真菌駆除剤および昆虫駆除剤としての置換されている２−ピロリドン誘導体
有害な動物及び植物病原性の微生物の抑制のための式（Ｉ）の化合物またはこれらの塩の使用であり、式中、記号類は説明に与えられた意味を有する。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
植物病原性の微生物または有害な動物の抑制のための式（Ｉ）
【化１】
［式中、記号類は次の意味を有する：
Ｒ１は同一または異なるＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）ｎＲ”、ＳＯ２ＮＲ２”、ＣＯＯＲ”、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、−Ｏ−ＣＯＲ”、−Ｏ−ＣＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
ｎは０、１または２であり、
Ｒ２はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ”、ＣＯＳＲ”、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６はＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６は一緒になって結合を形成する。］
の化合物またはこれらの塩の使用。
【請求項２】
式（Ｉ）中の記号類が以下の意味を有する、
Ｒ１は同一または異なるＨ、クロロ、ブロモ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＯＲ”、ＣＯＯＲ”、または−ＣＯ−Ｒ”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から６員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
Ｒ２はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＯＯＲ”、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１０）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１０）−アルキニル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６が一緒になって結合を形成し、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１０）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、フェニル、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
ｎは０、１または２である
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
式（Ｉ）の化合物が式（ＩＩ）
【化２】
［式中、記号類は以下の意味を有する。
Ｒ１は同一または異なるＨ、クロロ、ブロモ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、非置換または置換されているフェニル、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＣＯＯＲ”、ＯＲ”、または−ＣＯ−Ｒ”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から６員の炭素環を形成し、
Ｒ２はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキニル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、非置換または置換されているフェニル、非置換または置換されているヘテロシクリル、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６が一緒になって結合を形成し、
Ｒ７がＨ、フルオロ、クロロ、Ｏ−Ｒ”、ＳＲ”、ＮＲ”２、−Ｏ−ＣＯＲ’、−Ｓ−ＣＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＲ’、−Ｏ−ＳＯ２Ｒ’、−Ｏ−ＣＯＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＯＲ’、−Ｏ−ＣＯＮＲ２”、ＮＯ２、またはＣＮであり、
Ｒ８がＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、または非置換または置換されているヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ７とＲ８が一緒になって＝Ｏまたは＝Ｓであり、
Ｒ９はＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ’、ＳＲ’であるか、
または
Ｒ８とＲ９が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、および
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ”であり、
ＧはＳｉＭｅ３、ＳｉＥｔ３、ＳｉＭｅ２ｔ−Ｂｕ、ＳｉＭｅ（ｔ−Ｂｕ）２、Ｓｉ−ｉ−Ｐｒ３、Ｓｉ−ｔ−ＢｕＰｈ２、ＳｉＭｅＰｈ２、ＳｉＰｈ３、ＳｉＭｅ２（Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ（ＣＨ３）２）、ＳｉＥｔ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｂｕ、ＳｉＢｚ３、Ｓｉ（ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４−ＣＨ３）３、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｉ−Ｐｒ）、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、Ｓｉｔ−ＢｕＰｈ（ＯＭｅ）、またはＳｉＭｅ２（Ｏ−Ｃ２Ｈ４−ＯＭｅ）であり、
ｎは０、１または２である。］
の化合物である、請求項１または２に記載の使用。
【請求項４】
式（ＩＩ）で記号類が以下の意味を有する、
Ｒ１は同一または異なるＨ、クロロ、ブロモ、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、フェニル（ここでは最後の４つの基は非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）、ヘテロシクリル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２またはＣＮで置換されている。）、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル（両方共に非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から６員の炭素環を形成し、
Ｒ２はＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）、またはヘテロシクリル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキニル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６が一緒になって結合を形成し、
