皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための薬剤としてのトコフェリルホスフェートの使用
【課題】皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための薬剤としてのトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物を提供する。
【解決手段】皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態のトコフェリルホスフェートの化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが、少なくとも部分的に脂質小胞に、特にリポソームに被包されている、化粧品組成物。
【解決手段】皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態のトコフェリルホスフェートの化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが、少なくとも部分的に脂質小胞に、特にリポソームに被包されている、化粧品組成物。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、特にｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品の分野において化粧品として若しくは薬学的に許容できるそのエステル又は塩の形態でのトコフェリルホスフェートの新規な使用に関し、また前記トコフェリルホスフェートを含有する組成物及びその化粧品としての使用方法に関する。
【０００２】
皮膚は日々大きな機械的ストレスに曝されている。
【０００３】
観察によると、皮膚の老化は、皮膚表層における細胞密度の損失につながることが示されている。
【０００４】
この細胞の欠乏によりもたらされる組織材料（コラーゲン及び他の真皮マトリックスタンパク質）の損失は、組織の結合性の低下、さらに細胞層の減少による表皮の薄層化として反映される。
【０００５】
皮膚が曝されるストレス、特にＵＶ照射は、多数の表皮細胞及び真皮細胞の分解及び自然排除へとつながる。
【０００６】
特に、真皮の老化の主要な現象を理解するために行われた多くの組織学的観察により、光照射を受けた皺領域では真皮細胞密度の損失があると結論付けることができるようになった。
【０００７】
この損失は、老化の間に観察される組織材料（コラーゲン並びにその他の真皮マトリックス及び真皮−表皮接合部のタンパク質）の損失を概ね説明するものであるが、これはこの材料が細胞の欠乏により産生されず皺の下に蓄積され得ないからである。
【０００８】
表皮層の皺の下でもこの細胞の減少が観察され（Ｃｏｎｔｅｔ−Ａｕｄｏｎｎｅａｕら、ヒトの皺の構造の組織学的研究：皺のある又は皺のない顔面の日光照射部と日光遮蔽部の比較（Ａ ｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｗｒｉｎｋｌｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ： ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｓｕｎ−ｅｘｐｏｓｅｄ ａｒｅａｓ ｏｆ ｔｈｅ ｆａｃｅ，ｗｉｔｈ ｏｒ ｗｉｔｈｏｕｔ ｗｒｉｎｋｌｅｓ，ａｎｄ ｓｕｎ−ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ ａｒｅａｓ）、Ｂｒ Ｊ Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１９９９ Ｊｕｎｅ；１４０（６）：１０３８〜４７）、組織学的なレベルでは、皺のくぼみにおける細胞層の減少による表皮の薄層化として反映される。
【０００９】
この現象には、最も具体的には表皮基底層の細胞が関与する。
【００１０】
事実、若い皮膚の真皮−表皮接合部（ＤＥＪ）の大きな起伏は多数の基底細胞を支持しているが、ＤＥＪのこれらの起伏は加齢と共に消失し、この界面はわずかの基底細胞を支持するのみとなる。
【００１１】
さらに、予備的観察によると、光照射を受けた皺領域において、基底細胞数の減少という同様の現象が生じることが示唆されている。
【００１２】
特に表皮の基底層の細胞に影響するこの現象は、これらの細胞が表皮細胞の形成及び新生を確実にし、また「表皮幹細胞」の分裂から発生するため、重要である。
【００１３】
これらの表皮幹細胞は、表皮の基底層に存在し、無限に分裂して「娘」細胞を生むことができる特殊性を持つ、高い再生能を有する細胞であるとされている。
【００１４】
したがって、光による皮膚の老化の間観察されるような表皮における細胞密度の損失を防止又は遅延するためには、表皮の基底層におけるこれらの表皮幹細胞を維持することが主な目標となる。
【００１５】
出願人は、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として若しくは薬学的に許容できるそのエステル若しくは塩の形態のトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを使用した処理により表皮の幹細胞を保護できることを明らかにした。
【００１６】
トコフェリルホスフェートは、特許出願国際公開第９１／１１１８９号パンフレットにおいて、皮膚アレルギー又は気管支若しくは炎症性喘息等のアレルギー発症の防止又は治療用、或いはその他フリーラジカルの有害な作用の防止又は治療用の薬学的組成物又は化粧品組成物又は皮膚用組成物の調製における使用に関して、出願人により記載された分子である。
【００１７】
本出願の発明者による研究により、トコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを、表皮の基底細胞及びその表皮幹細胞（分裂して多くの世代の「娘」細胞を生み出すことができ、したがって表皮再生にプラスの影響を与えることができる唯一の細胞）の保存を目的とする化粧品組成物における活性薬剤として使用することができ、表皮の様々な層における十分な細胞密度の維持と、これらの細胞が産生するタンパク質成分の維持として反映されることが示されている。
【００１８】
したがって、本発明は、化粧品組成物における、特にＵＶ照射の作用に関連した皮膚の老化を防止又は遅延するための有効薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として若しくは薬学的に許容できるそのエステル若しくは塩の形態のトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートの使用に関する。
【００１９】
第２の態様によれば、本発明はまた、上に定義されたトコフェリルホスフェートを含有する新規な化粧品組成物に関する。
【００２０】
第３の態様によれば、本発明はまた、活性薬剤としてトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを含有する組成物を、関与する皮膚の部分に施用することにより、皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法に関する。
【００２１】
より具体的には、第１の態様の本質的な特質によれば、本発明は、化粧品組成物における、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態のトコフェリルホスフェートの使用であって、前記トコフェリルホスフェートが、少なくとも部分的に脂質小胞に被包されている使用に関する。
【００２２】
第２の態様の本質的な特質によれば、本発明は、脂質小胞が存在する連続水相より成るか又は該連続水相を含み、特に上に定義された化粧品として許容できるその塩又はエステルの形態でのトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが少なくとも部分的にこれらの脂質小胞に組み込まれ、前記組成物が少なくとも１種の水溶性多糖類も含む、化粧品組成物に関する。
【００２３】
したがって、本発明の第２の態様の主題である新規な化粧品組成物は、水相に含有される脂質小胞に少なくとも部分的に含まれるトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを含有する。
【００２４】
この第２の態様は、２つの変形形態を含む。
【００２５】
第１の変形形態によれば、化粧品組成物は、脂質小胞が存在する水相より成る。
【００２６】
この第２の態様の第２の変形形態によれば、化粧品組成物は、脂質小胞が存在し、より具体的には水中油型エマルジョンの形態である連続水相を含有する。
【００２７】
新規な組成物の２つの変形形態において、脂質小胞は、特にそれらがリポソームである場合、水相中でアルギネートの存在により安定化される。
【００２８】
最後に、第３の態様の本質的な特質によれば、本発明は、上に定義されたトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物の関与する皮膚の部分への施用を含む、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法を包含する。
【００２９】
本発明によれば、その全ての態様に関して、前記脂質小胞は特にリポソームであってもよい。
【００３０】
本発明の他の特質及び利点は、後述の説明及び実施例に示され、また実施例において参照される図１から図８においても示されている。
【００３１】
本発明の様々な態様において、トコフェリルホスフェートは、とりわけｄｌ形態若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態である。
【００３２】
特に有利な変形形態によれば、トコフェリルホスフェートはα−トコフェリルホスフェートである。
【００３３】
トコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートは、アルカリ金属塩、特に一ナトリウム塩又は二ナトリウム塩、アルカリ土類金属塩、特にマグネシウム塩、及び、アンモニウム塩又は第１級、第２級若しくは第３級アミン、例えば特にジエチルアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミン若しくはトリエタノールアミンの塩より成る群から選択される、化粧品として許容できる塩の形態であってもよい。
【００３４】
本発明の第１の態様により包含される使用は、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延しようとする全ての使用である。
【００３５】
本発明は、トコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートが、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための注目すべき化粧薬剤として機能するという、発明者らによる発見の結果である。
【００３６】
上記トコフェリルホスフェートが導入される化粧品組成物は、特に、顔面の皺の形成を防止若しくは遅延する、又はすでに形成されている皺を減少若しくは平滑化することを可能にする。
【００３７】
上述のように、本発明の第１の態様に包含される使用は、化粧品組成物の種類とは無関係に、皮膚の老化に効く薬剤としてのトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートの使用であり、一方で、ある組成物、特に脂質小胞及び少なくとも１種の多糖類を含有する水相を含有する組成物は、新規な産物として請求される。このため、以降、第１の態様により包含され、以後「本発明の組成物」と称される組成物と、第２の態様により包含され、「本発明の新規な組成物」と称されるの組成物との間で区別がなされる。
