置換イミダゾキノリン、イミダゾピリジン、およびイミダゾナフチリジン
環状置換基によって１位を置換された、イミダゾ−キノリン、−ピリジン、および−ナフチリジン環構造（特にキノリン、テトラヒドロキノリン、ピリジン、［１，５］ナフチリジン、［１，５］テトラヒドロナフチリジン）、それらの化合物を含む医薬品組成物、それらの化合物の製造方法、ならびに動物におけるサイトカイン生合成を誘導するため、およびウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における免疫調節薬としてのそれらの化合物の使用方法、が開示されている。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化２】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化４】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項２】
式（ＩＩ）：
【化５】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｎは、０〜４の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化６】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化７】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化８】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３】
式（ＩＩＩ）：
【化９】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｎは、０〜４の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化１０】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１１】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化１２】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項４】
式（ＩＶ）：
【化１３】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化１４】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲA’およびＲB’は、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択され：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１５】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化１６】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項５】
式（Ｖ）：
【化１７】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｐは、０〜３の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化１８】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2］；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１９】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化２０】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項６】
式（ＶＩ）：
【化２１】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｐは、０〜３の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化２２】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２３】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化２４】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項７】
ＲA’およびＲB’が独立して水素またはアルキルである、請求項４に記載の化合物または塩。
【請求項８】
ＲA’およびＲB’が共にメチルである、請求項７に記載の化合物または塩。
【請求項９】
ｎが０である、請求項２または３に記載の化合物または塩。
【請求項１０】
ｐが０である、請求項５または６に記載の化合物または塩。
【請求項１１】
ｍが１または２である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１２】
ｍが１である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１３】
Ｒ’が、ヒドロキシおよびメトキシからなる群より選択される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１４】
Ｒ’がヒドロキシである、請求項１３に記載の化合物または塩。
【請求項１５】
Ｒ’が−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキルである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１６】
Ｒ’が、−ＮＨ2および−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4からなる群より選択されるが、ここで：
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）2−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−からなる群より選択されるが、ここでＲ8は水素およびＣ1~4アルキルから選択され；ならびに
Ｒ4が、アルキル、アリール、アリールアルキレン、ヘテロアリール、およびヘテロシクリルであるが、ここで前記アリール基は、非置換であってもよいし、あるいは、アセチルアミノ、アルキル、アルコキシ、シアノ、およびハロゲンによって置換されていてもよい、
請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１７】
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−からなる群より選択され、Ｒ4が、アルキルおよびアルコキシアルキレンからなる群より選択される、請求項１６に記載の化合物または塩。
【請求項１８】
Ｚが、単結合およびＣ1~3アルキレンからなる群より選択される、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１９】
Ｚが−（ＣＨ2）0~1−Ａ’−（ＣＨ2）0~1−である、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項２０】
Ａ’が−Ｏ−である、請求項１９に記載の化合物または塩。
【請求項２１】
Ａ’が−Ｓ（Ｏ）2−である、請求項１９に記載の化合物または塩。
【請求項２２】
Ａ’が−Ｎ（Ｒ8）−または−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−である、請求項１９に記載の化合物または塩。
【請求項２３】
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）2−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−からなる群より選択されるが、ここでＲ8は水素およびＣ1~4アルキルから選択され；ならびに
Ｒ4が、アルキル、アリール、アリールアルキレン、ヘテロアリール、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで、前記アリール基は非置換であっても、あるいはアセチルアミノ、アルキル、アルコキシ、シアノ、およびハロゲンにより置換されていてもよい、
請求項２２に記載の化合物または塩。
【請求項２４】
Ｑが−Ｓ（Ｏ）2−であり、Ｒ4がＣ1~4アルキルである、請求項２３に記載の化合物または塩。
【請求項２５】
Ｒ2が、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、ヒドロキシアルキレニル、および−Ｘ−Ｙ−Ｒ4からなる群より選択されるが、ここで：
