したが、本発明の平坦化フィルムは、上記構成に限られるものではない。具体的には、添加剤バリア層と平坦化層との間には、添加剤バリア層と平坦化層との接着性の確保等の観点から、適宜他の層を挿入してもよい。また、基材において添加剤バリア層が形成されていない方の面に他の層を適宜形成してもよい。さらに、平坦化層の上にさらに他の層を設けてもよい。こうした他の層としては、例えば、従来公知の、アンカーコート層、ガスバリア層、透明導電層、ハードコート層、反射防止層、帯電防止層、防汚層、防眩層、及びカラーフィルタ等を挙げることができる。これらのうち、反射防止層、帯電防止層、防汚層、防眩層、カラーフィルタは、光学粘着剤を介して平坦化フィルムと貼り合わせることで、所望の機能を得てもよい。
【００７６】
上記他の層の一例として、以下にガスバリア層について説明する。
【００７７】
カスバリア層に用いる材料としては、例えば、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化インジウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化ホウ素、酸化ハフニウム、酸化バリウム等の酸化物；窒化珪素、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化マグネシウム等の窒化物；炭化珪素等の炭化物；硫化物等を挙げることができる。また、これら材料から選ばれた二種以上の複合体である、酸化窒化物や、さらに炭素を含有してなる酸化炭化物、無機窒化炭化物、無機酸化窒化炭化物等を用いることもできる。
【００７８】
カスバリア層に用いる材料としては、より具体的には、無機酸化物（ＭＯｘ）、無機窒化物（ＭＮｙ）、無機炭化物（ＭＣｚ）、無機酸化炭化物（ＭＯｘＣｚ）、無機窒化炭化物（ＭＮｙＣｚ）、無機酸化窒化物（ＭＯｘＮｙ）、無機酸化窒化炭化物（ＭＯｘＮｙＣｚ）を挙げることができ、好ましいＭは、Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉ等の金属元素である。なかでも、ＭをＳｉとし、酸化珪素からなる膜は、透明性の高いガスバリア性を発揮し、一方、窒化珪素はさらに高いガスバリア性を発揮するので好ましく用いられる。特に好ましくは、酸化珪素と窒化珪素の複合体（無機酸化窒化物（ＭＯｘＮｙ））である、酸化珪素の含有量が多いと透明性が向上し、窒化珪素の含有量が多いとガスバリア性が向上する。
【００７９】
ガスバリア層は、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の方法や、熱ＣＶＤ法やプラズマＣＶＤ法を用いて形成される。これらの方法は、基材やガスバリア層の種類、成膜材料の種類、成膜のし易さ、工程効率等を考慮して、適宜選択すればよい。
【００８０】
ガスバリア層の厚さは、通常１０ｎｍ以上、５００ｎｍ以下とする。この範囲とすれば、ガスバリア性、フレキシビリティを確保しつつ、色味の調整もしやすくなり、生産性も確保しやすい。
【００８１】
このように、用いることが可能な他の層の種類やその積層に関するバリエーションは、本発明の要旨の範囲内において適宜選択することができる。
【００８２】
本発明の平坦化フィルムは、例えば、食品や医薬品等の包装材料だけでなく、タッチパネル、ディスプレイ用フィルム基板、照明用フィルム基板、太陽電池用フィルム基板、及びサーキットボード用フィルム基板等、従来ガラスを支持基材として利用していたものに代替できる、軽くて割れない、曲げられる電子デバイス用部材に関する材料に用いることができる。
【００８３】
［平坦化フィルムの製造方法］
本発明の平坦化フィルムの製造方法は、基材と、基材に接して設けられた添加剤バリア層と、添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムの製造方法であって、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行われる基材洗浄工程と、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有する。これにより、基材表面に新たな添加剤のブリードアウトを起こすことなく添加剤を洗い流すことが可能となり、基材表面が洗浄されてクリーンかつ基材が安定な状態で添加剤バリア層の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、基材の製造以後の添加剤のブリードアウトが引き起こす基材表面の凹凸を除去し、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。さらに、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。以下、各工程について説明する。
【００８４】
（基材洗浄工程）
基材洗浄工程は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行われる。基材について詳細はすでに説明したとおりであるので、ここでの説明は省略するが、例えば、基材が樹脂製であることが好ましい。これにより、基材に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層を設ける意義が大きくなる。
【００８５】
基材洗浄工程は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行われる。すなわち、基材洗浄工程を通じて、基材の温度がそのガラス転移温度Ｔｇ以上となることのないように制御を行う。具体的には、洗浄プロセス温度を基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度とする。Ｔｇ以上の温度では洗浄プロセスの段階で、基材の添加剤のブリードアウトが促進されてしまい、洗浄を行う意義がなくなる。低い温度での洗浄により、添加剤が基材表面から洗い流されるので、基材と添加剤バリア層との接着性も改善しやすくなる。洗浄時の温度は、添加剤のブリードアウトを考慮して、通常Ｔｇよりも１０℃低い温度以下、好ましくはＴｇよりも１５℃低い温度以下とする。
【００８６】
基材洗浄工程においては、有機溶剤を用いて基材の洗浄を行うことが好ましい。これにより、基材表面の添加剤を確実に洗い流しやすくなり、その結果、よりクリーンな基材表面に添加剤バリア層を形成することができる。このように基材表面に存在する添加剤等の微粒子成分を除去するため有機溶剤を用いることが好ましい。こうした有機溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、イソプロピルアルコール、エタノール、メタノール、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）等を挙げることができる。工業生産上の観点からは、好ましくは、メチルエチルケトン、アセトン、イソプロピルアルコール、エタノールを用いる。
【００８７】
基材洗浄工程における洗浄の方法としては、例えば、ブラシ洗浄、シャワー洗浄、及び超音波洗浄等を挙げることができる。これらのうち、工業的に好ましいのは超音波洗浄であるが、超音波洗浄においては洗浄漕の温度が高くなる場合があるので、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上にならないように温度管理が重要となる。
【００８８】
基材洗浄工程においては、基材の洗浄後、有機溶剤等の洗浄液が基材上に残留するようであれば、乾燥を適宜行えばよい。乾燥の方法は、吸着した液体成分の除去が十分にされる方法であればよく特に制限はないが、低温で行いやすいものとしては、例えば真空乾燥を挙げることができる。このように、乾燥温度は基材のガラス転移温度Ｔｇよりも低い温度で行う。
【００８９】
（添加剤バリア層形成工程）
添加剤バリア層形成工程は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で添加剤バリア層を形成することによって行われる。添加剤バリア層形成工程は、上記説明した無機材料や有機材料を用い、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で添加剤バリア層を形成すればよく、特に制限はない。
【００９０】
添加剤バリア層の形成は、通常、基材の表面を洗浄した後に、添加剤バリア層を構成する材料をコーティングし、次いで必要に応じて乾燥・硬化する方法が用いられる。添加剤バリア層を形成する方法としては、塗膜を均一に薄く形成できる方法であればよく、ウェットコーティング法では、スピンコート法、グラビアコート法、（キス）リバースコート法、コンマコート法、リップコート法、ＣＡＰ（毛細管）コート法、ナイフコート法、ディップコート法等が、またドライコーティング法では、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の方法や、熱ＣＶＤ法やプラズマＣＶＤ法等が、適宜使用される。
【００９１】
添加剤バリア層は、基材のガラス転移温度Ｔｇよりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で形成することが好ましい。これにより、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層形成時の基材からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。硬化性樹脂を用いる場合には、硬化前の樹脂材料を溶媒に溶解させた上で、上記ウェットコーティング法を用いて塗布を行えばよい。
【００９２】
ウェットコーティング法を用いる場合の溶剤としては、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で溶媒の蒸発速度を制御して均一な添加剤バリア層を形成するために、低沸点溶媒と高沸点溶媒とを適宜混合することが好ましい。低沸点溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、酢酸エチル、ヘキサン、及びメチルエチルケトン（ＭＥＫ）等を挙げることができ、高沸点溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）等を挙げることができる。こうした混合溶媒においては、高沸点溶媒を、通常１０重量％以上、８０重量％以下含有させる。
【００９３】
添加剤バリア層形成工程における乾燥・硬化は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行う。具体的には、添加剤のブリードアウトを考慮して、通常Ｔｇよりも２℃低い温度以下、好ましくはＴｇよりも５℃低い温度以下、より好ましくはＴｇよりも１０℃低い温度以下、さらに好ましくはＴｇよりも１５℃低い温度以下で行う。ここで、添加剤バリア層の温度が基材のガラス転移温度Ｔｇ以上とならないように、適宜製造工程上の制御を行ってもよい。例えば、基材を金属ドラムの上に設置して基材を裏面から冷やしながら、添加剤バリア層の乾燥・硬化を行う方法を採用する、添加剤バリア層にあてる温風の角度や位置を制御する、等の方法を適宜用いればよい。
【００９４】
添加剤バリア層形成工程においては、得られた添加剤バリア層の表面に、上述した表面処理を適宜行ってもよい。
【００９５】
（平坦化層形成工程）
平坦化層形成工程においては、平坦化層が形成される。平坦化層の形成方法については、上記説明した材料を用いて行えばよく特に制限はないが、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で平坦化層が形成されることが好ましい。これにより、平坦化層形成時に基材が高温にさらされて添加剤のブリードアウトが促進される状態となった場合においても、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００９６】
