水中油型乳化組成物
【課題】 セラミド類を安定に含有し、かつ外観の透明性が高い水中油型乳化組成物、その製造法及びそれを含有する化粧料の提供。
【解決手段】 （ａ）構成単位（１）及び構成単位（２）から選ばれる構成単位を全構成単位中５０〜９０重量％、構成単位（３）を全構成単位中１０〜５０重量％含むアニオン性両親媒性高分子及び（ｂ）セラミド類を含有し、２５℃における粘度が２００ｍＰａ・ｓを超える、水中油型乳化組成物、その製造法並びにその水中油型乳化組成物を含有する化粧料。
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は水素原子又はメチル基、Ｒ7は炭素数４〜３０のアルキル基又はアルケニル基、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は水素原子又は陽イオン基、Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示す。）
【解決手段】 （ａ）構成単位（１）及び構成単位（２）から選ばれる構成単位を全構成単位中５０〜９０重量％、構成単位（３）を全構成単位中１０〜５０重量％含むアニオン性両親媒性高分子及び（ｂ）セラミド類を含有し、２５℃における粘度が２００ｍＰａ・ｓを超える、水中油型乳化組成物、その製造法並びにその水中油型乳化組成物を含有する化粧料。
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は水素原子又はメチル基、Ｒ7は炭素数４〜３０のアルキル基又はアルケニル基、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は水素原子又は陽イオン基、Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧料等に有用な水中油型乳化組成物、その製造法及びそれを含有する化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
角質細胞間脂質は、角質層の細胞間に見出され、層状構造を形成し、角質細胞の接着や角質層の水和に寄与している物質である。その約５０％を占めるセラミドは、荒れ肌、乾燥肌、老化肌等の水分が低下した肌への有効成分として注目されている。しかしながら、天然セラミドをはじめとするセラミド類は、非常に融点が高く、また結晶性が高いため、油剤や常用の界面活性剤を多量に使用した複雑な乳化系でなければ、化粧料等に安定に配合することができなかった。
【０００３】
一方、近年、化粧料についてより一層高い安全性が期待されており、この観点から、常用される低分子の界面活性剤を用いずに、乳化組成物を製造することが検討されている。例えば、架橋型アクリル酸／メタクリル酸アルキル共重合体であるＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１及びＴＲ−２（Noveon社）や、増粘剤として知られるＡＣＵＬＹＮ２２（Rohm & Haas社）の水和ゲルに、油滴を分散させる方法が知られている（特許文献１、２、非特許文献１）。
【０００４】
しかしながら、これらの架橋型の疎水変性ポリ（メタ）アクリレートや増粘剤のみを用いてセラミド類を乳化した乳化組成物は安定性が悪く、経時で結晶化が生じることにより、外観の透明性が低くなり、使用性の改善が求められていた。
【特許文献１】特開２０００−２６４８２５号公報
【特許文献２】特開平８−２１７６２４号公報
【非特許文献１】FRAGRANCE JOURNAL, 1998-8, p.79
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、セラミド類を安定に含有し、かつ外観の透明性が高い水中油型乳化組成物、その製造法及びそれを含有する化粧料を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有し、２５℃における粘度が２００ｍＰａ・ｓを超える、水中油型乳化組成物、その製造法並びにその水中油型乳化組成物を含有する化粧料を提供する。
（ａ）一般式（１）で表される構成単位（以下構成単位（１）という）及び一般式（２）で表される構成単位（以下構成単位（２）という）から選ばれる少なくとも１種の構成単位を全構成単位中５０〜９０重量％、一般式（３）で表される構成単位（以下構成単位（３）という）を全構成単位中１０〜５０重量％含むアニオン性両親媒性高分子
【０００７】
【化２】
【０００８】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ7は炭素数４〜３０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は同一又は異なって、水素原子又は陽イオン基を示し、Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示す。）
（ｂ）セラミド類
また、本発明は、さらに増粘剤（（ｃ）成分）を含有する水中油型乳化組成物、その製造法並びにその水中油型乳化組成物を含有する化粧料を提供する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、セラミド類が微細乳化され、結晶化も抑制された、外観の透明性が高い乳化組成物を得ることができる。本発明の乳化組成物は、化粧水、乳液、クリーム等の化粧料として好適に使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
［（ａ）アニオン性両親媒性高分子］
本発明の（ａ）成分であるアニオン性両親媒性高分子は、分子中に構成単位（１）及び構成単位（２）から選ばれる少なくとも１種の構成単位（以下アニオン性構成単位という）と構成単位（３）からなる構成単位（以下疎水性構成単位という）とを有するものである。
【００１１】
構成単位（１）において、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素原子又はメチル基を示すが、Ｒ1及びＲ2が水素原子であるものが好ましい。また、構成単位（１）及び（２）において、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は水素原子又は陽イオン基を示すが、陽イオン基としては、Ｎａ、Ｋなどのアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン等を挙げることができ、特にＮａ、Ｋが好ましい。また、カルボキシル基の５〜１００モル％が塩となっているのが好ましい。
【００１２】
構成単位（３）において、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は水素原子又はメチル基を示すが、Ｒ4及びＲ5が水素原子であるものが好ましい。Ｒ7は炭素数４〜３０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示すが、乳化安定性の点から、炭素数８〜３０、特に炭素数１２〜２２のものが好ましい。具体的には、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、セチル基、ステアリル基、オレイル基、ベヘニル基等が挙げられる。Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示すが、酸素原子が好ましい。
【００１３】
アニオン性両親媒性高分子の全構成単位中のアニオン性構成単位の割合は、高いセラミド類の乳化安定性を得るという観点より、５０〜９０重量％であり、５０〜８５重量％が好ましく、５０〜８０重量％が特に好ましい。また、アニオン性両親媒性高分子の全構成単位中の疎水性構成単位の割合は、高いセラミド類の乳化安定性を得るという観点より、１０〜５０重量％であり、２０〜５０重量％が好ましく、３０〜５０重量％が特に好ましい。アニオン性両親媒性高分子中の各構成単位の含有率は、高分子を重水素置換ジメチルスルホキシドに溶解し、プロトン核磁気共鳴スペクトルを用いて測定できる。
【００１４】
アニオン性両親媒性高分子は、上記アニオン性構成単位と疎水性構成単位をともに有するものであるが、各構成単位の配列はランダムでもブロックでも良い。また、上記以外の構成単位を１種以上含んでいても良いが、外観の透明性が高い乳化組成物を得る観点より、架橋されたアニオン性両親媒性高分子を与える２官能性のモノマー成分を用いないことが好ましい。
【００１５】
アニオン性両親媒性高分子の重量平均分子量は、２０万以下が好ましく、１，０００〜２０万がより好ましく、１万〜１０万が更に好ましい。なお、重量平均分子量はＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定した値であり、測定条件の詳細は実施例に示すとおりである。
【００１６】
アニオン性両親媒性高分子は、水中でミセルを形成するものが好ましい。水中でミセルを形成するとは、両親媒性高分子の疎水性構成単位が分子間又は分子内で疎水性相互作用により自己組織化を起こすことをいう。
【００１７】
ミセルの形成は、静的光散乱、蛍光プローブ、ＮＭＲ、スピンプローブを用いたＥＳＲ、小角中性子散乱法などにより確認できる（森島洋太郎、表面、Vol.34, No.11, 1996, p672；森島洋太郎、高分子、第46巻、３月号、1997、p128；森島洋太郎、日本油化学会誌、第45巻、10号、1996、p951；秋吉一成、表面、Vol.37, No.1, 1999, p29）。
【００１８】
アニオン性両親媒性高分子は公知の合成方法により得ることができる。例えば、構成単位（１）及び構成単位（２）から選ばれる少なくとも１種のアニオン性構成単位を構成するモノマーと、構成単位（３）の疎水性構成単位を構成するモノマーを溶液重合法で重合することで得られる。ここで、各モノマーは、それぞれ一般式（４）、（５）、（６）で表されるものである。
