発色調節されたサファイアの製造方法
本発明は、金属材料を気化させた後、電子ビームまたは高周波を加えてプラズマ状態にした後、そこから金属イオンを抽出して加速してサファイア表面に注入させる工程（工程１）及び前記工程１のイオンが注入されたサファイアを酸素が豊富な気体雰囲気または空気中で熱処理する工程（工程２）を含む工程を数回反復して行なって発色調節されたサファイアを製造する方法に関するものである。
本発明の発色調節されたサファイアの製造方法は、サファイアに光学的バンドギャップ変化を誘発することができるイオンを注入することで、多様な発色をするサファイアを製造することができ、酸素雰囲気で熱処理を行なうことで照射損傷がなく、均一に発色調節されたサファイアを製造することができる。また、前記の過程を反復することで、照射損傷がなく、高濃度かつ均一な発色が可能なサファイアを製造することができる。
本発明の発色調節されたサファイアの製造方法は、サファイアに光学的バンドギャップ変化を誘発することができるイオンを注入することで、多様な発色をするサファイアを製造することができ、酸素雰囲気で熱処理を行なうことで照射損傷がなく、均一に発色調節されたサファイアを製造することができる。また、前記の過程を反復することで、照射損傷がなく、高濃度かつ均一な発色が可能なサファイアを製造することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、発色調節されたサファイアの製造方法に関し、詳細には、イオン注入及び熱処理を用いて発色調節することによってサファイアを製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
サファイアは、単結晶酸化アルミニウムでダイヤモンドの次に高い硬度を有し、純粋なサファイアは可視光線に透明な鉱物である。自然界に存在する天然サファイアは、環境によって異なる不純物が含まれ、含まれる不純物が単結晶酸化アルミニウムの格子中で置換されて単結晶酸化アルミニウムのエネルギーバンドギャップに影響を与える。その結果、高い硬度、透明性及び不純物によって青色、緑色、赤色、黄色などの固有の色を有するサファイアは、宝石に加工して用いられている。有色サファイアは、天然に多量に産出され、産出場所によって異なる色相を呈するのが一般的である。これらサファイアを宝石に用いるために後処理をする場合においても、サファイア中の不純物の含量や種類などがすでに決まっているので、サファイアの価値を高める能力には限界がある。ダイヤモンドとは異なり、発色サファイアは、透明なサファイアより数倍以上高い価値を有する。したがって、本発明は、透明または不純物含量が少なく発色程度が低いサファイアに、多様な金属不純物をドープして多様な色を呈することができる発色方法を提供するものである。
【０００３】
従来の人工的な宝石発色方法としては、放射線照射法、表面拡散法、イオン注入法などがある。
【０００４】
まず、放射線照射法は、α線やγ線などの高エネルギー粒子を宝石表面部に照射して格子欠陥を誘発させることによって色を出す原理である。放射線をサファイアに照射すると、サファイアに格子欠陥が誘発されて前記格子欠陥は、発色源（ｃｏｌｏｒ ｃｅｎｔｅｒ）として作用する。このような原理のため、放射線の種類とエネルギーサイズによってサファイアは多様な色を呈することができる。しかし、一時的な格子欠陥を誘発する放射線照射法は、酸素との結合で安定化するサファイアの特性上、大気中に一定時間放置される、またはわずかに加熱される場合においてすら、酸素と結合して格子欠陥が消失して元来の色相に戻るという問題がある。また、照射された放射線がサファイアから継続して放射され、半減期を考慮した安全な数値まで低下するまで１０年以上の時間が必要となって価格が上昇するため、商用化しにくい問題があるだけではなく、極めて高い温度で処理する場合、宝石サファイア自体の変質も誘発し得る。
【０００５】
一方、表面拡散法は、表面に不純物をコーティングした後、熱処理を通じて不純物が鉱物内部に拡散するように処理する方法である。前記放射線の照射方法と比較して、表面拡散法は、元来の色相に戻る問題と放射能が放射される問題は解決することができるが、サファイア内部により深く拡散させるためには、長期間及び高温の処理条件が必要とされ、製造費用が比較的に高いという問題がある。
【０００６】
そして、イオン注入法は、イオン化した元素を真空下で加速させて鉱物表面に衝突させて注入する方法で、イオンの種類によって調節されるエネルギーバンドギャップが変わるので多様な発色が可能であるという長所があるが、各鉱物とイオンの種類及び化学反応性が考慮されなければならない。また、イオン注入時のエネルギーが極めて大きい場合、鉱物の表面での照射損傷が大きくなり、非常に弱い場合、イオン注入が表面でのみ起きて表面拡散法で処理したサファイアと差がないことがあり得、不均一に発色する問題が発生し得る。
【０００７】
一方、サファイアの元素添加による発色効果は、他の宝石材料と異なる。例えば、ダイヤモンドは、炭素で構成されているため炭素より原子番号が一つ多いか一つ少ない窒素及びホウ素を添加した場合、黄色または青色系に発色する。しかし、サファイアは、窒素またはホウ素などの非金属元素を添加する場合には、独特の色を呈することができないが、金属元素を注入する場合には、際立った色を呈する。これは、サファイアのバンドギャップが、約９．０ｅＶであり、ダイヤモンドの約５．５ｅＶよりはるかに大きいからである。そのためサファイアは、金属元素を注入することによって際立った色を呈する。
【０００８】
しかし、すべての金属元素を添加することが、サファイアの発色に好ましい結果を示すのではない。例えば、Ｃ．Ｍａｒｑｕｅｓなどは、金（Ａｕ）をサファイアに注入するとダークブラック色を呈すると報告した［非特許文献１］。しかし、熱処理をするとサファイアと反応性のない金は、アルミニウム及び酸素と結合することができずに遊離して析出され、色は除去されるので、ダークブラック色は単なる照射損傷による結果であると言える。