【００３８】
したがって、その使用が本発明により包含される化粧品組成物は、全ての種類のものとなることができる。
【００３９】
しかし、有利な変形形態によれば、化粧品組成物は、脂質小胞が存在する水相より成るか又はそれを含む。
【００４０】
脂質小胞は、単層であっても多重層であってもよく、好ましくは多重層脂質小胞である。
【００４１】
本発明に従い使用される脂質小胞は、脂質小胞の懸濁液としてレーザ粒度分布測定により測定するか、又は凍結切片法でのサンプル調製による透過型電子顕微鏡により測定して、約１５０μｍから２００μｍの直径を有する。
【００４２】
本発明によれば、脂質小胞を形成する脂質は、両親媒性脂質、すなわち、親水基（イオン性か非イオン性かにかかわらない）と親油基とを有する分子より成る。
【００４３】
本明細書及び請求項において、「脂質」という用語は、親油基、つまり５個を超える炭素原子を含有する「脂肪族」炭素鎖を含む全ての物質を包含する。
【００４４】
同様に、本発明の目的において、「脂肪アルコール」という用語は、炭素鎖が少なくとも５個の炭素原子を含有するアルコールを意味するよう意図される。
【００４５】
両親媒性脂質は、リン脂質、ホスホアミノ脂質、糖脂質、又はこれらの脂質の混合物であってもよい。そのような物質は、例えば、卵若しくは大豆レシチン、スフィンゴミエリン、セレブロシド、又はオキシエチレン化ステアリン酸ポリグリセリルより成る。
【００４６】
リン脂質は、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、又はそれらの混合物であってもよい。
【００４７】
脂質小胞の二重層は、好ましくはレシチン由来、特に大豆レシチン由来のリン脂質より成る。
【００４８】
好ましい実施形態において、これらのリン脂質は２種類の大豆レシチンの混合物であり、大豆レシチンの第１の種類は、９０％を超えるホスファチジルコリンを含むリン脂質混合物であり、第２の種類は１５％から３０％の間のホスファチジルコリンを含むリン脂質混合物である。
【００４９】
本発明の脂質小胞に使用されるものに従ったレシチンは、例えば、ルーカスマイヤー（Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ）社によりＥｍｕｌｍｅｔｉｋ（登録商標）３００及びＥｍｕｌｍｅｔｉｋ（登録商標）９３０の商標で販売されている。
【００５０】
有利な変形形態によると、トコフェリルホスフェートは、少なくとも部分的にこれらの脂質小胞に被包されている。
【００５１】
本発明によれば、概して、前記脂質小胞は特にリポソームであってもよい。
【００５２】
本出願の発明者らには、水相が分散体としてリポソームを含有する水中油型分散液の水相における水溶性多糖類の存在が、これらのリポソームの安定性を顕著に増加させることを可能にすることが明らかとなり、これはまた本出願の出願日と同じ日に出願される第２の特許出願の主題である。
【００５３】
概して、本発明の組成物において、十分な量の水溶性形態の少なくとも１種の多糖類の存在が、脂質小胞の安定性、特にリポソームの安定性を改善することを可能にすることが今明らかとなった。
【００５４】
水溶性形態の多糖類は、広範な水溶性多糖類から選択することができる。多糖類は、特に、デンプン又はその誘導体、セルロース誘導体、ペクチン、ガム、アルギネート、デキストラン、カラギネート、及びヒアルロン酸より成る群から選択することができる。
【００５５】
セルロース誘導体のうち、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、酢酸セルロース又はメチルセルロースが特に選択される。
【００５６】
ガムのうち、キサンタンガム又はグアーガムが特に選択される。
【００５７】
一方、アルギネート、特にアルギン酸アルカリ金属、最も具体的にはナトリウム塩若しくはカリウム塩、又はそれらを含有する抽出物、例えば藻類抽出物が、有利に選択される。
【００５８】
好ましい実施形態において、組成物は、少なくとも１種のアルギン酸アルカリ金属と、水溶性形態の少なくとも第２の多糖類、特にカルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩、好ましくはカルボキシメチルセルロースナトリウムとを含む。
【００５９】
多糖類の濃度は、脂質小胞を分解から効果的に保護するように選択される。
【００６０】
好ましくは、水溶性多糖類の総量は、組成物の０．１重量％から１０重量％の間、好ましくは０．１重量％から２重量％の間である。
【００６１】
また、確実に組成物の［リン脂質／水溶性多糖類］の比率が０．１から２０の間、好ましくは１から１０の間となるように注意する。
【００６２】
少なくとも１種の水溶性多糖類を必然的に含む本発明による化粧品組成物はまた、好ましくはポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びそれらの混合物より成る群から選択される少なくとも１種の親水性ポリマーを有利に含有することができる。
【００６３】
上に開示されたように、本発明の組成物は、有利には、前記脂質小胞及び前記トコフェリルホスフェートを含有する連続水相と、分散脂肪相とを含むエマルジョンの形態である。
【００６４】
脂質小胞を含有する本発明の組成物のうち、水中油型エマルジョンの形態の組成物が、目標とされる用途において特に有利であることが判明した。
【００６５】
エマルジョンの形態のこれらの水性組成物は、その水相中に、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル、脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテル、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、上で定義された少なくとも１種の水溶性形態の多糖類とを有利に含有する。
【００６６】
非イオン性界面活性剤は、有利には、異なるＨＬＢを有利に有する脂肪アルコールポリアルキレングリコールエーテルの混合物より成る。
【００６７】
非イオン性界面活性剤は、好ましくは、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル及びそれらの混合物、特に式（Ａ）のステアリルアルコールのエトキシル化誘導体及びそれらの混合物から選択される。
ＣＨ３（ＣＨ２）１７（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＨ （Ａ）
【００６８】
特に有利な実施形態において、非イオン性界面活性剤の混合物が使用され、１つはどちらかといえば実質的に親水性であり、２つ目はどちらかといえば実質的に親油性である。
【００６９】
本発明の好ましい実施形態において、非イオン性界面活性剤は、Ｂｒｉｊ（登録商標）７２の名前で販売され、ＨＬＢ値が４．９である式（Ａ）に従うステアレス−２（式中平均的にｎ＝２）、及びＢｒｉｊ（登録商標）７２１Ｐの名前で販売され、ＨＬＢ値が１５．３である式（Ａ）に従うステアレス−２１（式中平均的にｎ＝２１）を含む非イオン性界面活性剤の混合物である。
【００７０】
ステアレス−２／ステアレス−２１の比率は、脂質小胞を分解することなくエマルジョンを安定化するように調節される。
【００７１】
エマルジョン形態の本発明の組成物において、上に定義された可溶性形態の多糖類は、脂質小胞を界面活性剤の作用による分解から保護するために十分な量である。
【００７２】
本発明のエマルジョンの脂肪相は、トリグリセリドを有利に含有する。
【００７３】
本発明の変形形態によれば、この脂肪相はそれ自体油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョンであってもよい。
【００７４】
また、化粧品組成物は、特にポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びそれらの混合物より成る群から選択される少なくとも１種の親水性ポリマーを含有してもよい。
【００７５】
さらに、本発明による化粧品組成物は、他の水溶性親水性化合物を含んでもよい。
【００７６】
可溶性分子は、例えば、ブドウ糖、ソルビトール、ショ糖、ラクチトール、及びグリセロール又はそれらのエーテル若しくはエステルの１つ又は誘導体の１つから有利に選択されるＣ６又はＣ１２糖であってもよい。
【００７７】
これらの水溶性分子は、好ましくは植物抽出物から得られる。
【００７８】
トコフェリルホスフェートに加えて、本発明による化粧品組成物は、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための、特に顔面の皺の形成を防止若しくは遅延するため、又はすでに形成されている皺を減少若しくは平滑化するための、１つ又は複数の他の活性物質を含んでもよい。
【００７９】
皺を減少させるための物質としては、（Ｒｅｍｉｘｙｌ（登録商標））Ｍａｔｒｉｘｙｌ、特に（Ｒｅｍｉｘｙｌ）Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００の名前で販売されているパルミトイルペンタペプチド−３、アオイ科植物抽出物（Ｖｉｔａｃｔｙｌ（登録商標））、トウモロコシ粒抽出物（Ｄｅｌｉｎｅｒ（登録商標）、トウモロコシ穀粒抽出物）又はオート麦ふすま抽出物（Ｏｓｉｌｉｆｔ（登録商標））を有利に使用することができる。
【００８０】
最後に、本発明による組成物はまた、顔料、染料、レオロジー剤（ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）、香料、金属イオン封鎖剤、電解質、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、保存料、及びそれらの混合物、テクスチャリング剤、及び抗日光剤（ａｎｔｉｓｕｎ ａｇｅｎｔ）又は日焼け防止剤より成る群から選択される、１つ又は複数の化粧品として許容できる賦形剤をさらに含んでもよい。
【００８１】
本発明の好ましい実施形態において、化粧品組成物は、ローション、セラム、水性ゲル又はその他の水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョンであり、好ましくはセラム又は水中油型エマルジョンである。
【００８２】
上に開示されたように、第２の態様によれば、本発明は新規な産物としての化粧品組成物に関する。
【００８３】
これらは、上述の本発明の化粧品組成物のうち、特に上に定義された化粧品として許容されるその塩又はエステルの形態でのトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが少なくとも部分的に上に定義された脂質小胞に組み込まれた化粧品組成物である。
【００８４】
本発明によれば、前記脂質小胞は特にリポソームであってもよい。
【００８５】
これらの組成物において、水溶性多糖類は、前記脂質小胞を安定化させるために効果的な量である。
【００８６】
さらに、特に有利には、水溶性多糖類は、０．１重量％から１０重量％の間、好ましくは０．１重量％から２重量％の間の量で組成物中に存在する。
【００８７】
またさらに、特に有利には、組成物の［リン脂質／水溶性多糖類］の比率は０．１から２０の間、好ましくは１から１０の間である。
【００８８】
本発明の好ましい組成物は、エマルジョンの形態である。
【００８９】
終わりに、最後の態様によれば、本発明は、本発明の化粧品組成物の関与する皮膚の部分への施用を含む、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法を包含する。
【実施例】
【００９０】
実施例１−表皮幹細胞の保護に関する比較試験
基底層に位置する表皮幹細胞を保護するための薬剤としてのα−トコフェリルホスフェートの有効性を、他のビタミンＥ誘導体と比較する。
【００９１】
方法
培養下の正常ヒトケラチノサイト（ＮＨＫ）に対し、アポトーシス（プログラム細胞死）を起こす細胞を検査する。
