腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤
【課題】 副作用が弱く、優れた腸管吸収性を有する油溶性ポリフェノール製剤を提供する。
【解決手段】 油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールの吸収を高め、安全性の高い製剤である。油溶性ポリフェノール製剤の原料である油溶性ポリフェノールはカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかである。また、ここでいう油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに糖類を添加し、加熱して得られるものであり、医薬品、食品、化粧品、衛生用品や日用品として利用される。
【解決手段】 油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールの吸収を高め、安全性の高い製剤である。油溶性ポリフェノール製剤の原料である油溶性ポリフェノールはカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかである。また、ここでいう油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに糖類を添加し、加熱して得られるものであり、医薬品、食品、化粧品、衛生用品や日用品として利用される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ストレスの多い現代人にとって抗酸化作用を有するポリフェノールの摂取は、高血圧症、糖尿病などの生活習慣病やメタボリックシンドロームに悩む人々に対して予防又は改善作用を呈する。
【０００３】
さらに、ポリフェノールには遺伝子の変異防止作用があり、癌などの誘引となる遺伝子変異を防御する働きが知られている。
【０００４】
しかし、水溶性ポリフェノールは、人や動物の腸管から吸収されにくいという欠点があり、カテキンなどの吸収率は５％以下であると報告されている（例えば、非特許文献１参照。）。水溶性のポリフェノールを摂取しても体内に吸収されず、全身の組織には到達せず、その大部分は糞便に排泄される。
【０００５】
一方、油溶性ポリフェノールは胆汁に吸収されて粘膜細胞の細胞膜に働き、輸送されやすいという特徴があるものの（例えば、非特許文献２参照。）、腸管壁への接触時間が長いほど、ポリフェノールの吸収効率も高くなる。
【０００６】
ポリフェノール類の吸収性を高めた発明としては、吸収促進剤に関する発明がある（例えば、特許文献１参照。）。また、透過吸収促進剤に関する発明がある（例えば、特許文献２参照。）。
【０００７】
さらに、一般食品、保健機能食品または健康補助食品の機能増強組成物及びその方法の発明がある（例えば、特許文献３参照。）。
【０００８】
また、吸収 促進剤及びそのスクリーニング方法の発明がある（例えば、特許文献４参照。）。
【０００９】
リグニンを用いたポリフェノール類の吸収を高めた発明としては、チャーガ茸に代わるリグニンと食用茸類との組合せによる制癌剤と健康食品と飼料添加剤がある（例えば、特許文献５参照。）。
【００１０】
しかし、これらの発明は身体に有効性が高い油溶性ポリフェノールの吸収性を高めた発明は例がなく、特に、植物成分を利用した吸収性の向上に関する発明も少ない。
【特許文献１】特開２００７−１６０３４公報
【特許文献２】特開２００６−３６７２１公報
【特許文献３】特開２００５−３４１３５公報
【特許文献４】特開２００２−２５７８２８公報
【特許文献５】特開２００５−１５４３９８公報
【非特許文献１】Ｃａｔｔｅｒａｌｌ Ｆら、Ｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃａ、３３、７４３−７５３（２００３）。
【非特許文献２】Ｓｉｌｂｅｒｂｅｒｇ、Ｍら、 Ｅｕｒ．Ｊ．Ｎｕｔｒ、４５、８８−９６（２００６）。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
従来、ポリフェノールの吸収率は低く、体内に取り込まれずに、糞便中に排泄されるという問題点があった。このため、ポリフェノールの摂取量を高くする必要があり、経済的に無駄があった。
【００１２】
特に、水溶性ポリフェノールは吸収率が低いという問題点があった。
【００１３】
この発明は上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、副作用が弱く、腸管吸収性を持たせた油溶性ポリフェノール製剤を提供することにある。
【００１４】
また、油溶性ポリフェノールがカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはドクダミ由来ポリフェノールのうち、いずれかである副作用が弱く、腸管吸収性を持たせた油溶性ポリフェノール製剤を提供することにある。
【００１５】
さらに、油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加して加熱した後、植物油で抽出して得られる副作用が弱く、腸管吸収性を持たせた油溶性ポリフェノール製剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記の目的を達成するために、請求項１に記載の発明は、油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【００１７】
請求項２に記載の発明は、油溶性ポリフェノールがカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかである腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【００１８】
請求項３に記載の発明は、油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得られる腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【００１９】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
【００２０】
請求項１から３に記載の油溶性ポリフェノール製剤によれば、副作用が弱く、優れたポリフェノールの腸管吸収作用が発揮される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、この発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。
【００２２】
まず、油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【００２３】
ここでいう油溶性ポリフェノール製剤とは、天然に存在する、もしくは、発酵、酵素合成植物合成や化学合成により製造される油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させた製剤である。
【００２４】
前記の油溶性ポリフェノールとは、油に溶解する脂溶性の高いポリフェノールである。
【００２５】
たとえば、カキノハ由来油溶性ポリフェノール、カキノハ由来油溶性カテキン、カキノハ由来油溶性ステロール、クコシ由来油溶性ポリフェノール、クコシ由来油溶性ゼアキサンチン、菊花由来油溶性ポリフェノール、マツバ由来油溶性ポリフェノール、ドクダミ由来油溶性ポリフェノール、ユキノシタ由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性カテキンなどである。
【００２６】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００２７】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料を発酵させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００２８】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に脂肪酸を添加し、エステル合成酵素などの酵素により反応させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００２９】
また、この油溶性ポリフェノールは、抗癌作用、制吐作用、抗ヒスタミン作用、抗リウマチ作用、抗神経痛作用、酸化防止作用、抗ウイルス作用、催淫作用、去痰作用などの医学的かつ薬理学的に有用な作用がある。
【００３０】
カキノハ由来油溶性ポリフェノールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３１】
カキノハ由来油溶性カテキンは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【００３２】
カキノハ由来油溶性ステロールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるステロールである。
【００３３】
クコシ由来油溶性ポリフェノールは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３４】
クコシ由来油溶性ゼアキサンチンは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるゼアキサンチンである。
【００３５】
菊花由来油溶性ポリフェノールは、食用の菊花を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３６】
マツバ由来油溶性ポリフェノールは、マツバを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３７】
ドクダミ由来油溶性ポリフェノールは、ドクダミを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３８】
ユキノシタ由来油溶性ポリフェノールは、ユキノシタを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３９】
緑茶由来油溶性ポリフェノールは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００４０】
緑茶由来油溶性カテキンは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【００４１】
前記の植物油とは、ヤシ油、パーム油、大豆油、オリーブ油、ナタネ油、コメ油、胚芽油、コーン油、ベニバナ油、アマニ油、アーモンド油、ゴマ油、カカオ油、キャノーラ油、グレープシード油、エゴマ油、小麦胚芽油、コメヌカ油、サフラワー油、シソ油、茶油、ツキミソウ油、パンプキンシード油、ピーナッツ油、ブドウ油、ヘーゼルナッツ油、綿実油、落花生油などの食用又は化粧品に用いられる油が好ましい。
【００４２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに内包された製剤である。
【００４３】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンとを混合して得ることができる。
【００４４】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、リグニンがポリフェノール骨格を有することから、油溶性ポリフェノールの芳香環と分子間結合力により結合する。
【００４５】
クマササ由来のリグニンは、クマササの乾燥粉末から熱水やエタノールにより抽出して溶媒を留去することにより得られる。たとえば、株式会社ナチュラルライフ製のクマササを原料として得ることは、農薬などの混入が少ないことから、好ましい。
【００４６】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンと糖類を添加して加熱した後、植物油で抽出して得ることは、安定した油溶性ポリフェノール製剤を低コストで、かつ、少ない工程で得ることができることから、好ましい。
【００４７】
たとえば、前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得ることは、経済的かつ効率的に製造されることからより好ましい。
【００４８】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量を下回る場合には、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００４９】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン１００重量を上回る場合には、油溶性ポリフェノールが遊離されず、吸収率が維持できないおそれがある。