【０００９】
一方、Ｓａｉｔｏなどは、コバルトイオンをサファイアに注入してそれぞれ８００℃と１０００℃で熱処理して、それぞれ緑または淡青色を発色するサファイアを得たと発表した［非特許文献２］。しかし、用いられたイオンエネルギーは、２０ｋｅＶであるため、イオン注入深さは極めて浅く、低エネルギーによってコバルトがサファイアの構成元素であるアルミニウムと酸素の注入直後には化学結合を形成することができなかったが、熱処理によってエネルギーを受けながらの化学結合による結果であるといえる。
【００１０】
また、Ａｌｖｅｓなどは、チタン及びコバルトをサファイアに注入後、熱処理過程で発生する現象に対して研究したが、イオン注入後、１０００℃まではチタン及びコバルトがアルミニウムと置換されて安定した状態を維持すると発表した。還元雰囲気下で熱処理をした場合及び多量のイオンを注入する場合には、注入されたイオン同士が結合して金属状態でより多く存在することを報告し、１回の注入量がイオン注入法で重要な要因であることを発表した［非特許文献３］。
【００１１】
したがって、本発明者等は、照射損傷がなく、サファイア内部まで均一に発色調節されたサファイアを製造するために研究を行う中、一定範囲のエネルギー及びイオン量の金属イオンをサファイアに照射すると、サファイア内部にイオンが注入される効果及び酸素雰囲気中で一定の熱を加えると、イオン注入時に発生した照射損傷を除去しながらも、サファイア内部まで均一に注入された元素が拡散することを見出して本発明を完成した。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】Ｎｕｃｌｅａｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｂ，１９９１年，第５９巻，ｐ．１１７３−１１７６
【非特許文献２】Ｎｕｃｌｅａｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｂ，２００４年，第２１８巻，ｐ．１３９−１４４
【非特許文献３】Ｎｕｃｌｅａｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｂ，２００３年，第２０７巻，ｐ．５５−６２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明の目的は、サファイアの表面損傷を最小化するだけでなく、均一で濃い色の発色を可能にすることで、商業的に価値が高いサファイア製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
前記の目的を達成するために、金属材料を気化させ、電子ビームまたは高周波を加えてプラズマ状態を作り、そこから金属イオンを抽出して加速し、サファイア表面に注入させる工程（工程１）、及び前記工程１のイオンが注入されたサファイアを酸素を豊富に含む気体雰囲気または空気中で熱処理する工程（工程２）を含む発色調節されたサファイアの製造方法を提供する。
【発明の効果】
【００１５】
本発明の発色調節されたサファイアの製造方法は、サファイアに光学的バンドギャップ変化を誘発することができるイオンを注入することで、多様な発色が可能なサファイアを製造することができ、酸化雰囲気下で熱処理を行なうことによって照射損傷を無くし、均一に発色するサファイアを製造することができる。また、前記の過程を反復することによって、照射損傷がなく、高濃度かつ均一に発色調節されたサファイアを製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】図１は、本発明による、鉄イオンを注入して発色調節されたサファイアの写真。
【図２】図２は、本発明による、クロムイオンを注入して発色調節されたサファイアの写真。
【図３】図３は、本発明による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアの写真。
【図４】図４は、本発明の工程１による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアのＣｏ２ｐをＸ線光電子分光光度計で測定したスペクトル。
【図５】図５は、本発明による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアのＣｏ２ｐをＸ線光電子分光光度計で測定したスペクトル。
【図６】図６は、本発明による、鉄イオンを注入して発色調節されたサファイアの元素をエネルギー分散型Ｘ線蛍光分析装置で測定したスペクトル。
【図７】図７は、本発明による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアの紫外−可視光吸収スペクトル。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本発明を詳しく説明する。
【００１８】
本発明による発色調節されたサファイアの製造方法は、アルミニウムと酸素からなるサファイア結晶内に、特定の金属イオンがアルミニウムの格子点に置換されると、既存アルミニウムが電子供与体として、酸素が電子受容体として作用して生じるエネルギーバンドギャップが、特定金属が電子供与体として、酸素が電子受容体として作用して生じるエネルギーバンドギャップに変化する。それによって発色変化が起こる現象を用いたものである。
【００１９】
本発明の前記原理を用いて２工程からなる発色調節されたサファイアの製造方法を提供する。
【００２０】
まず、工程１は、金属イオンをサファイア表面に注入する工程である。詳細には、金属材料をスパッタリングまたは加熱によって気化させ、電子ビームまたは高周波を加えてプラズマ状態を作り、プラズマ状態の金属イオンを抽出して加速し、サファイア表面に注入する。
【００２１】