【００９２】
細胞は、１０μｇ／ｍｌのビタミンＥ誘導体溶液で２４時間前処理を行ったものと前処理を行わなかったもの（対照）を用いる。
【００９３】
次に細胞を酸化ストレスに曝す（１ｍＭ Ｈ２Ｏ２で３時間）。
【００９４】
アポトーシスを起こす細胞の割合は、蛍光プローブＪＣ−１（ミトコンドリア膜電位の測定）及びＴＯＴＯ−３（原形質膜透過性の測定）を使用した血球計算により決定される。
【００９５】
アポトーシスを起こす細胞は、ＪＣ−１陰性（ミトコンドリア膜電位の低下に対応する）及びＴＯＴＯ−３陰性（原形質膜の改質がないことに対応する）である。
【００９６】
本方法は公開されている（Ｚｕｌｉａｎｉら、Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ ｐａｒｔ Ａ、２００３、５４Ａ：１００〜１０８）。
【００９７】
結果
測定結果を以下の表に示す。
【００９８】
【表１】
【００９９】
ビタミンＥリン酸塩で処理した細胞培養において、アポトーシスを起こす細胞の割合がより低いことが認められる（酸化ストレス後にアポトーシスを起こす細胞の割合を示している図１を参照）。
【０１００】
このように、ビタミンＥリン酸塩は、酸化ストレスに対する保護作用をケラチノサイトに及ぼし、この作用は対照で観察されるものよりも、またビタミンＥ又は他の誘導体で観察されるものよりも著しく大きい。
【０１０１】
実施例２−インビトロでの表皮幹細胞の保護に対するα−トコフェリルホスフェートの作用
表皮の基底細胞層におけるこれらの表皮幹細胞について調べるために、インビトロにおいて、幹細胞が有する培養支持体に対する接着能力及びコロニーとして集塊して多数の娘細胞を生成するための分裂能力に基づく、細胞増殖能試験（ｃｌｏｎｏｇｅｎｅｃｉｔｙ ｔｅｓｔ）として知られる試験を行う（Ｂａｒｒａｎｄｏｎ Ｙ．、Ｇｒｅｅｎ Ｈ．、異なる増殖能を有するケラチノサイトの３つのクローンタイプ（Ｔｈｒｅｅ ｃｌｏｎａｌ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃａｐａｃｉｔｉｅｓ ｆｏｒ ｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎ）、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．８４、２３０２〜２３０６（１９８７）、及びＢａｒｒａｎｄｏｎ Ｙ．、Ｂｉｏｌｏｇｉｅ ｄｅｓ ｃｅｌｌｕｌｅｓ ｓｏｕｃｈｅｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｑｕｅｓ［表皮幹細胞生物学（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ）］、Ａｎｎ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ、Ｓｕｐｐｌ．２：２８５〜２８６、（１９９８））。
【０１０２】
培養後のコロニーの数及びサイズの分析により、表皮幹細胞の特性決定を行うことができる。
【０１０３】
また、これらの細胞がストレスを受けているときの活性薬剤の保護作用を評価することができる。
【０１０４】
これらの細胞の単離の第１ステップは、表皮細胞の懸濁液の調製にある（Ｇｅｒｍａｉｎ Ｌら、サーモリシンを用いたヒトケラチノサイトの単離及び培養の改善（Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｕｌｔｕｒｅ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅｒｍｏｌｙｓｉｎ）、Ｂｕｒｎｓ １９、９９〜１０４（１９９３））。
【０１０５】
次にこれらの細胞を支持細胞（３Ｔ３線維芽細胞）上に播種し、マイトマイシンでその細胞分裂活性をブロックする。
【０１０６】
この生体支持体により、幹細胞を含有する表皮の基底細胞を選択することができ、また後に娘細胞のコロニーを形成する高い分裂能力を有する細胞の成長を確実にすることができる（Ｂａｒｒａｎｄｏｎ、１９８７）。
【０１０７】
最も高い分裂能力を示す細胞は大きいコロニーを形成する（＞４ｍｍ２）。
【０１０８】
これらは開始幹細胞集団に対応する。
【０１０９】
図２は、培養３日目（図３Ａ）及び５日目（図３Ｂ）における表皮幹細胞から得られたケラチノサイトコロニーのビデオ顕微鏡による可視化に対応する。コロニーの着色（ここでは赤）は、幹細胞に対応するあるコロニーの大きな成長を示す。
【０１１０】
αＴＰの保護作用は、この方法に従い実証された。
【０１１１】
まず、ケラチノサイトを１μｇ／ｍｌのαＴＰで２４時間処理するか、又は処理せず（対照）、１５分間酸化ストレス（過酸化水素）に曝す。
【０１１２】
それらを、個別成長のために非常に低い密度で再播種する。
【０１１３】
培養７日後、初期培養の幹細胞の量を評価するために、それぞれの初期のケラチノサイトから形成された細胞コロニーを着色し、そのサイズに従い画像分析により計数を行う。
【０１１４】
図３はケラチノサイトコロニーの可視化を示す。
【０１１５】
細胞コロニーをコロニーサイズに従い色で分類する（青：１２ｍｍ２より大；赤：８ｍｍ２から１２ｍｍ２；橙：４ｍｍ２から８ｍｍ２；黄：４ｍｍ２より小）。図３−Ｃは、図３−Ａ（元）及び図３−Ｂ（着色後）で示された画像の重ね合わせを示す。このように、全てのコロニーが考慮されていることが確認される。
【０１１６】
これらの条件下のα−トコフェリルリン酸ナトリウムでの処理により、このα−トコフェリルホスフェート（α−ＴＰ）による処理が行われなかった対照と比較して、酸化ストレスにもかかわらず＋１０４％の多数の大きなコロニー（＞４ｍｍ２）を有意に維持することが可能となる。
【０１１７】
表皮幹細胞から得られた様々なコロニーのサイズ（４ｍｍ２から８ｍｍ２、８ｍｍ２から１２ｍｍ２及び１２ｍｍ２より大）の関数としての計数を示す図４中のグラフを参照されたい。
【０１１８】
幹細胞から大きなコロニーが得られることから、これらの結果はα−トコフェリルリン酸ナトリウムがこの特定のケラチノサイト集団を強固に保護することを示している。
【０１１９】
実施例３−α−トコフェリルリン酸ナトリウムを含むセラムの調製
以下の配合に従いセラムを調製する（％は全配合に対する重量換算）。
【０１２０】
【表２】
【０１２１】
Ｄ相のリン脂質をＵｌｔｒａｔｕｒｒａｘで均質化する。
【０１２２】
次にリン脂質をブチレングリコール及びグリセロールと２０分間均質化し、混合物を少なくとも６０分間静置する。
【０１２３】
Ｄ相の他の化合物を添加した後、純水を添加する。
【０１２４】
リポソームの分散液を形成するために、得られた層状相を２０分間Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘでせん断する。
【０１２５】
α−トコフェリルリン酸ナトリウムを活性薬剤としてセラムに含め、上記のように調製されたリポソーム中に被包する。
【０１２６】
別個に、Ａ相の化合物を８０℃に加熱する。
【０１２７】
周囲温度で、Ｂ相の化合物を添加し、前に形成されたゲルにＣ相の化合物を添加する前に、ゲルを膨潤させる。
【０１２８】
リポソームの分散液を、前に調製された水相に添加する。
【０１２９】
このようにして得られる組成物は、α−トコフェリルリン酸ナトリウムが被包された多重層リポソームを含むセラムである。
【０１３０】
図５に示されるように、この場合では、リポソームは、その分子が細胞膜の分子と類似したいくつかのリン脂質層を含む。
【０１３１】
この図５（本実施例に従い調製されたセラムに対し得られた走査型電子顕微鏡画像）において、ベクター化システム（ｖｅｃｔｏｒｉｓａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）に対応する多重層の球体の存在が認められる。
【０１３２】
実施例４−α−トコフェリルリン酸ナトリウムを被包するリポソームを含むリッチクリーム
【表３】
【０１３３】
Ｄ相のリン脂質をＵｌｔｒａｔｕｒｒａｘで均質化する。
【０１３４】
次にリン脂質をブチレングリコール及びグリセロールと２０分間均質化し、混合物を少なくとも６０分間静置する。
【０１３５】
Ｄ相の他の化合物を添加した後、純水を添加する。
【０１３６】
リポソームの分散液を形成するために、得られた層状相を２０分間Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘでせん断する。
【０１３７】
Ａ相及びＢ相を、２つの均質な溶液を得るために別個に８５℃に加熱する。
【０１３８】
次にＢ相を油相Ａ中に乳化する。
【０１３９】
得られたＯ／Ｗエマルジョンを撹拌しながら徐々に冷却し、次いで、特にポリマーを中和するために７０℃でＣ相の化合物を添加する。
【０１４０】
リポソームの分散液を、前に調製されたＯ／Ｗエマルジョンに撹拌しながら空気を取り込まないように添加する。
【０１４１】
得られたエマルジョンは、連続水相中に多重層リポソームを含む。
【０１４２】
これらのリポソームは、エマルジョンを安定化する界面活性剤の作用により破壊されない。
【０１４３】
実施例５−ＵＶ曝露後の皮膚外植片上の表皮基底細胞の保護に対するリポソームに被包されたα−トコフェリルホスフェート（αＴＰ）の作用
α−トコフェリルリン酸ナトリウムのリポソーム内への被包の利点をここで比較する。
【０１４４】
α−トコフェリルリン酸ナトリウムを含むセラムを、実施例３に従い調製する。
【０１４５】
試験のために、α−トコフェリルリン酸ナトリウムがＢ相に可溶化された、リポソームのないセラム（前の実施例のＤ相）を調製する。
【０１４６】
方法
３６歳女性（白人、Ｐ４９５ＡＢ３６）に対する整形手術からの組織を１０ｍｍ径の１５の外植片に切断した。これらの外植片をＢＥＭ培地（ＢＩＯ−ＥＣの外植片培地）中で生存状態に維持する。
【０１４７】
１．処理
時間０において、外植片を生存培地（２ｍｌ／外植片）に入れ、以下の処理を行う。
照射前の２日間、１日２回、外植片を局所施用（２ｍｇ／外植片）により処理する。
照射日に、照射３時間前に１回の施用を行い、照射直後に１回の施用を行う。
翌日、生存期間の終了の３時間前に施用を行う。
対照にはいかなる処理も施さない。
【０１４８】
２．照射
照射システムは、通常日焼け防止指数（ＳＰＦ）の決定や光増感性に関する研究に使用されるＯｒｉｅｌ太陽シミュレータである。
【０１４９】
２日目、照射前に生存培地をＨＢＳＳ緩衝液（ハンク平衡塩溶液）で置換する。照射線量は７Ｊ／ｃｍ２である。
【０１５０】
照射直後、外植片を再び生存培地に入れる。照射の間、非照射外植片は暗所に置き、その培地もまたＨＢＳＳ緩衝液で置換する。
【０１５１】
３．サンプル
３日目、照射終了から２４時間後、外植片を取り出しホルモル緩衝液中で固定する。
【０１５２】
４．活性カスパーゼ−３の免疫標識
外植片をＬｅｉｃａパラフィン包埋オートマットＴＰ１０２０（Ｌｅｉｃａ ＥＧ １１６０包埋ステーションオートマット）中で脱水する。
【０１５３】
厚さ５μｍの切片をマイクロトーム（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｎｏｔ型マイクロトームＲＭ２１２５）で切断し、シラン化スライド上に置く。
【０１５４】
カスパーゼ−３の活性型を認識する抗活性カスパーゼ−３ポリクローナル抗体（ウサギ、Ｃｈｅｍｉｃｏｎ ｒｅｆ ＡＢ３６２３）を使用して、切片に対し細胞のカスパーゼ−３免疫標識を行う。
【０１５５】
ＤＡＢ染色によるＶｅｃｔａｓｔａｉｎユニバーサルＡＢＣ ＶＥＣＴＯＲ増幅システムキットを使用して標識を明確化する。
【０１５６】
Ｎｉｋｏｎ ＴＥ２０００ビデオ顕微鏡を用い、免疫標識のために透過光下で、また表皮表面測定のために位相差画像により撮像する。
【０１５７】
ＬＥＩＣＡ ＱＷＩＮソフトウェアでカスパーゼ−３陽性細胞を画像分析により計数し、表皮表面と比較して定量化する。
【０１５８】
