新規遺伝子２８２Ｐ１Ｇ３およびそのコードタンパク質、ならびに改変体が記載される。２８２Ｐ１Ｇ３は、正常な成体組織における組織特異的発現を示し、これは、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。その結果、２８２Ｐ１Ｇ３は、癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的を提供する。２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子もしくはそのフラグメント、またはそれらのコードタンパク質、それらの改変体もしくはそれらのフラグメントは、体液性または細胞性免疫応答を惹起するために使用され得る。２８２Ｐ１Ｇ３と反応性の抗体またはＴ細胞が、能動免疫または受動免疫において使用され得る。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下：
ａ）図２のタンパク質の８個、９個、１０個、または１１個連続するアミノ酸のペプチド；
ｂ）表ＶＩＩＩからＸＸＩのペプチド；
ｃ）表ＸＸＩＩ〜ＸＬＶのペプチド；または
ｄ）表ＸＬＶＩ〜ＸＬＩＸのペプチド
を含むか、これらから本質的になるか、またはこれらからなる、組成物。
【請求項２】
図２のタンパク質に関連するタンパク質を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
図２に示される全アミノ酸配列に対して、少なくとも９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％相同である、請求項２に記載のタンパク質。
【請求項４】
前記物質は、図２のタンパク質のアミノ酸配列に由来するＣＴＬポリペプチド、またはそのアナログを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記エピトープは、図２の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項４に記載の組成物。
【請求項６】
前記ポリペプチドは、図２のタンパク質の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
図２のアミノ酸配列に由来する抗体ポリペプチドエピトープを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
前記エピトープは図２の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記抗体エピトープは、前記ペプチドの末端までの任意の自然数の増分において図２の少なくとも５個のアミノ酸のペプチド領域を含む、請求項７に記載の組成物であって、前記エピトープは、以下：
ａ）図５の親水性プロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｂ）図６のヒドロパシープロフィールにおいて０．５未満の値を有するアミノ酸位置、
ｃ）図７の利用可能残基％プロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｄ）図８の平均可撓性プロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｅ）図９のβ−ターンプロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｆ）ａ）〜ｅ）のうちの少なくとも２つの組み合わせ、
ｇ）ａ）〜ｅ）のうちの少なくとも３つの組み合わせ、
ｈ）ａ）〜ｅ）のうちの少なくとも４つの組み合わせ、
ｉ）ａ）〜ｅ）のうちの５つの組み合わせ、
から選択されるアミノ酸位置を含む、組成物。
【請求項１０】
請求項１に記載のタンパク質をコードする、ポリヌクレオチド。
【請求項１１】
図２に示される核酸分子を含む、請求項１０に記載のポリヌクレオチド。
【請求項１２】
前記コードされるタンパク質は、図２の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項１０に記載のポリヌクレオチド。
【請求項１３】
前記物質は、図２の核酸配列にコード配列を含むポリヌクレオチドを含む、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載のさらなるペプチドをコードするさらなるヌクレオチド配列をさらに含む、請求項１１に記載のポリヌクレオチド。
【請求項１５】
請求項１０に記載のポリヌクレオチドに十分に相補的なポリヌクレオチドを含む、組成物。
【請求項１６】
図２のタンパク質に対する哺乳動物免疫応答を生成する方法であって、該方法は、以下の工程：
ａ）２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質および／または
ｂ）該タンパク質をコードするヌクレオチド配列、
の一部に、哺乳動物の免疫系の細胞を曝し；
それによって免疫応答が該タンパク質に対して生成される工程、
を包含する、方法。
【請求項１７】
請求項１６に記載の免疫応答を生成する方法であって、該方法は、以下の工程：
少なくとも１つのＴ細胞エピトープまたは少なくとも１つのＢ細胞エピトープを含む２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質を提供する工程；および
該エピトープを、哺乳動物免疫系Ｔ細胞またはＢ細胞それぞれと接触させ、それによって、該Ｔ細胞またはＢ細胞が、活性化される工程、
を包含する、方法。
【請求項１８】
請求項１７に記載の方法であって、前記免疫系細胞が、Ｂ細胞であり、それによって前記誘導されたＢ細胞が、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に対して特異的に結合する抗体を産生する、方法。
【請求項１９】
請求項１７に記載の方法であって、前記免疫系細胞が、細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）であるＴ細胞であって、それによって、前記活性化されたＣＴＬが、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質を発現する自己細胞を殺傷する、方法。
【請求項２０】
請求項１７に記載の方法であって、前記免疫系細胞が、ヘルパーＴ細胞（ＨＴＬ）であるＴ細胞であって、それによって、前記活性化されたＨＴＬが、サイトカインを分泌し、該サイトカインが、細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）の細胞傷害性またはＢ細胞の抗体産生活性を助長する、方法。
【請求項２１】
サンプル中において、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質または２８２Ｐ１Ｇ３関連ポリヌクレオチドの存在を検出する方法であって、該方法は、
該サンプルを、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質または２８２Ｐ１Ｇ３関連ポリヌクレオチドそれぞれに特異的に結合する物質と接触させる工程、および
該物質と、該２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質または該２８２Ｐ１Ｇ３関連ポリヌクレオチドそれぞれとの複合体の存在を測定する工程、
を包含する、方法。
【請求項２２】
サンプル中の２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質の存在を検出するための、請求項２１に記載の方法であって、該方法は、
該サンプルを抗体またはそのフラグメントと接触させる工程であって、該抗体またはそのフラグメントのいずれかが、該２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質と特異的に結合する工程；および
該抗体またはそのフラグメントと２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質との複合体の存在を決定する工程
を包含する、方法。
【請求項２３】
癌に罹患している患者または癌に罹患していることが疑われる患者から前記サンプルを採取する工程をさらに包含する、請求項２１に記載の方法。
【請求項２４】
サンプル中の図２のｍＲＮＡのタンパク質の存在を検出するための請求項２１に記載の方法であって、該方法は、
少なくとも１つのプライマーを用いる逆転写によって該サンプルからｃＤＮＡを産生する工程；
該産生されたｃＤＮＡを、センスプライマーおよびアンチセンスプライマーとして２８２Ｐ１Ｇ３ポリヌクレオチドを使用して増幅する工程であって、ここで該センスプライマーおよびアンチセンスプライマーとして使用される２８２Ｐ１Ｇ３ポリヌクレオチドが、２８２Ｐ１Ｇ３ ｃＤＮＡを増幅するように働く、工程；ならびに
該増幅された２８２Ｐ１Ｇ３ ｃＤＮＡの存在を検出する工程
を包含する、方法。
【請求項２５】
癌に罹患している患者または癌に罹患していることが疑われる患者に由来する生物学的サンプル中の１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子産物をモニタリングするための、請求項２１に記載の方法であって、該方法は、
個体に由来する組織サンプル中の細胞によって発現される１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子産物の状態を決定する工程；
該決定された状態を、対応する正常サンプル中の１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子産物の状態と比較する工程；および
該正常サンプルに比較して、該サンプル中の１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３の異常な遺伝子産物の存在を同定する工程