【００５０】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が０．１重量を下回る場合、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００５１】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が１０重量を上回る場合、糖分含量が高くなり、吸湿するおそれがある。
【００５２】
油溶性ポリフェノール、クマササ由来リグニン及び糖類は、加熱される。
【００５３】
加熱は、ホットプレートや加熱釜などの温度制御ができる加温装置を用いることが好ましい。
【００５４】
加温条件としては、温度が６０℃から９６℃が好ましく、加温時間は、１時間から１２時間が好ましい。
【００５５】
加温温度が６０℃を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００５６】
加温温度が９６℃を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００５７】
加温時間が１時間を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００５８】
加温時間が１２時間を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００５９】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、リグニンの皮膜により口腔内、食道や胃では分解や吸着することなく、小腸内まで輸送される。
【００６０】
さらに、小腸では胆汁により分散される。そして、小腸リパーゼが働き、リグニンと油溶性ポリフェノールの結合が分解されて油溶性ポリフェノールが胆汁とミセルを形成する。
【００６１】
また、油溶性ポリフェノールのミセルは小腸の微絨毛で膜を透過するように吸収されて体内に輸送される。
【００６２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、油溶性ポリフェノールを単独で摂取した場合に比して、最低で３倍、最大で３０倍という高い吸収率を示す。
【００６３】
前記の糖類とは、グルコサミン、グルコース、ガラクトース、フラクトース、マルトース、マルチトール、キシリトールなどの糖類であり、このうち、グルコサミンやフラクトースは製剤を安定に保つことから、より好ましく、焼津水産化学工業株式会社のエビやカニの甲羅から得られるグルコサミン、ムソー、やまと蜂蜜、フラクトースジャパン製のフラクトースは品質も高いことから、好ましい。
【００６４】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、医薬品製剤、化粧品製剤、健康食品製剤、食品製剤の他、ペットや家畜用のサプリメントや飼料に利用することができる。
【００６５】
次に、カキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかの油溶性ポリフェノールを用いた腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【００６６】
ここでいう油溶性ポリフェノール製剤とは、カキノハ由来油溶性ポリフェノール、クコシ由来油溶性ポリフェノール、菊花由来油溶性ポリフェノール、マツバ由来油溶性ポリフェノール、ドクダミ由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性ポリフェノール又はユキノシタ由来油溶性ポリフェノールのうちのいずれかである。
【００６７】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００６８】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料を発酵させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００６９】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に脂肪酸を添加し、エステル合成酵素などの酵素により反応させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００７０】
また、この油溶性ポリフェノールは、抗癌作用、制吐作用、抗ヒスタミン作用、抗リウマチ作用、抗神経痛作用、酸化防止作用、抗ウイルス作用、催淫作用、去痰作用などの医学的かつ薬理学的に有用な作用がある。
【００７１】
カキノハ由来油溶性ポリフェノールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７２】
クコシ由来油溶性ポリフェノールは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７３】
菊花由来油溶性ポリフェノールは、食用の菊花を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７４】
マツバ由来油溶性ポリフェノールは、マツバを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７５】
ドクダミ由来油溶性ポリフェノールは、ドクダミを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７６】
緑茶由来油溶性ポリフェノールは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７７】
ユキノシタ由来油溶性ポリフェノールは、ユキノシタを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７８】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに内包された製剤である。
【００７９】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンとを混合して得ることができる。
【００８０】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、リグニンがポリフェノール骨格を有することから、油溶性ポリフェノールの芳香環と分子間結合力により結合する。
【００８１】
クマササ由来のリグニンは、クマササの乾燥粉末から熱水やエタノールにより抽出して溶媒を留去することにより得られる。たとえば、株式会社ナチュラルライフ製のクマササを原料として得ることは、農薬などの混入が少ないことから、好ましい。
【００８２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンと糖類を添加して加熱した後、植物油で抽出して得ることは、安定した油溶性ポリフェノール製剤を低コストで、かつ、少ない工程で得ることができることから、好ましい。
【００８３】
たとえば、前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得ることは、効率的に製造されることからより好ましい。
【００８４】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量を下回る場合には、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００８５】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン１００重量を上回る場合には、油溶性ポリフェノールが遊離されず、吸収率が維持できないおそれがある。
【００８６】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が０．１重量を下回る場合、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００８７】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が１０重量を上回る場合、糖分含量が高くなり、吸湿するおそれがある。
【００８８】
油溶性ポリフェノール、クマササ由来リグニン及び糖類は、加熱される。
【００８９】
加熱は、ホットプレートや加熱釜などの温度制御ができる加温装置を用いることが好ましい。
【００９０】
加温条件としては、温度が６０℃から９６℃が好ましく、加温時間は、１時間から１２時間が好ましい。
【００９１】
加温温度が６０℃を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００９２】
加温温度が９６℃を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００９３】
加温時間が１時間を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００９４】
加温時間が１２時間を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００９５】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、リグニンの皮膜により口腔内、食道や胃では分解や吸着することなく、小腸内まで輸送される。
【００９６】
さらに、小腸では胆汁により分散される。そして、小腸リパーゼが働き、リグニンと油溶性ポリフェノールの結合が分解されて油溶性ポリフェノールが胆汁とミセルを形成する。
【００９７】
また、油溶性ポリフェノールのミセルは小腸の微絨毛で膜を透過するように吸収されて体内に輸送される。
【００９８】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、油溶性ポリフェノールを単独で摂取した場合に比して、最低で３倍、最大で３０倍という高い吸収率を示す。
【００９９】
前記の糖類とは、グルコサミン、グルコース、ガラクトース、フラクトース、マルトース、マルチトール、キシリトールなどの糖類であり、このうち、グルコサミンやフラクトースは製剤を安定に保つことから、より好ましく、焼津水産化学工業株式会社のエビやカニの甲羅から得られるグルコサミン、ムソー、やまと蜂蜜、フラクトースジャパン製のフラクトースは品質も高いことから、好ましい。
【０１００】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、医薬品製剤、化粧品製剤、健康食品製剤、食品製剤の他、ペットや家畜用のサプリメントや飼料に利用することができる。
【０１０１】
次に、油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得られる腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【０１０２】
ここでいう油溶性ポリフェノール製剤とは、天然に存在する、もしくは、発酵、酵素合成植物合成や化学合成により製造される油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させた製剤である。
【０１０３】
前記の油溶性ポリフェノールとは、油に溶解する脂溶性の高いポリフェノールである。たとえば、カキノハ由来油溶性ポリフェノール、カキノハ由来油溶性カテキン、カキノハ由来油溶性ステロール、クコシ由来油溶性ポリフェノール、クコシ由来油溶性ゼアキサンチン、菊花由来油溶性ポリフェノール、マツバ由来油溶性ポリフェノール、ドクダミ由来油溶性ポリフェノール、ユキノシタ由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性カテキンなどである。
【０１０４】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【０１０５】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料を発酵させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【０１０６】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に脂肪酸を添加し、エステル合成酵素などの酵素により反応させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【０１０７】
また、この油溶性ポリフェノールは、抗癌作用、制吐作用、抗ヒスタミン作用、抗リウマチ作用、抗神経痛作用、酸化防止作用、抗ウイルス作用、催淫作用、去痰作用などの医学的かつ薬理学的に有用な作用がある。
【０１０８】
