消費者製品組成物で使用するジアミドゲル化剤
本発明は、消費者製品組成物で使用するのに適しているジアミドゲル化剤に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、洗剤組成物などの多様な消費者製品と適合性があり、かつ製品の透明度に影響を与えない構造化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
単一ベースの洗剤組成物から、固有の利益を提供する多様な変形を作り出すことが長い間望まれてきた。そのようなベースに特定の有益剤を加えることにより、ある特定のユーザーグループに合わせた組成物を、簡単かつコスト効率よく提供することができる。しかしながら、大きな難問は、かかる組成物の粘度を高めるための、多様な潜在的洗剤成分と適合性がある構造化剤を見つけることである。
【０００３】
消費者製品組成物にレオロジー利益をもたらす外部構造化剤は既知である。そのような構造化剤の望ましい利益の例としては、粒子懸濁、ずり減粘特性、棚に並べられたときの高粘度な見掛け、並びに組成物中に組み込まれることが望ましい他の材料の安定性が挙げられる。既知の外部構造化剤としては、ヒマシ油、脂肪酸、脂肪酸エステル、又は脂肪石鹸非水溶性ワックス由来のものが挙げられる。しかしながら、洗剤用途でのそれらの適用性は、改善された低温洗浄にとって望ましい、例えばプロテアーゼ及びリパーゼといった酵素などの従来の洗剤成分による劣化反応が原因で限定される（リパーゼ加水分解エステル結合がヒマシ油誘導体中に存在する）。この種類の構造化剤はまた、低ｐＨの過酸化物漂白剤と不適合である。このような外部構造化剤は、更なる白濁を付与し、したがって組成物の透明性を低減することから、洗剤組成物の審美的な魅力を損なわせる。このような理由で、配合者はポリマー構造化剤を用いる場合が多かった。しかしながら、ポリマー構造化剤は、糸のように流れ落ちる特性（stringy pour profile）をもたらす可能性があり、このことは、特に「ゲル様」粘度が望ましい場合には、消費者にとって望ましくない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
したがって、多様な洗剤組成物と適合性があり、製品の透明度に影響を与えず、更に洗剤成分の良好な構造化をもたらし、かつ注ぐのが簡単な構造化剤が依然として必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、次式［Ｉ］：
【化１】
（式中、Ｒ１及びＲ２は、同じか又は異なっていてもよいアミノ官能性末端基であり、Ｌは、１４〜５００ｇ／モルの分子量の連結部分であり、ジアミドゲル化剤がタンパク質でないことを除く）を有するジアミドゲル化剤に関する。
【０００６】
本発明の別の態様は、消費者製品組成物、好ましくは流体洗剤組成物を構造化するためのかかるジアミドゲル化剤の使用に関する。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】線形粘弾性領域内のＧ’及びＧ”、並びにＧ’とＧ”とがクロスオーバーする点におけるゲル強度の測定値としての振動応力を詳述。
【図２】構造回復の動力学の測定値としてのＧ’とＧ”とのクロスオーバーを詳述。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を意図し、後続する商業的製造又は変性を意図しない、ベビーケア、ビューティケア、衣類及びホームケア、ファミリーケア、フェミニンケア、ヘルスケア、スナック及び／又は飲料製品あるいは装置を意味する。このような製品には：おむつ、よだれ掛け、拭き取り用品；脱色、カラーリング、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングなどの、毛髪処理（人、犬、及び／又は猫）用商品及び／又は毛髪処理に関する方法；脱臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；クリーム、ローション、及び消費者が使用するためのその他の局所的に適用される製品の適用を含むスキンケア；並びにシェービング製品；布、硬表面、及び布及びホームケアの分野における任意のその他の表面を処理するための製品及び／又は処理に関する方法、例えば、空気ケア、自動車の手入れ、食器洗い、布地コンディショニング（軟化など）、洗濯洗浄力、洗濯及びすすぎ添加剤及び／又はケア、硬表面洗浄及び／又は処理、並びに消費者用又は業務用のその他の洗浄；トイレットペーパー、化粧紙、鼻紙、及び／又はペーパータオルに関する製品及び／又は方法；タンポン、女性用ナプキン；練り歯磨き、歯用ゲル、歯のリンス、義歯接着剤、歯のホワイトニングなどの口腔ケアに関する商品及び／又は方法；咳止め薬及び風邪治療薬、痛み止め、ＲＸ医薬、ペットの健康及び栄養、並びに浄水などの市販のヘルスケア；主に通常の食事の合間に消費される又は食事の添え物（meal accompaniment）として消費されることが意図されている加工食品（非限定例には、ポテトチップ、トルティーヤチップス、ポップコーン、プリッツェル、コーンチップス、シリアルバー、野菜チップス又はクリスプス、スナックミックス、パーティーミックス、マルチグレインチップス、スナッククラッカー、チーズスナック、ポークラインズ、コーンスナック、ペレットスナック、押出スナック、及びベーグルチップスが挙げられる）；並びにコーヒーが挙げられるが、これらに限定されない。
【０００９】
ジアミドゲル化剤は、流体形態、特に液体及びゲル形態を有する消費者製品組成物にとって特に有用である。そのような流体形態は、流体洗剤組成物も包含する。本明細書に記載される流体洗剤組成物としては、例えば、シャンプー；皮膚洗浄剤及び剥離剤；シェービングリキッド、フォーム及びジェル；布、硬表面、並びに布地及びホームケア領域内の任意の他の表面の処理に関する製品、例えば、食器洗浄剤、洗濯洗浄剤、洗濯及びすすぎ添加剤、床及びトイレ用洗剤などの硬質表面洗浄剤；歯磨き用ペースト及びゲル並びに白色剤などの口腔ケア関連製品といった消費者製品が挙げられるが、これらに限定されない。特に好ましい流体洗剤組成物は「流体洗濯洗剤組成物」である。本明細書で使用するとき、「流体洗濯洗剤組成物」は、家庭用洗濯機で、例えば、衣類などの繊維を濡らして洗浄することができる流体を含む、任意の洗濯処理組成物を指す。
【００１０】
消費者製品組成物は、固体又は気体を適宜分割された形態で含み得るものであるが、組成物全体としては、錠剤又は顆粒などの、全体として非流動性の製品形態は除外する。消費者製品組成物には、任意の固形の添加物は除外されるが、存在する場合、任意の泡は含まれ、好ましくは１立方センチメートルあたり０．９〜１．３グラム、より好ましくは１立方センチメートルあたり１．００〜１．１０グラムの範囲の密度を有する。
【００１１】
消費者製品組成物は、不透明、半透明、又は更には透明であってもよい。消費者製品組成物の透明度が望ましい場合、消費者製品組成物は、５ＮＴＵから３０００ＮＴＵ未満、好ましくは１０００ＮＴＵ未満、より好ましくは５００ＮＴＵ未満、及び最も好ましくは１００ＮＴＵ未満の濁度を有する。
【００１２】
本明細書で用いられる全ての百分率、比率、及び割合は、特に指定しない限り、組成物の重量百分率による。全ての平均値は、特に明確に指示がない限り、組成物又はその構成成分の「重量により」計算される。
【００１３】
外部構造化剤：
外部構造化剤は、好ましくは、組成物の洗浄性界面活性剤のあらゆる構造化効果とは別個に、つまりは無関係に、消費者製品組成物にずり減粘性プロファイルを付与する。好ましい外部構造化剤には、５０ｃｐｓ〜２０，０００ｃｐｓ、より好ましくは２００ｃｐｓ〜１０，０００ｃｐｓ、最も好ましくは５００ｃｐｓ〜７，０００ｃｐｓの流動粘度（pouring viscosity）をもたらすものが含まれる。消費者製品組成物は、少なくとも１，５００ｃｐｓ、好ましくは少なくとも１０，０００ｃｐｓ、より好ましくは少なくとも５０，０００ｃｐｓの静止粘度（resting viscosity）を有するのが好ましい。この静止（低応力）粘度は、パーッケージ内における軽い振盪下での、及び輸送中の、消費者製品組成物の粘度を表す。あるいは、消費者製品組成物は揺変性ゲルであってもよい。そのような組成物は、１０，０００ｃｐｓ〜５００，０００ｃｐｓ、好ましくは１００，０００ｃｐｓ〜４００，０００ｃｐｓ、より好ましくは２００，０００ｃｐｓ〜３００，０００ｃｐｓの静止粘度を有してもよい。消費者製品の好ましいずり減粘特性は、少なくとも２、好ましくは少なくとも１０、より好ましくは少なくとも１００、最大２０００である、低応力粘度と流動粘度との比として定義される。
【００１４】
流動粘度は、消費者製品組成物が注入中に典型的に暴露されるせん断速度である、２０秒−１のせん断速度で測定される。静止（低応力）粘度は、５分間隔にわたる粘度クリープ実験中に、０．１Ｐａの一定応力下で決定される。５分間隔にわたるレオロジー測定は、レオメーターへのサンプルの装填と、試験の実施との間に、組成物がゼロせん断速度で少なくとも１０分間静止された後に行われる。最後の３分間にわたるデータを使用して、直線を当てはめ、この直線の勾配から低応力粘度を計算する。粘度は、５００マイクロメートルの間隙を有する４０ｍｍのステンレス鋼板を備えたＴＡ ＡＲ ２０００（即ち、ＡＲ Ｇ２）を使用して、２１℃で測定される。
【００１５】
１．ジアミドゲル化剤
消費者製品組成物は、ジアミドゲル化剤を外部構造化剤として、０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜５重量％、より好ましくは０．１重量％〜２重量％、最も好ましくは０．４重量％〜１重量％の濃度で含む。代替実施形態において、消費者製品組成物は、０．１重量％〜０．５重量％のジアミドゲル化剤（gallant）を含む。
【００１６】
ジアミドゲル化剤は、少なくとも２個の窒素原子を含み、その場合、この少なくとも２個の窒素原子は、アミド官能性置換基を形成する。一実施形態において、アミド基は異なっている。好ましい実施形態において、アミド官能性基は同じである。ジアミドゲル化剤は次式［Ｉ］：
【化２】
（式中、Ｒ１及びＲ２は、同じか又は異なっていてもよいアミノ官能性末端基であり、Ｌは、１４〜５００ｇ／モルの分子量の連結部分である）を有する。
【００１７】
好ましい実施形態において、Ｒ１は、Ｒ３又は
【化３】
であり、及びＲ２は、Ｒ４又は
【化４】
である
（式中、ＡＡは、
【化５】
からなる群から選択され、
Ｒ３及びＲ４は、独立して、次式［ＩＩ］：
［ＩＩ］（Ｌ’）ｍ−（Ｌ”）ｑ−Ｒ（式中、（ｍ＋ｑ）は１〜１０であり、
それにより、Ｒ１及びＲ２はアミノ官能性末端基である）を有する。
【００１８】
好ましくは、Ｌは次式［ＩＩＩ］：
［ＩＩＩ］Ａａ−Ｂｂ−Ｃｃ−Ｄｄ（式中、（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ）は１〜２０である）を有する。
【００１９】
式［ＩＩ］のＬ’、Ｌ”及び式［ＩＩＩ］のＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、独立して、
【化６】
からなる群から選択される。
【００２０】
好ましくは、式［ＩＩ］のＬ’、Ｌ”及び式［ＩＩＩ］のＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、独立して、
【化７】
からなる群から選択される。
【００２１】
＊矢印は、示された位置における最大４つの置換を示し、Ｘ−はアニオンであり、Ｒ、Ｒ’及びＲ”は、独立して、
【化８】
【化９】
からなる群から選択される。
【００２２】
好ましくは、Ｒ、Ｒ’及びＲ”は、独立して、
【化１０】
からなる群から選択される。
【００２３】
＊矢印は、示された位置における最大４つの置換を示し、ｒは１〜２０の整数であり、Ｙ＋はカチオンである。
【００２４】
より好ましい実施形態において、ジアミドゲル化剤は、以下を特徴とする。
【００２５】
Ｌは、２〜２０個の炭素原子の主鎖を有する脂肪族連結基、好ましくは−（ＣＨ２）ｎ−（式中、ｎは２〜２０から選択される）であり、Ｒ１及びＲ２は共に構造：
【化１１】
を有する
（式中、ＡＡは、
【化１２】
からなる群、又は
【化１３】
からなる群から選択され、
Ｒは、
【化１４】
からなる群、又は
【化１５】
からなる群から選択される。
【００２６】
別の実施形態において、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、独立して、１〜１５のエトキシ又はエポキシ単位を有するエトキシ基、エポキシ基からなる群から選択され得る。別の実施形態において、Ｒ、Ｒ’及びＲ”は、芳香族、脂環式、複素芳香族、複素環基、例えば単、二、及びオリゴ、多糖からなる群から選択される官能性末端基を含んでもよい。
【００２７】
好ましくは、Ｌは、Ｃ２〜Ｃ２０ヒドロカルビル鎖、好ましくはＣ６〜Ｃ１２、より好ましくはＣ８〜Ｃ１０から選択される。好ましくは、ジアミドゲル化剤は、１５０〜１５００ｇ／モル、より好ましくは３００ｇ／モル〜９００ｇ／モル、最も好ましくは４００ｇ／モル〜７００ｇ／モルの分子量を有する。