を包含する、方法。
【請求項２６】
請求項２５に記載の方法であって、該方法は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｍＲＮＡの増加した遺伝子産物または２８２Ｐ１Ｇ３タンパク質の１つ以上が存在するか否かを決定し、それによって、前記正常組織産物に対する前記試験サンプル中の増加した遺伝子産物の１つ以上の存在が、癌の存在または状態を示す工程をさらに包含する、方法。
【請求項２７】
前記癌が、表Ｉに示される組織に存在する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
以下：
ａ）図２のタンパク質の状態を調節する物質か、または
ｂ）図２のタンパク質によって調節され、それによって図２のタンパク質を発現する細胞の状態を調節する分子、
を含有する、組成物。
【請求項２９】
生理学的に受容可能なキャリアをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
ヒト単位投薬形態の請求項２８に記載の組成物を含有する、薬学的組成物。
【請求項３１】
前記物質が、抗体またはそのフラグメントを含み、該抗体またはそのフラグメントが、図２のタンパク質に特異的に結合する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３２】
モノクローナルである、請求項３１に記載の抗体またはそのフラグメント。
【請求項３３】
ヒト抗体、ヒト化抗体またはキメラ抗体である、請求項３１に記載の抗体。
【請求項３４】
請求項３１に記載の抗体を産生する、非ヒトトランスジェニック動物。
【請求項３５】
請求項３２に記載の抗体を産生する、ハイブリドーマ。
【請求項３６】
図２のタンパク質を発現する細胞に対して細胞毒性剤または診断剤を送達する方法であって、該方法は、
請求項４に記載の抗体またはそのフラグメントに結合される、細胞毒性剤または診断剤を提供する工程；および、
該細胞を、抗体−薬剤またはフラグメント−薬剤結合体に曝露する工程、
を包含する、方法。
【請求項３７】
前記物質が、抗体またはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチドを含有し、該抗体またはそのフラグメントのいずれかが、図２のタンパク質に免疫特異的に結合する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３８】
前記物質が、ａ）２８２Ｐ１Ｇ３コード配列を有するポリヌクレオチドを切断するリボザイム、またはｂ）該リボザイムをコードする核酸分子；および、生理学的に受容可能なキャリア、を含有する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３９】
前記物質が、ヒトＴ細胞を含み、ここで、該Ｔ細胞が、特定のＨＬＡ分子の状況で、２８２Ｐ１Ｇ３ペプチド部分配列を特異的に認識する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項４０】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する方法であって、該方法は、請求項２８に記載の組成物を該細胞に投与する工程を包含する、方法。
【請求項４１】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の方法であって、該方法は、抗体またはそのフラグメントを該細胞に投与する工程を包含し、該抗体またはそのフラグメントのいずれかが、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に特異的に結合する、方法。
【請求項４２】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の方法であって、該方法は、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質を該細胞に投与する工程を包含する、方法。
【請求項４３】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の方法であって、該方法は、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に対するコード配列を含むポリヌクレオチド、または２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に対するコード配列に相補的であるポリヌクレオチド、を該細胞に投与する工程を包含する、方法。
【請求項４４】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の方法であって、該方法は、図２のタンパク質をコードするポリヌクレオチドを切断するリボザイムを該細胞に投与する工程を包含する、方法。
【請求項４５】
図２のタンパク質および特定のＨＬＡ分子を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の方法であって、該方法は、
ヒトＴ細胞を該癌細胞に投与する工程を包含し、ここで、該Ｔ細胞が、図２のタンパク質のペプチド部分配列を特異的に認識する一方、該部分配列が、特定のＨＬＡ分子の状況下に存在する、方法。
【請求項４６】
請求項４０に記載の方法であって、該方法は、単鎖モノクローナル抗体をコードするヌクレオチドを送達するベクターを投与し、それによって該コードされる単鎖抗体が、図２のタンパク質を発現する癌細胞内で細胞内的に発現される工程を包含する、方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下：
ａ）図２のタンパク質の８個、９個、１０個、または１１個連続するアミノ酸のペプチド；
ｂ）表ＶＩＩＩからＸＸＩのペプチド；
ｃ）表ＸＸＩＩ〜ＸＬＶのペプチド；または
ｄ）表ＸＬＶＩ〜ＸＬＩＸのペプチド
を含むか、これらから本質的になるか、またはこれらからなる、組成物。
【請求項２】
図２のタンパク質に関連するタンパク質を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
図２に示される全アミノ酸配列に対して、少なくとも９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％相同である、請求項２に記載のタンパク質。
【請求項４】
前記物質は、図２のタンパク質のアミノ酸配列に由来するＣＴＬポリペプチド、またはそのアナログを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記エピトープは、図２の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項４に記載の組成物。
【請求項６】
前記ポリペプチドは、図２のタンパク質の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
図２のアミノ酸配列に由来する抗体ポリペプチドエピトープを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
前記エピトープは図２の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記抗体エピトープは、前記ペプチドの末端までの任意の自然数の増分において図２の少なくとも５個のアミノ酸のペプチド領域を含む、請求項７に記載の組成物であって、前記エピトープは、以下：
ａ）図５の親水性プロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｂ）図６のヒドロパシープロフィールにおいて０．５未満の値を有するアミノ酸位置、
ｃ）図７の利用可能残基％プロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｄ）図８の平均可撓性プロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｅ）図９のβ−ターンプロフィールにおいて０．５を超える値を有するアミノ酸位置、
ｆ）ａ）〜ｅ）のうちの少なくとも２つの組み合わせ、
ｇ）ａ）〜ｅ）のうちの少なくとも３つの組み合わせ、
ｈ）ａ）〜ｅ）のうちの少なくとも４つの組み合わせ、
ｉ）ａ）〜ｅ）のうちの５つの組み合わせ、
から選択されるアミノ酸位置を含む、組成物。
【請求項１０】
請求項１に記載のタンパク質をコードする、ポリヌクレオチド。
【請求項１１】
図２に示される核酸分子を含む、請求項１０に記載のポリヌクレオチド。
【請求項１２】
前記コードされるタンパク質は、図２の全アミノ酸配列ではないという但し書きによってさらに限定される、請求項１０に記載のポリヌクレオチド。
【請求項１３】
前記物質は、図２の核酸配列のコード配列を含むポリヌクレオチドを含む、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載のさらなるペプチドをコードするさらなるヌクレオチド配列をさらに含む、請求項１１に記載のポリヌクレオチド。
【請求項１５】
請求項１０に記載のポリヌクレオチドに十分に相補的なポリヌクレオチドを含む、組成物。
【請求項１６】
図２のタンパク質に対する哺乳動物免疫応答を生成するための組成物であって、該組成物は、以下：
ａ）２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質および／または
ｂ）該タンパク質をコードするヌクレオチド配列、
を含有し；
免疫応答が該タンパク質に対して生成される、組成物。
【請求項１７】
請求項１６に記載の免疫応答を生成するための組成物であって、該組成物は、以下：