結果
試験された配合で処理した細胞のサンプルに対しカスパーゼ−３＋細胞の計数を行う。
【０１５９】
結果は、太陽の全スペクトルに曝露された皮膚の断片における消失表皮基底細胞数を示す図６に示す。これらの細胞は、アポトーシスを起こす細胞のマーカーである活性カスパーゼ−３を認識する抗体を使用した免疫組織化学により特定される。
【０１６０】
図７は、太陽の全スペクトルに曝露された皮膚外植片に対する活性カスパーゼ−３の免疫標識の結果を示す。表皮の基底細胞のみが標識化されている。ベクター化システムで処理された表皮においてはより少数の陽性細胞が認められる。
【０１６１】
本発明者らは、ベクター化システムを含有する組成物は、インビトロで生存状態に維持されたヒト皮膚サンプルに施用され太陽の全スペクトルに曝露されると、基底層に位置する表皮幹細胞に対するα−トコフェリルリン酸ナトリウムの保護効果を著しく増加させることを可能にすることを示した（図６及び７）。
【０１６２】
実施例６−ＵＶ曝露後の皮膚外植片上の表皮基底細胞の保護に対するリポソームに被包されたα−トコフェリルホスフェート（αＴＰ＝ＴＰビチル）の作用
本特許の実施例３及び４に従いリポソームに被包され調製されたα−トコフェリルホスフェートを含む化粧品組成物の表皮幹細胞に対する保護作用を評価する。
【０１６３】
これらの組成物は、連続水相が前記リポソームを含むセラム及び水中油型エマルジョンである。
【０１６４】
これらの組成物に対し、実施例５と同じ試験を行う。
【０１６５】
結果は、リポソームに被包されたトコフェリルホスフェートを含むセラム又はリッチクリームで処理した後の太陽の全スペクトルへの急性曝露の間消失する表皮の基底ケラチノサイト数を示す図８に再現される。これらの細胞は、抗活性カスパーゼ−３抗体（活性カスパーゼ−３はアポトーシスを起こす細胞のマーカーである）を使用した間接免疫蛍光法により特定される。
【０１６６】
本発明者らは、皮膚断片に施用された０．２％のαＴＰを含有するリッチクリーム及びセラムが、太陽の全スペクトルへの急性曝露後に消失する表皮の基底細胞数の８０％より多くを削減することを実証した。
【図面の簡単な説明】
【０１６７】
【図１】実施例１に関し、他のビタミンＥ誘導体と比較した、表皮幹細胞を保護するための薬剤としてのα−トコフェリルホスフェートの有効性を示すグラフである。
【図２Ａ】実施例２に関し、培養３日目（図２Ａ）における表皮幹細胞から得られたケラチノサイトコロニーのビデオ顕微鏡による可視化を表す図である。
【図２Ｂ】実施例２に関し、培養５日目（図２Ｂ）における表皮幹細胞から得られたケラチノサイトコロニーのビデオ顕微鏡による可視化を表す図である。
【図３Ａ】ケラチノサイトコロニーの可視化の結果を示す図であり、図３Ｂはサイズによるコロニーの分類を示す図である。
【図３Ｂ】ケラチノサイトコロニーの可視化の結果を示す図であり、図３Ａはそれらのコロニーを示す図である。
【図３Ｃ】ケラチノサイトコロニーの可視化の結果を示す図であり、図３Ｃは図３Ａ及び３Ｂに対応する画像を重ね合わせた結果得られた図である。
【図４】実施例２に関し、様々な処理後の表皮幹細胞から得られたコロニーの分布を示すグラフである。
【図５】実施例３に従い調製されたセラムを使用した凍結切片作製後の走査型電子顕微鏡により得られた画像である。
【図６】実施例５に関し、様々な処理後のカスパーゼ３＋細胞の計数結果を示すグラフである。
【図７Ａ】対照（図７Ａ）と比較した、カスパーゼ３＋（図７Ｂ）の免疫標識の結果を示す図である。
【図７Ｂ】対照（図７Ａ）と比較した、カスパーゼ３＋（図７Ｂ）の免疫標識の結果を示す図である。
【図８】実施例６に関し、対照サンプルの場合、及びα−トコフェリルホスフェートで処理された２サンプルの場合における、表皮のｃｍ２あたりの消失基底細胞数を示すグラフである。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
本発明は、特にｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品の分野において化粧品として若しくは薬学的に許容できるそのエステル又は塩の形態でのトコフェリルホスフェートの新規な使用に関し、また前記トコフェリルホスフェートを含有する組成物及びその化粧品としての使用方法に関する。
【０００２】
皮膚は日々大きな機械的ストレスに曝されている。
【０００３】
観察によると、皮膚の老化は、皮膚表層における細胞密度の損失につながることが示されている。
【０００４】
この細胞の欠乏によりもたらされる組織材料（コラーゲン及び他の真皮マトリックスタンパク質）の損失は、組織の結合性の低下、さらに細胞層の減少による表皮の薄層化として反映される。
【０００５】
皮膚が曝されるストレス、特にＵＶ照射は、多数の表皮細胞及び真皮細胞の分解及び自然排除へとつながる。
【０００６】
特に、真皮の老化の主要な現象を理解するために行われた多くの組織学的観察により、光照射を受けた皺領域では真皮細胞密度の損失があると結論付けることができるようになった。
【０００７】
この損失は、老化の間に観察される組織材料（コラーゲン並びにその他の真皮マトリックス及び真皮−表皮接合部のタンパク質）の損失を概ね説明するものであるが、これはこの材料が細胞の欠乏により産生されず皺の下に蓄積され得ないからである。
【０００８】
表皮層の皺の下でもこの細胞の減少が観察され（Ｃｏｎｔｅｔ−Ａｕｄｏｎｎｅａｕら、ヒトの皺の構造の組織学的研究：皺のある又は皺のない顔面の日光照射部と日光遮蔽部の比較（Ａ ｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｗｒｉｎｋｌｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ： ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｓｕｎ−ｅｘｐｏｓｅｄ ａｒｅａｓ ｏｆ ｔｈｅ ｆａｃｅ，ｗｉｔｈ ｏｒ ｗｉｔｈｏｕｔ ｗｒｉｎｋｌｅｓ，ａｎｄ ｓｕｎ−ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ ａｒｅａｓ）、Ｂｒ Ｊ Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１９９９ Ｊｕｎｅ；１４０（６）：１０３８〜４７）、組織学的なレベルでは、皺のくぼみにおける細胞層の減少による表皮の薄層化として反映される。
【０００９】
この現象には、最も具体的には表皮基底層の細胞が関与する。
【００１０】
事実、若い皮膚の真皮−表皮接合部（ＤＥＪ）の大きな起伏は多数の基底細胞を支持しているが、ＤＥＪのこれらの起伏は加齢と共に消失し、この界面はわずかの基底細胞を支持するのみとなる。
【００１１】
さらに、予備的観察によると、光照射を受けた皺領域において、基底細胞数の減少という同様の現象が生じることが示唆されている。
【００１２】
特に表皮の基底層の細胞に影響するこの現象は、これらの細胞が表皮細胞の形成及び新生を確実にし、また「表皮幹細胞」の分裂から発生するため、重要である。
【００１３】
これらの表皮幹細胞は、表皮の基底層に存在し、無限に分裂して「娘」細胞を生むことができる特殊性を持つ、高い再生能を有する細胞であるとされている。
【００１４】
したがって、光による皮膚の老化の間観察されるような表皮における細胞密度の損失を防止又は遅延するためには、表皮の基底層におけるこれらの表皮幹細胞を維持することが主な目標となる。
【００１５】
出願人は、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として若しくは薬学的に許容できるそのエステル若しくは塩の形態のトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを使用した処理により表皮の幹細胞を保護できることを明らかにした。
【００１６】
トコフェリルホスフェートは、特許出願国際公開第９１／１１１８９号パンフレットにおいて、皮膚アレルギー又は気管支若しくは炎症性喘息等のアレルギー発症の防止又は治療用、或いはその他フリーラジカルの有害な作用の防止又は治療用の薬学的組成物又は化粧品組成物又は皮膚用組成物の調製における使用に関して、出願人により記載された分子である。
【００１７】
本出願の発明者による研究により、トコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを、表皮の基底細胞及びその表皮幹細胞（分裂して多くの世代の「娘」細胞を生み出すことができ、したがって表皮再生にプラスの影響を与えることができる唯一の細胞）の保存を目的とする化粧品組成物における活性薬剤として使用することができ、表皮の様々な層における十分な細胞密度の維持と、これらの細胞が産生するタンパク質成分の維持として反映されることが示されている。
【００１８】
したがって、本発明は、化粧品組成物における、特にＵＶ照射の作用に関連した皮膚の老化を防止又は遅延するための有効薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として若しくは薬学的に許容できるそのエステル若しくは塩の形態のトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートの使用に関する。
【００１９】
第２の態様によれば、本発明はまた、上に定義されたトコフェリルホスフェートを含有する新規な化粧品組成物に関する。
【００２０】
第３の態様によれば、本発明はまた、活性薬剤としてトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを含有する組成物を、関与する皮膚の部分に施用することにより、皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法に関する。
【００２１】
より具体的には、第１の態様の本質的な特質によれば、本発明は、化粧品組成物における、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態のトコフェリルホスフェートの使用であって、前記トコフェリルホスフェートが、少なくとも部分的に脂質小胞に被包されている使用に関する。
【００２２】
第２の態様の本質的な特質によれば、本発明は、脂質小胞が存在する連続水相より成るか又は該連続水相を含み、特に上に定義された化粧品として許容できるその塩又はエステルの形態でのトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが少なくとも部分的にこれらの脂質小胞に組み込まれ、前記組成物が少なくとも１種の水溶性多糖類も含む、化粧品組成物に関する。
【００２３】
したがって、本発明の第２の態様の主題である新規な化粧品組成物は、水相に含有される脂質小胞に少なくとも部分的に含まれるトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートを含有する。
【００２４】
この第２の態様は、２つの変形形態を含む。
【００２５】
第１の変形形態によれば、化粧品組成物は、脂質小胞が存在する水相より成る。
【００２６】
この第２の態様の第２の変形形態によれば、化粧品組成物は、脂質小胞が存在し、より具体的には水中油型エマルジョンの形態である連続水相を含有する。
【００２７】
新規な組成物の２つの変形形態において、脂質小胞は、特にそれらがリポソームである場合、水相中でアルギネートの存在により安定化される。
【００２８】
最後に、第３の態様の本質的な特質によれば、本発明は、上に定義されたトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物の関与する皮膚の部分への施用を含む、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法を包含する。
【００２９】
本発明によれば、その全ての態様に関して、前記脂質小胞は特にリポソームであってもよい。