【００２８】
別の実施形態において、Ｌ、Ｌ’、及びＬ”の２つ以上は同一基である。ジアミドゲル化剤分子は、当該Ｌエンティティに対して対称であり得、又は非対称であり得る。理論に制限されるものではないが、対称なジアミドゲル化剤分子は、より規則的な構造のネットワークの形成を可能にするが、１つ以上の非対称なジアミドゲル化剤分子を含む組成物は、不規則なネットワークを形成する可能性があると考えられている。ジアミドゲル化剤分子間の相互作用の種類は、以下により詳細に記載される。
【００２９】
一実施形態において、ＡＡは、アラニン、β−アラニン、及び置換アラニン、直鎖アミノアルキルカルボン酸、環状アミノアルキルカルボン酸、アミノ安息香酸誘導体、アミノ酪酸誘導体、アルギニン及び同族体、アスパラギン、アスパラギン酸、ｐ−ベンゾイル−フェニルアラニン、ビフェニルアラニン、シトルリン、シクロプロピルアラニン、シクロペンチルアラニン、シクロヘキシルアラニン、システイン、シスチン及び誘導体、ジアミノ酪酸誘導体、ジアミノプロピオン酸、グルタミン酸誘導体、グルタミン、グリシン、置換グリシン、ヒスチジン、ホモセリン、インドール誘導体、イソロイシン、ロイシン及び誘導体、リジン、メチオニン、ナフチルアラニン、ノルロイシン、ノルバリン、オルニチン、フェニルアラニン、環置換フェニルアラニン、フェニルグリシン、ピペコリン酸、ニペコチン酸及びイソニペコチン酸、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアゾリジン、ピリジルアラニン、セリン、スタチン及び類似体、トレオニン、テトラヒドロノルハルマン−３−カルボン酸、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン、トリプトファン、チロシン、バリン、並びにこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む。
【００３０】
この分子はまた、保護基、好ましくは１〜２個の保護基、好ましくは２個の保護基を含んでもよい。好適な保護基の例は、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ」，Ｐ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ，ＩＳＢＮ ３１３ １３５６０１ ４，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｇａｒｔ、及び「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，ＩＳＢＮ ０−４７１−６２３０１−６，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋに提供されている。好適な保護基の非限定的な例は、９−フルオレニルメトキシカルボニル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、Ｎ−ｔ−ブチルオキシカルボニルである。
【００３１】
一実施形態において、ジアミドゲル化剤は、米国特許第７，３３２，５２９号に記載されているような熱可逆性ゲル化剤である。この分子の例は次に示されている：
【化１６】
（式中、Ｘは、Ｃ６〜Ｃ１２アリーレンであり、各Ｒは、Ｃ９〜Ｃ１２アルキルであり、ＸがＣ６アルキレンの場合には、各ＲはＣ１０アルキルでなければならない）。好ましい実施形態において、各ＲはＣ１０アルキルである。より好ましい実施形態において、各ＲはＣ１０アルキルであり、ＸはＣ６又はＣ１２アルキレンである。別の実施形態において、各ＲはＣ１２アルキルである。別の好ましい実施形態において、各ＲはＣ１２アルキルであり、ＸはＣ１２アルキレンである。
【００３２】
ジアミドゲル化剤は、最小ゲル化濃度試験方法に従って、消費者製品組成物中に０．１〜１００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは０．１〜２５ｍｇ／ｍＬ、より好ましくは０．５〜１０ｍｇ／ｍＬの最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）を有するのが好ましい。本明細書で用いられるＭＧＣは、ｍｇ／ｍＬとして、又は重量％として表わされることができ、その場合、重量％は、ｍｇ／ｍＬのＭＧＣを１０で割ることによって計算される。一実施形態では、消費者製品組成物中で測定する場合、ＭＧＣは、０．１〜１００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは０．１〜２５ｍｇ／ｍＬの上記ジアミドゲル化剤、より好ましくは０．５〜１０ｍｇ／ｍＬ、又は少なくとも０．１ｍｇ／ｍＬ、少なくとも０．３ｍｇ／ｍＬ、少なくとも０．５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１．０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２．０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５．０ｍｇ／ｍＬのジアミドゲル化剤である。消費者製品組成物は、ＭＧＣ超過又は未満のいずれかの濃度でジアミドゲル化剤構造化剤を含んでもよいが、本発明のジアミドゲル化剤は、ＭＧＣ未満で特に有用なレオロジーをもたらす。
【００３３】
好適なジアミドゲル化剤は、表２、表３、表４、及びこれらの混合物から選択され得る。より好ましくは、ジアミドゲル化剤は、表３、及びこれらの混合物から選択される。あるいは、ジアミドゲル化剤は、表４及びこれらの混合物から選択される。
【００３４】
より堅固な構造とするために、消費者製品は、２種以上のジアミドゲル化剤構造化剤の混合物を含んでもよい。そのような混合物は、水及び／又は非アミノ官能性溶剤に対する高い溶解度を有するジアミドゲル化剤構造化剤と、水及び／又は非アミノ官能性溶剤に対する溶解度が低いジアミドゲル化剤とを含んでもよい。理論に制限されるものではないが、より水溶性であるジアミドゲル化剤は、低濃度で洗浄組成物中にゲルを形成するのが困難であり得、あまり水溶性でないジアミドゲル化剤は、可溶化するのが困難であるため、ゲルを形成するのが困難であり得ると考えられている。異なる濃度のこれら２種のジアミドゲル化剤の混合物は、より可溶性である一方が他方を可溶化するのを助けて、両方が組成物の構造化を助けることを可能にするという相乗効果を示す。例えば、ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートは、より水溶性のＮ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジイソニコチンアミドと組み合わされて組み込まれた場合に、改善された溶解度を有する。
【００３５】
本発明に使用されるジアミドゲル化剤の例：
【表１】
【表２−１】
【表２−２】
【表２−３】
【表３】
【表４−１】
【表４−２】
【００３６】
水及び／又は非アミノ官能性有機溶媒：
消費者製品組成物は、希釈又は濃縮水性液体であってもよい。あるいは、消費者製品組成物は、ほぼ全体的に非水性であってもよく、非アミノ官能性有機溶媒を含んでいてもよい。そのような消費者製品組成物は、例えば、他の原料物質と共に導入され得る水をほとんど含有していなくてもよい。好ましくは、消費者製品組成物は、１重量％〜９５重量％の水及び／又は非アミノ官能性有機溶媒を含む。濃縮洗剤に関しては、この組成物は、好ましくは５重量％〜７０重量％、より好ましくは１０重量％〜５０重量％、最も好ましくは１５重量％〜４５重量％の水及び／又は非アミノ官能性有機溶媒を含む。
【００３７】
本明細書で使用するとき、「非アミノ官能性有機溶媒」は、アミノ官能基を含まない任意の有機溶媒を指す。好ましい非アミノ官能性有機溶媒としては、一価アルコール、二価アルコール、多価アルコール、グリセロール、グリコール、ポリエチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。極めて好ましいものは、溶媒の混合物、特に、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールなどの低級脂肪族アルコール、１，２−プロパンジオール又は１，３−プロパンジオールなどのジオール、及びグリセロールのうちの２つ以上の混合物である。同様に好ましいのは、プロパンジオール、及びジエチレングリコールとプロパンジオールとの混合物であり、その場合、この混合物はメタノール又はエタノールを含有しない。したがって、消費者製品組成物は、プロパンジオールを使用するが、メタノール及びエタノールを使用しない実施形態を包含し得る。
【００３８】
好ましい非アミノ官能性有機溶媒は、周囲温度及び圧力（即ち、２１℃及び０．１ＭＰａ（１気圧））で液体であり、炭素と、水素と、酸素とを含む。非アミノ官能性有機溶媒は、外部構造化系のプレミックスの調製時に、あるいは最終消費者製品組成物中に存在し得る。
【００３９】
ジアミドゲル化剤の製造方法：
材料は、Ｉｒｉｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＧｍｂＨ，Ｗａｌｄｅｒｓｈｏｆｅｒ Ｓｔｒ．４９−５１，９５６１５ Ｍａｒｋｔｒｅｄｗｉｔｚ，Ｇｅｒｍａｎｙ；Ｂａｃｈｅｍ Ｈｏｌｄｉｎｇ ＡＧ，Ｈａｕｐｔｓｔｒａｓｓｅ １４４，４４１６ Ｂｕｂｅｎｄｏｒｆ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ；Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ＮＶ／ＳＡ，Ｋａｒｄｉｎａａｌ Ｃａｒｄｉｊｎｐｌｅｉｎ ８，２８８０ Ｂｏｒｎｅｍ，Ｂｅｌｇｉｕｍから購入することができる。
【００４０】
例示的方法１：ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートの合成
【化１７】
【００４１】
第１の溶液は、Ｎ−α−ベンジルオキシカルボニル−Ｌ−バリン（１７．６０グラム、７０ミリモル）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（８．７９ｇ、７７ミリモル）を乾燥ＴＨＦの中に０℃で溶解することによって調製される。透明な溶液が得られたら、無水ＴＨＦ中の１７．４５グラムのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（Dicyclohhexylcarbodiimide）（８４．６ミリモル）を第１の溶液に徐々に加え、得られた混合物を氷浴の中で２４時間０〜５℃で撹拌する。中間体（白色固体、９０％収率）を濾し取り（濾板ｎ°３）、濾液を乾燥状態に濃縮した。粗生成物を２−プロパノールから再結晶して純粋生成物を得た。
【００４２】
次に、１１．７４グラムの中間体（３３．７ミリモル）を１５０ＭＬの無水ジメチルエーテルに溶解し、氷浴の中で冷却して第２の溶液を調製することによって、ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを得る。２０ｍＬの乾燥ジメチルエーテルに溶解された１．１１グラムの１，３−ジアミノプロパン（１５．０ミリモル）を徐々に加える。反応混合物を２０℃で１８時間撹拌した後、４５℃で６時間温める。ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを白色固体として濾過し、冷水及び冷メタノールで洗浄する。得られた収率は８５％である。
【００４３】
例示的方法２：｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル
【化１８】
【００４４】
第１の溶液は、Ｎ−α−ベンジルオキシカルボニル−Ｌ−イソロイシン（１８．５７グラム、７０ミリモル）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（８．７９ｇ、７７ミリモル）を乾燥ＴＨＦに０℃で溶解することによって調製される。透明な溶液が得られたら、無水ＴＨＦ中の１７．４５グラムのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（Dicyclohhexylcarbodiimide）（８４．６ミリモル）を第１の溶液に徐々に加え、得られた混合物を氷浴の中で２４時間０〜５℃で撹拌する。中間体（白色固体、８４％収率）を濾し取り（濾板ｎ°３）、濾液を乾燥状態に濃縮した。粗生成物を２−プロパノールから再結晶して純粋生成物を得た。
【００４５】
次に、１１．７４グラム中間体（３３．７ミリモル）を１５０ＭＬの無水ジメチルエーテルに溶解し、氷浴の中で冷却して第２の溶液を調製することによって、｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステルを得る。２０ｍＬの乾燥ジメチルエーテルに溶解された１．９５グラムの１，７−ジアミノヘプタン（１５．０ミリモル）を徐々に加える。反応混合物を２０℃で１８時間撹拌した後、４５℃で６時間温める。｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステルを白色固体として濾過し、冷水及び冷メタノールで洗浄する。得られた収率は６９％である。｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステルは以下によって特徴付けられる。