少なくとも１つのＴ細胞エピトープまたは少なくとも１つのＢ細胞エピトープを含む２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質
を含み、
ここで、該エピトープが、哺乳動物免疫系Ｔ細胞またはＢ細胞それぞれと接触し、それによって、該Ｔ細胞またはＢ細胞が、活性化される、組成物。
【請求項１８】
請求項１７に記載の組成物であって、前記免疫系細胞が、Ｂ細胞であり、それによって前記誘導されたＢ細胞が、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に対して特異的に結合する抗体を産生する、組成物。
【請求項１９】
請求項１７に記載の組成物であって、前記免疫系細胞が、細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）であるＴ細胞であって、それによって、該活性化されたＣＴＬが、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質を発現する自己細胞を殺傷する、組成物。
【請求項２０】
請求項１７に記載の組成物であって、前記免疫系細胞が、ヘルパーＴ細胞（ＨＴＬ）であるＴ細胞であって、それによって、前記活性化されたＨＴＬが、サイトカインを分泌し、該サイトカインが、細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）の細胞傷害性活性またはＢ細胞の抗体産生活性を助長する、組成物。
【請求項２１】
サンプル中において、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質または２８２Ｐ１Ｇ３関連ポリヌクレオチドの存在を検出する方法であって、該方法は、
該サンプルを、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質または２８２Ｐ１Ｇ３関連ポリヌクレオチドそれぞれに特異的に結合する物質と接触させる工程、および
該物質と、該２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質または該２８２Ｐ１Ｇ３関連ポリヌクレオチドそれぞれとの複合体の存在を測定する工程、
を包含する、方法。
【請求項２２】
サンプル中の２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質の存在を検出するための、請求項２１に記載の方法であって、該方法は、
該サンプルを抗体またはそのフラグメントと接触させる工程であって、該抗体またはそのフラグメントのいずれかが、該２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質と特異的に結合する工程；および
該抗体またはそのフラグメントと２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質との複合体の存在を決定する工程
を包含する、方法。
【請求項２３】
癌に罹患している患者または癌に罹患していることが疑われる患者から前記サンプルを採取する工程をさらに包含する、請求項２１に記載の方法。
【請求項２４】
サンプル中の図２のｍＲＮＡのタンパク質の存在を検出するための請求項２１に記載の方法であって、該方法は、
少なくとも１つのプライマーを用いる逆転写によって該サンプルからｃＤＮＡを産生する工程；
該産生されたｃＤＮＡを、センスプライマーおよびアンチセンスプライマーとして２８２Ｐ１Ｇ３ポリヌクレオチドを使用して増幅する工程であって、ここで該センスプライマーおよびアンチセンスプライマーとして使用される２８２Ｐ１Ｇ３ポリヌクレオチドが、２８２Ｐ１Ｇ３ ｃＤＮＡを増幅するように働く、工程；ならびに
該増幅された２８２Ｐ１Ｇ３ ｃＤＮＡの存在を検出する工程
を包含する、方法。
【請求項２５】
癌に罹患している患者または癌に罹患していることが疑われる患者に由来する生物学的サンプル中の１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子産物をモニタリングするための、請求項２１に記載の方法であって、該方法は、
個体に由来する組織サンプル中の細胞によって発現される１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子産物の状態を決定する工程；
該決定された状態を、対応する正常サンプル中の１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子産物の状態と比較する工程；および
該正常サンプルに比較して、該サンプル中の１つ以上の２８２Ｐ１Ｇ３の異常な遺伝子産物の存在を同定する工程
を包含する、方法。
【請求項２６】
請求項２５に記載の方法であって、該方法は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｍＲＮＡの１つ以上の増加した遺伝子産物または２８２Ｐ１Ｇ３タンパク質が存在するか否かを決定し、それによって、前記正常組織産物に対する前記試験サンプル中の１つ以上の増加した遺伝子産物の存在が、癌の存在または状態を示す工程をさらに包含する、方法。
【請求項２７】
前記癌が、表Ｉに示される組織に存在する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
以下：
ａ）図２のタンパク質の状態を調節する物質か、または
ｂ）図２のタンパク質によって調節され、それによって図２のタンパク質を発現する細胞の状態を調節する分子、
を含有する、組成物。
【請求項２９】
生理学的に受容可能なキャリアをさらに含む、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３０】
ヒト単位投薬形態の請求項２８に記載の組成物を含有する、薬学的組成物。
【請求項３１】
前記物質が、抗体またはそのフラグメントを含み、該抗体またはそのフラグメントが、図２のタンパク質に特異的に結合する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３２】
モノクローナルである、請求項３１に記載の抗体またはそのフラグメント。
【請求項３３】
ヒト抗体、ヒト化抗体またはキメラ抗体である、請求項３１に記載の抗体。
【請求項３４】
請求項３１に記載の抗体を産生する、非ヒトトランスジェニック動物。
【請求項３５】
請求項３２に記載の抗体を産生する、ハイブリドーマ。
【請求項３６】
図２のタンパク質を発現する細胞に対して細胞毒性剤または診断剤を送達するための組成物であって、該組成物は、
請求項４に記載の抗体またはそのフラグメントに結合される、細胞毒性剤または診断剤を含み、
該細胞が、抗体−薬剤またはフラグメント−薬剤結合体に曝露される、組成物。
【請求項３７】
前記物質が、抗体またはそのフラグメントをコードするポリヌクレオチドを含有し、該抗体またはそのフラグメントのいずれかが、図２のタンパク質に免疫特異的に結合する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３８】
前記物質が、ａ）２８２Ｐ１Ｇ３コード配列を有するポリヌクレオチドを切断するリボザイム、またはｂ）該リボザイムをコードする核酸分子；および、生理学的に受容可能なキャリア、を含有する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項３９】
前記物質が、ヒトＴ細胞を含み、ここで、該Ｔ細胞が、特定のＨＬＡ分子の状況で、２８２Ｐ１Ｇ３ペプチド部分配列を特異的に認識する、請求項２８に記載の組成物。
【請求項４０】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害するための組成物であって、該組成物は、請求項２８に記載の組成物を含有する、組成物。
【請求項４１】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の組成物であって、該組成物は、抗体またはそのフラグメントを含有し、該抗体またはそのフラグメントのいずれかが、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に特異的に結合する、組成物。
【請求項４２】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の組成物であって、該組成物は、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質を含有する、組成物。
【請求項４３】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の組成物であって、該組成物は、２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に対するコード配列を含むポリヌクレオチド、または２８２Ｐ１Ｇ３関連タンパク質に対するコード配列に相補的であるポリヌクレオチド、を含有する、組成物。
【請求項４４】
図２のタンパク質を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の組成物であって、該組成物は、図２のタンパク質をコードするポリヌクレオチドを切断するリボザイムを含有する、組成物。
【請求項４５】
図２のタンパク質および特定のＨＬＡ分子を発現する癌細胞の増殖を阻害する請求項４０に記載の組成物であって、該組成物は、
ヒトＴ細胞を含有し、ここで、該Ｔ細胞が、図２のタンパク質のペプチド部分配列を特異的に認識する一方、該部分配列が、特定のＨＬＡ分子の状況下に存在する、組成物。
【請求項４６】
請求項４０に記載の組成物であって、該組成物は、単鎖モノクローナル抗体をコードするヌクレオチドを送達するベクターを含有し、それによって該コードされる単鎖抗体が、図２のタンパク質を発現する癌細胞内で細胞内的に発現される、組成物。