平坦化層の形成は、通常、添加剤バリア層の上に、平坦化層を構成する材料をコーティングし、次いで必要に応じて乾燥・硬化する方法が用いられる。平坦化層を形成する方法としては、それを均一に薄く形成できる方法であればよく、ウェットコーティング法では、スピンコート法、グラビアコート法、（キス）リバースコート法、コンマコート法、リップコート法、ＣＡＰ（毛細管）コート法、ナイフコート法、ディップコート法等が、またドライコーティング法では、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の方法や、熱ＣＶＤ法やプラズマＣＶＤ法等が、適宜使用される。
【００９７】
平坦化層は、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で硬化する硬化性樹脂で形成することが好ましい。これにより、平坦化層形成時に基材から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層を用いる意義がより大きくなる。
【００９８】
硬化性樹脂を用いる場合には、硬化前の樹脂材料を溶媒に溶解させた上で、上記ウェットコーティング法を用いて塗布を行えばよい。溶剤としては、従来公知のものを適宜用いればよい。
【００９９】
平坦化層形成工程における乾燥・硬化は、上述の通り、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で行うことが好ましい。こうした方法につき特に制限はないので従来公知の方法を適宜用いることができる。
【０１００】
（その他の工程）
上記説明したように、本発明の平坦化フィルムにおける積層形態は、本発明の要旨の範囲内において適宜選択することができる。したがって、積層形態に応じて適宜上記説明した工程以外の工程を行えばよい。例えば、添加剤バリア層と平坦化層との間にガスバリア層やアンカーコート層等を挿入する場合には、これらの層の成膜工程を適宜行えばよい。
【実施例】
【０１０１】
次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記載に限定されるものではない。
【０１０２】
［実施例１］
基材として、厚さが１８８μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡績株式会社製：Ｅ−５１０１、Ｔｇ：７８℃）を用いた。この基材は、耐光性や耐酸化性等の実使用可能な特性を得るために、酸化防止剤等の所望の添加剤が適量含有されているものであると推測される。
【０１０３】
（基材洗浄工程）
上記の基材をメチルエチルケトンの溶液に浸し、室温で５分間超音波洗浄を行った。その後、５０℃／３０分間クリーンオーブンにて乾燥を行った。
【０１０４】
（添加剤バリア層形成工程）
添加剤バリア層を形成する材料として、大日精化工業株式会社製のアクリル樹脂（主剤：硬化剤：希釈剤＝５：１：６）を用いた。このアクリル樹脂は、ウレタンアクリレート系の材料を用いたものである。また、希釈剤としては、低沸点溶剤として酢酸エチル、高沸点溶剤としてトルエンを用い、その混合比を１／１とした。添加剤バリア層は、上記材料を基材の一方の面に２μｍの厚さになるようスピンコーターにて塗布し、その後ベイク温度７０℃で３０分間硬化を行うことにより形成した。
【０１０５】
（平坦化層形成工程）
平坦化層を形成する材料として、カルドポリマー（新日鐵化学株式会社製）を用いた。平坦化層は、上記材料を添加剤バリア層の一方の面に１μｍの厚さになるようスピンコーターにて塗布し、その後ベイク温度１５０℃で６０分間硬化を行うことにより形成した。
【０１０６】
（平坦化層の表面粗さ測定）
以上のようにして得られた平坦化フィルムの表面の粗さを測定した。具体的には、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ：Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）として、セイコーインスツルメンツ社製のＮａｎｏｐｉｃｓ−１０００を用い、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２に準拠して、２０μｍの範囲にて最大突起長（Ｒｍａｘ）を測定することにより、表面粗さの評価を行った。その結果、平坦化層の最大突起長（Ｒｍａｘ）は８ｎｍであった。
【０１０７】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
平坦化フィルムを光学顕微鏡で観察して、基材上に白点がないことを確認した後、平坦化フィルムを８０℃／９０％ＲＨの環境下で１０日間保持した。その後、平坦化フィルムの表面を光学顕微鏡で観察した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１０８】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途製造し、添加剤バリア層の接着性を行った。接着性の評価は、クロスカット試験をＪＩＳ−Ｋ５４００の８．５．１の記載に準拠して行った。具体的には、隙間間隔２ｍｍのカッターガイドを用いて、添加剤バリア層を貫通して基材に達する切り傷を縦横につけて、１００個のマス目状とし、セロハン粘着テープ（ニチバン社製４０５番 ２４ｍｍ幅）をマス状の切り傷面に張り付け、消しゴムでこすって完全に付着させた後、垂直に引き剥がした。そして、剥離後の面を目視により観察し、１００個のマス目における層残留率（マス目の一部分でも剥がれたものも剥がれた個数として扱う）を接着性の尺度とし、接着性（％）＝（１−（剥がれたマス目／１００マス））×１００を算出して評価した。
【０１０９】
上記のクロスカット試験を、上記サンプルの製造直後と、耐湿熱試験後と、の両方で行った。耐湿熱試験の方法としては、温度６０℃／湿度９５％ＲＨの環境に調整した恒温恒湿器内に１０００時間上記サンプルを保持することによって行った。その結果、製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【０１１０】
［実施例２］
基材として、厚さ１００μｍのＰＥＮフィルム（韓国ＳＫＣ社製、ＳＫＹＮＥＸ、Ｔｇ：１２３℃）を用いた。この基材は、耐光性や耐酸化性等の実使用可能な特性を得るために、酸化防止剤等の所望の添加剤が適量含有されているものであると推測される。
【０１１１】
（基材洗浄工程）
乾燥を９０℃／１５分間クリーンオーブンにて乾燥を行ったこと、以外は実施例１と同様にして基材洗浄工程を行った。
【０１１２】
（添加剤バリア層形成工程）
ベイク温度を９０℃として、３０分間硬化を行うことにより添加剤バリア層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして添加剤バリア層を形成した。
【０１１３】
（平坦化層形成工程）
ベイク温度を１８０℃として、６０分間硬化を行うことにより平坦化層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして平坦化層を形成した。
【０１１４】
（平坦化層の表面粗さ測定）
以上のようにして得られた平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は６ｎｍであった。
【０１１５】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性を実施例１と同様にして評価した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１１６】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途作製し、実施例１と同様にして接着性を評価した。その結果、製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【０１１７】
［実施例３］
添加剤バリア層形成工程において、下記の材料及び成膜方法で添加剤バリア層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。以下に、実施例１との相違点である、添加剤バリア層形成工程の内容について説明する。
【０１１８】
（添加剤バリア層形成工程）
以下の組成を一括混合して、紫外線硬化型樹脂を含有する塗布液を調整した。
・ジペンタエリストールヘキサアクリレート：３０重量部
・ジエチレングリコールジアクリレート：５重量部
・Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１（チバガイギー社製）：２重量部
・酢酸メチル：１０重量部
【０１１９】
上記塗布液をワイヤーバーにて塗布し、７５℃／２分で溶剤分を蒸発させて塗布層を形成した。次いで、塗布層側より高圧水銀ランプ（１２０Ｗ／ｃｍ２）の紫外線を積算光量約４００ｍＪ／ｃｍ２の条件で照射して硬化することにより、５μｍの添加剤バリア層を形成した。硬化温度は７０℃に設定した。
【０１２０】
（平坦化層の表面粗さ測定）
以上のようにして得られた平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は１０ｎｍであった。
【０１２１】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性を実施例１と同様にして評価した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１２２】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途作製し、実施例１と同様にして接着性を評価した。その結果、製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【０１２３】
［比較例１］
添加剤バリア層を形成しなかったこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。
【０１２４】
（平坦化層の表面粗さ測定）
平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は２１５ｎｍであった。
【０１２５】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価以前に、平坦化フィルム製造直後の段階で基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生が多数観察された。
【０１２６】
［比較例２］
添加剤バリア層形成工程において、下記に示すように、添加剤バリア層の代わりにハードコート層に用いられている材料を用いて所定の方法でハードコート層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。以下に、実施例１との相違点である、ハードコート層形成工程の内容について説明する。
【０１２７】
（ハードコート層形成工程）
ハードコート層形成用の塗布液を以下の方法により製造した。まず、日産化学株式会社製のコロイダルシリカであるスノーテックスＯ−４０を３００ｇフラスコに計り取り、冷却撹拌しながらγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを１３５ｇとメチルトリメトキシシラン４９ｇを徐々に添加した。そして、添加終了後さらに１時間撹拌した。途中、混合液の昇温がなくなった時点で冷却を止めた。その後、混合液を撹拌しながら、希釈溶媒としてイソプロパノール４５０ｇを添加し、次に４−ヒドロキシブチルアクリレートを６０ｇ添加した。さらに、日本ユニカー株式会社製のレベリング剤Ｌ−７００１を０．４ｇ添加し、２０分撹拌した。以上の操作を経て、ハードコート層形成用の塗布液を得た。
【０１２８】
以上のようにして得られたハードコート層形成用の塗布液を、ワイヤーバーにて基材上に塗布した後に１２０℃で１時間硬化させた。得られたハードコート層の厚さは５μｍであった。
【０１２９】
（平坦化層の表面粗さ測定）
平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は１３６ｎｍであった。