カキノハ由来油溶性ポリフェノールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１０９】
カキノハ由来油溶性カテキンは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【０１１０】
カキノハ由来油溶性ステロールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるステロールである。
【０１１１】
クコシ由来油溶性ポリフェノールは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１２】
クコシ由来油溶性ゼアキサンチンは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるゼアキサンチンである。
【０１１３】
菊花由来油溶性ポリフェノールは、食用の菊花を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１４】
マツバ由来油溶性ポリフェノールは、マツバを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１５】
ドクダミ由来油溶性ポリフェノールは、ドクダミを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１６】
ユキノシタ由来油溶性ポリフェノールは、ユキノシタを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１７】
緑茶由来油溶性ポリフェノールは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１８】
緑茶由来油溶性カテキンは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【０１１９】
前記の植物油とは、ヤシ油、パーム油、大豆油、オリーブ油、ナタネ油、コメ油、胚芽油、コーン油、ベニバナ油、アマニ油、アーモンド油、ゴマ油、カカオ油、キャノーラ油、グレープシード油、エゴマ油、小麦胚芽油、コメヌカ油、サフラワー油、シソ油、茶油、ツキミソウ油、パンプキンシード油、ピーナッツ油、ブドウ油、ヘーゼルナッツ油、綿実油、落花生油などの食用又は化粧品に用いられる油が好ましい。
【０１２０】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに内包された製剤である。
【０１２１】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンとを混合して得ることができる。
【０１２２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、リグニンがポリフェノール骨格を有することから、油溶性ポリフェノールの芳香環と分子間結合力により結合する。
【０１２３】
クマササ由来のリグニンは、クマササの乾燥粉末から熱水やエタノールにより抽出して溶媒を留去することにより得られる。たとえば、株式会社ナチュラルライフ製のクマササを原料として得ることは、農薬などの混入が少ないことから、好ましい。
【０１２４】
油溶性ポリフェノール製剤は前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加して加熱した後、植物油で抽出して得る。
【０１２５】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量を下回る場合には、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【０１２６】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン１００重量を上回る場合には、油溶性ポリフェノールが遊離されず、吸収率が維持できないおそれがある。
【０１２７】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が０．１重量を下回る場合、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【０１２８】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が１０重量を上回る場合、糖分含量が高くなり、吸湿するおそれがある。
【０１２９】
油溶性ポリフェノール、クマササ由来リグニン及び糖類は、加熱される。
【０１３０】
加熱は、ホットプレートや加熱釜などの温度制御ができる加温装置を用いることが好ましい。
【０１３１】
加温条件としては、温度が６０℃から９６℃が好ましく、加温時間は、１時間から１２時間が好ましい。
【０１３２】
加温温度が６０℃を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【０１３３】
加温温度が９６℃を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【０１３４】
加温時間が１時間を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【０１３５】
加温時間が１２時間を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【０１３６】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、安定した油溶性ポリフェノール製剤を低コストで、かつ、少ない工程で得ることができる。
【０１３７】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、リグニンの皮膜により口腔内、食道や胃では分解や吸着することなく、小腸内まで輸送される。
【０１３８】
さらに、小腸では胆汁により分散される。そして、小腸リパーゼが働き、リグニンと油溶性ポリフェノールの結合が分解されて油溶性ポリフェノールが胆汁とミセルを形成する。
【０１３９】
また、油溶性ポリフェノールのミセルは小腸の微絨毛で膜を透過するように吸収されて体内に輸送される。
【０１４０】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、油溶性ポリフェノールを単独で摂取した場合に比して、最低で３倍、最大で３０倍という高い吸収率を示す。
【０１４１】
前記の糖類とは、グルコサミン、グルコース、ガラクトース、フラクトース、マルトース、マルチトール、キシリトールなどの糖類であり、このうち、グルコサミンやフラクトースは製剤を安定に保つことから、より好ましく、焼津水産化学工業株式会社のエビやカニの甲羅から得られるグルコサミン、ムソー、やまと蜂蜜、フラクトースジャパン製のフラクトースは品質も高いことから、好ましい。
【０１４２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、医薬品製剤、化粧品製剤、健康食品製剤、食品製剤の他、ペットや家畜用のサプリメントや飼料に利用することができる。
【０１４３】
以下、前記実施形態を実施例及び試験例を用いて具体的に説明する。なお、以下の説明は例であり、形態を変化させて実施することができる。
【０１４４】
まず、カキノハ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例１】
【０１４５】
岐阜県内で無農薬にて栽培されたカキノハ３ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３０℃で、６０回／分の攪拌速度で１０時間攪拌した。
【０１４６】
これをろ過布によりろ過し、９０℃で滅菌し、冷却してカキノハ由来ポリフェノール７６０ｇを得た。
【０１４７】
このカキノハ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及び焼津水産化学工業製のグルコサミン５００ｇを添加し、８５℃で２時間加熱した。
【０１４８】
冷却して目的とするカキノハ由来ポリフェノール含有製剤の５．２ｋｇを得た。これを実施例１の検体とした。
【０１４９】
次に、クコシ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例２】
【０１５０】
中国で栽培されたクコシ２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３５℃で、１００回／分の攪拌速度で２０時間攪拌した。
【０１５１】
これをろ過布によりろ過し、９０℃で滅菌し、冷却してクコシ由来ポリフェノール６６０ｇを得た。
【０１５２】
このクコシ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８０℃で３時間加熱した。
【０１５３】
冷却して目的とするクコシ由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例２の検体とした。
【０１５４】
次に、菊花由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例３】
【０１５５】
山形県で栽培された菊の花２．６ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３３℃で、９０回／分の攪拌速度で１８時間攪拌した。
【０１５６】
これをろ過布によりろ過し、８８℃で滅菌し、冷却して菊花由来ポリフェノール３．５ｋｇを得た。
【０１５７】
このクコシ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８０℃で４時間加熱した。
【０１５８】
冷却して目的とする菊花由来ポリフェノール含有製剤の５．２ｋｇを得た。これを実施例３の検体とした。
【０１５９】
次に、マツバ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例４】
【０１６０】
長野県で栽培されたアカマツの葉２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３７℃で、９５回／分の攪拌速度で１８時間攪拌した。
【０１６１】
これをろ過布によりろ過し、８９℃で滅菌し、冷却してマツバ由来ポリフェノール３．１ｋｇを得た。
【０１６２】
この菊花由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及び焼津水産化学工業製のグルコサミン５００ｇを添加し、８８℃で３時間加熱した。
【０１６３】
冷却して目的とするマツバ由来ポリフェノール含有製剤の５．４ｋｇを得た。これを実施例４の検体とした。
【０１６４】
次に、ドクダミ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例５】
【０１６５】
長野県で栽培されたドクダミの葉２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３５℃で、１００回／分の攪拌速度で１３時間攪拌した。
【０１６６】
これをろ過布によりろ過し、８９℃で滅菌し、冷却してドクダミ由来ポリフェノール３．３ｋｇを得た。
【０１６７】
このドクダミ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８３℃で２時間加熱した。
【０１６８】
冷却して目的とするドクダミ由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例５の検体とした。
【０１６９】
次に、緑茶由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例６】
【０１７０】
静岡県で栽培された緑茶葉２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３７℃で、９０回／分の攪拌速度で１２時間攪拌した。
【０１７１】
これをろ過布によりろ過し、９０℃で滅菌し、冷却して緑茶由来ポリフェノール３．２ｋｇを得た。
【０１７２】
この緑茶由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及び焼津水産化学工業製のグルコサミン５００ｇを添加し、８３℃で２時間加熱した。
【０１７３】
冷却して目的とする緑茶由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例６の検体とした。
【０１７４】
次に、ユキノシタ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例７】
【０１７５】
神奈川県で栽培されたユキノシタ３ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３５℃で、８８回／分の攪拌速度で１３時間攪拌した。