ＸがＣ1~2アルキレンであり；
Ｙが、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；そして
Ｒ4がアルキルである、
請求項１〜２４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項２６】
Ｒ2が、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、および−Ｘ−Ｙ−Ｒ4からなる群より選択されるが、ここで：
ＸがＣ1~2アルキレンであり；
Ｙが、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；そして
Ｒ4がアルキルである、
請求項２５に記載の化合物または塩。
【請求項２７】
Ｒ2が水素またはＣ1~4アルキルである、請求項２６に記載の化合物または塩。
【請求項２８】
Ｒ2が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、およびｎ−ブチルからなる群より選択される、請求項２７に記載の化合物または塩。
【請求項２９】
Ｒ2が、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニルまたはＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルである、請求項２５に記載の化合物または塩。
【請求項３０】
Ｒ2が、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、エトキシメチル、および２−メトキシエチルからなる群より選択される、請求項２９に記載の化合物または塩。
【請求項３１】
式（ＶＩＩ）：
【化２５】
［式中、
Ｚは、単結合またはＣ1~3アルキレンであり；そして
Ｒ2は、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３２】
Ｒ2が、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニルまたはＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルである、請求項３１に記載の化合物または塩。
【請求項３３】
Ｒ2が、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、エトキシメチル、および２−メトキシエチルからなる群より選択される、請求項３２に記載の化合物または塩。
【請求項３４】
式（ＶＩＩＩ）：
【化２６】
［式中、
Ｒ2は、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３５】
式（ＩＸ）：
【化２７】
［式中、Ｒ2は、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３６】
式（Ｘ）：
【化２８】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化２９】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３０】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化３１】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であり：
Ｇは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’’、
α−アミノアシル、
α−アミノアシル−α−アミノアシル、
−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ’’、
−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ’’’）Ｒ’’、
−Ｃ（＝ＮＹ’）−Ｒ’’、
−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−ＯＹ’、
−ＣＨ（ＯＣ1~4アルキル）Ｙ0、
−ＣＨ2Ｙ1、および
−ＣＨ（ＣＨ3）Ｙ1；
Ｒ’’とＲ’’’は独立して、Ｃ1~10アルキル、Ｃ3~7シクロアルキル、およびベンジルからなる群より選択されるが、それらのそれぞれは、非置換であっても、あるいはハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、Ｃ1~6アルキル、Ｃ1~4アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アリールＣ1~4アルキレニル、ヘテロアリールＣ1~4アルキレニル、ハロＣ1~4アルキレニル、ハロＣ1~4アルコキシ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、−Ｏ−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、−ＮＨ2、および−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ2からなる群より選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよいが、ただしＲ’’’は水素であってもよく；
α−アミノアシルは、ラセミ、Ｄ−、およびＬ−アミノ酸からなる群より選択されるアミノ酸から誘導されたアシル基であり；
Ｙ’は、水素、Ｃ1~6アルキル、およびベンジルからなる群より選択され；
Ｙ0は、Ｃ1~6アルキル、カルボキシＣ1~6アルキレニル、アミノＣ1~4アルキレニル、モノ−Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノＣ1~4アルキレニル、およびジ−Ｎ，Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノＣ1~4アルキレニルからなる群より選択され；
Ｙ1は、モノ−Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノ、ジ−Ｎ，Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノ、モルホリン−４−イル、ピペリジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、および４−Ｃ1~4アルキルピペラジン−１−イルからなる群より選択されるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３７】
医薬として許容される担体とともに、治療有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩を含む、医薬品組成物。
【請求項３８】
有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩、または請求項３７の組成物を動物に投与することを含む、前記動物においてサイトカイン生合成を誘導する方法。
【請求項３９】
ウイルス性疾患の治療を必要とする動物において、治療有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩、または請求項３７の組成物を前記動物に投与することを含む、ウイルス性疾患の治療方法。
【請求項４０】
腫瘍性疾患の治療を必要とする動物において、治療有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩、または請求項３７の組成物を前記動物に投与することを含む、腫瘍性疾患の治療方法。
【請求項４１】
式（ＸＩ）：
【化３２】
［式中、
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３３】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化３４】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７である］の化合物、
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項４２】
Ｒ’がヒドロキシである、請求項４１に記載の化合物または塩。
【請求項４３】
Ｒ2が、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される、請求項４１に記載の化合物または塩。
【請求項４４】
式（ＸＩＩ）：
【化３５】
［式中、
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2：