【０１３０】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価以前に、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度でハードコート層を形成した結果、平坦化フィルム製造直後の段階で基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生が多数観察された。
【０１３１】
［参考例１］
基材として、製造直後のもの（基材Ａ）、製造後４０℃／９０％ＲＨの環境下で２４０時間保持したもの（基材Ｂ）の２種類を用いたこと、及び基材洗浄工程を行わなかったこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。
【０１３２】
（平坦化層の表面粗さ測定）
平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、基材Ａを用いて製造した平坦化フィルムの最大突起長（Ｒｍａｘ）は１８ｎｍであり、基材Ｂを用いて製造した平坦化フィルムの最大突起長（Ｒｍａｘ）は９７ｎｍであった。
【０１３３】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
基材Ａを用いて製造した平坦化フィルムについては、添加剤バリア層の添加剤バリア性を実施例１と同様にして評価した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１３４】
基材Ｂを用いて製造した平坦化フィルムについては、添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価以前に、平坦化フィルム製造直後の段階で基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生が多数観察された。これは、基材を４０℃／９０％ＲＨの環境下で２４０時間保持したことにより、添加剤が基材からブリードアウトして白点が発生したためである。
【０１３５】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途作製し、実施例１と同様にして接着性を評価した。その結果、基材Ａを用いたサンプル、基材Ｂを用いたサンプルともに製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【図面の簡単な説明】
【０１３６】
【図１】平坦化フィルムの一例を示す模式的な断面図である。
【符号の説明】
【０１３７】
１ 平坦化フィルム
２ 基材
３ 添加剤バリア層
４ 平坦化層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、平坦化フィルム及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
食品や医薬品等の包装材料として用いられるガスバリア性シートにおいては、内容物の品質を劣化させる要因である酸素・水蒸気の影響を防ぐために、プラスチックフィルム基材上にガスバリア層が形成されている。しかしながら、プラスチックフィルム基材表面の凹凸により、ガスバリア層がプラスチックフィルム基材の表面を十分に被覆することができない場合があり、十分なガスバリア特性を得ることが容易ではないという問題があった。
【０００３】
こうした問題につき、特許文献１においては、２００μｍ×２００μｍ以上の面積について測定された平均面粗さＳＲａが２０ｎｍ以下である平滑表面を片面または両面に有する基材フィルムと、この基材フィルムの平滑表面に形成された無機化合物からなるガスバリアー層とからなるガスバリアーフィルムが記載されている。
【０００４】
同文献においては、特に、基材フィルム添加剤量を少なくして、かつフィルムを急冷する所定の方法で得られた基材フィルムは、極めて表面平滑性に優れている、とのことである。そして、このような理由については明確ではないものの、添加剤の少ない条件で得られたフィルムを急冷すると、フィルム内での樹脂成分の結晶化が抑制され、これにより表面の平滑性が維持されるものと考えられる、とのことである。
【０００５】
また、特許文献２においては、ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（基材）１０５の両面にｓｃｒａｔｃｈ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｌａｙｅｒ（スクラッチ防止層）１１０を設けた上で、このｓｃｒａｔｃｈ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｌａｙｅｒ１１０上に、ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｍｏｏｔｈｉｎｇ ｌａｙｅｒ（平坦化層）１１５を設け、その上にｆｉｒｓｔ ｂａｒｒｉｅｒ ｓｔａｃｋ（バリア積層）１２０を積層したｂａｒｒｉｅｒ ａｓｓｅｍｂｌｙが開示されている。
【特許文献１】特開２００１−３１０４１２号公報（請求項１，第００４５段落〜第００５２段落）
【特許文献２】米国特許第６，４１３，６４５明細書（ｃｏｌ．２〜４、ＦＩＧ．１）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
このように、ガスバリア層を平坦な面に設けることが重要となるが、本発明者が検討した結果、特許文献１，２の方法では、ガスバリア層の平坦性を常に確保することができない課題があることが判明した。さらに、基材上にスクラッチ防止層（以下、ハードコート層という場合がある。）や平坦化層を設けるとかえってスクラッチ防止層表面や平坦化層表面の表面粗さが大きくなったり、基材の透明性が低下するという課題があることも判明した。加えて、特許文献１，２に記載の方法では、経時的に基材ひいてはガスバリア性シートの透明性に課題を有することもわかった。
【０００７】
すなわち、特許文献１の第００４５段落、第００４６段落に、基材が樹脂製の場合、基材中の添加剤（ブロッキング防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、塩素捕獲剤等）がブリードアウトする量が多くなり、表面の平滑性が阻害される旨記載されるとおり、添加剤のブリードアウトは基材の表面の凹凸発生の原因となる。同文献では、このブリードアウトの量を抑制することにより基材表面の凹凸を抑制している。
【０００８】
しかしながら、上記添加剤は、酸化防止性能や耐光性能等の各種性能の確保のためには必須の材料であるためこれを基材から取り除くことは実際上難しい。このため、添加剤を含まざるを得ない基材において添加剤のブリードアウトを完全に抑制することは困難である。したがって、添加剤のブリードアウトをある程度抑制した場合においても、基材を製造した段階ですでに基材表面には添加剤のブリードアウトが観察される場合もある。そして、こうした基材製造直後に基材表面に存在することがある添加剤によって、基材表面の凹凸の抑制が不十分となるのが実情なのである。
【０００９】
また、基材上に、ハードコート層や平坦化層を製造する場合に、基材を高温にさらすことがあるが、こうした高温（特に基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度）下では、基材から添加剤のブリードアウトが促進される。このため、基材の製造直後においては、基材表面への添加剤のブリードアウトが抑制されていた場合においても、ガスバリア性シートを製造する際に添加剤のブリードアウトが促進されることになる。その結果、ハードコート層や平坦化層を設けるとかえって基材の表面の凹凸を発生させることになり、ひいてはハードコート層や平坦化層の表面粗さを大きくすることにもなる。また、こうした添加剤のブリードアウトは光学顕微鏡で観察すると白点として観察され、基材の透明性を低下させる原因ともなる。
【００１０】
加えて、ガスバリア性シートの製造後、これを使用していくうちに、添加剤の基材表面へのブリードアウトが経時的に進行する。こうした経時的な添加剤のブリードアウトにより、基材表面に上記白点が観察され、ガスバリア性シートの透明性を損ねる原因ともなる。
【００１１】
こうした、添加剤の基材表面へのブリードアウトによる基材表面への凹凸の形成、基材ひいてはガスバリア性シートの透明性の低下の課題は、昨今ガラス基板に代わる電子デバイス用基板として用いられつつあるガスバリア性シートにおいて特に顕著となる。すなわち、電子デバイス用基板においては、食品、医薬品包装等よりもより高いガスバリア性や透明性が求められる。したがって、従来以上に基材表面の凹凸を抑制する必要があり、また、経時による基材表面の透明性の低下を抑制する要請も高い。例えば、有機ＥＬ素子等のアプリケーションにおいては、基材の凹凸により透明導電層（電極）に凹凸（突起）が発生し、電流が短絡するという課題がある。
【００１２】
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムを提供することを目的とする。また、本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムを提供することを目的とする。
【００１３】
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、基材の製造以後の添加剤のブリードアウトが引き起こす基材表面の凹凸を除去し、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することを目的とする。また、本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者が鋭意検討した結果、基材の平坦性を確保するためには、添加剤のブリードアウトによる基板の凹凸を、平坦化フィルム製造前に一度低減すること、製造時又は製造後の経時での添加剤のブリードアウトによる凹凸の形成を抑制することが有効であることがわかった。そして、基材を平坦化するために従来行われていた、基材上に直接平坦化層を設ける方法では、平坦化層を形成する際の加熱により基材からの添加剤のブリードアウトがかえって促進されて基材の凹凸が形成される結果、平坦化層の表面平坦性が不十分になること、また、基材表面の汚染による透明性の低下が発生することもわかった。
【００１５】
以上の知見に鑑み、本発明者は、基材と平坦化層との間に、所定の添加剤バリア層を設けることにより上記課題を解決することができることを見出した。
【００１６】
上記課題を解決するための本発明の平坦化フィルムは、基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムであって、前記添加剤バリア層が前記基材のガラス転移温度より低い温度で形成されるものである、ことを特徴とする。
【００１７】
この発明によれば、添加剤バリア層が前記基材のガラス転移温度より低い温度で形成されるものであるので、基材が安定な状態で添加剤バリア層の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムを提供することができる。さらに、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムを提供することができる。
【００１８】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記平坦化層が前記基材のガラス転移温度以上の温度で形成されるものであることが好ましい。
【００１９】
この発明によれば、平坦化層が基材のガラス転移温度以上の温度で形成されるものであるので、平坦化層形成時に基材がガラス転移温度以上の温度にさらされて基材からの添加剤のブリードアウトが促進される状態となるが、添加剤バリア層がこれを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００２０】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記基材が樹脂製であることが好ましい。
【００２１】
この発明によれば、基材が樹脂製であるので、基材に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層を設ける意義が大きくなる。
