清浄化組成物
一の場所に存在する病原体を破壊および／または一の場所に存在する生物膜（例えばＭＲＳＡまたはレジオネラ）を除去することができる清浄化組成物は、水溶液中に：
少なくとも１種の界面活性剤、好ましくは非イオン界面活性剤；
少なくとも１種の抗微生物剤、好ましくはビグアニドおよび／または四級アンモニウム化合物；
少なくとも１種の酸、好ましくは有機酸；および
二酸化塩素
を含有する。
一方はアルカリ媒体中で安定化された二酸化塩素を含み、他方は酸を含む２種の前駆体組成物を製造することにより、清浄化組成物を形成させる。これらの前駆体組成物を混合して、濃縮組成物を形成させる。滞留時間を与える。滞留時間が経過したら、濃縮組成物を水で希釈し、生じた清浄化組成物を使用することができる。
少なくとも１種の界面活性剤、好ましくは非イオン界面活性剤；
少なくとも１種の抗微生物剤、好ましくはビグアニドおよび／または四級アンモニウム化合物；
少なくとも１種の酸、好ましくは有機酸；および
二酸化塩素
を含有する。
一方はアルカリ媒体中で安定化された二酸化塩素を含み、他方は酸を含む２種の前駆体組成物を製造することにより、清浄化組成物を形成させる。これらの前駆体組成物を混合して、濃縮組成物を形成させる。滞留時間を与える。滞留時間が経過したら、濃縮組成物を水で希釈し、生じた清浄化組成物を使用することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、清浄化組成物、特に医療施設において使用するための清浄化組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
医療施設において知られている問題は、病原体の拡散である。これらの病原体、典型的には細菌は、このような施設では、僅か１人の患者または１つの領域に由来することもあり、迅速に根絶しなければ、拡散して他の患者または領域を汚染してしまう。病原体の拡散を促進する既知の現象の１つは、生物膜の形成である。
【０００３】
微生物が表面に付着すると、生物膜を形成する。これらは成長して、さらなる微生物のための培地となる。単一の種または微生物、例えば、細菌、カビ、藻類または原虫類によって、生物膜は形成されうる。しかしながら、生物膜は往々にして、複数の種の微生物によって形成されることもある；例えば、これらは往々にして、複数種の細菌から形成されることがある。別法として、または付加的に、これらは、残骸からも形成されうる。残骸は、生体生物に由来してもよく、例えば、皮脂または死滅皮膚細胞であってよい。別法として、または付加的に、残骸は、無生物源、例えば、腐食製品に由来してもよい。
【０００４】
生物膜の形成は、メチシリン耐性スタヒロコッカス・アウレウス（ＭＲＳＡ）、レジオネラ（在郷軍人病の原因）およびエシェリキア・コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）などの有害な病原体が必然的に存在しうる医療施設においては、重篤な結果を伴う深刻な問題である。これらの細菌の拡散を止める技術を開発する必要性は、最重要である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
したがって、医療施設においては、病原体を撲滅する手段が常に必要とされている。特に、病原体が繁茂しうる生物膜を破壊し、その形成を防ぐ必要がある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１態様では、一の場所に（at a locus）存在する病原体の死滅および／または一の場所に存在する生物膜の除去が可能な清浄化組成物を提供するが、前記の組成物は水溶液中に：
好ましくは０．０５〜５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の界面活性剤；
好ましくは０．００３〜４％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の抗微生物剤；
好ましくは０．１〜５％の範囲の量で存在する少なくとも１種の酸；および
所望により、好ましくは０．００１〜４％ｗ／ｗの範囲の量で存在する二酸化塩素
を含有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
好ましくは、少なくとも１種の界面活性剤は、好ましくは０．１〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．２〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．３〜０．６％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の界面活性剤は、約０．４５〜０．５５％ｗ／ｗの濃度で存在する。
【０００８】
好ましくは、界面活性剤は、非イオン界面活性剤である。
【０００９】
適切な非イオン界面活性剤の例には、これらに限られないが：エトキシル化およびプロポキシル化脂肪族アルコール、さらに、好ましくは７から１６、さらに好ましくは８から１３の炭素鎖長を有するアルキル基を有するエトキシル化およびプロポキシル化アルキルフェノールを含むアルコキシル化アルコールが含まれる。
【００１０】
非イオン界面活性剤の好ましい群は、アルキルフェノールエトキシレート（ＡＰＥ）である。適切なアルキルフェノールエトキシレートの構造は通常、アルキルフェノールをいくつかのエトキシレート基の側鎖と共に含む。アルキル基は通常、分枝鎖ノニル−、オクチル−またはドデシル鎖である。適切なアルキルフェノールエトキシレートの例には、これらに限られないが：ポリ（オキシ−１，２−エタノール）アルファ−（ノニルフェノール）−オメガ−ヒドロキシ；Ｕｌｔｒａｎｅｘ ＮＰ９５；Ｓｕｒｆｏｎｉｃ Ｎ９５；Ｐｏｌｙｔｅｒｇｅｎｔ Ｂ３００；Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ＮＰ９；Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ＮＰ９．５；Ｍａｒｌｏｐｈｅｎ ８９．５が含まれる。特に好ましい非イオン界面活性剤は、特にはＳｙｎｐｅｒｏｎｉｃ Ｎの商標で販売されているノニルフェノールエトキシレートである。
【００１１】
好ましくは、少なくとも１種の抗微生物剤は、０．０１〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．１〜０．６％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の抗微生物剤は、０．２〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で存在し、最も好ましくは、約０．３〜０．４％ｗ／ｗの濃度である。
【００１２】
好ましくは、抗微生物剤は四級アンモニウム化合物を含む。好ましくは、このような抗微生物剤は次の一般式を有する：
【００１３】
【化１】
［式中、
Ａｒは、置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリール基であり、Ｒは任意のＣ６または前記の非置換分枝鎖または直鎖アルキル基であり、基Ｒ１はそれぞれ独立に、任意のＣ１からＣ４分枝鎖または非分枝鎖非置換アルキルから選択され、Ｘは、ハライドアニオンである］。
【００１４】
アリールまたはヘテロアリール基Ａｒの任意選択の置換基には、ハロ、シアノおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキル基が含まれる。適切には、１〜３個の置換基が存在してもよい。しかしながら好ましくは、Ａｒは、非置換のアリールまたはヘテロアリール基である。
【００１５】
好ましくは、Ａｒは、置換されていてもよいフェニル、ベンジル、ナフチルおよびピリジル基から選択される。最も好ましくは、Ａｒは置換されていてもよいアリール基である。最も好ましくは、Ａｒは、置換されていてもよいベンジル基である。
【００１６】
好ましくは、Ｒは、任意のＣ８または前記の非置換分枝鎖または直鎖アルキル基である。さらに好ましくは、Ｒは、任意のＣ１２からＣ２０非置換分枝鎖または直鎖アルキル基である。最も好ましくは、Ｒは任意のＣ１２からＣ２０非置換直鎖アルキル基である。特に好ましい実施形態では、Ｒは、非分枝鎖非置換Ｃ１８アルキル基である。
【００１７】
好ましくは、Ｒ１はそれぞれ独立に、メチル、エチル、プロピル、ブチルおよびイソプロピルから選択される。さらに好ましくは、Ｒ１はそれぞれ、メチル基である。
【００１８】
好ましくは、Ｘは、クロリド、ブロミドまたはヨージドアニオンである。最も好ましくは、Ｘは、クロリドアニオンである。
【００１９】
好ましくは、抗微生物化合物は、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）を含むか、その誘導体であってよい。
【００２０】
四級アンモニウム化合物が存在する場合、これは、好ましくは０．００１〜３％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０１〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．１〜０．４％ｗ／ｗの範囲の量で；特には約０．２〜０．３％ｗ／ｗの濃度で存在する。
【００２１】
別法として、または付加的に、抗微生物剤は、ビグアニド化合物を含む。
【００２２】
「ビグアニド化合物」とは、次の官能基を有する化学物質を意味している：
【００２３】
【化２】
［式中、ｎ＝１または２］。
【００２４】
ｎ＝２である場合、アルファ窒素は、四価になり、したがってプラスに帯電する。この場合、帯電は、任意のアニオン、好ましくはクロリド、ブロミドまたはヨージドなどのハライドアニオンにより等化されうる。
【００２５】
好ましくは、ビグアニド抗微生物剤は、ポリマービグアニド化合物である。特に好ましいポリマービグアニド化合物は、ポリヘキサメチレンビグアニド（ＰＨＭＢ）またはその誘導体である。
【００２６】
ビグアニド抗微生物剤が存在する場合、これは、好ましくは０．００１〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．００５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０１〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．０２〜０．２％ｗ／ｗの範囲の量で；特に、０．０５〜０．１５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００２７】