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３６】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化３７】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７である］の化合物、
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項４５】
Ｒ’がヒドロキシである、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４６】
Ｒ2が、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化２】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化４】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項２】
式（ＩＩ）：
【化５】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｎは、０〜４の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化６】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化７】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化８】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３】
式（ＩＩＩ）：
【化９】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｎは、０〜４の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化１０】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１１】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化１２】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項４】
式（ＩＶ）：
【化１３】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化１４】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲA’およびＲB’は、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択され：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１５】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化１６】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項５】
式（Ｖ）：
【化１７】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｐは、０〜３の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化１８】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2］；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化１９】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化２０】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項６】
式（ＶＩ）：
【化２１】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
ｐは、０〜３の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化２２】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化２３】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化２４】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項７】
ＲA’およびＲB’が独立して水素またはアルキルである、請求項４に記載の化合物または塩。
【請求項８】
ＲA’およびＲB’が共にメチルである、請求項７に記載の化合物または塩。
【請求項９】
ｎが０である、請求項２または３に記載の化合物または塩。
【請求項１０】
ｐが０である、請求項５または６に記載の化合物または塩。
【請求項１１】
ｍが１または２である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１２】
ｍが１である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１３】
Ｒ’が、ヒドロキシおよびメトキシからなる群より選択される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１４】
Ｒ’がヒドロキシである、請求項１３に記載の化合物または塩。
【請求項１５】
Ｒ’が−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキルである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１６】
Ｒ’が、−ＮＨ2および−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4からなる群より選択されるが、ここで：
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）2−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−からなる群より選択されるが、ここでＲ8は水素およびＣ1~4アルキルから選択され；ならびに
Ｒ4が、アルキル、アリール、アリールアルキレン、ヘテロアリール、およびヘテロシクリルであるが、ここで前記アリール基は、非置換であってもよいし、あるいは、アセチルアミノ、アルキル、アルコキシ、シアノ、およびハロゲンによって置換されていてもよい、
請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１７】
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−からなる群より選択され、Ｒ4が、アルキルおよびアルコキシアルキレンからなる群より選択される、請求項１６に記載の化合物または塩。
【請求項１８】
Ｚが、単結合およびＣ1~3アルキレンからなる群より選択される、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項１９】
Ｚが−（ＣＨ2）0~1−Ａ’−（ＣＨ2）0~1−である、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項２０】
Ａ’が−Ｏ−である、請求項１９に記載の化合物または塩。
【請求項２１】
Ａ’が−Ｓ（Ｏ）2−である、請求項１９に記載の化合物または塩。
【請求項２２】
Ａ’が−Ｎ（Ｒ8）−または−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−である、請求項１９に記載の化合物または塩。
【請求項２３】
Ｑが、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）2−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−からなる群より選択されるが、ここでＲ8は水素およびＣ1~4アルキルから選択され；ならびに
Ｒ4が、アルキル、アリール、アリールアルキレン、ヘテロアリール、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで、前記アリール基は非置換であっても、あるいはアセチルアミノ、アルキル、アルコキシ、シアノ、およびハロゲンにより置換されていてもよい、
請求項２２に記載の化合物または塩。
【請求項２４】
Ｑが−Ｓ（Ｏ）2−であり、Ｒ4がＣ1~4アルキルである、請求項２３に記載の化合物または塩。
【請求項２５】