金属イオンは、サファイアに光エネルギーバンドギャップ変化を誘起することができるイオンであり、サファイア内のアルミニウムの格子点に置換されて発色変化を誘発する役割を担う。アルミニウム及び酸素と化学反応性がある鉄、コバルト、ニッケル、クロム、スカンジウム、チタン、バナジウム、マンガン、銅、亜鉛、イットリウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、テルル、ルテニウム、ロジウム、パラジウム及びカドミウムからなる群から選択される１種または２種以上の金属を用いてイオンの形態で注入することができ、鉄、コバルト、クロムを用いることが好ましい。イオン注入エネルギーは、５０ｋｅＶ〜１０００ｋｅＶで注入される。イオン注入エネルギーが、５０ｋｅＶ以下で注入した場合にも発色はするが、注入されたイオンが表面に集中し、サファイア内部にイオンを拡散させるためには、極めて長期間の熱処理が必要であるという短所がある。また、イオン注入エネルギーが１０００ｋｅＶを超過すると、著しい照射損傷が起こる問題がある。
【００２２】
イオン注入エネルギーの範囲で、金属イオン注入は、１回に５×１０１７イオン／ｃｍ２以下で注入して目標濃度に到達するまでイオン注入及び熱処理を１〜１０回反復して発色調節されたサファイアを製造する。１回当り１×１０１５〜５×１０１７イオン／ｃｍ２の範囲で注入することが好ましい。１回当りのイオン注入量が５×１０１７イオン／ｃｍ２を超過するとサファイアの非晶質化が深刻になって熱処理による照射損傷の回復がよくなされず、注入元素間の偏析現象が発生し得るという問題がある。
【００２３】
工程２では、前記金属イオンが注入されたサファイアを、酸素を豊富に含む気体雰囲気及び空気中で熱処理して発色調節されたサファイアを製造する。
【００２４】
熱処理は、イオン注入直後、照射によるサファイア内部の格子欠陥を減少させ、イオン分布をサファイア内部で拡散させて均一化させる役割を担う。前記工程２の熱処理は、熱処理温度を、与えられた温度範囲内で上げることによって熱処理時間を減少させる方法、または前記熱処理温度を下げることによって前記熱処理時間を増加させる方法で行なうことができる。空気中でまたはチャンバー内部に酸素を吹き入れて酸素を豊富に含む雰囲気を形成して、９００℃〜１４００℃の温度範囲で熱処理を行なうことが好ましい。酸素が不足した還元雰囲気で熱処理する場合、偏析現象が深刻になるという問題がある。そして、前記熱処理が９００℃未満である場合、サファイアの照射損傷回復には長時間が必要であり、色も澄んだ青色ではなく濁った緑色を呈し得るという問題がある。また、１４００℃を超過すると、サファイアに亀裂が発生し得るという問題がある。
【００２５】
これと関連して、前記熱処理が５００℃以上で行なわれる場合には、１℃／分〜３℃／分の速度で加熱及び冷却する。
【００２６】
前記熱処理時間は、６時間〜３６時間で行なわれる。前記熱処理時間が、６時間以下なら発色が不完全になる問題があり、３６時間を超過すると付加効果がそれ以上なくなり経済的ではない。
【００２７】
工程３では、前記熱処理されたサファイアを工程１及び工程２を、目標のイオン注入濃度に到達するまで反復して行なう。
【００２８】
本発明による前記工程１と工程２においては、色の濃度を徐々に上昇させ、表面層の照射損傷を最小化するとともに、サファイア内部まで均一にイオンを注入させて、イオン注入によって発生する照射損傷を回復させるために、前記工程１と２を数回反復して行なうことができる。
【発明の実施のための形態】
【００２９】
以下、本発明の実施例によって詳しく説明する。
【００３０】
但し、下記の実施例は、本発明を例示するだけのものであって本発明の内容が下記の実施例に限定されるものではない。
【００３１】
＜実施例１＞発色調節されたサファイア製造１
工程１；
無色のサファイアをイオン注入機の真空チャンバー内のイオン注入照射ジグに位置させた後、鉄をスパッタリングするか、または鉄を加熱して気化させた。その後、電子ビームまたは高周波を照射してプラズマ状態にし、鉄イオンを５０ｋｅＶで抽出して５０ｋｅＶで加速して、１００ｋｅＶの総イオン注入エネルギーを用いて、１×１０１７イオン／ｃｍ２の注入量で鉄イオンをサファイアに注入した。
【００３２】
工程２；
工程１の鉄イオンが注入されたサファイアを、空気中で９００℃まで３℃／分の加熱速度で加熱した後、６時間加熱した。その後、３℃／分の冷却速度で冷却した。前記工程１及び２を３回反復して色の濃度を増加させた。
【００３３】
＜実施例２＞発色調節されたサファイア製造２
鉄イオンの代わりにクロムイオンを用いたことを除き、実施例１の方法と同一の方法で行なった。但し、前記工程１及び２を１回実施した。
【００３４】
＜実施例３＞発色調節されたサファイア製造３
鉄イオンの代わりにコバルトイオンを用いたことを除き、実施例１の方法と同一の方法で行なった。但し、前記工程１及び２を１回実施した。
【００３５】
分析
１．肉眼観察
【００３６】
【表１】
【００３７】
実施例１ないし実施例３の発色結果は、表１及びそれぞれ図１ないし図３に示した。図１及び図２に示したように、イオンが注入されていないサファイア（図２の右側）に比べて鉄イオンが注入されたサファイア（図１）とクロムが注入されたサファイア（図２）は、同じ黄色系の発色を示すが、彩度において差がでることが読み取れる。これは、注入されたイオンの種類によってそれぞれ異なる発色をするサファイアを製造することができることを示す。また、コバルトを注入したサファイアは、青色を示したが、温度が高いほど、熱処理時間が長いほど、若干薄い色に変化した。コバルトはより深く拡散し、サファイア内部まで色が均一に発色調節されたサファイアが製造された。
【００３８】
２．Ｘ線光電子分光光度計分析