【００２２】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記添加剤バリア層が、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成されることが好ましい。
【００２３】
この発明によれば、添加剤バリア層が、基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成されるので、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層形成後の基材からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。
【００２４】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記平坦化層が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成されることが好ましい。
【００２５】
この発明によれば、平坦化層が、基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成されるので、平坦化層形成時に基材から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層を用いる意義がより大きくなる。
【００２６】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記添加剤バリア層の厚さが、０．５μｍ以上、１５μｍ以下であることが好ましい。
【００２７】
この発明によれば、添加剤バリア層の厚さが、０．５μｍ以上、１５μｍ以下であるので、添加剤バリア層が基材からの添加剤のブリードアウトを抑制する効果が大きくなり、その結果、製造時及び製造後の経時での添加剤のブリードアウトをより抑制しやすくなる。
【００２８】
本発明の平坦化フィルムにおいては、前記平坦化層の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）が２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。
【００２９】
この発明によれば、平坦化層の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）が２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であるので、平坦化層の平坦性が向上し、その結果、平坦性の高い平坦化フィルムを得られることとなる。
【００３０】
上記課題を解決するための本発明の平坦化フィルムの製造方法は、基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムの製造方法であって、前記基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、前記基材のガラス転移温度より低い温度で前記添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、前記平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有する、ことを特徴とする。
【００３１】
この発明によれば、基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、基材のガラス転移温度より低い温度で添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有するので、基材表面に新たな添加剤のブリードアウトを起こすことなく添加剤を洗い流すことが可能となり、基材表面が洗浄されてクリーンかつ基材が安定な状態で添加剤バリア層の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、基材の製造以後の添加剤のブリードアウトが引き起こす基材表面の凹凸を除去し、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。さらに、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。
【００３２】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記平坦化層形成工程が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で前記平坦化層を形成するものであることが好ましい。
【００３３】
この発明によれば、平坦化層形成工程が、基材のガラス転移温度以上の温度で平坦化層を形成するものであるので、平坦化層形成時に基材が高温にさらされて添加剤のブリードアウトが促進される状態となった場合においても、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００３４】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記基材洗浄工程において、有機溶剤を用いて前記基材の洗浄を行うことが好ましい。
【００３５】
この発明によれば、基材洗浄工程において、有機溶剤を用いて基材の洗浄を行うので、基材表面の添加剤を確実に洗い流しやすくなり、その結果、よりクリーンな基材表面に添加剤バリア層を形成することができる。
【００３６】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記基材が樹脂製であることが好ましい。
【００３７】
この発明によれば、基材が樹脂製であるので、基材に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層を設ける意義が大きくなる。
【００３８】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記添加剤バリア層形成工程において、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で前記添加剤バリア層を形成することが好ましい。
【００３９】
この発明によれば、添加剤バリア層形成工程において、基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で添加剤バリア層を形成するので、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層形成時の基材からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。
【００４０】
本発明の平坦化フィルムの製造方法では、前記平坦化層形成工程において、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂で前記平坦化層を形成することが好ましい。
【００４１】
この発明によれば、平坦化層形成工程において、基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂で平坦化層を形成するので、平坦化層形成時に基材から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層を用いる意義がより大きくなる。
【発明の効果】
【００４２】
本発明の平坦化フィルムによれば、高い平坦性を有する平坦化フィルムを提供することができる。さらに、基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムを提供することができる。
【００４３】
本発明の平坦化フィルムの製造方法によれば、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。さらに、基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４４】
次に、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
【００４５】
［平坦化フィルム］
図１は、平坦化フィルムの一例を示す模式的な断面図である。平坦化フィルム１は、基材２と、基材２に接して設けられた添加剤バリア層３と、添加剤バリア層３の上に設けられた平坦化層４と、を有する。そして、添加剤バリア層３が基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で形成されるものである。これにより、基材２が安定な状態で添加剤バリア層３の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材２に接して設けられる添加剤バリア層３が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、平坦化フィルム１の製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２表面の凹凸ひいては平坦化層４等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルム１を提供することができる。さらに、平坦化フィルム１の製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材２の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルム１を提供することができる。
【００４６】
（基材）
基材２は、ガラス転移温度Ｔｇを有するものであれば、特に制限なく用いることができる。基材２としては、主にはシート状やフィルム状のものが用いられるが、具体的な用途や目的等に応じて、非フレキシブル基板やフレキシブル基板を用いることができる。例えば、ガラス基板、硬質樹脂基板、ウエハ、プリント基板、様々なカード、樹脂シート等の非フレキシブル基板を用いてもよい。
【００４７】
基材２は、樹脂製のものを用いることが好ましい。これにより、基材２に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層３を設ける意義が大きくなる。
【００４８】
基材２を構成する樹脂としては、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリエーテルサルフォン、ポリイミド、ポリノルボルネン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、環状ポリオレフィン等を挙げることができる。また、ガラスクロスに樹脂を含浸させたものを用いてもよい。基材２が樹脂製である場合、好ましくは１００℃以上、特に好ましくは１５０℃以上の耐熱性を有するものが適当である。
【００４９】
基材２の厚さについても特に制限はないが、可とう性及び形態保持性の観点から、通常６μｍ以上、好ましくは１２μｍ以上、また、通常４００μｍ以下、好ましくは２５０μｍ以下の範囲とする。
【００５０】
基材２には、種々の性能確保のために添加剤が含有される。こうした添加剤として従来公知のものを適宜用いることができ、例えば、ブロッキング防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、塩素捕獲剤等を挙げることができる。
【００５１】
基材２に含有されるブロッキング防止剤としては、例えば、液体または固体パラフィン、合成ワックス、ポリエチレンワックス、天然蝋等のワックス類、シリコーン、脂肪酸アマイド等の有機系ブロッキング防止剤；タルク（滑石）、珪藻土、カオリン（陶土）、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、ゼオライト等の無機系ブロッキング防止剤を挙げることができる。これらは、混合して使用してもよい。このようなブロッキング防止剤は、球形粒子状のものが好ましく、粒径は、通常０．１μｍ以上、６μｍ以下とする。
【００５２】