【００４６】
ＩＲ（ＫＢｒ）：３２９９，３０９４，３０６７，３０３３，２９６３，２９２９，２８７５，２８５６，１６９０，１６４５，１５３８ｃｍ−１。
【００４７】
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、［Ｄ６］ＤＭＳＯ、３０℃）：δ＝０．７８（ｄｄ，Ｊ＝６．８，４．４Ｈｚ，６Ｈ），１．０８（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９４（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄｄ，Ｊ＝１２．９，６．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．００（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｍ，５Ｈ），７．８４（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ。
【００４８】
１３ＣＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，［Ｄ６］ＤＭＳＯ，３０℃）：δ＝１７１．３５，１５６．３９，１３７．５６，１２８．７２，１２８．１５，１２８．０３，６５．７５，５９．６７，３８．８１，３６．８２，２９．３５，２８．８３，２６．７６，２４．８６，１５．８２，１１．３４。
【００４９】
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ−ＴＯＦ＋）：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒＣ３５Ｈ５２Ｎ４Ｏ６Ｎａ＋［Ｍ＋Ｎａ］＋＝６４７．３７８５；ｆｏｕｎｄ＝６４７．３７８７（Δ＝０．３ｐｐｍ）。
【００５０】
試験方法：
１．濁度（ＮＴＵ）：
製造業者から提供された手順に従って調整されたＨａｃｈ ２１００Ｐ濁度計を使用して、濁度（ＮＴＵ：Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔｓ（比濁度計濁度単位）で測定）を測定した。取扱説明書に従ってサンプルバイアルに１５ｍＬの代表サンプルを充填し、蓋をし、洗浄する。必要な場合、真空を適用するか又は超音波浴を使用することによって、サンプルを脱気してあらゆる気泡を除去する（手順に関する説明書を参照のこと）。自動範囲選択により濁度を測定する。
【００５１】
２．最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）
Ｒ．Ｇ．Ｗｅｉｓｓ，Ｐ．Ｔｅｒｅｃｈ；「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｌｓ：Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｗｉｔｈ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｅｄ ｆｉｂｒｉｌｌａｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ」２００６ ｓｐｒｉｎｇｅｒ，ｐ ２４３に基づいた管反転法（tube inversion method）によって、ＭＧＣを計算する。ＭＧＣを判定するために、スクリーニングを３回行う。
【００５２】
ａ）１回目のスクリーニング：ジアミドゲル化剤濃度を０．５重量％から５．０重量％まで０．５重量％ずつ段階的に増加させて、数個のバイアルを準備する。
【００５３】
ｂ）どの区間でゲルが形成されるか判定する（ある転化したサンプルは依然として流動しており、次のサンプルは既に硬いゲルである）。５％でゲルが形成されない場合は、より高濃度を用いる。
【００５４】
ｃ）２回目のスクリーニング：１回目のスクリーニングで判定された間隔内でジアミドゲル化剤濃度を０．１重量％ずつ段階的に増加させて、数個のバイアルを準備する。
【００５５】
ｄ）どの区間でゲルが形成されるか判定する（ある転化したサンプルは依然として流動しており、次のサンプルは既に硬いゲルである）。
【００５６】
ｅ）３回目のスクリーニング：非常に正確なパーセンテージのＭＧＣを得るために、２回目のスクリーニングで判定された間隔内で０．０２５重量％ずつ段階的に増加させて３回目のスクリーニングを実施する。
【００５７】
ｆ）最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）は、３回目のスクリーニングでゲルを形成する（転化サンプルの流動がない）最も低い濃度である。
【００５８】
スクリーニングのそれぞれに関して、サンプルは次の通りに調製され処理された。８ｍＬバイアル（テフロンキャップを有するホウケイ酸ガラス、Ｂ７８５７Ｄ，Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｂｉｏｂｌｏｃｋ参照）に、ＭＧＣを判定したい流体（消費者製品組成物とジアミドゲル化剤とを含む）２．００００±０．０００５ｇ（±０．１ｍｇ精度のＫＥＲＮ ＡＬＪ １２０−４化学てんびん）を充填する。バイアルをスクリューキャップで密封し、固形分を液体に分散させるために超音波槽（Ｅｌｍａ Ｔｒａｎｓｓｏｎｉｃ Ｔ ７１０ ＤＨ、４０ｋＨｚ、９．５Ｌ、２５℃、１００％の出力で動作される）の中に１０分間置く。次に、バイアルをヒートガン（Ｂｏｓｃｈ ＰＨＧ−２）を使用して加熱し、ゆっくりと機械的に撹拌することによって、完全溶解を達成する。完全に透明な溶液を観察することが重要である。バイアルを注意深く取り扱う。バイアルは高温に耐えるように製造されているが、高圧溶媒はバイアルを破裂させる可能性がある。バイアルを恒温槽（コントローラＣＣ２を備えた適合性のある制御用サーモスタット、Ｄ７７６５６、Ｈｕｂｅｒ）の中で１０分間、２５℃まで冷却する。バイアルを反転させ、１分間反転させたまま放置した後、どのサンプルが流動していないかを観察する。３回目のスクリーニング後、この時間の後に流動していないサンプルの濃度がＭＧＣである。当業者にとって、加熱中に溶媒蒸気が形成され、サンプルを冷却する際にこれらの蒸気がゲルの上部に凝縮する可能性があることは明白である。バイアルを反転させるとき、この凝縮した蒸気が流れることになる。観察期間中、これを考慮に入れない。濃度間隔の間にゲルが得られない場合は、より高い濃度を評価する必要がある。
【００５９】
３．レオロジー
ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのＡＲ−Ｇ２レオメーターをレオロジー的測定に使用する。
【００６０】
プレート：４０ｍｍの標準鋼平行プレート、３００μｍ間隙。
【００６１】
１．ゲル強度：１０進当たり１０の測定点を選んで、２０℃及び周波数１Ｈｚで振動応力を０．００１Ｐａから１０Ｐａまで増大させる応力掃引試験を用いて、ゲル強度を測定する。図１に示されるように、線形粘弾性領域内のＧ’及びＧ”、並びにＧ’とＧ”とがクロスオーバーする点における振動応力をゲル強度の測定値として使用する。
【００６２】
２．構造回復：最初に３０ｓ−１の前せん断（pre-shear）を２０℃で６０秒間加えた後、０．０２Ｐａの振動応力及び１Ｈｚの単一周波数の時間掃引試験を２０℃で１０分間適用して、構造がどのように回復するかを追跡する。図２に示されるように、構造回復の動力学の１つの指標として、Ｇ’とＧ”とのクロスオーバーを用いる。
【実施例】
【００６３】
実施例１：液体洗濯洗剤組成物を次の通りに調製する。
【００６４】
工程１：構造化剤プレミックスＡ１は、０．２０ｇのジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを、９．８ｇの溶媒（１，２−プロパンジオール）に溶解させることによって調製される。
【００６５】
工程２：温度非感受性の成分を含み、かつ表５に示される組成物を有する洗剤原材料Ｂ１を調整する。
【表５】
１ −ＮＨ当たり２４個のエトキシレート基と−ＮＨ当たり１６個のプロポキシレート基とを有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。
２ ＰＥＧ−ＰＶＡグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖及び多種のポリ酢酸ビニル側鎖を有するポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は６０００であり、ポリエチレンオキシドとポリ酢酸ビニルとの重量比は４０対６０であり、５０個のエチレンオキシド単位当たりのグラフト点は１以下である。
３ −ＮＨ当たり２０個のエトキシレート基を有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。
【００６６】
工程３：１００℃まで加熱した１０グラムの構造化剤プレミックスＡ１を、６０℃まで加熱した６６グラムの洗剤原材料Ｂ１と、４００ｒｐｍで２分間混合し、得られた混合物を冷却する。
【００６７】
工程４：温度が４５℃未満まで下がったら、感熱成分（１．５ｇのプロテアーゼ、０．７ｇのアミラーゼ、０．１ｇのマンナナーゼ、０．１ｇのキシログルカナーゼ、０．４ｇのペクチン酸リアーゼ、及び１．７ｇの香料）並びに１９．５ｇの脱イオン水を、３００〜４００ｒｐｍで５分間ゆっくり撹拌しながら添加し、更に攪拌せずに、洗剤組成物を室温まで冷却するために放置する。
【表６】
【００６８】
実施例２−単位用量洗濯洗剤
液体洗濯洗剤組成物を次の通りに調製する。
【００６９】
工程１：構造化剤プレミックスＡ２は、０．５３ｇのジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを、３９．４７ｇの１，２プロパンジオールに加え、完全に溶解するまでこの混合物を撹拌下で１１０℃まで加熱することによって調製される。
【００７０】
工程２：表７に記載の組成物を有する洗剤原材料Ｂ２を調製する。
【表７】
【００７１】
工程３：３ｇの構造化剤プレミックスＡ２を１００℃まで加熱し、洗剤原材料Ｂ２を６０℃まで加熱する。３ｇの構造化剤プレミックスＡ２を３７ｇの洗剤原材料Ｂ２に加える。
【００７２】
工程４：４００ｒｐｍで２分間混合した後、得られた混合物を室温まで冷却させて消費者製品組成物を形成する。
【００７３】
次に、標準的な方法である水平動成形充填法を用いて、消費者製品組成物をポリビニルアルコール製パウチの中に詰める。水溶性フィルム材料はＭｏｎｏｓｏｌ Ｍ−８６３０であった。
【００７４】
実施例３Ａ〜３Ｄ。液体洗濯洗剤組成物を次の通りに調製する。
【００７５】
工程１：ジアミドゲル化剤プレミックスは、必要量のジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを必要量のエタノールに加え、完全に溶解するまでこの混合物を７７℃まで加熱することによって調製される。
【００７６】
工程２：洗剤原材料を、実施例１の工程２と同様の手段で残余成分から作製する。
【００７７】
工程３：必要量のジアミドゲル化剤プレミックスを７７℃まで加熱し、６０℃の必要量の洗剤プレミックスと混合する（４００ｒｐｍで２分間混合する）。得られた混合物を冷却する。
【表８】
１ ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム塩
２ ジアミドゲル化剤プレミックスを介して添加
３ Ｍｉｌｌｉｋｅｎより供給される高分子色素
４、５ 布地色相染料
６ 非織物直接染料
７ ジアミドゲル化剤プレミックスを介して添加
８ ｇＮａＯＨ／製品１００ｇ
【００７８】
実施例４Ａ〜４Ｅ：本発明のアミドゲル化剤を含む流体洗剤布地ケア組成物：
流体洗剤布地ケア組成物は、列挙された成分を記載の比率で混合することにより調製することができる。
【表９】
１ Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｓｏｕｔｈ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）から入手可能。
２ Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ，Ｄｅｎｍａｒｋより入手可能。
３ −ＮＨ当たり２０個のエトキシレート基を有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
４ 国際公開第０１／０５８７４号に記載され、ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
５ −ＮＨ当たり２４個のエトキシレート基と−ＮＨ当たり１６個のプロポキシレート基とを有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