好ましくは、四級アンモニウム抗微生物剤およびビグアニド抗微生物剤の両方が存在する。好ましくは、これらは、３つの数値的定義を満たす量で存在する：４級アンモニウム抗微生物剤自体に適用される数値的定義の少なくとも１つ；ビグアニド抗微生物剤自体に適用される数値的定義の少なくとも１つ；「少なくとも１種の抗微生物剤」に適用される数値的定義の少なくとも１つ。
【００２８】
好ましくは、少なくとも１種の酸が、０．０１〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜１．２％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．３〜１％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の酸は、０．５〜０．８％ｗ／ｗの量で存在する。
【００２９】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、有機酸、例えばカルボン酸、特にポリカルボン酸である。適切な酸の例には、これらに限られないが、クエン酸、ＥＤＴＡ、シュウ酸、フタル酸、コハク酸、アジピン酸および乳酸が含まれる。特に好ましい酸は、クエン酸である。
【００３０】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、１から５、さらに好ましくは２から４、最も好ましくは約３のｐＫａを有する。
【００３１】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、清浄化組成物のｐＨを２〜５、さらに好ましくは３〜４の範囲、最も好ましくは約３．５に低下させるに十分な量で存在する。
【００３２】
好ましくは、清浄化組成物はさらに、少なくとも１種のアルコールを含有する。好ましくは、少なくとも１種のアルコールは、０．０１〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．１５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、アルコールは、０．２〜０．５％ｗ／ｗ；特に０．３〜０．４％ｗ／ｗの範囲の量の濃度で存在する。
【００３３】
好ましくは、少なくとも１種のアルコールは、任意のＣ１からＣ６分枝鎖または非分枝鎖アルコールである。少なくとも１種のアルコールは、置換されていてもよいし、非置換であってもよい。適切なアルコールの例には、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール、プロパン−１−オール、プロパン−２−オール、ブタン−１−オール、ブタン−２−オール、ペンタン−１−オール、ペンタン−２−オール、ペンタン−３−オール、ヘキサン−１−オール、ヘキサン−２−オール、ヘキサン−３−オール、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、ジメチルブタノールが含まれる。好ましい少なくとも１種のアルコールは、イソプロピルアルコールである。
【００３４】
存在する場合、二酸化塩素は好ましくは、０．００１〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．００５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．０１〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、二酸化塩素は、０．０２〜０．１５％ｗ／ｗの範囲の量、好ましくは、０．０３〜０．１％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００３５】
第１態様の清浄化組成物は好ましくは、残分として水を含む。水は好ましくは、少なくとも８２％ｗ／ｗ、好ましくは少なくとも９０％ｗ／ｗ、さらに好ましくは少なくとも９２％ｗ／ｗの量で存在する。最も好ましくは、これは、水を少なくとも９５％ｗ／ｗの量で含有する。存在する水の量は、最少量の他の成分を除いて１００％までであってよいが、好ましくは９９％ｗ／ｗまでである（他の成分は好ましくは、全部で少なくとも１％の量で存在する）。
【００３６】
第１態様の清浄化組成物は、上記した化合物に付加的な化合物を含有し得る。しかしながら、本発明の好ましい組成物は、基本的に前記の化合物のみからなる。
【００３７】
第１態様の組成物はそのままで、病原体および／または生物膜を撲滅するために使用することができる。
【００３８】
第１態様の組成物の成分は２種の異なる化合物により供給されてもよいであろう。例えば、２種の抗微生物剤（前記で明確に記載した）；２種の非イオン界面活性剤；などが存在してよい。この場合、前記の特定の成分の量に関する定義は、その全量がたとえ２種（またはそれ以上）の化合物により供給されるとしても、その成分の全量をいうものである。同様の注釈が、本発明のさらなる実施形態に関して後記される定義にも当てはまる。
【００３９】
本発明の第２態様では、水で希釈すると、一の場所に存在する病原体の死滅および／または一の場所に存在する生物膜の除去が可能な組成物を製造することができる濃縮組成物を提供しており、この濃縮組成物は、水溶液中に：
好ましくは１〜２０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の界面活性剤、好ましくは非イオン界面活性剤；
好ましくは０．０５〜１５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の抗微生物剤；
好ましくは１〜２５％の範囲の量で存在する少なくとも１種の酸；および
所望により、好ましくは０．１〜１５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する二酸化塩素またはその供給源を含有する。
【００４０】
好ましくは、第２実施形態中の界面活性剤の化学的性質は、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４１】
好ましくは、少なくとも１種の界面活性剤は、第２実施形態では、２〜１５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは３〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは４〜８％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の界面活性剤は、５〜６％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４２】
好ましくは、少なくとも１種の抗微生物剤の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４３】
好ましくは、少なくとも１種の抗微生物剤は、第２実施形態では、０．１〜１２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．５〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは１〜７％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の抗微生物剤は、２〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、好ましくは、約３〜４％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４４】
抗微生物剤は、四級アンモニウム化合物を含んでもよい。好ましくは、四級アンモニウム化合物の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４５】
四級アンモニウム抗微生物剤が存在する場合、これは、好ましくは０．０１〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜８％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜６％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．５〜４％ｗ／ｗの範囲の量で；特には２〜３％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４６】
抗微生物化合物は、ビグアニド化合物を含有してもよい。好ましくは、ビグアニド化合物の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４７】
ビグアニド抗微生物剤が存在する場合、これは、好ましくは０．０１〜６％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜４％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜３％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．５〜２％ｗ／ｗの範囲の量で；特には１〜１．５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４８】
好ましくは、少なくとも１種の酸の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４９】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、第２実施形態では、３〜５０％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは３〜４５％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは４〜４０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の酸は、３０〜４０％ｗ／ｗの範囲の量で、好ましくは３５〜４０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００５０】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、第２実施形態では、濃縮組成物のｐＨを２から５に、さらに好ましくは２．５から４に、最も好ましくは約３に低下させるに十分な量で存在する。好ましくは、使用直前に二酸化塩素またはその供給源ならびに酸を相互に導入して、第２実施形態の組成物を形成する。