【００１９】
【化３】
【００２０】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3及びＸ1は前記と同じ意味を示す。）
一般式（４）で表されるモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸又はそれらの塩等が挙げられる。一般式（５）で表されるモノマーとしては、マレイン酸又はその塩等が挙げられる。塩としては、Ｎａ塩、Ｋ塩などのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩を挙げることができ、特にＮａ塩、Ｋ塩が好ましい。
【００２１】
一般式（６）で表されるモノマーとしては、ブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリルアミド、オクチル（メタ）アクリルアミド、ラウリル（メタ）アクリルアミド、ステアリル（メタ）アクリルアミド、ベヘニル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。中でもラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２２】
上記モノマーの溶液重合に用いられる溶媒としては、例えば芳香族系化合物（トルエン、キシレン等）、低級アルコール（エタノール、イソプロパノール等）、ケトン（アセトン、メチルエチルケトン）、テトラヒドロフラン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等の有機溶剤を使用することができる。溶媒量（重量基準）は、好ましくは全モノマーに対して等量〜２０倍量、特に等量〜１０倍量が好ましい。
【００２３】
重合開始剤としては、公知のラジカル開始剤を用いることができ、例えばアゾ系重合開始剤、ヒドロ過酸化物類、過酸化ジアルキル類、過酸化ジアシル類、ケトンペルオキシド類等が挙げられる。また必要により、塩基性触媒（リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム等の金属、そのアルコキシド、ヒドロキシド等）、又は酸性触媒（硫酸、塩酸等）を用いても良い。重合開始剤量は、全モノマーを基準として０．０１〜５モル％、特に０．０１〜３モル％、更に０．０１〜１モル％の範囲であるのが好ましい。
【００２４】
重合反応は、窒素気流下、６０〜１８０℃の温度範囲で行うのが好ましく、反応時間は０．５〜２０時間が好ましい。
【００２５】
本発明の乳化組成物において、（ａ）成分であるアニオン性両親媒性高分子は、１種以上を用いることができ、乳化組成物中の（ａ）成分の含有量は、０．０１〜１０重量％、特に０．１〜１０重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００２６】
［（ｂ）セラミド類］
本発明の（ｂ）成分であるセラミド類とは、天然セラミド及びその構造類似物質を総称し、一般式（７）又は（８）で表わされるものが挙げられる。
【００２７】
【化４】
【００２８】
（式中、Ｒ11はヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４〜３０の炭化水素基を示す。Ｚはメチレン基、メチン基又は酸素原子を示し、破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ14は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、Ｘ13−Ｃ−Ｏ−Ｘ14がＣ＝Ｏを表し、この場合Ｘ13及びＸ14は存在しない。Ｒ12及びＲ13は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示す。Ｒ14はヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５〜６０の炭化水素基を示す。Ｒ15は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１〜８の炭化水素基を示す。Ｒ16は炭素数１０〜３０の炭化水素基を示す。）
【００２９】
一般式（７）及び（８）において、Ｒ11としては、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜２２の炭化水素基が好ましい。Ｚ、Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は上記の意味を示すが、特にＸ11、Ｘ12及びＸ13のうち０〜１個がヒドロキシル基で、残余が水素原子であるのが好ましい。Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、Ｘ14は水素原子かグリセリル基であるのが好ましい。
【００３０】
Ｒ12及びＲ13は上記の意味を示すが、好ましいＲ12は水素原子又はヒドロキシメチル基であり、好ましいＲ13は水素原子である。
【００３１】
Ｒ14は、好ましくは、ヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜３５の炭化水素基、又は該炭化水素基のω位に、ヒドロキシル基が置換してもよい炭素数８〜２２の脂肪酸がエステル結合又はアミド結合したものである。結合する脂肪酸としては、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸又はリノール酸が好ましい。
【００３２】
Ｒ15は、水素原子あるいは、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい総炭素数１〜８の炭化水素基が好ましい。ここで、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基としては炭素数１〜７のものが好ましい。
【００３３】
一般式（７）で表わされるセラミド類としては、特に次の一般式（９）で表わされる天然又は天然型セラミド類及びその誘導体（以下、天然型セラミドという）又は一般式（１０）で表わされるセラミド類（以下、擬似型セラミドという）が好ましい。
【００３４】
【化５】
【００３５】
（式中、Ｒ21はヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。Ｚ1はメチレン基又はメチン基を示し、破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。Ｘ15、Ｘ16及びＸ17は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、Ｚ1がメチン基のとき、Ｘ15とＸ16のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ18は水素原子を示すか、Ｘ17−Ｃ−Ｏ−Ｘ18がＣ＝Ｏを表し、この場合Ｘ17及びＸ18は存在しない。Ｒ22はヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示す。Ｒ23は水素原子を示すか、炭素数１〜４のアルキル基を示す。Ｒ24はヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、又は該炭化水素基のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示す。）
【００３６】
【化６】
【００３７】
（式中、Ｒ25は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；Ｘ19は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；Ｒ26はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、又は該炭化水素基のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；Ｒ27は水素原子を示すか、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１〜８のアルキル基を示す。）
【００３８】
一般式（９）で表される天然型セラミドにおいて、好ましくは、Ｒ21が炭素数７〜１９、更に好ましくは炭素数１３〜１５の直鎖アルキル基；Ｒ24がヒドロキシル基が置換しても良い炭素数９〜２７の直鎖アルキル基又はリノール酸がエステル結合した炭素数９〜２７の直鎖アルキル基である化合物が挙げられる。また、Ｘ18は水素原子を示すか、酸素原子とともにオキソ基を形成するのが好ましい。特に、Ｒ24としては、トリコシル、１−ヒドロキシペンタデシル、１−ヒドロキシトリコシル、ヘプタデシル、１−ヒドロキシウンデシル、ω位にリノール酸がエステル結合したノナコシル基が好ましい。
【００３９】
天然型セラミドの具体的な例示として、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン又はスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドType１〜７（例えば、J. Lipid Res., 24:759(1983)の図２、及びJ. Lipid. Res.,35:2069(1994)の図４記載のブタ及びヒトのセラミド類）が挙げられる。
【００４０】
具体的には下記式で表されるものが挙げられる。
【００４１】
【化７】
【００４２】
更にこれらのＮ−アルキル体（例えばＮ−メチル体）も含まれる。これらは天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。
【００４３】