６ ＰＥＧ−ＰＶＡグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリビニルアセテート側鎖とを有する、ポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は約６０００であり、ポリエチレンオキシドとポリビニルアセテートとの重量比は約４０：６０であり、５０個のエチレンオキシド単位当たりのグラフト点は１以下である。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
【００７９】
実施例５Ａ〜５Ｔ：アミドゲル化剤を含む食器手洗い用流体洗剤組成物：
食器手洗い用液体洗剤組成物は、列挙された成分を記載の比率で混合することにより調製することができる。
【表１０】
微量成分及び残部水で１００％まで
【表１１】
微量成分及び残部水で１００％まで
【表１２】
微量成分及び残部水で１００％まで
【表１３】
微量成分及び残部水で１００％まで
【００８０】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳しく制限されるものとして理解されるべきでない。それよりむしろ、特に指定されない限り、そのような各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、洗剤組成物などの多様な消費者製品と適合性があり、かつ製品の透明度に影響を与えない構造化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
単一ベースの洗剤組成物から、固有の利益を提供する多様な変形を作り出すことが長い間望まれてきた。そのようなベースに特定の有益剤を加えることにより、ある特定のユーザーグループに合わせた組成物を、簡単かつコスト効率よく提供することができる。しかしながら、大きな難問は、かかる組成物の粘度を高めるための、多様な潜在的洗剤成分と適合性がある構造化剤を見つけることである。
【０００３】
消費者製品組成物にレオロジー利益をもたらす外部構造化剤は既知である。そのような構造化剤の望ましい利益の例としては、粒子懸濁、ずり減粘特性、棚に並べられたときの高粘度な見掛け、並びに組成物中に組み込まれることが望ましい他の材料の安定性が挙げられる。既知の外部構造化剤としては、ヒマシ油、脂肪酸、脂肪酸エステル、又は脂肪石鹸非水溶性ワックス由来のものが挙げられる。しかしながら、洗剤用途でのそれらの適用性は、改善された低温洗浄にとって望ましい、例えばプロテアーゼ及びリパーゼといった酵素などの従来の洗剤成分による劣化反応が原因で限定される（リパーゼ加水分解エステル結合がヒマシ油誘導体中に存在する）。この種類の構造化剤はまた、低ｐＨの過酸化物漂白剤と不適合である。このような外部構造化剤は、更なる白濁を付与し、したがって組成物の透明性を低減することから、洗剤組成物の審美的な魅力を損なわせる。このような理由で、配合者はポリマー構造化剤を用いる場合が多かった。しかしながら、ポリマー構造化剤は、糸のように流れ落ちる特性（stringy pour profile）をもたらす可能性があり、このことは、特に「ゲル様」粘度が望ましい場合には、消費者にとって望ましくない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
したがって、多様な洗剤組成物と適合性があり、製品の透明度に影響を与えず、更に洗剤成分の良好な構造化をもたらし、かつ注ぐのが簡単な構造化剤が依然として必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、次式［Ｉ］：
【化１】
（式中、Ｒ１及びＲ２は、同じか又は異なっていてもよいアミノ官能性末端基であり、Ｌは、１４〜５００ｇ／モルの分子量の連結部分であり、ジアミドゲル化剤がタンパク質でないことを除く）を有するジアミドゲル化剤に関する。
【０００６】
本発明の別の態様は、消費者製品組成物、好ましくは流体洗剤組成物を構造化するためのかかるジアミドゲル化剤の使用に関する。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】線形粘弾性領域内のＧ’及びＧ”、並びにＧ’とＧ”とがクロスオーバーする点におけるゲル強度の測定値としての振動応力を詳述。
【図２】構造回復の動力学の測定値としてのＧ’とＧ”とのクロスオーバーを詳述。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を意図し、後続する商業的製造又は変性を意図しない、ベビーケア、ビューティケア、衣類及びホームケア、ファミリーケア、フェミニンケア、ヘルスケア、スナック及び／又は飲料製品あるいは装置を意味する。このような製品には：おむつ、よだれ掛け、拭き取り用品；脱色、カラーリング、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングなどの、毛髪処理（人、犬、及び／又は猫）用商品及び／又は毛髪処理に関する方法；脱臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；クリーム、ローション、及び消費者が使用するためのその他の局所的に適用される製品の適用を含むスキンケア；並びにシェービング製品；布、硬表面、及び布及びホームケアの分野における任意のその他の表面を処理するための製品及び／又は処理に関する方法、例えば、空気ケア、自動車の手入れ、食器洗い、布地コンディショニング（軟化など）、洗濯洗浄力、洗濯及びすすぎ添加剤及び／又はケア、硬表面洗浄及び／又は処理、並びに消費者用又は業務用のその他の洗浄；トイレットペーパー、化粧紙、鼻紙、及び／又はペーパータオルに関する製品及び／又は方法；タンポン、女性用ナプキン；練り歯磨き、歯用ゲル、歯のリンス、義歯接着剤、歯のホワイトニングなどの口腔ケアに関する商品及び／又は方法；咳止め薬及び風邪治療薬、痛み止め、ＲＸ医薬、ペットの健康及び栄養、並びに浄水などの市販のヘルスケア；主に通常の食事の合間に消費される又は食事の添え物（meal accompaniment）として消費されることが意図されている加工食品（非限定例には、ポテトチップ、トルティーヤチップス、ポップコーン、プリッツェル、コーンチップス、シリアルバー、野菜チップス又はクリスプス、スナックミックス、パーティーミックス、マルチグレインチップス、スナッククラッカー、チーズスナック、ポークラインズ、コーンスナック、ペレットスナック、押出スナック、及びベーグルチップスが挙げられる）；並びにコーヒーが挙げられるが、これらに限定されない。
【０００９】
ジアミドゲル化剤は、流体形態、特に液体及びゲル形態を有する消費者製品組成物にとって特に有用である。そのような流体形態は、流体洗剤組成物も包含する。本明細書に記載される流体洗剤組成物としては、例えば、シャンプー；皮膚洗浄剤及び剥離剤；シェービングリキッド、フォーム及びジェル；布、硬表面、並びに布地及びホームケア領域内の任意の他の表面の処理に関する製品、例えば、食器洗浄剤、洗濯洗浄剤、洗濯及びすすぎ添加剤、床及びトイレ用洗剤などの硬質表面洗浄剤；歯磨き用ペースト及びゲル並びに白色剤などの口腔ケア関連製品といった消費者製品が挙げられるが、これらに限定されない。特に好ましい流体洗剤組成物は「流体洗濯洗剤組成物」である。本明細書で使用するとき、「流体洗濯洗剤組成物」は、家庭用洗濯機で、例えば、衣類などの繊維を濡らして洗浄することができる流体を含む、任意の洗濯処理組成物を指す。
【００１０】
消費者製品組成物は、固体又は気体を適宜分割された形態で含み得るものであるが、組成物全体としては、錠剤又は顆粒などの、全体として非流動性の製品形態は除外する。消費者製品組成物には、任意の固形の添加物は除外されるが、存在する場合、任意の泡は含まれ、好ましくは１立方センチメートルあたり０．９〜１．３グラム、より好ましくは１立方センチメートルあたり１．００〜１．１０グラムの範囲の密度を有する。
【００１１】
消費者製品組成物は、不透明、半透明、又は更には透明であってもよい。消費者製品組成物の透明度が望ましい場合、消費者製品組成物は、５ＮＴＵから３０００ＮＴＵ未満、好ましくは１０００ＮＴＵ未満、より好ましくは５００ＮＴＵ未満、及び最も好ましくは１００ＮＴＵ未満の濁度を有する。
【００１２】
本明細書で用いられる全ての百分率、比率、及び割合は、特に指定しない限り、組成物の重量百分率による。全ての平均値は、特に明確に指示がない限り、組成物又はその構成成分の「重量により」計算される。
【００１３】
外部構造化剤：
外部構造化剤は、好ましくは、組成物の洗浄性界面活性剤のあらゆる構造化効果とは別個に、つまりは無関係に、消費者製品組成物にずり減粘性プロファイルを付与する。好ましい外部構造化剤には、５０ｃｐｓ〜２０，０００ｃｐｓ、より好ましくは２００ｃｐｓ〜１０，０００ｃｐｓ、最も好ましくは５００ｃｐｓ〜７，０００ｃｐｓの流動粘度（pouring viscosity）をもたらすものが含まれる。消費者製品組成物は、少なくとも１，５００ｃｐｓ、好ましくは少なくとも１０，０００ｃｐｓ、より好ましくは少なくとも５０，０００ｃｐｓの静止粘度（resting viscosity）を有するのが好ましい。この静止（低応力）粘度は、パーッケージ内における軽い振盪下での、及び輸送中の、消費者製品組成物の粘度を表す。あるいは、消費者製品組成物は揺変性ゲルであってもよい。そのような組成物は、１０，０００ｃｐｓ〜５００，０００ｃｐｓ、好ましくは１００，０００ｃｐｓ〜４００，０００ｃｐｓ、より好ましくは２００，０００ｃｐｓ〜３００，０００ｃｐｓの静止粘度を有してもよい。消費者製品の好ましいずり減粘特性は、少なくとも２、好ましくは少なくとも１０、より好ましくは少なくとも１００、最大２０００である、低応力粘度と流動粘度との比として定義される。
【００１４】
流動粘度は、消費者製品組成物が注入中に典型的に暴露されるせん断速度である、２０秒−１のせん断速度で測定される。静止（低応力）粘度は、５分間隔にわたる粘度クリープ実験中に、０．１Ｐａの一定応力下で決定される。５分間隔にわたるレオロジー測定は、レオメーターへのサンプルの装填と、試験の実施との間に、組成物がゼロせん断速度で少なくとも１０分間静止された後に行われる。最後の３分間にわたるデータを使用して、直線を当てはめ、この直線の勾配から低応力粘度を計算する。粘度は、５００マイクロメートルの間隙を有する４０ｍｍのステンレス鋼板を備えたＴＡ ＡＲ ２０００（即ち、ＡＲ Ｇ２）を使用して、２１℃で測定される。
【００１５】
１．ジアミドゲル化剤
消費者製品組成物は、ジアミドゲル化剤を外部構造化剤として、０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜５重量％、より好ましくは０．１重量％〜２重量％、最も好ましくは０．４重量％〜１重量％の濃度で含む。代替実施形態において、消費者製品組成物は、０．１重量％〜０．５重量％のジアミドゲル化剤（gallant）を含む。
【００１６】
ジアミドゲル化剤は、少なくとも２個の窒素原子を含み、その場合、この少なくとも２個の窒素原子は、アミド官能性置換基を形成する。一実施形態において、アミド基は異なっている。好ましい実施形態において、アミド官能性基は同じである。ジアミドゲル化剤は次式［Ｉ］：
【化２】
（式中、Ｒ１及びＲ２は、同じか又は異なっていてもよいアミノ官能性末端基であり、Ｌは、１４〜５００ｇ／モルの分子量の連結部分である）を有する。
【００１７】
好ましい実施形態において、Ｒ１は、Ｒ３又は
【化３】
であり、及びＲ２は、Ｒ４又は
【化４】
である
（式中、ＡＡは、
【化５】
からなる群から選択され、
Ｒ３及びＲ４は、独立して、次式［ＩＩ］：
［ＩＩ］（Ｌ’）ｍ−（Ｌ”）ｑ−Ｒ（式中、（ｍ＋ｑ）は１〜１０であり、
それにより、Ｒ１及びＲ２はアミノ官能性末端基である）を有する。
【００１８】
好ましくは、Ｌは次式［ＩＩＩ］：
［ＩＩＩ］Ａａ−Ｂｂ−Ｃｃ−Ｄｄ（式中、（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ）は１〜２０である）を有する。
【００１９】
式［ＩＩ］のＬ’、Ｌ”及び式［ＩＩＩ］のＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、独立して、
【化６】
からなる群から選択される。
【００２０】
好ましくは、式［ＩＩ］のＬ’、Ｌ”及び式［ＩＩＩ］のＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄは、独立して、
【化７】
からなる群から選択される。
【００２１】
＊矢印は、示された位置における最大４つの置換を示し、Ｘ−はアニオンであり、Ｒ、Ｒ’及びＲ”は、独立して、
【化８】
【化９】
からなる群から選択される。
【００２２】
好ましくは、Ｒ、Ｒ’及びＲ”は、独立して、
【化１０】
からなる群から選択される。
【００２３】
＊矢印は、示された位置における最大４つの置換を示し、ｒは１〜２０の整数であり、Ｙ＋はカチオンである。
【００２４】