【００５１】
好ましくは、第２実施形態の濃縮組成物は、少なくとも１種のアルコールをさらに含有する。好ましくは、少なくとも１種のアルコールの化学的性質は、第２実施形態において、前記の第１態様に関して定義したのと同じである。
【００５２】
好ましくは、少なくとも１種のアルコールは、第２実施形態では、０．５〜１２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは１〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは２〜８％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、アルコールは、約４％ｗ／ｗの濃度で存在する。
【００５３】
好ましくは、二酸化塩素またはその供給源の化学的性質は、第２実施形態において、前記の第１態様に関して定義したのと同じである。
【００５４】
第２実施形態で存在する場合、二酸化塩素は好ましくは、０．０５〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜８％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．２〜６％ｗ／ｗの範囲の量か、安定化された形態の場合にはその当量で存在する。特に好ましい実施形態では、二酸化塩素は、０．５〜４％ｗ／ｗの範囲の量で、好ましくは１〜３％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００５５】
好ましい実施形態では、濃縮組成物を、複数の前駆体組成物から；好ましくは２種の前駆体組成物として製造する。
【００５６】
このような実施形態では、二酸化塩素を、少なくとも１種の酸とは別に提供し、アルカリ溶液の形態に維持することができる。アルカリ性条件下では、二酸化塩素（ＣｌＯ２）は、クロライト（ＣｌＯ２−）に還元される。この場合、二酸化塩素は溶液の形態で安定化される。しかしながら、予期されるように、安定化された二酸化塩素溶液が酸性化されると、クロライトは、二酸化塩素に再び変換される。すると、二酸化塩素ガスが遊離される。
【００５７】
好ましくは、第２態様の濃縮組成物は、希釈されると、第１態様と一致する組成物をもたらす。好ましくは、希釈比（濃縮組成物：付加水）は、１：１〜１：１００、さらに好ましくは１：４〜１：５０、さらに一層好ましくは１：８〜１：２５の範囲内である。最も好ましくは、希釈比は、１：１０〜１：１５の範囲内であり；１：１３の比が特に好ましい。
【００５８】
第２態様の濃縮組成物に適用可能なさらに好ましい濃縮定義を、第１態様に関して前記された任意の濃縮定義を採用し、それを１３倍することにより導き出すことができる。
【００５９】
第１態様の組成物に適用可能なさらに好ましい濃縮定義を、第２態様に関して前記された任意の濃縮定義を採用し、それを１３分の１にすることにより導き出すことができる。
【００６０】
本発明の第３態様では、第１および第２前駆体組成物を混合することにより形成される第２態様の濃縮組成物を提供するが、この際：
第１前駆体組成物は、少なくとも１種の酸を含有し；
第２前駆体組成物は、安定化された二酸化塩素水溶液を含有する。
【００６１】
好ましくは、第３態様による少なくとも１種の酸は、個々の第１前駆体組成物のｐＨを１．８から４．８、さらに好ましくは２．８から４、最も好ましくは３．２から３．８にするに十分な量で存在する。
【００６２】
好ましくは、第３態様では、第２前駆体組成物のｐＨは、７．５から１１の範囲内、さらに好ましくは８から１０の範囲内、最も好ましくは約８．５である。
【００６３】
好ましくは、少なくとも１種の界面活性剤および少なくとも１種の抗微生物剤は、第１または第２前駆体組成物中に存在してもよいし、両方の前駆体組成物に分割されていてもよい。好ましくは、これらは両方とも、第１前駆体組成物中に存在する。
【００６４】
第３態様の第１および第２前駆体組成物の成分は、第１態様に関して前記で定義された化学的性質を適切に有する。
【００６５】
第３態様の第１および第２前駆体組成物の成分は、生じる濃縮組成物に関して、第２態様に関して示された数値的定義が満たされるような量で存在し、そのような割合で、第１および第２前駆体組成物は混合される。
【００６６】
第２態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、１．５倍すれば、第３態様の第１前駆体組成物の対応する成分に当てはまる。
【００６７】
第２態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、３倍すれば、第３態様の対応する成分に当てはまる。
【００６８】
第１態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、１７倍すれば、第３態様の第１前駆体組成物の対応する成分に当てはまる。
【００６９】
第１態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、３３倍すれば、第３態様の対応する成分に当てはまる。
【００７０】
第１または第２前駆体組成物は、病原体および／または生物膜を撲滅する際に、それ自体独立して（第２の前駆体組成物を伴わずに）使用することもできる。
【００７１】
本発明の第４態様では、第３態様の第１および第２前駆体組成物の別々の容器を備えた清浄化キットを提供する。
【００７２】
本発明の第５態様では、第３態様で定義されている第１前駆体組成物と第３態様の第２の前駆体組成物とを混合することを含む、第２態様の濃縮組成物を調製する方法を提供する。
【００７３】
好ましくは、第５態様では、第１の前駆体組成物を第２の前駆体組成物に１０：１から０．１：１、さらに好ましくは５：１から０．５：１、最も好ましくは約３：１から１：１の比で加える。特に好ましい実施形態では、第１前駆体組成物を、第２前駆体組成物に１：１から２：１の比で加える。最も好ましくは、これは、１．８：１から２．２：１である。
【００７４】
好ましくは、使用直前に第１前駆体組成物を第２前駆体組成物に加えた後に、活性化時間を与える。
【００７５】
活性化時間とは、２種の前駆体組成物のうちの一方の酸が、２種の前駆体組成物のうちの他方の安定化二酸化塩素を脱安定化するために適した時間を意味している。この期間の長さは：混合される前駆体組成物の容量、これらが混合される温度、混合物を攪拌するかどうか、および酸のｐＫａなどのファクターに応じて変動しうる。
【００７６】
活性化時間が経過したら、次いで、好ましくは生じた混合物を好ましくは水で希釈して、第１態様の清浄化組成物を形成させる。好ましくは、生じた混合物を希釈剤に１：１から０．００１：１の範囲内、さらに好ましくは０．５：１から０．００５：１の範囲内、最も好ましくは０．１：１から０．０１：１の範囲内で加える。特に好ましい実施形態では、生じた混合物と希釈剤との比は、ほぼ０．０８：１である。
【００７７】
本発明の第６態様では、病原体を死滅または無力化するための第１態様の清浄化組成物の使用を提供する。
【００７８】
本発明の第７態様では、生物膜を破壊または分解するための第１態様の清浄化組成物の使用を提供する。
【００７９】
本発明の第８態様では、病原体を死滅または無力化し、さらに、生物膜を破壊または分解するための第１態様の清浄化組成物の使用を提供する。
【００８０】
本発明の第９態様では、病原体を死滅または分解し、および／または生物膜を破壊または分解するための、少なくとも１種の非イオン界面活性剤および少なくとも１種の抗微生物剤を含有する第３態様の前駆体化合物の使用を提供する。
【００８１】
第６、第８および第９態様の「病原体」は好ましくは、細菌、特にはＭＲＳＡおよび／またはレジオネラである。「無力化する」とは、病原体が破壊されない場合に、その必須機能；特に再生産および／または成長するその能力が中断されることを意味している。
【００８２】
前記の本発明を、次の実施例を参照しつつ詳述する。
【実施例】
【００８３】
（実施例１）
イヌパルボウイルス（ＣＰＶ）を中和する本発明による清浄化組成物（組成物１）の能力を、清潔および不潔な条件をシミュレーションするために糞便材料を用いて、または用いずに試験した。
【００８４】
試験は次のように実施した；
液体成分Ａ３０ｍｌおよび液体成分Ｂ３０ｍｌを蒸留水１リットルに加えることにより、組成物１を調製した。溶液を一緒に５分間攪拌し、次いで、水１リットルを加えた。
成分Ａ
水 ４３％
クエン酸 ４０％
非イオン界面活性剤 ６．５％
香料 ０．５％
ビグアニド（ＰＨＭＢ） ２％
４級アンモニウム化合物（ＢＡＣ） ４％
イソプロピルアルコール ４％
成分Ｂ
安定化二酸化塩素２％溶液。
【００８５】
ウイルスを、糞便と混合するか、混合せず、さらに組成物１と混合するか、混合せずに、試験材料および必要な対照を得た。表１は、対照および試験溶液それぞれの組成を示している。
【００８６】
【表１】
【００８７】
清潔な条件下で試験するために、ＣＰＶウイルスを、冷たい流水下で解凍し、等容量の組成物１または細胞維持媒体（本願明細書中、「媒体」という）を加えた。組成物を回転により十分に混合した。組成物１を加えたら直ちに、時間測定を開始した。
【００８８】
不潔な条件下で試験するために、正常なイヌの糞便０．１ｇを容器に秤量して入れ、ＣＰＶウイルス１ｍＬを冷たい流水下で解凍し、ＣＰＶ９００μＬを糞便に加え、糞便試料が懸濁液になるまで、容器を穏やかに振盪した。１ｍＬの組成物１または媒体を加え、容器を回転させることにより混合した。組成物１を加えたら直ちに、時間測定を開始した。全ての反応を室温で実施した。
【００８９】
各溶液から、１、２、３、５、１０、２０、３０および６０分の間隔で試料を集めた。各時間間隔で、試料を採り、直ちに、溶液２００μＬを媒体１８００μＬに加えることにより、媒体中１／１０に希釈した。バイアルを氷上に保持した。その時間の最後に、不潔な試料を濾過して、毒性を細胞培養まで減少させ、希釈された試料をそれぞれ、次の方法で７回連続する１０倍希釈工程に付した：媒体９００μＬを含有する７個のマイクロ遠心管を予め調製し、１００μｌの１／１０希釈の試験溶液または対照を採り、媒体９００μＬにピペット導入した。チップを変え、溶液を８回吸引し、１００μＬを次のマイクロ遠心管に移した。これを、各管で連続して繰り返した。
【００９０】
溶液５０μＬをマイクロタイタープレートに接種することにより、対照および試料をウイルスの存在について評価した。各希釈工程を４重にて加え、次いで、ＣＲＦＫ細胞懸濁液１００μＬ（濃度３×１０５）を各ウェルに分散させ、プレートを３７℃で４日間インキュベートした。