これらのセラミドは天然型（Ｄ（−）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（＋）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでも良く、また、これらの混合物によるものでもよい。特にCERAMIDE１、CERAMIDE２、CERAMIDE３、CERAMIDE５、CERAMIDE６IIの化合物（以上、INCI、8th Edition）及び次式で表わされるものが好ましい。
【００４４】
【化８】
【００４５】
また、天然型セラミドの市販のものとしては、Ceramide Ｉ、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI（以上、コスモファーム社製）、Ceramide TIC-001（高砂香料社製）、CERAMIDE II（Quest International社製）、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S（DOOSAN社製）、CERAMIDE２（セダーマ社製）が挙げられる。
【００４６】
一般式（１０）で表わされる擬似型セラミドにおいて、Ｒ26としては、特にノニル、トリデシル、ペンタデシル、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に１２−ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基が好ましい。Ｒ27のヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシ基としては炭素数１〜８のものが好ましい。
【００４７】
一般式（１０）で表わされる擬似型セラミドとしては、Ｒ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの（Ｎ−（３−ヘキサデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−２−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド：特開昭６２−２２８０４８号公報参照）；Ｒ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がノニル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；又はＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19がグリセリル基、Ｒ26がトリデシル基、Ｒ27が３−メトキシプロピル基の擬似型セラミド類が好ましく、一般式（１０）のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のものが特に好ましい。
【００４８】
本発明の乳化組成物において、（ｂ）成分のセラミド類は、１種以上を用いることができ、乳化組成物中の（ｂ）成分の含有量は、０．０１〜１５重量％、特に０．１〜５重量％が、良好な使用感、高い保湿効果を得る観点から好ましい。
【００４９】
［（ｃ）増粘剤］
本発明の（ｃ）成分である増粘剤とは水性成分に溶解し粘度を付与することができるもので、化粧料に使用可能なものであればいずれのものでもよい。例えば、ポリ（メタ）アクリル酸、メタクリル酸／アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキル共重合体（（メタ）アクリル酸アルキルの含有量が全構成単位中１０重量％未満であるもの）等の（メタ）アクリル酸系ポリマー；グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル（ヒドロキシプロピルポリエチレングリコールドデシルエーテル）セルロース）、プルラン、デキストラン、カラギーナン、ペクチン、デンプン等の多糖類又はその誘導体；ポリビニルアルコール等のその他の水溶性高分子等が挙げられる。（メタ）アクリル酸系ポリマーとしては重量平均分子量が３０万以上であり、かつ架橋を施されているものが好ましい。これらの増粘剤は単独でも２種以上を組み合わせて用いても良い。
【００５０】
本発明の乳化組成物中の増粘剤の配合量は、０．０１〜１０重量％、特に０．０１〜３重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５１】
［その他の成分］
本発明の乳化組成物は、更に、油性成分を含有することもできる。かかる油性成分としては、揮発性、不揮発性のいずれでも良く、常温での形態として固体状、ペースト状、液体状のいずれでもよい。例えば固体状又は液体状パラフィン、ワセリン、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ、スクワラン、スクワレン等の炭化水素類；ユーカリ油、ハッカ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、アボガド油、牛脂、豚脂、馬油、卵黄油、オリーブ油、カルナウバロウ、ラノリン、ホホバ油等の油脂類；グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンジステアリン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、フタル酸ジエチル、乳酸ミリスチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸セチル、乳酸セチル、１−イソステアロイル−３−ミリストイルグリセロール、２−エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、オレイン酸２−オクチルドデシル、トリイソステアリン酸グリセロール、ジパラメトキシ桂皮酸モノ２−エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル油；ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸；ステアリルアルコール、セチルアルコール等の高級アルコール；ローズマリー、ルイボス、ローヤルゼリー、ハマメリス等の天然精油；リグナン、ビタミンＥ、油溶性ビタミンＣ、ビタミンＡ誘導体、油溶性紫外線吸収剤、香料等の機能性油性物質などのほか、シリコーン類、フッ素系油剤などが挙げられる。
【００５２】
シリコーン類としては、通常トイレタリー製品に用いられるもので、例えばオクタメチルポリシロキサン、テトラデカメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のメチルシクロポリシロキサン；トリメチルシロキシケイ酸；アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ酸変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン、アルキル、アルケニル又はフルオロアルキル変性シリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。
【００５３】
フッ素系油剤としては、常温で液体のパーフルオロ有機化合物であるパーフルオロポリエーテルが好ましく、例えばパーフルオロデカリン、パーフルオロアダマンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロドデカン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。
【００５４】
本発明の乳化組成物において、これらの油性成分は１種以上を用いることができ、乳化組成物中のこれら油性成分の含有量は、０．０１〜３０重量％、特に０．１〜１０重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５５】
本発明の乳化組成物において、水は任意に配合できるが、乳化組成物中の水の含有量は、５０〜９５重量％、特に６０〜９５重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５６】
本発明の乳化組成物は、更に水溶性有機溶媒を含有することができる。水溶性有機溶媒としては、例えばエタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール（平均分子量２００〜１５４０）等のグリコール類；ポリオキシエチレンメチルグルコシド、グリセリン、ジグリセリン等の多価アルコール；トリス（２−（２−エトキシエトキシ）エチル）ホスフェート等が挙げられ、１種以上を用いることができる。
【００５７】
本発明の乳化組成物中の水溶性有機溶媒の含有量は、０．１〜３０重量％、特に０．１〜２０重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５８】
［乳化組成物の製造法］
本発明の乳化組成物は、例えば、水溶性有機溶媒に（ａ）成分、及び（ｂ）成分（必要によりその他の油性成分）を混合し、得られた溶解又は分散液に水を添加した後、更に必要により（ｃ）成分を添加することにより製造することができる。なお乳化操作は加熱（例えば４０〜８０℃程度）下で行うのが望ましい。
【００５９】
具体的には、まず、（ａ）成分、及び（ｂ）成分（必要によりその他の油性成分）を、水溶性有機溶媒中に溶解又は分散させる。また、（ａ）成分の溶解性に支障のない範囲で、水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用いることもできる（例えば、８６％グリセリン水溶液等）。（ａ）成分、及び（ｂ）成分を加えて混合した後、１０分以上、特に１５〜６０分間保持するのが、より安定性に優れた乳化組成物が得られるので好ましい。