Ｒ７はヒドロキシル、メルカプト、ＳＣＨ３、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、−Ｏ−ＳＯ２Ｒ’、−Ｏ−ＣＯＯＲ’、−Ｏ−ＣＯＮＲ２”、ＣＮ、ＮＲ”、またはＯ−Ｇであり、
Ｒ８がＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）、またはヘテロシクリル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）であるか、
または
Ｒ７とＲ８が一緒になって＝Ｏまたは＝Ｓであり、
Ｒ９はＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、プロパルギル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニルであるか、
または特に好ましくは
Ｒ８とＲ９が一緒になって３から６員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
ＧはＳｉＭｅ３、ＳｉＥｔ３、ＳｉＭｅ２ｔ−Ｂｕ、ＳｉＭｅ（ｔ−Ｂｕ）２、Ｓｉ−ｉ−Ｐｒ３、Ｓｉ−ｔ−ＢｕＰｈ２、ＳｉＭｅＰｈ２、ＳｉＰｈ３、ＳｉＭｅ２（Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ（ＣＨ３）２）、ＳｉＥｔ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｂｕ、ＳｉＢｚ３、Ｓｉ（ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４−ＣＨ３）３、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｉ−Ｐｒ）、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、Ｓｉｔ−ＢｕＰｈ（ＯＭｅ）、またはＳｉＭｅ２（Ｏ−Ｃ２Ｈ４−ＯＭｅ）であり、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’である
請求項３に記載の使用。
【請求項５】
式（Ｉ）の化合物が１つまたは複数のさらなる農芸化学的に活性な化合物との混合物で使用される、請求項１から４の一項または複数項に記載の使用。
【請求項６】
式（ＩＩ）の化合物が種子粉衣剤として適用される、請求項１から５の一項または複数項に記載の使用。
【請求項７】
式（ＩＩ）の化合物が遺伝子組換え植物の農作物に適用される、請求項１から６の一項または複数項に記載の使用。
【請求項８】
植物病原性の微生物または有害な動物、またはこれらの生息場所に請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を適用する工程を含む、植物病原性の微生物および有害な動物を抑制するための方法。
【請求項９】
式（Ｉａ）
【化３】
［式中、記号類は次の意味を有する：
Ｒ１は同一または異なるＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）ｎＲ”、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−Ｏ−ＣＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、ＣＯＮＲ２”、ＳＯ２ＮＲ２”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
ｎは０、１または２であり、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
Ｒ２は非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、またはＣＯＮＲ２”であり、
および
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、および
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
但し前提条件として以下の化合物、すなわち
【化４】
は除外される。］
の化合物またはこれらの塩。
【請求項１０】
式（Ｉｂ）
【化５】
［式中、記号類は次の意味を有する：
Ｒ１は同一または異なるＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）ｎＲ”、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−Ｏ−ＣＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
ｎは０、１または２であり、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
Ｒ２は非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＳＯＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、ＣＯＮ’Ｒ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であり、
ただし、Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＨ３、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ４＝Ｈ、Ｃ６Ｈ５、ＣＨ２−Ｃ６Ｈ５、Ｃ２Ｈ５、Ｒ５＝Ｈ、およびＲ６＝ＮＨ２、ＮＨＣ６Ｈ５、ＮＨＣＨ２Ｃ６Ｈ５である化合物を除く。］
の化合物またはこれらの塩。
【請求項１】
植物病原性の微生物または有害な動物の抑制のための式（Ｉ）
【化１】
［式中、記号類は次の意味を有する：
Ｒ１は同一または異なるＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）ｎＲ”、ＳＯ２ＮＲ２”、ＣＯＯＲ”、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、−Ｏ−ＣＯＲ”、−Ｏ−ＣＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
ｎは０、１または２であり、
Ｒ２はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ”、ＣＯＳＲ”、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６はＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６は一緒になって結合を形成する。］
の化合物またはこれらの塩の使用。
【請求項２】
式（Ｉ）中の記号類が以下の意味を有する、
Ｒ１は同一または異なるＨ、クロロ、ブロモ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＯＲ”、ＣＯＯＲ”、または−ＣＯ−Ｒ”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から６員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