【００９１】
４日のインキュベーションの後に、プレートを固定し、染色し、特定の蛍光で試験した。消毒組成物を含有する清潔な溶液は、１０−１希釈では毒性であった。結果のまとめを、表２に示す。
【００９２】
【表２】
【００９３】
調製物は、パルボウイルスの適切な当初濃度を含有した。溶液２および４は、培地中でも、イヌの糞便と共に希釈されても（溶液４）、室温でウイルスの熱安定性を記録している。６０分の観察期間にわたり、ウイルス力価の著しい低減は無かった。
【００９４】
溶液１および３は、組成物１の作用を記録している。ウイルスが組成物１と混合されている清潔な条件下では、ウイルスは検出されなかったが、試験の第１希釈は、細胞毒性により読むことができなかった。
【００９５】
結論
組成物１処方物は、試験条件下で、イヌパルボウイルスに対して著しい作用を有するようである。組成物１は、清潔な試験条件下でウイルス力価で少なくとも１／１００の低減をもたらした。不潔な試験条件下では、多少のウイルスが、組成物１処理された溶液中に検出されたが、対照溶液から、ウイルス力価で約１／１０の低減が存在したようである。
【００９６】
組成物１では、力価の著しい低減が観察され、組成物１が良好な消毒作用を有すると結論することができる。観察された作用は、迅速で（添加１分以内）、さらなるインキュベーションによっても増えなかった。
【００９７】
（実施例２）
試験生物体：
スタヒロコッカス・アウレウス ＮＣＴＣ１０７８８
シュードモナス・アエルギノーザ ＮＣＴＣ６７４９
エシェリキア・コリ ＮＣＴＣ１０４１８
エンテロコッカス・ヒラエ（ｈｉｒａｅ） ＮＣＴＣ１２３６７
メチシリン耐性スタヒロコッカス・アウレウス ＮＣＴＣ１２４９３
【００９８】
試験方法および確認：
ＥＮ１２７６化学的消毒薬および防腐剤−食品、工業、家庭用品および施設分野で使用される化学的消毒薬および防腐剤の殺菌作用を評価するための定量懸濁試験（相２、工程１）。
【００９９】
要件：
シミュレーション清潔および不潔条件下で記載された試験方法論に従い試験すると、試験生成物は、少なくとも５ｌｏｇ１０の低減を証明する。
試験の間に使用された生成物希釈剤 無菌硬水ＣａＣＯ３３００ｍｇ／ｋｇ
【０１００】
生成物試験濃度：
前駆体組成物Ｃ５０ｍｌと前駆体組成物Ｄ２５ｍｌとを混合することにより、未希釈の組成物２を調製した。前駆体組成物Ｃは：
水 ６００重量部；
ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ｎ（エトキシル化ノニルフェノール非イオン界面活性剤 ＩＣＩ社製） ８０重量部；
水中にクエン酸５０％ｗ／ｗのクエン酸溶液 ２００部；
ＰＨＭＢ（ポリヘキサメチルビグアニド） ２０重量部；
ＢＡＣ（塩化ベンジルアンモニウム） ４０重量部；
プロパン−２−オール ６０重量部
を含有した。
【０１０１】
前駆体組成物Ｄは、アルカリ溶液（ｐＨ８．５）であることにより安定化されている二酸化塩素の２００００ｐｐｍ溶液を含有した。
【０１０２】
前駆体組成物Ｃ（６０ｍｌ）および前駆体組成物Ｄ（３０ｍｌ）を混合し、５分間放置し、次いで、水１リットルに加えた。
【０１０３】
試験条件：
生成物希釈の外観 淡青色溶液
接触時間 ３０秒、１、２および５分
試験温度 ２０℃
妨害物質： ウシアルブミン
清潔条件０．０３％
不潔条件０．０３％
阻害方法： 希釈／中和
中和剤： ツイーン８０ ４０ｇ／ｌ、ラウリル硫酸ナトリウム１０ｇ／Ｉ、レシチン４ｇ／ｌ、チオ硫酸ナトリウム５ｇ／ｌ、サポニン３０ｇ／リットル
【０１０４】
試験生物に抑制的であることなく、消毒剤の活性を中和する際のこの中和剤の適性を確立するために、試験を行った。ＥＮ１２７６に記載されている標準的な中和剤を用いて当初試験を実施したが、これは、中和剤としての不十分さを証明した。ツイーン８０およびレシチン濃度の上昇およびラウリル硫酸ナトリウムの添加が必要とされた。
【０１０５】
試験方法のまとめ：
ＥＮ１２７６化学的消毒薬および防腐剤−
食品、工業、家庭用品および施設分野で使用される化学的消毒薬および防腐剤の殺菌作用を評価するための定量懸濁試験（相２、工程１）。
【０１０６】
ＢＳＩ（３８９ Ｃｈｉｓｗｉｃｋ Ｈｉｇｈ Ｒｏａｄ，Ｌｏｎｄｏｎ Ｗ４ ４ＡＬ所在）から入手可能なコピー。
【０１０７】
試験方法は、試験細菌１ｍｌと土壌１ｍｌ（アルブミン０．３または３％を混合し、次いで、消毒薬８ｍを加えることを含む。必要とされた接触時間の後に、１ｍｌを回収／中和剤９ｍｌに移し、次いでこれを、生存試験細菌を検出するために平板培養する。
【０１０８】
結果
相２工程１懸濁試験ＥＮ１２７６を使用しての、組成物２の殺菌作用
３０秒、１、２および５分で達成されたＬｏｇ１０カウント／減少（試験は二重に実施した）。
【０１０９】
【表３】
【０１１０】
ＥＮ１２７６では、５分の接触時間が述べられている。しかしながら、健康管理を前提として使用される硬質表面消毒薬では、より短い時間がより重要であるように考えられたので、３０秒、１、２および５分の接触時間を使用した。したがって、より短い接触時間を使用して実施された試験は、ＥＮ１２７６に記載されているよりも厳しかった。
【０１１１】
結論
ＥＮ１２７６（１９９７）に従って試験すると、未希釈の組成物２溶液は、２０℃で殺菌作用を有する。清潔（０．０３％アルブミン）および不潔（０．３％アルブミン）条件下で、３０秒、１分、２分および５分で、全ての試験生物体、即ち、シュードモナス・アエルギノーザ、スタヒロコッカス・アウレウス、エシェリキア・コリ、エンテロコッカス・ヒラエおよびＭＲＳＡで＞５Ｌｏｇ１０（９９．９９９％）の低減が達成された。試験の要件を満たすためには、所定の使用希釈で消毒剤を試験する場合に、規定試験生物体の少なくとも５Ｌｏｇ１０の低減が５分以内に必要である。したがって組成物２は、試験の要件を満たしている。
【０１１２】
軽い（清潔）および中程度から重い（不潔）汚れの下での性能を評価した。土壌の存在は、生成物の性能に影響を及ぼさないようである。
【０１１３】
本発明に従って製造された清浄化組成物は細菌を有効かつ効率的に破壊し、生物膜を除去すると考えられる。本発明による清浄化組成物は、細菌の拡散が望ましくないか、生物膜の除去が必要である任意の状況で使用することができる。このような環境の１つは、医療施設に存在する。
【０１１４】
本願との関連で当該明細書と同時に、またはそれ以前に提出され、かつ本明細書と一緒に縦覧に供されるすべての文献および書類に注意が向けられており、その文献および書類の内容をすべて出典明示により本明細書の一部とする。
【０１１５】
本明細書に開示されている全ての形態（添付の請求項、要約書および図面を含む）および／またはこうして開示されている方法またはプロセスの全ての工程は、任意の組合せで組み合わせることができるが、但し、このような形態および／または工程の少なくともいくつかが相互に排除しあう組合せは除く。
【０１１６】
本明細書に開示されている各形態（添付の請求項、要約書および図面を含む）を、他に明確に記載されていない限り、同じ、同等または類似の目的に役立つ他の形態に代えることができる。したがって、他に明確に記載されていない限り、開示されている各形態は、同等または類似の形態の一般的なシリーズの単なる１例である。
【０１１７】
本発明は、前記実施形態の詳細に制限されない。本発明は、本明細書に開示されている形態（添付の請求項、要約書および図面を含む）の新規な１つまたは新規な組合せに及ぶか、そのように開示されている方法またはプロセスの工程の新規な１つまたは新規な組合せに及ぶ。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、清浄化組成物、特に医療施設において使用するための清浄化組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
医療施設において知られている問題は、病原体の拡散である。これらの病原体、典型的には細菌は、このような施設では、僅か１人の患者または１つの領域に由来することもあり、迅速に根絶しなければ、拡散して他の患者または領域を汚染してしまう。病原体の拡散を促進する既知の現象の１つは、生物膜の形成である。
【０００３】
微生物が表面に付着すると、生物膜を形成する。これらは成長して、さらなる微生物のための培地となる。単一の種または微生物、例えば、細菌、カビ、藻類または原虫類によって、生物膜は形成されうる。しかしながら、生物膜は往々にして、複数の種の微生物によって形成されることもある；例えば、これらは往々にして、複数種の細菌から形成されることがある。別法として、または付加的に、これらは、残骸からも形成されうる。残骸は、生体生物に由来してもよく、例えば、皮脂または死滅皮膚細胞であってよい。別法として、または付加的に、残骸は、無生物源、例えば、腐食製品に由来してもよい。
【０００４】
生物膜の形成は、メチシリン耐性スタヒロコッカス・アウレウス（ＭＲＳＡ）、レジオネラ（在郷軍人病の原因）およびエシェリキア・コリ（Ｅ．ｃｏｌｉ）などの有害な病原体が必然的に存在しうる医療施設においては、重篤な結果を伴う深刻な問題である。これらの細菌の拡散を止める技術を開発する必要性は、最重要である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
したがって、医療施設においては、病原体を撲滅する手段が常に必要とされている。特に、病原体が繁茂しうる生物膜を破壊し、その形成を防ぐ必要がある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第１態様では、一の場所に（at a locus）存在する病原体の死滅および／または一の場所に存在する生物膜の除去が可能な清浄化組成物を提供するが、前記の組成物は水溶液中に：
好ましくは０．０５〜５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の界面活性剤；
好ましくは０．００３〜４％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の抗微生物剤；
好ましくは０．１〜５％の範囲の量で存在する少なくとも１種の酸；および
所望により、好ましくは０．００１〜４％ｗ／ｗの範囲の量で存在する二酸化塩素
を含有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