【００６０】
（ａ）成分、及び（ｂ）成分を加えて混合した後の組成物は、青色透明〜白色ゲル状態になる。この状態では、一般に電気伝導性があることから連続相が水溶性有機溶媒であり、水溶性有機溶媒に溶解あるいは分散した（ａ）成分の疎水部に（ｂ）成分が保持されていると考えられる。次に、得られた油性混合物に、水又は所望の水溶性成分を含有する水溶液を任意の割合で加えた後、更に必要により（ｃ）成分を混合することにより、水中油型乳化組成物を得ることができる。
【００６１】
なお、（ａ）成分のカルボキシ基が塩を形成している場合には、フリーのカルボキシル基を有するアニオン性両親媒性高分子を合成した後、このアニオン性両親媒性高分子と共に塩基を混合して塩を形成させても良い。塩基は、アニオン性両親媒性高分子と共に水溶性有機溶媒と混合するか、又は水に溶解させて混合しても良く、組成物中で、アニオン性両親媒性高分子のカルボキシル基が塩を形成していれば良い。塩基としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等が挙げられる。乳化組成物のｐＨは、ｐＨ３．０〜６．８、特にｐＨ４．０〜６．５であるのが好ましい。
【００６２】
本発明において、各成分を加えて混合するには、通常の方法により攪拌・混合すれば良く、例えばホモジナイザー、超音波乳化機、高圧乳化機等を用いて行うことができる。
【００６３】
［水中油型乳化組成物］
本発明の水中油型乳化組成物は、必須成分として（ａ）成分及び（ｂ）成分を含有し、（ｂ）成分以外の界面活性剤を含まないことが、肌への刺激を低減する観点から好ましい。
【００６４】
本発明においては、（ａ）成分を用いることにより、エマルションの外観の透明性をコントロールすることができる。特に、本発明では、（ａ）成分として実質的に非架橋のアニオン性両親媒性高分子を用いているので、可視光の透過率が好ましくは２０〜１００％、更に好ましくは３０〜１００％のエマルションを得ることができ、外観の透明性が高い乳化組成物とすることができる。
【００６５】
なお、本発明において可視光の透過率は、分光光度計ＵＶ−２５５０（島津製作所製）を用いて測定したものである。これらの可視光の透過率測定は、２５℃で行うものである。
【００６６】
また、本発明において得られる乳化組成物の粘度は任意に調製可能であり、用いる目的により適宜調整することができるが、２５℃における粘度が２００mPa・sを超えることが必要であり、ジェルとして用いる場合には３００mPa・s以上が好ましく用いられる。上限は特にないが、１０００００mPa・s以下が感触上好ましい。なお、本発明において粘度は、２５℃において、Ｂ型粘度計（東京計器社製、Ｂ８Ｌ型）により測定したものである。
【００６７】
［化粧料］
本発明の乳化組成物は、化粧料として好適に用いることができる。化粧料としては、例えばファンデーション、ローション、クリーム、乳液、化粧水、ジェル、皮膚柔軟化化粧料、栄養化粧料、収斂化粧料、美白化粧料、シワ改善化粧料、老化防止化粧料、制汗剤、デオドラント剤等の皮膚化粧料；整髪剤、養毛剤等の毛髪化粧料が挙げられる。
【００６８】
化粧料には、防腐剤、酸化防止剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚保護剤、水溶性高分子、植物エキス等を配合することができる。化粧料として好ましい粘度、ｐＨは、前述の乳化組成物のものと同様である。
【実施例】
【００６９】
以下の合成例において、アニオン性両親媒性高分子の重量平均分子量は、高分子をクロロホルムに溶解した０．５重量％溶液をＧＰＣにより下記条件で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
【００７０】
＜ＧＰＣ測定条件＞
カラム：東ソー社製 α−Ｍ ２本、溶離液：６０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｈ3ＰＯ4 ５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＬｉＢｒ／Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液、流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、カラム温度：４０℃、検出器：示差屈折率計。
【００７１】
以下の合成例において、アニオン性両親媒性高分子中の各構成単位の平均重量百分率は、高分子の重水素置換ジメチルスルホキシド１重量％溶液を、プロトン核磁気共鳴スペクトルで測定することで求めた。
【００７２】
合成例１（アニオン性両親媒性高分子Ａの合成）
滴下ロート、攪拌機、還流冷却器、温度計、窒素導入管のついた反応器に、アクリル酸６７ｇ、ステアリルアクリレート３３ｇ、及び重合溶媒イソプロピルアルコール６７ｇからなる混合液の１／１０量を仕込み、該混合液の残りと、開始剤Ｖ−６５（和光純薬社製）０．５ｇを、それぞれ滴下ロートを用いて７５℃にて２．５時間で滴下した。滴下終了後１時間熟成した後、開始剤Ｖ−６５ ０．２ｇを３０分毎に３回添加した。その後、反応温度を８０℃に昇温し、１時間経た後、反応を終了した。細孔径５００Åのアルミナ製のセラミック膜精製器を用いて、反応物から未反応モノマー及び開始剤残渣を除去し、乾燥して、アニオン性両親媒性高分子Ａを得た。得られたアニオン性両親媒性高分子Ａの重量平均分子量は３．５万であった。得られたアニオン性両親媒性高分子Ａ中のアクリル酸構成単位の含有率は６７重量％であり、ステアリルアクリレート構成単位の含有率は３３重量％であった。
【００７３】
実施例１
８０℃において、撹拌下、アニオン性両親媒性高分子Ａ及びセラミド（ソフケアセラミドＳＬ−Ｅ、花王（株）製）を水溶性有機溶媒（トリス（２−（２−エトキシエトキシ）エチル）ホスフェート）に溶解させた後、精製水に水酸化カリウム及びメチルパラベン（パラオキシ安息香酸メチル）を溶解した水溶液を撹拌下に添加し、次いで、２０℃に冷却した後に、攪拌下、精製水に架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）を溶解した水溶液を添加して、乳化組成物を調製した。
【００７４】
実施例２〜３
実施例１と同様にして、但し、架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）の代わりにそれぞれ、ヒドロキシエチル（ヒドロキシプロピルポリエチレングリコールドデシルエーテル）セルロース（ソフケアＨＥ−２１２０ＤＡ、花王（株）製）、キサンタンガム（エコーガムＴ、大日本製薬（株）製）を用いて乳化組成物を調製した。
【００７５】
比較例１
８０℃において、撹拌下、架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）及びセラミド（ソフケアセラミドＳＬ−Ｅ、花王（株）製）を水溶性有機溶媒（トリス（２−（２−エトキシエトキシ）エチル）ホスフェート）に溶解させた後、精製水に水酸化カリウム及びメチルパラベン（パラオキシ安息香酸メチル）を溶解した水溶液を撹拌下に添加して、乳化組成物を調製した。得られた乳化組成物には、結晶の析出が見られた。
【００７６】
比較例２
比較例１と同様にして、但し、架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）の代わりに、架橋型アクリル酸／メタクリル酸アルキル共重合体（ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、Noveon社製）を用いて乳化組成物を調製した。得られた乳化組成物には、結晶の析出が見られた。
【００７７】
以上の乳化組成物について、各成分の配合量、及び得られた乳化組成物中の可視光の透過率と、２５℃における粘度を表１に併せて示す。また、偏光顕微鏡観察で結晶析出の有無を評価した。その結果も表１に示す。尚、いずれの乳化組成物も、水中油型であることを電気伝導度により確認した。
【００７８】
【表１】
【００７９】
実施例に示す乳化組成物は、結晶化が抑制され、外観の透明性が高いものであった。また、実施例で得られた乳化組成物を化粧料として肌に使用したところ、なじみやすく、しっとり感が高い良好な使用感を有していた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧料等に有用な水中油型乳化組成物、その製造法及びそれを含有する化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
角質細胞間脂質は、角質層の細胞間に見出され、層状構造を形成し、角質細胞の接着や角質層の水和に寄与している物質である。その約５０％を占めるセラミドは、荒れ肌、乾燥肌、老化肌等の水分が低下した肌への有効成分として注目されている。しかしながら、天然セラミドをはじめとするセラミド類は、非常に融点が高く、また結晶性が高いため、油剤や常用の界面活性剤を多量に使用した複雑な乳化系でなければ、化粧料等に安定に配合することができなかった。
【０００３】
一方、近年、化粧料についてより一層高い安全性が期待されており、この観点から、常用される低分子の界面活性剤を用いずに、乳化組成物を製造することが検討されている。例えば、架橋型アクリル酸／メタクリル酸アルキル共重合体であるＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１及びＴＲ−２（Noveon社）や、増粘剤として知られるＡＣＵＬＹＮ２２（Rohm & Haas社）の水和ゲルに、油滴を分散させる方法が知られている（特許文献１、２、非特許文献１）。
【０００４】
しかしながら、これらの架橋型の疎水変性ポリ（メタ）アクリレートや増粘剤のみを用いてセラミド類を乳化した乳化組成物は安定性が悪く、経時で結晶化が生じることにより、外観の透明性が低くなり、使用性の改善が求められていた。