【図２−１１】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１０９０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１０９１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１０９２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１０９３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１０９４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１０９５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１０９６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１０９７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１０９８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１０９９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１２】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１００】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１０１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１０２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１０３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１０４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１０５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１０６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１０７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１０８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１０９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１３】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１１０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１１１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１１２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１１３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１１４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１１５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１１６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１１７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１１８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１１９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１４】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１２０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１２１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１２２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１２３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１２４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１２５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１２６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１２７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１２８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１２９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１５】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１３０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１３１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１３２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１３３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１３４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１３５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１３６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１３７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１３８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１３９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１６】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１４０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１４１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１４２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１４３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１４４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１４５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１４６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１４７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１４８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１４９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１７】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１５０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１５１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１５２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１５３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１５４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１５５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１５６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１５７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１５８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１５９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１８】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１６０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１６１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１６２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１６３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１６４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１６５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１６６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１６７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１６８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１６９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−１９】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１７０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１７１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１７２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１７３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１７４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１７５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１７６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１７７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１７８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１７９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２０】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１８０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１８１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１８２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１８３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１８４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１８５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１８６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１８７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１８８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１８９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２１】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１９０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１１９１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１１９２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１１９３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１１９４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１１９５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１１９６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１１９７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１１９８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１１９９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２２】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２００】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２０１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２０２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２０３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２０４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２０５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２０６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２０７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２０８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２０９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２３】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２１０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２１１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２１２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２１３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２１４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２１５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２１６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２１７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２１８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２１９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２４】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２２０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２２１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２２２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２２３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２２４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２２５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２２６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２２７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２２８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２２９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２５】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２３０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２３１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２３２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２３３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２３４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２３５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２３６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２３７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２３８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２３９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２６】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２４０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２４１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２４２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２４３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２４４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２４５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２４６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２４７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２４８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２４９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２７】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２５０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２５１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２５２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２５３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２５４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２５５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２５６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２５７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２５８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２５９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２８】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２６０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