好ましくは、少なくとも１種の界面活性剤は、好ましくは０．１〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．２〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．３〜０．６％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の界面活性剤は、約０．４５〜０．５５％ｗ／ｗの濃度で存在する。
【０００８】
好ましくは、界面活性剤は、非イオン界面活性剤である。
【０００９】
適切な非イオン界面活性剤の例には、これらに限られないが：エトキシル化およびプロポキシル化脂肪族アルコール、さらに、好ましくは７から１６、さらに好ましくは８から１３の炭素鎖長を有するアルキル基を有するエトキシル化およびプロポキシル化アルキルフェノールを含むアルコキシル化アルコールが含まれる。
【００１０】
非イオン界面活性剤の好ましい群は、アルキルフェノールエトキシレート（ＡＰＥ）である。適切なアルキルフェノールエトキシレートの構造は通常、アルキルフェノールをいくつかのエトキシレート基の側鎖と共に含む。アルキル基は通常、分枝鎖ノニル−、オクチル−またはドデシル鎖である。適切なアルキルフェノールエトキシレートの例には、これらに限られないが：ポリ（オキシ−１，２−エタノール）アルファ−（ノニルフェノール）−オメガ−ヒドロキシ；Ｕｌｔｒａｎｅｘ ＮＰ９５；Ｓｕｒｆｏｎｉｃ Ｎ９５；Ｐｏｌｙｔｅｒｇｅｎｔ Ｂ３００；Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ＮＰ９；Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ＮＰ９．５；Ｍａｒｌｏｐｈｅｎ ８９．５が含まれる。特に好ましい非イオン界面活性剤は、特にはＳｙｎｐｅｒｏｎｉｃ Ｎの商標で販売されているノニルフェノールエトキシレートである。
【００１１】
好ましくは、少なくとも１種の抗微生物剤は、０．０１〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．１〜０．６％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の抗微生物剤は、０．２〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で存在し、最も好ましくは、約０．３〜０．４％ｗ／ｗの濃度である。
【００１２】
好ましくは、抗微生物剤は四級アンモニウム化合物を含む。好ましくは、このような抗微生物剤は次の一般式を有する：
【００１３】
【化１】
［式中、
Ａｒは、置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリール基であり、Ｒは任意のＣ６または前記の非置換分枝鎖または直鎖アルキル基であり、基Ｒ１はそれぞれ独立に、任意のＣ１からＣ４分枝鎖または非分枝鎖非置換アルキルから選択され、Ｘは、ハライドアニオンである］。
【００１４】
アリールまたはヘテロアリール基Ａｒの任意選択の置換基には、ハロ、シアノおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルキル基が含まれる。適切には、１〜３個の置換基が存在してもよい。しかしながら好ましくは、Ａｒは、非置換のアリールまたはヘテロアリール基である。
【００１５】
好ましくは、Ａｒは、置換されていてもよいフェニル、ベンジル、ナフチルおよびピリジル基から選択される。最も好ましくは、Ａｒは置換されていてもよいアリール基である。最も好ましくは、Ａｒは、置換されていてもよいベンジル基である。
【００１６】
好ましくは、Ｒは、任意のＣ８または前記の非置換分枝鎖または直鎖アルキル基である。さらに好ましくは、Ｒは、任意のＣ１２からＣ２０非置換分枝鎖または直鎖アルキル基である。最も好ましくは、Ｒは任意のＣ１２からＣ２０非置換直鎖アルキル基である。特に好ましい実施形態では、Ｒは、非分枝鎖非置換Ｃ１８アルキル基である。
【００１７】
好ましくは、Ｒ１はそれぞれ独立に、メチル、エチル、プロピル、ブチルおよびイソプロピルから選択される。さらに好ましくは、Ｒ１はそれぞれ、メチル基である。
【００１８】
好ましくは、Ｘは、クロリド、ブロミドまたはヨージドアニオンである。最も好ましくは、Ｘは、クロリドアニオンである。
【００１９】
好ましくは、抗微生物化合物は、塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）を含むか、その誘導体であってよい。
【００２０】
四級アンモニウム化合物が存在する場合、これは、好ましくは０．００１〜３％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０１〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．１〜０．４％ｗ／ｗの範囲の量で；特には約０．２〜０．３％ｗ／ｗの濃度で存在する。
【００２１】
別法として、または付加的に、抗微生物剤は、ビグアニド化合物を含む。
【００２２】
「ビグアニド化合物」とは、次の官能基を有する化学物質を意味している：
【００２３】
【化２】
［式中、ｎ＝１または２］。
【００２４】
ｎ＝２である場合、アルファ窒素は、四価になり、したがってプラスに帯電する。この場合、帯電は、任意のアニオン、好ましくはクロリド、ブロミドまたはヨージドなどのハライドアニオンにより等化されうる。
【００２５】
好ましくは、ビグアニド抗微生物剤は、ポリマービグアニド化合物である。特に好ましいポリマービグアニド化合物は、ポリヘキサメチレンビグアニド（ＰＨＭＢ）またはその誘導体である。
【００２６】
ビグアニド抗微生物剤が存在する場合、これは、好ましくは０．００１〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．００５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０１〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．０２〜０．２％ｗ／ｗの範囲の量で；特に、０．０５〜０．１５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００２７】
好ましくは、四級アンモニウム抗微生物剤およびビグアニド抗微生物剤の両方が存在する。好ましくは、これらは、３つの数値的定義を満たす量で存在する：４級アンモニウム抗微生物剤自体に適用される数値的定義の少なくとも１つ；ビグアニド抗微生物剤自体に適用される数値的定義の少なくとも１つ；「少なくとも１種の抗微生物剤」に適用される数値的定義の少なくとも１つ。
【００２８】
好ましくは、少なくとも１種の酸が、０．０１〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜１．２％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．３〜１％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の酸は、０．５〜０．８％ｗ／ｗの量で存在する。
【００２９】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、有機酸、例えばカルボン酸、特にポリカルボン酸である。適切な酸の例には、これらに限られないが、クエン酸、ＥＤＴＡ、シュウ酸、フタル酸、コハク酸、アジピン酸および乳酸が含まれる。特に好ましい酸は、クエン酸である。
【００３０】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、１から５、さらに好ましくは２から４、最も好ましくは約３のｐＫａを有する。
【００３１】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、清浄化組成物のｐＨを２〜５、さらに好ましくは３〜４の範囲、最も好ましくは約３．５に低下させるに十分な量で存在する。
【００３２】
好ましくは、清浄化組成物はさらに、少なくとも１種のアルコールを含有する。好ましくは、少なくとも１種のアルコールは、０．０１〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜２％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．１５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、アルコールは、０．２〜０．５％ｗ／ｗ；特に０．３〜０．４％ｗ／ｗの範囲の量の濃度で存在する。
【００３３】
好ましくは、少なくとも１種のアルコールは、任意のＣ１からＣ６分枝鎖または非分枝鎖アルコールである。少なくとも１種のアルコールは、置換されていてもよいし、非置換であってもよい。適切なアルコールの例には、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール、プロパン−１−オール、プロパン−２−オール、ブタン−１−オール、ブタン−２−オール、ペンタン−１−オール、ペンタン−２−オール、ペンタン−３−オール、ヘキサン−１−オール、ヘキサン−２−オール、ヘキサン−３−オール、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、ジメチルブタノールが含まれる。好ましい少なくとも１種のアルコールは、イソプロピルアルコールである。
【００３４】
存在する場合、二酸化塩素は好ましくは、０．００１〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．００５〜１％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．０１〜０．５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、二酸化塩素は、０．０２〜０．１５％ｗ／ｗの範囲の量、好ましくは、０．０３〜０．１％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００３５】
第１態様の清浄化組成物は好ましくは、残分として水を含む。水は好ましくは、少なくとも８２％ｗ／ｗ、好ましくは少なくとも９０％ｗ／ｗ、さらに好ましくは少なくとも９２％ｗ／ｗの量で存在する。最も好ましくは、これは、水を少なくとも９５％ｗ／ｗの量で含有する。存在する水の量は、最少量の他の成分を除いて１００％までであってよいが、好ましくは９９％ｗ／ｗまでである（他の成分は好ましくは、全部で少なくとも１％の量で存在する）。
【００３６】