【０１７６】
これをろ過布によりろ過し、８８℃で滅菌し、冷却してユキノシタ由来ポリフェノール３．１ｋｇを得た。
【０１７７】
このユキノシタ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８０℃で３時間加熱した。
【０１７８】
冷却して目的とするユキノシタ由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例７の検体とした。
【０１７９】
以下に、実施例１で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０１８０】
（試験例１）
試験には健全な年齢２１歳〜６８歳の男性１０名及び年齢２９歳〜６０歳の女性１０名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０１８１】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例１で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０１８２】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０１８３】
この約１週間後、同様に、カキノハ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０１８４】
その結果、実施例１で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、カキノハ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、４．６倍に増加していた。
【０１８５】
この結果、実施例１で得られたポリフェノール製剤は、カキノハ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０１８６】
なお、実施例１の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０１８７】
以下に、実施例２で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０１８８】
（試験例２）
試験には健全な年齢２３歳〜７８歳の男性３名及び年齢２２歳〜６８歳の女性４名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０１８９】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例２で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０１９０】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０１９１】
この約１週間後、同様に、内包をしていないクコシ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０１９２】
その結果、実施例２で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないクコシ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、６．７倍に増加していた。
【０１９３】
この結果、実施例２で得られたポリフェノール製剤は、クコシ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０１９４】
なお、実施例２の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０１９５】
以下に、実施例３で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０１９６】
（試験例３）
試験には健全な年齢２４歳〜５６歳の男性４名及び年齢２９歳〜５６歳の女性３名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０１９７】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例３で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０１９８】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０１９９】
この約１週間後、同様に、内包をしていない菊花由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２００】
その結果、実施例３で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていない菊花由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、４．２倍に増加していた。
【０２０１】
この結果、実施例３で得られたポリフェノール製剤は、菊花由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２０２】
なお、実施例３の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２０３】
以下に、実施例４で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２０４】
（試験例４）
試験には健全な年齢２６歳〜５１歳の男性３名及び年齢２８歳〜５９歳の女性３名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２０５】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２０６】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２０７】
この約１週間後、同様に、内包をしていないマツバ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２０８】
その結果、実施例４で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないマツバ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、３．７倍に増加していた。
【０２０９】
この結果、実施例４で得られたポリフェノール製剤は、マツバ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２１０】
なお、実施例４の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２１１】
以下に、実施例５で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２１２】
（試験例５）
試験には健全な年齢３３歳〜５９歳の男性４名及び年齢２３歳〜６６歳の女性４名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２１３】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２１４】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２１５】
この約１週間後、同様に、内包をしていないドクダミ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２１６】
その結果、実施例５で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないドクダミ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、３．７倍に増加していた。
【０２１７】
この結果、実施例５で得られたポリフェノール製剤は、ドクダミ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２１８】
なお、実施例５の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２１９】
以下に、実施例６で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２２０】
（試験例６）
試験には健全な年齢２７歳〜５４歳の男性３名及び年齢２９歳〜６０歳の女性４名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２２１】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２２２】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２２３】
この約１週間後、同様に、内包をしていない緑茶由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２２４】
その結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていない緑茶由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、５．１倍に増加していた。
【０２２５】
この結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤は、緑茶由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２２６】
なお、実施例６の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２２７】
以下に、実施例７で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２２８】
（試験例７）
試験には健全な年齢２４歳〜５９歳の男性４名及び年齢２３歳〜６２歳の女性３名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２２９】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２３０】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２３１】
この約１週間後、同様に、内包をしていないユキノシタ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２３２】
その結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないユキノシタ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、４．４倍に増加していた。
【０２３３】
この結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤は、ユキノシタ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２３４】
なお、実施例７の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【産業上の利用可能性】
【０２３５】
本発明である油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤は、吸収率の低いポリフェノールの吸収を高めることにより、医薬品、化粧品、健康食品、ペット用食品などの幅広い分野に利用できるものであり、医薬品、化粧品、健康食品、ペット産業のそれぞれを活性化するものである。
【０２３６】
本製剤は、花粉症、鼻炎、皮膚炎、肺炎、気管支炎、肝炎など種々の炎症や生活習慣病に苦しむ患者又は半健康人のＱＯＬを改善し、国民生活を快適にするものであり、かつ、薬剤の使用を削減することにより医療費を削減し、通院時間を労働時間に活用できることなどから、優れた経済効果が期待できる。
【０２３７】
クマササは、山林に多数繁茂し、その大部分は廃棄され、廃棄物として処理されている。本発明は、廃棄物を有効に活用する点から廃棄物を減少させ、廃棄物による土壌や海洋の富栄養による環境破壊を予防できる。加えて、クマササを商品として活用することにより、林業の発展に寄与するものである。
【技術分野】
【０００１】
この発明は、腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ストレスの多い現代人にとって抗酸化作用を有するポリフェノールの摂取は、高血圧症、糖尿病などの生活習慣病やメタボリックシンドロームに悩む人々に対して予防又は改善作用を呈する。