より好ましい実施形態において、ジアミドゲル化剤は、以下を特徴とする。
【００２５】
Ｌは、２〜２０個の炭素原子の主鎖を有する脂肪族連結基、好ましくは−（ＣＨ２）ｎ−（式中、ｎは２〜２０から選択される）であり、Ｒ１及びＲ２は共に構造：
【化１１】
を有する
（式中、ＡＡは、
【化１２】
からなる群、又は
【化１３】
からなる群から選択され、
Ｒは、
【化１４】
からなる群、又は
【化１５】
からなる群から選択される。
【００２６】
別の実施形態において、Ｒ、Ｒ’、及びＲ”は、独立して、１〜１５のエトキシ又はエポキシ単位を有するエトキシ基、エポキシ基からなる群から選択され得る。別の実施形態において、Ｒ、Ｒ’及びＲ”は、芳香族、脂環式、複素芳香族、複素環基、例えば単、二、及びオリゴ、多糖からなる群から選択される官能性末端基を含んでもよい。
【００２７】
好ましくは、Ｌは、Ｃ２〜Ｃ２０ヒドロカルビル鎖、好ましくはＣ６〜Ｃ１２、より好ましくはＣ８〜Ｃ１０から選択される。好ましくは、ジアミドゲル化剤は、１５０〜１５００ｇ／モル、より好ましくは３００ｇ／モル〜９００ｇ／モル、最も好ましくは４００ｇ／モル〜７００ｇ／モルの分子量を有する。
【００２８】
別の実施形態において、Ｌ、Ｌ’、及びＬ”の２つ以上は同一基である。ジアミドゲル化剤分子は、当該Ｌエンティティに対して対称であり得、又は非対称であり得る。理論に制限されるものではないが、対称なジアミドゲル化剤分子は、より規則的な構造のネットワークの形成を可能にするが、１つ以上の非対称なジアミドゲル化剤分子を含む組成物は、不規則なネットワークを形成する可能性があると考えられている。ジアミドゲル化剤分子間の相互作用の種類は、以下により詳細に記載される。
【００２９】
一実施形態において、ＡＡは、アラニン、β−アラニン、及び置換アラニン、直鎖アミノアルキルカルボン酸、環状アミノアルキルカルボン酸、アミノ安息香酸誘導体、アミノ酪酸誘導体、アルギニン及び同族体、アスパラギン、アスパラギン酸、ｐ−ベンゾイル−フェニルアラニン、ビフェニルアラニン、シトルリン、シクロプロピルアラニン、シクロペンチルアラニン、シクロヘキシルアラニン、システイン、シスチン及び誘導体、ジアミノ酪酸誘導体、ジアミノプロピオン酸、グルタミン酸誘導体、グルタミン、グリシン、置換グリシン、ヒスチジン、ホモセリン、インドール誘導体、イソロイシン、ロイシン及び誘導体、リジン、メチオニン、ナフチルアラニン、ノルロイシン、ノルバリン、オルニチン、フェニルアラニン、環置換フェニルアラニン、フェニルグリシン、ピペコリン酸、ニペコチン酸及びイソニペコチン酸、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアゾリジン、ピリジルアラニン、セリン、スタチン及び類似体、トレオニン、テトラヒドロノルハルマン−３−カルボン酸、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン、トリプトファン、チロシン、バリン、並びにこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つを含む。
【００３０】
この分子はまた、保護基、好ましくは１〜２個の保護基、好ましくは２個の保護基を含んでもよい。好適な保護基の例は、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ」，Ｐ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ，ＩＳＢＮ ３１３ １３５６０１ ４，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｇａｒｔ、及び「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，ＩＳＢＮ ０−４７１−６２３０１−６，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋに提供されている。好適な保護基の非限定的な例は、９−フルオレニルメトキシカルボニル、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル、Ｎ−ｔ−ブチルオキシカルボニルである。
【００３１】
一実施形態において、ジアミドゲル化剤は、米国特許第７，３３２，５２９号に記載されているような熱可逆性ゲル化剤である。この分子の例は次に示されている：
【化１６】
（式中、Ｘは、Ｃ６〜Ｃ１２アリーレンであり、各Ｒは、Ｃ９〜Ｃ１２アルキルであり、ＸがＣ６アルキレンの場合には、各ＲはＣ１０アルキルでなければならない）。好ましい実施形態において、各ＲはＣ１０アルキルである。より好ましい実施形態において、各ＲはＣ１０アルキルであり、ＸはＣ６又はＣ１２アルキレンである。別の実施形態において、各ＲはＣ１２アルキルである。別の好ましい実施形態において、各ＲはＣ１２アルキルであり、ＸはＣ１２アルキレンである。
【００３２】
ジアミドゲル化剤は、最小ゲル化濃度試験方法に従って、消費者製品組成物中に０．１〜１００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは０．１〜２５ｍｇ／ｍＬ、より好ましくは０．５〜１０ｍｇ／ｍＬの最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）を有するのが好ましい。本明細書で用いられるＭＧＣは、ｍｇ／ｍＬとして、又は重量％として表わされることができ、その場合、重量％は、ｍｇ／ｍＬのＭＧＣを１０で割ることによって計算される。一実施形態では、消費者製品組成物中で測定する場合、ＭＧＣは、０．１〜１００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは０．１〜２５ｍｇ／ｍＬの上記ジアミドゲル化剤、より好ましくは０．５〜１０ｍｇ／ｍＬ、又は少なくとも０．１ｍｇ／ｍＬ、少なくとも０．３ｍｇ／ｍＬ、少なくとも０．５ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１．０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２．０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５．０ｍｇ／ｍＬのジアミドゲル化剤である。消費者製品組成物は、ＭＧＣ超過又は未満のいずれかの濃度でジアミドゲル化剤構造化剤を含んでもよいが、本発明のジアミドゲル化剤は、ＭＧＣ未満で特に有用なレオロジーをもたらす。
【００３３】
好適なジアミドゲル化剤は、表２、表３、表４、及びこれらの混合物から選択され得る。より好ましくは、ジアミドゲル化剤は、表３、及びこれらの混合物から選択される。あるいは、ジアミドゲル化剤は、表４及びこれらの混合物から選択される。
【００３４】
より堅固な構造とするために、消費者製品は、２種以上のジアミドゲル化剤構造化剤の混合物を含んでもよい。そのような混合物は、水及び／又は非アミノ官能性溶剤に対する高い溶解度を有するジアミドゲル化剤構造化剤と、水及び／又は非アミノ官能性溶剤に対する溶解度が低いジアミドゲル化剤とを含んでもよい。理論に制限されるものではないが、より水溶性であるジアミドゲル化剤は、低濃度で洗浄組成物中にゲルを形成するのが困難であり得、あまり水溶性でないジアミドゲル化剤は、可溶化するのが困難であるため、ゲルを形成するのが困難であり得ると考えられている。異なる濃度のこれら２種のジアミドゲル化剤の混合物は、より可溶性である一方が他方を可溶化するのを助けて、両方が組成物の構造化を助けることを可能にするという相乗効果を示す。例えば、ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートは、より水溶性のＮ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジイソニコチンアミドと組み合わされて組み込まれた場合に、改善された溶解度を有する。
【００３５】
本発明に使用されるジアミドゲル化剤の例：
【表１】
【表２−１】
【表２−２】
【表２−３】
【表３】
【表４−１】
【表４−２】
【００３６】
水及び／又は非アミノ官能性有機溶媒：
消費者製品組成物は、希釈又は濃縮水性液体であってもよい。あるいは、消費者製品組成物は、ほぼ全体的に非水性であってもよく、非アミノ官能性有機溶媒を含んでいてもよい。そのような消費者製品組成物は、例えば、他の原料物質と共に導入され得る水をほとんど含有していなくてもよい。好ましくは、消費者製品組成物は、１重量％〜９５重量％の水及び／又は非アミノ官能性有機溶媒を含む。濃縮洗剤に関しては、この組成物は、好ましくは５重量％〜７０重量％、より好ましくは１０重量％〜５０重量％、最も好ましくは１５重量％〜４５重量％の水及び／又は非アミノ官能性有機溶媒を含む。
【００３７】
本明細書で使用するとき、「非アミノ官能性有機溶媒」は、アミノ官能基を含まない任意の有機溶媒を指す。好ましい非アミノ官能性有機溶媒としては、一価アルコール、二価アルコール、多価アルコール、グリセロール、グリコール、ポリエチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。極めて好ましいものは、溶媒の混合物、特に、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノールなどの低級脂肪族アルコール、１，２−プロパンジオール又は１，３−プロパンジオールなどのジオール、及びグリセロールのうちの２つ以上の混合物である。同様に好ましいのは、プロパンジオール、及びジエチレングリコールとプロパンジオールとの混合物であり、その場合、この混合物はメタノール又はエタノールを含有しない。したがって、消費者製品組成物は、プロパンジオールを使用するが、メタノール及びエタノールを使用しない実施形態を包含し得る。
【００３８】
好ましい非アミノ官能性有機溶媒は、周囲温度及び圧力（即ち、２１℃及び０．１ＭＰａ（１気圧））で液体であり、炭素と、水素と、酸素とを含む。非アミノ官能性有機溶媒は、外部構造化系のプレミックスの調製時に、あるいは最終消費者製品組成物中に存在し得る。
【００３９】
ジアミドゲル化剤の製造方法：
材料は、Ｉｒｉｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＧｍｂＨ，Ｗａｌｄｅｒｓｈｏｆｅｒ Ｓｔｒ．４９−５１，９５６１５ Ｍａｒｋｔｒｅｄｗｉｔｚ，Ｇｅｒｍａｎｙ；Ｂａｃｈｅｍ Ｈｏｌｄｉｎｇ ＡＧ，Ｈａｕｐｔｓｔｒａｓｓｅ １４４，４４１６ Ｂｕｂｅｎｄｏｒｆ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ；Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ＮＶ／ＳＡ，Ｋａｒｄｉｎａａｌ Ｃａｒｄｉｊｎｐｌｅｉｎ ８，２８８０ Ｂｏｒｎｅｍ，Ｂｅｌｇｉｕｍから購入することができる。
【００４０】
例示的方法１：ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートの合成
【化１７】
【００４１】
第１の溶液は、Ｎ−α−ベンジルオキシカルボニル−Ｌ−バリン（１７．６０グラム、７０ミリモル）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（８．７９ｇ、７７ミリモル）を乾燥ＴＨＦの中に０℃で溶解することによって調製される。透明な溶液が得られたら、無水ＴＨＦ中の１７．４５グラムのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（Dicyclohhexylcarbodiimide）（８４．６ミリモル）を第１の溶液に徐々に加え、得られた混合物を氷浴の中で２４時間０〜５℃で撹拌する。中間体（白色固体、９０％収率）を濾し取り（濾板ｎ°３）、濾液を乾燥状態に濃縮した。粗生成物を２−プロパノールから再結晶して純粋生成物を得た。
【００４２】
次に、１１．７４グラムの中間体（３３．７ミリモル）を１５０ＭＬの無水ジメチルエーテルに溶解し、氷浴の中で冷却して第２の溶液を調製することによって、ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを得る。２０ｍＬの乾燥ジメチルエーテルに溶解された１．１１グラムの１，３−ジアミノプロパン（１５．０ミリモル）を徐々に加える。反応混合物を２０℃で１８時間撹拌した後、４５℃で６時間温める。ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを白色固体として濾過し、冷水及び冷メタノールで洗浄する。得られた収率は８５％である。
【００４３】
例示的方法２：｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル
【化１８】
【００４４】