【００３０】
本発明の他の特質及び利点は、後述の説明及び実施例に示され、また実施例において参照される図１から図８においても示されている。
【００３１】
本発明の様々な態様において、トコフェリルホスフェートは、とりわけｄｌ形態若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態である。
【００３２】
特に有利な変形形態によれば、トコフェリルホスフェートはα−トコフェリルホスフェートである。
【００３３】
トコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートは、アルカリ金属塩、特に一ナトリウム塩又は二ナトリウム塩、アルカリ土類金属塩、特にマグネシウム塩、及び、アンモニウム塩又は第１級、第２級若しくは第３級アミン、例えば特にジエチルアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミン若しくはトリエタノールアミンの塩より成る群から選択される、化粧品として許容できる塩の形態であってもよい。
【００３４】
本発明の第１の態様により包含される使用は、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延しようとする全ての使用である。
【００３５】
本発明は、トコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートが、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための注目すべき化粧薬剤として機能するという、発明者らによる発見の結果である。
【００３６】
上記トコフェリルホスフェートが導入される化粧品組成物は、特に、顔面の皺の形成を防止若しくは遅延する、又はすでに形成されている皺を減少若しくは平滑化することを可能にする。
【００３７】
上述のように、本発明の第１の態様に包含される使用は、化粧品組成物の種類とは無関係に、皮膚の老化に効く薬剤としてのトコフェリルホスフェート、特にα−トコフェリルホスフェートの使用であり、一方で、ある組成物、特に脂質小胞及び少なくとも１種の多糖類を含有する水相を含有する組成物は、新規な産物として請求される。このため、以降、第１の態様により包含され、以後「本発明の組成物」と称される組成物と、第２の態様により包含され、「本発明の新規な組成物」と称されるの組成物との間で区別がなされる。
【００３８】
したがって、その使用が本発明により包含される化粧品組成物は、全ての種類のものとなることができる。
【００３９】
しかし、有利な変形形態によれば、化粧品組成物は、脂質小胞が存在する水相より成るか又はそれを含む。
【００４０】
脂質小胞は、単層であっても多重層であってもよく、好ましくは多重層脂質小胞である。
【００４１】
本発明に従い使用される脂質小胞は、脂質小胞の懸濁液としてレーザ粒度分布測定により測定するか、又は凍結切片法でのサンプル調製による透過型電子顕微鏡により測定して、約１５０μｍから２００μｍの直径を有する。
【００４２】
本発明によれば、脂質小胞を形成する脂質は、両親媒性脂質、すなわち、親水基（イオン性か非イオン性かにかかわらない）と親油基とを有する分子より成る。
【００４３】
本明細書及び請求項において、「脂質」という用語は、親油基、つまり５個を超える炭素原子を含有する「脂肪族」炭素鎖を含む全ての物質を包含する。
【００４４】
同様に、本発明の目的において、「脂肪アルコール」という用語は、炭素鎖が少なくとも５個の炭素原子を含有するアルコールを意味するよう意図される。
【００４５】
両親媒性脂質は、リン脂質、ホスホアミノ脂質、糖脂質、又はこれらの脂質の混合物であってもよい。そのような物質は、例えば、卵若しくは大豆レシチン、スフィンゴミエリン、セレブロシド、又はオキシエチレン化ステアリン酸ポリグリセリルより成る。
【００４６】
リン脂質は、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、又はそれらの混合物であってもよい。
【００４７】
脂質小胞の二重層は、好ましくはレシチン由来、特に大豆レシチン由来のリン脂質より成る。
【００４８】
好ましい実施形態において、これらのリン脂質は２種類の大豆レシチンの混合物であり、大豆レシチンの第１の種類は、９０％を超えるホスファチジルコリンを含むリン脂質混合物であり、第２の種類は１５％から３０％の間のホスファチジルコリンを含むリン脂質混合物である。
【００４９】
本発明の脂質小胞に使用されるものに従ったレシチンは、例えば、ルーカスマイヤー（Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ）社によりＥｍｕｌｍｅｔｉｋ（登録商標）３００及びＥｍｕｌｍｅｔｉｋ（登録商標）９３０の商標で販売されている。
【００５０】
有利な変形形態によると、トコフェリルホスフェートは、少なくとも部分的にこれらの脂質小胞に被包されている。
【００５１】
本発明によれば、概して、前記脂質小胞は特にリポソームであってもよい。
【００５２】
本出願の発明者らには、水相が分散体としてリポソームを含有する水中油型分散液の水相における水溶性多糖類の存在が、これらのリポソームの安定性を顕著に増加させることを可能にすることが明らかとなり、これはまた本出願の出願日と同じ日に出願される第２の特許出願の主題である。
【００５３】
概して、本発明の組成物において、十分な量の水溶性形態の少なくとも１種の多糖類の存在が、脂質小胞の安定性、特にリポソームの安定性を改善することを可能にすることが今明らかとなった。
【００５４】
水溶性形態の多糖類は、広範な水溶性多糖類から選択することができる。多糖類は、特に、デンプン又はその誘導体、セルロース誘導体、ペクチン、ガム、アルギネート、デキストラン、カラギネート、及びヒアルロン酸より成る群から選択することができる。
【００５５】
セルロース誘導体のうち、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、酢酸セルロース又はメチルセルロースが特に選択される。
【００５６】
ガムのうち、キサンタンガム又はグアーガムが特に選択される。
【００５７】
一方、アルギネート、特にアルギン酸アルカリ金属、最も具体的にはナトリウム塩若しくはカリウム塩、又はそれらを含有する抽出物、例えば藻類抽出物が、有利に選択される。
【００５８】
好ましい実施形態において、組成物は、少なくとも１種のアルギン酸アルカリ金属と、水溶性形態の少なくとも第２の多糖類、特にカルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩、好ましくはカルボキシメチルセルロースナトリウムとを含む。
【００５９】
多糖類の濃度は、脂質小胞を分解から効果的に保護するように選択される。
【００６０】
好ましくは、水溶性多糖類の総量は、組成物の０．１重量％から１０重量％の間、好ましくは０．１重量％から２重量％の間である。
【００６１】
また、確実に組成物の［リン脂質／水溶性多糖類］の比率が０．１から２０の間、好ましくは１から１０の間となるように注意する。
【００６２】
少なくとも１種の水溶性多糖類を必然的に含む本発明による化粧品組成物はまた、好ましくはポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びそれらの混合物より成る群から選択される少なくとも１種の親水性ポリマーを有利に含有することができる。
【００６３】
上に開示されたように、本発明の組成物は、有利には、前記脂質小胞及び前記トコフェリルホスフェートを含有する連続水相と、分散脂肪相とを含むエマルジョンの形態である。
【００６４】
脂質小胞を含有する本発明の組成物のうち、水中油型エマルジョンの形態の組成物が、目標とされる用途において特に有利であることが判明した。
【００６５】
エマルジョンの形態のこれらの水性組成物は、その水相中に、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル、脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテル、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、上で定義された少なくとも１種の水溶性形態の多糖類とを有利に含有する。
【００６６】
非イオン性界面活性剤は、有利には、異なるＨＬＢを有利に有する脂肪アルコールポリアルキレングリコールエーテルの混合物より成る。
【００６７】
非イオン性界面活性剤は、好ましくは、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル及びそれらの混合物、特に式（Ａ）のステアリルアルコールのエトキシル化誘導体及びそれらの混合物から選択される。
ＣＨ３（ＣＨ２）１７（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＨ （Ａ）
【００６８】
特に有利な実施形態において、非イオン性界面活性剤の混合物が使用され、１つはどちらかといえば実質的に親水性であり、２つ目はどちらかといえば実質的に親油性である。
【００６９】
本発明の好ましい実施形態において、非イオン性界面活性剤は、Ｂｒｉｊ（登録商標）７２の名前で販売され、ＨＬＢ値が４．９である式（Ａ）に従うステアレス−２（式中平均的にｎ＝２）、及びＢｒｉｊ（登録商標）７２１Ｐの名前で販売され、ＨＬＢ値が１５．３である式（Ａ）に従うステアレス−２１（式中平均的にｎ＝２１）を含む非イオン性界面活性剤の混合物である。
【００７０】
ステアレス−２／ステアレス−２１の比率は、脂質小胞を分解することなくエマルジョンを安定化するように調節される。
【００７１】
エマルジョン形態の本発明の組成物において、上に定義された可溶性形態の多糖類は、脂質小胞を界面活性剤の作用による分解から保護するために十分な量である。
【００７２】
本発明のエマルジョンの脂肪相は、トリグリセリドを有利に含有する。
【００７３】
本発明の変形形態によれば、この脂肪相はそれ自体油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョンであってもよい。
【００７４】
また、化粧品組成物は、特にポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びそれらの混合物より成る群から選択される少なくとも１種の親水性ポリマーを含有してもよい。
【００７５】
さらに、本発明による化粧品組成物は、他の水溶性親水性化合物を含んでもよい。
【００７６】
可溶性分子は、例えば、ブドウ糖、ソルビトール、ショ糖、ラクチトール、及びグリセロール又はそれらのエーテル若しくはエステルの１つ又は誘導体の１つから有利に選択されるＣ６又はＣ１２糖であってもよい。
【００７７】
これらの水溶性分子は、好ましくは植物抽出物から得られる。
【００７８】
トコフェリルホスフェートに加えて、本発明による化粧品組成物は、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための、特に顔面の皺の形成を防止若しくは遅延するため、又はすでに形成されている皺を減少若しくは平滑化するための、１つ又は複数の他の活性物質を含んでもよい。
【００７９】
皺を減少させるための物質としては、（Ｒｅｍｉｘｙｌ（登録商標））Ｍａｔｒｉｘｙｌ、特に（Ｒｅｍｉｘｙｌ）Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００の名前で販売されているパルミトイルペンタペプチド−３、アオイ科植物抽出物（Ｖｉｔａｃｔｙｌ（登録商標））、トウモロコシ粒抽出物（Ｄｅｌｉｎｅｒ（登録商標）、トウモロコシ穀粒抽出物）又はオート麦ふすま抽出物（Ｏｓｉｌｉｆｔ（登録商標））を有利に使用することができる。
【００８０】