２６１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２６２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２６３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２６４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２６５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２６６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２６７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２６８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２６９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−２９】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２７０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２７１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２７２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２７３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２７４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２７５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２７６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２７７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２７８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２７９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３０】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２８０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２８１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２８２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２８３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２８４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２８５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２８６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２８７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２８８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２８９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３１】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２９０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１２９１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１２９２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１２９３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１２９４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１２９５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１２９６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１２９７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１２９８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１２９９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３２】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３００】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３０１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３０２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３０３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３０４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３０５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３０６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３０７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３０８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３０９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３３】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３１０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３１１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３１２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３１３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３１４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３１５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３１６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３１７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３１８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３１９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３４】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３２０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３２１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３２２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３２３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３２４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３２５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３２６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３２７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３２８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３２９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３５】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３３０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３３１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３３２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３３３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３３４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３３５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３３６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３３７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３３８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３３９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３６】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３４０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３４１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３４２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３４３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３４４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３４５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３４６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３４７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３４８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３４９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３７】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３５０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３５１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３５２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３５３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３５４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３５５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３５６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３５７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３５８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３５９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３８】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３６０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３６１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３６２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３６３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３６４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３６５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３６６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３６７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３６８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３６９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−３９】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３７０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３７１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３７２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３７３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３７４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３７５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３７６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３７７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３７８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３７９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図２−４０】図２Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１」または「２８２Ｐ１Ｇ３改変体１」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ａに示す。開始メチオニンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３８０】
図２Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｂに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３７８７にまたがる。
【１３８１】
図２Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体３（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．３」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｃに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜２９５３にまたがる。
【１３８２】
図２Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｄに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３６２５にまたがる。
【１３８３】
図２Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体５（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．５」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｅに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８９８にまたがる。
【１３８４】
図２Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体６（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．６」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｆに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８２３にまたがる。
【１３８５】
図２Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体７（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．７」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｇに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９８２にまたがる。
【１３８６】
図２Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｈに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３８５９にまたがる。
【１３８７】
図２Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体２８（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２８」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｉに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸１９２〜３８６６にまたがる。
【１３８８】
図２Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３改変体１４（「２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１４」とも呼ばれる）のｃＤＮＡ配列およびアミノ酸配列を、図２Ｊに示す。開始メチオニンに対するコドンに下線を付す。このオープンリーディングフレームは、停止コドンを含め、核酸２７２〜３９４６にまたがる。
【１３８９】
図２Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５のＳＮＰ改変体。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５タンパク質は、１２２４アミノ酸を有する。改変体２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９〜ｖ．２５は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１ヌクレオチドが異なる改変体である。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．９、ｖ．１０、ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５タンパク質は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１とは１アミノ酸が異なる。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１２〜ｖ．２３、ｖ．２６およびｖ．２７は、ｖ．１と同じタンパク質をコードする。これらのＳＮＰ改変体は、別々に示されるが、それらはまた、図２Ａ〜２１中、上に列挙される転写改変体のいずれか、およびこれらの組合せのいずれかに生じ得る。