基材２に含有される熱安定剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）等を挙げることができる。酸化防止剤としては、例えば、テトラキス−｛メチレン−（３，５−ジ−３−ブチル−４−ハイドロシンナメート）｝ブタン（“Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０”）等を挙げることができる。
【００５３】
基材２に含有される塩素捕獲剤としては、例えば、ステアリン酸カルシウム等を挙げることができる。
【００５４】
基材２に含有される添加剤は、通常、基材２に０．０１重量％以上、１０重量％以下含有される。本発明では、添加剤バリア層３を用いることにより基材２からの添加剤のブリードアウトを抑制することができる。このため、ブリードアウト量を抑制するために添加剤の含有量を減らすことは基本的には必要ない。したがって、本発明は、基材２が十分な性能を発揮できるように、所望の添加剤を基材２に適量含有させることができる利点をも有する。
【００５５】
基材２を、透明性が必要とされる有機ＥＬディスプレイ等の発光素子の基板として用いる場合には、基材２は無色透明であることが好ましい。より具体的には、例えば４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲内での基材２の平均光透過度が８０％以上の透明性を有するように構成することが好ましい。こうした光透過度は基材２の材質と厚さに影響されるので両者を考慮して構成される。
【００５６】
基材２として樹脂製のものを用いる場合には、その製造方法も従来公知の一般的な方法により製造することが可能である。本発明では、添加剤バリア層３を用いることにより基材２からの添加剤のブリードアウトを抑制することができる。このため、基材２を特別な方法で製造することは基本的には必要ない。したがって、本発明では、基材２の製造方法が制限されないという利点も発揮される。
【００５７】
基材２として、樹脂製のものを用いる場合には、延伸フィルムを用いてもよい。延伸の方法も従来公知の一般的な方法を用いればよい。延伸倍率は、基材２の原料となる樹脂に合わせて適宜選択することできるが、縦軸方向及び横軸方向にそれぞれ２〜１０倍とすることが好ましい。
【００５８】
基材２の表面は、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、加熱処理、薬品処理、ＵＶ照射処理、大気圧プラズマ処理、易接着化処理等の表面処理を行ってもよい。こうした表面処理の具体的な方法は従来公知のものを適宜用いることができる。
【００５９】
基材２のガラス転移温度Ｔｇは、従来公知の方法で測定することができる。こうした方法としては、例えば、示差走査熱量分析装置（ＤＳＣ）を用いて測定する方法を挙げることができる。代表的な樹脂で形成した基材２のガラス転移温度Ｔｇを例示すると、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）基材は７８℃、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）基材は１１７℃（基材メーカーのグレードによっては１２３℃）、ポリカーボネート（ＰＣ）基材は１５０℃、ポリエーテルサルフォン基材は２２３℃、ポリイミド基材は４００℃、環状ポリオレフィン基材は１６５℃である。
【００６０】
（添加剤バリア層）
添加剤バリア層３は、基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で形成されるものである。ガラス転移温度Ｔｇより低い温度で形成可能で、基材２に熱的な影響（添加剤のブリードアウト現象）を与えるようなことがなければよく、添加剤バリア層３に用いられる材料は特に制限されない。こうした材料としては代表的には、無機材料、有機材料を挙げることができる。無機材料で形成する場合には、低温での蒸着法やイオンプレーティング法を用いて、必要な材料で形成された添加剤バリア層３を基材２上に形成すればよい。有機材料を用いる場合には、添加剤バリア層３を、基材２のガラス転移温度Ｔｇよりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成することが好ましい。これにより、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層３形成後の基材２からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。
【００６１】
添加剤バリア層３に用いることが可能な硬化性樹脂としては、例えば、ジペンタエリストールヘキサアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート等のアクリレート、メタクリレート系樹脂を用いることが好ましく、基材からの添加剤のブリードアウトを効果的に抑制する観点からは、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、環状アクリレート等のアクリレート系樹脂を用いることも好ましい。アクリレート系樹脂としては、基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で硬化できる材料を適宜選択すればよい。
【００６２】
添加剤バリア層３の材料に硬化性の樹脂を用いる場合には、公知の光重合開始剤や光増感剤を併用することができる。こうした光重合開始剤や光増感剤は、紫外線を照射して硬化性の樹脂を重合（硬化）させる場合に好ましく用いられる。光重合開始剤や光増感剤の添加量は、一般に、硬化性の樹脂１００重量部に対して、０．１重量部以上、１０重量部以下とする。こうした材料の他、溶媒、硬化触媒、濡れ性改良剤、可塑剤、消泡剤、増粘剤等の無機、有機系の各種添加剤を必要に応じて添加することができる。
【００６３】
添加剤バリア層３は、基材２のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で良好な膜を形成することができるようにする必要がある。良好な膜とは、より具体的には、基材２やその上に設けられることがある平坦化層４との接着性が良好であること等を意味するが、こうした添加剤バリア層３に所望される性能は、その材料のみによって決まるわけではない。例えば、成膜のために用いる溶媒（例えば、沸点、粘度等）との組み合わせ、成膜の方法（例えば、塗布方法、蒸着方法等）、及び製造時の乾燥・硬化条件を適宜選択することが重要となる。こうした点については、製造方法の説明において詳述する。添加剤バリア層３を形成する際の温度としては、添加剤のブリードアウトを考慮して、通常Ｔｇよりも２℃低い温度以下、好ましくはＴｇよりも５℃低い温度以下、より好ましくはＴｇよりも１０℃低い温度以下、さらに好ましくはＴｇよりも１５℃低い温度以下で行う。ここで、添加剤バリア層３を形成する際の温度としては、基材自体の温度をいっているので、添加剤バリア層３を形成する際の雰囲気の温度は上記温度範囲よりも若干高くしてもよい。
【００６４】
添加剤バリア層３の厚さは、０．５μｍ以上、１５μｍ以下であることが好ましい。好ましくは１μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上とする。これにより、添加剤バリア層３が基材２からの添加剤のブリードアウトを抑制する効果が大きくなり、その結果、製造時及び製造後の経時での添加剤のブリードアウトがより抑制しやすくなる。
【００６５】
添加剤バリア層３は、基材２やその上に設けられる平坦化層４との接着性が高いことが好ましい。添加剤バリア層３の接着性は、例えば、クロスカット試験によって評価することができる。本発明においては、クロスカット試験をＪＩＳ−Ｋ５４００の８．５．１の記載に準拠して行っている。具体的には、隙間間隔２ｍｍのカッターガイドを用いて、添加剤バリア層３を貫通して基材２等に達する切り傷を縦横につけて、１００個のマス目状とし、セロハン粘着テープ（ニチバン社製４０５番 ２４ｍｍ幅）をマス状の切り傷面に張り付け、消しゴムでこすって完全に付着させた後、垂直に引き剥がす。そして、剥離後の面を目視により観察し、１００個のマス目における層残留率（マス目の一部分でも剥がれたものも剥がれた個数として扱う）を接着性の尺度とし、接着性（％）＝（１−（剥がれたマス目／１００マス））×１００を算出して評価する。
【００６６】
そして、例えば、基材２上に添加剤バリア層３を設けた接着性測定用サンプルを準備し、上記のクロスカット試験を、この接着性測定用サンプルの製造直後と、耐湿熱試験後と、の両方で行えば、製造後の状態における基材２と、添加剤バリア層３との接着性だけでなく、この接着性の持続性を評価することもできる。そして、耐湿熱試験の方法としては、例えば、温度６０℃／湿度９５％ＲＨの環境に調整した恒温恒湿器を用い、この恒温恒湿器内に１０００時間、接着性測定用のサンプルを保持することによって行うことができる。
【００６７】
添加剤バリア層３は、上記のクロスカット試験において、製造直後及び耐湿熱試験後のいずれにおいても、９５％以上の接着性を有することが好ましい。
【００６８】
添加剤バリア層３を、透明性が必要とされる有機ＥＬディスプレイ等の発光素子の基板として用いる場合には、添加剤バリア層３は無色透明であることが好ましい。より具体的には、例えば４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲内での添加剤バリア層３の平均光透過度が８０％以上の透明性を有するように構成することが好ましい。こうした光透過度は添加剤バリア層３の材質と厚さに影響されるので両者を考慮して構成される。
【００６９】
添加剤バリア層３の表面は、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処理、加熱処理、薬品処理、ＵＶ照射処理、大気圧プラズマ処理、易接着化処理等の表面処理を行ってもよい。こうした表面処理の具体的な方法は従来公知のものを適宜用いることができる。
【００７０】
（平坦化層）
平坦化層４は、特に制限はないが、基材２のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で形成されるものであることが好ましい。これにより、平坦化層４の形成時に基材２がガラス転移温度Ｔｇ以上の温度にさらされて基材２からの添加剤のブリードアウトが促進される状態となるが、添加剤バリア層３がこれを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２表面の凹凸ひいては平坦化層４等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材２の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００７１】
平坦化層４の材料としては、例えば、ゾル−ゲル材料、硬化性樹脂（紫外線硬化性樹脂、熱硬化型樹脂）、及びフォトレジスト材料等を挙げることができる。こうした材料のうち、平坦化層４が、基材２のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成されることが好ましい。これにより、平坦化層４の形成時に基材２から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層３を用いる意義がより大きくなる。こうした硬化性樹脂としては、例えば、シロキサン系ゾルゲル材料、カルドポリマー含有材料、アリレート樹脂、透明ポリイミド樹脂、及び環状骨格を有したアクリレート系樹脂、エポキシ基をもつ反応性のプレポリマー、オリゴマー、及び／又は単量体を適宜混合したものである電離放射線硬化型樹脂や、電離放射線硬化型樹脂に必要に応じてウレタン系、ポリエステル系、アクリル系、ブチラール系、ビニル系等の熱可塑性樹脂を混合して液状となした液状組成物のような、分子中に重合性不飽和結合を有し、紫外線（ＵＶ）や電子線（ＥＢ）を照射することにより、架橋重合反応を起こして３次元の高分子構造に変化する樹脂等を挙げることができる。
【００７２】