Ｒ2が、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、ヒドロキシアルキレニル、および−Ｘ−Ｙ−Ｒ4からなる群より選択されるが、ここで：
ＸがＣ1~2アルキレンであり；
Ｙが、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；そして
Ｒ4がアルキルである、
請求項１〜２４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
【請求項２６】
Ｒ2が、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、および−Ｘ−Ｙ−Ｒ4からなる群より選択されるが、ここで：
ＸがＣ1~2アルキレンであり；
Ｙが、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；そして
Ｒ4がアルキルである、
請求項２５に記載の化合物または塩。
【請求項２７】
Ｒ2が水素またはＣ1~4アルキルである、請求項２６に記載の化合物または塩。
【請求項２８】
Ｒ2が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、およびｎ−ブチルからなる群より選択される、請求項２７に記載の化合物または塩。
【請求項２９】
Ｒ2が、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニルまたはＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルである、請求項２５に記載の化合物または塩。
【請求項３０】
Ｒ2が、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、エトキシメチル、および２−メトキシエチルからなる群より選択される、請求項２９に記載の化合物または塩。
【請求項３１】
式（ＶＩＩ）：
【化２５】
［式中、
Ｚは、単結合またはＣ1~3アルキレンであり；そして
Ｒ2は、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３２】
Ｒ2が、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニルまたはＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルである、請求項３１に記載の化合物または塩。
【請求項３３】
Ｒ2が、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、エトキシメチル、および２−メトキシエチルからなる群より選択される、請求項３２に記載の化合物または塩。
【請求項３４】
式（ＶＩＩＩ）：
【化２６】
［式中、
Ｒ2は、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３５】
式（ＩＸ）：
【化２７】
［式中、Ｒ2は、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３６】
式（Ｘ）：
【化２８】
［式中、
ｍは、１〜５の整数であり；
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｚは、以下のものからなる群より選択され：
単結合、
Ｃ1~5アルキレン、
【化２９】
Ａ’は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｏ−、
−Ｃ（Ｏ）−、
−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｎ（Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4）−、
−Ｎ（Ｃ1~5アルキレン−Ｗ−ＮＨ−Ｒ8）−、および
−Ｓ（Ｏ）0~2−；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３０】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化３１】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ｒ11は、水素、アルキル、ハロゲン、およびトリフルオロメチルからなる群より選択され；
Ｒ12は、水素、アルキル、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、および４−ピリジルからなる群より選択され；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７であり：
Ｇは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ’’、
α−アミノアシル、
α−アミノアシル−α−アミノアシル、
−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ’’、
−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ’’’）Ｒ’’、
−Ｃ（＝ＮＹ’）−Ｒ’’、
−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ（Ｏ）−ＯＹ’、
−ＣＨ（ＯＣ1~4アルキル）Ｙ0、
−ＣＨ2Ｙ1、および
−ＣＨ（ＣＨ3）Ｙ1；
Ｒ’’とＲ’’’は独立して、Ｃ1~10アルキル、Ｃ3~7シクロアルキル、およびベンジルからなる群より選択されるが、それらのそれぞれは、非置換であっても、あるいはハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、Ｃ1~6アルキル、Ｃ1~4アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、アリールＣ1~4アルキレニル、ヘテロアリールＣ1~4アルキレニル、ハロＣ1~4アルキレニル、ハロＣ1~4アルコキシ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、−Ｏ−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、−ＮＨ2、および−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ2からなる群より選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよいが、ただしＲ’’’は水素であってもよく；
α−アミノアシルは、ラセミ、Ｄ−、およびＬ−アミノ酸からなる群より選択されるアミノ酸から誘導されたアシル基であり；
Ｙ’は、水素、Ｃ1~6アルキル、およびベンジルからなる群より選択され；
Ｙ0は、Ｃ1~6アルキル、カルボキシＣ1~6アルキレニル、アミノＣ1~4アルキレニル、モノ−Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノＣ1~4アルキレニル、およびジ−Ｎ，Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノＣ1~4アルキレニルからなる群より選択され；
Ｙ1は、モノ−Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノ、ジ−Ｎ，Ｎ−Ｃ1~6アルキルアミノ、モルホリン−４−イル、ピペリジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、および４−Ｃ1~4アルキルピペラジン−１−イルからなる群より選択されるが；
ただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンである場合には、Ｒ’は−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル以外のものであり、さらにただし、Ｚが単結合またはＣ1~5アルキレンであり、かつＲ2が−Ｘ−Ｙ−Ｒ4であり、Ｙが−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−である場合には、Ｑは−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−以外のものである］の化合物
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項３７】
医薬として許容される担体とともに、治療有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩を含む、医薬品組成物。
【請求項３８】
有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩、または請求項３７の組成物を動物に投与することを含む、前記動物においてサイトカイン生合成を誘導する方法。