【０００３】
さらに、ポリフェノールには遺伝子の変異防止作用があり、癌などの誘引となる遺伝子変異を防御する働きが知られている。
【０００４】
しかし、水溶性ポリフェノールは、人や動物の腸管から吸収されにくいという欠点があり、カテキンなどの吸収率は５％以下であると報告されている（例えば、非特許文献１参照。）。水溶性のポリフェノールを摂取しても体内に吸収されず、全身の組織には到達せず、その大部分は糞便に排泄される。
【０００５】
一方、油溶性ポリフェノールは胆汁に吸収されて粘膜細胞の細胞膜に働き、輸送されやすいという特徴があるものの（例えば、非特許文献２参照。）、腸管壁への接触時間が長いほど、ポリフェノールの吸収効率も高くなる。
【０００６】
ポリフェノール類の吸収性を高めた発明としては、吸収促進剤に関する発明がある（例えば、特許文献１参照。）。また、透過吸収促進剤に関する発明がある（例えば、特許文献２参照。）。
【０００７】
さらに、一般食品、保健機能食品または健康補助食品の機能増強組成物及びその方法の発明がある（例えば、特許文献３参照。）。
【０００８】
また、吸収 促進剤及びそのスクリーニング方法の発明がある（例えば、特許文献４参照。）。
【０００９】
リグニンを用いたポリフェノール類の吸収を高めた発明としては、チャーガ茸に代わるリグニンと食用茸類との組合せによる制癌剤と健康食品と飼料添加剤がある（例えば、特許文献５参照。）。
【００１０】
しかし、これらの発明は身体に有効性が高い油溶性ポリフェノールの吸収性を高めた発明は例がなく、特に、植物成分を利用した吸収性の向上に関する発明も少ない。
【特許文献１】特開２００７−１６０３４公報
【特許文献２】特開２００６−３６７２１公報
【特許文献３】特開２００５−３４１３５公報
【特許文献４】特開２００２−２５７８２８公報
【特許文献５】特開２００５−１５４３９８公報
【非特許文献１】Ｃａｔｔｅｒａｌｌ Ｆら、Ｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃａ、３３、７４３−７５３（２００３）。
【非特許文献２】Ｓｉｌｂｅｒｂｅｒｇ、Ｍら、 Ｅｕｒ．Ｊ．Ｎｕｔｒ、４５、８８−９６（２００６）。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
従来、ポリフェノールの吸収率は低く、体内に取り込まれずに、糞便中に排泄されるという問題点があった。このため、ポリフェノールの摂取量を高くする必要があり、経済的に無駄があった。
【００１２】
特に、水溶性ポリフェノールは吸収率が低いという問題点があった。
【００１３】
この発明は上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、副作用が弱く、腸管吸収性を持たせた油溶性ポリフェノール製剤を提供することにある。
【００１４】
また、油溶性ポリフェノールがカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはドクダミ由来ポリフェノールのうち、いずれかである副作用が弱く、腸管吸収性を持たせた油溶性ポリフェノール製剤を提供することにある。
【００１５】
さらに、油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加して加熱した後、植物油で抽出して得られる副作用が弱く、腸管吸収性を持たせた油溶性ポリフェノール製剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記の目的を達成するために、請求項１に記載の発明は、油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【００１７】
請求項２に記載の発明は、油溶性ポリフェノールがカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかである腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【００１８】
請求項３に記載の発明は、油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得られる腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤に関するものである。
【００１９】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
【００２０】
請求項１から３に記載の油溶性ポリフェノール製剤によれば、副作用が弱く、優れたポリフェノールの腸管吸収作用が発揮される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、この発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。
【００２２】
まず、油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【００２３】
ここでいう油溶性ポリフェノール製剤とは、天然に存在する、もしくは、発酵、酵素合成植物合成や化学合成により製造される油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させた製剤である。
【００２４】
前記の油溶性ポリフェノールとは、油に溶解する脂溶性の高いポリフェノールである。
【００２５】
たとえば、カキノハ由来油溶性ポリフェノール、カキノハ由来油溶性カテキン、カキノハ由来油溶性ステロール、クコシ由来油溶性ポリフェノール、クコシ由来油溶性ゼアキサンチン、菊花由来油溶性ポリフェノール、マツバ由来油溶性ポリフェノール、ドクダミ由来油溶性ポリフェノール、ユキノシタ由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性カテキンなどである。
【００２６】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００２７】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料を発酵させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００２８】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に脂肪酸を添加し、エステル合成酵素などの酵素により反応させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００２９】
また、この油溶性ポリフェノールは、抗癌作用、制吐作用、抗ヒスタミン作用、抗リウマチ作用、抗神経痛作用、酸化防止作用、抗ウイルス作用、催淫作用、去痰作用などの医学的かつ薬理学的に有用な作用がある。
【００３０】
カキノハ由来油溶性ポリフェノールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３１】
カキノハ由来油溶性カテキンは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【００３２】
カキノハ由来油溶性ステロールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるステロールである。
【００３３】
クコシ由来油溶性ポリフェノールは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３４】
クコシ由来油溶性ゼアキサンチンは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるゼアキサンチンである。
【００３５】
菊花由来油溶性ポリフェノールは、食用の菊花を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３６】
マツバ由来油溶性ポリフェノールは、マツバを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３７】
ドクダミ由来油溶性ポリフェノールは、ドクダミを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３８】
ユキノシタ由来油溶性ポリフェノールは、ユキノシタを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００３９】
緑茶由来油溶性ポリフェノールは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００４０】
緑茶由来油溶性カテキンは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【００４１】
前記の植物油とは、ヤシ油、パーム油、大豆油、オリーブ油、ナタネ油、コメ油、胚芽油、コーン油、ベニバナ油、アマニ油、アーモンド油、ゴマ油、カカオ油、キャノーラ油、グレープシード油、エゴマ油、小麦胚芽油、コメヌカ油、サフラワー油、シソ油、茶油、ツキミソウ油、パンプキンシード油、ピーナッツ油、ブドウ油、ヘーゼルナッツ油、綿実油、落花生油などの食用又は化粧品に用いられる油が好ましい。
【００４２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに内包された製剤である。
【００４３】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンとを混合して得ることができる。
【００４４】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、リグニンがポリフェノール骨格を有することから、油溶性ポリフェノールの芳香環と分子間結合力により結合する。
【００４５】
クマササ由来のリグニンは、クマササの乾燥粉末から熱水やエタノールにより抽出して溶媒を留去することにより得られる。たとえば、株式会社ナチュラルライフ製のクマササを原料として得ることは、農薬などの混入が少ないことから、好ましい。
【００４６】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンと糖類を添加して加熱した後、植物油で抽出して得ることは、安定した油溶性ポリフェノール製剤を低コストで、かつ、少ない工程で得ることができることから、好ましい。
【００４７】
たとえば、前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得ることは、経済的かつ効率的に製造されることからより好ましい。
【００４８】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量を下回る場合には、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００４９】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン１００重量を上回る場合には、油溶性ポリフェノールが遊離されず、吸収率が維持できないおそれがある。
【００５０】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が０．１重量を下回る場合、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００５１】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が１０重量を上回る場合、糖分含量が高くなり、吸湿するおそれがある。
【００５２】
油溶性ポリフェノール、クマササ由来リグニン及び糖類は、加熱される。
【００５３】
加熱は、ホットプレートや加熱釜などの温度制御ができる加温装置を用いることが好ましい。
【００５４】
加温条件としては、温度が６０℃から９６℃が好ましく、加温時間は、１時間から１２時間が好ましい。
【００５５】
加温温度が６０℃を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００５６】
加温温度が９６℃を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００５７】
加温時間が１時間を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００５８】
加温時間が１２時間を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００５９】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、リグニンの皮膜により口腔内、食道や胃では分解や吸着することなく、小腸内まで輸送される。