【図３−１】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１３９０】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１３９１】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１３９２】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１３９３】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１３９４】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１３９５】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１３９６】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１３９７】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１３９８】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１３９９】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４００】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４０１】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４０２】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図３−２】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４０３】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１４０４】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１４０５】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１４０６】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１４０７】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１４０８】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１４０９】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１４１０】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４１１】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４１２】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４１３】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４１４】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４１５】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図３−３】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４１６】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１４１７】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１４１８】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１４１９】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１４２０】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１４２１】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１４２２】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１４２３】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４２４】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４２５】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４２６】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４２７】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４２８】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図３−４】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４２９】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１４３０】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１４３１】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１４３２】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１４３３】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１４３４】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１４３５】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１４３６】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４３７】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４３８】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４３９】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４４０】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４４１】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図３−５】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４４２】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１４４３】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１４４４】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１４４５】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１４４６】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１４４７】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１４４８】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１４４９】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４５０】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４５１】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４５２】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４５３】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４５４】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図３−６】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４５５】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１４５６】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１４５７】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１４５８】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１４５９】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１４６０】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１４６１】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１４６２】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４６３】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４６４】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４６５】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４６６】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４６７】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図３−７】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４６８】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１４６９】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１４７０】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１４７１】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１４７２】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１４７３】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１４７４】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１４７５】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４７６】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４７７】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４７８】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４７９】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４８０】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図３−８】図３Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１のアミノ酸配列が図３Ａに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４８１】
図３Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２のアミノ酸配列が図３Ｂに示される；これは１１７１アミノ酸を有する。
【１４８２】
図３Ｃ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．３のアミノ酸配列が図３Ｃに示される；これは８９３アミノ酸を有する。
【１４８３】
図３Ｄ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．４のアミノ酸配列が図３Ｄに示される；これは１１１７アミノ酸を有する。
【１４８４】
図３Ｅ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．５のアミノ酸配列が図３Ｅに示される；これは１２０８アミノ酸を有する。
【１４８５】
図３Ｆ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．６のアミノ酸配列が図３Ｆに示される；これは１１８３アミノ酸を有する。
【１４８６】
図３Ｇ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．７のアミノ酸配列が図３Ｇに示される；これは１２３６アミノ酸を有する。
【１４８７】
図３Ｈ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．８のアミノ酸配列が図３Ｈに示される；これは１１９５アミノ酸を有する。
【１４８８】
図３Ｉ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．９のアミノ酸配列が図３Ｉに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４８９】
図３Ｊ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１０のアミノ酸配列が図３Ｊに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４９０】
図３Ｋ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．１１のアミノ酸配列が図３Ｋに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４９１】
図３Ｌ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２４のアミノ酸配列が図３Ｌに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４９２】
図３Ｍ：２８２Ｐ１Ｇ３ Ｖ．２５のアミノ酸配列が図３Ｍに示される；これは１２２４アミノ酸を有する。
【１４９３】
本明細書中で使用される場合、２８２Ｐ１Ｇ３に対する参照は、その全ての改変体を含み、これは、文脈がそうでないことを明確に示さない限り、図２、図３、図１０、および図１１に示される改変体を含む。
【図４−１】図４Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３とＬ１（ｇｉ２７８９４３７６）のヒト近縁ホモログとのアライメント。
【１４９４】
図４Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３とＬ１（ｇｉ６６８０９３６）のマウス近縁ホモログとのアライメント。
【図４−２】図４Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３とＬ１（ｇｉ２７８９４３７６）のヒト近縁ホモログとのアライメント。
【１４９５】
図４Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３とＬ１（ｇｉ６６８０９３６）のマウス近縁ホモログとのアライメント。
【図４−３】図４Ａ：２８２Ｐ１Ｇ３とＬ１（ｇｉ２７８９４３７６）のヒト近縁ホモログとのアライメント。
【１４９６】
図４Ｂ：２８２Ｐ１Ｇ３とＬ１（ｇｉ６６８０９３６）のマウス近縁ホモログとのアライメント。
【図５Ａ】図５（ａ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通したワールドワイドウェブ（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＨｏｐｐおよびＷｏｏｄｓの方法（Ｈｏｐｐ Ｔ．Ｐ．，Ｗｏｏｄｓ Ｋ．Ｒ．，１９８１．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．７８：３８２４−３８２８）を用いてコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１の親水性アミノ酸プロフィール。
【図５Ｂ】図５（ｂ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通したワールドワイドウェブ（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＨｏｐｐおよびＷｏｏｄｓの方法（Ｈｏｐｐ Ｔ．Ｐ．，Ｗｏｏｄｓ Ｋ．Ｒ．，１９８１．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．７８：３８２４−３８２８）を用いてコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．３の親水性アミノ酸プロフィール。
【図５Ｃ】図５（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通したワールドワイドウェブ（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＨｏｐｐおよびＷｏｏｄｓの方法（Ｈｏｐｐ Ｔ．Ｐ．，Ｗｏｏｄｓ Ｋ．Ｒ．，１９８１．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．７８：３８２４−３８２８）を用いてコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．７の親水性アミノ酸プロフィール。
【図６Ａ】図６（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＫｙｔｅおよびＤｏｏｌｉｔｔｌｅの方法（Ｋｙｔｅ Ｊ．，Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ Ｒ．Ｆ．，１９８２．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５７：１０５−１３２）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のヒドロパシーアミノ酸プロフィール。
【図６Ｂ】図６（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＫｙｔｅおよびＤｏｏｌｉｔｔｌｅの方法（Ｋｙｔｅ Ｊ．，Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ Ｒ．Ｆ．，１９８２．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５７：１０５−１３２）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のヒドロパシーアミノ酸プロフィール。
【図６Ｃ】図６（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＫｙｔｅおよびＤｏｏｌｉｔｔｌｅの方法（Ｋｙｔｅ Ｊ．，Ｄｏｏｌｉｔｔｌｅ Ｒ．Ｆ．，１９８２．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５７：１０５−１３２）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のヒドロパシーアミノ酸プロフィール。
【図７Ａ】図７（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＪａｎｉｎの方法（Ｊａｎｉｎ Ｊ．，１９７９ Ｎａｔｕｒｅ ２７７：４９１−４９２）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のパーセント接触可能残基アミノ酸プロフィール。
【図７Ｂ】図７（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＪａｎｉｎの方法（Ｊａｎｉｎ Ｊ．，１９７９ Ｎａｔｕｒｅ ２７７：４９１−４９２）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のパーセント接触可能残基アミノ酸プロフィール。
【図７Ｃ】図７（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＪａｎｉｎの方法（Ｊａｎｉｎ Ｊ．，１９７９ Ｎａｔｕｒｅ ２７７：４９１−４９２）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のパーセント接触可能残基アミノ酸プロフィール。
【図８Ａ】図８（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＢｈａｓｋａｒａｎおよびＰｏｎｎｕｓｗａｍｙの方法（Ｂｈａｓｋａｒａｎ Ｒ．，およびＰｏｎｎｕｓｗａｍｙ Ｐ．Ｋ．，１９８８．Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．３２：２４２−２５５）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７の平均可橈性アミノ酸プロフィール。
【図８Ｂ】図８（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＢｈａｓｋａｒａｎおよびＰｏｎｎｕｓｗａｍｙの方法（Ｂｈａｓｋａｒａｎ Ｒ．，およびＰｏｎｎｕｓｗａｍｙ Ｐ．Ｋ．，１９８８．Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．３２：２４２−２５５）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７の平均可橈性アミノ酸プロフィール。
【図８Ｃ】図８（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスされるＢｈａｓｋａｒａｎおよびＰｏｎｎｕｓｗａｍｙの方法（Ｂｈａｓｋａｒａｎ Ｒ．，およびＰｏｎｎｕｓｗａｍｙ Ｐ．Ｋ．，１９８８．Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．３２：２４２−２５５）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７の平均可橈性アミノ酸プロフィール。
【図９Ａ】図９（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスしたＤｅｌｅａｇｅおよびＲｏｕｘの方法（Ｄｅｌｅａｇｅ，Ｇ．，Ｒｏｕｘ Ｂ．１９８７ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ １：２８９−２９４）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のβ−ターンアミノ酸プロフィール。
【図９Ｂ】図９（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスしたＤｅｌｅａｇｅおよびＲｏｕｘの方法（Ｄｅｌｅａｇｅ，Ｇ．，Ｒｏｕｘ Ｂ．１９８７ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ １：２８９−２９４）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のβ−ターンアミノ酸プロフィール。