コバルトイオン注入と熱処理によって発色変化が生じる機構を明らかにするために、Ｘ線光電子分光光度計（ＡＸＩＳ−ＮＯＶＡ，Ｋｒａｔｏｓ）を用いて注入コバルトのＣｏ２ｐ化学結合状態を分析した。前記Ｘ線光電子分光光度計を用いて、Ｘ線を試料に照射してコバルトの２ｐの結合エネルギーを測定することによりコバルト中の電子の結合状態を確認することができる。前記分析により、サファイアの構成元素であるアルミニウム及び酸素の結合状態が確認されると、注入されたコバルトがサファイアと化学結合を通じて安定的化し、発色調節されたサファイアを製造できることを示す。
【００３９】
実施例３のＸ線光電分光光度計分析の結果を図４及び図５に示した。
【００４０】
図４は、実施例３で工程１のみ行なったサファイア内にあるコバルトの化学結合状態を示したスペクトルである。図４に示したように、７７８．７ｅＶのピークは金属コバルトを、７８２．２ｅＶのピークはＣｏＡｌ２Ｏ４を、７８０．６ｅＶのピークはＣｏ３Ｏ４を示す。熱処理が行なわれていないサファイアにおいて７７８．７ｅＶのピークが現われたことから、金属コバルト自体が存在することを示すが、７８２．２ｅＶ及び７８０．６ｅＶのピークが現われたことから、コバルトとサファイア内にアルミニウムと酸素が化学結合をしていることを示す。すなわち、金属イオンの注入だけでも注入イオンのエネルギーが駆動力になって化合物を形成することを意味するが、結合の安定性は極めて低く照射損傷によって黒色を示した。
【００４１】
図５は、実施例３の工程１ないし工程３をすべて行なったサファイア内にあるコバルトの化学結合状態を示したスペクトルである。図５に示さるように、金属コバルト自体を示す７７８．７ｅＶのピークが弱くなり、相対的にコバルトとアルミニウム及び酸素からなる化合物を示す７８２．２ｅＶのピークが強く現われた。これは、コバルトが熱を駆動力にして金属コバルトの大部分が、サファイアを構成するアルミニウム及び酸素と安定に結合して光エネルギーバンドに変化を起こし、青色を呈するサファイアが製造されたことを意味する。
【００４２】
３．エネルギー分散型蛍光Ｘ線分析
発色調節されたサファイアの主な発色イオンを知るためにエネルギー分散型蛍光Ｘ線分析（ＥＬＶＡＸ，ＥＬＶＡ）を行なった。物質内に存在する元素の定量及び定性分析ができるエネルギー分散型Ｘ線蛍光分析装置は、検出される元素の種類と硬度により主要な発色源を明らかにすることができる。
【００４３】
実施例１のエネルギー分散型蛍光Ｘ線分析結果を図６に示した。図６に示したように、鉄イオンピークが強く現われたことから、鉄イオンがサファイア内に存在することを意味する。一方、ガリウム（Ｇａ）、クロムのピークが現われたことから、鉄イオンを注入する前の天然状態においてもガリウム、クロムが存在したことを意味する。すなわち、不純物はサファイア内に存在しているものの、サファイアのバンドギャップを変化させて発色に影響を及ぼすには低濃度すぎたため、鉄イオンを注入して熱処理したサファイアの主要発色源は、鉄イオンであることを意味する。
【００４４】
４．紫外可視（ＵＶ−Ｖｉｓ）分光分析
実施例３によって製造された発色調節されたサファイアが吸収する波長を分析して、前記サファイアが示す色を決定するためにＵＶ−Ｖｉｓ分析（ＵＶ３１０１ＰＣ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ）を実施した。可視光線領域で吸収される波長を観測してコバルトが注入されたサファイアが発色する色の種類を推定することができる。
【００４５】
図７は、コバルトイオン注入及び熱処理後、青色試料に紫外線及び可視光線を照射して、コバルトイオンが注入されたサファイアが吸収した波長領域を示した。図７に示したように、本発明によって製造されたサファイアは、３８８ｎｍ〜４５０ｎｍ及び５８８ｎｍ〜６２６ｎｍの領域の波長を吸収し、その外側の波長は比較的吸収が少なく、青色を呈することを確認した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、発色調節されたサファイアの製造方法に関し、詳細には、イオン注入及び熱処理を用いて発色調節することによってサファイアを製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
サファイアは、単結晶酸化アルミニウムでダイヤモンドの次に高い硬度を有し、純粋なサファイアは可視光線に透明な鉱物である。自然界に存在する天然サファイアは、環境によって異なる不純物が含まれ、含まれる不純物が単結晶酸化アルミニウムの格子中で置換されて単結晶酸化アルミニウムのエネルギーバンドギャップに影響を与える。その結果、高い硬度、透明性及び不純物によって青色、緑色、赤色、黄色などの固有の色を有するサファイアは、宝石に加工して用いられている。有色サファイアは、天然に多量に産出され、産出場所によって異なる色相を呈するのが一般的である。これらサファイアを宝石に用いるために後処理をする場合においても、サファイア中の不純物の含量や種類などがすでに決まっているので、サファイアの価値を高める能力には限界がある。ダイヤモンドとは異なり、発色サファイアは、透明なサファイアより数倍以上高い価値を有する。したがって、本発明は、透明または不純物含量が少なく発色程度が低いサファイアに、多様な金属不純物をドープして多様な色を呈することができる発色方法を提供するものである。
【０００３】
従来の人工的な宝石発色方法としては、放射線照射法、表面拡散法、イオン注入法などがある。
【０００４】
まず、放射線照射法は、α線やγ線などの高エネルギー粒子を宝石表面部に照射して格子欠陥を誘発させることによって色を出す原理である。放射線をサファイアに照射すると、サファイアに格子欠陥が誘発されて前記格子欠陥は、発色源（ｃｏｌｏｒ ｃｅｎｔｅｒ）として作用する。このような原理のため、放射線の種類とエネルギーサイズによってサファイアは多様な色を呈することができる。しかし、一時的な格子欠陥を誘発する放射線照射法は、酸素との結合で安定化するサファイアの特性上、大気中に一定時間放置される、またはわずかに加熱される場合においてすら、酸素と結合して格子欠陥が消失して元来の色相に戻るという問題がある。また、照射された放射線がサファイアから継続して放射され、半減期を考慮した安全な数値まで低下するまで１０年以上の時間が必要となって価格が上昇するため、商用化しにくい問題があるだけではなく、極めて高い温度で処理する場合、宝石サファイア自体の変質も誘発し得る。