【特許文献１】特開２０００−２６４８２５号公報
【特許文献２】特開平８−２１７６２４号公報
【非特許文献１】FRAGRANCE JOURNAL, 1998-8, p.79
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の課題は、セラミド類を安定に含有し、かつ外観の透明性が高い水中油型乳化組成物、その製造法及びそれを含有する化粧料を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有し、２５℃における粘度が２００ｍＰａ・ｓを超える、水中油型乳化組成物、その製造法並びにその水中油型乳化組成物を含有する化粧料を提供する。
（ａ）一般式（１）で表される構成単位（以下構成単位（１）という）及び一般式（２）で表される構成単位（以下構成単位（２）という）から選ばれる少なくとも１種の構成単位を全構成単位中５０〜９０重量％、一般式（３）で表される構成単位（以下構成単位（３）という）を全構成単位中１０〜５０重量％含むアニオン性両親媒性高分子
【０００７】
【化２】
【０００８】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ7は炭素数４〜３０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は同一又は異なって、水素原子又は陽イオン基を示し、Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示す。）
（ｂ）セラミド類
また、本発明は、さらに増粘剤（（ｃ）成分）を含有する水中油型乳化組成物、その製造法並びにその水中油型乳化組成物を含有する化粧料を提供する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、セラミド類が微細乳化され、結晶化も抑制された、外観の透明性が高い乳化組成物を得ることができる。本発明の乳化組成物は、化粧水、乳液、クリーム等の化粧料として好適に使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
［（ａ）アニオン性両親媒性高分子］
本発明の（ａ）成分であるアニオン性両親媒性高分子は、分子中に構成単位（１）及び構成単位（２）から選ばれる少なくとも１種の構成単位（以下アニオン性構成単位という）と構成単位（３）からなる構成単位（以下疎水性構成単位という）とを有するものである。
【００１１】
構成単位（１）において、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素原子又はメチル基を示すが、Ｒ1及びＲ2が水素原子であるものが好ましい。また、構成単位（１）及び（２）において、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は水素原子又は陽イオン基を示すが、陽イオン基としては、Ｎａ、Ｋなどのアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン等を挙げることができ、特にＮａ、Ｋが好ましい。また、カルボキシル基の５〜１００モル％が塩となっているのが好ましい。
【００１２】
構成単位（３）において、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は水素原子又はメチル基を示すが、Ｒ4及びＲ5が水素原子であるものが好ましい。Ｒ7は炭素数４〜３０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示すが、乳化安定性の点から、炭素数８〜３０、特に炭素数１２〜２２のものが好ましい。具体的には、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、セチル基、ステアリル基、オレイル基、ベヘニル基等が挙げられる。Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示すが、酸素原子が好ましい。
【００１３】
アニオン性両親媒性高分子の全構成単位中のアニオン性構成単位の割合は、高いセラミド類の乳化安定性を得るという観点より、５０〜９０重量％であり、５０〜８５重量％が好ましく、５０〜８０重量％が特に好ましい。また、アニオン性両親媒性高分子の全構成単位中の疎水性構成単位の割合は、高いセラミド類の乳化安定性を得るという観点より、１０〜５０重量％であり、２０〜５０重量％が好ましく、３０〜５０重量％が特に好ましい。アニオン性両親媒性高分子中の各構成単位の含有率は、高分子を重水素置換ジメチルスルホキシドに溶解し、プロトン核磁気共鳴スペクトルを用いて測定できる。
【００１４】
アニオン性両親媒性高分子は、上記アニオン性構成単位と疎水性構成単位をともに有するものであるが、各構成単位の配列はランダムでもブロックでも良い。また、上記以外の構成単位を１種以上含んでいても良いが、外観の透明性が高い乳化組成物を得る観点より、架橋されたアニオン性両親媒性高分子を与える２官能性のモノマー成分を用いないことが好ましい。
【００１５】
アニオン性両親媒性高分子の重量平均分子量は、２０万以下が好ましく、１，０００〜２０万がより好ましく、１万〜１０万が更に好ましい。なお、重量平均分子量はＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定した値であり、測定条件の詳細は実施例に示すとおりである。
【００１６】
アニオン性両親媒性高分子は、水中でミセルを形成するものが好ましい。水中でミセルを形成するとは、両親媒性高分子の疎水性構成単位が分子間又は分子内で疎水性相互作用により自己組織化を起こすことをいう。
【００１７】
ミセルの形成は、静的光散乱、蛍光プローブ、ＮＭＲ、スピンプローブを用いたＥＳＲ、小角中性子散乱法などにより確認できる（森島洋太郎、表面、Vol.34, No.11, 1996, p672；森島洋太郎、高分子、第46巻、３月号、1997、p128；森島洋太郎、日本油化学会誌、第45巻、10号、1996、p951；秋吉一成、表面、Vol.37, No.1, 1999, p29）。
【００１８】
アニオン性両親媒性高分子は公知の合成方法により得ることができる。例えば、構成単位（１）及び構成単位（２）から選ばれる少なくとも１種のアニオン性構成単位を構成するモノマーと、構成単位（３）の疎水性構成単位を構成するモノマーを溶液重合法で重合することで得られる。ここで、各モノマーは、それぞれ一般式（４）、（５）、（６）で表されるものである。
【００１９】
【化３】
【００２０】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｍ1、Ｍ2、Ｍ3及びＸ1は前記と同じ意味を示す。）
一般式（４）で表されるモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸又はそれらの塩等が挙げられる。一般式（５）で表されるモノマーとしては、マレイン酸又はその塩等が挙げられる。塩としては、Ｎａ塩、Ｋ塩などのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩を挙げることができ、特にＮａ塩、Ｋ塩が好ましい。
【００２１】
一般式（６）で表されるモノマーとしては、ブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリルアミド、オクチル（メタ）アクリルアミド、ラウリル（メタ）アクリルアミド、ステアリル（メタ）アクリルアミド、ベヘニル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。中でもラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートが好ましい。
【００２２】
上記モノマーの溶液重合に用いられる溶媒としては、例えば芳香族系化合物（トルエン、キシレン等）、低級アルコール（エタノール、イソプロパノール等）、ケトン（アセトン、メチルエチルケトン）、テトラヒドロフラン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等の有機溶剤を使用することができる。溶媒量（重量基準）は、好ましくは全モノマーに対して等量〜２０倍量、特に等量〜１０倍量が好ましい。
【００２３】
重合開始剤としては、公知のラジカル開始剤を用いることができ、例えばアゾ系重合開始剤、ヒドロ過酸化物類、過酸化ジアルキル類、過酸化ジアシル類、ケトンペルオキシド類等が挙げられる。また必要により、塩基性触媒（リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム等の金属、そのアルコキシド、ヒドロキシド等）、又は酸性触媒（硫酸、塩酸等）を用いても良い。重合開始剤量は、全モノマーを基準として０．０１〜５モル％、特に０．０１〜３モル％、更に０．０１〜１モル％の範囲であるのが好ましい。
【００２４】
重合反応は、窒素気流下、６０〜１８０℃の温度範囲で行うのが好ましく、反応時間は０．５〜２０時間が好ましい。
【００２５】
本発明の乳化組成物において、（ａ）成分であるアニオン性両親媒性高分子は、１種以上を用いることができ、乳化組成物中の（ａ）成分の含有量は、０．０１〜１０重量％、特に０．１〜１０重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００２６】
［（ｂ）セラミド類］
本発明の（ｂ）成分であるセラミド類とは、天然セラミド及びその構造類似物質を総称し、一般式（７）又は（８）で表わされるものが挙げられる。
【００２７】
【化４】
【００２８】