第１の溶液は、Ｎ−α−ベンジルオキシカルボニル−Ｌ−イソロイシン（１８．５７グラム、７０ミリモル）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（８．７９ｇ、７７ミリモル）を乾燥ＴＨＦに０℃で溶解することによって調製される。透明な溶液が得られたら、無水ＴＨＦ中の１７．４５グラムのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（Dicyclohhexylcarbodiimide）（８４．６ミリモル）を第１の溶液に徐々に加え、得られた混合物を氷浴の中で２４時間０〜５℃で撹拌する。中間体（白色固体、８４％収率）を濾し取り（濾板ｎ°３）、濾液を乾燥状態に濃縮した。粗生成物を２−プロパノールから再結晶して純粋生成物を得た。
【００４５】
次に、１１．７４グラム中間体（３３．７ミリモル）を１５０ＭＬの無水ジメチルエーテルに溶解し、氷浴の中で冷却して第２の溶液を調製することによって、｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステルを得る。２０ｍＬの乾燥ジメチルエーテルに溶解された１．９５グラムの１，７−ジアミノヘプタン（１５．０ミリモル）を徐々に加える。反応混合物を２０℃で１８時間撹拌した後、４５℃で６時間温める。｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステルを白色固体として濾過し、冷水及び冷メタノールで洗浄する。得られた収率は６９％である。｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステルは以下によって特徴付けられる。
【００４６】
ＩＲ（ＫＢｒ）：３２９９，３０９４，３０６７，３０３３，２９６３，２９２９，２８７５，２８５６，１６９０，１６４５，１５３８ｃｍ−１。
【００４７】
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、［Ｄ６］ＤＭＳＯ、３０℃）：δ＝０．７８（ｄｄ，Ｊ＝６．８，４．４Ｈｚ，６Ｈ），１．０８（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９４（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄｄ，Ｊ＝１２．９，６．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．００（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｍ，５Ｈ），７．８４（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ。
【００４８】
１３ＣＮＭＲ（１２６ＭＨｚ，［Ｄ６］ＤＭＳＯ，３０℃）：δ＝１７１．３５，１５６．３９，１３７．５６，１２８．７２，１２８．１５，１２８．０３，６５．７５，５９．６７，３８．８１，３６．８２，２９．３５，２８．８３，２６．７６，２４．８６，１５．８２，１１．３４。
【００４９】
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ−ＴＯＦ＋）：ｃａｌｃｄ．ｆｏｒＣ３５Ｈ５２Ｎ４Ｏ６Ｎａ＋［Ｍ＋Ｎａ］＋＝６４７．３７８５；ｆｏｕｎｄ＝６４７．３７８７（Δ＝０．３ｐｐｍ）。
【００５０】
試験方法：
１．濁度（ＮＴＵ）：
製造業者から提供された手順に従って調整されたＨａｃｈ ２１００Ｐ濁度計を使用して、濁度（ＮＴＵ：Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔｓ（比濁度計濁度単位）で測定）を測定した。取扱説明書に従ってサンプルバイアルに１５ｍＬの代表サンプルを充填し、蓋をし、洗浄する。必要な場合、真空を適用するか又は超音波浴を使用することによって、サンプルを脱気してあらゆる気泡を除去する（手順に関する説明書を参照のこと）。自動範囲選択により濁度を測定する。
【００５１】
２．最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）
Ｒ．Ｇ．Ｗｅｉｓｓ，Ｐ．Ｔｅｒｅｃｈ；「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｌｓ：Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｗｉｔｈ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｅｄ ｆｉｂｒｉｌｌａｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ」２００６ ｓｐｒｉｎｇｅｒ，ｐ ２４３に基づいた管反転法（tube inversion method）によって、ＭＧＣを計算する。ＭＧＣを判定するために、スクリーニングを３回行う。
【００５２】
ａ）１回目のスクリーニング：ジアミドゲル化剤濃度を０．５重量％から５．０重量％まで０．５重量％ずつ段階的に増加させて、数個のバイアルを準備する。
【００５３】
ｂ）どの区間でゲルが形成されるか判定する（ある転化したサンプルは依然として流動しており、次のサンプルは既に硬いゲルである）。５％でゲルが形成されない場合は、より高濃度を用いる。
【００５４】
ｃ）２回目のスクリーニング：１回目のスクリーニングで判定された間隔内でジアミドゲル化剤濃度を０．１重量％ずつ段階的に増加させて、数個のバイアルを準備する。
【００５５】
ｄ）どの区間でゲルが形成されるか判定する（ある転化したサンプルは依然として流動しており、次のサンプルは既に硬いゲルである）。
【００５６】
ｅ）３回目のスクリーニング：非常に正確なパーセンテージのＭＧＣを得るために、２回目のスクリーニングで判定された間隔内で０．０２５重量％ずつ段階的に増加させて３回目のスクリーニングを実施する。
【００５７】
ｆ）最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）は、３回目のスクリーニングでゲルを形成する（転化サンプルの流動がない）最も低い濃度である。
【００５８】
スクリーニングのそれぞれに関して、サンプルは次の通りに調製され処理された。８ｍＬバイアル（テフロンキャップを有するホウケイ酸ガラス、Ｂ７８５７Ｄ，Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｂｉｏｂｌｏｃｋ参照）に、ＭＧＣを判定したい流体（消費者製品組成物とジアミドゲル化剤とを含む）２．００００±０．０００５ｇ（±０．１ｍｇ精度のＫＥＲＮ ＡＬＪ １２０−４化学てんびん）を充填する。バイアルをスクリューキャップで密封し、固形分を液体に分散させるために超音波槽（Ｅｌｍａ Ｔｒａｎｓｓｏｎｉｃ Ｔ ７１０ ＤＨ、４０ｋＨｚ、９．５Ｌ、２５℃、１００％の出力で動作される）の中に１０分間置く。次に、バイアルをヒートガン（Ｂｏｓｃｈ ＰＨＧ−２）を使用して加熱し、ゆっくりと機械的に撹拌することによって、完全溶解を達成する。完全に透明な溶液を観察することが重要である。バイアルを注意深く取り扱う。バイアルは高温に耐えるように製造されているが、高圧溶媒はバイアルを破裂させる可能性がある。バイアルを恒温槽（コントローラＣＣ２を備えた適合性のある制御用サーモスタット、Ｄ７７６５６、Ｈｕｂｅｒ）の中で１０分間、２５℃まで冷却する。バイアルを反転させ、１分間反転させたまま放置した後、どのサンプルが流動していないかを観察する。３回目のスクリーニング後、この時間の後に流動していないサンプルの濃度がＭＧＣである。当業者にとって、加熱中に溶媒蒸気が形成され、サンプルを冷却する際にこれらの蒸気がゲルの上部に凝縮する可能性があることは明白である。バイアルを反転させるとき、この凝縮した蒸気が流れることになる。観察期間中、これを考慮に入れない。濃度間隔の間にゲルが得られない場合は、より高い濃度を評価する必要がある。
【００５９】
３．レオロジー
ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのＡＲ−Ｇ２レオメーターをレオロジー的測定に使用する。
【００６０】
プレート：４０ｍｍの標準鋼平行プレート、３００μｍ間隙。
【００６１】
１．ゲル強度：１０進当たり１０の測定点を選んで、２０℃及び周波数１Ｈｚで振動応力を０．００１Ｐａから１０Ｐａまで増大させる応力掃引試験を用いて、ゲル強度を測定する。図１に示されるように、線形粘弾性領域内のＧ’及びＧ”、並びにＧ’とＧ”とがクロスオーバーする点における振動応力をゲル強度の測定値として使用する。
【００６２】
２．構造回復：最初に３０ｓ−１の前せん断（pre-shear）を２０℃で６０秒間加えた後、０．０２Ｐａの振動応力及び１Ｈｚの単一周波数の時間掃引試験を２０℃で１０分間適用して、構造がどのように回復するかを追跡する。図２に示されるように、構造回復の動力学の１つの指標として、Ｇ’とＧ”とのクロスオーバーを用いる。
【実施例】
【００６３】
実施例１：液体洗濯洗剤組成物を次の通りに調製する。
【００６４】
工程１：構造化剤プレミックスＡ１は、０．２０ｇのジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを、９．８ｇの溶媒（１，２−プロパンジオール）に溶解させることによって調製される。
【００６５】
工程２：温度非感受性の成分を含み、かつ表５に示される組成物を有する洗剤原材料Ｂ１を調整する。
【表５】
１ −ＮＨ当たり２４個のエトキシレート基と−ＮＨ当たり１６個のプロポキシレート基とを有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。
２ ＰＥＧ−ＰＶＡグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖及び多種のポリ酢酸ビニル側鎖を有するポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は６０００であり、ポリエチレンオキシドとポリ酢酸ビニルとの重量比は４０対６０であり、５０個のエチレンオキシド単位当たりのグラフト点は１以下である。
３ −ＮＨ当たり２０個のエトキシレート基を有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。
【００６６】
工程３：１００℃まで加熱した１０グラムの構造化剤プレミックスＡ１を、６０℃まで加熱した６６グラムの洗剤原材料Ｂ１と、４００ｒｐｍで２分間混合し、得られた混合物を冷却する。
【００６７】
工程４：温度が４５℃未満まで下がったら、感熱成分（１．５ｇのプロテアーゼ、０．７ｇのアミラーゼ、０．１ｇのマンナナーゼ、０．１ｇのキシログルカナーゼ、０．４ｇのペクチン酸リアーゼ、及び１．７ｇの香料）並びに１９．５ｇの脱イオン水を、３００〜４００ｒｐｍで５分間ゆっくり撹拌しながら添加し、更に攪拌せずに、洗剤組成物を室温まで冷却するために放置する。
【表６】
【００６８】
実施例２−単位用量洗濯洗剤
液体洗濯洗剤組成物を次の通りに調製する。
【００６９】
工程１：構造化剤プレミックスＡ２は、０．５３ｇのジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを、３９．４７ｇの１，２プロパンジオールに加え、完全に溶解するまでこの混合物を撹拌下で１１０℃まで加熱することによって調製される。
【００７０】
工程２：表７に記載の組成物を有する洗剤原材料Ｂ２を調製する。
【表７】
【００７１】
工程３：３ｇの構造化剤プレミックスＡ２を１００℃まで加熱し、洗剤原材料Ｂ２を６０℃まで加熱する。３ｇの構造化剤プレミックスＡ２を３７ｇの洗剤原材料Ｂ２に加える。
【００７２】
工程４：４００ｒｐｍで２分間混合した後、得られた混合物を室温まで冷却させて消費者製品組成物を形成する。
【００７３】
次に、標準的な方法である水平動成形充填法を用いて、消費者製品組成物をポリビニルアルコール製パウチの中に詰める。水溶性フィルム材料はＭｏｎｏｓｏｌ Ｍ−８６３０であった。
【００７４】
実施例３Ａ〜３Ｄ。液体洗濯洗剤組成物を次の通りに調製する。
【００７５】
工程１：ジアミドゲル化剤プレミックスは、必要量のジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマートを必要量のエタノールに加え、完全に溶解するまでこの混合物を７７℃まで加熱することによって調製される。
【００７６】
工程２：洗剤原材料を、実施例１の工程２と同様の手段で残余成分から作製する。
【００７７】
工程３：必要量のジアミドゲル化剤プレミックスを７７℃まで加熱し、６０℃の必要量の洗剤プレミックスと混合する（４００ｒｐｍで２分間混合する）。得られた混合物を冷却する。
【表８】
１ ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム塩
２ ジアミドゲル化剤プレミックスを介して添加
３ Ｍｉｌｌｉｋｅｎより供給される高分子色素
４、５ 布地色相染料
６ 非織物直接染料
７ ジアミドゲル化剤プレミックスを介して添加
８ ｇＮａＯＨ／製品１００ｇ
【００７８】
実施例４Ａ〜４Ｅ：本発明のアミドゲル化剤を含む流体洗剤布地ケア組成物：