平坦化層４の材料としては、ゾルーゲル法を用いたゾル−ゲル材料を用いることも好ましい。ゾル−ゲル法とは、有機官能基と加水分解基を有するシランカップリング剤と、このシランカップリング剤が有する有機官能基と反応する有機官能基を有する架橋性化合物とを少なくとも原料として構成された塗料組成物の塗工方法、及び塗膜のことをいう。有機官能基と加水分解基を有するシランカップリング剤としては、従来公知のものを適宜用いることができ、例えば、特開２００１−２０７１３０号公報に開示されるアミノアルキルジアルコキシシランやアミノアルキルトリアルコキシシランを用いればよい。また、シランカップリング剤が有する有機官能基と反応する有機官能基を有する架橋性化合物としては、例えば、グリシジル基、カルボキシル基、イソシアネート基、及びオキサゾリン基等のアミノ基と反応しうる官能基を有するものを挙げることができる。こうした材料も従来公知のものを適宜用いることができる。さらに、上記の塗料組成物には、例えば、溶媒、硬化触媒、濡れ性改良剤、可塑剤、消泡剤、増粘剤等の無機・有機系の各種添加剤を必要に応じて添加することができる。さらに、平坦化層４の材料としては、従来公知のカルドポリマーを含有させることも好ましい。
【００７３】
平坦化層４の厚さは、表面の平滑性確保の観点から、通常０．５μｍ以上、通常１０μｍ以下とする。
【００７４】
平坦化層４の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）は、２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下であることが好ましい。これにより、平坦化層の平坦性が向上し、その結果、平坦性の高い平坦化フィルムを得られることとなる。平坦化層４の表面粗さの測定は、特に制限はなく、例えば、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ：Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）として、セイコーインスツルメンツ社製のＮａｎｏｐｉｃｓ−１０００を用い、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２に準拠して、２０μｍの範囲にて最大突起長（Ｒｍａｘ）を測定する方法を挙げることができる。
【００７５】
（その他）
以上、平坦化フィルム１について説明したが、本発明の平坦化フィルムは、上記構成に限られるものではない。具体的には、添加剤バリア層と平坦化層との間には、添加剤バリア層と平坦化層との接着性の確保等の観点から、適宜他の層を挿入してもよい。また、基材において添加剤バリア層が形成されていない方の面に他の層を適宜形成してもよい。さらに、平坦化層の上にさらに他の層を設けてもよい。こうした他の層としては、例えば、従来公知の、アンカーコート層、ガスバリア層、透明導電層、ハードコート層、反射防止層、帯電防止層、防汚層、防眩層、及びカラーフィルタ等を挙げることができる。これらのうち、反射防止層、帯電防止層、防汚層、防眩層、カラーフィルタは、光学粘着剤を介して平坦化フィルムと貼り合わせることで、所望の機能を得てもよい。
【００７６】
上記他の層の一例として、以下にガスバリア層について説明する。
【００７７】
カスバリア層に用いる材料としては、例えば、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化インジウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化ホウ素、酸化ハフニウム、酸化バリウム等の酸化物；窒化珪素、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化マグネシウム等の窒化物；炭化珪素等の炭化物；硫化物等を挙げることができる。また、これら材料から選ばれた二種以上の複合体である、酸化窒化物や、さらに炭素を含有してなる酸化炭化物、無機窒化炭化物、無機酸化窒化炭化物等を用いることもできる。
【００７８】
カスバリア層に用いる材料としては、より具体的には、無機酸化物（ＭＯｘ）、無機窒化物（ＭＮｙ）、無機炭化物（ＭＣｚ）、無機酸化炭化物（ＭＯｘＣｚ）、無機窒化炭化物（ＭＮｙＣｚ）、無機酸化窒化物（ＭＯｘＮｙ）、無機酸化窒化炭化物（ＭＯｘＮｙＣｚ）を挙げることができ、好ましいＭは、Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉ等の金属元素である。なかでも、ＭをＳｉとし、酸化珪素からなる膜は、透明性の高いガスバリア性を発揮し、一方、窒化珪素はさらに高いガスバリア性を発揮するので好ましく用いられる。特に好ましくは、酸化珪素と窒化珪素の複合体（無機酸化窒化物（ＭＯｘＮｙ））である、酸化珪素の含有量が多いと透明性が向上し、窒化珪素の含有量が多いとガスバリア性が向上する。
【００７９】
ガスバリア層は、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の方法や、熱ＣＶＤ法やプラズマＣＶＤ法を用いて形成される。これらの方法は、基材やガスバリア層の種類、成膜材料の種類、成膜のし易さ、工程効率等を考慮して、適宜選択すればよい。
【００８０】
ガスバリア層の厚さは、通常１０ｎｍ以上、５００ｎｍ以下とする。この範囲とすれば、ガスバリア性、フレキシビリティを確保しつつ、色味の調整もしやすくなり、生産性も確保しやすい。
【００８１】
このように、用いることが可能な他の層の種類やその積層に関するバリエーションは、本発明の要旨の範囲内において適宜選択することができる。
【００８２】
本発明の平坦化フィルムは、例えば、食品や医薬品等の包装材料だけでなく、タッチパネル、ディスプレイ用フィルム基板、照明用フィルム基板、太陽電池用フィルム基板、及びサーキットボード用フィルム基板等、従来ガラスを支持基材として利用していたものに代替できる、軽くて割れない、曲げられる電子デバイス用部材に関する材料に用いることができる。
【００８３】
［平坦化フィルムの製造方法］
本発明の平坦化フィルムの製造方法は、基材と、基材に接して設けられた添加剤バリア層と、添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムの製造方法であって、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行われる基材洗浄工程と、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、を有する。これにより、基材表面に新たな添加剤のブリードアウトを起こすことなく添加剤を洗い流すことが可能となり、基材表面が洗浄されてクリーンかつ基材が安定な状態で添加剤バリア層の形成が行われるために新たな添加剤のブリードアウトが抑制されるとともに、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなる。その結果、基材の製造以後の添加剤のブリードアウトが引き起こす基材表面の凹凸を除去し、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）を低減することにより、高い平坦性を有する平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。さらに、平坦化フィルムの製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制、及び製造後の経時的なブリードアウトによる基材の透明性の低下を抑制することが可能となる平坦化フィルムの製造方法を提供することができる。以下、各工程について説明する。
【００８４】
（基材洗浄工程）
基材洗浄工程は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行われる。基材について詳細はすでに説明したとおりであるので、ここでの説明は省略するが、例えば、基材が樹脂製であることが好ましい。これにより、基材に含まれる添加剤がよりブリードアウトしやすくなり、その結果、添加剤バリア層を設ける意義が大きくなる。
【００８５】
基材洗浄工程は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行われる。すなわち、基材洗浄工程を通じて、基材の温度がそのガラス転移温度Ｔｇ以上となることのないように制御を行う。具体的には、洗浄プロセス温度を基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度とする。Ｔｇ以上の温度では洗浄プロセスの段階で、基材の添加剤のブリードアウトが促進されてしまい、洗浄を行う意義がなくなる。低い温度での洗浄により、添加剤が基材表面から洗い流されるので、基材と添加剤バリア層との接着性も改善しやすくなる。洗浄時の温度は、添加剤のブリードアウトを考慮して、通常Ｔｇよりも１０℃低い温度以下、好ましくはＴｇよりも１５℃低い温度以下とする。
【００８６】
基材洗浄工程においては、有機溶剤を用いて基材の洗浄を行うことが好ましい。これにより、基材表面の添加剤を確実に洗い流しやすくなり、その結果、よりクリーンな基材表面に添加剤バリア層を形成することができる。このように基材表面に存在する添加剤等の微粒子成分を除去するため有機溶剤を用いることが好ましい。こうした有機溶剤としては、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、イソプロピルアルコール、エタノール、メタノール、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）等を挙げることができる。工業生産上の観点からは、好ましくは、メチルエチルケトン、アセトン、イソプロピルアルコール、エタノールを用いる。
【００８７】
基材洗浄工程における洗浄の方法としては、例えば、ブラシ洗浄、シャワー洗浄、及び超音波洗浄等を挙げることができる。これらのうち、工業的に好ましいのは超音波洗浄であるが、超音波洗浄においては洗浄漕の温度が高くなる場合があるので、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上にならないように温度管理が重要となる。
【００８８】
基材洗浄工程においては、基材の洗浄後、有機溶剤等の洗浄液が基材上に残留するようであれば、乾燥を適宜行えばよい。乾燥の方法は、吸着した液体成分の除去が十分にされる方法であればよく特に制限はないが、低温で行いやすいものとしては、例えば真空乾燥を挙げることができる。このように、乾燥温度は基材のガラス転移温度Ｔｇよりも低い温度で行う。
【００８９】
（添加剤バリア層形成工程）
添加剤バリア層形成工程は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で添加剤バリア層を形成することによって行われる。添加剤バリア層形成工程は、上記説明した無機材料や有機材料を用い、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で添加剤バリア層を形成すればよく、特に制限はない。
【００９０】
添加剤バリア層の形成は、通常、基材の表面を洗浄した後に、添加剤バリア層を構成する材料をコーティングし、次いで必要に応じて乾燥・硬化する方法が用いられる。添加剤バリア層を形成する方法としては、塗膜を均一に薄く形成できる方法であればよく、ウェットコーティング法では、スピンコート法、グラビアコート法、（キス）リバースコート法、コンマコート法、リップコート法、ＣＡＰ（毛細管）コート法、ナイフコート法、ディップコート法等が、またドライコーティング法では、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の方法や、熱ＣＶＤ法やプラズマＣＶＤ法等が、適宜使用される。
【００９１】
添加剤バリア層は、基材のガラス転移温度Ｔｇよりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で形成することが好ましい。これにより、基材に与える熱的な影響が少なくなり、その結果、添加剤バリア層形成時の基材からの添加剤のブリードアウトをより効果的に抑制することができる。硬化性樹脂を用いる場合には、硬化前の樹脂材料を溶媒に溶解させた上で、上記ウェットコーティング法を用いて塗布を行えばよい。