Ｒ２はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＯＯＲ”、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１０）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ１０）−アルキニル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６が一緒になって結合を形成し、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１０）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、フェニル、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
ｎは０、１または２である
請求項１に記載の使用。
【請求項３】
式（Ｉ）の化合物が式（ＩＩ）
【化２】
［式中、記号類は以下の意味を有する。
Ｒ１は同一または異なるＨ、クロロ、ブロモ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、非置換または置換されているフェニル、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＣＯＯＲ”、ＯＲ”、または−ＣＯ−Ｒ”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から６員の炭素環を形成し、
Ｒ２はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキニル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、非置換または置換されているフェニル、非置換または置換されているヘテロシクリル、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６が一緒になって結合を形成し、
Ｒ７がＨ、フルオロ、クロロ、Ｏ−Ｒ”、ＳＲ”、ＮＲ”２、−Ｏ−ＣＯＲ’、−Ｓ−ＣＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＲ’、−Ｏ−ＳＯ２Ｒ’、−Ｏ−ＣＯＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＯＲ’、−Ｏ−ＣＯＮＲ２”、ＮＯ２、またはＣＮであり、
Ｒ８がＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されているフェニル、または非置換または置換されているヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ７とＲ８が一緒になって＝Ｏまたは＝Ｓであり、
Ｒ９はＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１０）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ’、ＳＲ’であるか、
または
Ｒ８とＲ９が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、および
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ”であり、
ＧはＳｉＭｅ３、ＳｉＥｔ３、ＳｉＭｅ２ｔ−Ｂｕ、ＳｉＭｅ（ｔ−Ｂｕ）２、Ｓｉ−ｉ−Ｐｒ３、Ｓｉ−ｔ−ＢｕＰｈ２、ＳｉＭｅＰｈ２、ＳｉＰｈ３、ＳｉＭｅ２（Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ（ＣＨ３）２）、ＳｉＥｔ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｂｕ、ＳｉＢｚ３、Ｓｉ（ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４−ＣＨ３）３、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｉ−Ｐｒ）、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、Ｓｉｔ−ＢｕＰｈ（ＯＭｅ）、またはＳｉＭｅ２（Ｏ−Ｃ２Ｈ４−ＯＭｅ）であり、
ｎは０、１または２である。］
の化合物である、請求項１または２に記載の使用。
【請求項４】
式（ＩＩ）で記号類が以下の意味を有する、
Ｒ１は同一または異なるＨ、クロロ、ブロモ、（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、フェニル（ここでは最後の４つの基は非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）、ヘテロシクリル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２またはＣＮで置換されている。）、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル（両方共に非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から６員の炭素環を形成し、
Ｒ２はＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、アリル、プロパルギル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）、またはヘテロシクリル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−アルキニル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ８）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＯＲ’、−ＣＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であるか、
または
Ｒ５とＲ６が一緒になって結合を形成し、
Ｒ７はヒドロキシル、メルカプト、ＳＣＨ３、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、−Ｏ−ＳＯ２Ｒ’、−Ｏ−ＣＯＯＲ’、−Ｏ−ＣＯＮＲ２”、ＣＮ、ＮＲ”、またはＯ−Ｇであり、
Ｒ８がＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）、またはヘテロシクリル（非置換であるかまたはフルオロ、クロロ、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシ、エトキシ、ＮＯ２およびＣＮの群から由来する１から３個の置換基で置換されている。）であるか、
または
Ｒ７とＲ８が一緒になって＝Ｏまたは＝Ｓであり、
Ｒ９はＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、プロパルギル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１０）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニルであるか、
または特に好ましくは
Ｒ８とＲ９が一緒になって３から６員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