第１態様の清浄化組成物は、上記した化合物に付加的な化合物を含有し得る。しかしながら、本発明の好ましい組成物は、基本的に前記の化合物のみからなる。
【００３７】
第１態様の組成物はそのままで、病原体および／または生物膜を撲滅するために使用することができる。
【００３８】
第１態様の組成物の成分は２種の異なる化合物により供給されてもよいであろう。例えば、２種の抗微生物剤（前記で明確に記載した）；２種の非イオン界面活性剤；などが存在してよい。この場合、前記の特定の成分の量に関する定義は、その全量がたとえ２種（またはそれ以上）の化合物により供給されるとしても、その成分の全量をいうものである。同様の注釈が、本発明のさらなる実施形態に関して後記される定義にも当てはまる。
【００３９】
本発明の第２態様では、水で希釈すると、一の場所に存在する病原体の死滅および／または一の場所に存在する生物膜の除去が可能な組成物を製造することができる濃縮組成物を提供しており、この濃縮組成物は、水溶液中に：
好ましくは１〜２０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の界面活性剤、好ましくは非イオン界面活性剤；
好ましくは０．０５〜１５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する少なくとも１種の抗微生物剤；
好ましくは１〜２５％の範囲の量で存在する少なくとも１種の酸；および
所望により、好ましくは０．１〜１５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する二酸化塩素またはその供給源を含有する。
【００４０】
好ましくは、第２実施形態中の界面活性剤の化学的性質は、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４１】
好ましくは、少なくとも１種の界面活性剤は、第２実施形態では、２〜１５％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは３〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは４〜８％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の界面活性剤は、５〜６％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４２】
好ましくは、少なくとも１種の抗微生物剤の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４３】
好ましくは、少なくとも１種の抗微生物剤は、第２実施形態では、０．１〜１２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．５〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは１〜７％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の抗微生物剤は、２〜５％ｗ／ｗの範囲の量で、好ましくは、約３〜４％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４４】
抗微生物剤は、四級アンモニウム化合物を含んでもよい。好ましくは、四級アンモニウム化合物の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４５】
四級アンモニウム抗微生物剤が存在する場合、これは、好ましくは０．０１〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜８％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜６％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．５〜４％ｗ／ｗの範囲の量で；特には２〜３％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４６】
抗微生物化合物は、ビグアニド化合物を含有してもよい。好ましくは、ビグアニド化合物の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４７】
ビグアニド抗微生物剤が存在する場合、これは、好ましくは０．０１〜６％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．０５〜４％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜３％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．５〜２％ｗ／ｗの範囲の量で；特には１〜１．５％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００４８】
好ましくは、少なくとも１種の酸の化学的性質は、第２実施形態では、前記の第１態様に関してと同様に定義される。
【００４９】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、第２実施形態では、３〜５０％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは３〜４５％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは４〜４０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、少なくとも１種の酸は、３０〜４０％ｗ／ｗの範囲の量で、好ましくは３５〜４０％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００５０】
好ましくは、少なくとも１種の酸は、第２実施形態では、濃縮組成物のｐＨを２から５に、さらに好ましくは２．５から４に、最も好ましくは約３に低下させるに十分な量で存在する。好ましくは、使用直前に二酸化塩素またはその供給源ならびに酸を相互に導入して、第２実施形態の組成物を形成する。
【００５１】
好ましくは、第２実施形態の濃縮組成物は、少なくとも１種のアルコールをさらに含有する。好ましくは、少なくとも１種のアルコールの化学的性質は、第２実施形態において、前記の第１態様に関して定義したのと同じである。
【００５２】
好ましくは、少なくとも１種のアルコールは、第２実施形態では、０．５〜１２％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは１〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは２〜８％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。特に好ましい実施形態では、アルコールは、約４％ｗ／ｗの濃度で存在する。
【００５３】
好ましくは、二酸化塩素またはその供給源の化学的性質は、第２実施形態において、前記の第１態様に関して定義したのと同じである。
【００５４】
第２実施形態で存在する場合、二酸化塩素は好ましくは、０．０５〜１０％ｗ／ｗの範囲の量で、さらに好ましくは０．１〜８％ｗ／ｗの範囲の量で、最も好ましくは０．２〜６％ｗ／ｗの範囲の量か、安定化された形態の場合にはその当量で存在する。特に好ましい実施形態では、二酸化塩素は、０．５〜４％ｗ／ｗの範囲の量で、好ましくは１〜３％ｗ／ｗの範囲の量で存在する。
【００５５】
好ましい実施形態では、濃縮組成物を、複数の前駆体組成物から；好ましくは２種の前駆体組成物として製造する。
【００５６】
このような実施形態では、二酸化塩素を、少なくとも１種の酸とは別に提供し、アルカリ溶液の形態に維持することができる。アルカリ性条件下では、二酸化塩素（ＣｌＯ２）は、クロライト（ＣｌＯ２−）に還元される。この場合、二酸化塩素は溶液の形態で安定化される。しかしながら、予期されるように、安定化された二酸化塩素溶液が酸性化されると、クロライトは、二酸化塩素に再び変換される。すると、二酸化塩素ガスが遊離される。
【００５７】
好ましくは、第２態様の濃縮組成物は、希釈されると、第１態様と一致する組成物をもたらす。好ましくは、希釈比（濃縮組成物：付加水）は、１：１〜１：１００、さらに好ましくは１：４〜１：５０、さらに一層好ましくは１：８〜１：２５の範囲内である。最も好ましくは、希釈比は、１：１０〜１：１５の範囲内であり；１：１３の比が特に好ましい。
【００５８】
第２態様の濃縮組成物に適用可能なさらに好ましい濃縮定義を、第１態様に関して前記された任意の濃縮定義を採用し、それを１３倍することにより導き出すことができる。
【００５９】
第１態様の組成物に適用可能なさらに好ましい濃縮定義を、第２態様に関して前記された任意の濃縮定義を採用し、それを１３分の１にすることにより導き出すことができる。
【００６０】
本発明の第３態様では、第１および第２前駆体組成物を混合することにより形成される第２態様の濃縮組成物を提供するが、この際：
第１前駆体組成物は、少なくとも１種の酸を含有し；
第２前駆体組成物は、安定化された二酸化塩素水溶液を含有する。
【００６１】
好ましくは、第３態様による少なくとも１種の酸は、個々の第１前駆体組成物のｐＨを１．８から４．８、さらに好ましくは２．８から４、最も好ましくは３．２から３．８にするに十分な量で存在する。
【００６２】
好ましくは、第３態様では、第２前駆体組成物のｐＨは、７．５から１１の範囲内、さらに好ましくは８から１０の範囲内、最も好ましくは約８．５である。
【００６３】
好ましくは、少なくとも１種の界面活性剤および少なくとも１種の抗微生物剤は、第１または第２前駆体組成物中に存在してもよいし、両方の前駆体組成物に分割されていてもよい。好ましくは、これらは両方とも、第１前駆体組成物中に存在する。
【００６４】
第３態様の第１および第２前駆体組成物の成分は、第１態様に関して前記で定義された化学的性質を適切に有する。
【００６５】
第３態様の第１および第２前駆体組成物の成分は、生じる濃縮組成物に関して、第２態様に関して示された数値的定義が満たされるような量で存在し、そのような割合で、第１および第２前駆体組成物は混合される。
【００６６】
第２態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、１．５倍すれば、第３態様の第１前駆体組成物の対応する成分に当てはまる。
【００６７】
第２態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、３倍すれば、第３態様の対応する成分に当てはまる。