【００６０】
さらに、小腸では胆汁により分散される。そして、小腸リパーゼが働き、リグニンと油溶性ポリフェノールの結合が分解されて油溶性ポリフェノールが胆汁とミセルを形成する。
【００６１】
また、油溶性ポリフェノールのミセルは小腸の微絨毛で膜を透過するように吸収されて体内に輸送される。
【００６２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、油溶性ポリフェノールを単独で摂取した場合に比して、最低で３倍、最大で３０倍という高い吸収率を示す。
【００６３】
前記の糖類とは、グルコサミン、グルコース、ガラクトース、フラクトース、マルトース、マルチトール、キシリトールなどの糖類であり、このうち、グルコサミンやフラクトースは製剤を安定に保つことから、より好ましく、焼津水産化学工業株式会社のエビやカニの甲羅から得られるグルコサミン、ムソー、やまと蜂蜜、フラクトースジャパン製のフラクトースは品質も高いことから、好ましい。
【００６４】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、医薬品製剤、化粧品製剤、健康食品製剤、食品製剤の他、ペットや家畜用のサプリメントや飼料に利用することができる。
【００６５】
次に、カキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかの油溶性ポリフェノールを用いた腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【００６６】
ここでいう油溶性ポリフェノール製剤とは、カキノハ由来油溶性ポリフェノール、クコシ由来油溶性ポリフェノール、菊花由来油溶性ポリフェノール、マツバ由来油溶性ポリフェノール、ドクダミ由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性ポリフェノール又はユキノシタ由来油溶性ポリフェノールのうちのいずれかである。
【００６７】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００６８】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料を発酵させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００６９】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に脂肪酸を添加し、エステル合成酵素などの酵素により反応させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【００７０】
また、この油溶性ポリフェノールは、抗癌作用、制吐作用、抗ヒスタミン作用、抗リウマチ作用、抗神経痛作用、酸化防止作用、抗ウイルス作用、催淫作用、去痰作用などの医学的かつ薬理学的に有用な作用がある。
【００７１】
カキノハ由来油溶性ポリフェノールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７２】
クコシ由来油溶性ポリフェノールは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７３】
菊花由来油溶性ポリフェノールは、食用の菊花を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７４】
マツバ由来油溶性ポリフェノールは、マツバを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７５】
ドクダミ由来油溶性ポリフェノールは、ドクダミを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７６】
緑茶由来油溶性ポリフェノールは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７７】
ユキノシタ由来油溶性ポリフェノールは、ユキノシタを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【００７８】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに内包された製剤である。
【００７９】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンとを混合して得ることができる。
【００８０】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、リグニンがポリフェノール骨格を有することから、油溶性ポリフェノールの芳香環と分子間結合力により結合する。
【００８１】
クマササ由来のリグニンは、クマササの乾燥粉末から熱水やエタノールにより抽出して溶媒を留去することにより得られる。たとえば、株式会社ナチュラルライフ製のクマササを原料として得ることは、農薬などの混入が少ないことから、好ましい。
【００８２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンと糖類を添加して加熱した後、植物油で抽出して得ることは、安定した油溶性ポリフェノール製剤を低コストで、かつ、少ない工程で得ることができることから、好ましい。
【００８３】
たとえば、前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得ることは、効率的に製造されることからより好ましい。
【００８４】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量を下回る場合には、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００８５】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン１００重量を上回る場合には、油溶性ポリフェノールが遊離されず、吸収率が維持できないおそれがある。
【００８６】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が０．１重量を下回る場合、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【００８７】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が１０重量を上回る場合、糖分含量が高くなり、吸湿するおそれがある。
【００８８】
油溶性ポリフェノール、クマササ由来リグニン及び糖類は、加熱される。
【００８９】
加熱は、ホットプレートや加熱釜などの温度制御ができる加温装置を用いることが好ましい。
【００９０】
加温条件としては、温度が６０℃から９６℃が好ましく、加温時間は、１時間から１２時間が好ましい。
【００９１】
加温温度が６０℃を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００９２】
加温温度が９６℃を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００９３】
加温時間が１時間を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【００９４】
加温時間が１２時間を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【００９５】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、リグニンの皮膜により口腔内、食道や胃では分解や吸着することなく、小腸内まで輸送される。
【００９６】
さらに、小腸では胆汁により分散される。そして、小腸リパーゼが働き、リグニンと油溶性ポリフェノールの結合が分解されて油溶性ポリフェノールが胆汁とミセルを形成する。
【００９７】
また、油溶性ポリフェノールのミセルは小腸の微絨毛で膜を透過するように吸収されて体内に輸送される。
【００９８】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、油溶性ポリフェノールを単独で摂取した場合に比して、最低で３倍、最大で３０倍という高い吸収率を示す。
【００９９】
前記の糖類とは、グルコサミン、グルコース、ガラクトース、フラクトース、マルトース、マルチトール、キシリトールなどの糖類であり、このうち、グルコサミンやフラクトースは製剤を安定に保つことから、より好ましく、焼津水産化学工業株式会社のエビやカニの甲羅から得られるグルコサミン、ムソー、やまと蜂蜜、フラクトースジャパン製のフラクトースは品質も高いことから、好ましい。
【０１００】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、医薬品製剤、化粧品製剤、健康食品製剤、食品製剤の他、ペットや家畜用のサプリメントや飼料に利用することができる。
【０１０１】
次に、油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得られる腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【０１０２】
ここでいう油溶性ポリフェノール製剤とは、天然に存在する、もしくは、発酵、酵素合成植物合成や化学合成により製造される油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させた製剤である。
【０１０３】
前記の油溶性ポリフェノールとは、油に溶解する脂溶性の高いポリフェノールである。たとえば、カキノハ由来油溶性ポリフェノール、カキノハ由来油溶性カテキン、カキノハ由来油溶性ステロール、クコシ由来油溶性ポリフェノール、クコシ由来油溶性ゼアキサンチン、菊花由来油溶性ポリフェノール、マツバ由来油溶性ポリフェノール、ドクダミ由来油溶性ポリフェノール、ユキノシタ由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性ポリフェノール、緑茶由来油溶性カテキンなどである。
【０１０４】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【０１０５】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料を発酵させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【０１０６】
前記の油溶性ポリフェノールは、原材料に脂肪酸を添加し、エステル合成酵素などの酵素により反応させた後に、植物油や鉱物油を添加し、攪拌し、抽出することにより得られる。
【０１０７】
また、この油溶性ポリフェノールは、抗癌作用、制吐作用、抗ヒスタミン作用、抗リウマチ作用、抗神経痛作用、酸化防止作用、抗ウイルス作用、催淫作用、去痰作用などの医学的かつ薬理学的に有用な作用がある。
【０１０８】
カキノハ由来油溶性ポリフェノールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１０９】
カキノハ由来油溶性カテキンは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【０１１０】
カキノハ由来油溶性ステロールは、カキノハを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるステロールである。
【０１１１】
クコシ由来油溶性ポリフェノールは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１２】
クコシ由来油溶性ゼアキサンチンは、クコシを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるゼアキサンチンである。
【０１１３】
菊花由来油溶性ポリフェノールは、食用の菊花を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１４】
マツバ由来油溶性ポリフェノールは、マツバを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１５】
ドクダミ由来油溶性ポリフェノールは、ドクダミを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１６】
ユキノシタ由来油溶性ポリフェノールは、ユキノシタを乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１７】
緑茶由来油溶性ポリフェノールは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるポリフェノールである。