ＧはＳｉＭｅ３、ＳｉＥｔ３、ＳｉＭｅ２ｔ−Ｂｕ、ＳｉＭｅ（ｔ−Ｂｕ）２、Ｓｉ−ｉ−Ｐｒ３、Ｓｉ−ｔ−ＢｕＰｈ２、ＳｉＭｅＰｈ２、ＳｉＰｈ３、ＳｉＭｅ２（Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ（ＣＨ３）２）、ＳｉＥｔ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｐｒ、ＳｉＭｅ２ｉ−Ｂｕ、ＳｉＢｚ３、Ｓｉ（ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４−ＣＨ３）３、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｉ−Ｐｒ）、ＳｉＰｈ２（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）、Ｓｉｔ−ＢｕＰｈ（ＯＭｅ）、またはＳｉＭｅ２（Ｏ−Ｃ２Ｈ４−ＯＭｅ）であり、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’である
請求項３に記載の使用。
【請求項５】
式（Ｉ）の化合物が１つまたは複数のさらなる農芸化学的に活性な化合物との混合物で使用される、請求項１から４の一項または複数項に記載の使用。
【請求項６】
式（ＩＩ）の化合物が種子粉衣剤として適用される、請求項１から５の一項または複数項に記載の使用。
【請求項７】
式（ＩＩ）の化合物が遺伝子組換え植物の農作物に適用される、請求項１から６の一項または複数項に記載の使用。
【請求項８】
植物病原性の微生物または有害な動物、またはこれらの生息場所に請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を適用する工程を含む、植物病原性の微生物および有害な動物を抑制するための方法。
【請求項９】
式（Ｉａ）
【化３】
［式中、記号類は次の意味を有する：
Ｒ１は同一または異なるＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）ｎＲ”、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−Ｏ−ＣＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、ＣＯＮＲ２”、ＳＯ２ＮＲ２”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
ｎは０、１または２であり、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
Ｒ２は非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、またはＣＯＮＲ２”であり、
および
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、および
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
但し前提条件として以下の化合物、すなわち
【化４】
は除外される。］
の化合物またはこれらの塩。
【請求項１０】
式（Ｉｂ）
【化５】
［式中、記号類は次の意味を有する：
Ｒ１は同一または異なるＨ、ハロゲン、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ２０）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、Ｏ−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）ｎＲ”、ＣＯＯＲ”、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−Ｏ−ＣＯＲ’、−Ｏ−ＣＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であるか、２つの置換基Ｒ１が一緒になって３から８員環（これは炭素環であるか、１つまたは２つの異種原子単位を含む。）を形成し、
ｎは０、１または２であり、
Ｒ’は同一または異なる（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、またはヘテロシクリルであり、これらのすべてが非置換であるか置換されており、
Ｒ”は同一または異なるＨまたはＲ’であり、
Ｒ２は非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ５）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリルであり、
Ｒ３はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、または非置換または置換されているヘテロシクリル、ＣＳＯＲ’、ＣＯＳＲ’、−ＣＯ−Ｒ”、またはＣＯＮＲ２”であり、
Ｒ４はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ６）−シクロアルケニル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＳＯＲ’、−ＣＯ−Ｒ’、ＣＯＮ’Ｒ２”、またはＧであり、
Ｒ５はＨ、非置換または置換されている（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル、非置換または置換されている（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、非置換または置換されている（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルケニル、非置換または置換されている（Ｃ６〜Ｃ１２）−アリール、非置換または置換されているヘテロシクリル、ＳＯ２Ｒ’、ＣＯＲ’、ＣＯＯＲ’、ＣＯＳＲ’、ＣＳＯＲ’、ＣＯＮＲ２”、またはＧであり、
ＧはＳｉ［（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル］ｘ［（ＣＨ２）ｔ−フェニル−（ＣＨ３）ｕ］ｙ［（Ｏ）ｖ−（（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）−（Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキレン）ｗ−Ｈ］ｚであり、ここでｘ、ｙ、ｚは０、１、２または３であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝３であり、ｔ、ｕは０または１であり、ｖ、ｗは０または１であり、ｖ＋ｗは１または２であり、
Ｒ６がＯＲ”、ＳＲ”またはＮＲ２”であり、
ただし、Ｒ１＝Ｈ、Ｒ２＝ＣＨ３、Ｒ３＝Ｈ、Ｒ４＝Ｈ、Ｃ６Ｈ５、ＣＨ２−Ｃ６Ｈ５、Ｃ２Ｈ５、Ｒ５＝Ｈ、およびＲ６＝ＮＨ２、ＮＨＣ６Ｈ５、ＮＨＣＨ２Ｃ６Ｈ５である化合物を除く。］
の化合物またはこれらの塩。
【公表番号】特表２００８−５０５９５６（Ｐ２００８−５０５９５６Ａ）
【公表日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２０７２８（Ｐ２００７−５２０７２８）
【出願日】平成１７年７月９日（２００５．７．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００７４４２
【国際公開番号】ＷＯ２００６／００５５５１
【国際公開日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年２月２８日（２００８．２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月９日（２００５．７．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００７４４２
【国際公開番号】ＷＯ２００６／００５５５１
【国際公開日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]