流体洗剤布地ケア組成物は、列挙された成分を記載の比率で混合することにより調製することができる。
【表９】
１ Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｓｏｕｔｈ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）から入手可能。
２ Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ，Ｄｅｎｍａｒｋより入手可能。
３ −ＮＨ当たり２０個のエトキシレート基を有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
４ 国際公開第０１／０５８７４号に記載され、ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
５ −ＮＨ当たり２４個のエトキシレート基と−ＮＨ当たり１６個のプロポキシレート基とを有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
６ ＰＥＧ−ＰＶＡグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリビニルアセテート側鎖とを有する、ポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は約６０００であり、ポリエチレンオキシドとポリビニルアセテートとの重量比は約４０：６０であり、５０個のエチレンオキシド単位当たりのグラフト点は１以下である。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より入手可能。
【００７９】
実施例５Ａ〜５Ｔ：アミドゲル化剤を含む食器手洗い用流体洗剤組成物：
食器手洗い用液体洗剤組成物は、列挙された成分を記載の比率で混合することにより調製することができる。
【表１０】
微量成分及び残部水で１００％まで
【表１１】
微量成分及び残部水で１００％まで
【表１２】
微量成分及び残部水で１００％まで
【表１３】
微量成分及び残部水で１００％まで
【００８０】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳しく制限されるものとして理解されるべきでない。それよりむしろ、特に指定されない限り、そのような各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次式［Ｉ］：
【化１】
（式中、Ｒ１及びＲ２は、同じか又は異なっていてもよいアミノ官能性末端基であり、Ｌは、１４〜５００ｇ／モルの分子量の連結部分であり、ジアミドゲル化剤がタンパク質でないことを除く）を有するジアミドゲル化剤。
【請求項２】
前記ジアミドゲル化剤が、
Ｌは、２〜２０個の炭素原子の主鎖を有する脂肪族連結基、好ましくは−（ＣＨ２）ｎ−（式中、ｎは２〜２０から選択される）であり、
Ｒ１及びＲ２は共に構造：
【化２】
を有する（式中、
ＡＡは、
【化３】
からなる群から選択され、
Ｒは、
【化４】
からなる群から選択される）ことを特徴とする、ジアミドゲル化剤。
【請求項３】
前記ジアミドゲル化剤が、１５０〜１５００ｇ／モルの分子量を有する、ジアミドゲル化剤。
【請求項４】
前記ジアミドゲル化剤が、０．１〜１００ｍｇ／ｍＬの最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）を有する、ジアミドゲル化剤。
【請求項５】
前記ジアミドゲル化剤が、ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクトデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−
（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；｛１−［２−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−エチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［８−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−オクチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［３−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−プロピルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［９−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ノニルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［４−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ブチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［１０−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−デシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［５−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ペンチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［７１１（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ウンデシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［６−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘキシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［１２−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ドデシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；（１−ベンジル−２−｛２−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−エチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛８−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−オクチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛３−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−プロピルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛９−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ノニルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛４−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ブチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛１０−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−デシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛５−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ペンチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛１１−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ウンデシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛６−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ヘキシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛１２−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ドデシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛７−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ヘプチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［２−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］エチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［８−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］オクチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［３−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］プロピルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［９−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ノニルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［４−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ブチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［１０−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］デシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［５−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ペンチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［１１−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ウンデシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［６−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ヘキシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［１２−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ドデシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［７−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ヘプチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；及びこれらの混合物からなる群から選択される、ジアミドゲル化剤。
【請求項６】
消費者製品組成物、好ましくは流体洗剤組成物を構造化するための、請求項１〜５のいずれか一項に記載のジアミドゲル化剤の使用。
【請求項１】
次式［Ｉ］：
【化１】
（式中、Ｒ１及びＲ２は、同じか又は異なっていてもよいアミノ官能性末端基であり、Ｌは、１４〜５００ｇ／モルの分子量の連結部分であり、ジアミドゲル化剤がタンパク質でないことを除く）を有するジアミドゲル化剤。
【請求項２】
前記ジアミドゲル化剤が、
Ｌは、２〜２０個の炭素原子の主鎖を有する脂肪族連結基、好ましくは−（ＣＨ２）ｎ−（式中、ｎは２〜２０から選択される）であり、
Ｒ１及びＲ２は共に構造：
【化２】
を有する（式中、
ＡＡは、
【化３】
からなる群から選択され、
Ｒは、
【化４】
からなる群から選択される）ことを特徴とする、ジアミドゲル化剤。
【請求項３】
前記ジアミドゲル化剤が、１５０〜１５００ｇ／モルの分子量を有する、ジアミドゲル化剤。
【請求項４】
前記ジアミドゲル化剤が、０．１〜１００ｍｇ／ｍＬの最小ゲル化濃度（ＭＧＣ）を有する、ジアミドゲル化剤。