【０００５】
一方、表面拡散法は、表面に不純物をコーティングした後、熱処理を通じて不純物が鉱物内部に拡散するように処理する方法である。前記放射線の照射方法と比較して、表面拡散法は、元来の色相に戻る問題と放射能が放射される問題は解決することができるが、サファイア内部により深く拡散させるためには、長期間及び高温の処理条件が必要とされ、製造費用が比較的に高いという問題がある。
【０００６】
そして、イオン注入法は、イオン化した元素を真空下で加速させて鉱物表面に衝突させて注入する方法で、イオンの種類によって調節されるエネルギーバンドギャップが変わるので多様な発色が可能であるという長所があるが、各鉱物とイオンの種類及び化学反応性が考慮されなければならない。また、イオン注入時のエネルギーが極めて大きい場合、鉱物の表面での照射損傷が大きくなり、非常に弱い場合、イオン注入が表面でのみ起きて表面拡散法で処理したサファイアと差がないことがあり得、不均一に発色する問題が発生し得る。
【０００７】
一方、サファイアの元素添加による発色効果は、他の宝石材料と異なる。例えば、ダイヤモンドは、炭素で構成されているため炭素より原子番号が一つ多いか一つ少ない窒素及びホウ素を添加した場合、黄色または青色系に発色する。しかし、サファイアは、窒素またはホウ素などの非金属元素を添加する場合には、独特の色を呈することができないが、金属元素を注入する場合には、際立った色を呈する。これは、サファイアのバンドギャップが、約９．０ｅＶであり、ダイヤモンドの約５．５ｅＶよりはるかに大きいからである。そのためサファイアは、金属元素を注入することによって際立った色を呈する。
【０００８】
しかし、すべての金属元素を添加することが、サファイアの発色に好ましい結果を示すのではない。例えば、Ｃ．Ｍａｒｑｕｅｓなどは、金（Ａｕ）をサファイアに注入するとダークブラック色を呈すると報告した［非特許文献１］。しかし、熱処理をするとサファイアと反応性のない金は、アルミニウム及び酸素と結合することができずに遊離して析出され、色は除去されるので、ダークブラック色は単なる照射損傷による結果であると言える。
【０００９】
一方、Ｓａｉｔｏなどは、コバルトイオンをサファイアに注入してそれぞれ８００℃と１０００℃で熱処理して、それぞれ緑または淡青色を発色するサファイアを得たと発表した［非特許文献２］。しかし、用いられたイオンエネルギーは、２０ｋｅＶであるため、イオン注入深さは極めて浅く、低エネルギーによってコバルトがサファイアの構成元素であるアルミニウムと酸素の注入直後には化学結合を形成することができなかったが、熱処理によってエネルギーを受けながらの化学結合による結果であるといえる。
【００１０】
また、Ａｌｖｅｓなどは、チタン及びコバルトをサファイアに注入後、熱処理過程で発生する現象に対して研究したが、イオン注入後、１０００℃まではチタン及びコバルトがアルミニウムと置換されて安定した状態を維持すると発表した。還元雰囲気下で熱処理をした場合及び多量のイオンを注入する場合には、注入されたイオン同士が結合して金属状態でより多く存在することを報告し、１回の注入量がイオン注入法で重要な要因であることを発表した［非特許文献３］。
【００１１】
したがって、本発明者等は、照射損傷がなく、サファイア内部まで均一に発色調節されたサファイアを製造するために研究を行う中、一定範囲のエネルギー及びイオン量の金属イオンをサファイアに照射すると、サファイア内部にイオンが注入される効果及び酸素雰囲気中で一定の熱を加えると、イオン注入時に発生した照射損傷を除去しながらも、サファイア内部まで均一に注入された元素が拡散することを見出して本発明を完成した。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】Ｎｕｃｌｅａｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｂ，１９９１年，第５９巻，ｐ．１１７３−１１７６
【非特許文献２】Ｎｕｃｌｅａｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｂ，２００４年，第２１８巻，ｐ．１３９−１４４
【非特許文献３】Ｎｕｃｌｅａｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｂ，２００３年，第２０７巻，ｐ．５５−６２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明の目的は、サファイアの表面損傷を最小化するだけでなく、均一で濃い色の発色を可能にすることで、商業的に価値が高いサファイア製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
前記の目的を達成するために、金属材料を気化させ、電子ビームまたは高周波を加えてプラズマ状態を作り、そこから金属イオンを抽出して加速し、サファイア表面に注入させる工程（工程１）、及び前記工程１のイオンが注入されたサファイアを酸素を豊富に含む気体雰囲気または空気中で熱処理する工程（工程２）を含む発色調節されたサファイアの製造方法を提供する。
【発明の効果】
【００１５】
本発明の発色調節されたサファイアの製造方法は、サファイアに光学的バンドギャップ変化を誘発することができるイオンを注入することで、多様な発色が可能なサファイアを製造することができ、酸化雰囲気下で熱処理を行なうことによって照射損傷を無くし、均一に発色するサファイアを製造することができる。また、前記の過程を反復することによって、照射損傷がなく、高濃度かつ均一に発色調節されたサファイアを製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】図１は、本発明による、鉄イオンを注入して発色調節されたサファイアの写真。