【図９Ｃ】図９（ａ）−（ｃ）：ＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバを通してワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｐｒｏｔｓｃａｌｅ．ｐｌ）に位置するＰｒｏｔＳｃａｌｅウェブサイト上でアクセスしたＤｅｌｅａｇｅおよびＲｏｕｘの方法（Ｄｅｌｅａｇｅ，Ｇ．，Ｒｏｕｘ Ｂ．１９８７ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ １：２８９−２９４）を用いたコンピューターアルゴリズム配列分析によって決定した、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１、ｖ．３およびｖ．７のβ−ターンアミノ酸プロフィール。
【図１０】２８２Ｐ１Ｇ０３のＳＮＰ改変体の模式的アラインメント。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ｖ．９〜改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．２７は、ｖ．１の４６３５と４６３６との間に「Ｔ」を挿入したｖ．１改変体ｖ．１４とは、単一のヌクレオチド差を有する改変体である。これらのＳＮＰ改変体を別々に示すが、それらはまた、図１２（例えば、ｖ．２）に示されるように、その塩基対を含む任意の組み合わせおよび任意の転写改変体において生じ得る。数字は、２８２Ｐ１Ｇ０３ｖ．１の数字に対応する。黒四角は、２８２Ｐ１Ｇ０３ｖ．１と同じ配列を示す。ＳＮＰは、四角で上に示される。
【図１１】２８２Ｐ１Ｇ０３のタンパク質改変体の模式的アラインメント。タンパク質改変体は、ヌクレオチド改変体に対応するように指定する。改変体ｖ．２〜ｖ．８は、スプライス改変体から翻訳された。改変体ｖ．７および改変体ｖ．８は、１２アミノ酸の挿入を有した。改変体ｖ．９〜ｖ．１１、ｖ．２４およびｖ．２５は、ＳＮＰ改変体から翻訳された。ヌクレオチド改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１２〜ｖ．２３は、ｖ．１と同一のタンパク質をコードした。ＳＮＰ改変体から翻訳されたタンパク質の間の単一のアミノ酸差は、四角で上に示した。黒四角は、２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１と同じ配列を示す。四角の下の数字は、２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１の位置に対応する。
【図１２−１】２８２Ｐ１Ｇ０３の転写改変体の構造。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．２〜ｖ．８およびｖ．２８は、ｖ．１の転写改変体である。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．３は、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン２２〜２７、エキソン２１の３’位置、エキソン２８の５’位置を除去した。改変体ｖ．２、ｖ．４、ｖ．５およびｖ．６、は、それぞれｖ．１のエキソン２５、エキソン２１〜２２、エキソン８およびエキソン６を、スプライシングにより除去した（ｓｐｌｉｃｅｄ ｏｕｔ）。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．７は、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン１１の５’末端で３６ｂｐ伸長した。ｖ．１のエキソン１１に対する３６ｂｐのこのような伸長に加えて、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．８は、２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン６を欠失した。１１番目の潜在的なエキソンは、２つの形態：長い形態は、短い形態より３６ｂｐ長い、を有した。２１番目および２８番目の潜在的なエキソンも、ｖ．３で見られるように長い形態および短い形態を有する。ポリＡテイルは、図に示さなかった。四角の下の「（）」の中の数字は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１の数字に対応する。イントロンおよびエキソンの長さは、比例していない。
【図１２−２】２８２Ｐ１Ｇ０３の転写改変体の構造。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．２〜ｖ．８およびｖ．２８は、ｖ．１の転写改変体である。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．３は、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン２２〜２７、エキソン２１の３’位置、エキソン２８の５’位置を除去した。改変体ｖ．２、ｖ．４、ｖ．５およびｖ．６、は、それぞれｖ．１のエキソン２５、エキソン２１〜２２、エキソン８およびエキソン６を、スプライシングにより除去した（ｓｐｌｉｃｅｄ ｏｕｔ）。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．７は、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン１１の５’末端で３６ｂｐ伸長した。ｖ．１のエキソン１１に対する３６ｂｐのこのような伸長に加えて、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．８は、２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン６を欠失した。１１番目の潜在的なエキソンは、２つの形態：長い形態は、短い形態より３６ｂｐ長い、を有した。２１番目および２８番目の潜在的なエキソンも、ｖ．３で見られるように長い形態および短い形態を有する。ポリＡテイルは、図に示さなかった。四角の下の「（）」の中の数字は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１の数字に対応する。イントロンおよびエキソンの長さは、比例していない。
【図１２−３】２８２Ｐ１Ｇ０３の転写改変体の構造。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．２〜ｖ．８およびｖ．２８は、ｖ．１の転写改変体である。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．３は、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン２２〜２７、エキソン２１の３’位置、エキソン２８の５’位置を除去した。改変体ｖ．２、ｖ．４、ｖ．５およびｖ．６、は、それぞれｖ．１のエキソン２５、エキソン２１〜２２、エキソン８およびエキソン６を、スプライシングにより除去した（ｓｐｌｉｃｅｄ ｏｕｔ）。改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．７は、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン１１の５’末端で３６ｂｐ伸長した。ｖ．１のエキソン１１に対する３６ｂｐのこのような伸長に加えて、改変体２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．８は、２８２Ｐ１Ｇ０３ ｖ．１のエキソン６を欠失した。１１番目の潜在的なエキソンは、２つの形態：長い形態は、短い形態より３６ｂｐ長い、を有した。２１番目および２８番目の潜在的なエキソンも、ｖ．３で見られるように長い形態および短い形態を有する。ポリＡテイルは、図に示さなかった。四角の下の「（）」の中の数字は、２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．１の数字に対応する。イントロンおよびエキソンの長さは、比例していない。
【図１３Ａ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体１（図１３Ａ（配列番号１９９）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３Ｂ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体２（図１３Ｂ（配列番号２００）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３Ｃ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体３（図１３Ｃ（配列番号２０１）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３Ｄ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体４（図１３Ｄ（配列番号２０２）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３Ｅ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体５（図１３Ｅ（配列番号２０３）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３Ｆ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体６（図１３Ｆ（配列番号２０４）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３Ｇ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体７（図１３Ｇ（配列番号２０５）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３Ｈ】２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体の二次構造および膜貫通ドメインの推定。２８２Ｐ１Ｇ３Ｂタンパク質改変体８（図１３Ｈ（配列番号２０６）の二次構造は、（ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）のワールドワイドウェブに位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスした、ＨＮＮ−Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ法（ＮＳＰ＠：Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ＴＩＢＳ ２０００ ３月 ２５巻、３号［２９１］：１４７〜１５０ Ｃｏｍｂｅｔ Ｃ、Ｂｌａｎｃｈｅｔ Ｃ．、Ｇｅｏｕｒｊｏｎ Ｃ．およびＤｅｌｅａｇｅ Ｇ．、ｈｔｔｐ：／／ｐｂｉｌ．ｉｂｃｐ．ｆｒ／ｃｇｉ−ｂｉｎ／ｎｐｓａ＿ａｕｔｏｍａｔ．ｐｌ？ｐａｇｅ＝ｎｐｓａ＿ｎｎ．ｈｔｍｌを用いて推定した。この方法は、αヘリックス、伸長ストランド、およびコイルの位置および存在を、一次アミノ酸配列から推定する。所定の二次構造のタンパク質のパーセントも列挙する。
【図１３ＩＪ】図１３Ｉは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体１の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｊは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体１の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１３ＫＬ】図１３Ｋは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体２の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｌは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体２の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１３ＭＮ】図１３Ｍは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体３の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｎは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体３の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１３ＯＰ】図１３Ｏは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体４の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｐは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体４の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１３ＱＲ】図１３Ｑは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体５の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｒは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体５の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１３ＳＴ】図１３Ｓは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体６の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｔは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体６の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１３ＵＶ】図１３Ｕは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体７の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｖは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体７の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１３ＷＸ】図１３Ｗは、ＴＭＢＡＳＥ（Ｋ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｗ．Ｓｔｏｆｅｌｌ．ＴＭＢＡＳＥ−Ａ ｄａｔａｂａｓｅ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｓｐａｎｎｎｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｇｍｅｎｔｓ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｈｏｐｐｅ−Ｓｅｙｌｅｒ ３７４：１６６，１９９３）を利用するＨｏｆｍａｎｎおよびＳｔｏｆｆｅｌのＴＭｐｒｅｄアルゴリズムに基づいて、２８２Ｐ１Ｇ３Ｂ改変体８の膜貫通領域および向きの存在の可能性の模式図を示す。図１３Ｘは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＫｒｏｕｇｈのＴＭＨＭＭアルゴリズム（Ｅｒｉｋ Ｌ．Ｌ．Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒ、Ｇｕｎｎａｒ ｖｏｎ ＨｅｉｊｎｅおよびＡｎｄｅｒｓ Ｋｒｏｕｇｈ：Ａ ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｐｒｄｉｃｔｉｎｇ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｈｅｒｉｃｅｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ、Ｐｒｏｃ ｏｆ Ｓｉｘｔｈ Ｉｎｔ．Ｃｏｎｆ．ｏｎ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｐ１７５−１８２ Ｅｄ．Ｊ．Ｇｌａｓｇｏｗ，Ｔ．Ｌｉｔｔｌｅｊｏｈｎ，Ｆ．Ｍａｊｏｒ，Ｒ．Ｌａｔｈｒｏｐ，Ｄ．Ｓａｎｋｏｆｆ，およびＣ．Ｓｅｎｓｅｎ Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ：ＡＡＡＩ Ｐｒｅｓｓ、１９９８）に基づいた、２８２Ｐ１Ｇ３の改変体８の膜貫通領域が存在する可能性、ならびに細胞外配向および細胞内配向の模式的表示を示す。ＴＭｐｒｅｄアルゴリズムおよびＴＭＨＭＭアルゴリズムは、ワールドワイドウェブ（．ｅｘｐａｓｙ．ｃｈ／ｔｏｏｌｓ／）に位置するＥｘＰａｓｙ分子生物学サーバからアクセスする。
【図１４Ａ】ＲＴ−ＰＣＲによる２８２Ｐ１Ｇ３発現。第一鎖ｃＤＮＡを、（Ａ）活性な（ｖｉｔａｌ）プール１（肝臓、肺、および腎臓）、活性なプール２（膵臓、結腸、および胃）、正常な膵臓、卵巣癌プール、膵臓癌プール；（Ｂ）正常胃、正常脳、正常心臓、正常肝臓、正常骨格筋、正常精巣、正常前立腺、正常膀胱、正常腎臓、正常結腸、正常肺、正常膵臓、および膵臓癌患者、卵巣がん患者由来の癌試料のプール、ならびに癌転移試料、から調製した。標準化をアクチンに対するプライマーを用いるＰＣＲによって実施した。２８２Ｐ１Ｇ３に対するプライマーを用いる半定量的ＰＣＲを、２６サイクルおよび３０サイクルの増幅で実施した。（Ａ）において、２８２Ｐ１Ｇ３の発現は、卵巣癌プール、膵臓癌プール、活性なプール１において検出されたが、活性なプール２および正常な膵臓では、検出されなかった。（Ｂ）において、サンプルをアガロースゲルに流し、Ａｌｐｈａｌｍａｇｅｒソフトウェアを用いてＰＣＲ産物を定量した。結果は、試験した他の正常な組織と比較して、膵臓癌、卵巣癌、転移癌、および正常脳における強い発現を示す。
【図１４Ｂ】ＲＴ−ＰＣＲによる２８２Ｐ１Ｇ３発現。第一鎖ｃＤＮＡを、（Ａ）活性な（ｖｉｔａｌ）プール１（肝臓、肺、および腎臓）、活性なプール２（膵臓、結腸、および胃）、正常な膵臓、卵巣癌プール、膵臓癌プール；（Ｂ）正常胃、正常脳、正常心臓、正常肝臓、正常骨格筋、正常精巣、正常前立腺、正常膀胱、正常腎臓、正常結腸、正常肺、正常膵臓、および膵臓癌患者、卵巣がん患者由来の癌試料のプール、ならびに癌転移試料、から調製した。標準化をアクチンに対するプライマーを用いるＰＣＲによって実施した。２８２Ｐ１Ｇ３に対するプライマーを用いる半定量的ＰＣＲを、２６サイクルおよび３０サイクルの増幅で実施した。（Ａ）において、２８２Ｐ１Ｇ３の発現は、卵巣癌プール、膵臓癌プール、活性なプール１において検出されたが、活性なプール２および正常な膵臓では、検出されなかった。（Ｂ）において、サンプルをアガロースゲルに流し、Ａｌｐｈａｌｍａｇｅｒソフトウェアを用いてＰＣＲ産物を定量した。結果は、試験した他の正常な組織と比較して、膵臓癌、卵巣癌、転移癌、および正常脳における強い発現を示す。
【図１５】正常組織における２８２Ｐ１Ｇ３発現。２μｇのｍＲＮＡ／レーンでの２つの多重組織ノーザンブロット（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）両方を、２８２Ｐ１Ｇ３配列でプローブした。サイズ標準（キロベース（ｋｂ））を、横に示す。結果は、正常脳において、約９〜１０ｋｂの２８２Ｐ１Ｇ３転写物の発現を示すが、試験された他の正常な組織では転写物の発現を全く示さない。
【図１６】膵臓患者標本における２８２Ｐ１Ｇ３の発現。ＲＮＡを、膵臓癌細胞下部（ＣＬ）、正常膵臓（Ｎ）および膵臓癌患者腫瘍（Ｔ）から抽出した。１０μｇの総ＲＮＡを用いたノーザンブロットを、２８２Ｐ１Ｇ３ ＤＮＡプローブでプローブした。サイズ標準（キロベース（ｋｂ））を、横に示す。結果は、膵臓癌患者の腫瘍標本において、２８２Ｐ１Ｇ３の発現を示すが、細胞株、正常膵臓においては発現を示さない。
【図１７】卵巣癌患者標本における２８２Ｐ１Ｇ３発現。卵巣癌細胞株（ＣＬ）、正常卵巣（Ｎ）および卵巣癌患者腫瘍（Ｔ）から、ＲＮＡを抽出した。１０μｇの総ＲＮＡを用いたノーザンブロットを、２８２Ｐ１Ｇ３ ＤＮＡプローブでプローブした。サイズ標準（キロベース（ｋｂ））を、横に示す。結果は、卵巣癌患者腫瘍標本において２８２Ｐ１Ｇ３転写物の発現を示すが、細胞株、正常卵巣においては、２８２Ｐ１Ｇ３の発現を示さない。
【図１８】リンパ腫癌患者標本における２８２Ｐ１Ｇ３発現。ＲＮＡを、末梢血リ正常な固体から単離した臍帯血、およびリンパ腫患者癌標本から抽出した。１０μｇの総ＲＮＡを用いたノーザンブロットを、２８２Ｐ１Ｇ３配列でプローブした。サイズ標準（キロベース（ｋｂ））を、横に示す。結果は、リンパ腫患者標本において２８２Ｐ１Ｇ３転写物の発現を示すが、試験した正常な血液細胞においては、２８２Ｐ１Ｇ３の発現を示さない。
【図１９】２８２Ｐ１Ｇ３．ｐｃＤＮＡ３．１／ＭｙｃＨｉｓ構築物をトランスフェクトした後の２９３Ｔ細胞における２８２Ｐ１Ｇ３の発現。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２の完全ＯＲＦをｐｃＤＮＡ３．１／ＭｙｃＨｉｓ構築物中にクローニングし、２８２Ｐ１Ｇ３．ｐｃＤＮＡ３．１／ＭｙｃＨｉｓを生成した。２９３Ｔ細胞を、２８２Ｐ１Ｇ３．ｐｃＤＮＡ３．１／ＭｙｃＨｉｓまたはｐｃＤＮＡ３．１／ＭｙｃＨｉｓベクターコントロールでトランスフェクトした。４０時間後、細胞溶解物を回収した。サンプルをＳＤＳ−ＰＡＧＥアクリルアミドゲル上に泳動し、ブロットし、そして抗ｈｉｓ抗体で染色した。このブロットを、ＥＣＬ化学発光キットを用いて現像し、そしてオートラジオグラフィーによって可視化した。結果は、トランスフェクトした細胞溶解物における２８２Ｐ１Ｇ３．ｐｃＤＮＡ３．１／ＭｙｃＨｉｓ構築物由来の２８２Ｐ１Ｇ３の発現を示す。
【図２０】２８２Ｐ１Ｇ３．ｐｃＤＮＡ３．１／ＭｙｃＨｉｓ構築物をトランスフェクトした後の２９３Ｔ細胞における２８２Ｐ１Ｇ３の発現。２８２Ｐ１Ｇ３ ｖ．２の細胞外ドメイン、アミノ酸２６〜１０４３を、ｐＴａｇ５構築物中にクローニングし、２８２Ｐ１Ｇ３．ｐＴａｇ５を生成した。２９３Ｔ細胞を２８２Ｐ１Ｇ３．ｐＴａｇ５構築物でトランスフェクトした。４０時間後、上清および細胞溶解物を回収した。サンプルをＳＤＳ−ＰＡＧＥアクリルアミドゲル上に泳動し、ブロットし、そして抗ｈｉｓ抗体で染色した。このブロットを、ＥＣＬ化学発光キットを用いて現像し、そしてオートラジオグラフィーによって可視化した。結果は、２８２Ｐ１Ｇ３．ｐＴａｇ５トランスフェクトした細胞由来の２８２Ｐ１Ｇ３の発現および分泌を示す。
【配列表】






































































































































































































































































