【００９２】
ウェットコーティング法を用いる場合の溶剤としては、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で溶媒の蒸発速度を制御して均一な添加剤バリア層を形成するために、低沸点溶媒と高沸点溶媒とを適宜混合することが好ましい。低沸点溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、酢酸エチル、ヘキサン、及びメチルエチルケトン（ＭＥＫ）等を挙げることができ、高沸点溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）等を挙げることができる。こうした混合溶媒においては、高沸点溶媒を、通常１０重量％以上、８０重量％以下含有させる。
【００９３】
添加剤バリア層形成工程における乾燥・硬化は、基材のガラス転移温度Ｔｇより低い温度で行う。具体的には、添加剤のブリードアウトを考慮して、通常Ｔｇよりも２℃低い温度以下、好ましくはＴｇよりも５℃低い温度以下、より好ましくはＴｇよりも１０℃低い温度以下、さらに好ましくはＴｇよりも１５℃低い温度以下で行う。ここで、添加剤バリア層の温度が基材のガラス転移温度Ｔｇ以上とならないように、適宜製造工程上の制御を行ってもよい。例えば、基材を金属ドラムの上に設置して基材を裏面から冷やしながら、添加剤バリア層の乾燥・硬化を行う方法を採用する、添加剤バリア層にあてる温風の角度や位置を制御する、等の方法を適宜用いればよい。
【００９４】
添加剤バリア層形成工程においては、得られた添加剤バリア層の表面に、上述した表面処理を適宜行ってもよい。
【００９５】
（平坦化層形成工程）
平坦化層形成工程においては、平坦化層が形成される。平坦化層の形成方法については、上記説明した材料を用いて行えばよく特に制限はないが、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で平坦化層が形成されることが好ましい。これにより、平坦化層形成時に基材が高温にさらされて添加剤のブリードアウトが促進される状態となった場合においても、基材に接して設けられる添加剤バリア層が上記のブリードアウトを抑制することとなり、その結果、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材表面の凹凸ひいては平坦化層等の凹凸（表面粗さ）の低減、製造時の添加剤のブリードアウトによる基材の透明性の低下の抑制をより有効に行うことができる。
【００９６】
平坦化層の形成は、通常、添加剤バリア層の上に、平坦化層を構成する材料をコーティングし、次いで必要に応じて乾燥・硬化する方法が用いられる。平坦化層を形成する方法としては、それを均一に薄く形成できる方法であればよく、ウェットコーティング法では、スピンコート法、グラビアコート法、（キス）リバースコート法、コンマコート法、リップコート法、ＣＡＰ（毛細管）コート法、ナイフコート法、ディップコート法等が、またドライコーティング法では、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の方法や、熱ＣＶＤ法やプラズマＣＶＤ法等が、適宜使用される。
【００９７】
平坦化層は、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で硬化する硬化性樹脂で形成することが好ましい。これにより、平坦化層形成時に基材から添加剤がブリードアウトしやすい状態となり、その結果、添加剤バリア層を用いる意義がより大きくなる。
【００９８】
硬化性樹脂を用いる場合には、硬化前の樹脂材料を溶媒に溶解させた上で、上記ウェットコーティング法を用いて塗布を行えばよい。溶剤としては、従来公知のものを適宜用いればよい。
【００９９】
平坦化層形成工程における乾燥・硬化は、上述の通り、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度で行うことが好ましい。こうした方法につき特に制限はないので従来公知の方法を適宜用いることができる。
【０１００】
（その他の工程）
上記説明したように、本発明の平坦化フィルムにおける積層形態は、本発明の要旨の範囲内において適宜選択することができる。したがって、積層形態に応じて適宜上記説明した工程以外の工程を行えばよい。例えば、添加剤バリア層と平坦化層との間にガスバリア層やアンカーコート層等を挿入する場合には、これらの層の成膜工程を適宜行えばよい。
【実施例】
【０１０１】
次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記載に限定されるものではない。
【０１０２】
［実施例１］
基材として、厚さが１８８μｍのＰＥＴフィルム（東洋紡績株式会社製：Ｅ−５１０１、Ｔｇ：７８℃）を用いた。この基材は、耐光性や耐酸化性等の実使用可能な特性を得るために、酸化防止剤等の所望の添加剤が適量含有されているものであると推測される。
【０１０３】
（基材洗浄工程）
上記の基材をメチルエチルケトンの溶液に浸し、室温で５分間超音波洗浄を行った。その後、５０℃／３０分間クリーンオーブンにて乾燥を行った。
【０１０４】
（添加剤バリア層形成工程）
添加剤バリア層を形成する材料として、大日精化工業株式会社製のアクリル樹脂（主剤：硬化剤：希釈剤＝５：１：６）を用いた。このアクリル樹脂は、ウレタンアクリレート系の材料を用いたものである。また、希釈剤としては、低沸点溶剤として酢酸エチル、高沸点溶剤としてトルエンを用い、その混合比を１／１とした。添加剤バリア層は、上記材料を基材の一方の面に２μｍの厚さになるようスピンコーターにて塗布し、その後ベイク温度７０℃で３０分間硬化を行うことにより形成した。
【０１０５】
（平坦化層形成工程）
平坦化層を形成する材料として、カルドポリマー（新日鐵化学株式会社製）を用いた。平坦化層は、上記材料を添加剤バリア層の一方の面に１μｍの厚さになるようスピンコーターにて塗布し、その後ベイク温度１５０℃で６０分間硬化を行うことにより形成した。
【０１０６】
（平坦化層の表面粗さ測定）
以上のようにして得られた平坦化フィルムの表面の粗さを測定した。具体的には、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ：Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）として、セイコーインスツルメンツ社製のＮａｎｏｐｉｃｓ−１０００を用い、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２に準拠して、２０μｍの範囲にて最大突起長（Ｒｍａｘ）を測定することにより、表面粗さの評価を行った。その結果、平坦化層の最大突起長（Ｒｍａｘ）は８ｎｍであった。
【０１０７】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
平坦化フィルムを光学顕微鏡で観察して、基材上に白点がないことを確認した後、平坦化フィルムを８０℃／９０％ＲＨの環境下で１０日間保持した。その後、平坦化フィルムの表面を光学顕微鏡で観察した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１０８】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途製造し、添加剤バリア層の接着性を行った。接着性の評価は、クロスカット試験をＪＩＳ−Ｋ５４００の８．５．１の記載に準拠して行った。具体的には、隙間間隔２ｍｍのカッターガイドを用いて、添加剤バリア層を貫通して基材に達する切り傷を縦横につけて、１００個のマス目状とし、セロハン粘着テープ（ニチバン社製４０５番 ２４ｍｍ幅）をマス状の切り傷面に張り付け、消しゴムでこすって完全に付着させた後、垂直に引き剥がした。そして、剥離後の面を目視により観察し、１００個のマス目における層残留率（マス目の一部分でも剥がれたものも剥がれた個数として扱う）を接着性の尺度とし、接着性（％）＝（１−（剥がれたマス目／１００マス））×１００を算出して評価した。
【０１０９】
上記のクロスカット試験を、上記サンプルの製造直後と、耐湿熱試験後と、の両方で行った。耐湿熱試験の方法としては、温度６０℃／湿度９５％ＲＨの環境に調整した恒温恒湿器内に１０００時間上記サンプルを保持することによって行った。その結果、製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【０１１０】
［実施例２］
基材として、厚さ１００μｍのＰＥＮフィルム（韓国ＳＫＣ社製、ＳＫＹＮＥＸ、Ｔｇ：１２３℃）を用いた。この基材は、耐光性や耐酸化性等の実使用可能な特性を得るために、酸化防止剤等の所望の添加剤が適量含有されているものであると推測される。
【０１１１】
（基材洗浄工程）
乾燥を９０℃／１５分間クリーンオーブンにて乾燥を行ったこと、以外は実施例１と同様にして基材洗浄工程を行った。
【０１１２】
（添加剤バリア層形成工程）
ベイク温度を９０℃として、３０分間硬化を行うことにより添加剤バリア層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして添加剤バリア層を形成した。
【０１１３】
（平坦化層形成工程）
ベイク温度を１８０℃として、６０分間硬化を行うことにより平坦化層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして平坦化層を形成した。
【０１１４】
（平坦化層の表面粗さ測定）
以上のようにして得られた平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は６ｎｍであった。
【０１１５】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性を実施例１と同様にして評価した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１１６】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途作製し、実施例１と同様にして接着性を評価した。その結果、製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【０１１７】
［実施例３］
添加剤バリア層形成工程において、下記の材料及び成膜方法で添加剤バリア層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。以下に、実施例１との相違点である、添加剤バリア層形成工程の内容について説明する。
【０１１８】
（添加剤バリア層形成工程）
以下の組成を一括混合して、紫外線硬化型樹脂を含有する塗布液を調整した。
・ジペンタエリストールヘキサアクリレート：３０重量部
・ジエチレングリコールジアクリレート：５重量部
・Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１（チバガイギー社製）：２重量部
・酢酸メチル：１０重量部
【０１１９】
上記塗布液をワイヤーバーにて塗布し、７５℃／２分で溶剤分を蒸発させて塗布層を形成した。次いで、塗布層側より高圧水銀ランプ（１２０Ｗ／ｃｍ２）の紫外線を積算光量約４００ｍＪ／ｃｍ２の条件で照射して硬化することにより、５μｍの添加剤バリア層を形成した。硬化温度は７０℃に設定した。
【０１２０】
（平坦化層の表面粗さ測定）
以上のようにして得られた平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は１０ｎｍであった。
【０１２１】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性を実施例１と同様にして評価した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１２２】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途作製し、実施例１と同様にして接着性を評価した。その結果、製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【０１２３】