【０１１８】
緑茶由来油溶性カテキンは、緑茶葉を乾燥し、植物油やエタノールで抽出して得られるカテキンである。
【０１１９】
前記の植物油とは、ヤシ油、パーム油、大豆油、オリーブ油、ナタネ油、コメ油、胚芽油、コーン油、ベニバナ油、アマニ油、アーモンド油、ゴマ油、カカオ油、キャノーラ油、グレープシード油、エゴマ油、小麦胚芽油、コメヌカ油、サフラワー油、シソ油、茶油、ツキミソウ油、パンプキンシード油、ピーナッツ油、ブドウ油、ヘーゼルナッツ油、綿実油、落花生油などの食用又は化粧品に用いられる油が好ましい。
【０１２０】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、クマササ由来リグニンに内包された製剤である。
【０１２１】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、油溶性ポリフェノールとクマササ由来リグニンとを混合して得ることができる。
【０１２２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、リグニンがポリフェノール骨格を有することから、油溶性ポリフェノールの芳香環と分子間結合力により結合する。
【０１２３】
クマササ由来のリグニンは、クマササの乾燥粉末から熱水やエタノールにより抽出して溶媒を留去することにより得られる。たとえば、株式会社ナチュラルライフ製のクマササを原料として得ることは、農薬などの混入が少ないことから、好ましい。
【０１２４】
油溶性ポリフェノール製剤は前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加して加熱した後、植物油で抽出して得る。
【０１２５】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量を下回る場合には、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【０１２６】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン１００重量を上回る場合には、油溶性ポリフェノールが遊離されず、吸収率が維持できないおそれがある。
【０１２７】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が０．１重量を下回る場合、製剤として剤形を維持できないおそれがある。
【０１２８】
前記の油溶性ポリフェノール１重量に対し、糖類が１０重量を上回る場合、糖分含量が高くなり、吸湿するおそれがある。
【０１２９】
油溶性ポリフェノール、クマササ由来リグニン及び糖類は、加熱される。
【０１３０】
加熱は、ホットプレートや加熱釜などの温度制御ができる加温装置を用いることが好ましい。
【０１３１】
加温条件としては、温度が６０℃から９６℃が好ましく、加温時間は、１時間から１２時間が好ましい。
【０１３２】
加温温度が６０℃を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【０１３３】
加温温度が９６℃を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【０１３４】
加温時間が１時間を下回る場合、剤形が維持されず、崩壊するおそれがある。
【０１３５】
加温時間が１２時間を上回る場合、油溶性ポリフェノールが分解されるおそれがある。
【０１３６】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、安定した油溶性ポリフェノール製剤を低コストで、かつ、少ない工程で得ることができる。
【０１３７】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、リグニンの皮膜により口腔内、食道や胃では分解や吸着することなく、小腸内まで輸送される。
【０１３８】
さらに、小腸では胆汁により分散される。そして、小腸リパーゼが働き、リグニンと油溶性ポリフェノールの結合が分解されて油溶性ポリフェノールが胆汁とミセルを形成する。
【０１３９】
また、油溶性ポリフェノールのミセルは小腸の微絨毛で膜を透過するように吸収されて体内に輸送される。
【０１４０】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、食事として摂取した場合、油溶性ポリフェノールを単独で摂取した場合に比して、最低で３倍、最大で３０倍という高い吸収率を示す。
【０１４１】
前記の糖類とは、グルコサミン、グルコース、ガラクトース、フラクトース、マルトース、マルチトール、キシリトールなどの糖類であり、このうち、グルコサミンやフラクトースは製剤を安定に保つことから、より好ましく、焼津水産化学工業株式会社のエビやカニの甲羅から得られるグルコサミン、ムソー、やまと蜂蜜、フラクトースジャパン製のフラクトースは品質も高いことから、好ましい。
【０１４２】
前記の油溶性ポリフェノール製剤は、医薬品製剤、化粧品製剤、健康食品製剤、食品製剤の他、ペットや家畜用のサプリメントや飼料に利用することができる。
【０１４３】
以下、前記実施形態を実施例及び試験例を用いて具体的に説明する。なお、以下の説明は例であり、形態を変化させて実施することができる。
【０１４４】
まず、カキノハ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例１】
【０１４５】
岐阜県内で無農薬にて栽培されたカキノハ３ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３０℃で、６０回／分の攪拌速度で１０時間攪拌した。
【０１４６】
これをろ過布によりろ過し、９０℃で滅菌し、冷却してカキノハ由来ポリフェノール７６０ｇを得た。
【０１４７】
このカキノハ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及び焼津水産化学工業製のグルコサミン５００ｇを添加し、８５℃で２時間加熱した。
【０１４８】
冷却して目的とするカキノハ由来ポリフェノール含有製剤の５．２ｋｇを得た。これを実施例１の検体とした。
【０１４９】
次に、クコシ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例２】
【０１５０】
中国で栽培されたクコシ２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３５℃で、１００回／分の攪拌速度で２０時間攪拌した。
【０１５１】
これをろ過布によりろ過し、９０℃で滅菌し、冷却してクコシ由来ポリフェノール６６０ｇを得た。
【０１５２】
このクコシ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８０℃で３時間加熱した。
【０１５３】
冷却して目的とするクコシ由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例２の検体とした。
【０１５４】
次に、菊花由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例３】
【０１５５】
山形県で栽培された菊の花２．６ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３３℃で、９０回／分の攪拌速度で１８時間攪拌した。
【０１５６】
これをろ過布によりろ過し、８８℃で滅菌し、冷却して菊花由来ポリフェノール３．５ｋｇを得た。
【０１５７】
このクコシ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８０℃で４時間加熱した。
【０１５８】
冷却して目的とする菊花由来ポリフェノール含有製剤の５．２ｋｇを得た。これを実施例３の検体とした。
【０１５９】
次に、マツバ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例４】
【０１６０】
長野県で栽培されたアカマツの葉２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３７℃で、９５回／分の攪拌速度で１８時間攪拌した。
【０１６１】
これをろ過布によりろ過し、８９℃で滅菌し、冷却してマツバ由来ポリフェノール３．１ｋｇを得た。
【０１６２】
この菊花由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及び焼津水産化学工業製のグルコサミン５００ｇを添加し、８８℃で３時間加熱した。
【０１６３】
冷却して目的とするマツバ由来ポリフェノール含有製剤の５．４ｋｇを得た。これを実施例４の検体とした。
【０１６４】
次に、ドクダミ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例５】
【０１６５】
長野県で栽培されたドクダミの葉２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３５℃で、１００回／分の攪拌速度で１３時間攪拌した。
【０１６６】
これをろ過布によりろ過し、８９℃で滅菌し、冷却してドクダミ由来ポリフェノール３．３ｋｇを得た。
【０１６７】
このドクダミ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８３℃で２時間加熱した。
【０１６８】
冷却して目的とするドクダミ由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例５の検体とした。
【０１６９】
次に、緑茶由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例６】
【０１７０】
静岡県で栽培された緑茶葉２ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３７℃で、９０回／分の攪拌速度で１２時間攪拌した。
【０１７１】
これをろ過布によりろ過し、９０℃で滅菌し、冷却して緑茶由来ポリフェノール３．２ｋｇを得た。
【０１７２】
この緑茶由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及び焼津水産化学工業製のグルコサミン５００ｇを添加し、８３℃で２時間加熱した。
【０１７３】
冷却して目的とする緑茶由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例６の検体とした。
【０１７４】
次に、ユキノシタ由来ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包した油溶性ポリフェノール製剤について説明する。
【実施例７】
【０１７５】
神奈川県で栽培されたユキノシタ３ｋｇを水洗後、乾燥させて粉砕した。この１ｋｇに大豆油５ｋｇを添加し、３５℃で、８８回／分の攪拌速度で１３時間攪拌した。
【０１７６】
これをろ過布によりろ過し、８８℃で滅菌し、冷却してユキノシタ由来ポリフェノール３．１ｋｇを得た。
【０１７７】
このユキノシタ由来ポリフェノール５００ｇに、安理ジャパン製のクマササ由来リグニン５ｋｇ及びフラクトースジャパン製の果糖５００ｇを添加し、８０℃で３時間加熱した。
【０１７８】
冷却して目的とするユキノシタ由来ポリフェノール含有製剤の５．３ｋｇを得た。これを実施例７の検体とした。
【０１７９】
以下に、実施例１で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０１８０】
（試験例１）
試験には健全な年齢２１歳〜６８歳の男性１０名及び年齢２９歳〜６０歳の女性１０名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０１８１】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例１で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０１８２】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０１８３】
この約１週間後、同様に、カキノハ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０１８４】
その結果、実施例１で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、カキノハ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、４．６倍に増加していた。
【０１８５】
この結果、実施例１で得られたポリフェノール製剤は、カキノハ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０１８６】