最後に、本発明による組成物はまた、顔料、染料、レオロジー剤（ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）、香料、金属イオン封鎖剤、電解質、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、保存料、及びそれらの混合物、テクスチャリング剤、及び抗日光剤（ａｎｔｉｓｕｎ ａｇｅｎｔ）又は日焼け防止剤より成る群から選択される、１つ又は複数の化粧品として許容できる賦形剤をさらに含んでもよい。
【００８１】
本発明の好ましい実施形態において、化粧品組成物は、ローション、セラム、水性ゲル又はその他の水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョンであり、好ましくはセラム又は水中油型エマルジョンである。
【００８２】
上に開示されたように、第２の態様によれば、本発明は新規な産物としての化粧品組成物に関する。
【００８３】
これらは、上述の本発明の化粧品組成物のうち、特に上に定義された化粧品として許容されるその塩又はエステルの形態でのトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが少なくとも部分的に上に定義された脂質小胞に組み込まれた化粧品組成物である。
【００８４】
本発明によれば、前記脂質小胞は特にリポソームであってもよい。
【００８５】
これらの組成物において、水溶性多糖類は、前記脂質小胞を安定化させるために効果的な量である。
【００８６】
さらに、特に有利には、水溶性多糖類は、０．１重量％から１０重量％の間、好ましくは０．１重量％から２重量％の間の量で組成物中に存在する。
【００８７】
またさらに、特に有利には、組成物の［リン脂質／水溶性多糖類］の比率は０．１から２０の間、好ましくは１から１０の間である。
【００８８】
本発明の好ましい組成物は、エマルジョンの形態である。
【００８９】
終わりに、最後の態様によれば、本発明は、本発明の化粧品組成物の関与する皮膚の部分への施用を含む、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法を包含する。
【実施例】
【００９０】
実施例１−表皮幹細胞の保護に関する比較試験
基底層に位置する表皮幹細胞を保護するための薬剤としてのα−トコフェリルホスフェートの有効性を、他のビタミンＥ誘導体と比較する。
【００９１】
方法
培養下の正常ヒトケラチノサイト（ＮＨＫ）に対し、アポトーシス（プログラム細胞死）を起こす細胞を検査する。
【００９２】
細胞は、１０μｇ／ｍｌのビタミンＥ誘導体溶液で２４時間前処理を行ったものと前処理を行わなかったもの（対照）を用いる。
【００９３】
次に細胞を酸化ストレスに曝す（１ｍＭ Ｈ２Ｏ２で３時間）。
【００９４】
アポトーシスを起こす細胞の割合は、蛍光プローブＪＣ−１（ミトコンドリア膜電位の測定）及びＴＯＴＯ−３（原形質膜透過性の測定）を使用した血球計算により決定される。
【００９５】
アポトーシスを起こす細胞は、ＪＣ−１陰性（ミトコンドリア膜電位の低下に対応する）及びＴＯＴＯ−３陰性（原形質膜の改質がないことに対応する）である。
【００９６】
本方法は公開されている（Ｚｕｌｉａｎｉら、Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ ｐａｒｔ Ａ、２００３、５４Ａ：１００〜１０８）。
【００９７】
結果
測定結果を以下の表に示す。
【００９８】
【表１】
【００９９】
ビタミンＥリン酸塩で処理した細胞培養において、アポトーシスを起こす細胞の割合がより低いことが認められる（酸化ストレス後にアポトーシスを起こす細胞の割合を示している図１を参照）。
【０１００】
このように、ビタミンＥリン酸塩は、酸化ストレスに対する保護作用をケラチノサイトに及ぼし、この作用は対照で観察されるものよりも、またビタミンＥ又は他の誘導体で観察されるものよりも著しく大きい。
【０１０１】
実施例２−インビトロでの表皮幹細胞の保護に対するα−トコフェリルホスフェートの作用
表皮の基底細胞層におけるこれらの表皮幹細胞について調べるために、インビトロにおいて、幹細胞が有する培養支持体に対する接着能力及びコロニーとして集塊して多数の娘細胞を生成するための分裂能力に基づく、細胞増殖能試験（ｃｌｏｎｏｇｅｎｅｃｉｔｙ ｔｅｓｔ）として知られる試験を行う（Ｂａｒｒａｎｄｏｎ Ｙ．、Ｇｒｅｅｎ Ｈ．、異なる増殖能を有するケラチノサイトの３つのクローンタイプ（Ｔｈｒｅｅ ｃｌｏｎａｌ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃａｐａｃｉｔｉｅｓ ｆｏｒ ｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎ）、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．８４、２３０２〜２３０６（１９８７）、及びＢａｒｒａｎｄｏｎ Ｙ．、Ｂｉｏｌｏｇｉｅ ｄｅｓ ｃｅｌｌｕｌｅｓ ｓｏｕｃｈｅｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｑｕｅｓ［表皮幹細胞生物学（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ）］、Ａｎｎ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ、Ｓｕｐｐｌ．２：２８５〜２８６、（１９９８））。
【０１０２】
培養後のコロニーの数及びサイズの分析により、表皮幹細胞の特性決定を行うことができる。
【０１０３】
また、これらの細胞がストレスを受けているときの活性薬剤の保護作用を評価することができる。
【０１０４】
これらの細胞の単離の第１ステップは、表皮細胞の懸濁液の調製にある（Ｇｅｒｍａｉｎ Ｌら、サーモリシンを用いたヒトケラチノサイトの単離及び培養の改善（Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｕｌｔｕｒｅ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅｒｍｏｌｙｓｉｎ）、Ｂｕｒｎｓ １９、９９〜１０４（１９９３））。
【０１０５】
次にこれらの細胞を支持細胞（３Ｔ３線維芽細胞）上に播種し、マイトマイシンでその細胞分裂活性をブロックする。
【０１０６】
この生体支持体により、幹細胞を含有する表皮の基底細胞を選択することができ、また後に娘細胞のコロニーを形成する高い分裂能力を有する細胞の成長を確実にすることができる（Ｂａｒｒａｎｄｏｎ、１９８７）。
【０１０７】
最も高い分裂能力を示す細胞は大きいコロニーを形成する（＞４ｍｍ２）。
【０１０８】
これらは開始幹細胞集団に対応する。
【０１０９】
図２は、培養３日目（図３Ａ）及び５日目（図３Ｂ）における表皮幹細胞から得られたケラチノサイトコロニーのビデオ顕微鏡による可視化に対応する。コロニーの着色（ここでは赤）は、幹細胞に対応するあるコロニーの大きな成長を示す。
【０１１０】
αＴＰの保護作用は、この方法に従い実証された。
【０１１１】
まず、ケラチノサイトを１μｇ／ｍｌのαＴＰで２４時間処理するか、又は処理せず（対照）、１５分間酸化ストレス（過酸化水素）に曝す。
【０１１２】
それらを、個別成長のために非常に低い密度で再播種する。
【０１１３】
培養７日後、初期培養の幹細胞の量を評価するために、それぞれの初期のケラチノサイトから形成された細胞コロニーを着色し、そのサイズに従い画像分析により計数を行う。
【０１１４】
図３はケラチノサイトコロニーの可視化を示す。
【０１１５】
細胞コロニーをコロニーサイズに従い色で分類する（青：１２ｍｍ２より大；赤：８ｍｍ２から１２ｍｍ２；橙：４ｍｍ２から８ｍｍ２；黄：４ｍｍ２より小）。図３−Ｃは、図３−Ａ（元）及び図３−Ｂ（着色後）で示された画像の重ね合わせを示す。このように、全てのコロニーが考慮されていることが確認される。
【０１１６】
これらの条件下のα−トコフェリルリン酸ナトリウムでの処理により、このα−トコフェリルホスフェート（α−ＴＰ）による処理が行われなかった対照と比較して、酸化ストレスにもかかわらず＋１０４％の多数の大きなコロニー（＞４ｍｍ２）を有意に維持することが可能となる。
【０１１７】
表皮幹細胞から得られた様々なコロニーのサイズ（４ｍｍ２から８ｍｍ２、８ｍｍ２から１２ｍｍ２及び１２ｍｍ２より大）の関数としての計数を示す図４中のグラフを参照されたい。
【０１１８】
幹細胞から大きなコロニーが得られることから、これらの結果はα−トコフェリルリン酸ナトリウムがこの特定のケラチノサイト集団を強固に保護することを示している。
【０１１９】
実施例３−α−トコフェリルリン酸ナトリウムを含むセラムの調製
以下の配合に従いセラムを調製する（％は全配合に対する重量換算）。
【０１２０】
【表２】
【０１２１】
Ｄ相のリン脂質をＵｌｔｒａｔｕｒｒａｘで均質化する。
【０１２２】
次にリン脂質をブチレングリコール及びグリセロールと２０分間均質化し、混合物を少なくとも６０分間静置する。
【０１２３】
Ｄ相の他の化合物を添加した後、純水を添加する。
【０１２４】
リポソームの分散液を形成するために、得られた層状相を２０分間Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘでせん断する。
【０１２５】
α−トコフェリルリン酸ナトリウムを活性薬剤としてセラムに含め、上記のように調製されたリポソーム中に被包する。
【０１２６】
別個に、Ａ相の化合物を８０℃に加熱する。
【０１２７】
周囲温度で、Ｂ相の化合物を添加し、前に形成されたゲルにＣ相の化合物を添加する前に、ゲルを膨潤させる。
【０１２８】
リポソームの分散液を、前に調製された水相に添加する。
【０１２９】
このようにして得られる組成物は、α−トコフェリルリン酸ナトリウムが被包された多重層リポソームを含むセラムである。
【０１３０】
図５に示されるように、この場合では、リポソームは、その分子が細胞膜の分子と類似したいくつかのリン脂質層を含む。
【０１３１】
この図５（本実施例に従い調製されたセラムに対し得られた走査型電子顕微鏡画像）において、ベクター化システム（ｖｅｃｔｏｒｉｓａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）に対応する多重層の球体の存在が認められる。
【０１３２】
実施例４−α−トコフェリルリン酸ナトリウムを被包するリポソームを含むリッチクリーム
【表３】
【０１３３】
Ｄ相のリン脂質をＵｌｔｒａｔｕｒｒａｘで均質化する。
【０１３４】
次にリン脂質をブチレングリコール及びグリセロールと２０分間均質化し、混合物を少なくとも６０分間静置する。
【０１３５】
Ｄ相の他の化合物を添加した後、純水を添加する。
【０１３６】
リポソームの分散液を形成するために、得られた層状相を２０分間Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘでせん断する。
【０１３７】
Ａ相及びＢ相を、２つの均質な溶液を得るために別個に８５℃に加熱する。
【０１３８】
次にＢ相を油相Ａ中に乳化する。
【０１３９】
得られたＯ／Ｗエマルジョンを撹拌しながら徐々に冷却し、次いで、特にポリマーを中和するために７０℃でＣ相の化合物を添加する。
【０１４０】
リポソームの分散液を、前に調製されたＯ／Ｗエマルジョンに撹拌しながら空気を取り込まないように添加する。
【０１４１】
得られたエマルジョンは、連続水相中に多重層リポソームを含む。
【０１４２】
これらのリポソームは、エマルジョンを安定化する界面活性剤の作用により破壊されない。
【０１４３】
実施例５−ＵＶ曝露後の皮膚外植片上の表皮基底細胞の保護に対するリポソームに被包されたα−トコフェリルホスフェート（αＴＰ）の作用
α−トコフェリルリン酸ナトリウムのリポソーム内への被包の利点をここで比較する。
【０１４４】
α−トコフェリルリン酸ナトリウムを含むセラムを、実施例３に従い調製する。