【００６８】
第１態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、１７倍すれば、第３態様の第１前駆体組成物の対応する成分に当てはまる。
【００６９】
第１態様の成分の好ましい量に関して前記で示された定義は、３３倍すれば、第３態様の対応する成分に当てはまる。
【００７０】
第１または第２前駆体組成物は、病原体および／または生物膜を撲滅する際に、それ自体独立して（第２の前駆体組成物を伴わずに）使用することもできる。
【００７１】
本発明の第４態様では、第３態様の第１および第２前駆体組成物の別々の容器を備えた清浄化キットを提供する。
【００７２】
本発明の第５態様では、第３態様で定義されている第１前駆体組成物と第３態様の第２の前駆体組成物とを混合することを含む、第２態様の濃縮組成物を調製する方法を提供する。
【００７３】
好ましくは、第５態様では、第１の前駆体組成物を第２の前駆体組成物に１０：１から０．１：１、さらに好ましくは５：１から０．５：１、最も好ましくは約３：１から１：１の比で加える。特に好ましい実施形態では、第１前駆体組成物を、第２前駆体組成物に１：１から２：１の比で加える。最も好ましくは、これは、１．８：１から２．２：１である。
【００７４】
好ましくは、使用直前に第１前駆体組成物を第２前駆体組成物に加えた後に、活性化時間を与える。
【００７５】
活性化時間とは、２種の前駆体組成物のうちの一方の酸が、２種の前駆体組成物のうちの他方の安定化二酸化塩素を脱安定化するために適した時間を意味している。この期間の長さは：混合される前駆体組成物の容量、これらが混合される温度、混合物を攪拌するかどうか、および酸のｐＫａなどのファクターに応じて変動しうる。
【００７６】
活性化時間が経過したら、次いで、好ましくは生じた混合物を好ましくは水で希釈して、第１態様の清浄化組成物を形成させる。好ましくは、生じた混合物を希釈剤に１：１から０．００１：１の範囲内、さらに好ましくは０．５：１から０．００５：１の範囲内、最も好ましくは０．１：１から０．０１：１の範囲内で加える。特に好ましい実施形態では、生じた混合物と希釈剤との比は、ほぼ０．０８：１である。
【００７７】
本発明の第６態様では、病原体を死滅または無力化するための第１態様の清浄化組成物の使用を提供する。
【００７８】
本発明の第７態様では、生物膜を破壊または分解するための第１態様の清浄化組成物の使用を提供する。
【００７９】
本発明の第８態様では、病原体を死滅または無力化し、さらに、生物膜を破壊または分解するための第１態様の清浄化組成物の使用を提供する。
【００８０】
本発明の第９態様では、病原体を死滅または分解し、および／または生物膜を破壊または分解するための、少なくとも１種の非イオン界面活性剤および少なくとも１種の抗微生物剤を含有する第３態様の前駆体化合物の使用を提供する。
【００８１】
第６、第８および第９態様の「病原体」は好ましくは、細菌、特にはＭＲＳＡおよび／またはレジオネラである。「無力化する」とは、病原体が破壊されない場合に、その必須機能；特に再生産および／または成長するその能力が中断されることを意味している。
【００８２】
前記の本発明を、次の実施例を参照しつつ詳述する。
【実施例】
【００８３】
（実施例１）
イヌパルボウイルス（ＣＰＶ）を中和する本発明による清浄化組成物（組成物１）の能力を、清潔および不潔な条件をシミュレーションするために糞便材料を用いて、または用いずに試験した。
【００８４】
試験は次のように実施した；
液体成分Ａ３０ｍｌおよび液体成分Ｂ３０ｍｌを蒸留水１リットルに加えることにより、組成物１を調製した。溶液を一緒に５分間攪拌し、次いで、水１リットルを加えた。
成分Ａ
水 ４３％
クエン酸 ４０％
非イオン界面活性剤 ６．５％
香料 ０．５％
ビグアニド（ＰＨＭＢ） ２％
４級アンモニウム化合物（ＢＡＣ） ４％
イソプロピルアルコール ４％
成分Ｂ
安定化二酸化塩素２％溶液。
【００８５】
ウイルスを、糞便と混合するか、混合せず、さらに組成物１と混合するか、混合せずに、試験材料および必要な対照を得た。表１は、対照および試験溶液それぞれの組成を示している。
【００８６】
【表１】
【００８７】
清潔な条件下で試験するために、ＣＰＶウイルスを、冷たい流水下で解凍し、等容量の組成物１または細胞維持媒体（本願明細書中、「媒体」という）を加えた。組成物を回転により十分に混合した。組成物１を加えたら直ちに、時間測定を開始した。
【００８８】
不潔な条件下で試験するために、正常なイヌの糞便０．１ｇを容器に秤量して入れ、ＣＰＶウイルス１ｍＬを冷たい流水下で解凍し、ＣＰＶ９００μＬを糞便に加え、糞便試料が懸濁液になるまで、容器を穏やかに振盪した。１ｍＬの組成物１または媒体を加え、容器を回転させることにより混合した。組成物１を加えたら直ちに、時間測定を開始した。全ての反応を室温で実施した。
【００８９】
各溶液から、１、２、３、５、１０、２０、３０および６０分の間隔で試料を集めた。各時間間隔で、試料を採り、直ちに、溶液２００μＬを媒体１８００μＬに加えることにより、媒体中１／１０に希釈した。バイアルを氷上に保持した。その時間の最後に、不潔な試料を濾過して、毒性を細胞培養まで減少させ、希釈された試料をそれぞれ、次の方法で７回連続する１０倍希釈工程に付した：媒体９００μＬを含有する７個のマイクロ遠心管を予め調製し、１００μｌの１／１０希釈の試験溶液または対照を採り、媒体９００μＬにピペット導入した。チップを変え、溶液を８回吸引し、１００μＬを次のマイクロ遠心管に移した。これを、各管で連続して繰り返した。
【００９０】
溶液５０μＬをマイクロタイタープレートに接種することにより、対照および試料をウイルスの存在について評価した。各希釈工程を４重にて加え、次いで、ＣＲＦＫ細胞懸濁液１００μＬ（濃度３×１０５）を各ウェルに分散させ、プレートを３７℃で４日間インキュベートした。
【００９１】
４日のインキュベーションの後に、プレートを固定し、染色し、特定の蛍光で試験した。消毒組成物を含有する清潔な溶液は、１０−１希釈では毒性であった。結果のまとめを、表２に示す。
【００９２】
【表２】
【００９３】
調製物は、パルボウイルスの適切な当初濃度を含有した。溶液２および４は、培地中でも、イヌの糞便と共に希釈されても（溶液４）、室温でウイルスの熱安定性を記録している。６０分の観察期間にわたり、ウイルス力価の著しい低減は無かった。
【００９４】
溶液１および３は、組成物１の作用を記録している。ウイルスが組成物１と混合されている清潔な条件下では、ウイルスは検出されなかったが、試験の第１希釈は、細胞毒性により読むことができなかった。
【００９５】
結論
組成物１処方物は、試験条件下で、イヌパルボウイルスに対して著しい作用を有するようである。組成物１は、清潔な試験条件下でウイルス力価で少なくとも１／１００の低減をもたらした。不潔な試験条件下では、多少のウイルスが、組成物１処理された溶液中に検出されたが、対照溶液から、ウイルス力価で約１／１０の低減が存在したようである。
【００９６】
組成物１では、力価の著しい低減が観察され、組成物１が良好な消毒作用を有すると結論することができる。観察された作用は、迅速で（添加１分以内）、さらなるインキュベーションによっても増えなかった。
【００９７】
（実施例２）
試験生物体：
スタヒロコッカス・アウレウス ＮＣＴＣ１０７８８
シュードモナス・アエルギノーザ ＮＣＴＣ６７４９
エシェリキア・コリ ＮＣＴＣ１０４１８
エンテロコッカス・ヒラエ（ｈｉｒａｅ） ＮＣＴＣ１２３６７
メチシリン耐性スタヒロコッカス・アウレウス ＮＣＴＣ１２４９３
【００９８】
試験方法および確認：
ＥＮ１２７６化学的消毒薬および防腐剤−食品、工業、家庭用品および施設分野で使用される化学的消毒薬および防腐剤の殺菌作用を評価するための定量懸濁試験（相２、工程１）。
【００９９】
要件：
シミュレーション清潔および不潔条件下で記載された試験方法論に従い試験すると、試験生成物は、少なくとも５ｌｏｇ１０の低減を証明する。
試験の間に使用された生成物希釈剤 無菌硬水ＣａＣＯ３３００ｍｇ／ｋｇ
【０１００】
生成物試験濃度：
前駆体組成物Ｃ５０ｍｌと前駆体組成物Ｄ２５ｍｌとを混合することにより、未希釈の組成物２を調製した。前駆体組成物Ｃは：
水 ６００重量部；
ＳＹＮＰＥＲＯＮＩＣ Ｎ（エトキシル化ノニルフェノール非イオン界面活性剤 ＩＣＩ社製） ８０重量部；
水中にクエン酸５０％ｗ／ｗのクエン酸溶液 ２００部；
ＰＨＭＢ（ポリヘキサメチルビグアニド） ２０重量部；
ＢＡＣ（塩化ベンジルアンモニウム） ４０重量部；
プロパン−２−オール ６０重量部
を含有した。
【０１０１】
前駆体組成物Ｄは、アルカリ溶液（ｐＨ８．５）であることにより安定化されている二酸化塩素の２００００ｐｐｍ溶液を含有した。
【０１０２】
前駆体組成物Ｃ（６０ｍｌ）および前駆体組成物Ｄ（３０ｍｌ）を混合し、５分間放置し、次いで、水１リットルに加えた。
【０１０３】
試験条件：
生成物希釈の外観 淡青色溶液
接触時間 ３０秒、１、２および５分
試験温度 ２０℃
妨害物質： ウシアルブミン
清潔条件０．０３％
不潔条件０．０３％
阻害方法： 希釈／中和
中和剤： ツイーン８０ ４０ｇ／ｌ、ラウリル硫酸ナトリウム１０ｇ／Ｉ、レシチン４ｇ／ｌ、チオ硫酸ナトリウム５ｇ／ｌ、サポニン３０ｇ／リットル
【０１０４】
試験生物に抑制的であることなく、消毒剤の活性を中和する際のこの中和剤の適性を確立するために、試験を行った。ＥＮ１２７６に記載されている標準的な中和剤を用いて当初試験を実施したが、これは、中和剤としての不十分さを証明した。ツイーン８０およびレシチン濃度の上昇およびラウリル硫酸ナトリウムの添加が必要とされた。
【０１０５】
試験方法のまとめ：
ＥＮ１２７６化学的消毒薬および防腐剤−
食品、工業、家庭用品および施設分野で使用される化学的消毒薬および防腐剤の殺菌作用を評価するための定量懸濁試験（相２、工程１）。
【０１０６】
ＢＳＩ（３８９ Ｃｈｉｓｗｉｃｋ Ｈｉｇｈ Ｒｏａｄ，Ｌｏｎｄｏｎ Ｗ４ ４ＡＬ所在）から入手可能なコピー。
【０１０７】
試験方法は、試験細菌１ｍｌと土壌１ｍｌ（アルブミン０．３または３％を混合し、次いで、消毒薬８ｍを加えることを含む。必要とされた接触時間の後に、１ｍｌを回収／中和剤９ｍｌに移し、次いでこれを、生存試験細菌を検出するために平板培養する。
【０１０８】
結果
相２工程１懸濁試験ＥＮ１２７６を使用しての、組成物２の殺菌作用
３０秒、１、２および５分で達成されたＬｏｇ１０カウント／減少（試験は二重に実施した）。
【０１０９】
【表３】
【０１１０】