なお、実施例１の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０１８７】
以下に、実施例２で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０１８８】
（試験例２）
試験には健全な年齢２３歳〜７８歳の男性３名及び年齢２２歳〜６８歳の女性４名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０１８９】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例２で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０１９０】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０１９１】
この約１週間後、同様に、内包をしていないクコシ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０１９２】
その結果、実施例２で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないクコシ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、６．７倍に増加していた。
【０１９３】
この結果、実施例２で得られたポリフェノール製剤は、クコシ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０１９４】
なお、実施例２の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０１９５】
以下に、実施例３で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０１９６】
（試験例３）
試験には健全な年齢２４歳〜５６歳の男性４名及び年齢２９歳〜５６歳の女性３名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０１９７】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例３で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０１９８】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０１９９】
この約１週間後、同様に、内包をしていない菊花由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２００】
その結果、実施例３で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていない菊花由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、４．２倍に増加していた。
【０２０１】
この結果、実施例３で得られたポリフェノール製剤は、菊花由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２０２】
なお、実施例３の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２０３】
以下に、実施例４で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２０４】
（試験例４）
試験には健全な年齢２６歳〜５１歳の男性３名及び年齢２８歳〜５９歳の女性３名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２０５】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２０６】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２０７】
この約１週間後、同様に、内包をしていないマツバ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２０８】
その結果、実施例４で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないマツバ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、３．７倍に増加していた。
【０２０９】
この結果、実施例４で得られたポリフェノール製剤は、マツバ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２１０】
なお、実施例４の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２１１】
以下に、実施例５で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２１２】
（試験例５）
試験には健全な年齢３３歳〜５９歳の男性４名及び年齢２３歳〜６６歳の女性４名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２１３】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２１４】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２１５】
この約１週間後、同様に、内包をしていないドクダミ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２１６】
その結果、実施例５で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないドクダミ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、３．７倍に増加していた。
【０２１７】
この結果、実施例５で得られたポリフェノール製剤は、ドクダミ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２１８】
なお、実施例５の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２１９】
以下に、実施例６で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２２０】
（試験例６）
試験には健全な年齢２７歳〜５４歳の男性３名及び年齢２９歳〜６０歳の女性４名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２２１】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２２２】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２２３】
この約１週間後、同様に、内包をしていない緑茶由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２２４】
その結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていない緑茶由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、５．１倍に増加していた。
【０２２５】
この結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤は、緑茶由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２２６】
なお、実施例６の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【０２２７】
以下に、実施例７で得られた検体を用いた吸収率の測定試験について説明する。
【０２２８】
（試験例７）
試験には健全な年齢２４歳〜５９歳の男性４名及び年齢２３歳〜６２歳の女性３名を用いた。被験者は胃や腸管に疾病を持っていないことを確認した。
【０２２９】
被験者は一晩、絶食後、午前９時に、実施例４で得られた検体の１ｇを摂取させ、３００ｍＬの水を飲ませた。摂取後１時間、３時間、６時間、１２時間及び２４時間後に、採血して血中ポリフェノール量を測定した。
【０２３０】
この値からＡＵＣ量が判明し、体内移行・排泄の指標とした。
【０２３１】
この約１週間後、同様に、内包をしていないユキノシタ由来ポリフェノールを前記製剤に含まれると同様のポリフェノール量を摂取させて、同様に、摂取後のポリフェノール量からＡＵＣ量を算出した。
【０２３２】
その結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤のＡＵＣ量は、内包をしていないユキノシタ由来ポリフェノールの摂取のＡＵＣ量に比して、４．４倍に増加していた。
【０２３３】
この結果、実施例６で得られたポリフェノール製剤は、ユキノシタ由来ポリフェノールの吸収を増加させるものと考えられた。
【０２３４】
なお、実施例７の検体の摂取により、自覚症状、体調、体温、血圧、血液検査値に異常は認められず、安全性が確認された。
【産業上の利用可能性】
【０２３５】
本発明である油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤は、吸収率の低いポリフェノールの吸収を高めることにより、医薬品、化粧品、健康食品、ペット用食品などの幅広い分野に利用できるものであり、医薬品、化粧品、健康食品、ペット産業のそれぞれを活性化するものである。
【０２３６】
本製剤は、花粉症、鼻炎、皮膚炎、肺炎、気管支炎、肝炎など種々の炎症や生活習慣病に苦しむ患者又は半健康人のＱＯＬを改善し、国民生活を快適にするものであり、かつ、薬剤の使用を削減することにより医療費を削減し、通院時間を労働時間に活用できることなどから、優れた経済効果が期待できる。
【０２３７】
クマササは、山林に多数繁茂し、その大部分は廃棄され、廃棄物として処理されている。本発明は、廃棄物を有効に活用する点から廃棄物を減少させ、廃棄物による土壌や海洋の富栄養による環境破壊を予防できる。加えて、クマササを商品として活用することにより、林業の発展に寄与するものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤。
【請求項２】
前記油溶性ポリフェノールがカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかである請求項１に記載の腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤。
【請求項３】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得られる請求項１に記載の腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤。
【請求項１】
油溶性ポリフェノールをクマササ由来リグニンに内包させることにより腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤。
【請求項２】
前記油溶性ポリフェノールがカキノハ由来ポリフェノール、クコシ由来ポリフェノール、菊花由来ポリフェノール、マツバ由来ポリフェノール、ドクダミ由来ポリフェノール、緑茶由来ポリフェノールまたはユキノシタ由来ポリフェノールのうち、いずれかである請求項１に記載の腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤。
【請求項３】
油溶性ポリフェノール１重量に対し、クマササ由来リグニン５重量〜１００重量、糖類０．１重量〜１０重量を添加し、加熱して得られる請求項１に記載の腸管吸収性を高めた油溶性ポリフェノール製剤。
【公開番号】特開２００９−１５１３（Ｐ２００９−１５１３Ａ）
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１６２２８２（Ｐ２００７−１６２２８２）
【出願日】平成１９年６月２０日（２００７．６．２０）
【出願人】（５０４４４７１９８）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月８日（２００９．１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月２０日（２００７．６．２０）
【出願人】（５０４４４７１９８）
【Ｆターム（参考）】
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