【図２】図２は、本発明による、クロムイオンを注入して発色調節されたサファイアの写真。
【図３】図３は、本発明による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアの写真。
【図４】図４は、本発明の工程１による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアのＣｏ２ｐをＸ線光電子分光光度計で測定したスペクトル。
【図５】図５は、本発明による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアのＣｏ２ｐをＸ線光電子分光光度計で測定したスペクトル。
【図６】図６は、本発明による、鉄イオンを注入して発色調節されたサファイアの元素をエネルギー分散型Ｘ線蛍光分析装置で測定したスペクトル。
【図７】図７は、本発明による、コバルトイオンを注入して発色調節されたサファイアの紫外−可視光吸収スペクトル。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本発明を詳しく説明する。
【００１８】
本発明による発色調節されたサファイアの製造方法は、アルミニウムと酸素からなるサファイア結晶内に、特定の金属イオンがアルミニウムの格子点に置換されると、既存アルミニウムが電子供与体として、酸素が電子受容体として作用して生じるエネルギーバンドギャップが、特定金属が電子供与体として、酸素が電子受容体として作用して生じるエネルギーバンドギャップに変化する。それによって発色変化が起こる現象を用いたものである。
【００１９】
本発明の前記原理を用いて２工程からなる発色調節されたサファイアの製造方法を提供する。
【００２０】
まず、工程１は、金属イオンをサファイア表面に注入する工程である。詳細には、金属材料をスパッタリングまたは加熱によって気化させ、電子ビームまたは高周波を加えてプラズマ状態を作り、プラズマ状態の金属イオンを抽出して加速し、サファイア表面に注入する。
【００２１】
金属イオンは、サファイアに光エネルギーバンドギャップ変化を誘起することができるイオンであり、サファイア内のアルミニウムの格子点に置換されて発色変化を誘発する役割を担う。アルミニウム及び酸素と化学反応性がある鉄、コバルト、ニッケル、クロム、スカンジウム、チタン、バナジウム、マンガン、銅、亜鉛、イットリウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、テルル、ルテニウム、ロジウム、パラジウム及びカドミウムからなる群から選択される１種または２種以上の金属を用いてイオンの形態で注入することができ、鉄、コバルト、クロムを用いることが好ましい。イオン注入エネルギーは、５０ｋｅＶ〜１０００ｋｅＶで注入される。イオン注入エネルギーが、５０ｋｅＶ以下で注入した場合にも発色はするが、注入されたイオンが表面に集中し、サファイア内部にイオンを拡散させるためには、極めて長期間の熱処理が必要であるという短所がある。また、イオン注入エネルギーが１０００ｋｅＶを超過すると、著しい照射損傷が起こる問題がある。
【００２２】
イオン注入エネルギーの範囲で、金属イオン注入は、１回に５×１０１７イオン／ｃｍ２以下で注入して目標濃度に到達するまでイオン注入及び熱処理を１〜１０回反復して発色調節されたサファイアを製造する。１回当り１×１０１５〜５×１０１７イオン／ｃｍ２の範囲で注入することが好ましい。１回当りのイオン注入量が５×１０１７イオン／ｃｍ２を超過するとサファイアの非晶質化が深刻になって熱処理による照射損傷の回復がよくなされず、注入元素間の偏析現象が発生し得るという問題がある。
【００２３】
工程２では、前記金属イオンが注入されたサファイアを、酸素を豊富に含む気体雰囲気及び空気中で熱処理して発色調節されたサファイアを製造する。
【００２４】
熱処理は、イオン注入直後、照射によるサファイア内部の格子欠陥を減少させ、イオン分布をサファイア内部で拡散させて均一化させる役割を担う。前記工程２の熱処理は、熱処理温度を、与えられた温度範囲内で上げることによって熱処理時間を減少させる方法、または前記熱処理温度を下げることによって前記熱処理時間を増加させる方法で行なうことができる。空気中でまたはチャンバー内部に酸素を吹き入れて酸素を豊富に含む雰囲気を形成して、９００℃〜１４００℃の温度範囲で熱処理を行なうことが好ましい。酸素が不足した還元雰囲気で熱処理する場合、偏析現象が深刻になるという問題がある。そして、前記熱処理が９００℃未満である場合、サファイアの照射損傷回復には長時間が必要であり、色も澄んだ青色ではなく濁った緑色を呈し得るという問題がある。また、１４００℃を超過すると、サファイアに亀裂が発生し得るという問題がある。
【００２５】
これと関連して、前記熱処理が５００℃以上で行なわれる場合には、１℃／分〜３℃／分の速度で加熱及び冷却する。
【００２６】
前記熱処理時間は、６時間〜３６時間で行なわれる。前記熱処理時間が、６時間以下なら発色が不完全になる問題があり、３６時間を超過すると付加効果がそれ以上なくなり経済的ではない。
【００２７】
工程３では、前記熱処理されたサファイアを工程１及び工程２を、目標のイオン注入濃度に到達するまで反復して行なう。
【００２８】
本発明による前記工程１と工程２においては、色の濃度を徐々に上昇させ、表面層の照射損傷を最小化するとともに、サファイア内部まで均一にイオンを注入させて、イオン注入によって発生する照射損傷を回復させるために、前記工程１と２を数回反復して行なうことができる。
【発明の実施のための形態】
【００２９】
以下、本発明の実施例によって詳しく説明する。
【００３０】
但し、下記の実施例は、本発明を例示するだけのものであって本発明の内容が下記の実施例に限定されるものではない。
【００３１】
＜実施例１＞発色調節されたサファイア製造１
工程１；