【０１４５】
試験のために、α−トコフェリルリン酸ナトリウムがＢ相に可溶化された、リポソームのないセラム（前の実施例のＤ相）を調製する。
【０１４６】
方法
３６歳女性（白人、Ｐ４９５ＡＢ３６）に対する整形手術からの組織を１０ｍｍ径の１５の外植片に切断した。これらの外植片をＢＥＭ培地（ＢＩＯ−ＥＣの外植片培地）中で生存状態に維持する。
【０１４７】
１．処理
時間０において、外植片を生存培地（２ｍｌ／外植片）に入れ、以下の処理を行う。
照射前の２日間、１日２回、外植片を局所施用（２ｍｇ／外植片）により処理する。
照射日に、照射３時間前に１回の施用を行い、照射直後に１回の施用を行う。
翌日、生存期間の終了の３時間前に施用を行う。
対照にはいかなる処理も施さない。
【０１４８】
２．照射
照射システムは、通常日焼け防止指数（ＳＰＦ）の決定や光増感性に関する研究に使用されるＯｒｉｅｌ太陽シミュレータである。
【０１４９】
２日目、照射前に生存培地をＨＢＳＳ緩衝液（ハンク平衡塩溶液）で置換する。照射線量は７Ｊ／ｃｍ２である。
【０１５０】
照射直後、外植片を再び生存培地に入れる。照射の間、非照射外植片は暗所に置き、その培地もまたＨＢＳＳ緩衝液で置換する。
【０１５１】
３．サンプル
３日目、照射終了から２４時間後、外植片を取り出しホルモル緩衝液中で固定する。
【０１５２】
４．活性カスパーゼ−３の免疫標識
外植片をＬｅｉｃａパラフィン包埋オートマットＴＰ１０２０（Ｌｅｉｃａ ＥＧ １１６０包埋ステーションオートマット）中で脱水する。
【０１５３】
厚さ５μｍの切片をマイクロトーム（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｎｏｔ型マイクロトームＲＭ２１２５）で切断し、シラン化スライド上に置く。
【０１５４】
カスパーゼ−３の活性型を認識する抗活性カスパーゼ−３ポリクローナル抗体（ウサギ、Ｃｈｅｍｉｃｏｎ ｒｅｆ ＡＢ３６２３）を使用して、切片に対し細胞のカスパーゼ−３免疫標識を行う。
【０１５５】
ＤＡＢ染色によるＶｅｃｔａｓｔａｉｎユニバーサルＡＢＣ ＶＥＣＴＯＲ増幅システムキットを使用して標識を明確化する。
【０１５６】
Ｎｉｋｏｎ ＴＥ２０００ビデオ顕微鏡を用い、免疫標識のために透過光下で、また表皮表面測定のために位相差画像により撮像する。
【０１５７】
ＬＥＩＣＡ ＱＷＩＮソフトウェアでカスパーゼ−３陽性細胞を画像分析により計数し、表皮表面と比較して定量化する。
【０１５８】
結果
試験された配合で処理した細胞のサンプルに対しカスパーゼ−３＋細胞の計数を行う。
【０１５９】
結果は、太陽の全スペクトルに曝露された皮膚の断片における消失表皮基底細胞数を示す図６に示す。これらの細胞は、アポトーシスを起こす細胞のマーカーである活性カスパーゼ−３を認識する抗体を使用した免疫組織化学により特定される。
【０１６０】
図７は、太陽の全スペクトルに曝露された皮膚外植片に対する活性カスパーゼ−３の免疫標識の結果を示す。表皮の基底細胞のみが標識化されている。ベクター化システムで処理された表皮においてはより少数の陽性細胞が認められる。
【０１６１】
本発明者らは、ベクター化システムを含有する組成物は、インビトロで生存状態に維持されたヒト皮膚サンプルに施用され太陽の全スペクトルに曝露されると、基底層に位置する表皮幹細胞に対するα−トコフェリルリン酸ナトリウムの保護効果を著しく増加させることを可能にすることを示した（図６及び７）。
【０１６２】
実施例６−ＵＶ曝露後の皮膚外植片上の表皮基底細胞の保護に対するリポソームに被包されたα−トコフェリルホスフェート（αＴＰ＝ＴＰビチル）の作用
本特許の実施例３及び４に従いリポソームに被包され調製されたα−トコフェリルホスフェートを含む化粧品組成物の表皮幹細胞に対する保護作用を評価する。
【０１６３】
これらの組成物は、連続水相が前記リポソームを含むセラム及び水中油型エマルジョンである。
【０１６４】
これらの組成物に対し、実施例５と同じ試験を行う。
【０１６５】
結果は、リポソームに被包されたトコフェリルホスフェートを含むセラム又はリッチクリームで処理した後の太陽の全スペクトルへの急性曝露の間消失する表皮の基底ケラチノサイト数を示す図８に再現される。これらの細胞は、抗活性カスパーゼ−３抗体（活性カスパーゼ−３はアポトーシスを起こす細胞のマーカーである）を使用した間接免疫蛍光法により特定される。
【０１６６】
本発明者らは、皮膚断片に施用された０．２％のαＴＰを含有するリッチクリーム及びセラムが、太陽の全スペクトルへの急性曝露後に消失する表皮の基底細胞数の８０％より多くを削減することを実証した。
【図面の簡単な説明】
【０１６７】
【図１】実施例１に関し、他のビタミンＥ誘導体と比較した、表皮幹細胞を保護するための薬剤としてのα−トコフェリルホスフェートの有効性を示すグラフである。
【図２Ａ】実施例２に関し、培養３日目（図２Ａ）における表皮幹細胞から得られたケラチノサイトコロニーのビデオ顕微鏡による可視化を表す図である。
【図２Ｂ】実施例２に関し、培養５日目（図２Ｂ）における表皮幹細胞から得られたケラチノサイトコロニーのビデオ顕微鏡による可視化を表す図である。
【図３Ａ】ケラチノサイトコロニーの可視化の結果を示す図であり、図３Ｂはサイズによるコロニーの分類を示す図である。
【図３Ｂ】ケラチノサイトコロニーの可視化の結果を示す図であり、図３Ａはそれらのコロニーを示す図である。
【図３Ｃ】ケラチノサイトコロニーの可視化の結果を示す図であり、図３Ｃは図３Ａ及び３Ｂに対応する画像を重ね合わせた結果得られた図である。
【図４】実施例２に関し、様々な処理後の表皮幹細胞から得られたコロニーの分布を示すグラフである。
【図５】実施例３に従い調製されたセラムを使用した凍結切片作製後の走査型電子顕微鏡により得られた画像である。
【図６】実施例５に関し、様々な処理後のカスパーゼ３＋細胞の計数結果を示すグラフである。
【図７Ａ】対照（図７Ａ）と比較した、カスパーゼ３＋（図７Ｂ）の免疫標識の結果を示す図である。
【図７Ｂ】対照（図７Ａ）と比較した、カスパーゼ３＋（図７Ｂ）の免疫標識の結果を示す図である。
【図８】実施例６に関し、対照サンプルの場合、及びα−トコフェリルホスフェートで処理された２サンプルの場合における、表皮のｃｍ２あたりの消失基底細胞数を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態のトコフェリルホスフェートの化粧品組成物における使用であって、前記トコフェリルホスフェートが、少なくとも部分的に脂質小胞に、特にリポソームに被包されている、使用。
【請求項２】
前記化粧品組成物が、顔面の皺の形成を防止若しくは遅延するためのものであるか、又はすでに形成されている皺を減少若しくは平滑化するためのものであることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記トコフェリルホスフェートがα−トコフェリルホスフェートであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
前記トコフェリルホスフェートが、アルカリ金属塩、特に一ナトリウム塩又は二ナトリウム塩、アルカリ土類金属塩、特にマグネシウム塩、及び、アンモニウム塩又は第１級、第２級若しくは第３級アミン、例えば特にジエチルアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミン若しくはトリエタノールアミンの塩より成る群から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項５】
前記化粧品組成物が、前記脂質小胞が存在する連続水相より成るか又は該連続水相を含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項６】
前記脂質小胞が多重層脂質小胞であることを特徴とする、請求項１又は５に記載の使用。
【請求項７】
前記脂質小胞が、リン脂質、ホスホアミノ脂質、糖脂質、及びそれらの混合物より成る群から選択される両親媒性脂質から形成されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項８】
前記脂質小胞が、卵レシチン、大豆レシチン、スフィンゴミエリン、セレブロシド、及びオキシエチレン化ステアリン酸ポリグリセリルより成る群から選択される両親媒性脂質から形成されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項９】
前記化粧品組成物が、前記水相中に、前記脂質小胞の安定性を改善するために効果的な量の、少なくとも１種の水溶性形態の多糖類も含有することを特徴とする、請求項５〜８のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１０】
前記多糖類が、デンプン又はその誘導体、セルロース誘導体、ペクチン、ガム、アルギネート、デキストラン、カラギネート、及びヒアルロン酸より成る群から選択されることを特徴とする、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
前記組成物が、少なくとも１種の水溶性形態のアルギネート、特にアルギン酸アルカリ金属を含有することを特徴とする、請求項９又は１０に記載の使用。
【請求項１２】
前記アルギン酸アルカリ金属がアルギン酸ナトリウムであることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。
【請求項１３】
前記組成物が、水溶性形態の第２の多糖類、特にカルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩、好ましくはカルボキシメチルセルロースナトリウムを含むことを特徴とする、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１４】
前記化粧品組成物が、前記脂質小胞及び前記トコフェリルホスフェートを含有する連続水相と、分散脂肪相とを含むエマルジョンの形態であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１５】
前記水相が、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル、脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテル、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の水溶性形態の多糖類とを含有することを特徴とする、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
前記水相が、請求項１０に記載の非イオン性界面活性剤の混合物を含有することを特徴とする、請求項１４又は１５に記載の使用。
【請求項１７】
前記非イオン性界面活性剤が、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル及びその混合物から選択されることを特徴とする、請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１８】
前記非イオン性界面活性剤が、ステアリルアルコールポリエチレングリコールエーテルから選択されることを特徴とする、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１９】
前記非イオン性界面活性剤が、ステアレス−２及びステアレス−２１の混合物であることを特徴とする、請求項１８に記載の使用。
【請求項２０】
請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の水溶性形態の前記多糖類が、前記界面活性剤の作用による分解から脂質小胞を保護するために効果的な量であることを特徴とする、請求項１４〜１９のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２１】