ＥＮ１２７６では、５分の接触時間が述べられている。しかしながら、健康管理を前提として使用される硬質表面消毒薬では、より短い時間がより重要であるように考えられたので、３０秒、１、２および５分の接触時間を使用した。したがって、より短い接触時間を使用して実施された試験は、ＥＮ１２７６に記載されているよりも厳しかった。
【０１１１】
結論
ＥＮ１２７６（１９９７）に従って試験すると、未希釈の組成物２溶液は、２０℃で殺菌作用を有する。清潔（０．０３％アルブミン）および不潔（０．３％アルブミン）条件下で、３０秒、１分、２分および５分で、全ての試験生物体、即ち、シュードモナス・アエルギノーザ、スタヒロコッカス・アウレウス、エシェリキア・コリ、エンテロコッカス・ヒラエおよびＭＲＳＡで＞５Ｌｏｇ１０（９９．９９９％）の低減が達成された。試験の要件を満たすためには、所定の使用希釈で消毒剤を試験する場合に、規定試験生物体の少なくとも５Ｌｏｇ１０の低減が５分以内に必要である。したがって組成物２は、試験の要件を満たしている。
【０１１２】
軽い（清潔）および中程度から重い（不潔）汚れの下での性能を評価した。土壌の存在は、生成物の性能に影響を及ぼさないようである。
【０１１３】
本発明に従って製造された清浄化組成物は細菌を有効かつ効率的に破壊し、生物膜を除去すると考えられる。本発明による清浄化組成物は、細菌の拡散が望ましくないか、生物膜の除去が必要である任意の状況で使用することができる。このような環境の１つは、医療施設に存在する。
【０１１４】
本願との関連で当該明細書と同時に、またはそれ以前に提出され、かつ本明細書と一緒に縦覧に供されるすべての文献および書類に注意が向けられており、その文献および書類の内容をすべて出典明示により本明細書の一部とする。
【０１１５】
本明細書に開示されている全ての形態（添付の請求項、要約書および図面を含む）および／またはこうして開示されている方法またはプロセスの全ての工程は、任意の組合せで組み合わせることができるが、但し、このような形態および／または工程の少なくともいくつかが相互に排除しあう組合せは除く。
【０１１６】
本明細書に開示されている各形態（添付の請求項、要約書および図面を含む）を、他に明確に記載されていない限り、同じ、同等または類似の目的に役立つ他の形態に代えることができる。したがって、他に明確に記載されていない限り、開示されている各形態は、同等または類似の形態の一般的なシリーズの単なる１例である。
【０１１７】
本発明は、前記実施形態の詳細に制限されない。本発明は、本明細書に開示されている形態（添付の請求項、要約書および図面を含む）の新規な１つまたは新規な組合せに及ぶか、そのように開示されている方法またはプロセスの工程の新規な１つまたは新規な組合せに及ぶ。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一の場所に存在する病原体の死滅能および／または一の場所に存在する生物膜の除去能を有する清浄化組成物であって、水溶液中に：
少なくとも１種の界面活性剤；
少なくとも１種の抗微生物剤；
少なくとも１種の酸；および
場合により二酸化塩素
を含む、清浄化組成物。
【請求項２】
抗微生物剤が四級アンモニウム化合物を含む、請求項１記載の清浄化組成物。
【請求項３】
抗微生物剤がビグアニド化合物を含む、請求項１または２記載の清浄化組成物。
【請求項４】
組成物のｐＨが２〜５の範囲内にある、前記請求項のいずれか一項に記載の清浄化組成物。
【請求項５】
少なくとも１種のアルコールを含有する、前記請求項のいずれか一項に記載の清浄化組成物。
【請求項６】
少なくとも１種の界面活性剤が少なくとも１種の非イオン界面活性剤を含む、前記請求項のいずれか一項に記載の清浄化組成物。
【請求項７】
水で希釈すると、前記請求項のいずれかに記載の清浄化組成物を製造することができる濃縮組成物であって、水溶液中に：
少なくとも１種の界面活性剤；
少なくとも１種の抗微生物剤；
少なくとも１種の酸；および
場合により二酸化塩素またはその供給源
を含む、濃縮組成物。
【請求項８】
二酸化塩素またはその供給源を含有する濃縮組成物であって、２種の前駆体組成物として提供され、一方は二酸化塩素またはその供給源をアルカリ性条件下で含有し、他方は酸を含有し；これらを混合することにより、二酸化塩素が遊離される酸性組成物が得られるところの、請求項７記載の濃縮組成物。
【請求項９】
第１および第２前駆体組成物を混合することにより形成される濃縮組成物であって、
第１前駆体組成物が少なくとも１種の酸を含み；
第２前駆体組成物が安定化された二酸化塩素の水溶液を含む、請求項７または８記載の濃縮組成物。
【請求項１０】
請求項９に記載の第１および第２前駆体組成物の別々の容器を含む清浄化キット。
【請求項１１】
請求項１ないし６のいずれか一項に記載の清浄化組成物を調製する方法であって：
請求項９に記載の第１前駆体組成物と請求項９に記載の第２前駆体組成物とを混合させて、請求項７または８に記載の濃縮組成物を形成する工程と；滞留時間を与える工程と；滞留時間が終了したら濃縮組成物を希釈して、請求項１から６のいずれかに記載の清浄化組成物を形成する工程とを含む、方法。
【請求項１２】
病原体を死滅または無力化するための、請求項１ないし６のいずれかに記載の清浄化組成物の使用。
【請求項１３】
生物膜を破壊または分解するための、請求項１ないし６のいずれかに記載の清浄化組成物の使用。
【請求項１４】
病原体を死滅または無力化し、生物膜を破壊または分解するための、請求項１ないし６のいずれかに記載の清浄化組成物の使用。
【請求項１５】
病原体を死滅または無力化し、および／または生物膜を破壊または分解するための、請求項９に記載の、少なくとも１種の界面活性剤および少なくとも１種の抗微生物剤を含有する第１前駆体化合物の使用。
【請求項１６】
実施例を特に参照しながら本願明細書中に実質的に記載されている任意の態様の、清浄化組成物；濃縮組成物；濃縮組成物の個々の前駆体組成物；病原体および／または生物膜を撲滅する際のこのような組成物の使用；ならびに濃縮組成物および清浄化組成物を形成する方法。
【請求項１】
一の場所に存在する病原体の死滅能および／または一の場所に存在する生物膜の除去能を有する清浄化組成物であって、水溶液中に：
少なくとも１種の界面活性剤；
少なくとも１種の抗微生物剤；
少なくとも１種の酸；および
場合により二酸化塩素
を含む、清浄化組成物。
【請求項２】
抗微生物剤が四級アンモニウム化合物を含む、請求項１記載の清浄化組成物。
【請求項３】
抗微生物剤がビグアニド化合物を含む、請求項１または２記載の清浄化組成物。
【請求項４】
組成物のｐＨが２〜５の範囲内にある、前記請求項のいずれか一項に記載の清浄化組成物。
【請求項５】
少なくとも１種のアルコールを含有する、前記請求項のいずれか一項に記載の清浄化組成物。
【請求項６】
少なくとも１種の界面活性剤が少なくとも１種の非イオン界面活性剤を含む、前記請求項のいずれか一項に記載の清浄化組成物。
【請求項７】
水で希釈すると、前記請求項のいずれかに記載の清浄化組成物を製造することができる濃縮組成物であって、水溶液中に：
少なくとも１種の界面活性剤；
少なくとも１種の抗微生物剤；
少なくとも１種の酸；および
場合により二酸化塩素またはその供給源
を含む、濃縮組成物。
【請求項８】
二酸化塩素またはその供給源を含有する濃縮組成物であって、２種の前駆体組成物として提供され、一方は二酸化塩素またはその供給源をアルカリ性条件下で含有し、他方は酸を含有し；これらを混合することにより、二酸化塩素が遊離される酸性組成物が得られるところの、請求項７記載の濃縮組成物。
【請求項９】
第１および第２前駆体組成物を混合することにより形成される濃縮組成物であって、
第１前駆体組成物が少なくとも１種の酸を含み；
第２前駆体組成物が安定化された二酸化塩素の水溶液を含む、請求項７または８記載の濃縮組成物。
【請求項１０】
請求項９に記載の第１および第２前駆体組成物の別々の容器を含む清浄化キット。
【請求項１１】
請求項１ないし６のいずれか一項に記載の清浄化組成物を調製する方法であって：
請求項９に記載の第１前駆体組成物と請求項９に記載の第２前駆体組成物とを混合させて、請求項７または８に記載の濃縮組成物を形成する工程と；滞留時間を与える工程と；滞留時間が終了したら濃縮組成物を希釈して、請求項１から６のいずれかに記載の清浄化組成物を形成する工程とを含む、方法。
【請求項１２】
病原体を死滅または無力化するための、請求項１ないし６のいずれかに記載の清浄化組成物の使用。
【請求項１３】
生物膜を破壊または分解するための、請求項１ないし６のいずれかに記載の清浄化組成物の使用。
【請求項１４】
病原体を死滅または無力化し、生物膜を破壊または分解するための、請求項１ないし６のいずれかに記載の清浄化組成物の使用。
【請求項１５】
病原体を死滅または無力化し、および／または生物膜を破壊または分解するための、請求項９に記載の、少なくとも１種の界面活性剤および少なくとも１種の抗微生物剤を含有する第１前駆体化合物の使用。
【請求項１６】
実施例を特に参照しながら本願明細書中に実質的に記載されている任意の態様の、清浄化組成物；濃縮組成物；濃縮組成物の個々の前駆体組成物；病原体および／または生物膜を撲滅する際のこのような組成物の使用；ならびに濃縮組成物および清浄化組成物を形成する方法。
【公表番号】特表２００８−５０３６３７（Ｐ２００８−５０３６３７Ａ）
【公表日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１７４４１（Ｐ２００７−５１７４４１）
【出願日】平成１７年６月２０日（２００５．６．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／００２４３０
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０００７５６
【国際公開日】平成１８年１月５日（２００６．１．５）
【出願人】（５０６４２６１４４）エビオックス・リミテッド (1)
【氏名又は名称原語表記】ＥＢＩＯＸ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月２０日（２００５．６．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／００２４３０
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０００７５６
【国際公開日】平成１８年１月５日（２００６．１．５）
【出願人】（５０６４２６１４４）エビオックス・リミテッド (1)
【氏名又は名称原語表記】ＥＢＩＯＸ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]