（式中、Ｒ11はヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４〜３０の炭化水素基を示す。Ｚはメチレン基、メチン基又は酸素原子を示し、破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ14は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、Ｘ13−Ｃ−Ｏ−Ｘ14がＣ＝Ｏを表し、この場合Ｘ13及びＸ14は存在しない。Ｒ12及びＲ13は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示す。Ｒ14はヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５〜６０の炭化水素基を示す。Ｒ15は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１〜８の炭化水素基を示す。Ｒ16は炭素数１０〜３０の炭化水素基を示す。）
【００２９】
一般式（７）及び（８）において、Ｒ11としては、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜２２の炭化水素基が好ましい。Ｚ、Ｘ11、Ｘ12及びＸ13は上記の意味を示すが、特にＸ11、Ｘ12及びＸ13のうち０〜１個がヒドロキシル基で、残余が水素原子であるのが好ましい。Ｚがメチン基のとき、Ｘ11とＸ12のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、Ｘ14は水素原子かグリセリル基であるのが好ましい。
【００３０】
Ｒ12及びＲ13は上記の意味を示すが、好ましいＲ12は水素原子又はヒドロキシメチル基であり、好ましいＲ13は水素原子である。
【００３１】
Ｒ14は、好ましくは、ヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜３５の炭化水素基、又は該炭化水素基のω位に、ヒドロキシル基が置換してもよい炭素数８〜２２の脂肪酸がエステル結合又はアミド結合したものである。結合する脂肪酸としては、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸又はリノール酸が好ましい。
【００３２】
Ｒ15は、水素原子あるいは、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい総炭素数１〜８の炭化水素基が好ましい。ここで、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基としては炭素数１〜７のものが好ましい。
【００３３】
一般式（７）で表わされるセラミド類としては、特に次の一般式（９）で表わされる天然又は天然型セラミド類及びその誘導体（以下、天然型セラミドという）又は一般式（１０）で表わされるセラミド類（以下、擬似型セラミドという）が好ましい。
【００３４】
【化５】
【００３５】
（式中、Ｒ21はヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。Ｚ1はメチレン基又はメチン基を示し、破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。Ｘ15、Ｘ16及びＸ17は各々独立して水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、Ｚ1がメチン基のとき、Ｘ15とＸ16のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ18は水素原子を示すか、Ｘ17−Ｃ−Ｏ−Ｘ18がＣ＝Ｏを表し、この場合Ｘ17及びＸ18は存在しない。Ｒ22はヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示す。Ｒ23は水素原子を示すか、炭素数１〜４のアルキル基を示す。Ｒ24はヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、又は該炭化水素基のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示す。）
【００３６】
【化６】
【００３７】
（式中、Ｒ25は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；Ｘ19は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；Ｒ26はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、又は該炭化水素基のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；Ｒ27は水素原子を示すか、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１〜８のアルキル基を示す。）
【００３８】
一般式（９）で表される天然型セラミドにおいて、好ましくは、Ｒ21が炭素数７〜１９、更に好ましくは炭素数１３〜１５の直鎖アルキル基；Ｒ24がヒドロキシル基が置換しても良い炭素数９〜２７の直鎖アルキル基又はリノール酸がエステル結合した炭素数９〜２７の直鎖アルキル基である化合物が挙げられる。また、Ｘ18は水素原子を示すか、酸素原子とともにオキソ基を形成するのが好ましい。特に、Ｒ24としては、トリコシル、１−ヒドロキシペンタデシル、１−ヒドロキシトリコシル、ヘプタデシル、１−ヒドロキシウンデシル、ω位にリノール酸がエステル結合したノナコシル基が好ましい。
【００３９】
天然型セラミドの具体的な例示として、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン又はスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドType１〜７（例えば、J. Lipid Res., 24:759(1983)の図２、及びJ. Lipid. Res.,35:2069(1994)の図４記載のブタ及びヒトのセラミド類）が挙げられる。
【００４０】
具体的には下記式で表されるものが挙げられる。
【００４１】
【化７】
【００４２】
更にこれらのＮ−アルキル体（例えばＮ−メチル体）も含まれる。これらは天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。
【００４３】
これらのセラミドは天然型（Ｄ（−）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（＋）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでも良く、また、これらの混合物によるものでもよい。特にCERAMIDE１、CERAMIDE２、CERAMIDE３、CERAMIDE５、CERAMIDE６IIの化合物（以上、INCI、8th Edition）及び次式で表わされるものが好ましい。
【００４４】
【化８】
【００４５】
また、天然型セラミドの市販のものとしては、Ceramide Ｉ、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI（以上、コスモファーム社製）、Ceramide TIC-001（高砂香料社製）、CERAMIDE II（Quest International社製）、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S（DOOSAN社製）、CERAMIDE２（セダーマ社製）が挙げられる。
【００４６】
一般式（１０）で表わされる擬似型セラミドにおいて、Ｒ26としては、特にノニル、トリデシル、ペンタデシル、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に１２−ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基が好ましい。Ｒ27のヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシ基としては炭素数１〜８のものが好ましい。
【００４７】
一般式（１０）で表わされる擬似型セラミドとしては、Ｒ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの（Ｎ−（３−ヘキサデシロキシ−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−２−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド：特開昭６２−２２８０４８号公報参照）；Ｒ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がノニル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のもの；又はＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19がグリセリル基、Ｒ26がトリデシル基、Ｒ27が３−メトキシプロピル基の擬似型セラミド類が好ましく、一般式（１０）のＲ25がヘキサデシル基、Ｘ19が水素原子、Ｒ26がペンタデシル基、Ｒ27がヒドロキシエチル基のものが特に好ましい。
【００４８】
本発明の乳化組成物において、（ｂ）成分のセラミド類は、１種以上を用いることができ、乳化組成物中の（ｂ）成分の含有量は、０．０１〜１５重量％、特に０．１〜５重量％が、良好な使用感、高い保湿効果を得る観点から好ましい。
【００４９】
［（ｃ）増粘剤］