無色のサファイアをイオン注入機の真空チャンバー内のイオン注入照射ジグに位置させた後、鉄をスパッタリングするか、または鉄を加熱して気化させた。その後、電子ビームまたは高周波を照射してプラズマ状態にし、鉄イオンを５０ｋｅＶで抽出して５０ｋｅＶで加速して、１００ｋｅＶの総イオン注入エネルギーを用いて、１×１０１７イオン／ｃｍ２の注入量で鉄イオンをサファイアに注入した。
【００３２】
工程２；
工程１の鉄イオンが注入されたサファイアを、空気中で９００℃まで３℃／分の加熱速度で加熱した後、６時間加熱した。その後、３℃／分の冷却速度で冷却した。前記工程１及び２を３回反復して色の濃度を増加させた。
【００３３】
＜実施例２＞発色調節されたサファイア製造２
鉄イオンの代わりにクロムイオンを用いたことを除き、実施例１の方法と同一の方法で行なった。但し、前記工程１及び２を１回実施した。
【００３４】
＜実施例３＞発色調節されたサファイア製造３
鉄イオンの代わりにコバルトイオンを用いたことを除き、実施例１の方法と同一の方法で行なった。但し、前記工程１及び２を１回実施した。
【００３５】
分析
１．肉眼観察
【００３６】
【表１】
【００３７】
実施例１ないし実施例３の発色結果は、表１及びそれぞれ図１ないし図３に示した。図１及び図２に示したように、イオンが注入されていないサファイア（図２の右側）に比べて鉄イオンが注入されたサファイア（図１）とクロムが注入されたサファイア（図２）は、同じ黄色系の発色を示すが、彩度において差がでることが読み取れる。これは、注入されたイオンの種類によってそれぞれ異なる発色をするサファイアを製造することができることを示す。また、コバルトを注入したサファイアは、青色を示したが、温度が高いほど、熱処理時間が長いほど、若干薄い色に変化した。コバルトはより深く拡散し、サファイア内部まで色が均一に発色調節されたサファイアが製造された。
【００３８】
２．Ｘ線光電子分光光度計分析
コバルトイオン注入と熱処理によって発色変化が生じる機構を明らかにするために、Ｘ線光電子分光光度計（ＡＸＩＳ−ＮＯＶＡ，Ｋｒａｔｏｓ）を用いて注入コバルトのＣｏ２ｐ化学結合状態を分析した。前記Ｘ線光電子分光光度計を用いて、Ｘ線を試料に照射してコバルトの２ｐの結合エネルギーを測定することによりコバルト中の電子の結合状態を確認することができる。前記分析により、サファイアの構成元素であるアルミニウム及び酸素の結合状態が確認されると、注入されたコバルトがサファイアと化学結合を通じて安定的化し、発色調節されたサファイアを製造できることを示す。
【００３９】
実施例３のＸ線光電分光光度計分析の結果を図４及び図５に示した。
【００４０】
図４は、実施例３で工程１のみ行なったサファイア内にあるコバルトの化学結合状態を示したスペクトルである。図４に示したように、７７８．７ｅＶのピークは金属コバルトを、７８２．２ｅＶのピークはＣｏＡｌ２Ｏ４を、７８０．６ｅＶのピークはＣｏ３Ｏ４を示す。熱処理が行なわれていないサファイアにおいて７７８．７ｅＶのピークが現われたことから、金属コバルト自体が存在することを示すが、７８２．２ｅＶ及び７８０．６ｅＶのピークが現われたことから、コバルトとサファイア内にアルミニウムと酸素が化学結合をしていることを示す。すなわち、金属イオンの注入だけでも注入イオンのエネルギーが駆動力になって化合物を形成することを意味するが、結合の安定性は極めて低く照射損傷によって黒色を示した。
【００４１】
図５は、実施例３の工程１ないし工程３をすべて行なったサファイア内にあるコバルトの化学結合状態を示したスペクトルである。図５に示さるように、金属コバルト自体を示す７７８．７ｅＶのピークが弱くなり、相対的にコバルトとアルミニウム及び酸素からなる化合物を示す７８２．２ｅＶのピークが強く現われた。これは、コバルトが熱を駆動力にして金属コバルトの大部分が、サファイアを構成するアルミニウム及び酸素と安定に結合して光エネルギーバンドに変化を起こし、青色を呈するサファイアが製造されたことを意味する。
【００４２】
３．エネルギー分散型蛍光Ｘ線分析
発色調節されたサファイアの主な発色イオンを知るためにエネルギー分散型蛍光Ｘ線分析（ＥＬＶＡＸ，ＥＬＶＡ）を行なった。物質内に存在する元素の定量及び定性分析ができるエネルギー分散型Ｘ線蛍光分析装置は、検出される元素の種類と硬度により主要な発色源を明らかにすることができる。
【００４３】
実施例１のエネルギー分散型蛍光Ｘ線分析結果を図６に示した。図６に示したように、鉄イオンピークが強く現われたことから、鉄イオンがサファイア内に存在することを意味する。一方、ガリウム（Ｇａ）、クロムのピークが現われたことから、鉄イオンを注入する前の天然状態においてもガリウム、クロムが存在したことを意味する。すなわち、不純物はサファイア内に存在しているものの、サファイアのバンドギャップを変化させて発色に影響を及ぼすには低濃度すぎたため、鉄イオンを注入して熱処理したサファイアの主要発色源は、鉄イオンであることを意味する。
【００４４】
４．紫外可視（ＵＶ−Ｖｉｓ）分光分析
実施例３によって製造された発色調節されたサファイアが吸収する波長を分析して、前記サファイアが示す色を決定するためにＵＶ−Ｖｉｓ分析（ＵＶ３１０１ＰＣ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ）を実施した。可視光線領域で吸収される波長を観測してコバルトが注入されたサファイアが発色する色の種類を推定することができる。
【００４５】
図７は、コバルトイオン注入及び熱処理後、青色試料に紫外線及び可視光線を照射して、コバルトイオンが注入されたサファイアが吸収した波長領域を示した。図７に示したように、本発明によって製造されたサファイアは、３８８ｎｍ〜４５０ｎｍ及び５８８ｎｍ〜６２６ｎｍの領域の波長を吸収し、その外側の波長は比較的吸収が少なく、青色を呈することを確認した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