［比較例１］
添加剤バリア層を形成しなかったこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。
【０１２４】
（平坦化層の表面粗さ測定）
平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は２１５ｎｍであった。
【０１２５】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価以前に、平坦化フィルム製造直後の段階で基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生が多数観察された。
【０１２６】
［比較例２］
添加剤バリア層形成工程において、下記に示すように、添加剤バリア層の代わりにハードコート層に用いられている材料を用いて所定の方法でハードコート層を形成したこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。以下に、実施例１との相違点である、ハードコート層形成工程の内容について説明する。
【０１２７】
（ハードコート層形成工程）
ハードコート層形成用の塗布液を以下の方法により製造した。まず、日産化学株式会社製のコロイダルシリカであるスノーテックスＯ−４０を３００ｇフラスコに計り取り、冷却撹拌しながらγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを１３５ｇとメチルトリメトキシシラン４９ｇを徐々に添加した。そして、添加終了後さらに１時間撹拌した。途中、混合液の昇温がなくなった時点で冷却を止めた。その後、混合液を撹拌しながら、希釈溶媒としてイソプロパノール４５０ｇを添加し、次に４−ヒドロキシブチルアクリレートを６０ｇ添加した。さらに、日本ユニカー株式会社製のレベリング剤Ｌ−７００１を０．４ｇ添加し、２０分撹拌した。以上の操作を経て、ハードコート層形成用の塗布液を得た。
【０１２８】
以上のようにして得られたハードコート層形成用の塗布液を、ワイヤーバーにて基材上に塗布した後に１２０℃で１時間硬化させた。得られたハードコート層の厚さは５μｍであった。
【０１２９】
（平坦化層の表面粗さ測定）
平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、最大突起長（Ｒｍａｘ）は１３６ｎｍであった。
【０１３０】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価以前に、基材のガラス転移温度Ｔｇ以上の温度でハードコート層を形成した結果、平坦化フィルム製造直後の段階で基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生が多数観察された。
【０１３１】
［参考例１］
基材として、製造直後のもの（基材Ａ）、製造後４０℃／９０％ＲＨの環境下で２４０時間保持したもの（基材Ｂ）の２種類を用いたこと、及び基材洗浄工程を行わなかったこと、以外は実施例１と同様にして平坦化フィルムを製造した。
【０１３２】
（平坦化層の表面粗さ測定）
平坦化フィルムの表面粗さを実施例１と同様にして測定したところ、基材Ａを用いて製造した平坦化フィルムの最大突起長（Ｒｍａｘ）は１８ｎｍであり、基材Ｂを用いて製造した平坦化フィルムの最大突起長（Ｒｍａｘ）は９７ｎｍであった。
【０１３３】
（添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価）
基材Ａを用いて製造した平坦化フィルムについては、添加剤バリア層の添加剤バリア性を実施例１と同様にして評価した。その結果、基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生は観察されなかった。
【０１３４】
基材Ｂを用いて製造した平坦化フィルムについては、添加剤バリア層の添加剤バリア性の評価以前に、平坦化フィルム製造直後の段階で基材からの添加剤のブリードアウトによる白点の発生が多数観察された。これは、基材を４０℃／９０％ＲＨの環境下で２４０時間保持したことにより、添加剤が基材からブリードアウトして白点が発生したためである。
【０１３５】
（添加剤バリア層の接着性の評価）
平坦化層を設けないサンプルを別途作製し、実施例１と同様にして接着性を評価した。その結果、基材Ａを用いたサンプル、基材Ｂを用いたサンプルともに製造直後の接着性は１００％、耐湿熱試験後の接着性は１００％であった。
【図面の簡単な説明】
【０１３６】
【図１】平坦化フィルムの一例を示す模式的な断面図である。
【符号の説明】
【０１３７】
１ 平坦化フィルム
２ 基材
３ 添加剤バリア層
４ 平坦化層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムであって、
前記添加剤バリア層が前記基材のガラス転移温度より低い温度で形成されるものである、ことを特徴とする平坦化フィルム。
【請求項２】
前記平坦化層が前記基材のガラス転移温度以上の温度で形成されるものである、請求項１に記載の平坦化フィルム。
【請求項３】
前記基材が樹脂製である、請求項１又は２に記載の平坦化フィルム。
【請求項４】
前記添加剤バリア層が、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項５】
前記平坦化層が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成される、請求項２〜４のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項６】
前記添加剤バリア層の厚さが、０．５μｍ以上、１５μｍ以下である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項７】
前記平坦化層の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）が２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項８】
基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムの製造方法であって、
前記基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、
前記基材のガラス転移温度より低い温度で前記添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、
前記平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、
を有する、ことを特徴とする平坦化フィルムの製造方法。
【請求項９】
前記平坦化層形成工程が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で前記平坦化層を形成するものである、請求項８に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１０】
前記基材洗浄工程において、有機溶剤を用いて前記基材の洗浄を行う、請求項８又は９に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１１】
前記基材が樹脂製である、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１２】
前記添加剤バリア層形成工程において、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で前記添加剤バリア層を形成する、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１３】
前記平坦化層形成工程において、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂で前記平坦化層を形成する、請求項９〜１２のいずれか１項に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１】
基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムであって、
前記添加剤バリア層が前記基材のガラス転移温度より低い温度で形成されるものである、ことを特徴とする平坦化フィルム。
【請求項２】
前記平坦化層が前記基材のガラス転移温度以上の温度で形成されるものである、請求項１に記載の平坦化フィルム。
【請求項３】
前記基材が樹脂製である、請求項１又は２に記載の平坦化フィルム。
【請求項４】
前記添加剤バリア層が、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂より形成される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項５】
前記平坦化層が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂より形成される、請求項２〜４のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項６】
前記添加剤バリア層の厚さが、０．５μｍ以上、１５μｍ以下である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項７】
前記平坦化層の表面の最大突起長（Ｒｍａｘ）が２ｎｍ以上、２０ｎｍ以下である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の平坦化フィルム。
【請求項８】
基材と、該基材に接して設けられた添加剤バリア層と、該添加剤バリア層の上に設けられた平坦化層と、を有する平坦化フィルムの製造方法であって、
前記基材のガラス転移温度より低い温度で行われる基材洗浄工程と、
前記基材のガラス転移温度より低い温度で前記添加剤バリア層を形成する添加剤バリア層形成工程と、
前記平坦化層を形成する平坦化層形成工程と、
を有する、ことを特徴とする平坦化フィルムの製造方法。
【請求項９】
前記平坦化層形成工程が、前記基材のガラス転移温度以上の温度で前記平坦化層を形成するものである、請求項８に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１０】
前記基材洗浄工程において、有機溶剤を用いて前記基材の洗浄を行う、請求項８又は９に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１１】
前記基材が樹脂製である、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１２】
前記添加剤バリア層形成工程において、前記基材のガラス転移温度よりも低い温度で硬化する硬化性樹脂で前記添加剤バリア層を形成する、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【請求項１３】
前記平坦化層形成工程において、前記基材のガラス転移温度以上の温度で硬化する硬化性樹脂で前記平坦化層を形成する、請求項９〜１２のいずれか１項に記載の平坦化フィルムの製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２００９−２６２４４５（Ｐ２００９−２６２４４５Ａ）
【公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１１６０９２（Ｐ２００８−１１６０９２）
【出願日】平成２０年４月２５日（２００８．４．２５）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１１月１２日（２００９．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月２５日（２００８．４．２５）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]