本発明の（ｃ）成分である増粘剤とは水性成分に溶解し粘度を付与することができるもので、化粧料に使用可能なものであればいずれのものでもよい。例えば、ポリ（メタ）アクリル酸、メタクリル酸／アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸／（メタ）アクリル酸アルキル共重合体（（メタ）アクリル酸アルキルの含有量が全構成単位中１０重量％未満であるもの）等の（メタ）アクリル酸系ポリマー；グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル（ヒドロキシプロピルポリエチレングリコールドデシルエーテル）セルロース）、プルラン、デキストラン、カラギーナン、ペクチン、デンプン等の多糖類又はその誘導体；ポリビニルアルコール等のその他の水溶性高分子等が挙げられる。（メタ）アクリル酸系ポリマーとしては重量平均分子量が３０万以上であり、かつ架橋を施されているものが好ましい。これらの増粘剤は単独でも２種以上を組み合わせて用いても良い。
【００５０】
本発明の乳化組成物中の増粘剤の配合量は、０．０１〜１０重量％、特に０．０１〜３重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５１】
［その他の成分］
本発明の乳化組成物は、更に、油性成分を含有することもできる。かかる油性成分としては、揮発性、不揮発性のいずれでも良く、常温での形態として固体状、ペースト状、液体状のいずれでもよい。例えば固体状又は液体状パラフィン、ワセリン、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ、スクワラン、スクワレン等の炭化水素類；ユーカリ油、ハッカ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、アボガド油、牛脂、豚脂、馬油、卵黄油、オリーブ油、カルナウバロウ、ラノリン、ホホバ油等の油脂類；グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンジステアリン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、フタル酸ジエチル、乳酸ミリスチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸セチル、乳酸セチル、１−イソステアロイル−３−ミリストイルグリセロール、２−エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、オレイン酸２−オクチルドデシル、トリイソステアリン酸グリセロール、ジパラメトキシ桂皮酸モノ２−エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル油；ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸；ステアリルアルコール、セチルアルコール等の高級アルコール；ローズマリー、ルイボス、ローヤルゼリー、ハマメリス等の天然精油；リグナン、ビタミンＥ、油溶性ビタミンＣ、ビタミンＡ誘導体、油溶性紫外線吸収剤、香料等の機能性油性物質などのほか、シリコーン類、フッ素系油剤などが挙げられる。
【００５２】
シリコーン類としては、通常トイレタリー製品に用いられるもので、例えばオクタメチルポリシロキサン、テトラデカメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のメチルシクロポリシロキサン；トリメチルシロキシケイ酸；アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ酸変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン、アルキル、アルケニル又はフルオロアルキル変性シリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。
【００５３】
フッ素系油剤としては、常温で液体のパーフルオロ有機化合物であるパーフルオロポリエーテルが好ましく、例えばパーフルオロデカリン、パーフルオロアダマンタン、パーフルオロブチルテトラハイドロフラン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロドデカン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。
【００５４】
本発明の乳化組成物において、これらの油性成分は１種以上を用いることができ、乳化組成物中のこれら油性成分の含有量は、０．０１〜３０重量％、特に０．１〜１０重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５５】
本発明の乳化組成物において、水は任意に配合できるが、乳化組成物中の水の含有量は、５０〜９５重量％、特に６０〜９５重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５６】
本発明の乳化組成物は、更に水溶性有機溶媒を含有することができる。水溶性有機溶媒としては、例えばエタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール（平均分子量２００〜１５４０）等のグリコール類；ポリオキシエチレンメチルグルコシド、グリセリン、ジグリセリン等の多価アルコール；トリス（２−（２−エトキシエトキシ）エチル）ホスフェート等が挙げられ、１種以上を用いることができる。
【００５７】
本発明の乳化組成物中の水溶性有機溶媒の含有量は、０．１〜３０重量％、特に０．１〜２０重量％が、良好な使用感を得る観点から好ましい。
【００５８】
［乳化組成物の製造法］
本発明の乳化組成物は、例えば、水溶性有機溶媒に（ａ）成分、及び（ｂ）成分（必要によりその他の油性成分）を混合し、得られた溶解又は分散液に水を添加した後、更に必要により（ｃ）成分を添加することにより製造することができる。なお乳化操作は加熱（例えば４０〜８０℃程度）下で行うのが望ましい。
【００５９】
具体的には、まず、（ａ）成分、及び（ｂ）成分（必要によりその他の油性成分）を、水溶性有機溶媒中に溶解又は分散させる。また、（ａ）成分の溶解性に支障のない範囲で、水溶性有機溶媒と水との混合溶媒を用いることもできる（例えば、８６％グリセリン水溶液等）。（ａ）成分、及び（ｂ）成分を加えて混合した後、１０分以上、特に１５〜６０分間保持するのが、より安定性に優れた乳化組成物が得られるので好ましい。
【００６０】
（ａ）成分、及び（ｂ）成分を加えて混合した後の組成物は、青色透明〜白色ゲル状態になる。この状態では、一般に電気伝導性があることから連続相が水溶性有機溶媒であり、水溶性有機溶媒に溶解あるいは分散した（ａ）成分の疎水部に（ｂ）成分が保持されていると考えられる。次に、得られた油性混合物に、水又は所望の水溶性成分を含有する水溶液を任意の割合で加えた後、更に必要により（ｃ）成分を混合することにより、水中油型乳化組成物を得ることができる。
【００６１】
なお、（ａ）成分のカルボキシ基が塩を形成している場合には、フリーのカルボキシル基を有するアニオン性両親媒性高分子を合成した後、このアニオン性両親媒性高分子と共に塩基を混合して塩を形成させても良い。塩基は、アニオン性両親媒性高分子と共に水溶性有機溶媒と混合するか、又は水に溶解させて混合しても良く、組成物中で、アニオン性両親媒性高分子のカルボキシル基が塩を形成していれば良い。塩基としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等が挙げられる。乳化組成物のｐＨは、ｐＨ３．０〜６．８、特にｐＨ４．０〜６．５であるのが好ましい。
【００６２】
本発明において、各成分を加えて混合するには、通常の方法により攪拌・混合すれば良く、例えばホモジナイザー、超音波乳化機、高圧乳化機等を用いて行うことができる。
【００６３】
［水中油型乳化組成物］
本発明の水中油型乳化組成物は、必須成分として（ａ）成分及び（ｂ）成分を含有し、（ｂ）成分以外の界面活性剤を含まないことが、肌への刺激を低減する観点から好ましい。
【００６４】
本発明においては、（ａ）成分を用いることにより、エマルションの外観の透明性をコントロールすることができる。特に、本発明では、（ａ）成分として実質的に非架橋のアニオン性両親媒性高分子を用いているので、可視光の透過率が好ましくは２０〜１００％、更に好ましくは３０〜１００％のエマルションを得ることができ、外観の透明性が高い乳化組成物とすることができる。
【００６５】
なお、本発明において可視光の透過率は、分光光度計ＵＶ−２５５０（島津製作所製）を用いて測定したものである。これらの可視光の透過率測定は、２５℃で行うものである。
【００６６】
また、本発明において得られる乳化組成物の粘度は任意に調製可能であり、用いる目的により適宜調整することができるが、２５℃における粘度が２００mPa・sを超えることが必要であり、ジェルとして用いる場合には３００mPa・s以上が好ましく用いられる。上限は特にないが、１０００００mPa・s以下が感触上好ましい。なお、本発明において粘度は、２５℃において、Ｂ型粘度計（東京計器社製、Ｂ８Ｌ型）により測定したものである。
【００６７】
［化粧料］
本発明の乳化組成物は、化粧料として好適に用いることができる。化粧料としては、例えばファンデーション、ローション、クリーム、乳液、化粧水、ジェル、皮膚柔軟化化粧料、栄養化粧料、収斂化粧料、美白化粧料、シワ改善化粧料、老化防止化粧料、制汗剤、デオドラント剤等の皮膚化粧料；整髪剤、養毛剤等の毛髪化粧料が挙げられる。
【００６８】
化粧料には、防腐剤、酸化防止剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚保護剤、水溶性高分子、植物エキス等を配合することができる。化粧料として好ましい粘度、ｐＨは、前述の乳化組成物のものと同様である。