【請求項５】
前記ジアミドゲル化剤が、ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクトデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバマート；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−
（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（エタン−１，２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ブタン−１，４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ペンタン−１，５−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサン−１，６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘプタン−１，７−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ノナン−１，９−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（デカン−１，１０−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ウンデカン−１，１１−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（トリデカン−１，１３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ヘキサデカン−１，１６−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタデカン−１，１８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（テトラデカン−１，１４−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソプロパン−２，１−ジイル）ジベンズアミド；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（オクタン−１，８−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバマート；｛１−［２−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−エチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［８−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−オクチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［３−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−プロピルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［９−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ノニルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［４−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ブチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［１０−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−デシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［５−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ペンチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［７１１（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ウンデシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［６−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘキシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［１２−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ドデシルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；｛１−［７−（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−メチル−ペンタノイルアミノ）−ヘプチルカルバモイル］−２−メチル−ブチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；（１−ベンジル−２−｛２−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−エチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛８−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−オクチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛３−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−プロピルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛９−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ノニルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛４−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ブチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛１０−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−デシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛５−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ペンチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛１１−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ウンデシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛６−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ヘキシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛１２−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ドデシルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；（１−ベンジル−２−｛７−［２−（９Ｈ−フルオレン−９−イルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロピオニルアミノ］−ヘプチルアミノ｝−エチル）−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルエステル；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［２−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］エチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［８−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］オクチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［３−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］プロピルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［９−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ノニルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［４−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ブチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［１０−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］デシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［５−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ペンチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［１１−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ウンデシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［６−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ヘキシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［１２−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ドデシルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−ベンジル−２−［７−［［（２Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−プロパノイル］アミノ］ヘプチルアミノ］−２−オキソ−エチル］カルバマート；及びこれらの混合物からなる群から選択される、ジアミドゲル化剤。
【請求項６】
消費者製品組成物、好ましくは流体洗剤組成物を構造化するための、請求項１〜５のいずれか一項に記載のジアミドゲル化剤の使用。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１３−５２１４０２（Ｐ２０１３−５２１４０２Ａ）
【公表日】平成２５年６月１０日（２０１３．６．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５５７２６８（Ｐ２０１２−５５７２６８）
【出願日】平成２３年３月１１日（２０１１．３．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２８０２１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１１２８８７
【国際公開日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年６月１０日（２０１３．６．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月１１日（２０１１．３．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２８０２１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１１２８８７
【国際公開日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
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