前記化粧品組成物が、特にポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びそれらの混合物より成る群から選択される少なくとも１種の親水性ポリマーも含有することを特徴とする、請求項１４〜２０のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２２】
前記エマルジョンの前記脂肪相がトリグリセリドを含有することを特徴とする、請求項１４に記載の使用。
【請求項２３】
前記エマルジョンの前記脂肪相がそれ自体油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョンであることを特徴とする、請求項１４〜２２のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２４】
請求項１〜４のいずれか一項に記載の、特に化粧品として許容できるその塩又はエステルの形態でのトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが少なくとも部分的に、請求項５〜８のいずれか一項に記載の脂質小胞、特にリポソームに組み込まれ、前記組成物が、請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の水溶性多糖類も含むことを特徴とする、化粧品組成物。
【請求項２５】
前記水溶性多糖類が、前記脂質小胞を安定化させるために効果的な量であることを特徴とする、請求項２４に記載の化粧品組成物。
【請求項２６】
前記水溶性多糖類が、０．１重量％から１０重量％の間、好ましくは０．１重量％から２重量％の間の量で組成物中に存在することを特徴とする、請求項２４又は２５に記載の化粧品組成物。
【請求項２７】
組成物の［リン脂質／水溶性多糖類］の比率が、０．１から２０の間、好ましくは１から１０の間であることを特徴とする、請求項２４〜２６のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
【請求項２８】
請求項１４〜２３のいずれか一項に記載のエマルジョンの形態であることを特徴とする、請求項２４〜２７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２９】
請求項１〜２８のいずれか一項に記載の化粧品組成物の関与する皮膚の部分への施用を含む、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法。
【請求項１】
皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧薬剤としての、とりわけｄｌ若しくはｄ形態、又は化粧品として許容できるその塩若しくはエステルの形態のトコフェリルホスフェートの化粧品組成物における使用であって、前記トコフェリルホスフェートが、少なくとも部分的に脂質小胞に、特にリポソームに被包されている、使用。
【請求項２】
前記化粧品組成物が、顔面の皺の形成を防止若しくは遅延するためのものであるか、又はすでに形成されている皺を減少若しくは平滑化するためのものであることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
前記トコフェリルホスフェートがα−トコフェリルホスフェートであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
【請求項４】
前記トコフェリルホスフェートが、アルカリ金属塩、特に一ナトリウム塩又は二ナトリウム塩、アルカリ土類金属塩、特にマグネシウム塩、及び、アンモニウム塩又は第１級、第２級若しくは第３級アミン、例えば特にジエチルアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミン若しくはトリエタノールアミンの塩より成る群から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項５】
前記化粧品組成物が、前記脂質小胞が存在する連続水相より成るか又は該連続水相を含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
【請求項６】
前記脂質小胞が多重層脂質小胞であることを特徴とする、請求項１又は５に記載の使用。
【請求項７】
前記脂質小胞が、リン脂質、ホスホアミノ脂質、糖脂質、及びそれらの混合物より成る群から選択される両親媒性脂質から形成されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項８】
前記脂質小胞が、卵レシチン、大豆レシチン、スフィンゴミエリン、セレブロシド、及びオキシエチレン化ステアリン酸ポリグリセリルより成る群から選択される両親媒性脂質から形成されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項９】
前記化粧品組成物が、前記水相中に、前記脂質小胞の安定性を改善するために効果的な量の、少なくとも１種の水溶性形態の多糖類も含有することを特徴とする、請求項５〜８のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１０】
前記多糖類が、デンプン又はその誘導体、セルロース誘導体、ペクチン、ガム、アルギネート、デキストラン、カラギネート、及びヒアルロン酸より成る群から選択されることを特徴とする、請求項９に記載の使用。
【請求項１１】
前記組成物が、少なくとも１種の水溶性形態のアルギネート、特にアルギン酸アルカリ金属を含有することを特徴とする、請求項９又は１０に記載の使用。
【請求項１２】
前記アルギン酸アルカリ金属がアルギン酸ナトリウムであることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。
【請求項１３】
前記組成物が、水溶性形態の第２の多糖類、特にカルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩、好ましくはカルボキシメチルセルロースナトリウムを含むことを特徴とする、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１４】
前記化粧品組成物が、前記脂質小胞及び前記トコフェリルホスフェートを含有する連続水相と、分散脂肪相とを含むエマルジョンの形態であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１５】
前記水相が、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル、脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテル、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の水溶性形態の多糖類とを含有することを特徴とする、請求項１４に記載の使用。
【請求項１６】
前記水相が、請求項１０に記載の非イオン性界面活性剤の混合物を含有することを特徴とする、請求項１４又は１５に記載の使用。
【請求項１７】
前記非イオン性界面活性剤が、脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテル及びその混合物から選択されることを特徴とする、請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１８】
前記非イオン性界面活性剤が、ステアリルアルコールポリエチレングリコールエーテルから選択されることを特徴とする、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の使用。
【請求項１９】
前記非イオン性界面活性剤が、ステアレス−２及びステアレス−２１の混合物であることを特徴とする、請求項１８に記載の使用。
【請求項２０】
請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の水溶性形態の前記多糖類が、前記界面活性剤の作用による分解から脂質小胞を保護するために効果的な量であることを特徴とする、請求項１４〜１９のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２１】
前記化粧品組成物が、特にポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びそれらの混合物より成る群から選択される少なくとも１種の親水性ポリマーも含有することを特徴とする、請求項１４〜２０のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２２】
前記エマルジョンの前記脂肪相がトリグリセリドを含有することを特徴とする、請求項１４に記載の使用。
【請求項２３】
前記エマルジョンの前記脂肪相がそれ自体油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョンであることを特徴とする、請求項１４〜２２のいずれか一項に記載の使用。
【請求項２４】
請求項１〜４のいずれか一項に記載の、特に化粧品として許容できるその塩又はエステルの形態でのトコフェリルホスフェートを含有する化粧品組成物であって、前記トコフェリルホスフェートが少なくとも部分的に、請求項５〜８のいずれか一項に記載の脂質小胞、特にリポソームに組み込まれ、前記組成物が、請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の水溶性多糖類も含むことを特徴とする、化粧品組成物。
【請求項２５】
前記水溶性多糖類が、前記脂質小胞を安定化させるために効果的な量であることを特徴とする、請求項２４に記載の化粧品組成物。
【請求項２６】
前記水溶性多糖類が、０．１重量％から１０重量％の間、好ましくは０．１重量％から２重量％の間の量で組成物中に存在することを特徴とする、請求項２４又は２５に記載の化粧品組成物。
【請求項２７】
組成物の［リン脂質／水溶性多糖類］の比率が、０．１から２０の間、好ましくは１から１０の間であることを特徴とする、請求項２４〜２６のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
【請求項２８】
請求項１４〜２３のいずれか一項に記載のエマルジョンの形態であることを特徴とする、請求項２４〜２７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２９】
請求項１〜２８のいずれか一項に記載の化粧品組成物の関与する皮膚の部分への施用を含む、皮膚の老化、特に光による皮膚の老化の作用の出現を防止又は遅延するための化粧スキンケア方法。
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図３Ｃ】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図８】
【公開番号】特開２００９−１３２６７７（Ｐ２００９−１３２６７７Ａ）
【公開日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００８−２４８５４３（Ｐ２００８−２４８５４３）
【出願日】平成２０年９月２６日（２００８．９．２６）
【出願人】（５０２１８９５７９）エルブイエムエイチ レシェルシェ (68)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２４８５４３（Ｐ２００８−２４８５４３）
【出願日】平成２０年９月２６日（２００８．９．２６）
【出願人】（５０２１８９５７９）エルブイエムエイチ レシェルシェ (68)
【Ｆターム（参考）】
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