鉄、コバルト、ニッケル、クロム、スカンジウム、チタン、バナジウム、マンガン、銅、亜鉛、イットリウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、テルル、ルテニウム、ロジウム、パラジウム及びカドミウムからなる群から選択される１種または２種以上の金属材料をスパッタリングまたは加熱して気化させ、電子ビームまたは高周波で該気化させた金属材料に照射して、該気化させた金属材料をプラズマ状態にし、次いで、プラズマ状態から金属イオンを抽出して加速してサファイア表面に注入する工程（工程１）、及び
前記工程１の金属イオンが注入されたサファイアを酸素雰囲気または空気中で熱処理する工程（工程２）を含む、発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項２】
金属材料が、鉄、コバルト及びクロムからなる群から選択される１種または２種以上の金属であることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項３】
工程１におけるイオン注入エネルギーが、５０ｋｅＶ〜１０００ｋｅＶの範囲であることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項４】
工程１及び工程２が、１〜１０回反復して行なわれることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項５】
金属イオンが、１×１０１５〜５×１０１７イオン／ｃｍ２の量でサファイアに注入されることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項６】
工程２において、金属イオン注入されたサファイアが、９００〜１４００℃の温度にて熱処理され、その後、冷却することを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項７】
工程２において、サファイアの熱処理が、６〜３６時間行われることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項１】
鉄、コバルト、ニッケル、クロム、スカンジウム、チタン、バナジウム、マンガン、銅、亜鉛、イットリウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、テルル、ルテニウム、ロジウム、パラジウム及びカドミウムからなる群から選択される１種または２種以上の金属材料をスパッタリングまたは加熱して気化させ、電子ビームまたは高周波で該気化させた金属材料に照射して、該気化させた金属材料をプラズマ状態にし、次いで、プラズマ状態から金属イオンを抽出して加速してサファイア表面に注入する工程（工程１）、及び
前記工程１の金属イオンが注入されたサファイアを酸素雰囲気または空気中で熱処理する工程（工程２）を含む、発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項２】
金属材料が、鉄、コバルト及びクロムからなる群から選択される１種または２種以上の金属であることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項３】
工程１におけるイオン注入エネルギーが、５０ｋｅＶ〜１０００ｋｅＶの範囲であることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項４】
工程１及び工程２が、１〜１０回反復して行なわれることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項５】
金属イオンが、１×１０１５〜５×１０１７イオン／ｃｍ２の量でサファイアに注入されることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項６】
工程２において、金属イオン注入されたサファイアが、９００〜１４００℃の温度にて熱処理され、その後、冷却することを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【請求項７】
工程２において、サファイアの熱処理が、６〜３６時間行われることを特徴とする、請求項１に記載の発色調節されたサファイアの製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２０１１−５２４３２６（Ｐ２０１１−５２４３２６Ａ）
【公表日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１３４０１（Ｐ２０１１−５１３４０１）
【出願日】平成２０年６月１２日（２００８．６．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００８／００３２６８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５１１６０
【国際公開日】平成２１年１２月１７日（２００９．１２．１７）
【出願人】（５００００２４９０）コリア アトミック エナジー リサーチ インスティチュート (20)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年６月１２日（２００８．６．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００８／００３２６８
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５１１６０
【国際公開日】平成２１年１２月１７日（２００９．１２．１７）
【出願人】（５００００２４９０）コリア アトミック エナジー リサーチ インスティチュート (20)
【Ｆターム（参考）】
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