【実施例】
【００６９】
以下の合成例において、アニオン性両親媒性高分子の重量平均分子量は、高分子をクロロホルムに溶解した０．５重量％溶液をＧＰＣにより下記条件で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
【００７０】
＜ＧＰＣ測定条件＞
カラム：東ソー社製 α−Ｍ ２本、溶離液：６０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｈ3ＰＯ4 ５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＬｉＢｒ／Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液、流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、カラム温度：４０℃、検出器：示差屈折率計。
【００７１】
以下の合成例において、アニオン性両親媒性高分子中の各構成単位の平均重量百分率は、高分子の重水素置換ジメチルスルホキシド１重量％溶液を、プロトン核磁気共鳴スペクトルで測定することで求めた。
【００７２】
合成例１（アニオン性両親媒性高分子Ａの合成）
滴下ロート、攪拌機、還流冷却器、温度計、窒素導入管のついた反応器に、アクリル酸６７ｇ、ステアリルアクリレート３３ｇ、及び重合溶媒イソプロピルアルコール６７ｇからなる混合液の１／１０量を仕込み、該混合液の残りと、開始剤Ｖ−６５（和光純薬社製）０．５ｇを、それぞれ滴下ロートを用いて７５℃にて２．５時間で滴下した。滴下終了後１時間熟成した後、開始剤Ｖ−６５ ０．２ｇを３０分毎に３回添加した。その後、反応温度を８０℃に昇温し、１時間経た後、反応を終了した。細孔径５００Åのアルミナ製のセラミック膜精製器を用いて、反応物から未反応モノマー及び開始剤残渣を除去し、乾燥して、アニオン性両親媒性高分子Ａを得た。得られたアニオン性両親媒性高分子Ａの重量平均分子量は３．５万であった。得られたアニオン性両親媒性高分子Ａ中のアクリル酸構成単位の含有率は６７重量％であり、ステアリルアクリレート構成単位の含有率は３３重量％であった。
【００７３】
実施例１
８０℃において、撹拌下、アニオン性両親媒性高分子Ａ及びセラミド（ソフケアセラミドＳＬ−Ｅ、花王（株）製）を水溶性有機溶媒（トリス（２−（２−エトキシエトキシ）エチル）ホスフェート）に溶解させた後、精製水に水酸化カリウム及びメチルパラベン（パラオキシ安息香酸メチル）を溶解した水溶液を撹拌下に添加し、次いで、２０℃に冷却した後に、攪拌下、精製水に架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）を溶解した水溶液を添加して、乳化組成物を調製した。
【００７４】
実施例２〜３
実施例１と同様にして、但し、架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）の代わりにそれぞれ、ヒドロキシエチル（ヒドロキシプロピルポリエチレングリコールドデシルエーテル）セルロース（ソフケアＨＥ−２１２０ＤＡ、花王（株）製）、キサンタンガム（エコーガムＴ、大日本製薬（株）製）を用いて乳化組成物を調製した。
【００７５】
比較例１
８０℃において、撹拌下、架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）及びセラミド（ソフケアセラミドＳＬ−Ｅ、花王（株）製）を水溶性有機溶媒（トリス（２−（２−エトキシエトキシ）エチル）ホスフェート）に溶解させた後、精製水に水酸化カリウム及びメチルパラベン（パラオキシ安息香酸メチル）を溶解した水溶液を撹拌下に添加して、乳化組成物を調製した。得られた乳化組成物には、結晶の析出が見られた。
【００７６】
比較例２
比較例１と同様にして、但し、架橋型のポリ（メタ）アクリレート（カーボポール９８０、Noveon社製）の代わりに、架橋型アクリル酸／メタクリル酸アルキル共重合体（ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、Noveon社製）を用いて乳化組成物を調製した。得られた乳化組成物には、結晶の析出が見られた。
【００７７】
以上の乳化組成物について、各成分の配合量、及び得られた乳化組成物中の可視光の透過率と、２５℃における粘度を表１に併せて示す。また、偏光顕微鏡観察で結晶析出の有無を評価した。その結果も表１に示す。尚、いずれの乳化組成物も、水中油型であることを電気伝導度により確認した。
【００７８】
【表１】
【００７９】
実施例に示す乳化組成物は、結晶化が抑制され、外観の透明性が高いものであった。また、実施例で得られた乳化組成物を化粧料として肌に使用したところ、なじみやすく、しっとり感が高い良好な使用感を有していた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有し、２５℃における粘度が２００ｍＰａ・ｓを超える、水中油型乳化組成物。
（ａ）一般式（１）で表される構成単位及び一般式（２）で表される構成単位から選ばれる少なくとも１種の構成単位を全構成単位中５０〜９０重量％、一般式（３）で表される構成単位を全構成単位中１０〜５０重量％含むアニオン性両親媒性高分子
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ7は炭素数４〜３０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は同一又は異なって、水素原子又は陽イオン基を示し、Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示す。）
（ｂ）セラミド類
【請求項２】
（ａ）成分のアニオン性両親媒性高分子の重量平均分子量が２０万以下である、請求項１記載の水中油型乳化組成物。
【請求項３】
界面活性剤を含まない、請求項１又は２記載の水中油型乳化組成物。
【請求項４】
さらに増粘剤（（ｃ）成分）を含有する、請求項１〜３いずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項５】
さらに水溶性有機溶媒を含有する、請求項１〜４いずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項６】
水溶性有機溶媒に（ａ）成分及び（ｂ）成分を混合し、得られた溶解又は分散液に水を添加した後、更に（ｃ）成分を添加することにより得られる請求項１〜５いずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項７】
水溶性有機溶媒に、（ａ）成分及び（ｂ）成分を混合し、得られた溶解又は分散液に水を添加した後、更に（ｃ）成分を添加する、請求項１〜６いずれかに記載の水中油型乳化組成物の製造法。
【請求項８】
請求項１〜６いずれかに記載の水中油型乳化組成物を含有する化粧料。
【請求項１】
下記（ａ）成分、及び（ｂ）成分を含有し、２５℃における粘度が２００ｍＰａ・ｓを超える、水中油型乳化組成物。
（ａ）一般式（１）で表される構成単位及び一般式（２）で表される構成単位から選ばれる少なくとも１種の構成単位を全構成単位中５０〜９０重量％、一般式（３）で表される構成単位を全構成単位中１０〜５０重量％含むアニオン性両親媒性高分子
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＲ6は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ7は炭素数４〜３０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ1、Ｍ2及びＭ3は同一又は異なって、水素原子又は陽イオン基を示し、Ｘ1は酸素原子又はＮＨを示す。）
（ｂ）セラミド類
【請求項２】
（ａ）成分のアニオン性両親媒性高分子の重量平均分子量が２０万以下である、請求項１記載の水中油型乳化組成物。
【請求項３】
界面活性剤を含まない、請求項１又は２記載の水中油型乳化組成物。
【請求項４】
さらに増粘剤（（ｃ）成分）を含有する、請求項１〜３いずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項５】
さらに水溶性有機溶媒を含有する、請求項１〜４いずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項６】
水溶性有機溶媒に（ａ）成分及び（ｂ）成分を混合し、得られた溶解又は分散液に水を添加した後、更に（ｃ）成分を添加することにより得られる請求項１〜５いずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項７】
水溶性有機溶媒に、（ａ）成分及び（ｂ）成分を混合し、得られた溶解又は分散液に水を添加した後、更に（ｃ）成分を添加する、請求項１〜６いずれかに記載の水中油型乳化組成物の製造法。
【請求項８】
請求項１〜６いずれかに記載の水中油型乳化組成物を含有する化粧料。
【公開番号】特開２００７−１９１４４３（Ｐ２００７−１９１４４３Ａ）
【公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１２４９７（Ｐ２００６−１２４９７）
【出願日】平成１８年１月２０日（２００６．１．２０）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月２０日（２００６．１．２０）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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