【図１】

【図２−１】




【図２−５】



【図２−８】




【図２−１２】





【図２−１７】




【図２−２１】





【図２−２６】




【図２−３０】





【図２−３５】





【図２−４０】

【図３−１】

【図３−２】

【図３−３】

【図３−４】

【図３−５】

【図３−６】

【図３−７】


【図４−１】

【図４−２】


【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図５Ｃ】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図６Ｃ】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図７Ｃ】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図８Ｃ】

【図９Ａ】

【図９Ｂ】

【図９Ｃ】

【図１１】



【図１２】


【図１２−３】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１３Ｃ】

【図１３Ｄ】

【図１３Ｅ】

【図１３Ｆ】

【図１３Ｇ】

【図１３Ｈ】

【図１３ＩＪ】

【図１３ＫＬ】

【図１３ＭＮ】

【図１３ＯＰ】

【図１３ＱＲ】

【図１３ＳＴ】

【図１３ＵＶ】

【図１３ＷＸ】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【公表番号】特表２００６−５１１２３２（Ｐ２００６−５１１２３２Ａ）
【公表日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０２０４０（Ｐ２００５−５０２０４０）
【出願日】平成１５年５月９日（２００３．５．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０１４９２１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０１６７３４
【国際公開日】平成１６年２月２６日（２００４．２．２６）
【出願人】（５０１３９８０６４）アジェンシス，　インコーポレイテッド (13)
【Ｆターム（参考）】