【請求項３９】
ウイルス性疾患の治療を必要とする動物において、治療有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩、または請求項３７の組成物を前記動物に投与することを含む、ウイルス性疾患の治療方法。
【請求項４０】
腫瘍性疾患の治療を必要とする動物において、治療有効量の請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物または塩、または請求項３７の組成物を前記動物に投与することを含む、腫瘍性疾患の治療方法。
【請求項４１】
式（ＸＩ）：
【化３２】
［式中、
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３３】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化３４】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７である］の化合物、
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項４２】
Ｒ’がヒドロキシである、請求項４１に記載の化合物または塩。
【請求項４３】
Ｒ2が、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される、請求項４１に記載の化合物または塩。
【請求項４４】
式（ＸＩＩ）：
【化３５】
［式中、
Ｒ’は、以下のものからなる群より選択され：
ヒドロキシ、
チオール、
−Ｓ（Ｏ）0~2−アルキル、
−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ9、
アルコキシ、
−Ｏ−Ｃ1~3アルキレン−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、
−Ｎ（Ｒ9）2、および
−ＮＨ−Ｑ−Ｒ4；
Ｒ2は、以下のものからなる群より選択され：
−Ｒ4、
−Ｘ−Ｒ4、
−Ｘ−Ｙ−Ｒ4、および
−Ｘ−Ｒ5；
ＲAおよびＲBは、それぞれ独立して以下のものからなる群より選択されるか：
水素、
ハロゲン、
アルキル、
アルケニル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2；
または、ＲAとＲBが一緒になって、ＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含む縮合アリール環またはヘテロアリール環を形成するか（ここで前記アリールまたはヘテロアリール環は、非置換であっても、または１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい）；
または、ＲAとＲBが一緒になって、場合によってはＮおよびＳからなる群より選択される１個のヘテロ原子を含み、非置換であっても、あるいは１個または複数のＲ基によって置換されていてもよい、飽和５〜７員縮合環を形成し；
Ｒは、以下のものからなる群より選択され：
ハロゲン、
ヒドロキシ、
アルキル、
アルケニル、
ハロアルキル、
アルコキシ、
アルキルチオ、および
−Ｎ（Ｒ9）2：
Ｘは、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、およびヘテロシクリレンからなる群より選択されるが、ここで、前記アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレン基は、場合によってはアリーレン、ヘテロアリーレン、またはヘテロシクリレンによって中断または末端封止されていたり、場合によっては１個または複数の−Ｏ−基によって中断されていたりしてもよく；
Ｙは、以下のものからなる群より選択され：
−Ｓ（Ｏ）0~2−、
−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、
−Ｎ（Ｒ8）−Ｑ−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−、
−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−、
【化３６】
Ｒ4は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリルからなる群より選択されるが、ここで前記アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキレニル、アリールオキシアルキレニル、アルキルアリーレニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキレニル、ヘテロアリールオキシアルキレニル、アルキルヘテロアリーレニル、およびヘテロシクリル基は、非置換であっても、あるいは、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、アリール、アリールオキシ、アリールアルキレンオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキレンオキシ、ヘテロシクリル、アミノ、アセチルアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、（ジアルキルアミノ）アルキレンオキシ、およびアルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルの場合には、オキソ、からなる群より独立して選択される１個または複数の置換基により置換されていてもよく；
Ｒ5は、以下のものからなる群より選択され：
【化３７】
Ｒ6は、＝Ｏおよび＝Ｓからなる群より選択され；
Ｒ7は、Ｃ2~7アルキレンであり；
Ｒ8は、水素、アルキル、アルコキシアルキレニル、およびアリールアルキレニルからなる群より選択され；
Ｒ9は、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ10は、Ｃ3~8アルキレンであり；
Ａは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）0~2−、−ＣＨ2−、および−Ｎ（Ｒ4）−からなる群より選択され；
Ｑは、単結合、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｃ（Ｒ6）、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（Ｒ8）−Ｗ−、−Ｓ（Ｏ）2−Ｎ（Ｒ8）−、−Ｃ（Ｒ6）−Ｏ−、および−Ｃ（Ｒ6）−Ｎ（ＯＲ9）−からなる群より選択され；
Ｖは、−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｏ−Ｃ（Ｒ6）−、−Ｎ（Ｒ8）−Ｃ（Ｒ6）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；
Ｗは、単結合、−Ｃ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ）2−からなる群より選択され；そして
ａとｂは独立して、１〜６の整数であるが、ただしａ＋ｂ≦７である］の化合物、
または、医薬として許容されるそれらの塩。
【請求項４５】
Ｒ’がヒドロキシである、請求項４４に記載の化合物または塩。
【請求項４６】
Ｒ2が、水素、Ｃ1~4アルキル、ＨＯ−Ｃ1~4アルキレニル、およびＣ1~4アルキル−Ｏ−Ｃ1~4アルキレニルからなる群より選択される、請求項４４に記載の化合物または塩。
【公表番号】特表２００８−５０３４８４（Ｐ２００８−５０３４８４Ａ）
【公表日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１６７７３（Ｐ２００７−５１６７７３）
【出願日】平成１７年６月１７日（２００５．６．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０２１４４５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２８５４５
【国際公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月１７日（２００５．６．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０２１４４５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２８５４５
【国際公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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